Способ извлечения oj-аминоэнантовой гсислоты

ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСИОМУ СВИДБЕЛЬЮВУ Союз Советскихоцивлистицес 1 с; хРеспуб 11 ик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19.1 Х.1963 ( 857821/23-4)с присоедицецием заявкиПриоритетОпубликовано 19,Х 1.1964. Бюллетень22Дата опубликования описапия 25.Х 1.1964 К ч 12 с 1 Госудсрстве 11 иый комитет ло делам изобретений и открытий СССРМПК С 07 с рсфЩД"1, "У с,.Л 110 В "Тс,Л АвторыизобретенияЗаявитель С. О. Скворцов, Г. Б. Овакимяи и Е. А. Панкратова Государствеииый научио-исследовательский и проектный институт азотиой промышленности и продуктов органического синтеза (ГИАП)Подписная гругггга Лг 4 б Известны различные методы извлечеция амицокислот из их смеси с хлористым аммоцием, В частности, разработан ИНЗОС АН СССР совместно с ГИАП и Московским электролизным заводом. Так, метод разделе ция амицоэцацтовой кислоты и хлористого аммония при проведении аммоцолиза со-хлорэцацтовой кислоты жидким аммиаком осцовац ца различной их растворимости в жидком аммиаке, При низкой температуре (мицус 10 34 - 40 С) ббльшая часть аминокислоты выпадает в осадок, сс отфильтровыьают, а хлористый аммоций, другие побочно образующиеся продукты, а также часть аминокислоты уходят в фильтрат, из которого получать чис тый хлористый аммоций и извле 1 сать агигсокислоту очень трудно. Зто снижает выход целевых продуктов.Цель изобретения - увеличить выход целе- ВЫХ ПРОДУКТОВ. 20Предложеццый спосоо извлечецця со-амицокарбоцовых кислот и хлористого аммоция цз цх смесей, получаемых в производстве высших амииокислот жидкоаммиачцьм методом и загрязцеццых смолистыми примесями, ос повац на Возможслости предварцтелыОГО Ооессмолива 1 ия этих смесей при помощи комбццировацпя дешевых растворителей, например смеси метацола пли пропацола с четырех-хлористым углеродом или дцхлорэтацом, после 30 чего оставшаяся обессмолеццая смесь ХН,С 1 амццо 1 сислот Может быть тем же экстракциошгым методом разделена ца %44 С 1 иоо-амццокислот с прцмеглецием тех же растВОрителей,П р и м е р. 100 г сильно загрязценпого смолистыми примесями полусухого маточцика,1;олуегИого при жидкоаммиачцом методе аммоцолиза со-хлорэцаитовой кислоты ц содержащего 60 о КНлС 1, 18% со-амицоэцацтовойкислоты (АЗК) и около 22 о/о оргацическихпримесей, противоточцо-трехступенчато обработацы прц комцатцой температуре ц перемешцваииц в каждой ступени по 150 лслкомбииироьаццого растворителя, составленного цз метацола и дцхлорэтаца в соотцошегплц 0,5: 1 пообъему ц содержащего около 1% .Н;.После каждой ступсцц форэкстракшш рафццаты 1, 11 ц 111 отделе:1 ы от форэкстрактов1, 11, 111 фильтрацией. Равновесное состояциев сцсте.е противотока иступило в 3 - 4 цикле, начиная с которого собрацы форэкстракты 1 и обсссмолеццыс раф 1 гцаты 111.Отогцаццьи из фопэкстрактов 1 раствсрцтель возвращен в цикл, а смолцстыц остатокс ссдержацием до 9% %-11 С 1 и около 20%АЗК является отходом, В цсм содержалось71% Оргацичсссих прцмесе 11.Обессмолеццые рафицат 111, содержавшиеоколо 821/о ХН.,С 17,lо .-,.ЗК, постУпалц ца осцовцую экстракццю АЗК метасолом, це содержащим МНсь по тому же протцвоточцо166358 Предмет изобретения Составитель Р. Салова Редактор Э. И. Шибаева Текред Л. Н Ткаченко Корректор Я. П. РомашоваЗаказ 29802 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90"/з Обьем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 трехступенчатому способу в соотношении 1: 9 г/мл, в результате чего в основные экстракты 1 этого потока перешла практически вся АЭК и часть КНС 1, а в остатках остался 98 о/,-ный КН,С 1, являющийся готовым техническим продуктом с выходом 88%. После отгонки растворителя из основных экстрактов 1 осталась смесь очищенных от смолистых примесей АЭК и МНС 1 в соотношении около 2,5:1 (66 и 28%) с выходом по АЭК 61%, которая может быть разделена и окончательно очищена от остатков примесей одним из известных методов или же присоединена к технической АЭК. 1. Способ извлечения к-аминоэнаптовойкислоты и хлористого аммония из маточника, 5 получаемого в производстве аминокислотжидкоаммиачным способом, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения целевого продукта, маточннк подверга 1 от двухкратной форэкстракции селективнымп 10 растворителями.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтов качестве селективных растворителей применяют смеси метанола или пропанола с четыреххлористым углеродом или дихлорэтаном,