C07C 85/12 — C07C 85/12
Способ получения аралкиаминов и их дериватов
Номер патента: 12236
Опубликовано: 31.12.1929
МПК: C07C 85/12, C07C 87/28
Метки: аралкиаминов, дериватов
...- бензил-амин-хлор - гидрат вмес 1 е с неоольшим количеством 2-окси-бензиламин-хлор-гидрата. 4-окси - бензил - амин плавится при 107", 2-окси-бензил - амин - при 129.Пример 5, В 324 ч. мет-оксибензола растворяют 195 ч. хлор- метил-фталимида, прибавляют 10 ч, хлористого цинка и нагревают до 120, По прекращении выделения хлористого водорода отгоняют избыточный мет.оксибензол с водяным паром и обрабатывают остаток холодным алкоголем, при чем образовавшийся 4-мет-окси-бензил-фталимид получается в количестве, почти равном теоретически исчисленному, в виде кристаллов температуры плавления 104. 50 ч. этого соединения размешиваются на холоду в течение 2-х часов с 50 ч. алкоголя, 100 ч, 35 Ы -ного раствора гидра та окиси натра и 200 ч. воды....
Электрохимический способ получения гексаметилендиамина
Номер патента: 137924
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Русакова, Смолян, Фиошин, Хомяков, Хрулев, Щеголь
МПК: C07C 85/12, C07C 87/16
Метки: гексаметилендиамина, электрохимический
...применению катодов из электроосажденного никеля в губчатой или дендритной форме.П р и м е р. В анодное отделение электролизера непрерывно подают 25%-ную соляную кислоту в количестве около 6 л на каждые 1000 ампер- часов прошедшего электричества. При этом на графитовом аноде выделяется около 1,32 кг газообразного хлора и вытекает около 5,5 л 10 в,.-ной соляной кислоты, употребляемой в дальнейшем для приготовления католита.Ън 137924 Предмет изобретения Электрохимический способ получения гексаметилендиамина катодным восстановлением динитрила адипиновой кислоты в водных растворах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода гексаметилендиамина, в качестве катода используют электроосажденный никель в губчатой или...
166357
Номер патента: 166357
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 211/23, C07C 85/12, C07C 87/26 ...
Метки: 166357
...представляет собой диэтиламинобромацетилен - светло-желтую жидкость с специфическим запахом. Иногда при стоянии продукт приобретает зеленую окраску, В этом случае для остаточной очистки необходимо его промыть горячим раствором щелочи и еще раз разогнать под вакуумом. о После этой обработки продукт получаетсячистым без последующего изменения.Диэтиламинобромацетилен имел следующие свойства: т. кип. 85 - 86 (0,2 51,к) и 94 - 95 (2 л,и); п 20 1,4754 с 10 1,1654.5 Анализ: найдено, О/О: К 7,96; 8,05 и 8,10;Вг 46,50; 47,02 и 44,81.Мол. Вес (криоскопический в бензоле)172,5 и 174,0.С 61-1 о В г 1 М,о Вычислено, %: К 7,95; Вг 45,50 ол, вес176,0.Для более полной характеристики диэтиламинобромацетилена была получена с почти количествепнь 1 м выходом...
Способ получения аминов
Номер патента: 208572
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Аго, Ральф, Соединенные, Юджин
МПК: C07C 85/12, C07C 87/00
Метки: аминов
...к смеси аллил амин а (7,5 мл) и раствора едкого натра (4,0 г) в воде (10 мл). Температуру смеси поддерживают ниже 30 С до завершения реакции. Затем смесь разбавляют водой (15 мл) и медленно при энергичном перемешивании добавляют 2- оксо-бромтетрагидрофурана (16,5 г). Получают масло, которое экстрагируют эфиром. Экстракт упаривают и получают 2-кето-(Х- аллилтиокарбамилтио) -тетрагидрофуран в виде жидкости с т. кип. 140 С/0,1 мм. П р и м е р 3. Способ получения 2-кето- 1 Х-(и- хлорфенил) -тиокарбамилтио 1- тетрагидрофурана формулы 1 Ч 1С 1 "КНС-Ь О0 1Раствор и-хлоранилина (12,8 г) в этаноле (32 мл) медленно приливают к смеси сероуглерода (7 мл) и водного раствора аммиака (уд. в. 0,880; 16 мл) при 5 С. Смесь перемешивают в течение...
Способ получения i-циклосерина
Номер патента: 328084
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Клюева, Торгованова
МПК: C07C 85/12
Метки: i-циклосерина
...ца десорбцию. Степе гь извлечения циклосерина из натцвцого раствора 95%.10 После промывки смолы дистиллированнойводой ее обезвоживают до влажности 30% и непрерывно вводят в десорбццоццую колонну навстречу 2,5 н. раствору аммиака. Обработанный сорбен непрерывно выводят из колон ны. Степень десорбции 99,5%. Из элюата срН 10,1 и активностью 58 лг/л.г получают известным способом 21,7 г кристаллического д-циклосерина, удовлетворяющего требованиям МРТУ3796 - 69 (стецець готовности 20 99,8%). Выход конечного продукта к количеству антибиотика в нативном растворе 62%.П р и м е р 2. Нативный раствор с рН 3,3,температурой 18 С и активностью 4400 лкг/лл подают с постоянной скоростью 280 лл/час сло 25 в колонну непрерывного действия, заполненную...
Способ получения алифатических триалкиламинов
Номер патента: 272963
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Басов, Болотин, Гущин, Зеленая, Москвин, Осенчинин, Павлов
МПК: C07C 85/12
Метки: алифатических, триалкиламинов
...гидрированию водородом в присутствии стационарного никелевого катализатора, промотированного добавками меди и марганца в количестве 3-6 % каждого, при 210-220 С и давлении 10 О30 атм при подаче реагентов противотоком Выход целевого продукта 70-85%.П р и м е р 1, В реактор загружают 500 мл катализатора-никель на кизельгуре, промотированного 5% меди и 5% марганца. Подачу водорода и нитрилов осушест ляют противотоком. Нитрилы фракции СС подают в количестве 125 мл в 1 час.оПроцесс проходит при 210-220 С 1 давлении 10 атм,олученный гидрогенизат содержит,272963 АлкиламийыДиалкиламины 0 б Триалкила мины 70 0 фф Алкиламины Диалкиламины Триалкила мины 10,2 85,2 0 Нитрилы 3П р и м е р 2, Катализатор берут тотже в количестве 500 мл. Подачу...
Способ получения высших третичных аминов
Номер патента: 182166
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Введенский, Якушкин
МПК: C07C 85/12
Метки: аминов, высших, третичных
...уран, торий, никель 10 и другие металлы.П р и м е р. Гидрирование проводят в трубчатом реакторе.В реактор загружают 300 мл катализатора - никель на кизельгуре, содержащего 51 о/о 15 никеля. Размер таблеток катализатора ЗКХЗ мм.Перед началом гидрирования катализаторвосстанавливают водородом прп 280 - 300 С, атмосферном давлении, подаче водорода 500 - 20 800 об/об, кат. час в течение 24 час, после чего приступают к гидрированию.Для гидрирования используют фракцшонитрилов С, - С 9, полученную аммонолпзомкислот С 7 - С 9 арактеристпка факции нитрилов;Удельный вес, (14 о 0,817 Средний мол. вес 121 Температура кипения, С 1182166 1,4469 190 в 2 Формула изобретения Составитель И. Борисенко Редактор Л, Герасимова Техред И. Сметанина Корректор...
Способ получения 3, 4-диметоксифенилэтиламина
Номер патента: 777024
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Кирилюс, Мурзатова, Полиевктов, Франгулян
МПК: C07C 85/12
Метки: 4-диметоксифенилэтиламина
...перегоняют в вакууме (Ти,=180 -200 С/55 - 58 мм рт. ст.). Чистоту продукта30 проверяют хромотографически в системе способ позволяет получить ксифенилэтиламин с высоким выеществу 96 о/о в мягких условиях и атмосферном давлении), а т возможность восстанавливать й гомонит ил без п е ва итель777024 Составитель А. Анисимов Редактор П. Горькова Техред И, Пенчко Заказ 2704/10 Изд.593 Тираж 497 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийП 3035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бензол: ацетон=10:15 на пластинках Я 1 ц 1 о 1,П р и м е р 1, Электрокаталитическос восстановление гомонитрила на скелетном никеле. После насыщения катализатора (1 г) - скелетный никель...
Способ очистки первичных алифатическихили алициклических аминов
Номер патента: 819088
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Вылегжанина, Макарова, Михайлова, Терещенко
МПК: C07C 85/12
Метки: алифатическихили, алициклических, аминов, первичных
...И. Заболотнова Корректоры: А. Галахова и Н. ФедороваИзд.278 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 2395 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкомя 31 объем солянокпслой соли, далее ведут процесс, как в примсрс 1. Выход стеариламина 94%, чистота 99%.Г 1 ример 3. В аппаратуре и при загрузках примера 1 подвергали очистке первичпые амины С 7 - С 16, содержащие 2 - 3% углеводородов и 2 - 3% питрилов. Нейтрализацию вели серной (пример 1) или соляной (пример 2) кислотами с переведением в серно- или солянокислые соли, добавлялл 1,0 - 1,5 объема глицерина (возвратный и свежий) на 1 объем соли и вели дальнейшую обработку как в примере...