C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 497239

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ефремов, Нирша, Рябенко

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, титана

...титана и щании. Продукт собе фильтру одных растворов исход Недостатками извести его многостадийность, д димость операции приго рованных водных раство тов. го способа являются ительность и необхотовления концентриров исходных реагенПредмет изобретенияСпособ получения двуокиси титана путем 15 взаимодействия четыреххлористого титана иорганической кислоты при нагревании с последующим прокаливанием продукта взаимодействия, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса получе ния целевого продукта, в качестве органической кислоты применяют муравьиную кислоту и исходные продукты используют в безводном состоянии, а процесс взаимодействия исходных продуктов осуществляют при 110 - 130 С. и ускорения процесса укта в качестве...

Номер патента: 497240

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ваулина, Иваницкая, Пахомов, Решетников, Середа, Солошенко

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...часов дают со ись хромкм,редмет изобретен Способ п мического р посл едующи отл ич а ющ ния моноди частиц 0,3 - 4 - 5 час пр сперсного про,4 мкм обжиг ения бихрома - 5 час при хлаждением со лаждением Изобретение относится к сп окиси хрома, применяемой дИзвестен способ получения полирования путем термиче к бихромата аммония с послед продукта разложения при 82 16 час. Получаемая при этом размером частиц 1 мкм удов ваниям, предъявляемым к по териалу при обработке монокОднако в различных отрас ности, в частности для доводк борных подшипников и пишу ручек, необходима окись хро частиц 0,3 - 0,4 мкм, которая получена известным методом,С целью получения монод дукта с размером частиц 0,3 - продукта термического разло та аммония ведут в течение...

Номер патента: 497241

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Клинова, Охотникова, Середа, Чирва

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, натрия

...разование нерастворимого остатка, а на второй стадии обеспечивается полнота окисления трехвалентного хрома бисульфатного плава при минимальном расходе окислителя. Расход гипохлорита на окисление трехпалентного хро ма бисульфатного плава составляет 180 в 24от теоретически необходимого.Предлагаемый способ может применяться назаводах хромовых соединений, имеющих бисульфатную травку растворов монохромата, 25 особенно в тех случаях, когда образующийсяпри бисульфатной травке нерастворимый осадок, например, в случае холодной бпсульфатной травки, не утилизируется, а сбрасывается в отвал. В этом случае искл:очается такая 30 трудоемкая стадия процесса, как стадия фильтрации нерастворимого остатка.497241 Поедмет изобретения Составитель О....

Номер патента: 497242

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Артемова, Соломатин, Яковлев

МПК: C01G 47/00

Метки: титрования, ферроценометрического, элементов

...титрованием.Известен способ определения элементов, например железа, путем ферроценометрического титрования анализируемого раствора в водно- органической среде протсфильных растворителей.Однако в указанных условиях 1ного восстановления рения не прений поэтому не определяется.С целью осуществления титрования рения (Ъ 11) процесс предложено проводить в среде протогенных растворителей, например уксусная кислота - концентрированная соляная кислота, при их соотношении 1:1 - 1: 2.Предложенные соотношения протогенных растворителей обеспечивают кислотность водно-органической среды 6 - 9 К по соляной кислоте, в которой рений наиболее полно восстанавливается при титровании ферроценом. Определение рения (711) возможно в сутствии ряда элементов,...

Номер патента: 498266

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Дробот, Крохин, Мальцев, Морозова

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, пентахлоридов, разделения, тантала

...минимум 6 10 г/лл), Степень разделения близка100,о, 15 1. Способ разделения пентахлоридов ниобия и тантала, включающий селетивное восстановление пентахлорида ниобия, отл и ч ающий с я тем, что, с целью повышения степени разделения, смесь пентахлоридов ниооия и тантала растворяют в четыреххлористом титане и в полученный раствор при температуре 100 в 1 С вводят треххлорпстый титан. 2. Способ по п. 1, отличающийсятем, что треххлористый титан вводят в количестве, обеспечивающем мольное соотношение зо 11 о С 1 в: ТС 1; = 1 . 1 - 2. Изобретение относится к технологии получения чистых соединений ниобия и тантала, в частности разделению пентахлоридоз ниооия и тантала.Известен способ разделения пентахлоридов ниобия и тантала, включающий...

Номер патента: 498267

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бузруков, Икрамов, Кушакбаев, Парпиев

МПК: C01G 39/00

Метки: гексахлормолибдата, калия

...соляноляют 2,4 г Ягв течение 14 Изобретение в частност;ряют з 5 к химии молибдеполучения молибя ои химии хозплехсас л кон лобаз к:слоты, за есь агрсваю хол составля т пр: 70 Сет 90 с( латов, Гехсахл использован з .- ных спелл;ен;.Со. С., лин. Вь Грелложенный спосоо зна способ полученияия составл КЯоС 1 вхлорида молибден зестен ща мя с еза и снижроцесса так лиолат молейсФор.;у изобретения Нелоста длптель- синтео1-е спосооа; мператур р нос оф Вестгогоо ие аппарат и 5 ксахлормолиблата каутем взаимодействия лооида калия пои наСпособ полученлия сстава К.,Мохлориста полиб тенгревани, о т л и чцелью сниженияпроцесса, в исход цесса н с 16 за, специальноесинтеза. ающнй" у "ореолят дзухлопри тезпепа ату 1 зь и ;с"о- есь вводят лзуни жения...

Номер патента: 498268

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Галкин, Коробцев, Леднев, Мариненко, Сигайло, Хохлов

МПК: C01G 41/00

Метки: водорода, вольфрама, гексафторида, фтористого

...Примевольфрамастве 3500стого водовольфраманатрия и40 мм рт.газовой сполучают1615 г с срама 0,62340 С десв количестводорода,П р е,д м е т1. С по с об оч истки от фтористого водор тем, что, с целью уп фторид вольфрама с рия при температур 15 - 40 мм рт. ст. с его при температуре2. Способ по п. 1, что очистку ведут п расходе гексафторид го фторнстый водоро зобретен ама ся кса- нат- нии тем н,Известен способ очистки гексафто рида вольфрама от фтористого водорода путем конденсации газовой смеси при температуре минус 76 - 80 С и декантации фтористого водорода с последующей разгонкой под вакуумом 5 оставшегося гексафторида вольфрама, загрязнеиного фтористым водородом,Недостатки известного способа: осуществление процесса при низких...

Номер патента: 498269

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ануфриева, Плотников

МПК: C01G 49/14

Метки: железа, окисного, сернокислого

...Однако степень окисления закисного железа в окисное не бС целью устранения указанно предложен способ, по,которому подвергают 4 - 6%-ный раствор закисного железа, в раствор вводчас от начала электролиза сер трий в количестве 2,5 - 3,5 вес. ч иона -.е , Для предотвращенг сернокислого закисного железа ,кисляют до рН 1 - 1,5. ка 2,5 - 5 а/длг 2, объемную плогность 5 - 10 а/л, напряжение 6 - 8 в.П р им е р. В раствор (300 лг.г), содержащтгй 50 г/г Ре 304 7 Н,О, добавляют 1,6 лгл 5 концентрированной серной кислоты и выливают его в электролизер, изготовленный пз химического стакана диаметром 95 илг и высотой 165 лтлг.Внутренний диаметр трубчатого графитоо вого анода 46 лгм, внешний диаметр 75 лглг,высота 100 лглг. В центре графитового анода...

Номер патента: 499225

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Ашуров, Классен, Любавина, Маматкулов, Овчинников, Соложенкин

МПК: C01G 13/00

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути, сорбент

...для извлечения ртути шерсти, волокон, целлюлознотиогликолового эфира,Известно также использование для извлечения тяжелых металлов сорбентов растительного происхождения, например камыша.Целью изобретения является изыскание новых дешевых сорбентов для извлечения ртути из растворов, Эта цель достигается применением в качестве последних лиственного мха - Таг 1 ц 1 а дезег 1 огцтп Вгой.Лиственный мох - тартула пустынная, относится к типу высших споровых растений, произрастающих на песчаной почве, песках и на известных скалах, Особенно широко распространен он в Таджикистане. Производство Н, Овчинников, А, А. Ашуров,Л. Любавина и Н, Г. Классенжикской ССР и Институт ботаниджикской ССР мха в промышленном масштабе доступно...

Номер патента: 502845

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Малаховский, Плотников

МПК: C01G 17/04

Метки: газовых, извлечения, низкокипящих, смесей, хлоридов

...низкокипящих хлоридов.Цель изобретения - повысить ствлечения и разделения низкокипящтдов.По предлагаемому способу процесс ведут при избыточном давлении в системе тер ской конденсации ниэкакипящих хло Для создания избыточного давления в ме термической конденсации высококип хлоридов размещают воздуходувку,П р и м е р. Температурная граница между высококипящими и низкокипящими продуктами составляет 100 С.В качестве газодувки служат сильфонные насосы типа С, которые,позволяют транспортировать газообразные хлориды, получающиеся при хлорирующем обжиге германийсодержащего сырья из хлоратора через систему термической конденсации высококипящих хлоридов, Поступающие через насос газообразные хлориды с температуроиправляют в систему сорбциихлор...

Номер патента: 503498

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Герхард, Хайнц, Эберхард

МПК: C01G 45/02

Метки: пиролюзита, электролитического

...этих элементов.803498 Формула изобретения Составитель Ф, Львович Техред Т. Курилко Корректор Е. Рожкова Редактор Э. Шибаева Заказ 13095 Изд. М 1112 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 5 К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Так элемент, составленный по схеме рарег - 11 пей - се 11 системе, при применении злектролптически полученного пиролюзита в у-модификации двуокиси марганца, после 130 ч разрядки через сопротивление 150 ом показывает напряжение 1,в; при использовании пиролюзита в а- и у-модификации двуокиси марганца (при соотношении 1: 1) в равных условиях элемент показывает напряжение 1,3 в.При прерывистом разряде через...

Номер патента: 504471

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Робер, Энри

МПК: C01G 43/00

Метки: соединений, урана, чистых

...отделение нерастворимого остат- ЭО ка от раствора и выделение супьфата уранипа кристаллизацией, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с цепью упрощения процесс а, содержание воды в растворе, полученномпосле отделения нераствор"мого остатка, доводят в случае необходимости до количества, обеспечивающего весовое отношение Н 0 к,ИВО равным 0,16 0,26, отделяют выпавший осадок, содержащий основную мас,су примесей, от раствора, разбавляют пос- ,ледний водой до получения весового отношения НйОк Нй 80, равным 0,38 - 0,80,отдепяют осадок супьфата уранипа и подвергают рециркупяции оставшийся раствор.2. Способ по и. 1; о т и и ч а ю щ ий с я тем, что содержание воды в растворе, нопученном после отделения нерастворимого остатка, доводят до южной...

Номер патента: 504705

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бромберг, Рязанов, Сазикова, Серебренникова, Серебрякова, Степин, Шварц

МПК: C01G 5/00

Метки: азотнокислого, кристаллического, серебра

...и полученный продукт недостаточно чист.С целью упрощения процесса и повышения чистоты азотнокислого серебра, предложено кристаллизацию проводить при добавлении к водному раствору азотнокислого серебра с концентрацией основного вещества 60 - 66% концентрированной азотной кислоты со скоростью 100 - 120 мл/час при соотношении азотнокислое серебро : азотная кислота, равном 1 : 0,5 - 0,7.Пр и м е р, В водный раствор азотнокислого серебра, содержащий 130 г основного вещества в 70 мл дистиллированной воды при комнатной температуре при перемешивании вводят 80 мл азотной кислоты (уд. вес 1,42). Выделившиеся кристаллы азотнокислого серебра отделяют от маточного раствора, Выход отжатых кристаллов составляет 88/о. Для более 5 полного удаления...

Номер патента: 504706

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Осипова, Поляк, Фридман

МПК: C01G 25/00

Метки: интерметаллидных, растворения, фаз

...водород, по количеству которого судят о содержании гилрида циркония в сплаве, 11 ри взаимодействии циркония, входящего в состав интерметаллидных фаз, с указанной смесью реагентов водород не образуется. ЕРМЕТАЛЛИДНЫХ фА Таким образом, способ позволяет разделить гидрид циркония и цирконий, входящий в состав интерметаллидных фаз, и определить количественное содержание гидрида циркония газоволюметрическим методом по количеству выделившегося водорода.Способ обладает достаточной точностью и хорошей воспроизводимостью.1 ример. В колбу емкостью 500 мл вносят навеску сплава в виде мелкой стружки весом 5 - 10 г и приливают 200 - 300 мл соляной кислоты, разбавленной 1: 5. Растворение проводят, охлаждая колбу на водяной бане с тем, чтобы...

Номер патента: 505611

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Елфимов, Левин, Мастерова, Старобина

МПК: C01G 25/04

Метки: парообразного, хлорида, циркония

...инертного материала и диаметра частиц хлоридов 29щелочных металлов, равном. 1,5 - 2,5; 1.П р и м е р , В аппарат кипящего слоязагружают кварц и хлористый калий (4%от массы кокса) с крупностью частиц 240500 и 140-240 мкм соответственно и 25 2подают нагретый до 500 - 600 оС азот в количестве, необходимом для псевдоожижения твердых частиц. По достижении в зоне тепловой стабилизации температуры не ниже 400-440 С прекращают подачу азотаои вводят при 600-700 С паро-газовуюосмесь, содержащую хлорид циркония и хлориды примесей железа и алюминия, Очищенный хлорид циркония собирают в рукавном фильтре, установленном непосредственно после аппарата кипящего слоя. При установлении теплового равновесия температура в зоне тепловой стабилизации (в...

Номер патента: 452542

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бараков, Быховская, Каюков, Коржов, Левин, Юхин

МПК: C01G 29/00

Метки: азотнокислых, висмута, извлечения, растворов

...такого способа является относительно низкая степень очистки висмута от сопутствующих элементов.С целью устранения указанного недостатка по предлагаемому способу экстракцию ведут 0,5 - 1,5 н. раствором ди-этилгексцлфосфорной кислоты в присутствии 3 - 7 об,% трибутилфосфата при объемном соотношении между органической и водной фазами 0,5 - 2:1, экстракт промывают 0,5 - 1 н. раствором азотной кислоты при объемном соотношении между органической и водной фазами 1 - 5: 1, висмут реэкстрагируют 3 - 6 н. раствором азотной кислоты при объемном соотношении между органической и водной фазами 1 - 3: 1 и:полученный реэкстракт упаривают и прокали:вают.Предлагаемый способ позволяет повысить степень очистки висмута от сопутствующих примесей.П р и м е...

Номер патента: 315412

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Винаров, Шека, Янкелевич

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, трехокиси

...продукт с си ванадия. способа достигается роцесса, уменьшается а. При этом получают одержанием 98 - 99% личающиися те 00 в 6 С, предпочт Изобретение касается полученияванадия и может быть использовано,в металлургии ванадия.Известен способ получения трехокиси ванадия восстановлением его высших окислов, например пятиокиси ванадия, водородом при нагревании. Процесс ведут вначале при 600 С в течение 2 час и затем при 900 в 10 С в течение 6 час. При этом получают продукт с содержанием 96% трехокиси ванадия. Однако такой способ имеет высокую температуру процесса, а также взрывоопасен.Цель изобретения - снижение температуры процесса и повышение его безопасности.Для этого в качестве восстановителя используют газообразный аммиак.По...

Номер патента: 508478

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бочкарев, Кишкинская, Макеева, Пожиткова, Розенгауз, Симагина

МПК: C01G 17/04

Метки: герма-ния, тетрахлорида

...отличаю щения степени роцесс ведут окислителя, чорид имесе ифик щий счист в при напр 5 1, отличающийся темерут в количестве, не превы творимость в исходном про Изобретение относится олупроводниковой промышленности.Известен способ очистки тетрахлорида германия от сопровождающих его примесей, в особенности мышьяка, ректификацией исходного прод) кта. Однако такой способ имеет певысоку:о степень чистоты конечного продукта по содержанию в нем мышьяка.С целью устранения указанного недостатка предлагается процесс вести в присутствии добавок жидкого окислителя, например перекиси водорода.При этом окислитель брать в количестве, не превышающем его растворимость в исходном продукте.П р и м с р 1. Технический тетрахлорид германия, содержащий более...

Номер патента: 508479

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Андреева, Антипин, Зеленцов

МПК: C01G 19/02

Метки: двуокиси, олова

...олова и алпфдтичсского спирта, ттдпрцмер н-б тилового, ИЗОПРОПИЛОВОГО ИЛИ ЭТ 5 ЛОВОГО, ДЛЯ ЧЕГО 2 моль алифдтического спирта (цзопропило- ВОГО. ЭтттгОНОГО, МЕТИЛОзтОГО 1 дОбаВЛятат К 1 моль тетрагдлогенида олова (возковец и ОбратцЫй ПОрядОК С 1 теттЕНП рсгттЕПТОВ), ВЫ- деляюЦий "я прт это т ГдзосбрдЗиый Гя тоидоводород легко улавливают, например конденси глот ЯНХт+2 НОЯ - .Х:Яп (ОР),+2 НХ(1)Получешукэ реакционную массу т:дгревак;Г пр: 100 - 200-С с выделение.т 2 моль гд,т 0.5 дОго алкилятсХВЯП (ОЕ) - 2 т,Х -СПО.5 1 едкциоцная масса до выделения 50 - 90",г.лоц.:того алкила имеет коцсистсцццто зол 5;ОЭТОМт СЕ МО:КтО ПОдВЕргатЬ ООрдбОТКС, и Ц,итсСР ГРДЦМЛяииц ПО ЦЗВЕСтЦЫМ МСтт 1 ДД пигтсняе 1 ы: Гтл Золеобрязны. прОСуктОВ 1 О П р и м е р...

Номер патента: 508480

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Алексеева, Алесковский, Дуашпа, Шубина

МПК: C01G 37/00

Метки: гидрохромитов, игидрополихромитов, металлов

...продолжительностью контакта реагентов,П р и м е р 1. При взаимодействии хромогеля с размером частиц 0,2 - 0,4 мм с растворами аммиаката цинка в 0,33 М растворе аммиака (величина Т:Ж в опытах 1:500) приизменении концентрации ионов цинка от2,5 10 - " мг-ион/мл до 0,2 мг-ионгмл (рН==10,3 - 11,1) через 30 суток контакта былполучен ряд продуктов с изменяющимся отно508480 Составитель О. Еремин Техред Т, Трусова Корректор Л, Котова Редактор Т. Пилипенко Заказ 50/ Изд. М 1249 Тираж б 30 Подписное ЦИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3035, МоскваК, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр, Сапунова, 2 шепнем пО: Сг.Оз и;:и с-газе от 0,03:1 до 1: 1. Взаимодействие рсаген гов проводилось в плотно...

Номер патента: 508481

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Галюга, Дейнеженко, Ильин, Охотникова, Сиванов, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/14

Метки: натрия, хромата

...целевого продукта - хромата натрия и отмытого шлама, выделение из шлама возвратной фракции, например, методом просева. П р и м е р. Смешением компонентовз (в % ) готовят шихту ромовой руды (солержание Сг О, - возвратного шлама (содержание ома 6,92 по 5 Сг.О), 21,6 к" льциниров ы и 36,4 доломита.ПОсле окпслительного оожигд шихты полулают спек, солержащий 28,4% общего хрома по СгО з том числе 25,2% волораство римого СгО; и 0,6% кислоторастворимогоС гОв.Зтот спек непрерывно дозируют в противоточный выщслачизатель барабанного типа со скоростью 6 т/час. В противоток спеку про пускают воду со скоростью 11 м/час, получая з конечном итоге раствор хромата натрия с концентрацией 165 г/л по СгОв.Выходящий влажный шлам просеивают через сито...

Номер патента: 508482

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Клочай, Назаров, Серебро, Степанова, Титенко, Чугунов

МПК: C01G 49/02

Метки: магнитожесткихферритов

...1 Ии, приборостроении и т. д,Известен спосоо по.ния х 2 Гнитожестких ферритов, ВклО:2 ю 1 ций ссстазление 1 пихты из окиси железа, карбоната бария и каолина, предварительный обжиг шихты при температуре 1150 - 1300 С, помол, формование, обжиг и шлифование изделий. Недостатками известного способа являются низкая механическая прочность по сколам и трещина:, и образование на готовых изделиях после их шлифования белого налета, представляющего собой карбонат бария, который затрудняет использование магнитов в устройствах и является причиной преждевременного выхода их из строя.С целью устранения указанных недостатков предлагается в ферритовый порошок перед формованием вводить фосфорнокислую соль аммония в количестзе 0,05 - 2,0 вес. ,о.П р и м е...

Номер патента: 509539

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Аввакумов, Болдырев, Гимаутдинов

МПК: C01G 1/04

Метки: вольфрама, карбонила

...обработки в м е при инерционной 40% от теоретичесполуче хвнохим после 2активаторсоставил еском59 зк ого. формулв.из Способ получения квпутем обработки порош мв окисью углерода пр о те н бонилв вольфрвмв ообрвзного вольфрвосушествленииее ечного продуктв дующей его конденийся тем, процесса и обеспецирку иэ зо ции и выводе ко т ревкци посл свцией что, с отличв юш целью упрошенияего непрерывност чительном вппврвкой 15-40 при 0,9-10 вти и те сс ведут в ерционной ии окиси угуре 20-30 С,о проце те с инчеки изм мический вхтивй е евкционнойвлен нвгру лерод Приме тор непрерывнехвно йствия перв 1Изобретение квсвется способов получения кврбонилв вольфрвмв, применяюшихся в элементооргвнических синтезах.Известен способ получения кврбонилв вольфрама...

Номер патента: 509540

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Галиуллин, Курышев, Розовский, Соловьева, Шляпкин

МПК: C01G 11/00

Метки: окисикадмия

...9,, Для выходв паров кадмия иэ возгонкой ре торты 4 в ее крышке 5 имеется пвтрубок10, нв выходном конце которого винтом 11крепится газовая горелка 12, состоящвя 20из воронки 13 и корпуса 14 с уствно3ров кадмия и воспомогательную 19. Секции 17 и 19 снабжены в верхней части регулирнемыми заслонками 20 и 21,В нижней части окислительной камеры 2имеется воронка 22 для входа воздуха, 5Окислительная камера 2 с помощьюколлектора 23 и воздуховода 24 соединенас рукавным фильтром 3, например типа фВК,снабженным разгрузочным устройством 25,Установка работает следующим образом. рМеталлннеский кадмий загружают в реторту 4 через, горловину 7 в плавник 6,где он плавится благодаря теплу, дередаваемому через стенку плавника 6. Рабочая...

Номер патента: 509541

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Мищенко, Николаева, Оратовский, Скроботун

МПК: C01G 51/06

Метки: основного, углекислогокобальта

...р 2. При прочих Одйнаковьтхусловиях для растворения кобалыга металлического используют аммиачно-карбонатныйраствор с соотношением СО 2 ГЙН 3 = 1;3,0,045 0,050 0,040 0,005 0,006 0,006 0,003 0,003 0,004 0,003 При указном соотношении СО; й Н2 3 щияу 1 есь железа, содержащаяся в. кобальте металлическом, выпадает в осадок в виде40 гидроокиси, легко отделяющейся от раство-, ра фильтрованием. Это дает воэможность получать кобальт углекислый основной с низким содержанием примеси железа. Отношение железа к кобальту в продукте 1:7500 4 р 1 15000,Ф о р м у л а и э о 1 з р е т е н и я Способ получения основного углекислогокобалвта путем растворения металлического,661Высушенный кобальт углекислый основной содержит р 0,006% железа.Содержание железа в...

Номер патента: 512169

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Андреев, Ваулина, Золотавина, Иваницкая, Лецких, Моргунова, Пахомов, Рябин, Середа, Якименко

МПК: C01G 3/00, C01G 37/00, C25B 1/00 ...

Метки: меди, однозамещенных, ортофосфатов, хрома, электрохимический

...Сг: Сц = 3,3 - 4,2.Однако такой способ имеет сложную те нологию, поскольку в технологическую схему необходимо включать самостоятельную стадию получения трехзамещенного ортофосфата хрома и меди, который в качестве товарного продукта не производится, а также по нему 20 невозможно получение продукта с соотношением Сг: Сц менее 3,3, так как при содержании фосфата меди в смешанном трезамешенном ортофосфате хрома и меди большем, чем необходимо для указанного соотношения, 25 последний не растворяется в ортофосфорноц кислоте.С целью устранения указанных недостатков, предложен электрохимический способ, по которому металлическую медь растворяют Зо вят смесь ортофосфорной и утем смешения 250 мл 73%- й кислоты и 83 г ромовозанцые реагецты...

Номер патента: 512174

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Аликин, Брунов, Ильюк, Окулов, Рябин, Середа

МПК: C01G 37/14

Метки: бисульфатной, монохромата, натрия, растворов, травки

...выдерживдния составляет 4,9.Пульпу фильтруют на вакуумной воронке 25 со среднеи скоростью 3,5 мз/мз час.Фильтрат, представляющий собой бироматно-сульфатный раствор с содержанием, г/л: 228 ХаСгз 07, 152 ЯО", 0,07 РО 4 и 0,004 Сг+, передают нд переработку в производст во бихромата натрия, а осадок перерабатыва51217420 Формула изобретения Составитель А. Осипов Редактор Т. Пилипенко Текред А. Камышникова Корректор О. Тюрина Заказ 131812 Изд. Ме 1322 Тираж 630 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 ют на антикоррозионный пигмент, представляющий собой тригидрат трехзамещенного фосфата хрома СгРО 4 ЗНО, Кроме...

Номер патента: 513007

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Голодов, Сокольский, Титова

МПК: C01G 3/00

Метки: восстановления, двухвалентной, меди, солей

...о т л и ч в ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа и повышения качества продукта, в качестве катализатора используют порошкообразный палладий и процесс ведут в щелочной среде при концентрации щелочи 2-9 моль/л,ФИзвестен способ восстановления солей двухввлентной меди из водных растворов галогенидов меди, например бромида меди, окисью углерода в присутствии катализатора,1 ОК недостаткам известного способа относятся его сложность и невысокое качество С целью устранения указанных недостат- ц ков предлагается в качестве катализатора использовать порошкообразный пвллвдий и : процесс вести в щелочной среде при концентрации щелочи 2-9 моль/л,20При использовании солей меди в регенеративных электрохимических генераторах тока...

Номер патента: 513008

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Кириллов, Оконишников, Походенко, Флакс, Флягин

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка

...на 1 объелраствора цинка 2-3 объема кврбонвта аммония, при 10-15 сС, перемешивая, в течение 0,5-2 час, Полученную пульпу фильтруют. Карбоиат прокалвввют при 500-8001" 26 в течение 1-2 час, Выход полового продук513008 4,П р и м е р 3. В условиях примера 1 смесь обрабатывают серной кислотой концентрации 300 г/л. Полученный 1 л раст- вора сернокислого цинка выливают в 2,5 л раствора карбоната аммония при 15 оС Карбонат цинка,прокаливают при 700 оС в течение 2 час, Вы.тод 95%. Окись цинка содержит (в %); Етт 79,8; Стт 0,025; Рв( (0,01; 3 е0,01 водораствориМйае соли 0,3. П р,и м е р 2. В условиях примера 1смесь обрабатывают серной кислотой концентрации 250 г/л. Полученный 1 л раст. 2 вЬра сернокислого цинка выливают в 3 л раствора карбоната...

Номер патента: 513009

Опубликовано: 05.05.1976

Автор: Ершова

МПК: C01G 53/10

Метки: выделения, никеля, сульфата

...и 200-250 г/л серной кислоты,ляет получить сульлификацин (содер щества составляет мых в воде сое- ,3-22,4 О основ- нерастворимых в 465-61 для кваН читаю за нзией тем Процесс кристаллизации сченным прн достижении суслетуры ок ру жа ющей с реды,Кристалл отделяют от марнфуге с последующей отл 1 ывводы вытяжки, равного 4, пр0,5 л раствора сульфата ннкченного в техцологнческом п-6,0), Использование рникеля прн отмывке посокращает расворецне к точннка ца центкой его дор С целью получения продукта реактивной квалификации по предлагаемому способу упаривание ведут из растворов с рН 6-2,5, а на стадии кристаллизации содержание серной кислоты поддерживают в пределах 40- 100 г/л,1, 25-1 аствор с равнеш рнсталла длагаемый способ т никеля реакт ет...