Способ выделения спиртов и эфиров из головных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
245063 О П И С А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Сова Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВвтДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваКл, 12 о, 5/02 Заявлено 03.1 К 1968 ( 1230461/23-4) с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 04 Х 1.1969. Бюллетень19 МПК С 07 сУДК 661.72.726(088.8 Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров СССРа опуб кования описания 20,Х.1969 Авторыизобретеш Ь. ристович, В. 1 О. Ганкин, А Д. М. Рудковский и Э Левин, В. Ф, Морозов, тепанова явит СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СПИРТ ФРАКЦИЙ БУТИЛОВЬ 1 Х СПИРТДИСТИЛЛЯЦИИ ПРОД го эфира, 29 бутилизобутилового эфира и 8 дибутилового эфира. Таким образом, при нор.мальном давлении разделения спиртов и эфиров не происходит.5 П р и м е р 2, Смесь состава, согласно примеру 1, загружают в ректификационную колонну эффективностью 20 т.т. Разгонку проводят с флегмовым числом около 10 при 180 С и дазлении 10 атм. При этом получают погон, 1 о составляющий 51 О 4 от загрузки, следующегосостава, %: 67 изобутанола, 10 н-бутанола, 5 эфиров, 8 углеводородов, 2 альдегидов, 8 воды, Кубовый остаток содержит, %: 0,3 изобутанола, 0,8 н-бутанола, 55 бутилизобутилового 15 эфира, 32 дибутилового эфира, 11,9 диизобутплового эфира.Из примера 2 следует, что ректификацпяголовной фракции спиртов оксосинтеза под давлением 10 атм позволяет получить спирто вую фракцию, содержащую эфиров не более5%.П р и м е р 3. Смесь состава, согласно примеру 1, загружают в ректификационную колонну эффективностью 10 т. т, Разгонку про водят с флегмовым числом около 10 при201 С и давлении 15 атм. Получают погон следующего состава, %: 67 изобутанола, 10 н-бутанола, 0,5 эфиров, 8 углеводородов, 2 альдегидов, 9 воды.ЗО Кубовый остаток содержит, %: 0,1 изобутанола, 0,5 н-бутанола, 55,5 бутилизобутилового Изобретение относится к способу выделения спиртов и эфиров из головных фракций бутиловых спиртов, получаемых на стадии дистилляции продуктов оксосинтеза, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.Предложенный способ является новым и позволяет получить спирты и эфиры из побочных продуктов, получаемых в процессе оксо- синтеза, которые в настоящее время не находили квалифицированного применения,Способ заключается в том, что головную фракцию подвергают ректификацпи под дав лением от 1 до 15 атм при температуре верха колонны 108 - 210 С с последующим выделением чистого продукта из полученных спиртовых и эфирных фракций известными приемами. Это увеличивает выход товарных спиртови эфиров,П р и м е р 1. Головную фракцию спиргов процесса оксосинтеза, содержащую 4 О, воды, 38% изобутанола, 6% н-бутанола, 8, дипзобутилового эфира, 28 О бутилизобутилозого эфира, 11% дибутилового эфира, 4% углеводородов и 1 с альдегидов, подвергают разгонке при атмосферном давлении. Разгонку проводят на колонке эффективностью 50 т. т, с флегмовым числом около 20 при 108 С, При этом получают погон, составляющий 10% от загрузки следующего состава, %: 6 воды, 39 изобутанола, 8 н-бутанола, 10 диизобутиловоИ ЭФИРОВ ИЗ ГОЛОВНЫХПОЛУЧАЕМЫХ НА СТАДИОВ ОКСОСИНТЕЗА245063 Составитель В. БурцеваРедактор О. С. филиппова Техред Л. Я. Левина Корректор Л. В, Юшина Заказ 2648/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3эфира, 32 дибутилового эфира, 11,9 диизобутилового эфира.При ректификации головной фракции спиртов под давлением 15 атм получается спиртовая фракция, содержащая всего 0,5 Ь эфиров, что не мешает ее дальнейшей переработке. Предмет изобретенияСпособ выделения спиртов и эфиров из головных фракций бутиловых спиртов, получаемых на стадии дистилляции продуктов оксосинтеза, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода товарных спиртов и эфиров, головную фракцию подвергают ректифи кации под давлением от 1 до 15 атм при температуре верха колонны 108 в 2 С с последующим выделением чистого продукта из полученных спиртовых и эфирных фракций известными приемами.10
СмотретьЗаявка
1230461
В. Ю. Аристович, В. Ю. Ганкин, А. И. Левин, В. Ф. Морозов, Д. М. Рудковский, Э. И. Степанова
МПК / Метки
МПК: C07C 29/80, C07C 41/42
Метки: выделения, головных, спиртов, эфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-245063-sposob-vydeleniya-spirtov-i-ehfirov-iz-golovnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения спиртов и эфиров из головных</a>
Способ получения сложных эфиров из спиртов
Номер патента: 55119
Опубликовано: 01.01.1939
МПК: B01J 23/86, C07C 67/00
Метки: сложных, спиртов, эфиров
...отработанного медного катализато ра, содержащего окислы, сплавлением невозможна из-за опасности образования в присутствии алюминия термитной смеси (так как в отработанных медных катализаторах всегда возможно присутствие окисей вследствие чрезвычайно высокой их ниро. форности), Введение же, например, хрома в виде металла в количестве 1 - 6% дает весьма активный и механически прочный катализатор,Способ приготовления катализатора следующий, 1 вес. ч, алюминия расплавляют в графитовом тигле в криптоловой печи при температуре 800 в 10, затем вводят 1 вес. ч, меди и необходимое количество хрома; сплав тщательно перемешивают, охлаждают и дробят в зерна размером 3 - 5 мм, Алюминий выщелачивают раствором щелочи, взятой в небольшом...
Способ получения сложных эфиров многоатомных спиртов
Номер патента: 367082
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бильдинов, Вител, Пушкина
МПК: C07C 67/14, C07C 69/65
Метки: многоатомных, сложных, спиртов, эфиров
...кислоты и 92 г глицерина в 150 мл сухого беwзола, добавляют 5 мл серной кислоты (концентрированной), 0,2 г СпгС 1, н 0,4 г гидрохинопа, Смесь кипятят с,перемешиваwием, пока количество отделившейся воды пе будет ,равно теоретическому (3 час). Реакционнуюнмассу охлаждают и бензольный слои разоавляют эфиром (150 мл), Эфирно-бензольный раствор смешивают с 600 г смеси фторангидридов перфторированных,кислот, полученных при электрохимическом фторированин диэфира адипиновой кислоты. Использованная смесь фторангидридов состоит из 30% дисЬтоп ангидрида перфторадипиновой кислоты В колбе с мешалкой, насадкой Дина-Старкй в 150 мл сухого бензола кипятят с перемешиванием 46 г сухого глицерина, 43 г свежеперегнанной метакриловой кислоты, 0,4...
Способ получения глицидных эфиров жирноароматических спиртов или полиолов
Номер патента: 393273
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Джура, Лагно, Мощинска, Чиж
МПК: C07D 303/18, C07D 303/24, C07D 407/12
Метки: глицидных, жирноароматических, полиолов, спиртов, эфиров
...- простого эфира. Предлагаемый способ основан на извесчной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощенной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70 - 95%) глицидные эфиры жирно- ароматических спиртов типа Ат СН 4 (Снз)2 сна (Сцн)цсни 115 (С,Н,),; (С,Н.),СО; (С.Н.),О. П р и м е р 1, 122 г (1 ноль) метилбензило.ного эфира и 82 г глпцидола перемешивают прн 100 в 1"С до полного удаления метано.20 ла (60 - 90 мий), охлаждают, растворяют вбензоле, отмывают водой от непрореагпровавшего глицпдола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакции 140 - 156 г (85 - 95%). Содержание эпокспд ных групп 24 - 25%.Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме.тилбензилового эфира н...
Способ получения сложных эфиров неопентиловых спиртов
Номер патента: 595290
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Беляева, Дьяконова, Железная, Ициксон, Лунин, Мещеряков, Мкртычан, Сударикова, Трофимов
МПК: C07C 69/33
Метки: неопентиловых, сложных, спиртов, эфиров
...12,1 5,03 1,752,01,5 0,01 0,01 0,01 0,01- 62- 59,5 - 62,2 190 в 1 1,0 Эфир СЖК С 1- - Со Пеитаэритрит по известному способу 230 - 40 17,1 в -60 0,20,5 Формула изобретения Составитель Е, 1 Ципанова Редактор Л, Герасимова Тсхред Л. Расторгуева Корректоры: Т, Добровольская и Л, КотоваПодписное Заказ 256/10 Изд.283 Тираж 567 1-ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, )К.35, Рачшская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 полученный поликондепсацией фталевого ангидрида 3.Предложенный способ значительно эффективнее известного, потому что целевой продукт содержит только полностью этерифицированный спирт, Гпдроксильное число СЭП, основной показатель качества эфира, близок к нулю, в то время...
Способ получения сложных эфиров полимерных спиртов
Номер патента: 979369
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Позднев
МПК: C08F 8/14
Метки: полимерных, сложных, спиртов, эфиров
...хлороформом, смешивают с 3 г Вос-Р-фелилаланина в 30 мл хлористого метилена, добавляют раст вор 2 г дициклогексилкарбодиимида в 5 мл хлористого метилена и смесь перемешивают 3 ч. Полимер отфильтровывают, промывают хлористым метиленом, хлороформом, спиртом (трижды по 25 мл 45 и эфиром и высушивают.2 г пептидилополимера( 1 мИ пептиа) суспендируют в 10 мл метилового спирта, добавляют 0,4 мл триэтиламина и смесь перемешивают 16 ч, Полимер отфильтровывают, промывают метанолом, фильтрат упаривают и в остатке получают неочищенный кристаллический метиловый эфир Вос-Р-Фенилаланин-Ь-феилаланина(0,5 г). Сырой продукт раст оряют в этилацетате, промывают водой 1 ИКСОэ водой,10-ной лимоннойкис лотой, водой, раствором ЯаС 1 и нысушивают Ма 504 ....
Предыдущий патент: Способ получения р-арилалканолов
Следующий патент: Способ получения флотационных реагентовдепрессоров
Случайный патент: Устройство для регулирования микроклимата помещений