C07C 381/10 — соединения, содержащие атомы серы, имеющие двойные связи с атомами азота

Номер патента: 154263

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 381/10

Метки: 154263

...серы в 30 л, бензола при охлаждении медленно прибавляют бензольный раствор 0,02 молей амина. Выпавший осадок бензолсульфачида через некоторое время отсасывают,фильтрат упаривают в вакууме, и продукт реакции кристаллизуют из подходящего растворителя,2, 1( раствору 0,02 молей хлористого Х-фенилсульфонилиминотионила в 30 лл бензола медленно, при охлаждении, прибавляют бензольный раствор 0,06 молей амина. Осадок хлоргидрата амина отсасывают, фильтрат упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают,М 151263 ТАБЛИЦАХ-АРИЛ Х-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-БИС-ИМИНОДВУОКИСИ СЕРЫ Т, С Аг Выход Аг Данные анализа. подтверждают состав полученных соединений П редмет изобретения Способ получения...

Номер патента: 162836

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 381/10

Метки: 162836

...препаратов,П р и м е р 1. Получение Х,Х-диметиламидов М-карбэтоксиарениминосульфокислот.К эмульсии 0,01 г моль хлорангидрида .М- кар бэтоксиарениминосульфокислоты (Аг= С,Н;, и - СН,С,Н и - С 1 С,Н п - ВгС,Н, м - Х 02 С,Н 4) в 4 мл воды при перемешивании добавляют 4 мл 30%-ного водного раст вора диметиламина (температура не выше 30 С),Твердые хлорангидриды К-карбэтоксиарениминосульфокислот (Аг = и - К 02 С,Н, п - СНзОС 6 Н 4, р - С 10 Н 7) во избежание образования комков вещества вносят небольшими порциями при хорошем перемешивании в 10 мл 12%-ного водного раствора диметиламина (хлорангидрида - 0,01 г моль),Реакционную смесь перемешивают 30 - 40 мин, продукты реакции извлекают эфиром. Эфирный раствор отделяют и сушат.После отгонки эфира...

Номер патента: 166331

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кирсанов, Левченко, Сесою

МПК: C07C 381/10

Метки: бис-арилсульфонилиминодвуокисей, серы

...формулы: Аг 302 Х= п - СНЗС 6 Аг, где Аг - С,Н С 1 С 6 Н и ВгС 6 Н)м - Х одействие х ьфонилимин льфамидом.хлористого И ла и 002 г мо ают при 105 - 1 ер. Взаим фенилсул бензолсу 0,02 г лсоль иминотиони мида нагрев йс бщиьевойают рист тем, что, с цел амиды арил имолекулярныотл ич аю рения сырлот нагревствами хлоонила,ью расши- сульфокисми количе- илиминотифенилль бен С до с э ого Подписная группа44) Зависимое от авт, свидетельстваявлено 31.111.1962 ( 772109/23-4. В. Кирсанов и Е. С. Левче Известен способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокиси серы общей формулы: г 5021 Ч=Я=И - ЗОАг, где Аг - С 6 Н.и - СНВСОН, и - С 1 СОН, и - ВГСОН,м 1)02 С 6 Н при нагревании К, И-дихлорамидов аренсульфокислот с эквимолекулярными количествами...

Номер патента: 166332

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кирсанов, Левченко

МПК: C07C 381/10

Метки: бис-арилсульфонилиминодвуокисей, серы

...5) л - 1 хОСюН, Выход,5 1) 82; 2) 69; 3) 88; 4) 67; 5) 79. Растворцтельдля кристаллизации: 1) бензол; 2) бензол+петролешый эфир; 3) бе 11 зол; 4) бензол; 5) бензол. Температура плавления, С: 1) 109 - 110;2) 119 - 120; 3) 142 - 144; 4) 160 - 162,10 5) 147 - 148,П р и м е р 2. Взаимодействие дцхлорамидонаренсульфокцслот с двухлористой серой.0,04 г зо,гь двхлористой серы и 0,08 г лолоднхлорамида аренсульфокислоты нагреваюг15 н колбе, снабженной обратным холодцльнц.ком. Прц 60 - 70 С пачннается бурная реак.ция, заканчивающаяся затем без дальнецшегонагревания в течение нескольких минут.После этого температуру смеси подннма 1 ог20 о 100 - 110 С . поддержнва 1 от до нрекраще.ния ы;1 еленця хлора (50 - 60 лив).,Чля уда,1 еция хлора...

Номер патента: 168688

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кодаченко, Кремлев, Кретов

МПК: C07C 381/10

Метки: арилсульфинамидинов, ы-бис-(бензолсульфонил

...взаимодействием арилтиоалкоголятов натрия с Х-хлорарилсульфамидами в водной, уксуснокислой среде или в среде пиридина. Выход продукта составляет 27% от теоретического.С целью повышения выхода предложено взаимодействовать арилтиоалкоголятом натрия с Х,Х-дихлорарилсульфамидами в среде бензола. Выход готового продукта повышается до 87,50 г 0 от теоретического.П р и м е р. В колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником вносят 2,26 г (0,01 г ло гь) ,-дихлорбецзолсульфамида и 50 лл обезвожеппого бензола. После растворения Х,М-дихлорбснзолсульфамида содержимое колбы охлаждают до +8 С на бане с водой и льдом и всыпают в колбу 3,8 г (0,026 г лоло) тщательно измельченного гг-тиокрезолята натрия, хранящегося в эксикаторе пад...

Номер патента: 175955

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 381/10

Метки: 175955

...хлористых И-арилсульфоиилихгииотиоцилов взаимодействием И-арилсульфоиилихгииодвуокисей серы с пятихлористым фосфором.Настоящее изобретецие отцосится к способу получения хлористых М-арилимицотиоцилов и состоит в том, что г-арилхгоцоихгицодвуокиси серы (тиоциламииы) подвергают взаимодейстию с пятихлористым фосфором.К=8: О+ РС 1,-г- йг =8 С 1,+РОС 1 ь где К - ароматические или гетероциклические радикалы, содержащие электроиоакцепторные заместители (МО 2, галоид, ЯО,Р, С 001 и др.).Хггористые гг.арилимииотиоиилы япл 51 готс 51 очець реакццоццо способными соединениями, легко реагируют с амицами, фецолятами и спиртами.П р и м е р. Смесь 0,05 г ,голь тиоциламица с 0,05 глголь пятихлористого фосфора и 20 лгл четыреххлористого углерода нагреваот...

Номер патента: 191544

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Балон, Левченко

МПК: C07C 381/10

Метки: n-карбалкоксимоноиминодвуокисей, серы

...псо Предме обретен Способ полученп одвуокисей серы, Х,М-дихлоруретаны ствию с хлористым Х-карбалкоксим от.тичающийся т подвергают вза ионилом. ноимим, что модейГ 1 редлагаехть;й способ получения Ч-карбалкоксимоноиминодвуокисей . серы, как и сами эти вещества, ранее описаны не были. ч-карбалкоксимоноиминодвуокиси серы являются реакционно способными серусодержащими соединениями и могут быть использованы в органическом синтезе, например в синтезе дигидрооксотиазинов, непредельных аминов,пирролов и др,Способ заключается в том, что М,М-дихлоруретаны подвергают взаимодействию с хлористым тионилом.Для этого к раствору 0,2 г моль М-дихлоруретана прибавляют 0,25 г моль хлористого тионила. Реакционную смесь нагревают в колбе, снабженной...

Номер патента: 287932

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Дружинина, Кремлев

МПК: C07C 381/10

Метки: металлов, солей, щелочных

...схлоркальциевой трубкой, помещают 0,02 г 10 люль бензолсульфонилдихлорамида, растворенного в 50 лил четыреххлористого углерода,прибавляют 0,05 г-люль калнй-этилксантогената, кипятят 1 час на водяной бане до исчезновения реакции на активный хлор. После15 фильтрации, промывки осадка четыреххлористым углеродом, отмывки непрореагировавшего калийэтилксантогената ацетоном, сушкии упаривания фильтрата на воздухе получают2,15 г диксантогентата. Выход 89,/о. Перекри 20 сталлизацией из спирта получают бледножелтые кристаллы; т. пл. 27 - 28 С. Послепромывки четыреххлористым углеродом и ацетоном осадок при кипячении растворяют в этаноле. Этанольный фильтрат упаривают на25 воздухе и получают 1,41 г калиевой соли этокситиоформил-У,/т/ - бис -...

Номер патента: 1803404

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Бельский, Бодриков, Краснов, Пигин, Тишков

МПК: C07C 381/10

Метки: n-арилсульфонилдиарилсульфоксимидов

...(24 ммоль) ди-(4- бромфенил)сульфоксида и 5,46 г (24 ммоль) й, й-дихлорамида бензолсул ьфокислоты. Время реакции 10 ч. Получают 10,6 г (86 ф )соединения(/).П р и м е р 6. 1,00 г (5,00 ммоль) дифенилсульфоксида и 1,30 г (5,00 ммоль) 4,й,йтрихлорбензолсульфонамида растворяют в20 мл четыреххлористого углерода, Реакционную массу нагревают в колбе с обратнымхолодильником до окончания выделенияхлора (8,5 часов). Растворител ь удаляют под10 вакуумом водоструйного насоса. Выделенная вязкая масса кристаллизуется при растирании с гексаном (30 мл). Получают 1,90 г(98,0 ) соединения (Ч). Продукт очищаютперекристаллизацией из ацетона,15 П ри мер 7.Также, как в примере 6, нов реакцию берут 1,04 г (4,5 ммоль) дитолилсульфоксида и 1,17 г (4,5 ммоль)...