C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 363665

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C01G 49/08

Метки: •rt

...- 24 час.гце- чением,едут что, кислу лолтлт. Изобретение относится к области получения солей и окисей металлов.Известен способ получения закиси-окиси железа путем .подщелачивания раствора железного купороса раствором едкого натрия и последующего окисления гидрозакиси железа всдным раствором азотнокислого натрия.Однако при получении закиси-окиси железа таким способом затрачивается много тепла, электроэнергии и дорогостоящих реагентов, что увеличивает стоимость закиси-окиси железа.Для упрощения процесса по предлагаемому способу обработку щелочью ведут до рН 11 - 12. Кроме того, для повышения качества продукта окисление осуществляют путем интенсивного перемешивания, после чего полученную окись железа выдерживают под слоем воды в течение 20...

Номер патента: 364565

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Башилова, Нель, Неорганической

МПК: C01G 15/00

Метки: iii», j-irnn, rlt, виде, выделения, ортофосфатов, растворов, рч№, ссюзяая, таллия, •gt

...количественного осаждения таллия в виде основного ортофосфата при содержании в жидкой фазе - 10 г/л РО -добавляют аммиак или едкий натрий до рН 8,7 - 9,5; таллий осаждается количественно спустячас. При концентрации же фосфат-иона в жидкой364565 Предмет изобретения Составитель Н, БашиловаТехред 3. Тараненко Редактор Е. Левина Корректоры: Л. Бадылама и Е. ЗиминаЗаказ 391/7 Изд. Мо 105 Тираж 523 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшгистров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фазе, равной - 36 г/л, аммиак добавляют до рН 9,0 - 9,5,Таким образом, предложенный способ позволяет максимально полно извлекать таллий из раствора при практически 100%-ном выходе продукта.П р и м е р...

Номер патента: 364566

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 25/04

Метки: 15лио, всесоюзная, ека, т-11снтн-тг(цй, •бgt

...аммония по авт, св.202906 путем взаимодействия двуокиси циркония со смесью твердых фторида и бифторида аммония, Исходные реагенты смешивают, затем смесь медленно подогревают до 200 С и выдерживают в течение 1 час. При этом отмечается длительность процесса. С целью устранения указанного недостатка по предлагаемому способу смесь фторида и бифторида аммония используют в виде расплава.Смесь фторида и бифторида аммония берут в избытке.Взаимодействие реагентов проводят при избытке фторид-бифторида аммония не менее 5% и температуру расплава поддерживают не ниже 80 С. Процесс заканчивается за 5 - 7 мин.Примерид ам,мо ературе 90 С смеши я в соотношении 1, быстро нагревают родолжительность рцирконата аммони с двуокисью Полученную температуры...

Номер патента: 364650

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 23/053, C09C 1/36

Метки: 364650

...после сульфатировация сфенового концентрата и отде, ецця серцокцслого раствора, подвергают дцухс гадийцом выщслаццвацшо,11 а первой стадии и а еку добавляют 200 лл цоы, и процесс выщелачивания ведут в тецснис 5 па цри тсмпсратуре 70 С и непрерывном церемешивацци.фшльтрат отделяют от нерастворцвшегося остатка, получая 305 лл раствора, содержашао 172 г/л Т 10 к при весовом соотношении Н СО.,:Т 10 равном 2,8. 800 г остатка повторно обрабатывают 200 лл воды при температуре 50"С в течение 3 час, получая после отделения от твердой фазы 205 лл раствора, содержащего 185 г/.г Т 10 к при весовом соотношении 1-1.ЯО;:Т 10 к, равном 1,99.630 г церастворцвшегося остатка промывают "00 лл воды прц комнатной температуре в течение 3 час, получая 207 лл...

Номер патента: 366151

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богуславска, Любимов, Син

МПК: C01G 9/02, C09C 1/04

Метки: окиси, цинка

...и сульфатного рядов.Пульпа гидроокцсц цинка, содержащая Т: К=1; 5, поступает с производства гплросульфита натрия в приемные баки, в которых во избежание выпаданця гцдроокиси цинка непрерывно производят перемешцвание прц помощи мешалок. По мере необходимости пульпу дозируют в два последовательно расположенные сгустцтеля, ооеспечцвающце отделение осветленной воль, ц доведение пульпы до соотношения Т: Ж = 1: 2,Осветленную волу передают на обеззреж"ванне а ильп 1 с первого сгустцтеля - В ре, Раушская наб., д. пульпер, в котором производят разбавление пульпы водой до Т: Ж = 1: 5.Полученную пульпу при помощи насоса подают во второй сгуститель 1, Осветленную воду передают на обезвреживание, а сгущенную предварительно отмытую...

Номер патента: 367056

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 3/06

Метки: 367056

...МЕДИ Предмет из о 6 рете и и я Йзобретение относится к области получения соединений меди.Известен способ получения хлорокиси двухвалентной меди путем окисления кислородсодержащим газом комплексной соли одновалентной меди, которую получают путем взаимодействия металлической меди с хлором в присутствии хлоридов щелочных или щелочно-земельных металлов.Процесс окисления проводят при 18 - 45 С и атмосферном давлении.С целью интенсификации процесса предлагается процесс окисления проводить при 20 - 90 С и давлении порядка 0,5 атм. При этом количество воздуха, подаваемого на окисление должно содержать на 50 - 300% кислорода выше стехиометрически необходимого.Процесс окисления осуществляют непрерывно в центробежном насосе за счет инжекции...

Номер патента: 367593

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Иностранцы, Манфред

МПК: C01G 23/00

Метки: 367593

...касается способов получения волокнистых, не растворимых в воде гексатанатов щелочных металлов состава МегТ 1 е 01 э (где Ме - Ма, К, КЬ или Сз), которые могут быть использованы, например, в качестве теплоизоляционного средства.Известен способ получения таких соед ний титана путем взаимодействия двуо титана или его соединений, образующих при термическом разложении двуокись титана, с основно реагирующими соединениями щелочных металлов (например, окисями, карбонатами) при нагревании с последующим отделением получаемого продукта от реакционной массы.Цель изобретения - получение конечного продукта стехнометрического состава.Это достигается благодаря тому, что процесс ведут в расплаве сульфата соответствующего щелочного металла при...

Номер патента: 368189

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кавнатска, Школьник

МПК: C01G 3/10

Метки: меди, сульфата

...- 3,5процесс б очистки сульфата медиентного железа путем окис нтное перекисью водород обработкой комплексообрщийая тем, что, с целью очистки н упрощения про комплексообразователя/о-ный раствор фтористогведут при температуре по от примесеи чения его в а с послеазователем, повышения цесса, в каприменяюто натрия ирядка 80 С,Изобретение относится к очистке сульфата меди от примесей двухвалентного железа,Известен способ очистки сульфата меди от примесей двухвалентного железа путем окисления его в трехвалентное перекисью водорода с последующей обработкой комплексообразователем.Недостатком известного способа является невысокая степень очистки пбпи использовании маточных растворов 65 - 70/о, а также при менение очень...

Номер патента: 368190

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 49/12

Метки: железа, окисного, сернокислого

...норм без строительства установки улавливания окислов азота,Газовая смесь циркулирует в системе реак торов, содержащих сернокислое закисное железо до полного использования содержащегося в ней кислорода, после чего отработанные газы абсорбируют известковой пульпой, а полученный раствор железа сернокислого окис ного сушат и гранулнруют в печи кипящего слоя при температуре 250 - 400 С.П р и м е р. 250 л смеси сульфата закиси железа и серной кислоты (1 т Ре 304 на 0,32 т НБО 4) заливают в шесть реакторов, снабженных работающими мешалками и воздуходувкой.В первый реактор подают меланж, содержащий 11,3 кг 100%-ного НИО.При этом происходит окисление двухвалентного железа до трехвалентного и попутно образуется 5,38 кг окислов азота,...

Номер патента: 369474

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Институт, Неорганической

МПК: C01G 27/00, G01N 21/64

Метки: флуориметрического

...и циркония10 - 4 моль/л в 2 н, НС 1, отбирают пипеткой и разбавляют бидистиллатом до 8 мг (0,5 н. НС 1). Затем раствор пропускают через колонку, заполненную катионитом КУв Н-форме (высота 10 с,ц, диаметр 1 сл, размер зерна 1 лл), со скоростью 3 лгл 1 лгин, Для извлечения циркония колонку промывают сначала 5 мл 5 бидистиллата, затем 0,024 М раствором лимонной кислоты в 1 М НС 1 до отрицательной реакции на цирконий с морином. Для извлечения гафния через колонку пропускают порциями по 20 л.г 0,5 М раствор щавелевой кис лоты. Полноту извлечения гафния проверяюттакже при помощи флуоресцентной реакции с морином, предварительно разрушая щавелевую кислоту, После разрушения щавелевой кислоты прозрачный раствор переносят в мер ную колбу на...

Номер патента: 369487

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Биб, Гусельникова, Мартынова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: rtiaм, v"-u, всесоюзнаяjutп, кл

...относится к области аналитической химии, в частности к химическому фазовому анализу металлургических продуктов, содержащих железо в виде металла, сульфидов, магнетита, закиси и окиси,Известен способ определения магнетита в фазовом анализе металлургических продуктов путем предварительного селективного растворения его в сернокислом растворе комплексона 111 после выделения из пробы железа металлического и в виде сульфида.Для повышения точности определения предлагается в качестве селективного растворителя использовать смесь растворов сернокислого комплексона 111 и хлората калия, причем комплексон 111 и хлорат калия берут в смеси в соотношении от 1,0: 0,5 до 1,0: 2,0.П р и м ер. Определение магнетита в остатке пробы, полученном...

Номер патента: 369489

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: елиотека

...содержащем перекись водорода, сульфат и тартрат натрия, с последующим определением железа в растворе известным методом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения в присутствии арсенопирита, используют селективный растворитель с концентрацией перекиси водорода до 28 - 30% и добавкой 0,1 - 0,5 мл муравьиной кислоты. ислоты приводит 4,80 до 3,85 - 3,15 20 влечения железа Изобретение отнческой химии, в чделения железа.Известен способ определения пиритного железа путем предварительного растворения его 5в селективном растворителе, содержащем перекись водорода, сульфат и тартрат натрия, споследующим определением железа в растворе известным методом. В качестве селективного растворителя используют 17%-ный водный 10раствор...

Номер патента: 370769

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 49/06

Метки: 370769

...кисло родсодержа щего газа, в частности воздуха, поступающего на обработку огарка, регулируют в таких пределах, чтобы содержание кислорода в отходящих из реакционной зоны газах составляло по объему 0,5 - 5,Оооо, предпочтительно 1,0/о.Процесс обработки может быть осуществлен как в одну, так и в две стадии, При двухстадийной обработке на первой стадии смесь огарка и пирита обрабатывают газами, отходящими со второй стадии, Огарок (и пирит) с первой стадии поступают на вторую стадию, где их обрабатывают свежей смесью кислородсодержащего газа и хлора.П р и и е р. Огарок, полученный при обжиге испанского пирита и содержащий (в вес. %). железа - 60,15, в том числе двухвалентного - 5,45; серы - 1,17; мышьяка - 0,32; меди - 0,91; цинка -...

Номер патента: 371171

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вольхин, Ефименко, Татлиева

МПК: B01D 53/02, C01G 53/00

Метки: ионообменника, неорганического

...лоло.Для этого получают осадок фосфата никеля %з(РО) з, который гранулируют путем его замораживания при температуре от - 2 до - 10 С и последующего оттаивания. Гранулят помещают в ионообменную колонну и обрабатывают 0,1 люль раствором ХН 5 С 1 до полноо проскока ионов ХН+ в фильтрат.П р и м е р. 3 л раствора, содержащего 46 г ХгЯО и 2,г раствора, содержащего 33 г ХазРО сливают при непрерывном перемешнванин. Выделившийся осадок отмывают декантацией от растворимых продуктов, заморажквают при - 5 С, размораживают и получают 5 110 5 ял грапулята. Гранулят помещают в иоцообмеиную колонну, через которую пропускают 30 л 0,1 лоль раствора КН 4 С 1 со скоростью 1 - 2 л/час и получают 23,5 г неорганического ионообменпика в расчете на вес сухого...

Номер патента: 371264

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васильченко, Емель, Жолнин

МПК: C01G 23/053, C09C 1/36

Метки: 371264

...промывку,Предложенный способ отличается от известногсь тем, что комплексообразуюшее вещество в виде 0,01-0,05 моль раство ра добавляют на стадии промывки. Это обеспечивает снижение содержания железа в двуокиси титана, что повышает ее оптические свойства, сокращает расход комп; лексообраэующего вещества и воды на про- И 51) М, Кл. С 01 С 23/04 С 09 С 1/36ил, 1 г.Тираж 654 Подписное Заказ /ГЯ Ц 11 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва 113035, Раушская наб., 4 Предприягие Гатепт, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 Г 1 р и м е р 2. Пасту гидроокиси тигана, полученную из Лемненского концентрата, с содержанием железа в пересчете наУВЫ 0 0,10,3% (по отношению к Т 102)обрабатывают 0,05...

Номер патента: 371460

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 7/00, G01J 3/40

Метки: золота, опреде, пения

...С целью увсличсция чувствительности и селектпвиости определения предлагается в качествс растворителя применять бецзол, а в качестве рсагсцта - гексил-бис-(1-фсцил,3-диметилниразолои-ил)-метан. При экстракции золота из водной фазы с примеисиисм указанцых растворителя и реагснта система расслаивается ца три жидких фазы; водцуо и две оргацических. Органическая фаза имеет цаибольший удсльцый вес и поэтому собирается ца дие сосуда; так цазывасмая третья фаза содержит практически все золото и, таким образом, позволяет свести и мицимуму объем экстр акта.Чувствитсльиость определения возрастает до 0,1,(кг, устраняется влияние многих соПредмет изобретения 1. Способ определения золота,экстрагироваиие его из соляцок 1 ра органическим...

Номер патента: 372176

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бин, Дабижа, Карсанов, Кочерженко, Фефелова, Шишл

МПК: C01G 37/04

Метки: всесокззнаи

...необ ходимость (в силу эдотермичпости реакции) подвода тепла извне, что существенно осложняет технологический процесс.С целью устранения этого недосталагается вводить в хромовую руду прированием феррохром в количествеот веса руды.Избыточное тепло экзотермической реакции хлорирования феррохрома компенсирует недостаток тепла, требующего для протека пия реакции хлорирования хромовой руды. В результате реакция идет в автотермическом режиме - без подвода и отвода тепла, что существенно упрощает технологический процесс,Пример. Шихту, состоящую из 3 вес. ч, 20 хромовой руды (52% окиси хрома и 10% железа) .и 1 вес. ч. углеродистого феррохрома, тщательно измельчают, перемешивают, брикетируют и помещают в реактор, нагретый до б 50 С. В...

Номер патента: 372177

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бин, Виноградов, Демина, Кисиль

МПК: C01G 37/14

Метки: всесокэзндяпдт, нт10-их(шя1

...чистоты целевого продукта по предлагаемому способу окись маг ния берут с избытком в количестве 205 - 250% от стехиометрии, отделяют образовавшийся раствор бихромата магния от выпавшего осадка и подкисляют хромовым ангидридом до рН 10 - 12,П р и м е р. 50 кг хромового ангидрида растворяют в 250 л воды, нагревают до 70 С и при перемешивании прибавляют 29,2 кг окиси магния, содержащей (в %): МдО 78,0, 504 3,0, СаО 8,5, 510 з 3,1, ВзОз 3,8.После 15 агин перемешивания смесь фильтруют, шлам промывают 50 л горячей воды (70 С) и выводят из процесса. Полученный фильтрат подкисляют 50 кг хромового ангидрида до рН 1,0 и прокаливают в распылительной прокалочной печи, например, при 850 С, Спек репульпируют в 150 л горячей воды, фильтруют,...

Номер патента: 372178

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белов, Боголюбский, Болоцких, Васильева, Гераськов, Козлов, Коробков, Левина, Носкина, Петрова, Плетнев, Полушкина, Рейбах, Рудалев, Соболевский, Толмасский, Фалько, Яковлев

МПК: C01G 49/02

Метки: 372178

...перемешивании и 5 последующее окисление проводить в условияхвзаимодействия реагентов в тонких слоях при интенсивном перемешивании.Предлагаемый способ позволяет получатьоднородные по форме и величине кристаллы 20 моногидратов окиси железа, Это улучшаетпигментные характеристики продукта и позволяет получить из него магнитную 7-окись железа с улучшенными магнитными свойст.ва ми.25 Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Растворы сульфата закисиака при 20:3:2 С непрерывно п372178 3о час в смеситель, где они взаимодействуют с образованием суспензии гидрата закиси железа. Последнюю направляют в барботажный колонный аппарат с подвижной шаровой насадкой, куда также подают воздух с различной скоростью, Температуру в колонном...

Номер патента: 373257

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беккерман, Забродин

МПК: C01G 23/053, C09C 1/36

Метки: концентратов, разложения, титановых

...в весоперемешивании воздуи добавляют металлипроцесс по указанному 85 С.титана 95,3%. мст оретсиня оо разложения титановых кон ведения в них серной кислот следующим подогревом ре.применением восстановлен йся тем, что, с целью обеспе стп разложения измененных концентратов и повышения с я двуокиси титана, восст в реакционную массу непоср с подогревом. Снос путем в ха с по массы чаюи(и можно товых влсчсн вводят перед сцентратов ы и возду 1 кционной ия, отличения воз- ильменптепени изановитель сдствснно Изобретение относится к ооласти разложения титановых концентратов серной кислотой в производстве двуокиси титана.Известен способ разложения титановых концентратов, заключающийся в обработке последних серной кислотой с перемешиванием...

Номер патента: 373258

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дейнеженко, Журин, Изобретени, Ильюк, Копылова, Кравченко, Охотникова, Сиванов, Солошенко, Чирва

МПК: C01G 37/14

...травки при рН среды 5,0 - 5,5 и температуре не ниже 100 С вводят восстановптель нз расчета получения затравки в количестве, обеспечи вьчощем конечному осадку требуемые свойства. Для исключения загрязнения бихроматносульфатных травленых растворов посторонними продуктами в качестве восстановителя применяют серусодержащие вещества 30 л льфиды, гидрооульфиды, тиол льфаты н дру373258 П рсдмс) П ЗООРСТС П 05 Сосгиитсг)ь И. ФранчукТехрсд Е. Борисова РогакОр И, Кор ченко 1 оррсктор Е. Сапунова 3 акаи 2522 11:);. Зг)к. 295 Тира)к 52:11 олии)чн)с111 1 ИП 1 Комн ге)и ио:гс.)ам ииоб)рсгсиий и открытий ири Соистс Министри СССР1 осква Ж) )а)исков ииб., /5 Обл. )оп. (О.т)оа Оного и;) ив;)сипи и )лаегис ) и, и,к)и)гии)Р ) ки и та)гоп ),) рго).; и...

Номер патента: 373259

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кипнис, Михайлова, Научно

МПК: C01G 53/02

Метки: карбонила, никеля

...боцила никеля. Активацию можно проводить идр 1 гихт плетем при ином сочетании параметров, при которых происходит разложение карбоцила пикеля, однако обязательным условием достижения поставленной цели является отло жение именно 0,01 - 0,05 г металлического цикеля на 1 м поверхности исходных материалов.Следует подчеркнуть, что активацгио необходимо проводить непосредственно перед кар бонилировацием, чтобы исключить доступ воз373259 Составитель Г, Викторович Техред Е. Борисова Редактор Т. Юрчикова Корректор М. Гарцевич Заказ 2522 Изд, зак. 1295 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Камитета по делаи изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раущщая пав., д 4/5Обл. типография Косвромского упр. издательств, полиграфии и книжной...

Номер патента: 373592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ваннфатьев, Натансон, Павлов, Плакидин, Рыбчинский

МПК: C01G 49/00, G01N 13/00

Метки: активности, железных

...поскольку скорость выделения водорода существенно за,висит от качества хлорсульфоновой кислоты, примесей, содержащихся в пиридине, и влажности последнего.Для повышения точности и сокращения времени анализа предлагается способ, по которому об активности железного порошка судят по величине его удельной поверхности. Время проведения анализа 20 - 30 мин.П р и м е р. Навеску железного порошка 2 б,17 г, высушенную при температуре 105 - 110 С и охлажденную до комнатной т туры, высыпаюг в кювету прибора на дне которой лежит кружок фильт ной бумаги. Порошок разравнивают,вают сверху вторым кружком фильтровальной бумаги и уплотняют плунжером при нажатии на него рукой, При помощи нониуса на планке плучжера и шкалы на внешней поверхности...

Номер патента: 373616

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бударина, Вители, Горбенко, Гризодуб, Пирго, Посторонко

МПК: C01G 3/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: библнотсл, медиjiiallilik

...БИ.г 1" -:-:СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕН Е ра помещают в кон 50 мл, добавляют О 2 - 4 капли этазол,01 н. раствором к 5 окраски из синей в ческую кол оу емкостью игл аммиачного буфера зо-оксин-пара и титруют мплексона 111 до перехода бордовую. ится к ооласти ана ности к способам о Предмет изобретен ц П Изобретение относлитической химии, в част пределения меди.Известен способ определения меди путем комплексонометрического титрования с применением металлохромных индикаторов - азоксинов (например 2-нафтилазооксина).Для повышения точности определения и достижения резкого перехода окраски в точке эквивалентности предлагается в качестве индикатора использовать атазол-азо-оксин-пара. При этом определение проводят в щелочной среде при рН, предпочтительно...

Номер патента: 374090

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ионавский

МПК: B01D 15/00, C01G 3/00

Метки: oaullthq-ttxhrrhj, всесоюзная

...в емкости, заполненной терм ооб гранулированным фторопластом п ном давлении.В сосуд, заполненный 100 см (5 пласта Фс размером гранул 2 -ют отрегенерированный медноаммиачный раствор при 20 С, Скорость прохождения раствора через адсорбент поддерживают 0,1 - 3,0 л/час раствора на 100 см адсорбента.5 Концентрация масла в растворе 50 - 60 мг/л,сорбционная емкость адсорбента соответственно 0,12 - 0,098 г масла на 1 г адсорбента по сравнению с 0,022 в ,02 г масла на 1 г адсорбента по известному способу при тех же ско ростях раствора и концентрации масла в растворе.П р и м е р. 500 кг адсорбента помещают всосуд. В системе находится 100 ма медноаммиачного раствора при средней концентрации 15 масла 50 мг/л. Количество масла, попадающего в...

Номер патента: 374527

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Металловп, Сидоровска

МПК: C01G 47/00, G01N 21/78

...1 - 2 мл пергидро ля (по каплям) и упаривают досуха; упаривание досуха с 10 - 20 мл воды повторяют. К охлажденному остатку приливают 40 - 50 тгг воды, нагрывают чашку часовым стеклом и кипятят в течение 3 - 5 мин. Затем приливают 10 мл горячего 10%-ного раствора хлористого бария и нагревают еще 5 - 10 мин. Охлажденный раствор с осадком помещают в мерную колбу вместимостью 100 - 250 м,г, доводят объем до метки водой и перемешпваюг. Аликвотную часть раствора, соответствующую 50 - 400 мкг рения, помещают в мерную колбу вместимостью 50 м,г, нейтрализуют раствор соляной кислотой (удельный вес 1,19) и прибавляют 10 лг,г избытка ее. Г 1 осле охлаждения приливают 10 мл (свежеприготовленного) 5%-ного раствора тиозточевины, 2 мл 20%-ного...

Номер патента: 374529

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Институт, Неорганической

МПК: C01G 55/00, G01N 21/64

Метки: иридия, родия

...весовым методом с тионалидом. Более слабые растворы 1 г (10 -- 10- М) готовят разбавлением бидистиллятом с добавкой соляной кислоты, кислотность 0,05 М НС.При такой кислотности раствора иридий проявляет наибольшую активность в хемилюминесцентных реакциях, используемых для его определения; 1 О -М раствор 1 г в 0,05 М НО устойчив длительное время, О- М раствор в 0,05 М НС 1 устойчив в течение 2 - 3 час.В микрокювету с 20 ячейками (стаканчиками) из плексиглаза, емкостьюмл, помещают по О, 1, 2, 3, 4 капли О -М раствора иридия (1 Ч) в 0,05 М НС 1 (объем капли равен 0,04 мл) с содержанием иридия (О - 3,2) К КО- мкг 1 г и добавляют до постоянного объема 0,05 М НС 1 (4, 3, 2, 1, 0 капель НС 1). Во все ячейки прибавляют по 1 капле 10 - з У...

Номер патента: 379534

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Байрачный, Вител, Гильманов

МПК: C01G 45/02, C25B 1/21, C25C 3/30 ...

Метки: двуокиси, марганца, модификации, электролитической

...двуокиси марганца при повышенной температуре (80 - 90 С) путемэлектролиза водных растворов сульфата марганца. Состав электролита, г/л:Мп 504 100 в 1Н 2504 20 - 50Напряжение на электролизере, в 2,2 - 2,6Анодная плотность тока,а/дм 1 - 1,2Расход электроэнергии,квт час/т 2200Цель изобретения - упрощение спосаба.Для этого электролизу подвергают расплав шестиводного кристаллогидрата азотнокислого марганца.Электролиз проводят приэлектролизере 1 - 1,2 в, аноднка 1 - 1,5 а/дм, температуреРасплав шестиводного казотнокислого марганца хар 2тойчивостью процентного содержания исходных компонентов при высокой температуре (90 - 105 С) и в процессе электролиза не требует корректирования, так как в электролизере не накапливаются...

Номер патента: 380588

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Белорусский

МПК: C01G 23/00

Метки: пирофосфата, титана

...фазе в присутствии окислителя, например кислорода при температуре 800 - 1200 С. Целесообразно вести про цесс при соотношении исходных компонентов ТгС 14.РОС 1 з.Ог=1:2:3 - 8. Осуществление предлагаемого способа показывает, что взаимодействие компонентов протекает в течение 1 мин, при этом получается конечный про дукт, состав которого строго соответствует Т 1 Р 20 т. На 1 т образовавшегося пирофосфата титана выделяется 1,5 т элементарного хлора.П р и м е р, В реактор из литого фарфора (диаметром 40 мя и высотой 700 ялг), разо 2гретый в трубчатой йечи до 1000 С из отдельных испарителей, помещенных в термостаты, с помощью газа носителя (воздуха) подают пары четыреххлористого титана и хлорокиси фосфора.Расход реагирующих веществ...

Номер патента: 380589

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Исагулова

МПК: C01G 25/00

Метки: получепия, циркопа

...3 час, брикети слР и спекают 0 С в течение 8 Уг 3104 99,8% змер кристалл Предмет изобретени Изобретение можеттехнологии полученияриалов и пигментов.Известен способ получения цирксна путем спекания цирконий- и кремнийсодержащих соединений. Процесс синтеза длится около 24 час. Выход циркона не превышает 80%.С целью повышения выхода целевого продукта и снижения длительности процесса по предлагаемому способу процесс осуществляют путем перетирания водорастворимых солей циркония и кремния, высушивания полученной массы и отмывки ее от электролита с последующим спеканием.Спекание целесообразно вести при температуре 1200 - 1400 С.Пример. 50 г ХгОС 8 НвО и 44,1 г Ма 25 Оз 9 НвО смешивают в течение 0,5 час в фарфоровой шаровой мельнице....