Способ выделения l-аргинина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 166359
Авторы: Андронов, Занов, Изооретенн, Мельников, Хлебородоза
Текст
Союз Советских Социалистиеских РеспубликОГ 1 ЙСАВИЕ И ЗОБ РЕТЕЯМЯ 2 с, 6: Зависимое от ялт. сгидетельстлаЗаявлено 22.Х.1963 ( 862564/23-4) с присоединением заявкиПриоритет ПК С 07 с Государстееиныи комитет по делам изобретеиий и открытий СССРБсетен ъ сния 25.Х 1.1964 Авторызобретени Рязанов, М. А. Андрони Р. Т, Хлеборсдова довательский институт чистых химических ве 3. В. Рольцева, А, И. М. Мельнико Все ный научно-исс и особхимических реактивовществ Заявител ПОСОЬ ВЫДЕЛЕНИЯ Л-АРГИНИНА Подаисая груа Л 3 46 Опубликовано 19,Х 1.1964 Дата опуоликования опи Известен промышленный способ выделения У,-аргинина из белкового гидролизата с применением флавиановой кислоты (2,4-динитро-нафтол-сульфокислота) . Арпшин выделяют в виде диитронасЬтосульсроната. Для выделения чистого аргинииа последний осрабагывают анилином.С целью увеличения выхода и снижения себестоимости аргшпна предложено гыделять аргинин из белкового гидролизатя с приме пением 3,4-дихлорбензосульфокислоты, Для получения свободного аргинииа арпшин-бисдихлорбензосульфонат растворяют в кипящей воде и к этому раствору прибавляют раствор идроокиси бария, 15П р и м ер. После пдролиза 100 г белковой массы и после разделения этого пдролизата электродиализом на кислую, нейтрал. - имю и основную фракции аминокислот, берут 100 л основной фракции, нагревают до 55 - 20 60 С и при перемешивании прибавляют 5 г кристаллов 3,4-дихлорбензосульфокислоты. Пссле полного растворения кристаллов массу схлакдаст до 35 -10 С, при этом выпадают кристаллы соединения Е,-гистндин-бис-дихлор бензосульфокислоты, которые отфильтровываются, а фильтрат снова нагревают до 55 - 60 С и прибавляют в него еще 12 г 3,4-дихлорбеизосульфокислоты.После полого растворения добавленных Зо кристаллов массу постепенно (при переменигании) охлаждают до 5 и вьделяют кристаллы У,-аргинии-бис-,ихлорбеизосульфокислоты. Выход - 5 г из 100 г белково массы,Для полусии свободного аргининя растворгнот 100 г чистого арпиии-бис-дихлорбензосульфоитя и 800,я, кипящей лс,ы и к это.л растьору прибавляют охлажденный насыщеиньй раствор пдроокиси бария до рИ=7,2. Смесь охлаждают, дихлорсеизосульфснят и днгидрат бария отфильтровывают и промывают водой. Фн,ырат и промывные воды выпаривают в ваку,мс до 400 , и прибавляют вторуо порцию пдрата окиси бария до р 11=8,5, Соль бяри отфильтровывают и промывают,Объеднненпье фильтрят и промывиые воды освсбок;аст от ионов бари; количественным сея)кдеинем серпой кислотой, я фильтрат и промывиые воды от осадка сульфата бария вьпарнвают г вакууме до появления свободного яргиниия. Смесь охлаждают при 5 в течение нескольких часов, а кристаллы отфильтровывают отсасыванием. Ььход около 18 г.Фи;ьтрат от этих кристаллов осторожш.м прибавлением аммиака доводят до р 11 = 7,2 и обрабятывгнот этанолом концентрацией до 80,. Таким ооразом получают еще 5 г. Перлус и лтср с па)зтню (18 и 5 г) ссъедиияют и перекристаллнзовывают из мишмяльноЗаказ 2980/3 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 901/8 Объем О, изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 го количества кипящей воды, При этом получают около 20 г чистого аргинина с т, пл.204 в 2 С. Предмет изобретенияСпособ выделения Е-аргинина путем обработки белкового гидролизата органической кислотой, отличавшийся тем, что, с цслью упрощения технологии н повышения выхода продукта, в качестве органической кислоты применяют 3,4-дихлорбензосульфокислоту с 5 последующим кипячением полученной комплексной соли аргинина с гидратом окиси бария.
СмотретьЗаявка
862564
Всесоюзный научно исследовательский институт химических реактивов, особо чистых химических веществ
изоОретенн В. Гольцева, А. И. занов, М. А. Андронов, К. М. Мельников, Р. Т. Хлебородоза
МПК / Метки
МПК: C07C 227/30, C07C 227/40, C07C 229/08, C07C 229/26
Метки: l-аргинина, выделения
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166359-sposob-vydeleniya-l-arginina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения l-аргинина</a>
Способ выделения надокисной дисмутазы из белковых растворов
Номер патента: 1184434
Опубликовано: 07.10.1985
Автор: Джек
МПК: A61K 38/52
Метки: белковых, выделения, дисмутазы, надокисной, растворов
...в колонне. Такая операция легко осуществима в условиях крупномасштабного производства и обеспечивает адсорбцию всего энзима на ионообменной смоле.После очистки раствора посредством ионообменной хроматографии, активные фракции продукта, отмытые иэ адсорбента, можно дополнительно очищать по известному способу фильтрования с применением геля или фракционированного спиртового осаждения, дополнительно подвергая очищенный продукт хроматографировачию один или несколько раз, Предпочтительно диалиэовать активные фракции против дистиллированной воды и концентрировать досуха, желательно путем высушивания вымораживанием. П р и м е р 2. 2,5 л диэтилового эфира добавляют к 20 кг хлебопекарных дрожжей (ЗассЬагошусез сегечдэда 1) и смесь оставляют на...
Устройство для выделения воды из сжатого воздуха
Номер патента: 34534
Опубликовано: 28.02.1934
Автор: Томилов
МПК: B25D 17/16, F04B 39/16
Метки: воды, воздуха, выделения, сжатого
...шурупами бк поплавковой камере 4 и служащей направляющей для клапана 7. Поплавок 8; находящийся в камере 4, снабжен клапанами 5, служащими для уравновешивания давления воздуха в поплавке 8 с давлейием. в магистрали.Явтором настоящего изобретения редложено приспособление, облегчаю.- щее работу поплавка и отличающееся тем, что нижний конец поплавкового клапана 7 опирается на конец 12 двуплечего рычажного балансира 11 (снабженного противовесом 13)предназначаемого для уравновешивания давления воздуха, находящегося внутри резервуара, на клапан 7. По мере накопления воды в поплавковой камере 4 поплавок 8 под-. нимается и увлекает кверху клапай 7; при этом нарушается имевшееся равновесие, вследствие уменьшения силы, действующей на конец 12...
Способ выделения хлоридов и сульфатов натрия, калия, магния из растворов при переработке полиминеральных калийных руд
Номер патента: 867877
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Баранов, Белышев, Дубровский, Дурицкая, Ковзель, Минков, Назаревич, Пришляк, Федорова, Хабер, Чих
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, калийных, калия, магния, натрия, переработке, полиминеральных, растворов, руд, сульфатов, хлоридов
...раствора и смешивают с искусственным. каинитом, а раствор направляют на стадию обес- сульфачивания.П р и м е р 1. 150 т раствора выпаривают до концентрации ионов Мд 2 ф 4,2 вес. % с выделением в. твердую фазу 8,1 т чистой поваренной соли, которую отделяют на центрифугах. Оставшиеся после отделения поваренной соли 100 т раствора выпаривают сначала при 60-70 О С до концентрации ионов Мд 24,7 вес,%. При этом выделяются 1,5 т,хлористого натрия(галита), содержащего 7.8 вес.% примесей. Заг.рязненную поваренную соль отделяют на гидроциклонах и направляют на стадию получениячистой поваренной соли, Раствор в количестве86,5 т выпаривают последовательно при 90.95 С до содержания ионов Мд+5,15 вес,%,затем при 100.105 С до содержания ионовМд...
Способ выделения и очистки n, n -диметилимида 2, 2-бис-4 (3, 4-дикарбоксифенокси)-фенилпропана
Номер патента: 1824395
Опубликовано: 30.06.1993
Автор: Матвеев
МПК: C07D 209/48
Метки: 2-бис-4, 4-дикарбоксифенокси)-фенилпропана, выделения, диметилимида
...плавления, элементный анализ и ТСХ,Чистоту й,й-диметилимида 2,2-бис- (3,4- дикарбоксифенокси)фенил-пропана определяли на пластинках силуфол производства ЧСФР, В качестве элюента служила система: гексан 40 мл, ацетон 20 мл, метанол 1,5 мл и вода 3 капли. После сушки пластинку обрабатывали в УФ-свете и получали пятна с веществами.П р и м е р 1. Смесь 206 г (1 моль) 4-нитро-М-метилфталимида и 350 мл ДМСО нагревают до 75 С и при перемешивании добавляют 136,04 г (0,5 моля) йа-соли бисфенола А, содержащей 0,03 влаги (присутствие влаги способствует образованию побочного моноэфироимида и обусловливает наличие исходных веществ, что сказывается на чистоте и выходе целевого продукта). Реакционную смесь выдерживают 1 ч при 75 С и охлаждают до...
Способ опреснения минерализованной воды
Номер патента: 710966
Опубликовано: 25.01.1980
Метки: воды, минерализованной, опреснения
...процесса выпаривания в предельных температурных (130-180 С) и условиях концентрации (степень выпаривания 5-50) позволяет выкристаллизовывать практически весь сульфат каль 66 1ция, содержащийся в исходной воде, бл- годаря чему в процессе идет его накопление, в том числе и активной высокодисперсной фракции, что в свою очередь способствует интенсификации процесса,Увеличение температуры кипения растовора свыше 180 С с одновременным снижением степени выпаривания менее 5 нецелесообразно.Способ осуществляется следующим об-разом.Исходную минерализованную воду обрабатывают минеральной кислотой для устранения карбонатной и магнезиальной накипи, подогревают в теплообменниках до температуры, при которой она достигает насыщения по сульфату...
Предыдущий патент: Способ извлечения oj-аминоэнантовой гсислоты
Следующий патент: Способ одновременного получения тионкарбазатов и в меркаптопропионитрила
Случайный патент: Игрушка "ванька-встанька