Способ получения гексафторбензола и полифторхлорбензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 166661
Автор: Новосибирский
Текст
Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 11 1 л 1963 ( 813044/23-4) соединением заявк Государственныйомитет по делаюизобретенийи открытий СССР 07 риоритет К 667.7(088,8) бликовано 01.Х 11,1964. Бюллетень2а опубликования описания 21,1,1965 Авторыизобретения Н, Н. Ворожцов, Г, Г. Якобсон иЗаявитель Новосибирский институт органической хиАН СССР СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАфТОРБЕНЗОЛА И ПОЛИфТОРХЛОРБЕНЗОЛОВющийся авт т 40 г гекс змельченно вают при 40 перегоняют 1, Бо вращам г загружаю безводного, Смесь нагре после чего Приме остью 20 ола и 70 того кали 0 - 25 ча в ем- рбен- тори" С аром. кла хло фиром,каль - 26 г еси по- ектифиретиче. сафтор,3771; рхлор 1,4251 1. 47,2; С 1 17,1; 16,9. Найдено, %: Вычислено, О Индивидуаль тафторхлорбен 30 зожидкостной/О Р 46,9, С 1 17,5.нссть гексафторбензо зола доказана при по хром атогр а фи и. а и пен ощи га дписная группа44 Изобретение относится кния полифторированных ароводородов, в частностиявляющихся сырьем длястойких полимеров, пестицимических продуктов.Известный способ получения гексафторбензола заключается во фторировании бензола трехфтористым хлором или фтористым кобальтом с последующим дефторированием и дегидрофторированием образующихся фторпроизводных циклогексана.Другим известным способом гексафторбензол получают фторированием гексахлорбензола с последующим дехлорированием цинком. Для осуществления таких способов необходимо использование элементарного фтора, процесс многостадиен, разделение образующейся смеси продуктов затруднено.Согласно предлагаемому способу гексафторбепзол и полифторхлорбензолы получают нагреванием в автоклаве гексахлорбензола с фтористым калием при 350 в 5 С,Из реакционной смеси выделяют ректификацией гексафторбензол, пентафторхлорбензол и смесь изомерных тетрафтордихлорбензолсв. Если необходимо получить гексафторбензол, то смесь полифторхлорбензолов дополнительно вводят в реакцию с фтористым калием. 1 е.ИатВ. Е. Платонов - " ф".:ии сибирского отделения Отогнанные продукты экстрагируют ээфирный раствор сушат над хлористымцием и эфир отгоняют. Получают 2о смеси полифторхлорбензолов. 200 г смлнфторхлорбензолов перегоняют на ркационной колонке (примерно 40 теоских тарелок). Получают 25 - 40 г гекбензола с т. кип. 79 - 80 С; п 9гос 14 1,5787,Найдено, %: Г 60,2.С 61 еВычислено, %. Е 61,3.оПолучают также О - 90 г пентафтбензола с г. кип. 117 - 118 С; п 9с 34 1,6425,166661 Предмет изобретения Составитель К, Билевич Редактор Л. Г, Герасимова Техред А. А. Кудрявицкая Корректор О. Б. ТюринаЗак. 3588/11 Тираж 625 Формат бум, 60 К 901/ Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 3Кроме того, получают 40 - 60 г смеси изомерных тетрафтордихлорбензолов с т. кип, 151 - 156 С. Б кубовом остатке при помощи газожидкостной хроматографии обнаружены изомерные трифтортрихлорбензолы и дифтор тетрахлорбензолы.Прим ер 2. 40 г гексахлорбензола и 80 г фтористого калия нагревают 25 час при 460 - 470 С. Обрабатывают реакционную смесь, как описано выше. Получают 20 - 21 г смеси 10 поли фтор производных, состоящей из 40 -45% из гексафторбензола, 45 - 50% пентафторхлорбензола и около 5% тетрафтордихлорбензола (по данным газожидкостной хроматографии) . Способ получения гексафторбензола и полифторхлорбензолов из гексахлорбензола, отличи.оцийся тем, что гексахлорбензол нагревают с фтористым калием при 350 - 500 С.
СмотретьЗаявка
813044
Новосибирский институт органической химии сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07C 17/12, C07C 25/02
Метки: гексафторбензола, полифторхлорбензолов
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166661-sposob-polucheniya-geksaftorbenzola-i-poliftorkhlorbenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексафторбензола и полифторхлорбензолов</a>
Способ получения антисептической смеси фтористых соединений для пропитки древесины
Номер патента: 92409
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Машинский
МПК: B27K 3/32
Метки: антисептической, древесины, пропитки, смеси, соединений, фтористых
...аъ 1 ъ 10 ния,ПредгВгеты 1 способ получения ацтисептцческой смеси фтористых соединсни Для прспитки дреВесипы Отличастся От изВестных тем что для разлоиссния кремпсфтсри:того цатрця црцменяют раствор едкого калил илн потапа. ля о;уцествлеция этого спососа в раствор, состояций из 16 частей едкого калия ц 85 часей водь, прц температуре 60 - 70 вносят 9 частей кремнсфгористсго натрия. В результате реакции получают смесь фтористых соединений натрия и калия с содержПнем до 15 а ацтиссптиков,-а 1Пол ченный антисептик Обладает ссльшсй раствсрцмсстью, чем ши роко известный фтористый натрий.Кроме того при каза.цо выше реакции сб,.езмстся 0.тц;.;, калия, присутствие которого в смеси фторцстых соединений препятствует вышслачиванию антисептцков из...
Состав расплава для низкотемпературного борирования
Номер патента: 406971
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Косачевский, Крукович, Туров
МПК: C23C 8/42
Метки: борирования, низкотемпературного, расплава, состав
...19 тетраборат калия 4 - 8 тетраборат натрия 6 - 11 восстановитель 15 - 25В качестве восстановителя могут быть использованы карбид бора, силикокальций, силикомишметалл, карбид кремния, силикомарганец как отдельно, так и в смеси. Борирование осуществляют при 550 - 650 С. Процесс насыщения протекает с большей скоростью по сравнению с известной за счет активизации насыщаемой поверхности металла действием фтористых солей и более высокого содержания тетраборатов щелочных металлов в насыщающей смеси. При температуре 550 С за 8 час получают боридный слой па стали 20 глубиной 5 0,045 лл, Проведение процесса насыщения впредложенном расплаве исключает вспучивание, при этом расплав имеет хорошую жидко- текучесть. Технологичность расплава...
Способ получения модифицированной смолы
Номер патента: 106051
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08G 12/06, C08G 8/04
Метки: модифицированной, смолы
...фе 1 ол и мочевина (или меламин) совместно кондепсируются с гексаметиленте Г 1 эаями 1 Ом.П р и м е р 1. Смесь из 1 моля гексометилентетраямина, 1,5 моля фенола и 1,5 - 2,4 моля мочевины тшательпо перемедивается и нагревается при 110 в 1" 10 - 25 мнн. до обПЯЗОВ)НИЯ смОлЫ.Смо 1 а растворима в горячем спир.е, ь спирто-ацетоновой и спиртооензольной смеси, но нерастворима в ацетоне и оензоле.П р и м е р 2. Указанные в примере 1 компоненты растворяются в этиловом спирте, взятом в количест 1060511 ф / ч.л",:.о.:,1БРБ .1;Гг; 7 ве 100 - -150", ст веса смеси и смесь подвергается конденсации при температуре кипе пня до образования СМО.Ы.Скорость отверкдени я смолы 140240 сек.Прсссизде,ьпя из эти. смол имеют 111 ми 11 о-келт 11 цБет, 11 е...
Состав для силицирования стальных деталей
Номер патента: 973668
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Квачев, Тынный, Шестопалов
МПК: C23C 9/04
Метки: силицирования, состав, стальных
...млм, упрочнение по границамотдельных зерен. Формула полиметилфенилсилоксановой жидкостиз СЙЭз 1 - з.) - О - з 1-0 - 5 а йа Эа о1а Э-с 1К - СН, Й - С Н 5, а = 0- Э , е = 1- ,5; и: 0-10 1Аэросил представляет собой аморфную двуокись кремния, модифицированную диэтиленгликолем. Взят аэро,сил марки АДГ,Полиоксиэтилен представляет собой:высокополимер( СН - Сн - 0 - )и,При концентрации полиоксиэтилена менее 0,2 ускорение процесса силицирования незначительное, при увеличении концентрации его более 1,0 дальнейшего ускорения процесса не наблюдается.Высокие скорости термодиффузионного насыщения из предлагаемого состава объясняются особенностями высокотемпературной цепной деструкции полиметилфенилсилоксановой жидкости, нициируемой и значительно...
Способ хроматографического выделения лактозы из молочных продуктов
Номер патента: 1628862
Опубликовано: 15.02.1991
Автор: Матти
МПК: B01D 15/08, G01N 33/04
Метки: выделения, лактозы, молочных, продуктов, хроматографического
...содержащую уранцовешеццую катиоцообменную смолу, подают 15 мл Обезжренного концентрированного молока со(содержание сухих веществ 297), Какследует из данных, принедецных в 35табл,4, разделение - нсе еще достаточно качественное, а разбавлениенезначительное.П р и м е р 4. Гигиенвпасть процесса разделения определяли подсчиты ная количество микробов во Фракциях, полученных на выходе из колонки, посредством определения общего числа колоний, Влияние температуры иллюстрируется использованием обезжиренного45 концентрированного молока низкого качества при хроматографировании в диапазоне температур 50-65 С при условиях по примеру 1.В табл.5 приведены результаты для50 первого прогона.При более продолжительном прогоне при 50 С загрязнение колонки...
Предыдущий патент: 166660
Следующий патент: Способ получения гексахлорбензола
Случайный патент: Способ диагностики механической тонкокишечной непроходимости