C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 983058

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Городецкая, Кожевников, Матвеев

МПК: C01G 15/00

Метки: окисления, таллий, таллия

...берут: 0,1 моль/л Н.РМ 08 Чп,0,02 моль/л Т 90 Лс, 1,0 моль/л йаЬг,рН 0,5. Выход тИ (Гп) достигает 100%за время 5 мин.О П р и м е р 4. Реакцию окисленияТО.(1) в ТО (9) проводят, как в примере3, но используют ГПК состава НРФ 920,Выход Т 3 достигает 3.00% за времяреакции 10 мин.5 Таким образом, при проведении окисления Т 0(1) по данному способу прикомнатной температуре и атмосферномдавйении выход Т 6достигает 100%,тогда как согласно известному способу О в таких условиях он не превышает 10%. Н ГПК+/2 О -ГПК+ Н 20, (2) 2 25. Таким образом, процесс окисления ТР (1) в ТСИЩ) можно представить как сумма реакцйй (1) и (2), 1. Способ окисления ТР (1) в ТВв кислом растворе в присутствии ионовгалогена и соединения переходного металла, о т л...

Номер патента: 983059

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Герасимова, Мотов, Харченко

МПК: C01G 23/047

Метки: двуокиси, пигментной, титана

...Двуокись тиЛтана, получающаяся по этому способу,имеет белизну 96,6 усл.ед, разбеливаюшую способность ниже 1200 усл.ед, маслоемкость 24,5. г/100 г, укрывистость40 г/м.Цель изобретения - улучшение фильтруемости продукта гидролиза,Поставленная цель достигается тем,что при термическом гидролнзе растворовсульфата титанила и аммонйя с кислотным 2, Берут 1 л растворала и аммония (125 г/лФормула изобретения15 3 9830 710 д), вводят в него 2 п 50+ вместе с "пе- ревосстановленным, титановым раствором до содержания 0,009 моль/л (по 2 н), нагревают до кипения в присутствии золя титановых зародышей и выдерживают в режиме кипения 3 ч. Пульпу фильтруют, (скорость фильтрации 650 л/м ч), твердый остаток промывают модифицируют и прокаливают при 830-850...

Номер патента: 983060

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Гареева, Набиванец

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, титана

...45ся в осадок двуокиси титана анатазноймодификации,Процесс полимеризации в растворе характеризует коэффициент диализа: чемниже последний, тем больше полимерныхОформ находится в растворе,При соотношении НМ 05(НС 6); Т 10 дв пределах 2,2-4,5 коэффициент диализа находится в пределах 0,2-0,38 и кристаллическая структура двуокиси титана сожветствует анатазу,Ниже и выше предложенных пределовв гидрализованном растворе находятся моноядерные соединения титана, которыеявляются возможными зародышами рутиальной двуокиси титана.П р и м е р 1. В лабораторный гидролизер помещают 1,5 л раствора с концентрацией 150 г/л ИЙО 5 и 39,9 г/лТ 10 (соотношение НК 05, Т 10 3,76:1),доводят раствор до кипенияС моментазакипания процесс гидролиза проводят45 мин....

Номер патента: 983061

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Карапетьян, Мирзоян, Тараян

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, спектрофотометрического

...М; МГ = 313 104 М; рН науч 1 45 рН кон 0 60Зависимости растворов соединения МГ-МНК (кривая 1) и холостых" растворов (кривая 2), от концентрации реагенга-красителя. фиг,4), полученные при м,(2).1 в , ,ь2,95 10 М рН ф 41 45 рНК 0,6Зависимости оптической плотности растворов соединения МГ-МНК от состава водной фазы (жзомолярные серии) (фиг, 5), полученные при Йс 1 йоО,9510М рНнфч 1 45 рН вн 0,6 Е ЙЪ+ МГ, М 10: кривая 1,4.4; кривая 2 9,0; кривая 3 18,0; 0 = 0,1 см, АхолЗависимость значений относительного стандартного отклонения от определяемых концентраций ЯЬ(2),(фиг. 6), полученная при рНн ч 1,45; рНкон 0,60;Мо 1 Мо 01 = 2,95 10М; МГ =3,13 . 10"4 М. Используют 0,01 М исходный стандартный раствор йЬ(у), приготовленный растверением...

Номер патента: 983062

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Борисов, Борисова, Горбатов, Громченко, Журин, Кисиль, Пахомов, Рябин, Селиверстов, Тухман

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...в барабанной вращающейся печи при 1250-1400 С с последующим гашением горячего опека водой, получен щ 0 ной от водной обработки вторично прокаленной. окиси хрома. Образовавшуюся пульпу фильтруют, отмывают осадок и подвергают его обжигу во вращающейся барабанной печи при 1420-1500 С, пред-д почтительнее обжигают при 1450 С.Полученную окись хрома подвергают водной обработке путем репульпации ее в воде. Пульпу фильтруют, фильтрат направляют на гашение спека после прокал- З 0 ки смеси гидроокиси хрома с хромихроматами, а осадок сушат в прямоточном вращающемся барабане при 120-250 С.В таблице приведены сравнительные данные по текучести и фракционному сос 2 4таву окиси хрома, полученной ло извест ному и предлагаемому способам.П р и м е р 1....

Номер патента: 986858

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Добровольский, Забродин, Каргин, Первушин, Садыков, Сутягин, Тарасова, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: зародышей, рутилирующих

...раствора едкого натра. Весовое отношение шелочи к двуокиси 1 О титана составляет 1,0, Полученную смесь заливают в эмалированный автоклав, хоторый помешают в сушильный шкаф и нагревают при постоянном перемешивании в течение 30 мин до 200 С. Давление в 15 автоклаве равно 15 атм. Автоклав выпер живают в указанных условиях при постоян ном перемешивании в течении 60 мин. Затем быстро охлаждают и после отбора пробы на химический и рентгенофазовый 20 анализы для определения степени превра- щения гидрвтированной двуокиси титана в титанат натрия полученную суспензию промывают дистилированной водой до содержания щелочи в фильтрвте н/б 1 г/л, 25 нейтрализуют соляной кислотой до рН= =3,0 и вновь промывают дистилированной водой до отсутствия...

Номер патента: 986859

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Григорович, Криворуков, Садыков, Самойлова, Тюстин

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, титана

...раствором серной кислоты в весовом соотношении Т 1 (Й равном 0,5-0,6 при температуре ЙО С в течение 2-4 ч. Условия оЬ- работки установлены исходя из требова ния обеспечения необходимой активности восстановителя, Снижение их ниже минимальных приводит к снижению активности восстановителя, что выражается в неполном его использовании в,процессе восстановления сульфата желвза (1 И ) и увеличении продолжительности операции. Последнее является нежелательным, так как снижает стабильность титансодержащих растворов, С другой стороны превышение55 максимальных параметров обработки металлического титана не приводит к дальнейшему улучшению протекания процесса восстановленй. П р и м е р 1. Берут 200 г ильменитового концентрата, содержашего 58,5% вес...

Номер патента: 986860

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Положай, Попова

МПК: C01G 49/00

Метки: гематита, железа, магнетита, присутствии

...индуцирует реакцйю окисления двухвалентного железаперманг анатом калия,60 4 При растворении образцов в смеси фосфорной и серной кислот в присутствии только КМвО растворимость. гематита повышается вследствие недостаточно быстрого окисления двухвалентного железа магнетита, катализирующего растворимость гематита. При этом снижается содержание железа гематита в нерастворившемся остатке, а следовательно, и содержание его в пробе. При содержании КМпО равном 5-7 г/л, и содержании Моби., равном 25-35 г/л, растворимость гематита сводится до минимума и содержание его в нерастворившемся остатке максимально приближается к истинному содержанию его в пробе. Снижение концентрации КИпО 4 и Мп 50 соответственно ниже 5-7 г/л и 25-35 г/л приводит к...

Номер патента: 990672

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Корнилов, Сова

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...калияи натрия 15,2"51,2Окись цинка 17,0-20,0Сера элементарная 70-16,0Калий роданистый ОстальноеП р и м е р. Исходные компоненты берут в соотношении 2 пО:=1:1,5 (в990672 фдержании в расплаве 80 вес,Ф экви"мольной смеси натрия и калия хлористых. формула изобретения Составитель Л.ТемироваРедактор Г.Безвершенко Техред.И, Костик КорректорЕ. Рошко Тираж 469 . Подписное8 НИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и .открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. М 5 Заказ 38/30 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3мольных долях и КАНСИ.зквимольная смесь КС Е и йаС Ющ 1:4 (в весовых долях).Полученную шихту измельчают, загружают в алундовый или кварцевый ти- з гель и помещают в электрическую печь сопротивления с...

Номер патента: 990673

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Андреева, Гладышев, Ковалева, Лепендина, Лобанов, Макаров, Яновская

МПК: C01G 13/00

Метки: ртути, спектрофотометрического

...дитизоната к свету (20 мин и 3 мес) и действию кислорода воздуха, что увеличивает достоверность полученных данных, Кроме того, предлагаемый способ позволяет значительно разделить по времени процесс концентрирования ртути и непосредственного спектрофотометрического определения, что особенно удобно при проведении анализа в полевых условиях, а также при транспортировке твердых экстрактов в стационарные лаборатории (после предварительной экстракции ртути из природных вод),Формула изобретения 3 99067Сущность способа состоит в экстрвкции ртути растворами дитизона в высших карбоновых кислотах, которые стабилизируют образующийся дитиэонат ртути Н 9(НО)2.,%Для экстракции используют раствордитизона в высших карбоновых кислотах с...

Номер патента: 990674

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Годердзишвили, Инджия

МПК: C01G 28/02

Метки: арсенитов, металлов, щелочных

...спо собом получения арсенитов щелочных металлов, заключающимся во взаимодействии мышьяксодержащего соединения с ) карбонатом щелочного металла, причем в качестве мышьяксодержащего соедине 20 ния используют триалкиларсениты общей формулы (КО) А 5, где к - С Н или изо-С Н.йСущность способа. заключается в следующем.25Содержание примесей, вес.3 Способ 5 10 5 10 5 108 1 О7,108 100 5 1 О 5 10 Извес тный 2:10 1 10 Не об- Не об- .б 10 Не об- Не об-Не обПредлагаемый нару- нару- жено жено наружено наружено наружено Взаимодействие триалкиларсенитов (кО)ЭА 5 где В - СНили изо-СН 11с насыщенными водными растворами эквивалентных количеств соответствующих 30 карбонатов щелочных металлов при 15 о25 С протекает согласно реакциям 4а) 2(КО)А 5 +...

Номер патента: 990675

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Осипян, Шебанов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, титаната-вольфрамата

...970 3 99067 ретическая плотность у 9,038 г/см-. . Число формульных единиц в элементарной ячейке л 2. Состав многослойной структуры типа сэндвич состоит из слоев (В 0) и (В 1 Т 1 Ч Оъ) р % т, е. имеет характерные Йооеннооти, слоистых висмутсодержащих соединений и имеет принципиально отличающийся от известных соединений указанной группы химический состав и индивиду в альную отличительную кристаллическую структуру.П р и м е р, Исходные компоненты берут в следующем соотношении, мас, Ь В 0 (чда) 71,36 ТО (осч) 7 34 и фз3 (хч) 2 р 30 еПеремешивание и совместный помол исходных оксидов проводят в шаровоймельнице в среде этилового спирта в течение 18 ч до достижения дисперс ности частиц 5-7 мкм. После высушивания при 200-250 С шихту прессуют в...

Номер патента: 990676

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Борцова, Гуменюк, Еременко, Фрумина

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, присутствии, спектрофотометрического

...дистиллиро- разделения и маскирования и позволяванной воды до метки. Растворы хоро-ют определить после железа (1) ишо перемешивают и через 5 мин замеря- железо (11) тем же способом, предют оптическую плотность на ФЭКсо варительно восстанавливая железо (111)светофильтром Ю 5 ( Х 490 нм) в кювете до двухвалентного состояния.длиной 5 см. Полученные результатыобрабатываются методом наименьшихСпособ определения железа (111) квадратов, .удовлетворяет требованиям непрерывноТаким образом, предлагаемый способ :го (автоматического) аналитического определения железа (1) позволяет ве- , контроля. 3 990 нантролином в присутствии ацетона при рН 0,8-1 5При этом используют водно-ацетоновую среду, содержащую 20-30 об,ацетона.8 присутствии 20-30...

Номер патента: 415950

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Карлов, Пугачев, Сергунькин

МПК: C01G 31/02

Метки: пятиокиси, сурьмы

...сурьмы при производстве пятиокиси сурьмы. Предлагаемый способ отличается тем, что трехокись сурьмы используют в виде водной суспенэии и процесс ведут при температурах предпочтительно 50-90 С. Это позволяет сократить время проведения процесса до 0,5- в,ч, повысить выход продукта до 100 и полностью исключить потери сурьмы. Способ значительно проще известного и состоит только иэ стадийприготовления водной суспенэии трехокиси сурьмы и ее окисления. 1 5П р и м е р, 50 г трехокиси сурьмы при перемешивании всыпают в 100 млводы. Полученную суспенэию нагреваютдо 90 С и при перемешивании приливают 35 мл 20-25-ного водного раствора перекиси водорода. Перекись водорода берут в стехиометрическомколичестве. При указанной температуре и...

Номер патента: 994409

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Кляйн, Лебедь, Набойченко, Харитиди, Худяков

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...взаимодействие ведут при начальном значении рН исходного раствора сернокислой меди, равном 4,7-5,0.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю - . щ и й с я тем, что в качестве восстановителя используют водород и процесс ведут прн давлении водороде 10 20 ат н прн 140-155 С. 1. Авторское свидетельство СССРщ Мв 891565, кл. С 01 9 3/02, 1979,2. Авторское свидетельство СССРЖ 856990, кл. С 01 З 3/02, 1979(прототип). Э 09440ленин водорода 10-20. ат в течение 660 мин. Процесс может быть осуществлен как в периодическом, так и в непрерывном режимах. После разгрузки автоклава пульпу фильтруют с целью отделе- %ния закисн меди, осадок промывают водойи сушат.При проведении процесса цри началь-,ной рНС 4,7 происходит загрязнение ко,нечного продукта...

Номер патента: 994410

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Сергиевский, Федянина

МПК: C01G 9/06

Метки: извлечения, растворов, сульфатных, хлорид-ионов, цинковых

...увеличением , фз.извлечения хлорид-ионов, т.е. повышением коэффициента разделения хлорид"от сульфат"ионов.П р и м е р 2. Сульфатный цинко-.вый раствор, содержащий 100 г/л цинка, 8. г/л хлорид-ионов и 450 г/лсерной кислоты, обрабатывали три ра, за три-н-бутилсульфатом при равномсоотношении объемов фвз. Остаточная концентрация хлорид-ионов в ра" ззфинате составила 0,17 г/л,П р и м е р 3. Органическую Фазу,полученную при обработке водного 10 4ний интервал содержаний серной кислоты в растворе 200 г/л обусловлен тем, что в этих условиях коэффициент распределения хлора начинает превышать единицу и становится возможным проводить его эффективное экстракционное извлечение. Повышение концентрации кислоты улучшает экстрак". цию хлора (...

Номер патента: 994411

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дикова, Ляпунова, Суворова

МПК: C01G 21/00, G01N 25/48

Метки: окисленных, свинца, суммы, форм

...свинца окисленных форм (карбоната, окиси, двуокиси, сурика).Концентрация уксусной кислоты в растворе глюкозы должна быть не более 0,3 0,4%, так как она обеспечивает полное растворение свинца окисленных форм. Из данных табл. 2 следует, что оптимальным является использование 18-27% ного раствора глюкозы.Таким образом, молярное соотношение 1-1,5 М (18-27%) глюкозы и 0,051. фет растворение свинца карбоната и скорость растворения остальных окисленных форм свинца ( окиси, двуокиси,сурика)е Влияние концентрации уксусной кислоты, присутствующей в 18%-ном растворе глюкозы, на степень растворения свинца окисленных форм показано в табл, 1.Таблица 1 Растворение происходит, с образованием ацетата свинца и комплексных соединений его с...

Номер патента: 994412

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Бабенко, Иванов, Киприянов, Колесников, Московцев, Мурин, Ойгенблик, Полетавкин, Соловьева

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, титана

...иэ двуокиси циркония. Полученныепродукты сжигания затем охлаждают.Отличие способа состоит в том,что кислород контактируют с насад- зкой, выполненной из окиси алюминияили двуокиси циркония, нагретой до1650-2000 С.При этом насадку иэ окиси алюминия нагревают до 1650-1800 С, а из 36двуокиси циркония,. соответственно,до 1800"2000 С,Контакт кислорода с насадкой осуществляют преимущественно в течение времени Г , определяемого форму-,15лойР УмарЮк(.,где 6 - пористость насадки, щудельная скорость испарения материа 263,ла насадки в кгlм с,- дельнаяповерхность наеадки в м /и , 9- плотность кислорода в кг/м . Кислород впроцессе нагрева в укаэанной насадке3насыщается необходимым количествомзародышей кристаллизации, присутствие которых на...

Номер патента: 994413

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Лаптева, Московских, Подчайнова, Поспелов, Тимаков

МПК: C01G 25/02

Метки: диоксида, циркония

...он успещно противостоит действию высоких температур,в результате затрудняются процессы укрупнения глобул, разрыва контактов между ниии и их спекания.Нижний предел гидротермальной об". работки 95 фС обусловлен тем, что процессы потери хииически евязанной воды иэ глобул и упорядонивание их структуры начинаются при 80-90 С, а становятся заметнции при указанной59944выше температуре за время не менее,часа, которое необходимо также дляравномерного прогрева партии продукта Верхними пределами являются;температура 150 С и время 6 часов.Вы". зше этой температуры и при большейпродолжительности наряду с упорядо"чиванием структуры и сжатием скелетагеля начинают протекать процессы укрупнения глобул, разрывов сетки . 1 вглобулярного скелета, в...

Номер патента: 994414

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Богданов, Горская, Кондрашов, Мержанов, Мокровский, Попова, Семилетова, Торопов, Улыбин, Червяков, Шипилов, Штейнберг

МПК: C01G 35/00

Метки: «и—или», ванадатов, металлов, ниобатов, танталатов, щелочноземельных, щелочных

...торцами между электродами из тантала. Через образец пропускают электроток, при этом в образце происходит джоулево тепловыделение с удельной мощностью Р,= 2 Вт/г. Электропитание осуществляется от сети тока прсмьшленной частоты. Температура образца в течение 100 с достигает 250-ЭООфС (по показаниям термопары вольфрам - рений 5/20, как и во всех других примерах). При достижении указанной температуры образец воспламеняется, его температура практически мгновенно достигает 1650 С, при этом образец час. тично оплавляется. С целью замедления темпа остывания конечного продукта электропитание после воспламенения выдерживают в течение 1000-4000 с с удельной мощностью 10 Вт/г. Получен.ный продукт идентифицирован как однофаэный метатанталат...

Номер патента: 994415

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Агладзе, Балашов, Гвелесиани, Жбанов, Кемоклидзе, Садунишвили

МПК: C01G 37/10

Метки: квасцов, хромово-аммонийных

...действия катализатора. Росту скорости кристаллизациии степени извлечения хрома в продуктспособствует также оптимальный режимэлектролиза. При катодной плотности токаменее 2 А/дм скорость образования,двухвалентногс хрома не обеспечиваетподдержания в растворе ощутимой концентрации двухвалентного хрома, а приболее 3 А/дм заметно возрастает скорость параллельной реакции выделения водорода и появляется воэможность разряда двухвалентного хрома до металла.Не менее важную роль играет и температура кристаллизации. Скорость кристаллизации зависит от скорости перехода зеленой модификации сульфата хрома вфиолетовую, который характеризуется высокой энергией активации и заметно зависит от температуры, Однако повышеОние температуры выше 35 С не...

Номер патента: 994416

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Глинская, Мерисов

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...переходящее в органическую фазу. Реакция образования комплекса железа с ТТА протекает очень медленно З" и в присутствии большого удельного количества реактивв. Причиной слабого взаимодействия железа сТТА является то, что данная реакция протекает на гра. нице раздела двух фаз. Использование И больших количеств реактивов приводит к увеличению поправки контрольного опы та и следовательно к высоким нижним границам определяемых содержаний. Необходимость проведения экстракции в узы 4 э ком интервале рН также способствует увеличению поправки контрольного опыта и повышению нижней границы определяемых сццерканий, так как реагент и анализируемый раствор перед проведением 4 анализа предварительно обрабатывают буферными растворами с рН 2.. При...

Номер патента: 994417

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Богословский, Быкова, Новиков, Чеснокова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа

...кислоты (концентрация кислоты0,05 мас.Ф),затем О,ЗО мл дистилли" фзрованной воды 1 концентрация водыв пробе 3,0 мас.Ж) и 6 109 г1.1 С 104. После растворения соли пипеткой отбирают 5,00 мл полученного Извест- Предлагаееымным способом спософщ лДиметил-,формамид+0,4) 10 (0,6+0,1)11 Г раствора, переносят его в полярогра. 1 фическую ячейку и проводят определение.П р и м е р 4. Отбирают 10,6 мданализируемого раствора диметилацетамида, в него последовательно вво- , 20 дят 3 мкл концентрированной уксусной кислоты (концентрация кислоты -0,63 мас. Ж), затем 6,40 мл дистиллированной воды (концентрация воды в пробе 4,0 мас.Ж) и 0,111 г 1.1 СЦ. 23 После растворения соли пипеткой .отбирают 5,66 мл полученного раство" ра, переносят его в...

Номер патента: 996329

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Джалавян, Раков, Тесленко, Ягодин

МПК: C01G 39/02

Метки: волокнистых, вольфрама, молибдена, триоксидов

...полимера. Отделение волокон от поверхности полимера производится механическим путем без нарушения целостности материалов. Из летучих галогенидов фториды обладают преимуществами,связанными с тем, что молекулы фторидов имеют наименьший радиус, и вследствие этого наибольшую проникающую способность и подвижность. Поскольку процесс пропитки определяется диффузией в порах, указанные преимущества фторидов приводят к сокращению длительности процесса.П р н м е р 1 . Пакет пластин фторо 40 пласта - 4 (каждая толщиной 2 мм и площадью 15 см 2) обрабатывают ЮР при 150 С в течение 5 ч, В результате чего полимер поглощает 15 мг ФР/см2 Затем пакет пластин переносят в эксикатор, содержащий 60% Н 904. (парциаш ное давление паров воды 3,0 ГПа),...

Номер патента: 996330

Опубликовано: 15.02.1983

Автор: Никоноров

МПК: C01G 53/08

Метки: комплексных, никеля, фторидов, четырехвалентного

...в качестве истосокочистого фтора.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемомрезультату является способ получениякомплексных фторидов четырехвалентноникеля 2 3, включающий обработку омп 2лексных фторидов никеля с низшей валентностью газообразным фтором при 225-250 оС под давлением (10 атм) с многократной подачей фтора (до 20 циклов). Процесс осуществляют по реакции2 К Й 1 Г+Г --2 К %Р КР 322-25 о с2 ЬНедостатком этого способа является сложное аппаратурное оформление про цесса, связанное с йроведением фторирования при давлении, превышающем атмюферное, а также большое число циклов обработки фтором.Целью изобретенияние аппаратурного оформпроведения процесса припении, а также сокращенобработки до...

Номер патента: 769940

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Доманов, Решетников

МПК: C01G 55/00

Метки: иридия-188, препаратов

...близким к описываемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения препаратов, иридия из облученного золота, его нагреванием в токе кислорода при температуре 1060 С, Летучие соединения радиоиридия собирают на стенках термохроматографической колонки при температуре л 150 С 12)., Полученный препарат является 25 смесью радиоизотопов иридия.Цель изобретения - повышение , радиотехнической чистоты препарата иридий, Поставленную цель достигают использованием в качестве 30 мишени платины, которую после облучения переводят в мелкодисперсное состояние платиновую чернь), наносят на развитую поверхность квар- цевого наполнителя термохроматогра фической колонки и извлекают образующийся иридийв токе воздуха...

Номер патента: 998357

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Иванова, Михайлов, Терехов, Тимирясова, Федоров, Шигапов

МПК: C01G 5/00

Метки: кинофотоматериалах, серебра

...азотной кислоте галогени. ды серебра не растворяются, а в концентри. рованной серной кислоте, равно как и в сме. си ее с небольшим количеством .азотной кис. 1 О лоты имеет место обугливание продуктов разложения фотослоя, не позволяющие провести сам процесс титрования смеси).П р и м е р 1, Образец галогенидосеребряной фотографической пленки плошадью 50 ему помещается в небольшой стаканчик и заливается полностью раствором протолитического фермента Ваг 11 па ееасатегсцв с концентрацией около 0,05 г/л, подогретого до 50 С. В этом растворе образец пленки выдерживается в течение 10 мин, после чего эмуль. сионный.слой смывается с пленки в тот же самый стаканчик, в котором происходило, разрушение желатины. Полученный...

Номер патента: 998358

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Барышников, Керина, Нехамкин, Цылов

МПК: C01G 25/00

Метки: карбоната, основного, циркония

...-ИОНОВ Количество 804 .ионов в конечном ОтношениеСО ЕгОв конечном Расход раствора МН 4 ОН,л/моль Ег 01 КонцентрацияМН 40 Н в растворе, м/л Пример продукте продукте,м/м)0,1 6,8 0,3 3дукт с заданным отношением СОэ: ЕгО, соот.ветствующему взятому количеству карбонатионов на обработку исходного вещества,Поскольку все карбонат-ионы входят всостав продукта, то сокращается количествоотмывок,Уменьшение концентрации аммиака в растворе ниже 1,2 м/л или количества раствораниже 0,2 л на 1 моль 2 гО в основном сульфате не позволяет полностью вытеснить суль. 1 Офат.ион из основного сульфата, что потребуетиспользования избытка карбонат-ионов и темсамым сделает невозможным получение продукта строго определенного состава. Увеличениеконцентрации....

Номер патента: 998359

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Журин, Кисиль, Панфилов, Пахомов, Рутман, Рябин, Селиверстов, Смирнов

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...раствора выделяют сульфатнатрия. Полученную смесь бихромата магния 1 фи монохромата натрия подвергают термообработке при температуре 650 - 900 С, После тер.мообработки спек репульпируют в горячей во.де и вьпцелачивают хромат натрия. Хромитмагния отфильтровывают и сушат, а раствор 1%хромата натрия возвращают в производство,П р и м е р 1. В 500 мл раствора монохромата натрия с концентрацией 250 г/лЙазСг 04 (СгаОз= 58,64 г) прибавляют 54,5 г92,5% Нз 804, В полученнцю смесь вводят 2 п10,2 г окиси магния охлаждают до 20 С и отфильтровывают 165 г йа 804 10 НзО.Полученную смесь бихромата магния и монохромата натрия (Сг 03 = 58,57 г) прокаливают при 650 С, Спек репульпируют в 162 мл 2 Згорячей водь, хромит магния отфильтровыва.ют и сушат....

Номер патента: 998360

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Беренблит, Король, Кудрявцева, Михайленко, Пилипенко, Позинский, Середа, Фиалков

МПК: C01G 37/00

Метки: сталях, хрома

...аналитической формы,П р и м е р, Навеску стали 0,2 г растворяют в 10 мл разбавленной 1;9 сернойкислоты и остатки карбидов хрома разлагаютконцентрированной азотной кислотой. Послеудаления оксидов азота проводят окислениехрома в кипящем растворе с помощью 2%-ного раствора перманганата калия, Избыток перманганата удаляют кипячением с небольшимколичеством йаС 1, Для осаждения гидроксидовметаллов к раствору прибавляют 15 мл холодной воды и осторожно добавляют 40 мл7,5%-ного раствора карбоната калия, После 60 4коагуляции гндроксидов, содержимое персно. сят с осадком в мерную колбу объемом 100 мл и доводят водой до метки, Часть раствора отфильтровывают через плотный фильтр и отбирают аликвотиую часть фильтрата в пихнометр объемом 5 мл, доводят...