C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 722041

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Лейкина, Чайхорский

МПК: C01G 43/00

Метки: производных, уранилураната

...- молекула воды сольватов или нейтральных лигандов;- число моде кул В, которые можно использовать для изучений структуры молекуп, природысвязи в ней, а также для изучения поведения и доли участия 5электродов в образовании уранильных и уранатных группировок в соединении. Они могут 14быть также использованы дпя полученияразличных соединений урана.формула иэо брете ни я Способ получения уранилураната и егопроизводных состава 00 ООЯ, где 5молекула гидратов,сольватов или йейт-ракьных жгандов;- чиспо молекул.Я,заключаюшийся в том,чтоврастворсоаержаший соединение уранила при рН4-7 вводят порошкообразную соль ур:"ната, подученную смесь перемешивают втечение 1-2 ч и образовавшийся осадокотделяют, промывают растворителем прирН 5-6 и...

Номер патента: 889619

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Голиков, Кузнецов, Назаров, Пономарева, Симкин, Угорец, Фридман, Хмельков, Ябс

МПК: C01G 3/10

Метки: купороса, медного

...необходимое для нейтрализации кислоты на 10-20 г/л. После интенсивного перемешивания в течение 30-60 мин раствор подвергаютфильтрации, где примеси переходят в осадок, а очищенный раствор поступает на упаривание и кристаллизацию медного купороса. П р и м е рСпособ испытан на промышленном медном электролите, со 9 4держащем, г/л:медь Й 2-ч 3,6; серная кислота 119-120; никель 18,9-21,2; мышьяк 5,2 Й,1; сурьма 0,4 б,0.Вначале электролит подвергают нейтрализации медными гранулами в промышленном оксидизире до остаточного содержания кислоты 5-50 г/л и повышения содержания меди до 10- 160 г/л.Затем отбирают 1000 мл электролита и подвергают ега нейтрализации де нулевой кислотности порошком гексаметилентетрамина при интенсивном перемешивании...

Номер патента: 889620

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Воробьева, Горникова, Горощенко, Золотарев, Кий, Травников

МПК: C01G 23/047

Метки: зародышей, приготовления, титановых

...растворах, и при более высрких температурах и продолжительности нагревания, уменьшается активность зародышей на стадии гидролизэ сульфата титана, В частности, скорость гидролиза зародыша при условиях термообработки гидроокиси титана напри 1мер, при 90-95 С уменьшается примерно в 4 раза по сравнению с зародышами, полученными при данных условиях. Нижний предел процесса нейтраолизации при 25 С определяется условиями смешивания рабочего раствора 1 О сульфата титана с температуройо60-70 С и водопроводной воды с температурой около 10 СВерхний предел температуры раствора 45 С лимитируется наступлением при более высо кой температуре гидролитическогоразложения сульфата титана. рН осаждения гидроокиси титана должно быть4-5, так как при...

Номер патента: 889621

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Кисиль, Кислицын, Рябин, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/08

Метки: дубителя, хромового

...Ужгород, ул. Проектная,ливают при нагревании 10,5 кг сернойкислоты и 1,7 кг формалина, Смесьвыдерживают 30 мин при кипячении иполучают раствор дубителя, содержащий 206 г/л СгЯ(формалин отсутствует). Полученный раствор сушатпри 80 С, получая продукт с содержанием основного вещества 28,33 впересчете на СгО,П р и м е р 2. К 50 л репульпированных хромихроматов, содержащих6,2 СгО и 14,6 В СгО приливаютпри нагревании 12,4 кг серной кис-лоты и 1,9 кг формалина (37-ныйраствор). Смесь выдерживают 30 мин ,при кипячении и получают. раствор дубителя, содержащий 19,0 Сг О. Раст-,вор сушат при 75 С, получая продуктс содержанием основного вещества28,33 в пересчете на Сг ОП. р и м е р 3. К 50 л репульпированных хромихроматов, содержащих6,83, СгО и 11,23...

Номер патента: 889622

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Мещерякова, Усатенко

МПК: C01G 55/00

Метки: палладия, платины, спектрофотометрического

...из раствора органическим реагентомэкстрак-ции осадков растворителем в качестве органического реагента испоЛФр(ют М-фенил-М-(с.-пиридил)-тиомочеви 1 у.При этом платину осаждают после экстракции осадка палладия и нагревания водной фазы до 80-90 дС.В качестве растворителя используют хлороформ.Реагент применяют в виде хлороформного и ацетоно-водного (1:1) растворов. Для работы используют солянокислые растворы платины и палладия, Определению металлов не мешают никель, свинец, железо, трехкратный избыток меди. Определению палладия не мешают родий, иридий, для платины допустимо соотношение Рс:г:Ю =42:1;1.П р и м е р. Отбирают аликвоту раствора, содержащую до 150 мкг платины, затем вводят 15 мл ацетатного буферного раствора рН 4-6. Порциями...

Номер патента: 890969

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Антонио, Бенадетто, Луиджи, Марчелло

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, отходов, переработки, производства, титана

...гидроокисижелеза в сульфат трехвалентного железа, что улучшает свойства продукта,используемые в качестве удобрения,П р и м е р, 200 г сульфата железа (1), полученного в качестве побочного продукта процесса превращения ильменита в двуокись титана смешивают вручную в вертикальном цилинд"рическом сосуде с 67,5 г карбонатакальция с концентрацией 98,5 вес.Е.Сульфат железа (.11) имеет следующийхимический состав, вес,7: Ге 504, 7 НО88,б; М 950,р7 НО 6,80; А 1 504) х18 НОО 0,8; Мп 504 ЗНО 0,56; Са 504Х 2 НО 0,26; Т 1050 0,18; сульфатахрома, ванадия, циркония, гафния иредкоземельных металлов 0,01; свободная серная кислота 0,09; НО 2,7.Размер зерен сульфата железа (11)0,5-2 мм, Карбонат кальция используют в тонко измельченном...

Номер патента: 298181

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Ковалева, Флакс

МПК: C01G 53/10

Метки: никеля, раствора, сульфата

...от кальция при этом составляет 95 - 97%, от магния 75 - 77%. Наличие в растворе железа, полуторных окислов и графита при нейтрализации раствора увеличивает степень его очистки.С увеличением содержания железа до 1,85% Ге/% степень очистки раствора сульфата никеля от кальция составляет 99,5 - 100%, от магния 87%. Очистку раствора от кальция и магниясовмещают с очисткой этого же раствора отжелеза и полуторных окислов.П р и м е р. Химический состав анолной 5 массы, %:% 401.е 0,66Са 0,23Мд 0,05Влага 5ХР 4 аОН+1 ча,СО,З (в пересчете на МаОН) 14Графит+ нерастворимыйосадок 18,1 15 Лнодную массу, дважды отмытую от щелочи дистиллированной волой прн соотношении твердого к жидкому 1: 5, комнатнойтемпературе и времени отмывки 15 мин,растворяют...

Номер патента: 891565

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бокаш, Кляйн, Коробицын, Лебедь, Набойченко, Соколов, Харитиди, Худяков

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...Корректор С.ШекмарЗаказ 11126/28 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийпроцесс получения эакиси меди резкозамедляется. Увеличение длительности процесса наблюдается и при давлениях водорода ниже 15 атм. Повышениедавления восстановителя выше 20 атмне приводит к заметному дальнейшемувозрастанию скорости реакции, а с 5другой стброны высокие давления требуют применения более прочной и, какследствие, дорогостоящей аппаратуры.Установлено, что на протекание химического процесса в автоклаве влияет Осодержание уксусноЯ кислоты в исходном растворе. При содержании последнеЯ более 50 г/л в реакторе частично образуется металлическая медь, апри концентрации кислоты менее 1515 г/л протекает...

Номер патента: 891566

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Беляева, Васильева, Малашенкова, Морозов, Пятигорская, Факеев, Шапиро

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, пятиокиси

...З Со 5 10 , Са 110Содержание примесей в конечном продукте составляет вес.Ф по отношениюк МЬОу; Ге 110; Сц 5 10 ; Мп 5 10 1Со 1 10Са 110.1 Выход пятиокиси ниобия 52.Таким образом, изобретение позволяет снизить содержание примесейв пятиокиси ниобия по сравнению сизвестным способом более чем в 100 раз20 и, тем самым, повысить качество материалов для оптического стекловарения и лазерной техники и приборов,использующих зти материалы. кальция снижается с (1-5)10 до2 10 , т,е. в 10-20 раз ГЗ,Недостаток способа состоит в относительно большом содержании примесей в конечном продукте.Цель изобретения - повышение чистоты конечного продукта.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу, заключающемуся в обработке гидроокиси...

Номер патента: 891567

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бабкин, Дубошин, Майоров, Николаев

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, пятиокисей, тантала

...мас,4; МЬО 999 Р 0,12,Роа,0045, С 0,028, 168,25 г.Как видно из примеров 1 и 2 в предлагаемом способе содержание Р РОуи С уменьшается соответственно в 9,менее 1,5 и 1,6 раза, а потери ЙЬОеснижаются на 1,2,Формула изобретения Составитель Н.ШостенкоТехред Л. Пекарь Корректор М.Пожо Редактор Т.КиселеваЮ Заказ 11130/29 Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 11/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Й 3 891П р и и е р 3 предлагаемый .способ),200 г высушенной гидроокиси тантала,содержащий мас.4: Та 089,8,Г о,б, РО 0,01, С 0,155, Я 0,015,прокаливают при 750 С в течение5 ч в присутствии паров воды. Расход пара 1000 г или 1 г на 1...

Номер патента: 891572

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Блохин, Курчатов, Нисанбеков, Семенов, Таушканов, Шегай

МПК: B01J 39/00, C01G 41/00, C02F 1/42 ...

Метки: аммония, примесей, растворов, солей

...рисутствии аммиака , исходный раствор з катионит, модифи ксидом железа 111.р 1. Раствор вольф концентрацией по И ученный растворени Примта аммонияно примерутью 1 см/ми30 х 1,5 см,зующим катиацетатнымиЭ вес.Ж тев.водят в зчто и в ка оиро ра о та. Поставле тем, что со чающемуся. в раствора в рез катиони пускают чер ванный гидр П р и м та аммония 230 г/л, па3 891 примере 1) . Порции очищенного раствора анализируют на примеси.Содержание кальция в исходных препаратах определяют пламеннофотометрическим методом, а контроль эа очисткой растворов от кальция осуществляют радиометрически по изотопу кальцийПри- Способ очистмер, ки соли1 (НН 4, )РО 4 Содержание примесей в соли, вес,4 Количество очи" щенной от каль"ция соли Са Со 51 Ге объем...

Номер патента: 893869

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Адамовская, Алексеева, Бугай, Лях, Шендрик, Ягупольский

МПК: C01G 3/04

Метки: безводных, дифторидов, меди, никеля

...до комнатной и исключение стадии отмывки продукта от серыи сокращение продолжительности фторирования до 2 ч.Поставленная цель достигается тем,что в способе получения безводных дифторидов меди и никеля, заключающемся во фторировании солей соответствующих металлов четырехфтористой серой,8938694от серы (элементарная сера в процессе не образуется) и сократить продолжительность фторирования с 20 до 2 ч, т,е. в 1 О раз. формула изобретения Составитель Л, СитноваРедактор В. Петраш Техред Т, Маточка Корректор Г. Решетник Заказ 11380/36 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 в качестве...

Номер патента: 893870

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Опаловский, Тюленева

МПК: C01G 3/04

Метки: дигидрата, дифторида, меди, обезвоживания

...изобретения - сОкращение продолжительности процесса и его упроще ние за счет исключения стадии дополнительной очистки продукта.Поставленная цель достигается тем, что в способе обезвоживания дигидрата дифторида меди, заключающемся в его обработке 4 тористым водородом, фтористый водород берут в жидком виде.Процесс ведут при комнатной температуре.П р и м ер. В тефлоновый стакан помещают 0,5216 г дигидрата дифторида меди, добавляют жидкий фтористый водород, герметически закрывают и перемешивают с помощью магни ной мешалки 15 мин. Стакан, содержащий дифторид медив жидком фтористом водороде, помещают в вакуум-эксикатор (в качестве осушителя используют Р 10) и откачивают фтористый .водород. После удаления фтористого водорода получаютбесцветные...

Номер патента: 893871

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Максимов, Пучкина

МПК: C01G 7/00

Метки: золота, кулонометрического

...определение золота невозможно в присутст- вии серебра, 30 Цель изобретения - упрощение процесса, повьваение чувствительности иопределение в присутствии серебра.Поставленная цель достигается тем,что в способе кулонометрическогоопределения золота с использованиемплатинового электрода в присутствииФонового электролнта,в качестве Фонового электролита используют раствор иодида кация в диметнлсульфоксиде,893871 формула изобретения Составитель Т. ЖуковаРедактор В, Петраш Техред Ж.Кастелевич Корректор Н. Швыдкая Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного, комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб.; д. 4/5Вщ файфФилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Использование раствора иодида...

Номер патента: 893872

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Зиньков, Крапивина, Походенко

МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, C04B 35/49 ...

Метки: титаната, циркония

...и прокалкуосадка, осуществляют смешение в водной среде исходных соединений в кристаллическом виде, после чего вводятаммонийсодержащий восстановитель дорН 6,4-66. Целесообразно при этом в качестве исходных соединений испольэовать сульфаты титанила и аммония и цирконила и аммония, а в качестве осадителя - кристаллические углеаммоний" ные соли.893872 25 Формула изобретения Составитель В, НечипоренкоРедактор В, Петраш Техред Ж.КастелевичКорректорС Шекмар Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 При рН6,6 нарушается стехиометрия титаната циркония ввиду частичного растворения циркония, а при...

Номер патента: 893873

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Леваков, Мишенев, Тимофеев

МПК: C01G 25/00

Метки: комплексонометрического, циркония

...моль/л, т.е. повышению избирательности и чувствительности по сравнению с известными способами определения циркония с помощью ЭДТА.Введением в анализируемый раствор аскорбиновой кислоты достигается восстановление Рц (1 Ч) до Рц (111) и Ре (111) до Ге (11). Образующиеся при этом Рц (111) и Ре (11) не оказывают помех при определении циркония в кислой среде. В то же время обра893873 0 Формула изобретения Составитель Т. ЖуковаРедактор В. Петраш Техред А. Савка Корректор С. Шекмар Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное.ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 зующееся железо (11) катализируетпроцесс восстановления плутония (1...

Номер патента: 893874

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Дятел

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, потенциометрического

...40 112 а Марганцевая руда 474 Концентрат марган- цевый 266 Марганец метал- лический триметафосфата марганца, всегда занижены. В оптимальном интервале плотности КФК 1,9-1,95 г/см Мп (111) образует с полифосфорными кислотами растворимые комплексные соединенияВыбор температурного интервала обусловлен тем, что при температуреос 220 С продолжительность растворения увеличивается, а при темперетуре 250 С понижается устойчивость,оМп (111), частично разлагающегося до Мп (11), и ускоряется выпадение нерастворимых метафосфатов марганца, что искажает результаты определения,Опытным путем установлено, что добавление 30-35 мл воды перед титрованием позволяет исключить отрицательное влияние азотной кислоты,Полученные данные позволяют сделать вывод,...

Номер патента: 893875

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Богословская, Казакова, Качаловская, Мартынова, Рудниченко, Смирнов, Сукач, Хромова

МПК: C01G 47/00

Метки: двухвалентных, металлов, перренатов

...реакция (О2 ИН Ве 04+МеО Ме(йеО ) 2+2 БН+НО,Способ осуществляется следующимобразом.Смесь оксида соответствующего металла и перрената аммония при 5- 1510-ном избытке последнего противстехиометрии указанной реакции растирают и помещают в фарфоровый тигель,Нагревание ведут в муфеле первоначально до 200-250 С в течение 2-3 ч, 2 Оа затем поднимают температуру на 2550 С каждый час до 400-450 С при тщательном перемешивании после каждойвыдержки, Спек растирают, добавляютперекись водорода и снова ставят вмуфель для удаления избытка рения ввиде оксида рения (Ч 11) . Полноту удаления избыточного рения определяютпо цвету осадка.В таблице приведены сравнительныеданные, характеризующие известный и 30предлагаемый способы.Нагрев ниже 200 ОС...

Номер патента: 895927

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Буяновская, Володина

МПК: C01G 15/00

Метки: галогенсодержащих, органических, соединениях, таллия

...аммония.Сущность способа состоит в том,что в условиях низкотемпературнойаммиачной плазмы происходит полноеразложение анализируемого веществас образованием галогенида аммония истабильной аналитической Формы таллия - оксида таллия (111). За счетэтого исключаются потери таллия слетучими галогенидами и достигаетсявысокая точность количественногоопределения его гравиметрическимметодом в галогенсодержащих органи895927 Составитель Е. ДанилинРедактор К. Волощук Техред С. Мигунова Корректор Г. Огар Заказ 11608/3 Тираж 513 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ческих соединениях с различным...

Номер патента: 897714

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Иванов, Кузнецов, Сутягин, Хаконов

МПК: C01G 23/00

Метки: растворов, титансодержащих

...растворов от тонкодисперсной взвеси при получении при этом из них пигментной двуокиси титана со свойствами, не уступающими свойствам пигСодержание фракции, 2,0 6,0 содержащей 0,8 г/л фосфорной кислоты, прибавляют 400 мл воды и 200 мл гидролизной кислоты с содержанием 1 4 г/л двуокиси титана и перемешивают 10 мин. Производят классификацию этой К полученной супензии фосфогипсадобавляют 100 мл маточного раствора,наматывают фильтрующий слой на перевернутую воронку Бюхнера при вакууме 0,4 ат и фильтруют таким образомцеховой титансодержащий раствор145 г/л с содержанием шлама 20 г/л,и плотностью и стабильностью 1,53 и500 мл при получении из него далее 36двуокиси титана рутильной модификации,При условии получения из фильтруемого...

Номер патента: 897715

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Власова, Петряев, Трофимович

МПК: C01G 28/00, C02F 1/42

Метки: вод, мышьяка, содержащих, соду, сточных

...углекислоты 20-30 мг/л и пропусканиц ее через анионит.При концентрации углекислоты более 30 мг/л значительно уменьшается степень очистки йоды от мышьяка.П р и м е р. Через колонку диаметр ром 2 см, заполненную 10 г катионита КУх 6 в Н-форме, пропускают 3,3 л сточной воды, содержащей 136 мг/л мышьяка и 1300 мг/л КНСО.Через вытекший иэ колонки раствор барботируют воздух для удаления образовавшейся углекислоты до остаточной концентрации 25 мг/л. Затем раствор пропускают через колонку диаметром 1, 5 см, заполненную 5 г анионита АВх 8 в ОН-форме,Остаточная концентрация мышьяка в очищенной воде 0,05 мг/л, что соответствует предельно допустимой концентрации мышьяка в сточной воде.Остаточная концентрация мышьяка в сточной воде,...

Номер патента: 897897

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Базалей, Заглубоцкий, Кудрявцев, Смирнов

МПК: C01G 49/08, C25B 1/00

Метки: магнетита, порошка

...током с равной длительностью анодного и катодного,полупериодов позволяет устранить пассивацию железного электрода , которая обусловлена образованием на поверхности пленки магнетита.897897 Формула изобретения Составитель О.ЗобнинТехред Ж. Кастелевич Корректор Н.Ввьдкая Редактор И.Митровка Заказ 11884/39 Тираж 686 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,Использование плотности тока в анодный полупериод ниже 0,60 А/см или выше 0,75 А/см приводит к резкому снижению скорости процесса так жекак и использование раствора гидроокиси натрия с концентрацией меньше 6 н и вше 9 нПодвергают электролизу асимметричным...

Номер патента: 899476

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Аленис, Беньяш, Самарин, Тесля, Ушаков, Шмурыгина

МПК: C01G 9/02

Метки: окисленных, продуктов, удаления, хлора, цинковых

...эфФект, тогда как объемаппаратов возрастает пропорционально времени агитации, Снижение длитель.ности агитации менне 3 ч (чертеж)значительно увеличивает отмывку воЯдорастворимого цинка.Повышеннная температура промывкина второй стадии связана с тем, чтопульпа окисленных цинковых продуктов удовлетворительно фильтруется только ффпри температуре в пределах 60-80 С,оСпособ проверен в лабораторных условиях при удалении хлора из смеси 76 4 цинковых возгонов медеплавильного производства и пульпы Фьюминг-воэгонов свинцово-оловянного производства.П р и м е р 1, 60 г цинковых возгонов состава, : цинка 59,9; хлора 1,16; сульФат-иона 4,12 и 36,5 гпульпы Фьюминг-возгонов с отношением Т:)( = 1:4, твердая часть которойсодержит, Ф: цинка 26,01 хлора...

Номер патента: 899477

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Барбина, Дубинина, Подчайнова, Седов

МПК: C01G 13/00

Метки: ртути, экстракционно-спектрофотометрического

...и органической фаз 1:1, время экстракции 1-2 мин.Поскольку реакция ионов ртути (И) с 1-(фталазинил) -3-фенил-и-толиформазаном не является абсолютно селективной, с целью повышения избира" тегьности определения, то исследуют влияние ряда маскирующих агентов. 7 4Конечный анализируемый растворможет содержать 800 мг тартрата и цитрата натрия, 1000 мг хлорида натрия,150 мг фторида натрия, 400 мг однозамещенного фосфата калия и 50 мг ЭТДА.При действии тиомочевины и аскорбиновой кислоты комплекс разрушается.Введение ЗДТА больше указанного количества снижает оптическую плотностьэкстрактов. Применение в качестве маскирующих агентов тартрата и цитрата натрия и однозамещенного фосфата калия делает определение ртути с 1-(фталаэинил)-...

Номер патента: 899478

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Балцере, Межарауп, Янсон

МПК: C01G 21/00

Метки: свинца, спектрофотометрического

...цель достигается способом спектрофотометрического определения.свинца включающим его перевод в комплексное соединение с серо" содержащим реагентом и последующее извлечение, комплексного соединения органическим растворителем, в качест ве реагента используют бензолдитиокарбоксилата тетраэтиламмония. Свинец образует с бензолдитиокарбоксилатом тетраэтиламмония при рН 4,5 комплекс, молярный коэффициент погашения которого при = 380 ммк составляет 20000.899478 Формула изобретения Составитель Т.ЖуковаТехред И. Гайду Корректор У.Пономаренко Редактор Н.Рогулич Заказ 12043/26 .Тираж 513 ПодписноеОНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Носква, Ж, Раушская наб д. 4/55 Филиал ППП "Патент", г.Ужгород,...

Номер патента: 899479

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия

...данных выбран оптимальный температурный интервал обра=ботки образца 50-60 С, в которомустойчивы все три валентные формы ванадия.Феррицианад калия в среде КФК количественно взаимодействуют с Ч (111)с образованием Ч (ч), с Ч (Ч) он невзаимодействует. Для выяснения возможности использования фероицианидакалия для определения Ч (111) в присутствии Ч (Ч) ставят следующие опыты, К растворам Ч (111) в КФК добавляют смесь известных количеств Ч (Ч)и феррицианида калия в КФК, перемешивают и устанавливают концентрациюнепрореагировавшего КГе(СМ) и обраэовавшегося Ч (1 Ч) известными потенциометрическими способами, Феррицианид калия вводят в 5-10 кратном избытке по отношению к Ч (Ч),Содержание Ч (11) контролируют поколичеству образовавшегося Ч...

Номер патента: 899480

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Зыкова, Смирнова, Чилясова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, канифоли

...расслаивающиеся эмульсии;в диэтиловом эфире образцы канифоли растворяются достаточно полно,однако в нем нерастворимы ферросолипредельных с высоким молекулярнымвесом жирных кислот,.и вследствиепространственных затруднений не участ.вуют в реакции, Добавки этих солей краствору канифоли в диэтиловом эфиренаходятся с относительной ошибкойв 503 и более.8 качестве растворителей для образцов канифоли также опробованы бутиловый спирт, дибутиловый эфир, петролейный эфир, бутилацетат. Однако этирастворители не могли быть использованы для экстракционно-фотометрического способа определения железа всилу плохого расслаивания, неполногорастворения образцов канифоли и ферросолей в ней, мутного водного экстракта и большой относи тельной ошибки при...

Номер патента: 899481

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Муховик, Попова, Рылкова

МПК: C01G 49/00

Метки: двух-и, железа, металлического, присутствии, трехвалентного

...трехвалентное железо гематита и магнетита занижает содержание железа металлического и искажает содержание двух- и трехвалентного железа в пробе.Увеличение кислотности раствора до 0,4 г моль/л, НС 1 занижает результаты по металлическому железу на 14. При этом содержание Ге увеличивается на 1,8, а содержание Ге снижается на 14.Понижение кислотности растворителя навески ниже 0,2 г моль/л соляной кислоты при анализе офлюсованного еталлизованного сырья, например окатышей с основностью 1-3, приводит к выпаданию в осадок солей Железа, что также искажает результаты анализа по всем валентностям железа.Способ осуществляется следующим образом.Навеску материала 6,5 г, измельченной до 0,074 мм, помещают в сухую коническую колбу на 250 мл,...

Номер патента: 899482

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Кокозей

МПК: C01G 53/00

Метки: качественного, никеля, сульфида

...определять их при совместном присутствии.П р и и е р 1. В реактор вносят0,1 г сульфида никеля, прибавляют0,5 г тиоцианата калия, приливают3 мл четыреххлористого углерода и10 мл пропилового спирта. Содержимоереактора нагревают до кипения и вы 2 фдерживают в течение 5 мин. Индикаторпоказывает выделение сероводорода,что подтверждает наличие сульфиданикеля в исследуемой пробе.П р и м е р 5. В реактор вносят0,2 г металлического н,келя, 0,5 гтиоцианата калия, приливают 3 млцетыреххлористого углерода и 10 млпропилового спирта. Содержимое реактора нагревают до кипения и выдерживают в течение 5 мин, Выделение сероводорода не наблюдается,П р и м е р 6. В реактор вносятО, 1 г оксида никеля, 0,5 г тиоцианатакалия, приливают 3 мл...

Номер патента: 899718

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Инглизян, Конев, Шевченко, Шмакова

МПК: C01G 3/00, C22C 1/10, C22C 9/00 ...

Метки: меди, селенида, состава, фазы

...причем в качестве медьсодержащего электролита используют водный раствор медного купороса,Электрохимическая ячейка, используемая для изменения состава фазыСц 5 е, состоит из медного электрода,водйого раствора медного купороса,исходного сплава Сц 5 е и второгоФ.Хэлектрода, например графита, Изготовление раствора медного купоросанамного проще, чем изготовление твердого электролита ЗСНЙ СН Вг 17 СцВг.Жидкий электролит может успешно использоваться для контролируемого изменения состава фазы Сц 5 е в области температур0-90 фС. Погрешностьв определении степени отклонения состава от стехиометрического лф 0,013,П р и м е р. В электрической ванне с 203-ным раствором медного ку,пороса, в которой анодом служит медная пластина, в качестве катода...