Способ получения виниловых эфиров ацетиленовых

Номер патента: 570596

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Лихтеров, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 69/54

Метки: аллиловые, высокомолекулярных, замещенной, кислоты, малохрупких, оксиакриловой, прозрачных, соединений, стойких, химически, эфиры

...промывают ее 50 мл сухого бензола (толуола). Фильтрат промывают 50 мл 5%-ного раствора соляной кислоты, дважды по 150 мл 8% раствором поваренной соли, 150 мл 5%-нь 1 м раствором бикарбоната натрия. Сушат хлористым кальцием 1 час при перемешивании. Отфильтровывают от Осуши 1 еля и удаляют раствори- тель в присутствии 0,2 г ди+нафтил-и-фенилейдиамйна в токе аргойа при 40 С и Р 60 - 70 ым рт, ст, Остаток выдерживают 1 час при комнатной темпенатуре и Р 1 - 5 мм 1 т. ст. Затем добавляют 0,2 г ди-р-йафтил-й-фе-. нилендиамина,мл бензольного раствора иметоксифенола (в 100 мл сухого бензола содержится 0,031 г и-метоксифенола), Згс 2 безводного (0,5 г йа 1 моль продукта) и разгоняют в токе аргона в вакууме. Получают 159 г (75%)...

Номер патента: 207230

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Кутьин

МПК: C07C 219/08

Метки: кислот, лкилалкениламиноэтиловых, р-диалкенили, р-ненасыщенных, эфиров

...полимеризации при молярном соотно шенин метиловый эфир: аминоспирт от 1,5: 1 до 2,5: 1. В качестве катализатора переэтерификации используются щелочные металлы и их алкоголяты, а в качестве ингибитора - фенолы, хиноны, нафтолы, ароматические 2 амины например, и-оксидифениламин, ди+ нафтол, фенил+нафтиламин. Выход аминоэфиров а,-ненасыщенных кислот составляет около 70% от теоретического, считая на ами носпирт. 2П р и м е р 1. Получение Р-диаллиламиноэтилметакрилата.В реактор, присоединенный к ректификационной колонке, загружают 28,2 г Р-диаллиламиноэтанола, 50 г метилметакрилата и 0,5 г 30 п-оксидифениламина. К смеси, нагретой до кипения, прибавляют 0,5 мл раствора катализатора, приготовленного растворением 1 г металлического натрия...

Номер патента: 259885

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азимов, Мусаев, Тиллаев, Усманов

МПК: C07D 211/30

Метки: акрилоильных, производныхпиперидина

...спосооом.Способ может быть распространен на ряд производных пиперидина со свободной 1 х 1 Н-группой.Все получаемые мономеры растворяются в хлороформе, оензолс, спирте, эфире и не растворимы в воде. Строение мономеров подтверждается ИК-спектрами, микроанализом, вычислением молекулярной рефракпип, определением плотности, показателя преломления и проведением полимеризации.П р и м е р. В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную ооратным холодильником, помещают 0,1 моль очищенного и перегнанного исходного вещества (моно- или диалкилпиперидина) в растворе абсолютного бензола, затем прибавляют 0,1 моль соды и через кадельную воронку в течение 1 час добавляют прп персмешивании 0,1 поль хлорангидридаакрпловой кислоты. Перемешиванпе...

Номер патента: 447406

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Воронков, Ищенко, Коротаева, Мирсков

МПК: C07F 7/08

Метки: органил(триорганилсилилацилокси)-станнанов

...Я: С 47,72; Н 8 89Я 1 бв 76 е Зб 8,7С 1 бН 6023 13 пВычислено, Я: С 47,18; Н 8 89816,88; ЗП 29,24.Аналогично получают:Три=н=бутилстанниловый эфир 2=метил=5=триэтилсилил=пропил=1 кислоты4 9) 58 вОСОСН(СН) СН 281(С 2 Н 5) , выход 91 Я т.кип 157-160 С/2 мм рт.ст.;4 1 в 0722; и 1,4785;О, 20ИВ 11: найдено 129,90; вычислено 150,24Найдено, 5: С 54,57; Н 9 76й 5 йб 5 р 8 п 25180С 22 Н 4802%8 пВычислено, Я: С 55 77; Н 9,77;Й 50 811 24,24 4Триэтилстанниловый эир 5=метил=(иэт окси) силилпропил=1 кислоты (ь 2 П 5) 3 пОСОСН 2 СН 281 (ОС 2 Н 5)2 СНвыход 9 Щ т кип.1100/2 мм рт.ст. 4 122025 е1 в 4669 в ИВ найдено, 94,86 Я; вычислено 94 75.Найдено"6: С 40,77; Н 7 3931 бе 86 е Зй 21,97014 Н 204313 пВычислено, Я: С 40.88; Н 7 86;81 б 86 в 81128 в...

Номер патента: 461931

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Калечиц, Котова, Табер, Чекрий

МПК: C07F 7/08

Метки: пропенилсиланов

...комплекса нульвалепалладия с малеиновым ангидридом, Опри осуществлении известного способав жестких условиях, т. е. при нагресмеси аллена с кремнийгидридом в тшести часов при 120 С и повышенномнии, выход целевых продуктов дослишь 48%.Цель изобретения - упрощение спасповышение выхода целевого продукта.Для этого в качестве катализатора изуют ацетилацетонатдикарбонил родияПредложенный способ получения просилапов заключается в присоединениинийгидридов к аллену в присутствии аацетонатдикарбонила родня в качествелизатора. Присоединение кремнийгидриаллену можно проводить при атмосфдавлении и температуре 20 - 60 С.При комнатной температуре и атмосфдавлении аллена выход пропенилсилан 311 ТБНОВ 1 фЦ,:.з,СаПЩ 5 мл триэтоксисилана...