Способ получения метакриловых эфиров ацетиленовых ал1ииоспиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Й И Е 239942ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависзгое от авт. свидетельства хо Заявлено 11,1.1968 ( 1210813,23-4)с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 21.111.1969. Бюллетень Ло 12Дата опублцковашгя описания 19 Х 111.1969 Кл. 12 о, 21;т 1 ПК С 07 сДК 547 435 07(088 8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРАвторыизобретения А. Г. Махсумов, А. Сафаев и Ш. У. Абдуллаев Заявитель Среднеазиатский научно-исследоватсльский институт нефтеперерабатывающей промышленностиСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАКРИЛОВЪХ ЭФИРОВ АЦЕТИЛЕНОВЫХ АМИНОСПИРТОВ15 Способ получения мета криловых эфцров ацетиленовых зазгещецных аминов, заключающийся во взаимодействии пропаргилового эфира метакриловой кцслоты с параформом и соответствующими вторичными алкилзамещенцымц органическими аминами в инертном органическом растворителе в присутствии ацетата меди прц нагревании до 85 в 90 с выделением целевого продукта известными приемами, не описан в литературе. Соединения, полученные предложенным способом, могут применяться для получения различных полимеров ц сополимеров, а так же как ф 1- зиологическц активные вещества. П р и м е р 1. Получегпие 4- ("-2-хгетилпиперидил) -бутцн-метакрилата.В круглодоццой колбе, снабженной обратным холодильником, нагревают 7 час при 85 в 90 смесь 4,5 г (0,15 г лголь) параформа, 11,8 г (0,12 г тго.гь) 2-метилпиперидина, 12,4 г (0,1 г иго,гь) пропаргилового эфира метакриловой кислоты, 0,7 г уксуснокислой меди и 80 л,г диоксана,После охлаждения к смеси добавляют около 50 лг,г воды, подкисляют 18 о-ным раствором соляной кислоты ц экстрагируют эфиром. Водный слой нейтРализУют 25 о 7 о-нызг Раствором аммиака, охлаждают и также экстрагцруют эфиром. Зфрыс вытяжки обьединяют и сушат надбезводным поташем, фильтруют, отгоняютраствортель псрсг онг;ои остаткаПолучают 15,79 г (67,2 о,о от теории) основно го продукта с т. кп, 125"С (3 .тьтг рт. ст.);з 0по 1,4893; с) 4 1,0020 т 1 Кр цайдегго 67,85;МКр вычслепо 67.77.11 айде:го, ",1: С 71,15; 71,10; Н 8,94; 8,99;Х 6,32; 6,30.10 СН, О,.Вычислено, о(о С 70,58; Н 8,60; х 6,234- (Х -2-метилпцперидил) - бутин-метакрилат имеет следующую структурную формулу: О ф СН,:С - С - О - СН, - С:С - СН,20П р и м е р 2. 4-(.Ч-З-.т 1 етцл-. 4-хгетггл- и 2-метил-этцл-пцперцдил)-бутин - 2 - метакрилат получают аналогично тому, как это описано 25 з примере 1.Строение синтезированных метакриловыхэфиров ацетиленовых амнноспиртов доказано ИК-спектрамц.Выхэды и характеристика основного про дукта приведены в таблице,239942 Предмет изобретения Способ получения метакриловых эфиров ацетиленовых аминоспиртов, от,гиытои(шгскг тем, что пропаргиловый эфир метакриловой кислоты обрабатывают параформом и соотТрет-аминометилпропаргиловые эфиры метакриловой кислоты МЯ,НайденоВычислено,Выход, с,; в 2 о найг Ве 14 , дено, чис- С136 - 137 (3) 1,4880 0,9852 9,34 5,03 9,40 5,10 СгбНичО 2 75,3 5,32 74,5 9,5 ГНз Составитель В. БезбородоваТскрсд Л. Л. Камышникова Корректор А. С. Колабин Редактор Г, Гуськова Заказ 1804,2 Тирагк 480 ПодписноеЦИИПИ Комитета по делам изобрстсиии и открытий иги Совете Министров СССРМосква, Цситр, ик Серова, д. 4 Типографии, нр. Сапунова, 2 Температура кипе- юя, -С гго (лглг рт.свг.) ветствующим вторичным алкилзамещенным ароматическим амином в инертном органическом растворителе в присутствии ацетата меди при нагревании " 100 С с последующим 5 выделением целевого продукта известнымиприемами,
СмотретьЗаявка
1210813
Среднеазиатский научно исследовательский институт нефтеперерабатывающей промышленности
А. Г. Махсумов, А. Сафаев, Ш. У. Абдуллаев
МПК / Метки
МПК: C07D 211/14
Метки: ал1ииоспиртов, ацетиленовых, метакриловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239942-sposob-polucheniya-metakrilovykh-ehfirov-acetilenovykh-al1iiospirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метакриловых эфиров ацетиленовых ал1ииоспиртов</a>
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 649315
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 657745
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
Способ получения тритерпениловых эфиров органических кислот
Номер патента: 1538892
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Горо, Есихико, Катсунари, Куми, Фумио
МПК: C07C 69/618, C07C 69/88, C07C 69/92
Метки: кислот, органических, тритерпениловых, эфиров
...холестерина (ТС) в сыворотке.Используют ТС из К-набора (производство ЬСЙ). Принцип определенияследующий. Сложный эфир холестеринав сыворотке гидролизуют холестеринэфирной гидролазой до свободногохолестерина и жирных кислот. Весьсвободный холестерин окисляют холестериноксидазой с образованиемЬф-холестенола и перекиси водорода.Фенол и 4-аминоантипирин окислительно конденсируют друг с другом с помощью образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы. Образовавшеесякрасное хиноновое окрашенное соединение определяют колориметрическипо поглощению при 500 нм с использованием спектрофотометрии, определяя таким образом ТС.Получение образующей окраскужидкости.Образующий окраску реагент (однапорция) состава 25000 ед. холестеринэстеразы, 25...
Способ получения сложных эфиров органических кислот и диоксаалканолов
Номер патента: 629207
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Валитов, Кантор, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07C 69/16
Метки: диоксаалканолов, кислот, органических, сложных, эфиров
...замешенных 1,3-диоксанов с усным ангидридом в присуствии серкислоты (10-14 ч, 100 С) получают динения формулы Н с выходом 63,8 поиров о нагрукснойсое83,5% 13), 4)Цель изобрегениялучения новых сложных мулыен сложсановый способ по эфиров обшей форСущность способа заключается в том, ,3-диоксацикланы нагревают с зфирабоновых кисло-. формулыф при 55- в присутствии серной кислоты обычтификаторозии, акого синСй Кн И имею различные знагде яп, Й " ч ения. жосоа - щосн,с (сн,)ос ей, Р Выход Взаимодействием циклс ангидридами кислот илкислотами в присутствиипри повьпденной темпераиения этого типа получ80% Е 4 г указанные з го продукга с ени ет ических и органисерной уре 13 аюг с вых целе авляет скнми-93,4%.Приме ислоты . Соедиодом до 1. В...
Предыдущий патент: Способ получения ненасыщенных нитрилов
Следующий патент: Способ получения замещенных семикарбазонов
Случайный патент: Способ получения 2, 7-йоднитрофлуорена