Способ получения эфиров 1иофосфорнойкислогы

Номер патента: 597741

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Быков, Грацерштейн, Крыщенко

МПК: C23G 1/36, C25B 1/00

Метки: металлов, переработки, растворов, солей

...раствор соли металла электрода с осадком гидроокисей.После выключения тока с определенной выдержкой во времени проискодит цемента,- Рция следов электроположительнык металлов на электродак и сорбция оставшикся на выпавшей смеси гидроокисей, Полнота и скорость цементации следов обусловлена большой активностью поверхности металла электрода, достигаемой за счет наложения переменного тока, Затем производят отделение выпавших гидроокисей фильтрацией от раствора сони металла электрода,В результате переработки раствора соли металлов получают два вида продукта: чистый раствор соли металла электрода и смесь гидроокисей тяжелык цветных металлов.В дальнейшем из полученного раствора можно выделить чистую соль металла или металл...

Номер патента: 146304

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Сухотерин

МПК: C07C 51/02, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, муравьиной, например, низкомолекулярных, солей

...низкомолекулярньах кислот, получаемизводстве синтетических жирных кислот из парафина, довоством многократной циркуляции в скрубберах до растворконцентрации.Полученный раствор омыляют кальцинированной содой в непрерывно действующем аппарате и подают затем на сушку.Получаемый порошок солей низкомолекулярных кислот должен содержать не более 1,5% влаги. Порошок солей непосредственно из циклонов сушильной установки направляют на смешение с фракцией С; - Са синтетических жирных кислот в соотношении 1: 1 и смесь разлага146304 Предмет изобретения Способ выделения низкомолекулярных кислот, например муравьи. ной, из их солей путем разложения смеси последних со свободными органическими кислотами при низкой температуре концентрированной серной...

Номер патента: 487872

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Завацкий, Левченко, Маловик, Побережец, Семений, Штейсельбейн

МПК: C07C 51/52

Метки: 2-ой, 4-ой, высших, групп, карбоновых, кислот, металлов, периодической, системы, солей, элементов

...СаО гасят в 300 л деминерализованной воды).Реакция образования стеарата кальция ЗО проходит спокойно без вспенивания, ОсадокСосгавитсль в. ГорленкоРедактор Л. Емельянова Текред М. Левицкая Корректор Н, Лебедева Заказ 319/15 Изд. М 1876 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стеарата кальция вплывает поверх реакционной массы. По окончании загрузки гидроокиси кальция содержимое реактора выдерживают 1 ч при 70 - 75 С, охлаждают и отфильтровывают. Фильтрат и 150 - 200 л промывныхвод поступают на следующую операцию, а сырой стеарат кальция сушат и размалывают.Выход 102 кг.Анализ, о/оСтеарат кальция...

Номер патента: 828967

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Шноер, Эдоардо

МПК: A61K 31/47, C07D 401/12, C07D 409/12, C07D 413/12, C07D 417/12

Метки: аддитивных, гуанидиновых, кислотно, комплексов, металлов, неорганическимисолями, производныхили, солей

...17, но заменяя 2-аминотиазол другими аминами формулы КВИНСИ, где В 8=В 4, причем В 4 имеет эначения) приведенные в табл.2, получают соответствующие произвоцные гуанидина общей формулы сн 3,190-192н Юб1 174-176н 5 С,ооС юИ С 00188-190 Продолжение табл.2,1 П р и м е р 29, И-Этил-Иф -4- в (2-метилхинолил)-М) -2-тиазолилгуанидин.Следуя методике примера 1, но заменяя М-циклогексил-И)-4-(2-метилхинолил)-карбодиимид на М-этил-И) - -4-(2-метилхинолил)-карбодиимид, получают укаэанное в заголовке соединение, т.пл. 183-185 С (после крисаталлизации из этилацетата).ЯМР-спектр (10-ный раствор в СОС 1 ):3 =7 1,25юфъ)карбодиимид на й-тиазолил-М - -(1,1,3,3-тетраметил-н-бутил)-карбодиимид, получают указанное в заголовке соединение, т.пл. 173-175 фС...

Номер патента: 312886

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вернер, Германска, Зигфрид, Пауль, Романн

МПК: C22B 3/46

Метки: металлическим, металлов, осаждения, порошком, растворов, солей, цементацией

...порошка в вибромельнице проводить в течение более 1 час, то результаты получаются хуже даке в сравнении с теми, которые имеют место при продолжительности дополнительного размалывания менее 1 час, так как происходит агломерация, Если использовать порошок без дополнительного измельчения, то в соответствующих условиях концентрации кадмия в растворе лишь немногим ниже 20 мг/л.П р и м е р 2. Очистку раствора того ке состава и в тех же условиях, что и в примере 1, ведут порошком цинка, предварительное размалывание которого в течение 1 час также осуществляют в вибромельнице в среде инертного газа, но в присутствии твердого сульфата цинка. Наилучшие результаты получают, когда цинковый порошок и твердую цинковую соль берут в пропорции 1:0,25...