C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1280483

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Литовченко, Нечипоренко, Новицкий, Павленко, Петриченко, Сорокин, Чишкала

МПК: C01G 39/00, G01N 1/32

Метки: исследований, микроскопических, молибдена, образцов, подготовки, электронно

...компонентов, ,мас.й:, гидрооксид натрия 6-9; феррицианит калия 14-20, вода - остальное, 1 э.п. ф-лы. 1 табл.Из десяти обработанных образцов пригодны к исследованию 9.В таблице представлены результаты подготовки образцов при оптимальных, граничных и выходящих за 1 Потенциал,. В Количество образцов Состав электролита, вес.% Всего Пригодобрабо ных к . тано исследованию Прототип 1 этап 16 НЮ + 85 Н 0 зъ10 Составитель Т,жуковаТехред А,Кравчук Корректор Л,Пилипенко Редактор Н.Горват Заказ 7059/47 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 45Праизводственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 1 128Изобретение относится к аналитической химии...

Номер патента: 1281298

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Корженевский, Лиц, Челышева

МПК: B01J 39/04, C01G 9/00

Метки: меди, разделения, солей, цинка

...катионит пропускают 2300 мл водного раствора СиБО и ЕпБО, содержащего по 15 г/л ионов Сц и Еп , предвариа+4 2+тельно доведенного добавлением 150 мл 257-ного водного аммиака до рН 8,8, со скоростью 15 мл/мин. На выходе изг 1: колонки концентрация ионов Сц меньше 0,001 г/л концентрация ионов Еп24 15 г/л. Селективность сорбции;1(Вв /(Си ) составлЯет 14000. Волокнистый катионит сорбировал35 г меди. Объемная емкость по иону Сц2+ составляет 110 г/л.Затем через колонку пропускают для промывки волокнистого катионита 200 мл дистиллированной воды.После этого проводят десорбцию ионов Сц , пропуская через колонкуй+5000 мл 1 н. раствора НС 1 со скоростью 15 мл/мин и колонку продувают сжатым воздухом. Элюат представляет собой соляноД+ 2 Ф,...

Номер патента: 1281517

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Киселев, Попов

МПК: C01D 3/02, C01G 3/04

Метки: металла, фторкупрата, щелочного

...атмосфере с 2 г дифторида ксенона и нагревают до Т = 60 С 10 в течение 15 мин. Избыточный ХеР удаляют и температуру повышают до Т =300 С со скоростью 6 град/мин. 2Выход К СцР 0,77 г (1007). Продолжительность процесса 55 мин.П р и м е р 2. Получение проводят в условиях примера 1, но при Т, = 150 С, Т = 270 С и скорости нагревания 2 град/мин. Выход К СиР 0,77 г (1007), 20П р и м е р 3, Получение продукта проводят в условиях примера 1, но при Т =100 С, Т =280 С и скорости нагревания 4 град/мин, Выход К СцР 0,77 г (100%). Продолжи 25й 4тельность процесса 60 мин.Пример 4, Навеску в 1 г хлорокомплекса рубидия и меди смешивают с 2 г дифторида ксенона (в сухой атмосфере) и нагревают до 00 С в течение 10 мин. Затем ХеР оставшийся в смеси,...

Номер патента: 1281519

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Киселев, Мартыненко, Попов

МПК: C01D 3/02, C01G 3/04

Метки: калия, фторкупрата

...Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 11-35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул,Проектная, 4Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения фторкуйрата (11) калия.Цель изобретения - сокращение продолжительности процесса. 5П р и м е р 1. 0,5 г дифторида меди смешивают с О,96 г КВтР)помещают в никелевый лабиринтныи тигель и нагревают при 480 С в течение 1 ч в атмосфере сухого азота. 10 Получают 0,78 г соединения состава КСиР с выходом 1007.П р и м е р 2. 0,5.г дифторида меди смешивают с 1,92 г КВгР и нагревают в условиях примера 1. Полу чают 1,07 г соединения К СиР с выходом 100 . Как показывают данные...

Номер патента: 1286522

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Абрамишвили, Нанобашвили

МПК: C01G 28/02

Метки: минерального, мышьяксодержащего, переработки, сырья

...целевых продуктов в виде арсенатов и сульфатов,Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. 4 г измельченной впорошок руды или концентрата с содержанием 2 бЕ Аз разбавляют водой до100 мл и подщелачивают полученнуюсуспензию до рН 9. Раствор в цилиндрическом сосуде подвергают озонированию в течение 4,5 ч при 20 ОС методом противотока газ - суспензия,Концентрация Аз (Ч) равна 39 бО мг/л;БО 1 - 5940 мг/л. Озонированный раствор обрабатывают хлоридом бария иФильтруют. Выход ВаБО по Б 0,1 равен38,083. Из оставшегося раствора извлекают мышьяк (Ч) в виде арсенатакальция путем добавления раствораСаС 1 . Выход по мышьяку равен 38,08 .После фильтрации раствор возвращаютв замкнутый цикл,П р и м е р 2. 4 г измельченнойв порошок руды или...

Номер патента: 1286523

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Александров, Александрова, Алясов, Демин, Емельянов, Масленников, Рябинин, Шашкова

МПК: C01G 39/06

Метки: дисульфида, коллоидных, молибдена, растворов

...8,0-8,1 мас,7 МоБ с размерами частиц от 8 "10 до 910 м,П-,р.и,м е р 2, В реактор с мешалкой загружали 10 г аммония молибденовокислого (БН 4) Мо,О 4 Н Омарки "хч" и 90 г этиленгликоляГОСТ 19710-74 или смеси (1:1 по массе) гидрополаТУ 6-14-41-77 и дистиллированной воды. Содержимое реакотора нагревали до 80 С при непрерывном перемешивании до полного растворения компонентов. Далее, не охлаждая смеси, загружали, 2,5 г НБО марки "хч" или 5 мл ортофосфорпой кисло. ты марки "хч" и в течение трех часовпропускали сероводород со скоростью30-40 мл/мин. По окончании синтезареакционную массу охлаждали до комнатной температуры и добавлением гранулированной КОН марки "хч" доводилирН среды до 7-8,5,Полученный коллоидный раствор МоБ содержит...

Номер патента: 1286524

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Купцова, Михайленко, Титоренко

МПК: C01G 49/02

Метки: 111, гидроксида, железа

...проводят доосаждение гидроокиси железа при рН 7 добавлением 25 Еного раствора аммиака в пульпу, полученную при рН 5. При этом содержа 50ние железа. снизилось в маточном растворе с 0,84 г/л до 0,06 г/л, а коэффициент фильтрации практически неизменился.В табл. 1 представлены сравнительные характеристики осадков гидрокси 4 2да железа, полученных по предлагаемому способу и способу-прототипу.Как видно из табл, 1, осадок, полученный по способу-прототипу, плохо отстаивается и отделение жидкой фазы от твердой практически не происходит: количество отстоявшейся жидкой фазы через 24 ч в 20 раз меньше, чем в предлагаемом способе. Скорость фильтрации осадка по способу-прототипу в 12 раэ меньше, чем в предлагаемом способе.В табл. 2 приведены...

Номер патента: 1290136

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Кукоев, Правдина, Самохвалова, Шеланкова

МПК: C01G 21/02, C01G 21/20, G01N 31/00 ...

Метки: оксидов, свинца, сульфатов

...полностью, Другие соединения свинца, например силикаты, практически не затрагиваются.В табл, 3 представлены результаты определения оксидов и сульфатов свинца в продуктах металлургического передела с добавками минералов (навеска пробы 500 мг, минерала 50 мг).Как видно из приведенной табл. 3, оксиды и сульфаты свинца практически полностью извлекаются в раствор при использовании предлагаемого способа. Метод добавок позволяет сделать вывод о правильности полученных результатов анализа при использовании способа, Минералогический контроль остатков после извлечения оксидов и сульфатов свинца также подтверждает полноту извлечения оксидов и сульфатов свинца.При определении оксидов и сульфатов свинца по способу-прототипу результаты получаются...

Номер патента: 1293648

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Дятлова, Кузнецова, Маклакова, Рычкова, Терехин

МПК: C01G 49/00, G01N 31/22

Метки: железа, кислоты, оксиэтилендифосфоновой, присутствии

...относительно контрольного раствора, не содержащего железо, или дистиллированной воды. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, построенным в аналогичных условиях в интервале концентраций 0-0,5 мг Ре в 25 мл, находят содержание железа.в пробе.Проведенные исследования впервые позволили установить, что при увеличении концентрации КОН (рН более 13) и в присутствии значительного избытка ОЭДФ (500-кратного и более) образуется хорошо растворимое окрашенное в желтый цвет соединение железа (ТТТ) с ОЭДФ (А , =390 нм). Найдены условия (концентрацияОЭДФ 0,32-0,48 М, концентрация КОН 3,2-4,8 М), при которых ОЭДФ не только не мешает определению железа, а позволяет прямое колориметрическое определение железа....

Номер патента: 1301782

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Бесман, Дадабаев, Калинина, Трушин

МПК: C01G 39/00

Метки: кислоты, молибденовой

...г осадка крупнокристаллической структуры с 1влажностью 7% и содержанием натрия 1,2%. Остаточное содержание молибдена в маточном растворе 0,1 г/л степень извлечения 99,5%,По известному способу в 1 л исходного раствора подкисленного анаЭ30 логичным образом, вводят 20 г сульфата трехвдлентного железа (0,05 г моль/л) и нагревают до 95 С и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 20 мин, После фильтрации получено 28,9 г осадка мелкокристаллической структуры с влажностью 12% и содержанием Иа 4,5%. Остаточное содержание молибдена в маточнике 5,2 г/л, Степень извлечения молибдена 75,4%.П р и м е р 2, 1 л раствора молибдата нИтрия, содержащего, г/л: молибден 20,0; натрий 9,6, с рН 9,1 подкисляют 45 мл соляной кислоты до рН...

Номер патента: 1301873

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Зянкина, Козлова, Лаптев, Нестерова, Рублева

МПК: C01G 9/02, C25B 1/00, C25C 5/00 ...

Метки: окиси, цинка

...и обладает повышенной белизной, в то время как окись цинка, полученная по известному способу, имеет коричневый оттенок.Ведение процесса выщелачивания при плотности тока на электродах 1,5 - 2,0 А/дм и рН 3-4 обеспечивает наиболее полное извлечение цинка и минимальное количество остаточного содержания меди. При плотности тока менее 1,5 А/дм медь выделяется на электродах в виде плотного осадка, что ведет к уменьшению активированной поверхности электродов, недостаточно полному удалению меди из раствора и необходимости периодической чистки электность тока на цинковых электродахсоставляла 1,5-5 А/дм . Процесс ведутпри непрерывном интенсивном перемешивании и 55-60 С. Параллельно проводятопыты по известному способу с использованием тех же...

Номер патента: 1303553

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Киселев, Копелев, Спицын

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, раствора, четырехвалентного

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/52 каз полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 водстве Изобретение относится к получению растворов четырехвалентного железа, которые могут быть использованы, например, для получения высокочистого железа, для очистки промышленных сто" ков и в качестве селективного окислителя в органическом синтезе.Цель изобретения - повышение устойчивости раствора четырехвалентного железа при хранении.П р и м е р 1. 0,90 г феррата (Ч 1) натрия состава МаРеО растворяют в 100 мл 203-ного раствора ИаОН,о который нагревают при 88 С в течение 3 мин (до полного обесцвечивания), Получен раствор, в котором содержится 2,0 г-экв/моль Ре окислителя. Концентрация...

Номер патента: 1303554

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Кислова, Луганов, Плисак, Хасанова

МПК: C01G 49/14

Метки: переработки, пирротина

...являющихся экстрагентами выделяющейся элементарной серы.Пульпа. перемешивается на вибрационном смесителе, Скорость растворе-ния пирротина при экстрагированииэлементарной серы увеличивается в2,2-4,3 раза, причем эффективностьпроцесса повышается с повышениемтемпературы и увеличением содержаниясеры в пирротине.П р и м е р 1. Синтетические пир-ротины состава РеБ, - РеЯ 16 вколичестве 0,5 г растворяют в 0,1 нрастворе серной кислоты,; взятой вобъеме 50 мп, в присутствии четыреххлористого углерода (экстракта элементарной серы), взятого в объеме15 мл. Пульпу перемешивают в смесителе на вибростенде. 2 Результаты опытов представлены в табл. 1.П р и м е р 2. Гомогенизированные искусственные пирротины состава РеБ, 1, - РеБ,(,7...

Номер патента: 1303555

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Верина, Гажур, Дьяконов, Жиганов, Семенов, Тарасова

МПК: B01J 23/94, C01G 53/00

Метки: азотно-кислого, алюмоникелевого, катализатора, никеля, отработанного

...ул. Проектная 1 1 ЗОЗ 5Изобретение относится к утилизации катализаторов и может быть использовано для извлечения никеля из отработанных катализаторов.Цель изобретения - повышение выхода продукта.П р и м е р, Отработанный катализатор риФорминга метана (ГИАП), содержащий 8,2 мас.% оксида никеля, измельчают в шаровой мельнице 2 ч, В 1 О аппарат-растворитель, снабженный мешалкой, засыпают 5 г измельченного отработанного катализатора ГИАП, 1,0 г нитрата.агония (что соответствует получению 2%-ного раствора) и заливают 40 мл 53%-ной азотной кислоты (с 1 =. 1,3243 г/см) и помещают в термостат, предварительно нагретый до 90 С в соотношении Т:Ж=.1;8.Растоворение проводят 2 ч. Полученную. . 20 пульпу Фильтруют, а Фильтрат направ ляют в отделение...

Номер патента: 828632

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Емельянов, Зорин, Молянов, Тайнов, Фещенко, Циновой

МПК: C01G 21/02

Метки: окисла, свинца

...технической сущности и достигаемому результату является способ получения окисла свинца путем окисленияпаров алкильного соединения свинцатипа (СН ) РЬ (С Н ) или (С Н ), РЬ(С Н) кислородом при 200-800 С.По этому способу получают смесь мелкодисперсных окислов свинца высокойчистоты (содержание примесей с 10--10 С) с размером частиц 8+3 мкм,которую прокаливанием на воздухе можно перевести в свинцовый сурик или всвинцовый глет.Недостатком известного способаявляется малая производительность процесса (5-10 г окисла в час), которая 35обусловлена малой концентрацией алкильного соединения в парообразнойсмеси, подаваемой на окисление, что,в свою очередь, объясняется тем, чтоподачу паров алкильного соединения фсвинца в реактор осуществляют...

Номер патента: 1303182

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Гладков, Лапинскинэ, Лейкин, Мейчик, Погребецкая

МПК: B01J 39/08, C01G 53/00

Метки: извлечения, ионита, никеля, подготовки, растворов

...10 мл никельсодержащего раствора моноэтаноламина следующего состава: никель 2 мг/л, моноэтаноламин 3 мг/л со скоростью 1,5 л/ч. Остаточная концентрация никеля в фильтре 0,073 мг/л, а концентрация моноэтаноламина 3 г/л. цля элюирования применяют 1 М раствор серной кислоты в количестве 20 мл. Степень элюирования 990/0, Затем колонку промывают 20 мл воды, которые в дальнейшем идут на приготовление элюирующего раствора. Степень очистки 96,70/0.В табл. 1 приведены результаты и параметры опытов, осуществленных аналогично примеру 1. 3,10 2,50 3,08 0,05 98,1 4,00 1,55 3,89 0,03 98)1 3,50 3,80 3,65 0,07 98,0 3,00 4,20 3,80 0,12 97)1 2,80 5,32 2,75 0,03 99,0 8)001 9,70 2,80 0)12 99,0 8,00 19,70 6,00 0,10 94,4 4,00 9,80 5,79 0,05 99,0 щенном...

Номер патента: 1305127

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Волков, Климов, Морозов, Прокопенко, Сытник, Целинский

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...ул, Проектная, 4 1 13051Изобретение относится к неорганической химии, в частности к технологии получения закиси меди, используемой в качестве катализатора органического синтеза, в производстве стекла.Целью изобретения является ускорение процесса и повышение выхода продукта,П р и м е р 1. В Фарфоровой чашкепри комнатной температуре смешивают18 г металлической меди (0,283 моль)и 18 г карбоната аммония (0,227 мольаммиака). Молярное отношение меди каммиаку 1,2. Образовавшуюся смеськомплексных солей меди и избытка меди помещают в печь и выдерживают при150 С в течение 3 ч, Получают мелкоодисперсную закись меди с содержаниемосновного вещества 99,367, меди0,587. Выход продукта 1007, Общаяпродолжительность процесса 3,5 ч. Поизвестному способу...

Номер патента: 1308379

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Власова, Воронков, Землянушнова, Кириллов, Пестунович, Пожидаев

МПК: B01J 45/00, C01G 13/00

Метки: гранулированного, кремнеорганического, металлов, переходных, сорбента

...Сц(11), Ее(111), Со(11), И(11), Сг(111), смешивают вотечение 3 ч при 100 С со 100 мг сорбента в статическом режиме или пропускают через колонку, как в примере 4 в динамическом режиме. Послеэтого определяют остаточное количество платины по примеру 3. Результаты представлены в табл,4.П р и м е р 7. 100-200 мг образцов 1 или 11 сорбента перемешивают3 ч с 50 мл раствора, концентрация вкотором Ня(11) составляет 2 мг/л.Среда ЗМ НС 1 или ЗМ НИО (рН с 1) илищелочная среда с рН 11,По окончании сорбции сорбент отделчют от раствора. В растворе определяют остаточное содержание ртути(А,) спектрофотометрическим дитизиновым методом. Рассчитывают количество сорбированной ртути по разностипервоначального и конечного ее содержания в растворе А = 2...

Номер патента: 1308559

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Гиршенгорн, Голованов, Казанбаев, Лейцин, Туленков

МПК: B01D 11/04, C01G 15/00

Метки: извлечения, индия, производства, растворов, свинцово-цинкового

...спирта (СН, ), СНСН, ОН,г 5Смесь перемешивают и вводят в контакт с раствором свинцово-цинковогопроизводства, содержащим, г/л: индий1,05; железо 20,0; мышьяк 2,0; медь9 0 цинк 80 0 встряхивают в течениеФ 9 У305 мин и разделяют фазы. Соотношениеводной и органической фаз равно 3:1.Далее готовят реэкстракционную смесь,состоящую из 5 г экв/л серной кислотыи 1 г экв/л соляной кислоты. Вместосоляной кислоты можно использовать 35неорганические соли, например хлористый натрий, хлористый аммоний и т,п.при этом качественные и количественные показатели процесса не ухудшаются. Реэкстракцию проводят в две ступени при соотношении водной и органической фаз равном 1:10. Полученныйреэкстракт индия содержит, г/л: индий 30,2; железо 1,9; мышьяк...

Номер патента: 1308560

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Беломесова, Меркушев

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфраматов, металлов, щелочно-земельных

...перемешивании, раствор отфильтровывают). Одновременно с добавлением последнего раствора прибавляют 100 мл 20 -ного раствора оксалата аммония (для полного осаждения катионов бария и кальция). Полученный осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и переносят в фарфоровую чашку. Осадок высушивают при 80- 100 С 4 ч. После высушивания продукта его тщательно растирают в ступке и прессуют под давлением 300-400 кг/см 2 в таблетки, диаметр таблеток 30 мм, 35толщина 8-10 мм. В виде таблеток продукт прокаливают при 1070 С в течение 30-60 мин в корундовых тиглях. Анализ полученных образцов на содержанне катионов бария, кальция и вольфрама проводят по стандартным методикам,Состав продукта соответствует2,5 ВаО 0,5 СаО 1 ЧОП р и м е...

Номер патента: 1312121

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Жылкаманова, Козин, Нагибин

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00

Метки: закиси, меди

...Луггина, подведенного к поверхности электрода, относительно хлор-серебряного электродасравнения, Потенциалы приведены кнормальному водородному электроду.П р и м е р 2, То же, что и впримере 1. Плотность тока 8,5 кА/мгтемпература 80 С.П р и м е р 3. То же, что и впримере 1. Концентрация хлорида кальция 300 г/л, плотность токаб,0 кА/м, температура 70 С.Пример 4. Тоже, что и впримере 3. Плотность тока 8,0 кА/мтемпература 90 С.П р и м е р 5. То же, что в примере 1. Концентрация хлорида каль-,ция 350 г/л, плотность тока 5,0 кА/мтемпература 70 С,П р и м е р 6, То же, что в примере 5, Плотность тока 8,0 кА/м2отемпература 90 С, 2П р и м е р 7. То же, что в примере 1.Концентрация хлорида кальция 450 г/л, плотность тока 5,0 кА/м, температура 90...

Номер патента: 1313804

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Богданова, Криксунова, Куликов, Писный, Рило

МПК: C01G 45/10

Метки: марганца, раствора, сульфата

...2,6 36,3 3,0 75,2 151,2 4,9 72,3 19,0 4,0 1000 12,3 206,0 7)1 4,1 11,0 57,5 2,9 1000 61,51000 123500 1561000 12,3500 78,0 112 75,2 2,6 4,9 15,6 72,3 119 2,0 40,0 2,6 82,7 75,2 206 77,1 12,7 4,9 80,3 43,0 72,3 Взято исходного раствора Способ обеспечивает степень превращения марганцевой руды в сульфатмарганца 86)2-95)2 Е,П р им е р. В стеклянный реактор,снабженный механической мешалкой,загружают 500-1000 мл раствора, содержащего 12,3-156 г/л серной кислотыи 15,6-206 г/л сульфата марганца,нагревают до 50-90 С и дозируют в течение 15-45 мин восстановленную марганцевую руду, содержащую 72)3-77)1 Жокиси марганца и 1)1-4)97 МпО додостижения рН 2-4 смеси. После этогок смеси при перемешивании добавляютводный раствор ПАА (ИО : ПАА ==(500-5000) ;...

Номер патента: 1313805

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бунтури, Вайнштейн, Кленышева, Кононенко, Рядченко, Шершнев

МПК: C01G 49/02

Метки: железа, оксида, растворов, сернокислых

...гидроксидов, имеющую рН = 9-10. Суспензию вливают в 500 мл воды, имеющей температуру 100 С. После завершения процесса дегидратации (выдержки ) осадок оксида железа массой 12,5 г отделяют от маточного раствора и промывают методом репуль-,пации с последующей декантацией заливают осадок 250 мл воды, перемешивают, отстаивают, сливают воду и заливают следующей порцией воды.5 Промывку продолжают до полного отсутствия сульфат-ионов в промывочной воде. Содержание сульфат-ионов в оксидах железа определяют после промыв-.ки осадков до содержания сульфат-ио нов в промывной воде 1 мг/л, как .принято в промышленности, и после полного их отсутствия - в нромывных водах. Содержание сульфат-ионов определяют по общепринятым методикам.В таблице приведены...

Номер патента: 1313806

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Богач, Ерохина, Мазанько, Пак, Пахомов, Румянцева, Флисский

МПК: C01G 49/10

Метки: iii», безводного, железа, хлорида

...УеС 1 98,9; РеС 120,7,Результаты экспериментов представлены в табл, 1-3,Б табл. представлена зависимостьстепени использования хлора от количества точек ввода инертного газапри равных подачах газа в каждую 35точку.Из данных табл.1 следует, чтопри увеличении количества точек ввода инертного газа в реактор хлорирования с 1 до 2-5 степень использования хлора возрастает и превышает90%. При дальнейшем увеличении количества точек ввода инертного газа до6 и более заметного повышения степени использования хлора не наблюдается,В табл,2 представлена зависимость степени использования хлора от расстояния между точками ввода инертного газа (инертный гаэ подают в три точки равными потоками). а - коэффициент; и - число точекввоца газа; Й -...

Номер патента: 606299

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Бронников, Золотарев, Смирнов

МПК: C01G 15/00

Метки: галогенидов, индия, низших

...состоящим в том, что взаимодействие металлического индия с галогенидами аммония осуществляют на границе раздела жидкой фазы металла, взятого в избытке, и твердой фазы галогенида аммония, причем галогенид аммония помещают под металлом.На чертеже схематично показан реактор для осуществления предлагаемого способа.Процесс проводят в вертикальном реакторе 1, в который загружают галогенид аммония 2, затем поверх него помещают металл 3, реактор устанавливают внутри нагревателя 4. После, установления указанного температурного режима создается хороший массо- контакт между расплавленным индием и твердым галогенидом аммония, приво" дящий к взаимодействию исходных веществ в тонком граничном слое 5. Причем основная масса галоидирующего агента...

Номер патента: 1318528

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Бокман, Лаукарт, Муклиев, Яковенко

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, однохлористой

...в качестве исходного медьсодержащего сырья дпяполучения СцС 1 хлоридного медьсодержащего плава переработки медно-ванадиевых пульп титанового производства при сохранении качественных показателей целевого продукта.Ф Сущность способа заключается в том, что двухвалентная медь, содержащаяся в хлоридном медьсодержащем плаве переработки медно-ванадиевых пульп титанового производства, восстанавливается водным раствором сульфита натрия в присутствии едкого натра, взятом в количестве 0,3-0,7 от Как видно из таблицы, введение ИаОН в количестве 0,3-0,7 от стехиометрического количества ИаБО повышает выход целевого продукта в 2-3 раза, он содержит 97,9-99,9 мас.7. основного вещества (СыС 1).формула из обре те ния Способ получения...

Номер патента: 1318529

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Герман, Добровольский, Доля, Кий, Котельников, Кравченко, Лобко, Марченко, Рязанов, Садыков, Самойлова, Травников

МПК: C01G 23/04

Метки: гидратированной, двуокиси, титана

...промытой до содержания железа 0,7 мас.7 суспенэии ГДТ с концентрацией 350 г/дм ТО , полученной гидролизом раствора титанилсульфата - продукта разложения ильменитового концентрата - и добавляют внее раствор сульфата титана (111)до концентрации 0,5 г/дм ТО , хлорид калия до концентрации 0,075 г/дмпо КО (15 мас.7. КО от Т О ) исерную кислоту до концентрации10 г/дм Н БО . Полученную реакционную смесь перемешивают 30 мин и затем фильтруют и промывают на лабораторном барабанном вакуум-фильтре споверхностью фильтрации О, 1 дм /эз/20 м воды. Фильтрат анализируют насодержание Т Оз. Промытый осадокГДТ прокаливают при 850 С в присутствии калия, цинка и рутильных заро,цышей и анализируют.В табл. 1 представлены данные почистоте ГДТ и белизне,...

Номер патента: 1318530

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Киселев, Копелев, Спицын

МПК: C01G 49/00

Метки: натрия, феррата

...1003, по из- Ге (Ч 1) 44,3 перекиси натрия 15,4,25вестному менее 60 . П р и м е р 11, Целевой продуктПри отказе от совместного помола получают аналогично примеру 5, ноили при помоле смеси без жидкости при Т =450 С. В продукте содержитвыход феррата (1 Ч) натрия снижается ся, : 51,3 Ге (111), 16,4 Ре (Ч 1) идо 20-25 . В случае отказа отпред 32,3 перекиси натрия.варительного нагрева выход снижается П р и м е р 12. Целевой продуктдо 30-40 . получают аналогично примеру 5, ноП р и м е р 2, Феррат (1 Ч) натрия без совместного помола. Реагенты перполучают аналогично примеру 1,но при воначально измельчаются, а затем тщаТ=200 С (1 ч) и Т =350 С (14 ч). 35 тельно перемешиваются Выход Ге (71)Выход феррата (1 Ч) натрия 100 , 15,9(в других опытах...

Номер патента: 1320175

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Агальцов, Березуцкий, Гуцал, Зингерман, Оленина, Шепель, Шикарев

МПК: C01G 3/06

Метки: гидроксида, гидроксохлорида, меди, смешанного

...растворе.П р и м е р 1. В стеклянную колонну (реактор) загружают 400 г металлической меди и заливают 400 мл1,87-ной соляной кислоты. С помощьюнасоса кислоту, стекающую из колонны,возвращают через буферную емкостьна орошение колонны. Одновременно в 15эту емкость подают раствор гипохлорита натрия, содержащий 110 г/л активного хлора. Температуру циркулирующей реакционной смеси поддерживают равной 20 С. На первой стадии 20процесса образуется прозрачный светло-зеленый раствор, затем выпадаютчерные хлопья, которые при рН более5 образуют частички светло-зеленогоцвета хлорокиси двухвалентной меди, 25Суспенэию хлорокиси двухвалентноймеди собирают в приемную емкость,При достижении рН 6,0 твердый кристаллический продукт отфильтровываютот маточного...

Номер патента: 1321682

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Дейнеженко, Каторина, Масалович

МПК: C01G 37/02

Метки: дигидроксохром, хромата

...2 ч.Скорость фильтрации согласно известному способу 0,04-0,12 м /м ч, выТ а б л и ц а 1 Температура, С Отноше- РНние 40 50 60 70 80 90 Сг (111) 3,9 1,9 2,0 20 2,0 2,1 2,3 Сг (Ч 1) Сг (111) 4,2 1,9 2,0 2,0 2,0 2,2 2,5Сг (Ч 1) Таблица 2 рН 3,3 3,8 3,9 4,0 4,1 4,2 4,3 5,0 1,8 1,9 2,0 2,0 2,0 2,0 2,1 2,2Сг (111) На фиг. 1 и 2 показаны кривые зависимостью от температуры выхода 55 Ск (111) В продукт и скорости Фильт рации.Как видно из табл, 1 и 2 предлагаемый продукт, полученный при 50- 70 С и РН 3,9-4,2, не уступает по отношению ионов дигидроксохром(111)хромату, полученному по известному способу, т.е. соотношение ионов соответствует стехиометрии и равно двум. 82 2ход хрома (111) в целевой продукт 903,продолжительность процесса свыше2 сут....