C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 780412

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Мурзина, Плинер, Рутман, Торопов

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, кальция, окисью, стабилизированной, циркония

...гидроокиси кальция в 40водорастворимых солях, образовавшихся при взаимодействии водных раство ров солей циркония и кальция с аммиаком,Цель изобретения заключается в 45повьппении однородности конечногопродукта по химическому и фазовомусоставу.Это достигается благодаря томучто осаждение ведут с добавлением 50карбоната аммония или оксалата аммония, а диспергирование.осуществляют водным раствором едкого натра.При этом целесообразно: 55использовать аммиак в количестве необходимом для осаждения циркония по стехнометрии, а карбонат или оксалат аммония в избытке на 30-50% 2от стехнометрии для осаждения кальция;- использовать водный раствор едкого натра концентрации 6-8% и диспергирование осуществлять в ультразвуковом поле,П р и...

Номер патента: 1370077

Опубликовано: 30.01.1988

Автор: Нетесова

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, хлорида

...продукта.П р и м е р 1. В реакционный стакан помещают 1 г сульфата меди, 2 г хлорида аммония, 2 г гидроксиламина сернокислого и воду до 10 мл. После растворения всех компонентов (при этом концентрация сульфата меди в растворе составляет 100 г/л, хлорида аммония 200 г/л, гидроксилаь 1 ина 200 г/л) в раствор вводят 2 г трихлоруксусной кислоты и перемешивают до неполного растворения. Реакционный раствор разбавляют водой до прекращения выделения осадка. Белый осадок отделяют декантацией, фильтруют, промывают водой, высушивают. Выход хлорида меди (1) 0,25 г или 987. Продолжительность процесса 20 мин. П р им е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1, но исходные компоненты берут в количествах, г: 3 СцБО, 6 1 ЧН 4 С 1; 6 2 ИН, ОНН 80 6 СС 1...

Номер патента: 1370078

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Григорович, Добровольский, Карташов, Конотопчик, Рязанов, Становнова, Шейнкман

МПК: C01G 23/00

Метки: 1у, раствора, сульфата, титана

...водой досодержания Т 1 (Ш) 100 г/дм , перемезошивание с воздухом ведут при 60 С идобавляют 7,2 г искусственного графита - 3. Получают раствор, содержащий 115 г/дм Т 1 (1 Ч) и 2,7 г/дмТ 1 (Ш).П р и м е р 4, 1 роцесс ведут попримеру 1, но с тем отличием, чтораствор разбавляют водой до содержания 120 г/дм Тг (Ш) и катализаторовводят в растнор нагретый до 60 С.эКонечный раствор содержит 135 г/дмТ 1 (1 Ч) и 2,8 г/дм Т 1 (И).П р и м е р 5, Процесс ведут попримеру 6, но с тем отличием, чтораствор разбавляют водой до содержа 10 1 Г, 20 25 30 35 40 45 50 ния Тг (Ш) 70 г/дм и добавляют 3,6 г ламповой сажи, Конечный раствор содержит 80,6 г/дм Т 1 (1 Ч) и 1,8 г Тд (1) .П р и м е р 6. Берут 500 г титановой стружки, содержащей 480 г титана. К...

Номер патента: 1370079

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Кагановский, Маковская, Чертов

МПК: C01G 25/02

Метки: диоксида, моноклинного, циркония

...водяного пара при данной температуре. Изобретение относится к технологии оксидов циркония и может быть использовано при получении адсорбентов и катализаторов,Цель изобретения - повышение величины удельной поверхности и обеспечение возможности регулирования пористой структуры диоксида циркония. П р и м е р. К 0,1 М раствору азотнокислого циркония прибавляют при перемешивании 0,5 М раствор аммиака до рН 9. Образовавшийся гель диоксида циркония отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции от ионов ИО и ИН , затем осадок отделяют от жидкой фазы и сушат при комнатной температуре. Высушенный осадок - ксерогель диоксида циркония помещают в автоклав и подвергают термопаровой обработке вотечение 2,5 ч при 175 С и давлении...

Номер патента: 1373430

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вольхин, Гелис, Зильберман, Калюжный, Милютин, Чебыкина

МПК: B01J 39/02, C01G 55/00

Метки: извлечения, нитратно-хлоридных, палладия, растворов

...см 70%-ного раствора МН НО (молярное соотношение МН,/НИО + ЗНС 1) составляет 1:300). Через слой ЭИО в колонке пропускают 20 со скоростью 10 уд.об./ч 0,3 дм раствора, при этом достигнуто полное насыщение ЭИО палладием. Сорбционная емкость составила 34,7 мг Рд/г.П р и м е р ы 2-5. В условиях при мера 1 проводят извлечение палладия при разных дозировках ИН 4 Н О в исходный раствор для сорбции. Данные по сорбции палладия приведены в табл. 1. Таблица 2 Сорбционная емСредняя сте пень извлеСпособ извлечения костьмг/г чения лалла. дня из раствора, 7. 25-27 30 Известный Таблица 1 Предлагаемый 34-38 57-63 Сорбционная Коли- чество Малярноесоотношение. Пример емкость, мг/г введенногоЯ,Н 4 Н,Осм /дмз Б Н 4/ (НБО з+ ЗНС 1) данных, степень извлечения...

Номер патента: 1373431

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вольхин, Зильберман, Калюжный, Пан, Чебыкина

МПК: B01J 39/02, C01G 55/00

Метки: извлечения, кислых, палладия, растворов

...третьего цикла работы ЭИО в колонке сорбционная емкость (Е) составляет 142 мг Рд/г, степень десорбции Ы - 987., средняя концентрация 45 палладия в элюате - около 2 г/дмз, максимальная концентрация - 3 г/дм . Выделение палладия из элюатов проводят путем кристаллизации малорастворимого комплекса палладия с тиомочевиной.П р и м е р 2, Через слой ЭИОФСв колонке пропускают раствор состава, г/дм: НМО 23,0; НС 1 32,0; Рд 0,2 (модель раствора, образующегося при вскрытии палладийсодержащих материалов и отходов) при 18-20 С до полного насьпцения ЭИО палладием. Лесорбцию палладия из ЭИО проводят раство" ром состава, моль/дм: СБ(ИН ) 0,11; ЯС 1 0,013; НС 1 1,0 (молярное соотношение И 1 С 1 /СБ(ИН) = 1:9) приа18-20 С. Все остальные условия...

Номер патента: 1373688

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Андрианова, Жиляев, Красненко, Кудрина, Петров, Фотиев

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадатов, цинка

...- ортонанадатцинка г,2 п (РО ).,), Потеря массы приэтом 0,59 гчто сост, ьляет 1,4%,Выход продукта 98 6%,П р и м е р 3, Смесь, содержащую24,41 г оксида цинка и 18,19 г пятиокиси ванадия, после тщательно госмешивания помещают и тигель и обжигают н иечн ири 575 С н течение 1 ч,Затем продукт тщательно перетираюти обжигают н течение 4 ч при 575 С,процедуру повторяют 7 раз, Затем образец обжигают н "челне 2 ч при50820 С, Сг гласно рентгенофазономуанализ у получают однофаз иый иродукт -ортованадат цинка 2 и (Ч 04) . Потерямассы ири этом 0,59 г, что составляет 1,4%, Выход продукта 98,6%,.емиердтуры и времени, сведены ьтаблицу,Как следует из приведенной табли-цы, ири температуре ниже зачнленной,онапример 550 С и времени менее заявленного,...

Номер патента: 1375565

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Будон, Хан

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...рН ниже 3,0 приводит к ухудшению качества закиси ме"ди за счет увеличения примеси металлической меди в осадке, а при рН более 4,0 закись меди загрязняется примесью основных сульфатов меди за счетих гидролиза.П р и м е р. В 1,0 дм раствора,содержащего, г/дм : медь 50; цинк 54;кадмий 0,6; мышьяк 0,26; железо 0,52,сурьма 0,03, прибавляют 60 г ронгалита в.течение 1 ч, т,е. массовоесоотношение ронгалита (формальдегидсульфоксилат натрия) к содержаниюмеди в растворе соответствует 1,2:1,Поддержание рН раствора, равным 3,25 3,5, осуществляют раствором кальцинированной соды концентрацией 140г/дм . После 4 ч перемешивания раствор Фильтруют, промывают горячейводой, обрабатывают мыльной водойдля стабилизации, сушат при 95100 С,Полученный продукт...

Номер патента: 1379680

Опубликовано: 07.03.1988

Автор: Попова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: железа, магнетита, содержания

...р и м е р. Навеску руды массой0,5 г, содержащую 0,40 г магнетитаи 0,10 г пирротина, измельчают вагатовой ступке,С помощью ручного магнита выделяют магнитную фракцию и помещают вколбу объемом 250 мг. Приливают 25 млраствора пероксида водорода с концентрацией 29,57, подкисляют сернойкислотой до концентрации 0,37 Ми перемешивают при комнатной температуре на встряхивателе 50 мин.Раствор сливают после оседания нерастворившейся части магнитной фракции пробы, удерживая магнитную фракцию на дне колбы ручным магнитом,и промывают ее 3-4 раза водой.В колбу добавляют 2 г двууглекислого натрия, 25 мл разбавленной соляной кислоты, закрывают пробкой, вкоторую вставлена стеклянная трубкас оттянутым концом и кипятят5 мин, не допуская прекращениякипения...

Номер патента: 1381069

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Либерман, Мололкина, Резницкий

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного

...через ситосо 100 отв./см , с содержанием 4,2%Ч 0) ныщелачивают водным растворомгидразинсульфата (60 мл), Количествогидраэинсульфата в растворе 0,4 г(1% от веса катализатора, отношениеЖ:Т = 1,5:1), Начальная температурао,вьпцелачивания 6 С, далее процесспродолжают без подогрева, Бремя выщелачивания 2,5 ч, Рагтнор послевыщелачивания Фильтруют с получениемванадийсодержащего фильтрата, в котором содержалось 1,63 г/л Ч(получают 1 л раствора), соответственно этому извлечение ванадия враствор 977,.1 р и м е р 2. 40,0 г отработанного ванадиевого катализатора СВС(размолотого, просеянного через ситосо 100 отв./см, с содержанием 3,17.Чп 0) вьпцелачивают водным растворомгидразинсульфата (80 мл), Количествогидразицсульфата н растворе 0,8 г(27, от...

Номер патента: 1381070

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Бачаев, Козлов

МПК: C01G 53/04

Метки: гидроокиси, никеля

...встроенным в нижней части колонки пористым стеклянным фильтром. Оэонирование проводили в течение трех часов. Затем осадок гидроокиси никеля (Ш) отделяли фильтрованием и проводили анализ. Содержание М (ОН) было равно 67%, а коэффициент использования при разряде источника газа составлял 67,007, при средней величине разрядного напряжения, равной 1,65 В.П р и м е р 2. В колонку для озонирования помещают 100 мл тетрахлорметана, 2 г гидроокиси никеля (П) и 0,06 г йода (ЗХ). Со скоростью ЗОл/ч подают воздушную смесь с озоном в те.чение 3 ч. Полученный образец содержал 91% гидроокиси никеля (Ш), акоэффициент использования при разряде источника тока составлял 71% при5 средней величине разрядного напряжения, равной 1,60 В.П р и м е р 3, В...

Номер патента: 1384327

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Газаров, Гордеева, Кабердин, Колли, Спицын

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/85 ...

Метки: дожигания, катализатора, качестве, никель-11-вольфрамосиликат, никеля, оксида, углерода

...45 600 С до постоянной массы и термогравиметрически на дериватографе системы Паулик, Паулик, Эрдей. Содержание вольфрама определяют весовым методом,Найдено, 7.: ИхО 8,53; БО 1,71; Ю 75,76; Н О 14, Для И, Б 1 ИИОДк х 26 Н О вычислено, Е; И 10 8,75; БхО 1,79; МО 75,58; Н О 13,88.Рентгенограммы для синтезированного Ях БМИ ц ОД 26 НО (1)и исходного КБдИИО, 1 14 Н О (11) получают по методу Гинье. Излучение СпК, Рентгенографические характеристики представлены в табл. 1. Рентгенографические характеристики, межплоскостные расстояния и интенсивности И Б 1 М 1 Я;, О Д 26 Н О и К БАННИ, Оз 14 Н 01384327 2 Т 3 Т 4 1 2 3 4 3,337 3,281 31220 3,175 40 2,3060 10 2,2791 20 2,2283 30 10 2,6549 80 2,5909 20 3 ф 86 1 О 3,627 90 10 90 2,5523 30 3,573...

Номер патента: 1386568

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Дударенко, Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01G 11/00

Метки: дитиоцианатодииодидокадмата, калия

...99,33.Реализация предлагаемого способа позволит повысить качество продукта за счет. повышения в нем содержания основного вещества (от 60 до 99,7 Ж),Ф Изобретение относится к неорганической химий, а именно к способу получения дитиоцианатодииодидокадматакалия.5Цель изобретения - повышение содержания основного вещества в продукте.П р и м е р 1. Получение К Сс 1(ЯСЯ) 1 . В реактор вносят 0,64 г 10оксида кадмия, 1,45 г иодида аммония,0,98 г тиоцианата калия, приливают20 мл метилового спирта и нагреваютфпри постоянном перемешивании прй 50 Св течение 1 ч. Кристаллический продукт в количестве 2,57 г отделяютот раствора. Выход 923, содержаниеосновного вещества 99,7 Х.Найдено, Х: Сд 20,5; анион 65,8;Я 4,9. 20Вычислено, Х: Сй 20,05; анион...

Номер патента: 1386569

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Ваулина, Дейнеженко, Каторина, Коробейников, Костромина, Масалович, Попов

МПК: C01G 37/08

Метки: натрия, хромисернокислого

...СВИДЕ 8013865 пример, в химической промьппленности для получения квасцов,. Целью изобретения является повышение качества хромсернокислого натрия за счет повышения стабильности соотношения натрия и хрома в продукте, а также за счет снижения содержания серной кислоты в нем. Способ осуществляют следующим образом. В обогреваемый реактор загружают бихромат натрия.и концентрированную серную кислоту. Смесь нагревают при перемешивании до 200 Ю205 С и отделяют образующийся хромовый ангидрид. Оставшийся сульфатньпЪо расплав быстро нагревают до 280-360 С и выдерживают при этой температуре в течение 20-30 мин. Затем бисульфатФ ный расплав выливают в воду. Выделив- фф шийся при этом осадок хромсернокислый натрий отстаивают, .промывают, сушат, С...

Номер патента: 1386570

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Волков, Кравцова, Подрезова

МПК: C01G 41/00

Метки: аммония, бронзы, вольфрамовой, оксидной

...однофазный образец оксидной вольфрамовой бронзы аммония гексагональной сингонии с параметрами эле ментарной ячейки а = 7,39+0,01 и с =0- 7,52+0,02 А. Химическим анализом бронзы определено, мас. 7.: М 1,02 и Ы 80,35, что в пределах погрешности анализа соответствует формуле45 (11 Н ) П р и м е р 3, Процесс проводят как в примере 2, нагревая смесь из 5 г (МНа) 0 10, пНО и 0,1 г аскорбиновой кислоты. Получают однофазный образец оксидной вольфрамовой бронзы аммония гексагональной сингонии с параметрами алементарной ячейки а = 7,40+0,01 и с = 7,53+0,02 А. Химическим анализом бронзы определено 1,39 мас.Е азота, что в пределах погрешности анализа соответствует формуле (МН) , 1 Ю, . П р и м е р 4. Тщательно перемешивают 5 г (ИН 4) И О 2,5 Н О и...

Номер патента: 1386571

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Давидович, Логинов, Медков

МПК: C01G 29/00

Метки: металлов, пентафторвисмутатов, щелочных

...цезия добав.ляют 1,43 г Н па и 2,60 г В 1(ОН). (молярное соотношение 0,7; 1). В результате дальнейших операций, осуществляемых аналогично примеру 1, образуются кристаллы Сз В 1 Р. Найдено, %: Сз 46,7; В 36,6,Р 16,7.Сз 2 В 1 Р,Вычислено, %: Сз 46,65 В 1 36,68,Р 16, 67.П р и м е р 4. К 100 мл насьпценного раствора фторида калия присыпают 2,87 г Н пСа и 2,60 г В 1(ОН)з (молярное соотношение 1,5: 1) . Б результате дальнейших операций, осуществляемых аналогично примеру 1, образуется твердый осадок, согласно даннымрентгенофазового анализа, содержащийсмесь К В 1 Р и К В 1(па)найдено, %: к 18,6; В 1 42,3;Р 12,5,К В 1 РВычислено, %; К 20,46, В 1 54,68,20 Р 24,86,П р и м е р 5. К 100 мл насьпценного раствора фторида калия присыпают 0,58 г Н пса и...

Номер патента: 1386876

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Коробейникова, Семавин, Трибунская, Тугушева

МПК: C01G 9/02, C01G 9/06, G01N 31/00 ...

Метки: ii•, меди, оксида, сульфита

...в растворпереходит 93,87. оксида меди (П),1,77 меди металлической и 1,07 сульФида меди,В табл. представлены результаты,иллюстрирующие зависимость селективности выделения сульфата меди из образца от концентрации раствора трилона Б,Из табл.1 следует, что для извлечения сульфата меди оптимальное содержание трилона Б 0,08-0,12 мас,7.,так как при этом извлекаются 94-957.сульфата меди и менее 57. сопутствующих компонентов. Уменьшение содержания трилона Б приводит к уменьшениюстепени извлечения сульфата меди, аувеличение содержания трилона Б - кувеличению степени извлечения сульфата меди, но одновременно значительно возрастает степень извлечения оксида меди (1),В табл.2 представлены результаты,иллюстрирующие зависимость селективности...

Номер патента: 1386878

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Биктимирова, Замилова

МПК: C01G 31/00, G01N 1/28, G01N 31/00 ...

Метки: ванадия, материалах, подготовки, пробы, углеродистых

...д, 4/5 Заказ 1490/42 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использонано при определении ванадия в нефтяном коксе атомно-абсорбционным мето 5домЦелью изобретения является повышение чувствительности определения,П р и м е р 1, Определение ванадия в сыром игольчатом коксе,Для удаления летучих веществ анализируемый образец прокаливают при900 С в течение 30 мин, растирают10 мин в агатоной ступке и смешивают с перхпоратом аммония и оксидоммеди в соотношении, мас, .:Перхлорат аммония 60,0Оксид меди 20,0Проба 20,0Смесь растирают в агатовой ступке40 мин в присутствии спирта, высушивают при 100 С, Иэ 5 мг смеси прессуют таблетку. Таблетку вводят...

Номер патента: 1388386

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Волков, Захарова

МПК: C01G 31/00

Метки: гексаванадата, лития

...процесс и улучшаются условия труда за счет исключения операции плавления и закалки расплава. Составитель Б. НечипоренкоТе хр ед М . Дид ык Корректор А. Тяско Редактор Т. ЛазаренкоЮЩ Заказ 1546/26 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений, и открытий113035, Москва,Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения гексаванадата лития соста" ва ИЧО который может быть использован в качестве катодного ма" териала химических источников тока.Цель изобретения - снижение энергетических затрат, упрощение процесса и улучшений условий труда за счет исключения операций плавления и закалки расплава.П р и м е р 1....

Номер патента: 1388747

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Басаргин, Михаэлян, Розовский, Смахтин

МПК: C01G 13/00, G01N 31/00

Метки: извлечения, растворов, ртути

...устанавливают рН мл полистирол и-аминола и перемешивают в при комнатной температфильтровывают, промы мл 0,1 ИНС 1 и 15 мл Примерзируемого раств0,8, вносят 50азо-нитрофенотечение 15 минтуре, Сорбент овают на фильтре Реакционную смесь нагревают на водяной бане до кипения и при перемешивании добавляют по частям 110 г гидросульфата натрия.Восстановление проводят в течение 20 ч при перемешивании и нагревании до кипения. Далее осадок полиаминостирола отфильтровывают, многократно промывают водой, 2 н. НС 1 и снова водой до нейтральной реакции, Выход воздушно-сухого аминополистирола коричневого цвета 43 г. Содержание аминогруппы в стирольном ядре составляет 0,6-0,8 по данным потенциометрического титрования нитритом натрия.Диазотирование...

Номер патента: 1392028

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Чащина, Чистякова, Щетинин, Щетинина

МПК: B01J 41/00, C01G 13/04

Метки: кислых, растворов, ртути, хлоридных

...до рН 3-4, обрабатывают хлорной водой для перевода всех форм ртути в Ня (П), добавляют раст вор соли железа (111) в количестве, обеспечивающем концентрацию ионов Ре(111) в пределах 10-25 мг/л. Полученный раствор подакт в нижнюю часть адсорбера со скоростью 30-80 м/ч н выводят из верхней части. Анионит ВПАП поступает в верхнюю часть адсорбера, движется противотоком по отношению к раствору и выводится из нижней части аппарата периодически или непрерывно по мере насыщения ртутью. В табл.1 представлены сравнитель. ные данные по очистке растворов от ртути известным и предложенным способами.П р и м е р 2. Сорбцию проводили из кислого хлоридного раствора при концентрации ртути от 1 до 300 мг/л на различных анионитах при одной и той же...

Номер патента: 1393794

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Абишев, Балтынова, Исабаев, Мильке, Мухтаров, Тихонов

МПК: C01G 49/12

Метки: троилита

...мин. После охлаждения получаютульфид железа (троилит) состава ,е 5. Индивидуальность соединения подтверждена данными рентгено-фазового и химического анализов. Выход 11 елевого продукта .1003,20Увеличение расхода железа привоЕит к образованию смеси троилита и элементарного железа, уменьшение способствует образованию нестехиометрических сульфидов железа. Снижение 25о емпературы процесса ниже 550 С прийодит к образованию смеси нестехио. Йетрических сульфидов и элементарнойо железа.П р и м е р. Исходный минеральный ирит фракции 0,074 мм смешивают с цорошком железа крупностью 0,074 мм в массовом соотношении 1:0,46 и обжигают смесь при температуре 600 С без доступа воздуха.и в течение 60 мин, После охлаждения получают сульфид железа состава...

Номер патента: 1393835

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Анохин, Воробьева, Галета, Дрозденко, Завирский, Лобко, Рябчикова, Снетков, Стремилова, Травников, Хомяков

МПК: C01G 23/053, C09C 1/36

Метки: диоксида, пигментного, титана

...содержацую 250-300 г(л в пересчете на Т 10 в 20-30 -ном растворе серной кислоты. Затем в реактор загружают порошок гидрида титана и перемешивают при нагревании, В зависимости от содержания хромофорных примесей в диоксиде титана и содержания водорода в гидриде титана процесс проводят в течение 20 - 90 мин, после чего суспензиюперекачивают на следующую технологическую операцию.П р и м е р 1, В 1 л 30%-ного раствора серной кислоты добавльпот гидроксид титана из расчета 300 г/л по Т 10, перемешивают и порциями вво 45 дят гидрид титана с содержанием водорода 0,4 , удельный расход которого составляет по отношению к ТО 2,5%,5 2нагревают до 80-90 С и выдерживают при перемешивании в течение 90 мин. После окончания процесса отбелки суспензию...

Номер патента: 1394100

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Бахвалова, Волкова, Щеглова, Яковлева

МПК: C01G 55/00, G01N 31/16

Метки: иридийсодержащих, подготовки, растворов, титрованию

...хлорокомплексов, обрабатываютпо примерам 1-4. Приливают 5,75 млконцентрированной Н БО 4 и 3,6 мл ДМФ,Найдено (5,70+0,08) мг 1 г, Бг = 0,006,и = 3, р = 0,95. Относительная ошибка определения 3,5; 3,75; 3,4 .П р и м е р 6. Концентрация НС 11 М, Сн з, = 2 М, соотношение Ч :Ч=гЗО 4- 3:1.Раствор, содержащий 15,00 мг иридия в виде хлорокомплексон, обрабатывают по примерам 1-4. Приливают 1,8 млконцентрированной Н Я 04 и 7,5 мл ДМФ.Иэ трех опытов найдено (14,78 ф 0,18) мг1 г, Бг = 0,005. Относительная ошибкаопределения 1,49; 1,55; 1,60%.П р и м е р 7. Концентрация НС 14 М С н оф 2 М соотношение ч;Ч, =3;1.Раствор, содержащий 10,00 мг хлорокомплексон, обрабатывают по примерам 1-4, После нагревания растворохлаждают, приливают 23,2 мл НСТ 1:1и...

Номер патента: 1394125

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Головина, Желиговская, Кузякова, Пахомова

МПК: C01G 53/00, G01N 21/25, G01N 31/22 ...

Метки: люминесцентного, платины

...палладия, осмия, иридия,эа, кобальта, никеля, Определен1 мкг платины не мешают 20-кратколичества рутения, родия, палл30-кратные осмия, 40-кратные зо150-.кратные иридия, 450-кратныелеэа, 3000-кратные кобальта, 80кратные никеля.Остальные примеры, выполненнусловиях примера 1, приведены влице,Продолжение таблицы 3 10 5,2 10 0,07,4 0 5 310 10 10 5 5,0 10 5,0 10 2 10 210 5 у0 роят По известному способу открываемый минимум платины 4 10 Э мкг приодеР предельном раэбавлении 1:1 10 , чтоьару- соответствует пределу обнаружениямл 25 1 мкг/мл. Способ характеризуется не- сивдостаточно высокой избирательностью,ияОткрытию платины мешают золото, равтноные количества осмия, 10-кратныее непалладия, 100-кратные иридия, 12030 кратные железа.риме- Как...

Номер патента: 1397522

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Балакин, Кудрявцев, Осинцева, Рычков, Скороходов, Худяков

МПК: C01G 3/00, C22B 15/00

Метки: медьсодержащих, переработки, растворов

...динамических условиях проводятсорбцию меди иэ 0,1 11 раствора САМБОпри скорости фильтрации 1 м/ч черезколонну сечением 1,0 см120Навеску катионитов в количестве2,0 г (в пересчете на абсолютносухой вес) приводят в контакт с десорбирующим раствором карбоната натрия, Время контакта ионита и десорбирующего раствора равняется 1 О мин.Отношение объем раствора/объем элюата равняется 3,. Концентрация НаСОив опытах равняется 1 3, 5, 7 и 9%.Все опыты по десорбции проводят встатических условиях при комнатнойтемпературе,1 / 3 92,б 91,0 90,8 74,2 80,2 КБ90,8 91,3ШКатионит КонцентКоличество циклов де- щсорбции Количество рацияВа СО з,Жмеди восадке,Я от десорбировного 1КУ 81,8 Формула из обр етени50,9 Результаты опытов десорбции меди, из катионитов...

Номер патента: 1399269

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Алыков, Алькенов, Насыров, Ни, Романов, Солодченко

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...2 ч. 25оПрокалку МВА осуществляют в муфельнойопечи при 550 С в течение 4 ч.Состав МВА, %; ЧО,1; ИН 14 у 2, щелочных металлов не обнаружено. Полученная после прокалки пятиокись ванадия соответствует марке г. Извлече 30 ние . на стадии переработки концентрата на чистую Ч 0- составило 98,2%.П р и м е р 2. 40 г ванадийсодержащего концентрата состава, %: Иа 2 СО, 42; Ч О0; Р 0- 7;,А 120 4; ИаР 2, загружают в водный раствор 14%-ной кремнефтористоводородной кислоты нри 20-25 С до нейтральной среды (рН 7) (Ч= 78 мп). Выделившийся осадок отделяют от раствора.40Э.В раствор состава, г/дм: Ч О- ,62,4; Иа 2 БР 6 4,7; РО. 28, вводили (ИН) Б 04 в соотношении (ИН)2 БО. ,1 Ч 20 = 1:1 для осаждения метаванадата аммония, кристаллизацию которого...

Номер патента: 1399668

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Вяткина, Осокина

МПК: C01G 9/00, G01N 31/00

Метки: анализа, металлургического, продуктах, производства, соединений, фазового, цинка

...цинкатомно-абсорбционным методом. Нерастворимый остаток помещают в коническуюколбу объемом 250 мл, приливают100 мл 0,1 М азотной кислоты, переме- "шивают втечение 15 мин, фильтруют,промывают дистиллированной водой4 раза по 10 мл и определяют в фильтрате цинк силикатных форм атомноабсорбционным методом.В табл. 1 представлены экспериментальные результаты влияния температуры и продолжительности растворениясмесью Лоу на относительную ошибкуопределения окисленной формы цинка.40В табл; 2 представлены экспериментальные результаты влияния температуры и продолжительности обработкипробы раствором азотной кислоты навеличину средней относительной ошиб 45ки измерения силиката цинка,Как следует из представленных втаблицах результатов,...

Номер патента: 1401012

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Лупейко, Медведева, Налбандян, Шукаев

МПК: C01G 25/00

Метки: натрия, цирконосиликофосфатов

...к способамполучения цирконосиликофосфатов натрия и позволяет повыситьтоты целевого продукта. Кного раствора пирконилнитрата(1,314 моль/л) добавляют 9,93 г кремниевой кислоты (97,55 мас.7)ь взмучивают с помощью механической мешалки, добавляют аммиак и отфильтровывают образовавшийся осадок. Промываютего с отсасыванием, количественнопереносят в барабан шаровой мельницы,добавляют бь 968 г карбоната натрия,7 ь 886 г дигидрофосфата натрия, 10 млацстонаь перемешивают в течение 1 О чи высушивают, поспе чего нагревают до600"С и выдерживают в течение 3 ч. Затем перетирают в агатовой ступке ипрокаливают при 1050 С в течение 1 ч.Поданным рентгенофазового анализасодержание несвязанного диоксида циркония не превышает чувствительностианализа (О ь...

Номер патента: 1401013

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Бамбуров, Войтович, Кочерженко, Лебедев, Мардосевич, Моргалев

МПК: C01G 37/04

Метки: безводного, трихлорида, хрома

...я пелеИЭВЕг: Г:.:Г." РП-) С тЬ г Ег),гни 11 РГ:Е ТРИ ОПЫг 011 ЯН Я,Г 1О О В Я З ,гЮ 1 "й СЯ к)13 ег сп)ук)т В "ь)с Око конденсаторе бе. 1;О ця серы, Получены ри ОГ,:-НЬ гРИМЕРам г Р и и Р В 1 т У О н о ,ЧИ МООХЛОРИПа ЯТОМ ХЛОВИГЛ хпоГЕЕ" ТЯ Цф;,1 я г г;держит г)снг) Вн г) гг) 5.%. Влаги 0 8-1 0% яой гЕС гг 1 Г/С,;",иПГЕГе тяЕт гюй С)"О р ИЕ Р Е Т Н сСЫ П г) Пг РЯВЕНИЮ/гз гяе 1 О и1, г; ) 1)Оск 1 Я: в .Г г) Р"; 4 У, 3 , Я 1 И Ч уоррен О-, " п 1" Редактор И,Дербак Заказ 2766/25Я): -")16 ;.О,ЦПИСН С РЬНИИПИ ГО )г яр с)ВЕНгг" Р Г.О,;таад апо дела":"Обретенй. 1) коз тий113035, Носгн, 11"-1 5. Гг) агггс;Яя ВЯ б, Гг Производственно - полиграфеское и эг., 1) -. - .:;-, г, У;-1 Ор),ГГ:, г 1 рое г Гн; я, 1) ном продукте, а также понь;-е.ие...