C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 971798

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Ахметшин, Ларькова

МПК: C01G 3/00

Метки: меди, присутствии, совместном, цинка

...участок С отвечает осаждению цинка. Начало и окончание каждого из этих процессов четко фиксируется на кривой титрования, чтопозволяет определять двухвалентнуюмедь и цинк при их совместном присутствии без разделения. Понижение раствора ниже рН 4 вызывает разложениедиэтилдитиокарбамата, а повышениерН выше 6 приводит к тому, что реакция между ионами 2 п и Си (1 с дизтилдитиокарбамата начинает протекать неколичественно. При концентрации бромидов в растворе меньше0,4 г-экв/л порядок взаимодействияэтих ионов с днэтилдитиокарбаматомменяется и ионы Сц (1) в качествеамперометрического индикатора дляданного определения становятся неприменимы, При увеличении концентрации выше 0,8 г-экв/л в растворе меняется механизм реакции между...

Номер патента: 971799

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Айрян, Мирзоян, Тараян

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, спектрофотометрического

...зеленого с концентрацией 2,74 10 4 М 21Однако известный способ характеризуется сравнительно невысокой чувствительностью (с = 1,6 10), связанной с использованием двухзамещенной соли молибденовой гетеро" поликислоты в связи с высокой кислотностью раствора. Кроме того, интервал определяемых количеств герма" ния узок - 0,3-4,0 мкг/10 мл.Целью изобретения является повншение чувствительности определения. 20Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу спектрофотометрического определения германия, включающему переведение его в молибденогерманиевую гетерополикислоту, осаждение молибденогерманата малахитового зеленого в присутствии оксалата натрия, отделение полученного осадка и его растворение в ацетоне, осаждение осуществляют...

Номер патента: 971800

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Бабкин, Богданов, Бражник, Копков, Майоров, Скабичевская, Степанов

МПК: C01G 33/00

Метки: извлечения, ниобия, растворов, сернокислых

...73- 76 при соэкстракциитантала и титана не более 1 и 10соответственно.Дальнейшее разделение тантала ититана осуществляют известными приемами.и м е р 1. Сернокислый раствор, содержащий, г/л: ТаО0,625;НЬ 0 8,44; Т 10, 40,6; Н 50 850;971800 Формула изобретения Составитель Г.СкабичевскаяРедактор Т;Веселова Техред А.Ач Корректор В.Зутяга Заказ 7649/5 Тираж 509ВНИИХИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ПТП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная, 4 фракции С-С, при отношении объемоворганической и водной фаз, равном1,7, в течение 10- 15 мин, Степеньизвлечения ниобия 73,3 при соэкстракции тантала и титана менее 1 и 9,3соответственно.5П р и м е. р 2. Водный...

Номер патента: 971801

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Антипов, Гаркушин, Дибиров, Трунин

МПК: C01G 39/00

Метки: бария, молибдата

...этого способа являетс ительность процесса синтеза и кий выход целевого продукта.-42,7 вес. 57,3 в молибд с.% хлоридта. овом тиглезмельта натия при лученныйот хлориллированной и 130 С ствемолибдат Пример, В платиналивают обезвоженную ую смесь 6,229 г мол рия и 7,701 г хлорида ба5 С в течение 6 мин. П ек измельчают, отмываю в натрия и бария дисти водой при 50 С и сушат и Конечный продукт в колич 8,99 г представляет собо прок ченн и и бда 64 сп до ари Таким образом лагаемого изобре личить выход мол тически до 100 и сократить время осуществление пред ения позволяет увебдата бария прако молибдату натриясинтеза,етения е1. Способ полученрия твердофазным вза соединений молибдена нагревании, о т л и тем, что, с.целью по продукта, в качестве...

Номер патента: 971802

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Годына, Ефименко, Малова, Уварова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...сплава растворяют н азотной кислоте или смеси азотной и хлористонодородной кислот и переводят в мерную колбу, К аликвотной пробе прибавляют равный объем 4 М раствора трихлорацетата натрия, доводят рН до значения 2,8-3,2 и зкстрагируют равным объемом смеси метилбутилкетона и бензола (2:1), Бензол вводят для лучшего расслоения Фаз. Измеряют 60 оптическую плотность органической фазы при выбранной длине волны, при необходимости перед измерением экстракт фильтруют через сухой фильтр. Содержание железа определяют по ка либроночному графику, который строят,используя стандартный раствор железа (111),П р и м е р 1, При определениижелеза в бронзе ее нанеску н 0,5 грастворяют в 10 мл НАВОЗ 1:1 и 5 млНС 1 1:1 и переводят н мерную...

Номер патента: 973481

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Людомирская, Люкманова, Полетаев

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадийсодержащего, ванадия, выделения, концентрата

...на стадйи выщела.чивания технической Ч 10.Осадок-шлам, с целью извлечения из него ванадия, обрабатывают в водной среде смесью карбонатов натрия и аммония в течение 1-1,5 ч при температуре выше 60 ОС. Пульпу отфияьтроВывают. Раствор БаЧО, содержащий 10 80-100 г/л Ч О, возвращают в процесс на стадию осаждения ИНЧО, Осадок-отвальный шлам промывают и выбрасывают. Потери Ч 20 с этим шламом составляют не более 1 от количества 25 Ч 20, поступившего на операцию осаждения БН 4 ЧОЗ. Извлечение ванадия составляет 99,0.ЛП р и м е р, К 1 л технологического раствора ванадата натрия, получен. ного после выщелачивания технической пятиокиси ванадия гидроксидом натрия и содержащего 117 г/л Ч 20 и 12 г/л свободной ИаОН, добавляют при перемешивании...

Номер патента: 973482

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Антипов, Гофман, Леонов, Макаревич, Мальцев, Мельников, Огурцов, Титов, Третьяков, Трофимов, Тюрин

МПК: C01G 35/00

Метки: пятиокиси, тантала

...хлоридов в количествах выше0,91 ИОС 1 2,75 ТЗ.С 1, 4,58 35ИЬС 1 мас.Ъ нецелесообразно, так какбольшее их содержание не приводит ксущественному изменению размеров зерен получаемой пятиокиси тантала иувеличению выхода фракции О, 8-1, 0 мкм.40Введение добавок хлоридов в количест"вах меньше 0,24 ИОС 14, 0,73 Т 1 С 11,22 ИЬС 15 мас.Ъ не обеспечивает достижение поставленной цели.Укаэанные добавки хлоридов в процессе окисления переходят в соответствующие окислы. В результате продукт, получаемый по предлагаемомуспособу, имеет следующий состав,Ъ:ЮОЬ 0,25-1,0 Т 10 0,5-2,0; БЬО 51,0-4,0. Получаемая пятиокись тантала указанного состава может бытьиспользована в твердосплавной промышЛенности при получении специальныхматериалов на основе карбидов...

Номер патента: 973483

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Аликберова, Галицкая, Иванова, Крыщенко, Курбатов, Новиков, Якимова

МПК: C01G 47/00

Метки: извлечения, ренийсодержащих, рения

...сорбента на основе 2-метил-винилпиридина и дивинилбензола перекисью водорода химический состав сорбента(состав Функциональных групп) не меняется не изменяется его механическая йрочность, но улучша,ехся его кинетические свойства. Благодаря этому улучшается динамика процесса. Это в свою очередь позволяет увеличить скорость фильтрации, мощьность потока и, в конечном итоге, ведет к росту производительности. Обработка сорбента в автоклаве резко повышает сорбируемость рения:при концентрации перекиси водорода 2-5 динамическая обменная емкостьпо рению возрастает с 0,5 до 0,76-1,1 мг-экв./г. При концентрации перекиси водорода менее 3 и более 5 обменная емкость сорбента возрастает в меньшей степени. Элюирование ренияпроводят. раствором аммиака,...

Номер патента: 973484

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Вайнштейн, Ильичев, Кленышева, Кононенко, Тарасова, Тимченко

МПК: C01G 49/08

Метки: железа, кальция, магнетита, отработанных, растворов, содержащих, сульфат, сульфата, травильных

...растворе 0,35-0,5 г 1,973484 формула изобретения Составитель Л,Романцева Редактор М.Дылын Техред И.Гайду Корректор Ю.Макаренкощщщ щщщщ щ щщщщ щЗаказ 8599/23 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Жщ 35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород ул.Проектная,4о Предложенный способ обеспечиваетйовышенную чистоту сульфата кальцияи магнетита по примесям кальция ижелеза. В .частности, содержание калымция в магнетите, полученного даннымспособом, снижается по сравнению сизвестным более чем в 5 раэ и составляет величину порядка 0,03.П р и м е р 1, Отработанные стоки Орловского сталепрокатного завода с концентрацией 50 г/л НЯО и250 г/л РеЯО в количестве 1 л обрабатывают 25...

Номер патента: 975575

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Аришкевич, Кроик, Чарун

МПК: C01G 3/00

Метки: атомно-абсорбционного, меди

...помещать в пламя горелки. Кроме того, в отличие от приведенных методов, разделение фаз при экстракции в кислой среде пропилдимеркаптотиопироном в амилацетате происходит быстро, что сокращает время анализа.Пример 1. В колбу на 100 мл добавляют предварительно отфильтрованную пробу анализируемого раствора, создают кислотность 1 М по НС 1, доливают водой до метки и переносят в делительную воронку. Приливают 2 мл 1 1 О г М раствора пропилдимеркаптотиопирона в амилацетате. Затем содержимое воронки встряхивают 3 мин. После расслаивания органический слой собирают в приемник и измеряют абсорбцию меди при Л =324,8 нм, распыляя по.- лученный амилацетатный экстракт в пламя. Содержание меди в пробе находят по калибровочному графику,...

Номер патента: 975576

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Гузаирова, Калинина, Носач, Федий

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, модификации, пигментной, поверхностной, рутильной, титана

...в котором концентрируются хромофорные примеси Ге и Сг, так и в связи с преимущественным вытравлением фотоактивных центров на поверхности частиц двуокиси титана. Для обеспечения снижения количества фотоактивных центров необходимо соблюдение значения заявлен- О ных параметров,Пример 1. В 1 кг сухого пигмента Р -добавляют 2 л концентрированной 96%-ой серной кислоты, нагревают до 80 Си выдерживают 2 ч. Затем пасту разбавляют водой до концентрации 100 г/л Т 10, фильтруют и снова доводят водой до концентрации 100 г/л Т 10 . Далее, к суспензии в течение 15 мин добавляют раствор титанилсульфата в количестве 1% Т 10 г по отношению к пигменту Смесь выдерживают при 60 С 30 мин и вво дят водорастворимую соль А в количестве 3% в пересчете на АдОз....

Номер патента: 975577

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Горюнов, Гусев, Калаус, Каргин, Ленев, Новгородский, Почековский, Рыжов, Сутягин

МПК: C01G 23/047

Метки: анатазной, двуокиси, модификации, пигментной, титана

...г/мг Способ фотохимическаяактивность,условныеединицы ЙО Известный 1,30 Предлагаемый 0,85 0,92 0,90 О 91 формула изобретения Указанное отличие обеспечивает получение пигментной двуокиси титана анатазной модификации с более высокими показателями по укрывистости и фотохимической активности по сравнению с продуктом, полученным по известному способу (см, таблицу).Пример 1. К суспензии ГДТ с концентрацией 200 в 3 г/л Т 10 г после очистки от хромофорвых примесей при постоянном перемешивании вводят порошок гидроокиси алюминия А 1(ОН),. из расчета получения 0,5% А 1 Оз по отношению к Т 10 г в ГДТ, затем смесь растворов сульфата магния (Мд 04 7 НгО) и гидроокиси калия (КОН) из расчета получения 1,0/, МнО и 0,30 й О ) 5 о А 1 г Оъ+ 1Ого Лс 10 +...

Номер патента: 975578

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Конык, Мотов

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, рутильной, титана

...за пределы значений каждого из указанных параметров затрудняет очистку концентрата от фосфора до минимально возможной величины, в свою очередь, не позволяет в достаточной мере ускорить термогидролиз получаемого из лейкоксенового концентрата сернокис лого раствора титана. Повышенное содержание полученной из него гидратированной двуокиси титана примеси фосфора требует жестких температурных условий прокаливания для осуществления рутилизации двуокиси титана.Пример 1. Лей коксеновый концентрат Ярегско го месторождения, содержащий -48 ц/о Т 10 и 0,154 Р 05, обрабатывают 40 ф/-ным раствором серной кислоты при Т:Ж = 1:6 и температуре 120 С в течение 9 ч, Очищенный концентрат, содержащий 52/ ТЮ и 0,01/ю Рз 05 разлагают серной кислотой при...

Номер патента: 975579

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бабенко, Костыркина

МПК: C01G 37/00

Метки: хрома

...и оптическая плотность экстракта в присутствии ДФК падает.В предложенном методе хром (Ч 1) предварительно извлекается бутанолом, а затем к экстракту добавляют ДФК, т. к. интенсивно окрашенный комплекс хрома (Ч 1) с ДФК образуется в экстракте, в то время как сопутствующие иоНы металлов остаются в водной фазе и не мешают определению хрома 1 Ч 1,Положительный эффект от использования именно бутилового спирта при использовании ряда растворителей доказан следующим образом. 20 мкг хрома (Ч 1) экстрагируют 10 мл различных растворителей в интервале кислотности 3 н. кислота - рН 6,7. После отделения органической фазы в водной фазе создают рНи прибавляют к ней ДФК.В табл. 1 приведены данные оптической плотности после экстракции хрома (Ч 1) с...

Номер патента: 975580

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ваулина, Кинева, Никитина, Пономарева, Попов, Портнягина, Рябин, Секираж, Середа, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: переработки, хроматных, шламов

...хрома в пересчете на Сг О - 2,87 мас.% репульпируют в 1400 л 24%-ного сульфат- ного раствора, получая пульпу с Ж:Т 3,17 и весовым отношением шлам сухой: Х а 230, 1,29.10Полученную пульпу подвергают гидротермальной обработке в течение 2 ч при -75 С. Пульпу после сульфатной обработки с рН 11,80 фильтруют со средней скоростью 230 кг/м ч.Хроматно-сульфатный раствор в количестве 1650 л, содержа щи й 0,48 г/л Мд 804, передают в производство бихромата натрия 975 кг. влажного остатка после промывки на фильтре перерабатывают аналогично примеру 1.В таблице приведена зависимость скорости фильтрации от количества импользуемого сульфата натрия. Шлам сухой 17,4 8,7 4,1 2,9 1,7 1,2 1,0 0,87 0,62 Степеньизелеценияхрома(У 1),х 52,7 55,7 59,1 69,3 74,5...

Номер патента: 977394

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Гусакова, Дейко, Муштакова

МПК: C01G 7/00

Метки: золота

...Техред И.Гайду Корректор В. БутягаЗаказ 9101/27 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийФилиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 и временем протекания реакции сохраняется.Оптимальной для определения золота является среда (,8-1,2 М по сернойкислоте, в этом случае значения оптической плотности попадают в интервал 0,2-0,3, в котором ошибка определения золота минимальна, а разницав скоростях каталитической и,.некаталитической реакциях максимальна.Предлагаемый способ характеризует ся небольшим температурным коэффици,ентом, так при содержании 20 мкг золота в 25 мл значение в оптическойппотности при 20 ОС составляет 0,34,а при температуре 21 С - 0,33, т.е.при изменении температуры на 1 ОС...

Номер патента: 977395

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Головина, Рунов, Сапежинская

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия

...Содержание галлия находят методомдобавок. Для этого в три делительныеворонки вводят по 5 мл раствора(0,006 г/мл) анализируемого образцаметаллического индия в концентрированной НС 1, добавляют 0,1, 0,3 ) и 0,5 мкг галлия в 7 М НС 1, 5 млводы и 7 М НС 1 до общего объема 60 15 мл, 7 мл диэтилового эфира и экстрагируют в течение 2 мин. Отбираютпо 2 млполученных экстрактов, помещают их в три делительные воронки,в каждую добавляют 3 мл 7 М НС 1, 65 7 мл раствора (2,010 М) незамещен 55 Перед введением незамещенного родамина или его этилового эфира хлоргаллат галлия можно предваритель но экстрагировать кислородсодержащим растворителем (например, диэтило вым эфиром), а затем аликвотную часть экстракта использовать в качестве добавки к...

Номер патента: 977396

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Мохосоев, Никифоров, Хантургаева

МПК: C01G 39/06

Метки: молибдена, трисульфида

...выделяет токсичный газ сероводород.Цель изобретенловий техники без бенность изобречто осуществлядеьсодержащего лем, после чего бдат натрия Целесообразно вышения выхода держащий сульфат в массовом 4 и процесс 850-900 С.Заказ 9101/27 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР, по делам изобретений иоткрытий 113035, Москва, Ж, Раушкая наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1 . 10 г молибденсодержащего сульфата натрия (содержание молибдена 14,8) сплавляют с 4 г угля при 850 С в течение 15 мин. После охлаждения плав выщелачивают водой. К полученному щелочному раство ру тиомолибдата натрия прибавляют, избыток 10-ной серной кислоты до полного исчезновения окраски от тиосоли и выделения...

Номер патента: 977397

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Затворницкий, Максин, Садыков, Стандритчук, Фортунатов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамсодержащих, растворов, регенерации, соды

...Составитель В.Нечипоренко Редактор С.Юско Техред И.ГайдуКорректор В.БутягаЗаказ 9101/27 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государствевного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 чения соды снижается. Охлаждение до температуры менее минус 5 С и скорости менее 0,5 град/мин нецелесообразно из-за перерасхода электроэнергии и повышении .длительности процесса при неизменной степени извлечения соды. 5П р и м е р 1. 100 мл промышлен-. ного вольфраматно-солового шелока с общим солесодержанием 290 г/л 170 г/л вольфрамата натрия и 130 г/л соды и рН 9,95 насыщают при комнатной темпера туре углекислым газом (барботирование), контролируя при этом изменение рН и выпадение...

Номер патента: 979526

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баешов, Байпеисова, Букетов, Едрисова, Пинегина, Симкин, Угорец, Янцен

МПК: C01G 23/00, C25B 1/00

Метки: извлечения, осадков, титана, титаномышьяковых

...в том, что овзвесь титаномышьякового осадка в сернойкислоте подвергают электролизу при плот.ностях тока 150 - 240 А/мэ и температуре50 - 70 С. Прн этом четырехвалентный титанпереходит в раствор, а мышьяк на катодевосстанавливается до элементарного и выводится нз Раствора.П р и м е р 1, 2 г тнтаномышьяковойсмеси, содержащей 23,6% мышьяка н 23,4%титана, в 200 мл раствора серной кислотыконцентрацией 200 г/л пдвергат электролизупри плотности тока 240 А/м при 60 С втечение 4 ч. Мышьяк восстанавливается намедном катоде в виде черного днсперсногоосадка, а титан в виде сульфата переходит в. Техред М.Надь Корректор М Демчик Редактор Т. Парфенова Заказ 9287/10 Подписное Тираж 686 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 981226

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Инджия, Кохреидзе

МПК: C01G 28/00

Метки: кислоты, мышьяковой

...миаьяк, раствором перекиси водорода, в качестве соединений, со держащйх трехвалентный мышьяк, испольэуют триалкиларсениты общей Формулы (Юэ Ав, где К - алкил, содержащий 5 6 атомов углерода.П р и м е р 1, Получение мыаьяко.(5 вой кислоты окислением три-н-амиларсенита. Е 336,0 г (1 моль) три-н-амиларсенита при перемешивании и охлаждении проточной водой медленно (в теченне 30 мин) добавляют .226,0 г 15-ного (1 моль) водного раствора перекиси водорода. После 5-10-минутного нагревания с целью удаления следов перекиси водорода и охлаждения водный слой отделяют, а спиртовый 3 раэа экстрагируют водой (всего 30 мл). Получают 319,6 г (или 236,0 мл) 42,5-ного раствора мышьяковой кислоты (Й 1,352). Выход целевого продукта составляет...

Номер патента: 981227

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Горностаева, Печковский, Пинаев, Чубаров

МПК: C01G 28/02

Метки: алюминия, аморфного, арсената

...при 490 С. Удельная по- гОверхность Я при 300 С равна 78 м/г,при 600 С - 23 м/г,П р и м е р 2, 20 мл 0,985 Мраствора азотнокислого алюминия смешивают с 6,4 мл 3,05 М мышьяковойкислоты и с 0,06 мл 3,1 М фосфорнойкислоты (это соответствует мольномусоотношению АР(ЯОз) г НзА 80 г + НзРО)1 г 1, а мольное соотношениеА(ЯОэ) гНаАЗОггНЗРО,г равно 1 г 0,99 г 20г 0,01, т.е, введено Фосфорной. кислоты1 от исходного числа молей мьваьяковой кислоты), нейтрализуют аммиакомдо рН б при 25 С, фильтруют, отмывают, сюаат. Записывают дифференциально-термическую кривую нагревания образца, Кристаллизация наступает при 860 С. Вд при 600 С равна120 м /г.П р и м е р 3. 20 мл 2,6 М раствора азотнокислого алюминия смешиваютс 50,64 мл 0,77 М...

Номер патента: 981228

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Горностаева, Печковский, Пинаев

МПК: C01G 28/02

Метки: алюминия, аморфного, арсената

...кар- . бонат аммония до рН 4,9. Полученный гелеобраэный осадок сушат, проводят термообработку при 3000 С в течение 5 5 ч. Я д определяют по адсорбции воздуха при температуре .жидкого азо-; та. Я 505 м/г.П р и м е р 2. 10.мл 2,5 М раст-,10 вора азотнокислого алюминия смешивают с 2,2 мл 6,23 М мышьяковой кислоты(это соответствует мольному соотно- шеняю АЕ(ИОЗ)э вНЗАв 0.=1 з 0,55) и при перемешивании добавляют карбонат аьвовия до рН 5,8. Полученный геле- образный осадок сушат, проводят термообработку при 300 С в течение 5 ч. Ячд = 547 м/г. Прокаленный при 400 С в течение 5 ч арсенат алюминия имеет поверхность, равную501 м/г. П р и м е р 3. 20 мл 0,99 М раствора азотнокислого алюминия смешивают с 13,8 мл 1 М мышьяковой кис лоты...

Номер патента: 981229

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Киселева, Кротова, Шиврин

МПК: C01G 29/00

Метки: азотнокислого, висмута

...способ по сравнению с известным позво- ляет повысить чистоту целевого продукта и обеспечивает получение азотГОСТа ЙрЕдлагаемый способ являетсяболее простым и экономичным, таккак позволяет исключить операции тельно увеличить концентрацию висмута в товарных фракциях элюата и сократить их объем, поступающий на переработку, и, как следствие, снизить расход реагентов в процессе элюации и при осаждении нитрата висмута.Ожидаемый экономический эффект при получении азотнокислого висмута из продуктов одного из предприятий составляет 340 тыс. руб. в год. Способ получения азотнокислого висмута из хлоридных и .сульфатнохлоридных растворов, включающий пропускание растворов через анионит на основе винилпиридина и последующую элюацию висмута...

Номер патента: 981230

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Зеликман, Чепрасов, Чикоданов

МПК: C01G 31/04

Метки: ванадия, тетрахлорида

...качество титанванадиевой врубки за счет сниженияразброса содержания ванадия с 1 посуществующему. способу до 0,1-0,2(в пределах точности анализа). Формула изобретения тСоставитель В. НечипоренкоРедактор О, Персиянцева Техред И. Гайду Корректор у. Пономаренко Заказ 9597/30 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-ЗБ,. Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 сутствии тетрахлорида титана раз ложение тетрахлорида ванадия резко снижается. Доля тетрахлорида титана к исходному окситрихлориду ванадия берется в зависимости от последующего назначения тетрахлорида вана дия, но не менее 20 вес Так, при назначении четыреххдористого ванадия для...

Номер патента: 981231

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Ещенко, Печковский, Продан

МПК: C01G 49/02

Метки: гидроокиси, железа, коллоидного, раствора

...частиц гидроокиси железа, Использование для этого Фосфорной кислоты связано с тем, что ортофосфатныеанионы образуют с ионами железа рядкомплексов, обладающих повышеннойустойчивостью и склонностью к нолимеризации, вследствие чего введение даже небольших количеств фосфорной кислоты в исходный раствор приводит к образованию коллоидных растворов, устойчивых в течение 6-12 мес.Минимальное количество фосфорнойкислоты, необходимое для полученияустойчивых коллоидных растворов гидроокиси железа, составляет 0,1 мольна 1 моль нитрата железа. При введении более 0,2 моль фосфорной кислоты на 1 моль Ре(ХОз)з наряду с 55коллоидными частицамй гидроокисижелеза образуются частицы фосфата железа, загрязняющие обновной продукт. В связи с этим...

Номер патента: 981865

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Занхабаева, Лонцих, Райкова

МПК: C01G 5/00, C01G 7/00, G01N 1/44 ...

Метки: проб, разложения

...будет в соотношении с исходным материалом(0,2-0,5): 1.С целью анализа проб с большим содержанием сульфидов предварительнопроводят обжиг при 300-400 С в присутствии хлорида натрия,Кислотную обработку плава осуществляют соляной кислотой.На стадии предварительного обжигапри 300-400 С происходит термическаябдиссоциация сульфидов с выделением газообразной б, ЯО, которые играютсущественную роль в дальнейшем процес-,се обжига.Для пирита 2 Геб - Ге 5Б,Для арсенопирита ФГеАб 8 -2 Ге 5Аь,Для халькопирита 2 СО Ге б СО5 Ф+2 Геб+ Б,При 500-600 С происходит реакция0между хлоридом натрия и сернистым газом, элементарной серой, образующейсяпри разрушении йирротина, или углекислым газом,Образующийся газообразныйхлор отличается высокой химической...

Номер патента: 983055

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Кофман, Плакидин, Пузынович, Трунов, Хабленко

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, хлорида

...способа заключаются в применении агрессивного газа и высокой те мпературы.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является ,способ получения хлорида меди (Х), по которому готовят последовательным растворением при 60 ОС в воде медного купороса (Си 504 5 Н 2 О) и хлорида натрия, 15%-ный раствор сульфата меди (11), содержащий 6% хлорида натрия. 2 оПосле полного растворения ингредиентов загружают 36%-ный раствор бисульфата натрия (108,7% от теоретического) и размешивают 30 мин. Затем массу под 2щелачивают 40%-ным водным раствором едкого патра до слабокислой реакции по бумаге "конго", что соответствует диапазону рН 3-4,4. Дают отстой 1 ч. Верхний слой декантируют, к остальной массе добавляют воду,...

Номер патента: 983056

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Егоров, Рахманько, Старобинец, Цыганов

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия

...циламмоний бромистый, тринониаоктадециламмоний бромистый, трибутил-20 октадециламмоний бромистый, метилдиизоамилоктадециламмоний бромистый .метилтриоктиламмоний бромистый, а в водную фазу вводятся бромид натрия или калия и ацетатный буфер, 25 При использовании ЧАОВч с числоматомов углерода менее 30, происходит.Ф 6не полное извлечение кадмия. Синтез,а главное, очистка ЧАОВч с числоматомов углерода более 60 затруднены.После отделения органической фазы отФводной кадмий реэкстрагируют аммиачным буферным раствором в присутствиибромид-ионов в воду и определяют ввиде комплекса с 4-(2-пиридилазо)резорцином (ПАР). Оптическую плотность" измеряют на спектрофотометрепри= 495 мм.Оптимальная концентрация бромидной формы четвертичного...

Номер патента: 983057

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Агапов, Бомштейн, Жеребович, Мельников, Морозов, Нечаев, Солюс, Шамис, Шмелев

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия, кристаллического, сульфата

...мм рт.ст, и темпе- ванного угля, отфильтровывают и выпарива, ратуре не более 70 С с последующим,ют до выпадения из него кристаллов.,разделением полученной суспензии. Общее О Давление в системе при выпаривании сос,время процесса составляет 46-50 ч, из тавляет 200 мм рт;ст., а температураних на выпарку и кристаллизацию при- кипения 70 С. После охлаждения полуходится 10-12 ч. ченной суспензии до комнатной темпеПри температуре выше 70 С появляеч Ратуры, ее подвергают разделению нася моногидратная фаза (СдЭО Н о), со центрифуге. В результате центрифугиродержание которой в готовом продукте вания получают 2,8 кг кристаллов,при давлении 202 мм рт,ст. составляет 11,9 кг маточного раствора и 8,3 кг0,93%. конденсата. Полученный продукт...