Способ получения сложньх дивиниловых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республикиоритет Комитет по деламизобретений и открыт публиковано 031969. Бюллетень М 7 при Совете Министров СССРгсания 11 А 1.1969 а опубликования Авторыизобретения 10,орин и Т, Г. Аре Ваявител ВИНИЛОВЪХ ЭФИ 1,5 час. Конец регенераутствию СО 2 в регенераСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЬ Настоящее изобретение касается усовершенствования способа получения сложных дивиниловых эфиров (2-ацилоксибутадиенов,3) из вииилацетилена и алифатических карбоновых кислот в паровой фазе. Эти соединения могут найти применение в производстве мономеров для синтетических каучуков и синтетических волокон.Известен способ получения сложных дивиниловых эфиров (2-ацилсксибутадиенов,3) в 10 паровой фазе из винилацетилена и карбсновых кислот при температуре 120 - 270 С в присутствии солей Хп, Сг), Нд, Ро, Мд, Ва, Сц, А и органических кислот, нанесенных на контактную массу. При осуществлении способа приме ияют большой избыток винилацетилена по сравнению с требуемым стехиометрическим количеством. Кроме того, эти катализаторы нельзя подвергнуть скислительной регенерации в токе воздуха при высокой температуре, так 20 как при этом может происходить разложение солей, составляющих катализатор.С целью повышения производительности процесса последний ведут в присутствии рентгеноаморфного трехзавтещенного фосфата кадмия. 25 Малярное соотношение винилацетилен: кислота составляет от 1:1 до 3:1, Объемная скорость винилацетилена может меняться в пределаХ от 50 до 250 час - г. Цикл контактирования составляет 4 - 5 час. Окислительная регенерация ка тализатора после цикла контактирования осуществляется в токе воздуха при температуре 350 в 4 С в течениеции определяют по отсционном газе.П риме р 1. Над 50 слз катализатора (грануляции 2,5."2,5 лл), помещенного в контактную кварцевую трубку, при 270 С пропускают 21,3,г винилацетилена и 52,6 гкс спой кислоты. Молярное соотношение винилацстилен; кислота равно 1: 1. Производительность по 2-ацетоксибутадиену,3 28,0 г/.ггсат час. Ректшрикациеи из продуктов реакции выделяют 7,83 г 2-ацетоксибутадиеиа,3. Т, кип. 24 - 25 С при 7 лл рт. ст., 39 - 40 С при 20 лл рт. ст., 53 - 53,5 С при 40 лл рт. ст.; и и 1,4539.20П р и м е р 2. Над 50 сл" катализатора при 270 С пропускагот 30,7 и вии глацстилсна и 30,4 г пропионовой кислоты. Молярнсе соотношение винилацетилеи: кислота равно 3: 1. Г 1 роизводительность по 2-пропионилоксибутадисиу,3 39 г/,гкат час. Ректификацией из продуктов реакции выделяют 10,42 г 2-пропионилоксибутадиена,3. Т. кип. 49,5 - 50,5 С при2014 лчл рт. ст,; п и 1,4556.Пример 3, Над 50 сл катализатора при 270"С пропускают 28,5 л винилацетилена и 31,0 г масляной кислоты, Молярное соотношение впнилацетилен; кислота равно 3: 1. Производительность по 2-бутирилоксибутадиену,3 56 г,.г кат час. Рсктификацией из продуктов реакции выделяют 13,45 г 2-бутирилоксибута236458 С ос та вигель Г, Б. Анди онТекред Л. К, Малова Корректор Н. В, Босняцкая Редактор Л. К. Ушакова Заказ 78218 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Колитста по делам изобретений и открглгий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 диена,3, Т. кип. 47,5 - 48,5 С при 7 лл рт. ст.;по 1,4511,Предмет изобретенияСпособ получения сложных дивиниловыкэфиров путем взаимодействия винилацетилена с алифатическими кислотами при температуре 120 - 270 С в присутствии кадмиевого катализатора, отяичагощийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, последний ведут в присутствии ренггеноаморфного кадмийфосфатного катализатора.
СмотретьЗаявка
1195382
Ю. А. Горин, Т. Г. Арефьева
МПК / Метки
МПК: C07C 67/04, C07C 69/025
Метки: дивиниловых, сложньх, эфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-236458-sposob-polucheniya-slozhnkh-divinilovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложньх дивиниловых эфиров</a>
Термический способ получения фурфурола, уксусной кислоты и других химических продуктов
Номер патента: 122482
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Максименко, Панасюк, Пясецкая, Репка, Труба
МПК: C07C 53/08, C07D 307/50
Метки: других, кислоты, продуктов, термический, уксусной, фурфурола, химических
...легко гпдролизусмых материалов берется кислота меньшей концентрации, а для трудно гидролизусмых - кислота с большей концентрацией.Подготовленное сырье при помощи обогреваемого шнека непрерывно подается в реторту. За время нахождения сырья в шнеке от 30 мин. до 1 часа, в зависимости от вида материала) оно частично осахаривастся. В реторте частично осахарсннос сырье при 230 - 260 подвергается непрерывной дегидратации пентоз до фурфурола. При этом разлагается и цсллюлозная часть сырья с образованием уксусной кислоты. Фурфурол и уксусная кислота отгоняются с. парами соляной кислоты, применявшейся при гидролизе. Остаток после отгонки фурфурола, содержащий лигпин и целлюлозу, замешивается в пасту с антрацсновым маслом и подвергается...
303771
Номер патента: 303771
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь
МПК: C07C 51/36, C07C 59/01
Метки: 303771
...лиоо 5 нспосрсдстве 5 но, лиоо после пр .Дварительно о концегг 1 ирования.1 идрирование -гидропероксигсксановой кислоты проводится при 10 - ОО (, преимущественно при ЬО - ЬО С и под давлением 10 порядка- 20 атл. Катализаторы на оснсые паглади 5) 1 оди 5 или платины ьО- ут быть нанесены на носигели, такие как двуО.ись к 1 емия, Окись а,Юмини 51, ули Рли ал омосиликаты, Р Рри использовании активи ровапных окисей алюминия, для коорыхдлигеаьное пребывание в .ислои среде псцелесоооразно, процесс ведут в щслошо 5 среде, где происходРт олокироание карооксильноиРу пны в резу льтато ооразовашя соли. 20Р 5 тех едучах, когда 155 дрРровапис ведут в подпои среде, е-окси.апронову 50 кислоту мож 5 о выделить прсРх 5 ущсстпс 155 о путем...
Хлорангидрид гамма-амино-масляной кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза функциональных производных гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 551321
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Акивенсон, Глушков, Плешаков, Скачилова
МПК: A61K 31/197, C07C 229/06
Метки: гамма-амино-масляной, гамма-аминомасляной, качестве, кислоты, продукта, производных, промежуточного, синтеза, функциональных, хлорангидрид
...трубкой для подачи сухого инертного газа и капелькой воронкой, снабженной трубкой с пятиокисью фосфора, помещают551321 Составитель А. АнисимовТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В, Днбобес Заказ В/13 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 10,0 г (0,097 г моль) у - аминомасляной кислоты, наливают 50 мл сухого хлористого метилена, даюто ток сухого азота, охлаждают массу до 5 - 15 С, приливают в течение 20 мин 7,05 мл (0,097 г. моль) свежеперегнанного хлористого тионила. При указанной температуре массу перемешивают 2 ч, затем при этой же температуре и остаточном...
Способ получения инсектидов и акарицидов
Номер патента: 146719
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: A01N 57/12, C07F 9/165
Метки: акарицидов, инсектидов
...реакции иперегоняют под вакуумом (0,5 мл 1 рт, ст.), отбирая фракцию в пределах 60 - 70; выход 225 г, Приготовленный таким образол хлорацетат 3-метилпентин-оларастворяют в 100 слР ацетона и в течение 1 час подвергают нагреванию с раствором 346 г диэтилдитиофосфата калия в 700 см ацетона. После охлаждения реакционную массу выливают в воду (3 л), отделяют образовавшийся осадок и промывают его слабым раствором ХаНС 03 до нейтральной реакции. Получают 300 г практиче. ски чистого диэтилдитиофосфорилацетата З-метилпентин-ола-З, дальнейшую очистку которого можно осуществить перегонкой при 132 - 134 при давлении 0,1 мм рт. ст.П р и м е р 4. Раствор 40 г днэтилдитиофосфата калия в 100 сл 3 ацетона при 25 перемешивают в течение 10 час с 28 г...
219469
Номер патента: 219469
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Винфрид, Герман, Иностранна, Иностранцы
МПК: C08G 63/20
Метки: 219469
...В течение4,5 час отдистиллируюг при температуре до251 С метанол и этиленгликоль, Смесь размешивют в вакууме (сначала в вакууме водоструйным насосом, а затем при 1 - 2,ц,н рт.15 ст.) и при температуре 271 - 275 С, Через2,5 час получают кополиэфир, имеющий характеристическую вязкость 0,57 и т. пл. 246 -249 С. Продукт пригоден для прядения практически бесцветных слегка голубовато флуо 20 ресцирующих волокон, которые можно вытягивать на холоду и красить , которые имеютхорошую светоустойчи вость,,П р и м е р 2. Смесь из 3000 ч. диметиловогоэфира терефталевой кислоты, 2350 ч. этилен 25 тликоля, 450 ч. бисфенол-Л-ди-р-гидроксиэтилового эфира и 7,5 ч. диметилового эфира2,5-дигидрокситерефталевой кислоты конденсируют по примеру 1 и...
Предыдущий патент: Способ получения алкилили арил-р-алкиламино-
Следующий патент: 236459
Случайный патент: Способ получения неионогенных полимерных сорбентов