Способ получения алкоксиметиловых эфиров 1 пропилмеркаптоэтанола-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, твоичднотеннг 5 грОПИСАНИЕ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствал, 12 о, 5 Заявлено 29,1.1968с присоединением Лд 1213035/ вки Уо 7 с рнорнтет Комитет по делаы зобретеиий и аткрыти при Совете Министров СССРОпубликовано 18.11 Дата опубликования УДК 547.279.1.071969. Бюллетень М 11описания 30 ЛгП.1969 Авторыизос ретення медов и О сипо ститут нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССР явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИМЕТИЛОВЪХ ЭФИРОВ 1-ПРОП ИЛМЕРКАПТОЭТАНОЛАииическая структу соединений 6 50, 575 55,107 55,017 59,762 59,640 64,181 63 - 64 73 - 74 68 - 69 88 - 89 84 - 85 96 - 97 0,9540 0,9437 0,9407 0,9347 0,9307 0,9271 СзН.,БСН,С зс-С 5 НСН С,НСН.С ЗО-СЗН.ЯС Н С 5 Н.,ЯСН,С(3) 1,4508 (3) 1,4538 (3) 1,4506 (3) 1,4525 Изобретение относится к синтезу новых пестицидных препаратов. Предлагают способ получекния алкоксиметиловых эфиров 1-гпропилмеркаптоэтанола, заключающийся,в том, что 1-пропилмеркаптоэтанолподвергают взаимодействию с а-хлорметилалкиловым эфиром, например с а-хлорметилэтиловым эфиром, в присутствии диметилан илии а в среде безводного бензола,П р и м е р. В круглодонгную колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают смесь 10 г (0,08 г моль) 1-пропилмеркаптсэтанола, 12,2 г (0,1 г моль) диметиланнлина и 100 м,г сухого бензола. Смесь нагревают до 26 - 28 С и при этой температуре каплями приливают прн непрерывном перемешивании 11,4 г (0,12 г моль) а-хлорметилэтилового эфира. После приливания а-хлорэфира реакционную смесь продол жают перемешивать в течение 4 час прн нагреваниц до 45 - 48 С. Далее реапционную смесь промывают водой, 5 г 0-ным расгворогм серной кислоты (75 мл), снова водой 3 раза и сушат над безводным сульфатом натрия.0 Затем остаток (13,8 г) псдвергают вакуумнойразгонке, при этом получают 9,4 г целевого продукта - этоксиметилового эфира 1-пропилхгеркаптоэтанола, с т. кип. 63 - 64 С (3 лгм гот. ст.), и 1,4537; с 1," 0,9540; найдено Чн 50,579; вычислено Чп 50,341. Выход 65,7% на взятый карбинол.3В аналоги 11 гных условиях,получают еще 5 гомологогв описаяного этоксиметилового эфира 1-пропилмеркаптоэтанола, физико-химические показатели которых приведены в таблице.Предмет изобретегнияСгпособ получения алгкоксиметиловых эфиров 1-прогпилмеркаптоэтанола, где алгкокси 239309 от С 2 НвО- до СвН 110-, ог,гичпющийся тем, что 1-пропилмеркаптоэтанолподвергают взаимодейстгвию с а-хлорметилалкиловым эфиром, например с и-хлорметилэтиловым 5 эфиром, при нагревании до 2 б - 28 С в средебезводного бензола в присутствии диметиланилина с последующим выделевием целевого продукта известными приемами, Составитель М. МеркуловаРедактор Л. Новожилова Техред Л. Я. Левина Корректор Н, ШапошниковаЗаказ 652/5 Тираж 480 ПодписноеЦРП 1 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1213035
Институт нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
Ш. Мамедов, О. Б. Осипов
МПК / Метки
МПК: C07C 319/20, C07C 323/12
Метки: алкоксиметиловых, пропилмеркаптоэтанола-2, эфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239309-sposob-polucheniya-alkoksimetilovykh-ehfirov-1-propilmerkaptoehtanola-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкоксиметиловых эфиров 1 пропилмеркаптоэтанола-2</a>
Способ очистки диэтилового эфира до эфира«наркозный»марки
Номер патента: 164587
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/42, C07C 43/06
Метки: диэтилового, эфира, эфира«наркозный»марки
...и бисульфитя натрия.По прсдлоие 11 пому способу очистки диэтпового эфир до эфира марки наркозный иэтилоп;и эфир пропускают через колоппу с цсолито;1 патрии для очистки от ацетальдсги;1 а и 1 астичпо;1 очистки от перскисей этяполя и других примесей, затем подвергают ректи 11)икании с одновременной отмывкой водой по 1.ри)пипу противотока от сивушных спиртов, ело)кпь)х эфиров и других апалогич:ых примесей и высушивают.Очистку проводят попеременно в двух ябсорберях с псолитом. Регеперируют аосорбепт г)ропскяписх 1 паря с темпезатурои 150 - 250"С в течение 5 - 10 час. Е 4 агрузкя по эфиру 02 - 0,25,71)л- час, Врсм 57 пахо)кдспия эфипя В зопс очистки 1 - 60 час, высота слоя абсорбсптя 0,5 - 2,;7, п)одол)кительпость раооты ЯО. сорбциоппой...
Способ получения сложных эфиров оксиэтилового эфира 2, 4 дихлорфенокси уксусной кислоты
Номер патента: 468910
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 59/66
Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров
...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...
Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей
Номер патента: 927119
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: гидратов, производных, простых, сложных, солей, цефалоспорина, эфиров
...очереди смесью ацетона и воды (85:15), чистым ацетоном и низкокипящим петролейным эфиром и высушивают: всю ночь в вакуумепри 40 С. Получают 3,5 г (213) предлагаемого вещества в виде бежевых кристаллов, содержащих на моль вещества, 3,5 моля НО. Г 1 =-144 (с 0,5 в воде). Спектр ЯМР и микроанализ соответ-.ствуют заданной структуре.(Мол. в.=661,59)Вычислено,З: С 32,68; Н 3,50;И 16,94;.14,54; Н О 9,53;Найдено,3: С 32,о 9; Н 3,46;М 16,96; 5 14,54; Нг.О 9,50.Используемую в качестве исходного 10 продукта (6 Р, 7 Р)-7- 12- 2-(2-хлорацетамидо)-4-тиазолил 1-2-(Е-метоксиамино)ацетамидо-(2,5-дигидро-бокси-метил-оксо-а-триазин-ил)тио 1-метил)-8-оксо-тиа-азабицик-. ло(4,2,0)окт-ен-карбоновую кисло"ту получают следующим образом.22,24 г...
Алкоксиметиловые эфиры -оксиэтилового эфира 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, обладающие стимулирующими свойствами
Номер патента: 535934
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Ахмедов, Гюльахмедов, Нгуен, Омаров, Тагизаде
МПК: A01N 5/00
Метки: алкоксиметиловые, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, обладающие, оксиэтилового, свойствами, стимулирующими, эфира, эфиры
...испольэовать анко дставлены и табл. 1,тановлеяия стимулирующих свойств алОвых эфиров ,. Оксиэтилового эфира ловые эриры -оксиэтилового э феноксиуксусяой кислоты общей(эт 2 01 Н 2 где В - С,Н, или С,Н Эти эфиры получают путем Р-оксиэтилового эфира 2,4-дихл яой кислоты и а-хлорметилалки присутствии диметиланилина (ДМ щей схемеО (Ч 0 О ю м ж о 8 00 О а щ Ф л Ф сч СЬ гч о ю л 4 ю О о СЧ ю 3 л 4 ле 1535934 Таблица 3 Влияние стимуляторов роста на содержание аскорбиновой кислоты и общую редуцирующую активность(мл КМОз на 10 г навески) кукурузы сорта К - 9, Контроль 1 (0,00001%) 95,17 172,41 56,57 155,87 38,46 103,07 2 (0,00001%) 75,87 151,72 47,4 120,0 49,48 113,95 Таблица 4 Влияние стимуляторов роста на интенсивность дыхания семян...
Способ получения эфиров хлортиофосфорной и дихлортиофосфорной кислот
Номер патента: 86533
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Баканова, Мельников, Свенцицкий
МПК: C07F 9/20
Метки: дихлортиофосфорной, кислот, хлортиофосфорной, эфиров
...натри 51 ц БО "ОЙ и Б 11 сушивдют над безводным хлористым кдльцием. По:ле отгоцкц растворителя ц перегонки в вакууме получают чистый эфир,ф 1;РЫ ХЛ промежуточны сидов. Извест фосфора либо растворами цн Б ы и г д е, ) ООписывае) гиофосфорцой Особенцсс осфорд Болучения эфиров хлортцофосфорцой ц дцхл 1ыша 1 ощих выход цх до 7580 о.остоит в том, что на раствор тцотреххлорцстоом растворителе действуют длкоголятом маМ 86533 Предмет изобретения Способ получения эфиров хлортиофосфорной и дихлортиофосфорной кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на раствор тиотреххлористого фосфора в органическом растворителе действуют алкоголятом магния. Комитет по делаи изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр. 50 Редактор А, В. Нечайкип...
Предыдущий патент: Способ получения бис-а-дифтораминоалкиловыхэфиров
Следующий патент: Способ гидроформилирования олефинов
Случайный патент: Функциональный преобразователь