154856

Номер патента: 131431

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зилинова, Злотников, Иванюков, Левченко, Худякова, Яковенко

МПК: B01F 3/08

Метки: деэмульгатор, нефтяных, разрушения, эмульсий

...полученными при деэмульсации, например, ромашкинской нефти, содержащей 2800 лг/,г солей и 2,5% воды, при этом для обессоливания нефти добавляют 10/0 воды, Дсэмульсацию нефти проводят при 70 в течение 2 - 4 час. При расходе дсэмульгатора в количестве 0,005 - 0,01 го от количества нефти в указанных условиях выделяется 96% содержащейся в нефти и добавленной для обессоливання воды, После деэмульсации в нефти содержатся следы или до 0,15 "0 воды и 150 лг/л хлористых солей. При деэмульсации ромашкинской нефти в тех же условиях в присутствии поверхностно активного вещества ОПпоследнего требуется значительно больше (0,02",и от количества нефти), чем деэмульгатора, полученного оксиэтилированисм моноэфпра жирной кислоты и ксилитана,...

Номер патента: 137921

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Колгина, Михалев, Федоров

МПК: C07D 231/48

Метки: 4-метиламиноантипирина

...(снаружи льдом) до 6 - 8 и прибавляют постепенно, в течение 20 иин 23,4 г 98,7/о-ного (23,3 г 100%-ного, 0,1 моля)формиламиноантипирина. Смесь размешивают 15 - 20 мин, прибавляют10,0 г льда и 17.2 г (0,137 молей) диметилсульфата в течение 1,5 - 2 час,поддерживая температуру равной 8 - 15. После приливания диметичсульфата реакционную смесь перемешивают в течение 2 - 3 час и проверяют конец реакции на отсутствие формиламиноантипирина кипячением прооы с соляной кислотой и добавкой к ней после нейтрализациинасыщенного водного раствора бензальдегида,По окончании метилирования прибавляют 0,7 мл 25%-ного водного раствора аммиака и размешивают в течение 20 мин. Затем реакционный раствор переносят в колбу емкостью 150 мл, снабженную колонкой...

Номер патента: 145889

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Попов

МПК: B01D 1/00, B01D 1/22

Метки: аппарат, кислот, концентрирования

...кислоты, Разбавленная кислота через штуцер б поступает на верхнюю тарелку 7 барботажной камеры, где она сразу же подогревается до 50 - 60 за счет тепла отходящих по каналу 8 дымовых газов. Затем, перетекая с тарелки на тарелку, кислота подвергается предварительному упариванию и собирается на днеЛ 145889бароотажной камеры, которым является перегородка 1. Далее через специальный патрубок 9, выполняющий роль гидрозатвора, поступает в распределительное устройство 5 радиационной камеры, из которого перетекает по стенке в виде слоя жидкости, интенсивно облучается до требуемой конечной температуры и концентрации.В основу конструкции радиационной камеры положен способ облучения стекающего на стенке слоя кислоты беспламенными панельными...

Номер патента: 192823

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бакуменко, Баскаков, Мельнико, Фаддесва

МПК: C07C 239/18, C07C 239/22

Метки: nкарбоалкокси-ы, о-ацилпроизводных, фенилгидроксиламинов

...1, и = 1,2, К - С 2 - С,-алкилы, т ткил- или арилоксикарбоновых кт где Х -остатоклот.При ми. Пример1 ч-карбоизоп мер СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОАЛКОКСИЧ-ф Известен способ получения о-ацил-К-карбоизопропоксич-фепилгидроксиламинов взаимодействием хлорангидридов или ангидридов карбоновых кислот с М-карбоизопропоксифенилгидроксиламинами в присутствии органических или неорганических оснований, Эти соединения представляют собой гербициды с низкой избирательной активностью. Гербицидная активность целевого продукта может быть повышена, если в качестве исходных К-карбоалкоксифенилгидроксиламинов использовать их производные )ч-карбоалкоксихлорфенилгидроксиламины. Полученные о-ацил-К-карбоал. кокси - И - хлорфенилгидроксиламины общей формулы К...

Номер патента: 89797

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Мизин, Самсонова

МПК: C09D 11/16

Метки: рукописных, стабилизации, текстов

...клас обрабатыва омп честные ол ЕДУО е тав г парамолибдата аммония и 0,30 г в 99,45 г воды при обыкновенной те и бесцзетyый раствор.парямолибдата аммония помещают в и при похОшивании прибавляют 0,1 г вают в тигельной печи до 8 б 0 и подд чение 2 - 3 час до появления у смеси змассу растирают в ступке и 0,3 г п в 99,7 г воды. Раствор фильтруют и осфата. Получают прозрачный раство метафос ператур та натрия Получают тигель, соды. Ти рживают еленовато олученно прибавл р с зелен смачивают гель постеэту темпего оттенка. го порошка яют к нему оватым отиодистого калия иченном раствору дчают прозрачный растворяют прозрачный 2. 1,0 г 4 сна воды пенно нагре ратуру в те Спекшуюся растворяют 03 г метаф тенком. 3. 0,25 г ы, к пол рдеют. Пол5 г...