Ф. а. б. -б.к. мехтиева и м. р.к. шарифоваинститут нефтехимических процессов ан азербайджанской сср
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
166328 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авторского свидетельства-л. 12 о, 1 влено 21.Х.1963 ( 86285023 с присоединением заявкиПриоритет -ПК Государственныйомитет по деламизобретенийи открытий СССР с публиковано 19,Х 1.1964. Бюллетень22ата опубликования описания 28.Х 1.1964 вторызобретени. А. К. к. Джабар-заде, С. Г. к, Гасанова, А. Б.-Б, к, Мехтиева и М, Р. к. Шарифова ских процессов АИ Азербайджанской ССР М. М. о. ГусейновМ. С. о. Салахов,Институт н Заявитель ефтехими ХЛОРИСТОГО ИЗОКРОТИЛА СПОСОБ ПОЛУЧ со скоростью 49 г ростью 51,8 ггчас рода вводят в ре течение 180 лин. реактора 380 втора 34,5 г, хлор ных вод 132,4 г, изобутилена 45 г, продуктов горени го хлора нет,Физико-химичес следующие: ио 1 70 С. Известен способ получекротила путем хлорированром при температуре отнако хлористый изокротибочный продукт с весьмаходом.С целью увеличения вьдукта, представляющеговодства термостойких полов, предложен способ,изобутилен хлорируют смдорода с воздухом в кипяперсного перлита при ЗОная температура 450 С),нии изобутилена к хлористдуху., равном 1: 1: 4,9 - 1соотношение 1: 3: 4), и640 - 360 час г (оптимальрость 640 час). истого изо. илена хло С, одчи как пол ьным выния хлор ия изобут - 60 до л получа незпачите вого проля произ- материакоторому 1 истого во- мелкодис- оптималь- соотношеоду и воз тимальноескорости мная скокатализатора 6; т. кип. 50 -кие констан4189; с 10 0,9 остоит из 2,22 г (6,4%) начал ,9 г (86,6%) хлористого из (5,2 О, ) остатков. того изокротила на прореаг тилен доходит до 93,7%,дмет изобретения Катализ ной фракц кротила и Выход ровавшийатор с ии, 29 1,88 г лорис изобу и е р, В качестве катализатора бе исперсный перлит в объеме 225 с й насыпного слоя 28,5 сл, при дли ра 130 сл, диаметре реакционной ча и верхней часги 4.5 сл, В качестве ) сырья используют изобутилен чис ), полученный с ярославского опыт ода ВНИИМСК, хлористый водор шый отпаркой технической соля 1 ы, и воздух. 67,5 г изобутилена со с22,5 г/час, 147 г хлористого водоро 1. Способ получения хлористого изокротила хлорированием изобутилена при нагревании, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличе-ия выхода целевого продукта, хлорирование ведут смссью хлористого водорода с воздухом в кипящем слое мелкодисперсного перлита при 300 в 5 С, молярном соотношении изобутилена к хлористому водороду и воздуху, равном 1: 1: 1,9 - 1: 4: 4, и объемной скорости 640 в 3 час. нс тн ;с го онко дггисная групгг. М 4 При мелкод высото реакто 2,5 сл ходног той 99 го зав пслуче кислот ростью хода целинтереслимерныхсогласноесью хлорщем слое0 - 500 Смолярномому водо4:4 (опобъемнопая объ/час и 155,4 г воздуха со скос содержанием 12,5 г кислоакционную зону при 450 С ь Температура верхней части 0"С. При этом вес катализа- истого водорода из промыв- не вступившего в реакцию полихлоруглеводородов 0,5 г, я в виде СО 0,7 г свободно2. Способ по п. 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что хлориров ание ведут при температуре 450 С.3, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс ведут при молярном соотношении иаобутилена ху, равном 14. Способчто процесс.5 640 час т. к хлористому водороду к возду:3:4,по и. 1, отличающийся тем, ведут при объемной скоростиЗаказ 2996 у 16 Тираж 625 Формат бум. 60(90/з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений п открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
862850
М. М. Гусейнов, Ш. А. К. Джабар заде, С. Г. Гасанова, М. С. Салахов
МПК / Метки
МПК: C07C 17/156, C07C 21/04
Метки: азербайджанской, б.к, мехтиева, нефтехимических, процессов, р.к, сср, шарифоваинститут
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166328-f-a-b-bk-mekhtieva-i-m-rk-sharifovainstitut-neftekhimicheskikh-processov-an-azerbajjdzhanskojj-ssr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ф. а. б. -б.к. мехтиева и м. р.к. шарифоваинститут нефтехимических процессов ан азербайджанской сср</a>
Способ получения полихинонов
Номер патента: 376411
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 61/10
Метки: полихинонов
...ней осторожно приливают 200 мл подкисленной дистиллированной воды. Через 30 мин полученный полимерный продчкт отделяют фильтрованием, промывают гидрохинонных ектронообменной лице, Как видно охинонных групп мкость (ЭОЕ), в (14,5 мг экв/г), а также результаможно сделать полученного поонных и хлоргид376411 С 1 ОН абли которые свойства синтезированных полихинонов ЭОЕ, мг экв/ лементарныи состав, о о Р э Ю щ й д 2 ю О едполагаемое найдено вычислено о о икРо н.О. олимер вено полиме н О 1 О Поли- лоргид- рохинонн) 5,30 25,3 4,92 1,06,34 6,6 70 16,7 ф) Получен в присутствии треххлористого алюминия, ") Получен в присутствии двухлористого цинка;файф) ДМф - диметилформамид,меризуют в массе растворителя при присутствии в каче 30 нидов...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 565906
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Городний, Жадан, Островский
МПК: C05F 9/00
...оборудования,Для этого исходное сырье, представляющеесобой отход кожевенно-обувной промышленности, предварительно обрабатывают паромц 2-8%-ного водного раствора аммиака в течение 1-1,8 час, а гидролиэ реакционноймассы ведут тем же раствором в течение2,8-3 час, при 120-130 С, давлении 3-4 атмпри постоянном перемешивании, с последующим отделением жидкой фазы и сушкой оставшейся массы под вакуумом при 7 ОСв течение 2-3 час до 1 О% влажности готового продукта, нэмельчением и просеиванием,Беле р вести под вакуумом400-6 м565906 Составитель Т. Докшина Редактор Р. Пурнам Техред Н, Андрейчук Корректор Н. Ковалева, Заказ 2312/13 Тираж 515 Подписное ЦНИГИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ совместного получения азелаиновой и пеларгоновой кислот
Номер патента: 1766905
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Оганян, Ростомян, Сапунов
МПК: C07C 51/285, C07C 55/02, C07C 55/18
Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой, совместного
...кислоты и при перемешивании и температуре 30-40 С начинают дозировать 30 -ный водный раствор пероксида водорода, Всего в течении 40 мин добавляют 15 мл раствора Н 202. Смесь интенсивно перемешивают в течение 3 ч при 40 С, после чего температуру поднимают до 60 С и выдерживают еще 1 ч, После этого перемешивание прекращают, смесь разделяется на два слоя, Нижний водный слой отделяют. К органическому остатку добавляют раствор 10 г йаОН в 10 мл воды, раствор нагревают до кипения и выдерживают в течение 0,5 - 1 ч. Затем охлаждают и нейтрализуют соляной кислотой до рН 7 - 8, При этом образуется твердый продукт, всплывающий на поверхности, Водный слой отделяют, К полученному твердому продукту добавляют 100 мл дистиллированной воды, нагревают...
Утолщающийся к заднему концу криволинейный сердечник для изготовления из труб колен со стенками равной толщины путем проведения его через трубу
Номер патента: 34503
Опубликовано: 28.02.1934
Автор: Доллежаль
МПК: B21C 37/28
Метки: заднему, колен, концу, криволинейный, проведения, путем, равной, сердечник, стенками, толщины, труб, трубу, утолщающийся
...удешевляет стоимость смотровых колодцев, при моя=таже экономитвремя и рабсилу;3) всякого рода фабричные и заводские пэро-, воздухо- и газопроводы, гдетребуются сложные формы их, вызываемые необходимостью приспосабливаться к местным условиям;4) всякого рода аппараты, где поконструктивным или иным соображениям требуется устройство змеевиковоготипа с применением так называемыхкалачей" или ретурбендов";5) всякого рода трубопроводы длягазов, паров и жидкостей, допускающихмалые радиусы закругления,В виду незначительной стоимостиизготовления колен можно в короткийсрок установить стандарты колен и темсамым значительно рационализироватьпроектирование всякого рода трубопроводов, паропроводов и коммуникаций;На чертеже фиг. 1 поясняет ....
Способ выделения изобутилена
Номер патента: 312415
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Лимитед
МПК: C07C 7/148
Метки: выделения, изобутилена
...В процессе транспортировки каталитического раствора по этой линии можно проводить некоторую коррекцию его состава, если в этом возникает необходимость. Изобутилен, который отводится из верхней, головной части колонны 15, направляется для окончательной очистки в дистилляционную колонну 17. П р и и е р 1. Выделение и очистка изобутилена, осуществляемые по изобретению, проводят по схеме, изображенной на фиг, 1. В качестве исходного сырья используют смесь углеводородов, полученную после экстракции бутадиена из С 4-фракции углеводородов, полученной, в свою очередь, в качестве побочного продукта термического крекинга лигроина, состава приведенного ниже:Углеводородная смесь (вес. %):Пропан, пропилеи 1,6 изо-Бутан 0,7 и-Бутан...
Предыдущий патент: 166327
Следующий патент: Способ получения виниловых эфиров нитробензойных кислот
Случайный патент: Способ получения 1, 1, 1, 2-тетрафторэтана