Способ одновременного получения тионкарбазатов и в меркаптопропионитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт видетсльствя( 830355 г 23-4) л. 12(1,12 о,3 а явлено 12.1 Ъ.196с присоединением вкиНАПК С 07 с С 07риоритет Государственный комитет по делам изобретений ч гзткрытий СССРОпубликовано 19.Х 1.1964. БюллетеньЛата опубликования описания 25.Х 1.1964 Авторы изооретсггнП охлов и Н. К. Близнюк явител ПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ТИОНКАРБАЗАТ И р-МЕРКАПТОПРОПИОНИТРИЛАПредмет1. Способ одноврекарбазатов и Д-меркачаюигийся тем, что с0 трила с гидразпномодновременной отгонгтр ила.2. Способ по п. 1,исходные компоненты5 ном соотношении,епного получения тионптопропионитрнла, отли.есь ксянтогсппропнонн нагревают в вакууме с ой -меркяптопропиоггггт,гггчагогггшгся тем, чтоерут в эквимолекуляр одггисггая гругггга, Л 46 Тионкарбазаты применяют в г(ачестве фун.гицидов для борьбы с ржавчиной сельскохозяйственных культур.Известен способ получения тнонкарбазатоввзаимодействием производных ксантогенуксусной или ксаггтогеггзгуравьиной кислоты сгидразннами,Предлагаемый способ заключается в том,что в качестве производного ксантогенкарбоновой кислоты применяют нитрил ксантогенкарбоновой кислоты, что дает возможностьодновременно с тионкарбазатами получитьР-меркаггтопропиоггитрил, Процесс ведут принагревании 120" С в вакууме .10 - 20 зг.тгрг. сг. в токе азота.Выход продуктов практически количественный,П р и м е р. П о л у ч е н и е э т и л- ф ен и л т и о к а р б а з а т а.Смесь 0,1 г лгогь рэтилксантоген)-пропионитрила и 0,1 г лго,гь фепилгидразина, помегценную в колбу для перегонки, нагревалив вакууме 1 О - 20 1 гзг в токе азота, постепепно повышая температуру до 120 С. Отогпанный при этом продукт представлял собой практичесг(и чистый Д-хгеркяптопропионитрил.Выход 95%; т. кпп. 80 - 81= 120 зг.гг); с),го1,0661; п 1,5008; МК 24,2, вычислено 23,5.Найдено, %: Х 16,31; Я 36,29; С;НЗМЯ.5 Вычислено,%: Х 16,08; 8 36,78.Остаток в колбе после охлаждения закристаллизовался и представлял собой практически чистый этил-фенилтионкарбазат.Выход количественнын; темп. пл. 66 - 67 С, 10 после перекристаллизацни из бензола 70 -71 С.Аналогичной методнкой получают другиетионкарбазаты, свойства которых и данныеанализа приведены в таблице.15изобретенияФормул а ЯСН, -- 1 Н - ИНСОС,На 15,3 Спирт - вода (2:1) 15,2 97 15,1 135 8 - МН - ХН СОС,Н;8- Х Н - 1 НСОСзНа8 , - ХН - И НСОСН.11,8 77 - 78 13,6 П,б Спирт 13,4 ОвХ -17,3 13,2 П 7 - П 7,5 17,6 Бензол 13,0 Од -19,6 П,2 19,5 Бензол 141 в 1 10,9 8С -- МН - МНСОС,НаС" 12,1 10,6 Четы реххлористыйуглерод 10,3 101 в 1 12,6 ЯСН,1 - НСОС,НзСНз 21,5 18,8 18,5 21,2 Метанол 78 - 79 КН - ИНСОС Н8 15,2 13,6 Бензол-гексан (1: 4) 15,2 76 - 77 14,8 12,0 14,6 12,2 73 - 74 Гексан Редактор Э. Н. Шибаева Техред Л. Н. Ткаченко Корректор М. П. Ромашова Типогрзфия, пр. Сапунова, 2 Заказ 29804 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/ Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
СмотретьЗаявка
830355
П. С. Хохлов, Н. К. Близнюк
МПК / Метки
МПК: C07C 319/02, C07C 323/02, C07C 337/02
Метки: меркаптопропионитрила, одновременного, тионкарбазатов
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166360-sposob-odnovremennogo-polucheniya-tionkarbazatov-i-v-merkaptopropionitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ одновременного получения тионкарбазатов и в меркаптопропионитрила</a>
Способ получения азелаиновой кислоты
Номер патента: 368228
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Березова, Бланштейн, Москович, Тарасенкова, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/18
Метки: азелаиновой, кислоты
...в количестве преимущественно 1 10 4 - 1 10 - з вес, % и окисляют кислородом или воздухом при нагревании в течение 4 - 6 час. После окисления продукт подвергают термическому разложению до полного исчезновения активного кислорода. Выход азелаиновой кислоты 90%, чистота по данным ГЖХ 99%.П р и м е р 1. 250 г смеси, состоящей из 50 г очищенной олеиновой кислоты (89% олеиновой и 11 % пальмитиновой кислоты), 24,9 г пеларгоновой кислоты и 175,1 г нонана, озонируют в реакторе бар ботажного типа озон-кислородной смесью до проскока озона. Скорость подачи озон-кислородной смеси 25 лчас, содержание озона в газе 6 вес. %, темпер атура озонолиза 20 - 25 С. Получают 248,2 г раствора продуктов озонолиза олеиновой кислоты. Унос нонана 9,4 г. К раствору...
Способ получения бензола из гуминовых кислот почв
Номер патента: 1511687
Опубликовано: 30.09.1989
Автор: Черкинский
МПК: G01N 33/34
Метки: бензола, гуминовых, кислот, почв
...этого откачку прекращают, Так как ГК содержат до 5 Х водорода, то по мере образования, карбида лития и его окиси в процессе реакции выделяются водород и летучие продукты термического,разложения ГК, содержащие углерод, Для их поглощения литием реактор выдерживают без откачки до тех пор, пока давление не поднимется до атмосферного. Если давление в реакторе достигает значенияПолу че- но бенВыходбензола, Е зола 10 Количество ГК, г 700 740 780 820 860 900 0,592 0,671 0,731 0,726 0,692 0,659 60,28 68, 32 4,51 73,97 70, 49 67,4 2, 061 2,438 2, 416 2,433 10 10 10 1 О 63, 00 1574,5173,8374,37 1,1 1,3 1,5 1,7 20 Х а б л и ц а 3 Получе- Выход но СьН 6 СН,% По прототипу 25,0 40,40 3,85 250 3236 3 28 25,0 32, 72 3, 30 25,0 40, 48 3,55 По...
Способ получения винкамина
Номер патента: 474983
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба
МПК: C07D 43/00
Метки: винкамина
...растворяют в 2 мл ксилола, К данному раствору добавляют 50 мг смеси окись родня,окись платины, Реакционную смесь кипятят в течении 8 час при энергичном перемешивании. Катализатор отфильтровывают, растворитель выпаривают в вакууме и остаток растворяют в смеси метанол/хлористый метилен (1:200). Этот раствор обрабатывают в хроматографической колонке, заполненной окисью алюминия марки Мей Р. Вещество, имеоцсс бол с высоос знаение А ь вьмывают. Пол, чоот 5 м (25 о/о) (+.) вннкамина, т, л. 225 - 228"С.11 р и м с р 4. 150 мг (-)-эпвинимина и 50 мг (+ ) -винкамина растворяют в 20 мл силола. К уазанному раствору добавляют 0,75 г карбоната серебра, осажденного на 1,5 г целита, и реакциошую смесь нагревают с оораным холодилыиком в...
Способ выделения ангидридов цис4-метилциклогексен-4 дикарбоновой -1, 2 кислоты, или 7-син-метил или 5 метилбицикло 2, 2, 1гептен-5дикарбоновых -2, 3-кислот
Номер патента: 702018
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус, Умаева
МПК: C07D 307/77
Метки: 1гептен-5дикарбоновых, 3-кислот, 7-син-метил, ангидридов, выделения, дикарбоновой, кислоты, метилбицикло, цис4-метилциклогексен-4
...обрабатывают,25,1 ггексахлорциклопентадиена 12 ч при150 . По окончании нагревания смесьперегоняюг с водяныМ паром, Приэтом отгоняется непрореагиронавший "гексахлорциклопентадиен, а ангидридцис-метилциклогексен-дикарбоновой кислоты растворяют н горячей воде и переходит в соответствующуюкислоту. Хлориронанный побочный ад"дукт, выпадает в виде осадка, которыйв горячем виде (80-100 ф) отфильтро" вывают (18,6 г). Фильтрат-упариваютпочти досуха, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовынаютиз бенэола и получают 2,9 г белогокристаллического продукта с т.пл,158-99, В = 0,25 (элюент бензол:дихлорЭйан:уксусная кислота - 4,0:(вычисл.); рК 6,10, рК д 9,81,Найдено,%: С 58,60; Н 6,39,р. О 4Вычислено,Ф: С 58,69; Н 6,52.Выделенное...
Способ получения надпропионовой кислоты
Номер патента: 942589
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: C07C 179/10
Метки: кислоты, надпропионовой
...высотой 750 мм и толщиной стенки 4 мм, заполненных приготовлением за 5 мин цо начала испытания исследуемым соединением (цля постижения равновесия реакции), нагретым до заданной температуры, Реакцию начинают и ч действием погружае мого электрическогодетонатора,При исследовании материала после взрывания было подучено 6 типов результ атов:а) никаких результатсв; детонатор разрушен, небольшая часть жидкости выброшена из отрубки, которая остается неповрежденной;б) очень медленное разложение после взрывания; те же наблюдения, что и в. первом случае, кроме того, кипение жицкости с выделением газообразных продуктов взрыва;в) быстрое рдзлакение после взрывания: те же наблюдения, что и в первом случае, но реакция бурная с больщим выделением...
Предыдущий патент: Способ выделения l-аргинина
Следующий патент: Способ получения 5-алкил (арил)-меркапто-2, 4 тиофендиальдегидов
Случайный патент: Способ определения зараженности зерна ситотрогой