Способ получения ариловых эфиров фосфиновыхкислот

Номер патента: 246502

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аро, Дарбин

МПК: C07C 69/90

Метки: з-хлорметил-4алкоксифенилуксусной, кислоты, эфиров

...кислоты восстановлением до метилового эфира 3-метил-метоксифенилукЗО сусной кислоты и дальнейшим омылением посСНсСООСНз где К = - СНз - СзН,;, - СзНт, изо-СзН- - С,Н заключающийся в том, что смесь метилового эфира 4-алкоксифенилуксусной кислоты и формалина охлаукдают до температуры от - 4,до 0 С и подвергают взаимодействию с газообразным хлористым водородом до насыщения с последующим нагреванием до температуры окружающей среды, перемешиванием и выделением целевого продукта известными методами.Причем насыщение газообразным хлористым водородом ведут в среде растворителя, например в смеси бензола и соляной кислоты.Полученные продукты благодаря наличию весьма реакционноспособного атома хлора могут быть использованы в...

Номер патента: 419522

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Дубур, Саусинь, Чекавичус

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин, ариловых, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...фосфолцпцдов ц ненасыщенных жрных кц- лот показано, что введением замсттелей в ароматцчекос ядро удет рсгулцровать цнгибцторнуюктцвцость до уровня, превосходящего уровень ццболее активных язветцых до сцх порлкцловых эфиров 1,4 - дцпд419522 1 ИОС СС)ОН 30 С)с Га 3 и Гег)ь И. БокроваКред 3. Тараненко 1 м, рс)лр 1 И. КочкареваО. Тюрина Псла)кОр Л. Емельяновн и раж ПодписикСовсга Микисров СССРокрагнииаб., и. ),5 3)ка,) 3)З ) о .О 1ЦН 111 П 11 Государственного ком)гге ано делам изобретений и1 О с к Б 13 /),. 10, 1 аи с к и я Обл. тии. 1)ое)ро)скОГО ) ир 13 лсиия излатсльлв, нолГраБ 3 1 )"и 15)БО, Горго 3 11 рониридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.П р и и е р . 2,6-Диметил,5-ди(фенокси. карбонил)-1,4-дигидропиридин.К раствору 1,78 г 10,01...

Номер патента: 742427

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Бабич, Козлов

МПК: C07C 101/30

Метки: бис-(2-аминоэтиловый, дималоновая, качестве, кислота, комплексона, эфир

...среде в водном растворе при повыше10,70 8)69 18,80.21,80 8,32 18,10 23,09 3,24 14,83 19,90 БАЭТА 10, БАЗДМ 5 Квк видно из твбэтиловый эфир)-И Мта имеет устойчивосцием, на 8 порядковБАЭТА. для БАЭДМочень низкая устойчив ицы, бис-(2-амино-дималоновая кислоть комплексов с кальиже, чем у ЭЙТА и характерна также ость с магнием,те рмула иэо эфкту ир)-И рной Бис-(2-ам иноэтиловы-КН-СН2 Сн мн 1ОС Н -СН -С(-Сплексона. СООН ачестве к Составитель А. Ансимоведактор С; Суркова Техред О.Андрейко Корректор М. Демчик аквз 3397/28 Т ЦНИИПИ Госу по делам 113035, Москваж 498 Подписноеарственного комитета СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4 лиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектна 3 742ной температуре, После окончания конденсации...

Номер патента: 192191

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аро, Дарбин

МПК: C07C 67/30, C07C 69/635

Метки: 2-хлорметил-4, галогенофепоксиуксусных, кислот, эфиров

...цинка при комнатной температуре. Затем реакционную смесь промьВают нодон, Вь 1 сушивают серно- кислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют. Выход продукта 85,5 - 95,9 с,о П р и м е р. Смесь 0,1 яо.ь эфира 4-галоидофеноксиуксусной кислоты, 4,5 г 0,15 яоль параформальдегида, 5 г безводного хлористого цинка и 70 ял хлороформа при энергичном 5 перемешивании насыщают сухим хлористымводородом, После насыщения (5 - 20 яин реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Затем содержимое колбы 3 раза промывают ледяной 0 Водой, высушивают над прокаленным сернокислым натрием и после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме,В таблице приведены выход, данные элементарного анализа и некоторые физико-хи...

Номер патента: 1299512

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/883

Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров

...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....