Способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокисей серы

Номер патента: 166332

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кирсанов, Левченко

МПК: C07C 381/10

Метки: бис-арилсульфонилиминодвуокисей, серы

...5) л - 1 хОСюН, Выход,5 1) 82; 2) 69; 3) 88; 4) 67; 5) 79. Растворцтельдля кристаллизации: 1) бензол; 2) бензол+петролешый эфир; 3) бе 11 зол; 4) бензол; 5) бензол. Температура плавления, С: 1) 109 - 110;2) 119 - 120; 3) 142 - 144; 4) 160 - 162,10 5) 147 - 148,П р и м е р 2. Взаимодействие дцхлорамидонаренсульфокцслот с двухлористой серой.0,04 г зо,гь двхлористой серы и 0,08 г лолоднхлорамида аренсульфокислоты нагреваюг15 н колбе, снабженной обратным холодцльнц.ком. Прц 60 - 70 С пачннается бурная реак.ция, заканчивающаяся затем без дальнецшегонагревания в течение нескольких минут.После этого температуру смеси подннма 1 ог20 о 100 - 110 С . поддержнва 1 от до нрекраще.ния ы;1 еленця хлора (50 - 60 лив).,Чля уда,1 еция хлора...

Номер патента: 368237

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Смирнов, Строганов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/43

Метки: 2-бис, производных, функциональных

...способной реакции замещения хный заместитель. Использпозволило получить не одинения, которые могутприменение в синтезе краных препаратов, модии т. д.4,4"-Замещенные 2,2-бнил) -пропана общей форм основан на известлора на нуклеофильование этой реакции писанные ранее соенайти разнообразное сителей, лекарственфицированных смол(3,5-динитрофеы15 Н 20 КНа 1 К, КНАг, Оа 1 К, обу получают взаимолор,5-динитрофенил) - 2 ыми реагентами, наиртами, аминоспиртаами, в органическом твин акцепторов хлох щелочей, карбоцатов 3 где Х - ХН 2, КНХН 2, по предлагаемому спос действием 2,2-бис- (4-х пропана с нуклеофилы пример гидр азином, сп ми, алкил- ц ариламин растворителе в присут ристого водорода (едки СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЪХ...

Номер патента: 1790175

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Ахметжанова, Киренская, Кудрявская, Лифшиц, Радовицкая, Ратнер, Ушанов, Шагалова

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазолия, бис-четвертичные, галогенсеребряным, добавок, качестве, соли, фотографическим, эмульсиям

...стекла.В 6-ую порцию эмульсии (е) вводят 15 мл 150,4%-ного спиртового раствора (240 мг/л)соединения Г, выстаивают в термостате притемпературе 38 С в течение 20 минут и поливдют на подслоираванные стекла.Вличины светочувствительности 20(Яо,вь ф) коэффициентов контрастности уиплотности вуали (до)фотослоев, полученныхпо примерам 9 (а-е) и 10 (а, б) приведены втабл.2.П р и м е р 10. 1 л расплавленной бромиодасеребряной эмульсии ч. 2 (с размером зерен бср =.0,35 нм) делят на 2 равныечасти,В 500 мл эмульсии М 2 вводят 30 млэтилового спирта, выстаивают в термостате 30при 38 С в течение 15 мин и поливают наподслоированные стекла.В оставшиеся 500 мл эмульсии вводят30 мл 0,2 о -наго спиртового раствора (120мг/л) соединения А,...

Номер патента: 508202

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жан, Франц, Фритц

МПК: C07D 267/20

Метки: дибенз, оксазепинов

...остаток из ацетона/петролейного эфира, причем получают 2-нитро-метил- трихлсрметилтио-дифенилоксид. Этот продукт растворяют в тетраметиленсульфоне, затем его нагревают при перемешивании вместе с 3,3 молями трифторида сурьмы в течение 2,5 час до 130-150 оС. Реакционную смесь после этого разбавляют водой, подкисляют концентрированной соляной кислотой и взбалтывают с эфиром. Эфирную фазу промывают 2 н.соляной кислотой, 2 н. водным раствором гидроокиси натрия и водой. Эфирный остаток перекристаллизовывают из ацетона/петролейного эфира, причем ,получают 2-нитро-метил-трифторметилтио-дифенилоксид.К раствору 1 моля 2-нитро-метил-трифторметилтио-дифенилоксида в тетрахлорметане прибавляют при облучении и кипячении с обратным...

Номер патента: 550389

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Арутюнян, Вартанян, Дангян, Куроян, Минасян

МПК: C07D 309/06

Метки: альдегидов, гетероциклических, шестичленных

...соляной кислотой при одновременной отгонке целевогопродукта с водяным паром. Выходы целевыхпродуктов 50 - 60%.П р и м е р 1. Натриевая соль 5,5-диметил,6 диоксаспиро 2,5 октан-карбоновой кислоты.В колбу емкостью 1 л помещают 100 мл воды и40 г (1 моль) едкого патра и при перемешивании в течение 0,5 ч прибавляют 214 г(1 моль) этилового эфира 5,5-диметил,6-диоксаспиро 2,5 октан- карбоновой кислоты.Температура реакционной массы поднимаетсядо 30 - 35 С, Смесь перемешивают еще 2 ч, отфильтровывают выпавший белый осадок, промывают эфиром и сушат в эксикаторе. Получают 205,5 г или 98,7% натриевой соли 5,5-диметил,6 - диоксаспиро 2,5 октан - 2-карбоновой кислоты с т. пл. 228 С.Найдено, %: С 51,87, Н 6,48.С 9 Н 1 з 04 К а.Вычислено, %; С...