154271

Номер патента: 130891

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеева, Ганкин, Имянитов, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/94, C07C 47/00

Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, нафтената, окиси, олефинов, присутствии, процессе, регенерации, углерода

...сульфата кобальта и подают в аппарат 7 на стадию извлечения нафтеновых кис лот разбавленным раствором щелочи.130891Продукт, освобожденный в сепараторе 8 от нафтеновых кислот, поступает на гидрирование, а раствор нафтенатов натрия поступает в аппарат 9, куда также подают раствор сульфата кобальта, полученный на стадии кислотной декобальтизации, исходное олефиновое сырье и необходимое для нейтрализации количество щелочи, В результате реакции обмена образуется раствор нафтената кобальта в сырье, который отделяется от раствора сульфата натрия в сепараторе 10.В реакторе 2 рекомендуется поддерживать следующий режим: давление - 250 - 300 ат, температура - 150 - 180, подача сырья - 1 - 4 объема на объем аппарата в час. Такой режим обеспечивает...

Номер патента: 427932

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Назарова, Ростовский, Степаносова, Тертов

МПК: C07D 307/56

Метки: 3-йодфурана

...нический слой отделяют, прораствором бисульфита натриизбытка йода), Водный слоэфиром, эфирные вытяжкиорганическому слою и сушат10 эфира остаток перегоняют в3-йодфурана 37 - 39 С (22 лход 9,3 г (8 б%) . Предмет изоб ени Способи 1 ийся тем,целевого прпроцесса, 3ствию с эфобразующийодом прппродукт об ичаюыхода ологии юдейлития, ывают левой Изобретение относится к новому способу получения З-йодфурана, используемого в качестве полупродукта в органическом синтезе.Известны способы получения 3-йодфурана йодированием ртутноорганических производных З-хлормеркурфурана.Известньгми способами 3-йодфуран получают с низким выходом (до 40%), исходные соединения токсичны.С целью повышения выхода продукта и упрощения технологии процесса в качестве...

Номер патента: 544368

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Леандер

МПК: A61K 31/205, C07C 227/12, C07C 229/22

Метки: гидрохлорида, карнитина

...отрицательном размешивании 67,68 г (0,402 моля) 7. хлорацетоуксусного эфира. Резервуар и провод промывают затем эталоном (5 г). Желтоватый реакционный раствор упаривают на ротационном выпарном аппарате до полонины обьема, избыточный ТМА уда.ляют конденсацией с помощью двух охлаждающих ловушек и регенерируют. С помощью концентрированной соляной кислоты рН раствора доводят с 7,8 до 6,0, желтый осадок отфильтровывают. С применением 2,2 г платины на активированном угле коричневый реакционный раствор гидрируют в авто- клаве (Ч 4 А) емкостью 1 л в течение 5 час при 10 С, 10 атм. и 750 об/мин. Затем отфильтровывают от катализатора, рН светло-желтого раствора доводят до 3,0. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты раствор...

Номер патента: 657031

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/33, C07D 345/00

Метки: селеноциклогексана

...600 мм заполняют 35 г прокаленоного при 300-350 С цеокараи 30 г двуокиси селена. Затем, подняв темпераотуру до 500-520 С, в реакционную зону вместе с током азота подают 20 г н-пен тана со скоростью 8 г/ч. Катализатор о в количестве 24,7 г собирают в приемнике, охлаждаемом сухим льдом, Органический слой отделяют от водного, сунгат 2 г К СО и после отгонки непрореагиС657 031еровавшего н-пентана продукт реакции дважды перегоняют при атмосферном давлении в колбе Кляйзена.Состав разгонки 1. г;1 фракция (34-35 С//760 мм рт.ст.) 7,0Остаток 1,2 (смола)Потери 1,5 0После повторной разгонки фракции 11 в количестве 7 г выделяют целевой йроодукт с т,кип. 159-160 С/760 мм, - 6,0 г (14 вес.%,) на пропущенный н-пентан) или 58,2% на прореагировавший...

Номер патента: 1162803

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: C07D 329/00, C07D 345/00

Метки: 1-окса-4-селенана

...соединеция при повьшен ной температуре, в качестве .селенсодержащего соединения используют Б-селендиэтиленгликоль который подвергают взаимодействию с концентрированной серной кислотой при 140- 160 С в атмосфере азота при молярном соотношении й-селендиэтиленгликоль::концентрированная серная кислотаравцом 1:0,001-0,003 соответственно,Выход 1-окса-селецана постигает51% от теоретического,П р и м е р 1, В стеклянную ампулу загружают 8,4 г (0,05 моль) В-селендиэтиленгликоля и 0,01 г(0,0001 моль) концентрированной серной кислоты (1 = 1,82), продуваютазотом и запаивают (соотношение1:0,002). Ампулу помещают в термостатированную печь и выдерживаютее при 150 С в течение 6 ч. По окончании реакции смесь нейтрализуютпрокаленной СаО,...