Способ получения виниловых эфиров n-okcиaлkил-1, 3 okcaзoлидиha

Номер патента: 336875

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Рональд, Рэнд

МПК: C07D 261/14, C07D 413/04

Метки: 3-5-нитрофур-2-ил, изоксазола12, производных

...взбалтывают с водой (50 лл), смесь экстрагируют этилацетатом (50 ил) и фильтруют, голучая светло- коричневое твердое вещество (1,2 г), Этилацетатный слой оушат пад сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая светло- коричневое твердое вещество (2,4 г).Эти два твердых вещества соединены и перекристаллизовываны из этилацетата, получено 2,6 г светло-желтых кристаллов, т. пл.235 в 2 С.Б. Х-Метил-М-ацетил-амино- циано- - (3-нитрофур-ил) -изоксазол. Гидрид натрия (580/, в масле, 0,36 г, 0,0088 моль) промываю дважды гексаном для удаления масла, затем перемешивают с сухим тетрагидрофураном (30 ял) в атмосфере сухого азота в ледяной ванне. М-Ацетил-амино-циано- (3-нитрофур-ил)-изоксазол (2,1 г, 0,008 моль) добавляют порциями, Сразу же...

Номер патента: 656501

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Макс, Ханс, Харальд, Эгон, Эрнст

МПК: C07C 65/02

Метки: кислот, солей, феноксиалкилкарбоновых, эфиров

...температуре. Нагревают 30 мин на паровой бане,охлаждают и вьЬ 1 ивают в ледяную воду, подкисляют концентрированной соляной кислотой и поглощают осадокуксусным эфиром. Уксусноэфирную фазутрижды промывают.0,5 н. гидроокисьюнатрия, один раз 0,5 н. соляной кислотой, затем водой, сушат и упаривают. Остаток перекристаллизовываютиз смеси алкилацетат - лигроин и получают 10,2 г (60) этилового эфира 2-4-2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензоиламино)-этил-фенокси -2-метилпропиононой кислоты, т.пл. 132-134 аС,Этиловый эфир 2-4-2-(3,5-ди- О -трет-бутил-оксибензоиламино) -этил - -фенокси)-2-метилпропионовой кислоты может быть получен также, если добавляют по каплям треххлористый фосфор к раствору этилового эфира 2- 35 - 4-(2-аминоэтил) -фенокси...

Номер патента: 718010

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Арпад, Карой, Ласло, Михай, Эгон

МПК: A61K 31/496, C07D 295/08, C07D 401/04

Метки: 1-(3, 4-(2-пиридил)-пиперазин-1-ил, солей, триметоксибензоилокси)-пропана

...кислоты, Для этойцели особенно пригодны дающие физиологи.ческие совместимые соли неорганические илиорганические кислоты, например галоидводородные кислоты, такие как соляная кислота,бромистый водород или иодистый водород,-1-ил 1-1- (3,4,5-триметоксибензоилокси) пропан" -гйдрохлорид,А. Смесь 25 г (0,153 моль) 4-(2-пиридил)- 40пинеразина, 15,5 г (0,164 моль) 3-хлор 1-оксипропана и 23 г безводного карбоната калия в120 мл этанола кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч, затем реакционную смесьохлаждают до комнатной температуры и выделяющуюся неорганическую соль отфильтровы 45вают. Фильтрат выпаривают 1 т остаток растворяют в 80 мл водной 20%.ной соляной кислоты, Кислый раствор промывают 30 мл бензола,затем с помощью водного 30%-ного...

Номер патента: 319599

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гавриленко, Захаркин, Институт, Караксин, Солодов

МПК: C07F 5/02

Метки: алюминия, боргидрида, боргидридом, комплекса, тетраметиламмония

...путем непосредственного взаимодействия боргидридов алюминия и тетраметиламмония. Однако исходные боргидриды алюминия и тетраметиламмония трудно получать в чистом виде, кроме того, боргидрид алюминия при контакте с воздухом взрывоопасен.Предлагается новый способ получения комплекса боргидрида тетраметиламмония с боргидридом алюминия; заключающийся в том, что алюмогидрид тетраметиламмония подвергают взаимодействию с дибораном. Процесс ведут в среде инертных органических растворителей, например углеводородов или эфиров. Целевой продукт выделяют известными приемами.К преимуществам предлагаемого способа относятся простота осуществления технологического процесса, доступность сырья, а также высокие выход и чистота получаемого продукта. П...

Номер патента: 382602

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 113/00, C07C 245/06

Метки: ароматических, виниловых, диазогидратов, эфиров

...и-толуидин) винилового эфира гг-толилдиазогидрита с т. пл.=96 - 100 С. Зо Перекристаллизованный дважды продукт из382602 С 8 Н 8 Х 20 Вычислено, %; К 18,91; С 64,84,П,редмет изобртения 25 Аг (К = К - О - СН=СН 2) ,Составитель Н. Меркулова Техред Г, Дворина Корректор О. Тюрина Редактор А. Бер Заказ 437/1280 Изд.592 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент спирта и высушенный в вакууме имеет т. пл.100 в 1 С.Найдено Х 17,39%, 17,43%Вычислено К 17,27%.Аналогично с небольшими изменениямиполучены: виниловый эфир п-анизилдиазогидрата - выход 62,1%, т. пл.=117 - 118 С.Найдено 1 М =17,48%, 17,65%;Вычислено К...