C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Страница 21

Способ получения бис-я-металлилкобальтхлорида

Загрузка...

Номер патента: 265101

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вашкевич, Московский, Потапов

МПК: C01G 53/00, C07F 15/06

Метки: бис-я-металлилкобальтхлорида

...трис-ч-аллилкобальта и хлористого водорода в эфирной среде при температуре - 50 С. Этот способ характеризуется низким выходом конечного продукта и сложностью процесса, обусловленной трудностью получения исходного трис-даллилкобальта и его неустойчивостью при температуре выше 0 С.По предлагаемому способу в качестве исходных веществ используют металлилмагнийхлорид и хлористый кобальт, и процесс ведут в эфирно-толуольной среде сначала при температуре ниже - 20 С, а затем - при комнатной, Это упрощает процесс и повышает выход конечного продукта.П р и и е р. Берут эфирный раствор реактива Гриньяра, содержащий 43 г металлилмагнийхлорида, и отгоняют до 80% эфира, Затем добавляют толуол так, чтобы соотношение растворителей толуол: эфир было...

Способ определения металлического железа в присутствии его окислов

Загрузка...

Номер патента: 265532

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коваль, Корсикова, Отоцкй

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00, G01N 31/16 ...

Метки: железа, металлического, окислов, присутствии

...методов, например комплексонометрическим. В качестве селективных растворителей используют, например, сулемовый раствор, спиртовый раствор брома. Однако при использовании этих растворителей не достигается достаточная точность определения, способ длителен и анализ связан с применением ядовитых реактивов,По предлагаемому способу в качестве селективного растворителя используют фосфорномолибденовую кислоту. Это упрощает процесс и повышает точность определения,П р и м е р. Павеску обрабатывают изоытком 10% -ного раствора фосфорномолибденовой кислоты до тех пор, пока раствор приобретет грязно-зеленую окраску, При этом металлическое железо оиляется и переходит в раствор, Полученный раствор отфильтровывают в мерную колбу через плотный...

Способ определения малых количеств палладия

Загрузка...

Номер патента: 265535

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабко, Неорганической, Терлецка

МПК: C01G 55/00, G01N 21/64

Метки: количеств, малых, палладия

...тем, что в качестве катализируемой палладием реакции используют реакцию окисления люцигенина (М,Х-диметилбиакридил нитрата) в щелочной среде кислородом воздуха в присутствии гидразина. О содержании палладия судят по интенсивности хемилюминесценции.Это позволяет повысить чувствительность определения малых количеств палладия до 2 10 мкг,лл.В реакционную среду можно вводить гуммиарабик или агар-агар. При этом чувствительность составляет 2 10-3 лтгк/0,5 лтл.Определение палладия можно проводить в присутствии 1000-кратного избытка рутения, родия, иридия, никеля, 100-кратного избьгпка платины, кобальта, меди, серебра.Мешающее влияние меди и частично кобальта устраняют введением этилендиамингетраацетата натрия (ЭДТА). П р и м е р....

Способ получения тетрафторида молибдена

Загрузка...

Номер патента: 265879

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Опаловский, Федоров, Халдо

МПК: C01G 39/04

Метки: молибдена, тетрафторида

...с 20 при нагревании и щей вакуумтермич мого продукта. 2. Способ по п. процесс ведут при 25 течение 40 - 80 час.1, отличающийся тем, что температуре 200 - 210 С в Изобретение относится к способам получения тетрафторида молибдена и может бытьиспользовано, например в препаративной химии молибдена,Известен способ получчения тетрафторида молибдена путем взаимодействия гексакарбонила молибдена с газообразным фтором при охлаждении. При этом получают конечный продукт с весьма малым выходом и загрязненный примесями оксифторпдов молпбдена.Для повьхшения выхода и степени чистоты конечного продукта предлагается способ, по которому пентафторид молибдена приводят во взаимодействие с металлическим молибденом при нагревании и под вакуумом с...

Способ очйсгкй индиевых растворой

Загрузка...

Номер патента: 266753

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агеева, Ждановских, Неорганической, Нижник

МПК: C01G 15/00

Метки: индиевых, очйсгкй, растворой

...к минусовому полюсу аикумуляторной батареи, В середину опирали Опускают металлический индневый стержень, служащий анодом, Силу тока на губке устанавливают около 0,01 а.Скорость протекания индиевого раствора через колонку, регулируемую нижним ираном, 5 устанавливают 60 капель в 1 мин.После однократного в первом и восьмикратного во втором опыте пропускания раствора через колонку его анализируют на микропримеси.0 В табл. 1 приведены результаты очисткииндиевого раствора от примесей тяжелых металлов с помощью индиевой губки, находящейся под током.Для опыта берут 100 мл исходното индиевого раствора, содержащего 7 г индия (однократная обработка раствора индиевой губки).Таблица 1 Из данных, приведенных30 но, что при однократном п266753...

Способ фотометрического определения ниобия

Загрузка...

Номер патента: 267168

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Басаргин, Панарина, Яковлев

МПК: C01G 33/00, G01N 21/78

Метки: ниобия, фотометрического

...0,7 ого растворяют в смеси кислот: 20 лил НС 1 (уд, вес 1,19), 3 мл НХОз (уд. вес. 1,24) и 2 лгл НзРО (уд. вес 1,83). К раствору после охлаждения добавляют 20 лгл НЯО, разбавленной 1: 1, и упаривают до появления белых паров. Затем добавляют 20 мл воды, 15 мл 20%-ного раствора винной кислоты, кипятят 5 лгггн на плитке, охлаждают, переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят водой до метки п перемешивают. 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25 лгл, добавляют 1 лгл 1%-ного раствора тихромиыа в 30%-ном растворе аскорбиновой кислоты н выдерживают расгвор при комнатной температуре в течение 15 лгин. Затем раствор доводят до метки серной кислотой, разбавленной 1: 1, перемешивают и определяют оптическую плотность на...

Способ электрохимического получения хлоратов или двуокиси марганца

Загрузка...

Номер патента: 267599

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зарецкий, Кубасов

МПК: C01G 45/00, C01G 45/02, C25B 1/00 ...

Метки: двуокиси, марганца, хлоратов, электрохимического

...на аноде.По предлагаемому способу осуществляютэлектролиз при повышенных плотностях тока и получают при этом высокий выход продукта. 5 мет изобретен Способ ратов ил ЗО ном элекИзобретение относится к электрохимическим производствам, в частности к производству хлоратов или двуокиси марганца.Известен способ получения хлоратов в диафрагменном электролизере, который может быть использован также и для получения двуокиси марганца, прй непрерывной циркуляции электролита за счет выделяющегося на катоде водорода. При этом необходим специальный аппарат-сепаратор в циркуляционном контуре электролита.По предлагаемому способу электрохимического получения хлоратов или двуокиси марганца циркуляцию электролита осуществляют через внутреннюю полость...

Способ получения арсина

Загрузка...

Номер патента: 267604

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кузнецов, Куликов, Новиков, Электроники

МПК: C01G 28/02

Метки: арсина

...щиеся в пр с парами обствуют примесей. нии сплав Процес Объем вес взя арсин и которые ке арсинВыхо 98%. 1, Способ получения арсина путем обработки арсенида цинка соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и интенсификации технологического процесса, арсенид цинка предварительно сплавляют с металлическим цинком, сплав обрабатывают водой при температуре кипения, а затем вводят концентрированную 12 н. соляную кислоту.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что металлический цинк берут с 190 с-ным избытком по отношению к арсениду цинка,Изобретение относится к способу получения арсина.Известен способ получения арсина обработкой арсенида цинка разбавленной соляной кислотой. При этом отмечается неполное...

Способ получения окиси хрома

Загрузка...

Номер патента: 267611

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Байтакова, Бин, Богачов, Косинова, Мазалецкий, Тентно

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА 11 олученный спек1 ча СОз 202, СгзОз 7мый 0,036.Спек,выщелачива5 рацией и прокалкойратуре 900 С на воздПолучают 6,6 весва, о/оСгвОзС относится к обЛЫстй аолучени му способу полу овлением твердого разным восстанов е смеси продуктов, восстановления мо чения окиси монохромата ителем обракоторые снинохромата. ей фильтри темпеют с последующокиси хромаухе.ч. окиси хр 1 а со По предложенному оп натрия перед восстановл ционную окись хрома. Эт лению шихты и, следов степень восстановления мПр имер. 5,вес, ч. в (613% СгзОз) и 5 вес. ч СгвОз) после смешения 900 С в течение 15 яин газа. особу в монохромат нием вводят проду 1 кпрепятствует оплавательно, увеличивает онохромата.онохромата натрия,03 редмет изоо ия окиси хрома...

Способ солевого хлорирования бедного оловосодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 267610

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Барсукова, Всесоюзный, Зверев, Катент

МПК: C01G 19/08

Метки: бедного, оловосодержащего, солевого, сырья, хлорирования

...ХЛОРИРОВАНИЯ БЕДН ОЛОВОСОДЕРЖАШЕ ГО СЪРЪЯИзобретение относится к способам солевого хлорирования бедного оловосодержащего сырья. нически в кальция 2 пас бо хлоридовчяет деся газом или меха ого хлористого 900 С в течени оняется в виде в остатке состав зируют инертным 100 г расплавлен При температуре лее 95% олова о 5 Содержание олотые доли проце Известно, что при солевом хлорировании бедного оловосодержащего сырья исходный концентрат смешивают с хлористым кальцием и коксом и нагревают,до температуры)800 Основным недостатком известного способа ляется сложность обеспечения хороших условий тепло- и массопередачи.Для улучшения условий проведения процесса предлагается проводить его в расплаве хлористого кальция.П р им ер. Смесь из 30 г...

Способ получения магнетита

Загрузка...

Номер патента: 267612

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мельник, Назаров, Фалько

МПК: C01G 49/06

Метки: магнетита

...зоне охл до комнатной у-окиси желею,пасту восстанавливают при герметически закрытохг аппара дтин, Затем магнетит охлаждааждения без пропускания азотатемпературы и окисляют до за известным способом. Йзобретение относится х производству Маг нетита, который после окисления используют для получения магнитного носителя или для изготовления лакокрасочных покрытий.Известен способ получения магнетита, состоягций в восстановлвнии гидроокиси железа отарами спирта, наприхгер метилового или этилового, с водой при температуре 300 - 400 С в течение "1 час.С целью интенсификации процесса по предлагаемому способу восстановление ведут в присутствии катализатора - оленновой кислоты, При этом олеиновую ,кислоту берут в количестве 0,06 - 0,1 вес. ч. по...

270711

Загрузка...

Номер патента: 270711

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Косенке, Кутовой, Музыка, Получения

МПК: C01G 37/02

Метки: 270711

...низкого значения рН растворов минеральных солей.Лффинаж хромовых солей органических кислот с помощью полцлигандцых реагентов проводят следующим образом, КонцентриронанО цый раствор соли, например уксусцокцслогохрома, обрабатывают органическими реагецтами, дающими устойчивые комплексы с металлами-примесямц, Отделение микроцрцмесей в виде комплексов ведут адсорбционно-экст ракциоццызт методом с применением соответствующих сорбецтов и экстрагентов, например актцвированцого угля и дихлорэтаца. П р и м е р. Концентрированный раствор ук сусцокислого хрома после отделения Л 1 приРН = 3,8 - 4,0 обрабатывают последовательно раствором купферона и затем производным дитиокарбаминовой кислоты - пиролидинтцокарбамипатом натрия в двухкратном от...

Способ получения магнитного порошка

Загрузка...

Номер патента: 270712

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данкова, Мельник, Фалько

МПК: C01G 49/02

Метки: магнитного, порошка

...используют для получения магнитных носителей,предназначенных для магнитографического 5контроля мелких дефектов в металлах,Известен способ получения магнитного порошка, по которому сульфат железа осаждают щелочью и окисляют азотнокислым аммонием, полученный осадок промывают, фистыруют, сушат и прокаливают при температуре250 С. Получают магнитный порошок с остаточной индукцией 0,55 тл и коэрцитивной силой около 8000 а/л. Однако при получсниипродукта с высокой коэрцитивной силой затрудняется контроль дефектов сварных соединений в магнитных полях с напряженностьюменее 8000 а/м. Для повышения качества продукта предлагается вести процесс в присутствии водорастворимой соли никеля, например сернокислой,хлористой или азотнокислой. При этом...

Способ получения ртутной соли гидрокарбонилакобальта

Загрузка...

Номер патента: 270713

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бекетов, Ермолаев, Научно, Петухов, Сорокин

МПК: C01G 51/02

Метки: гидрокарбонилакобальта, ртутной, соли

...естественный ее поток, помещают, например, 47,4 г СоС 1 з бНзО, 100 льг воды и 150 лтл 25%-ного водного раствора аммиака. Дальнейшую работу проводят в инертной атмосфере, например в токе азота. При интенсивном перемешивании реакционной смеси, температуру которой поддерживают порядка 10 С, прибавляют из делительной воронки в течение б час со скоростью 12 - 15 капель в минуту раствор восстановителя - формамидинсульфиновой кислоты (33 г на 200 лл 18%-ного раствора аммиака). Одновоеменно в оеакционную смесь поступает через барботер окись углерода. За время прибавления раствора восстановителя поглощается 1 б л СО, что составляет 90% от теоретического количества.5 К образовавшемуся аммонийному комплексу при медленном перемешивании добавляют в...

Ическая ьиьлиотекал •. „luni

Загрузка...

Номер патента: 272292

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Климов, Микулин, Попов

МПК: C01G 9/08

Метки: ическая, ьиьлиотекал, „luni

...данные о чистоте продукта, области получечистоты для синбыть использоваводящей химичеие относится ка цинка особойофоров и мокетшленности, проивы.способ получениего из раствором. Выход прод я сульфпда цинкаа сульфата цинкаукта 92%,Содержание примесей, % Сульфид цинкаполученный поспособу Содержание основного вещества, %.108,3 10 1,10 Предлагаемол 1.10 2.10 Гранул едлага метрический состамому способу, %,- 1 лтк- 5 мкметрический составспособу, %:1 гяк- 5 гикше б мк мешалкои заливают - 2 г гексаметафоспрн перемешиванпп - 3 час осаждение дукта по о укта по и Гранулстному0,5 -2 П бр етения мет пз лучения с из раств 1. Способсаждения б 5 ьфпда цинка путем эа соли цинка сероИзобретен нпя сульфид теза люмин но в промы ские реакти Известен...

Способ получения двуокиси циркония

Загрузка...

Номер патента: 272293

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Государственный, Проектный, Сафронов, Юфр

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, циркония

...в качестве пол щего материала,Известен способ получения двуокиси ц ния путем обработки тетрахлорида цир парами воды при нагревании до 150 - При этом пары воды берут в количестве 2 моль на 1 моль тетрахлорида цир Продукт реакции (гидролиза) подве прокаливанию при температуре около 1 Конечный продукт представляет собой нозернистую двуокись циркония. При это мечается невысокая степень чистоты ко го продукта, а также то, что получают кр зернистую двуокись циркония (что не возможности ее использования в качест лирующего материала). иркоония 300 С. более кони я. ргают 1 000 С. крупм от- нечноупнодает ве поПо предлагаемому спосооу для получ гонкодисперсного конечного продукта и п щения его чистоты обработку тетрахло циркония парами воды...

272294

Загрузка...

Номер патента: 272294

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01D 17/00, C01G 33/00

Метки: 272294

...300 - 400 С до начала кристаллизации,2. Способ по и, 1, отличаюциися тем, что, с целью получения двойного сульфата ниобия и цЕЗИя СОСтаВа СЭМЭО(504)з, В КаЧЕСтВЕ ИСХОД- ного раствора используют раствор, содержаститут химии и технологии редких Кольского филиаИзобретение относится к способам получения двойных сульфатов ниобия и цезия.Известен способ получения двойных сульфатов, например двойных сульфатов цезия и лития, сплавлением исходных сульфатов в требуемом соотношении при повышенных температурах. При этом отмечается трудность получения двойных сульфатов других элементов.По,предлагаеиому способу исходный сернокислый раствор ниобия смешивают в определенном соотношении с сульфатом цезия с последующим упариванием полученного раствора...

Пятнистофильтрационный способ определениямышбяка

Загрузка...

Номер патента: 272642

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зоненберг, Подольска, Шафран

МПК: C01G 28/00, G01N 21/78

Метки: определениямышбяка, пятнистофильтрационный

...(1:5) и 0,25 лл воды. Затем добавляют 0,025 ял 10%-ного раствора двухлорцстого олова (катализатора) ц одну гранулу (0,3 г) цинка, Быстро закрывают стаканчик прибора полой пробкой (содержащей свинцовоуксусцокислую бумагу для поглощения примеси сероводорода и т. п.), соединенной с капиллярцой трубкой, к концу которой прижата бромнортутная бумажка для поглощения арсина, Выдерживают 1,5 час при температуре 20 - 25 С.Одновременно в тех же условиях готовят эталонный раствор. Для этого в такой же стаканчик помещают 0,001 - 0,003 якг Аз, доводят объем раствора водой до 0,25 я.т и приливают 0,25,пл раствора соляной кислоты (1: 5), 0,025 я,г 10%-ного раствора двухлорцстого олова, 0,3 г цинка и также выдерживают 1.5 час при той же температуре....

Кинетический способ определения золота

Загрузка...

Номер патента: 272646

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Клочковска, Клочковский

МПК: C01G 7/00, G01N 21/78

Метки: золота, кинетический

...ртаТемпература, С Растворы колорцметрируюг ця ФЭК-М с зеленым светофилт.тром. Чувствительность определения золота 1 О тс г/,ттл.Определению золота по предлагаемому способу це мешают железо (3 - ), медь (2+), сера (6 - , ), селен (6), серебро, теллур, фосфор, кремнии. марганец, цал,тадцй, хром (3-т-) и др. Платина каталцзцрует указанную реакцию, но ее активность в 250 ряз ниже активности золота п в обычных определениях мешающим влияццем платццы ктомсцо пренебречь.Пример. Определение золота в растворе, полученном после растворештя руды,К 10 .)гл раствор;а с кцслотцостью 3,5 н. по серной кислоте добавлятот оромцд калия цз расчета 5 г ця 100 атл раствора, 2,5 ат,г ямцло- ВОГО сГт тарта тт тарОводят эксх ракцттю золотя В течение 3 агтгц....

Способ определения сурьмы

Загрузка...

Номер патента: 272648

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Киш, Онищенко

МПК: C01G 30/00, G01N 21/17

Метки: сурьмы

...постоянным в широком интервале соотношения водной фазы ц органической - от 1: 1 до 200: 1. Чувствительность определения сурьмы составляет 0,002 лкг,1 г.г водного раствора. Сурьму (111) предварительно окисляют в сурьму пятпвалецтную различными окислителями, например цитритом натрия, сульфатом церпя и т. д. Лучшим окцслителсм при определении сурьмы в разбавленных растворах оказалась хлорная вода. Определешцо сурьмы с катпонным синим К це мешают граммовые количества щелочных ц щелочцо-земельных металлов, А 1+з, Сгз, Мп -, 7 п+-, Со -, %", Сп+-, 10000-кратные количества Сд-, Нд-", Вз, 5 п" ф, Те+, Аз+5, 1000-кратцые Хпз ц Геча в присутствии фосфорной кислоты, а также 10000-кратцые количества ионов Вг- и МОз Анализ проводят пз 6 н. кислои...

Способ получения трифторида золота

Загрузка...

Номер патента: 273182

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01G 7/00

Метки: золота, трифторида

...к области получения трифторида золота.Известен способ получения трифторида золота растворением порошка металлического золота в жидком трифториде брома при слабом нагревании с последующей вакуумной отгонкой избытка трифторида брома.Недостатком указанного способа является загрязненность трифторида золота бромом в количестве0,5%.Для повышения чистоты конечного продукта, т, е. получения трифторида золота без примесей фторагента и продуктов его,разложения, предлагается проводить фторирование газообразным трехфтористым хлором при температуре 290 - 350 С. Выход продукта количественный при отсутствии примесей фторагента.П р и м е р. В никелевую лодочку вносят 10,3922 г порошка металлического золота. Лодочку помещают в никелевый реактор,...

Способ получения кристаллов рутила

Загрузка...

Номер патента: 273183

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голосова, Рожанский

МПК: C01G 23/047

Метки: кристаллов, рутила

...рас- С/мик до темвоздухе, Приз способствует х кристалл 25 мк; повер Способ получения кристаллов рутил створа Т 1 О в расплаве буры, отлика тем, что, с целью получения кристал средним диаметром 15 - 20 мк и отно длины к диаметру более 30, процесс ве концентрации Т 1 О 2, равной 10 - 20 вес. пературе 1000 - 1100 С с последующим дением до температуры 400 в 5 С со стью 5 - 10 С/мик. а из раюи 1 ийся лов со шением дут при %, тем- охлаж- скороИзобретение относится к области получения кристаллов рутила.Известен способ получения кристаллов рутила из раствора Т 10 в расплаве буры при повышенной температуре, концентрации Т 10 ь 5 равной 10 - 15 вес. %, с последующим охлаждением со скоростью 0,5 С/час и более.Целью изобретения является получение...

Устройство для рафинирования мышьяковистого ангидрида и белого л1ышбяка

Загрузка...

Номер патента: 273779

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Антоненко, Дубинин, Рейнгольд, Шигоров

МПК: B01J 2/10, C01G 28/00, C22B 9/04 ...

Метки: ангидрида, белого, л1ышбяка, мышьяковистого, рафинирования

...на нем, вращающегося диска с фиксированным ножом, экранирующей пластины, силитовых нагревателей и разгрузочного шнека, помещенных в корпусе. Такая конструкция устройства позволяет осуществить непрерывность процесса рафинирования, а также интенсифицировать его. са вмонтирован обогреваемый газоход 9. Все устройство герметизировано.Устройство работает следующим образом.Рафннируемый продукт подают на вращающийся диск 3 шнековым пнтателем 2, имеющим герметичный бункер. Расстояние между крьпнкой устройства н диском 3 относительно небольшое (1/6 - 1/8 диаметра диска), благодаря чему достигается равномерный прогрев реакционной зоны н исключается пылеобразованне при загрузке исходного материала.Мышьяковнстый ангидрид, попадая нд...

Способ определения галлия

Загрузка...

Номер патента: 275496

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бырко, Изобретеии, Каралашвнли, Ковтун

МПК: C01G 15/00, G01N 21/78

Метки: галлия

...и ос гавляют стоять 12 гас. Осадок, образов;г;шийся при этом, отфильтровывают на воронке Бохиера, иромываот 5 раз этянолом порциям:по 35 лгл и сушат В Вяк уъигох эксикяторе няд Р 20;-. Выход 12.5 г, т. е, 65",от теоретического.П р и м е р 1. Определение галлия комплексоиометрицеским титровагпем.Солянокислый раствор галлия, содержащий примеси индия, вгСмута или кадмия, иомецают В коническую колбу емкостью 100 гл, нейтрализуют 1 и. раствором цгелочи (по ун,- версальному индикатору), устанавливают рг2,5 добавлением 1 и, уксусной кислоты, Затем прилпьают раствор диаммоииевой соли сяр 031 гидитиокароямп:1 ятя (25-кратное количество по отношени 10 кеша 1 ощим примесям , 3 капли 0,025%-ного водного растгора 1-(2-пиридилазо)-рсзориииа и...

276027

Загрузка...

Номер патента: 276027

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01G 3/04

Метки: 276027

...применения ого избытка всриодата.Для интенсификации процесса и уменьшения расхода периодата предлагается периодатный комплекс трехвалентной меди получать путем окисления соли двухвалентной меди периодатом в щелочной среде в присутствии катализатора - раствора рутената калия (К 2 йп 04) .Для окисления всей соли двухвалентной меди до трехвалентной соотношение периодата и соли двухвалентной меди должно составлять 4: 1.В присутствии катализатора получают растворы комплекса концентрации 0,1 - 0,2 моль,л. Скорость процесса при этом на два порядка выше, чем в отсутствии катализатора, при прочих одинаковых условиях. П р и м е р, В 0,8 - 0,1 н. раствор КОН вводят (из расчета на 1,г раствора) 0,4 - 0,5,члль КЮ 4 0,1 моль САМБО.;. В...

Способ хлорирования титансодержащих материалов

Загрузка...

Номер патента: 276028

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дудник, Илюшина, Крамник, Мовсесов, Трифонов, Францевич, Хлопков, Цветков, Шипилов

МПК: C01G 23/02

Метки: титансодержащих, хлорирования

...этого остатка. 15По предлагаемому способу избыточное количество углеродистого восстановителя вводят путем загрузки в хлоратор. кускового малозольного кокса с последующей его выгрузкой и возвратом в хлоратор. Целесообразно вы грузку кокса из хлоратора вести при температуре 300 в 7 С.При этом улучшается режим работы хлора- тора (уменьшается теплонапряжение в зоне реакции, что способствует увеличению срока 25 службы аппаратуры; улучшается процесс подогрева хлора; увеличивается полнота его использования; создается возможность использования хлорсодержащего газа производства двуокиси титана сжиганием тетрахлорида ти тана), а также повышается его производительность.П ример. В шахтный хлоратор непрерывного действия загружают коксованные...

Способ количественного разделения оксихлоридов вольфрама и молибдена

Загрузка...

Номер патента: 276029

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глухов, Шалухина

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, количественного, молибдена, оксихлоридов, разделения

...вольфрама и молибдена происходит за счет того, что оксихлориды вольфрама в виде окситетрахлорида при взаимодействии с трех- окисью молибдена переходят в труднолетучий диоксидихлорид вольфрама, в то время как оксихлориды молибдена в виде диоксидихлорида не взаимодействуют с трехокисью молибдена,Пример, Газообразную смесь окситетрахлорида вольфрама и диоксидихлорида молибдена пропускают через насадку из гранулированной трехокиси молибдена, нагретую до 200 С. Проходящие через насадку пары исходного диоксидихлорида молибдена, а также диоксидихлорида молибдена, образующегося прц взаимодействии окситетрахлорцда вольфрама с трехокисью молибдена, кондецсцруют. На насадке остается диоксцдцхлорид вольфрама, 5 образующийся при...

Способ определения ниобия

Загрузка...

Номер патента: 276491

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Волкова, Гетман, Институт, Неорганической

МПК: C01G 33/00, G01N 21/64

Метки: ниобия

...замораживания растворов 0,004 мкг/мл. Квантовый выход флуоресценции составляет 29,0%. Возбужде ние свечения растворов комплекса ниобияможно проводить различными источниками, применяя светофильтр с пропусканием света с длиной волны 436 ммк.В тех же условиях, что и для ниобия, флуо ресцирующие комплексы с морином образуюгалюминий, галлий, индий. Г 1 ри содержании в анализируемых растворах ванадия, титана и тантала в количестве, большем чем 10-кратный избыток по отношению к ниобпю, проис ходит полное тушение флуоресценции. Поэтому указанные элементы следует предварительно удалять.П р и м е р. 5 мл щелочного раствора, содержащего ниобий, помещают в мерную колбу на 25 25 мл, туда же вносят 1 мл 0,1 М раствораперекиси водорода, 1 мл 10-еМ...

Способ получения сульфида цинка

Загрузка...

Номер патента: 276929

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Попов, Шульман

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...затем прибавляют при перемешииомочевины и 20 г буры. Процесс п 5 длится 1,5 - 2 час. Пр едм е зо ор етения 1. Способ получениосаждения его из вод ка тиомочевиной в ам ствии добавки, отлича лью ускорения процес продукта, в качестве д2. Способ по п. 1, от ру берт в кочичестве ной соли,Зависимое от авт. свидетельст Заявлено 26,Х 1.1968 ( 128556. М, Шульман и В. П. По Изобретение относится к получению сульфида цинка, используемого для синтеза люминофоров,Известен способ получения сульфида цинкапутем осаждения его из водорастворимых солей цинка тиомочевиной в аммиачной среде вприсутствии добавки - ацетата аммония.Длительность процесса осаждения 5 - б час.Содержание примесей в конечном продукте,в /с. Ге 1,1104 - 43 10 4;%310 - 178 10 е;...

Способ получения дихлорида индия

Загрузка...

Номер патента: 276930

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ивашенцев, Конакова

МПК: C01G 15/00

Метки: дихлорида, индия

...обра нпем только 1 пС 1 Вы од продукта при ной конденсации его составляет 99,5 - 1 10 пера- хлонизу 70% клоят в зова- пол 00% редмет изобретения Известен способ получения клоридов индияпутем хлорирования 1 пО, газообразным хлором при повышенной температуре в присутствии восстановителя. Однако процесс сложен и трудно получить индивидуальное соединение.С целью упрощения процесса и полученияиндивидуального соединения, предлагаетсяклорирование вести смесью хлора и окисиуглерода, взяты в соотношении 1: 3,4 - 4,6при 600 в 7 С в течение 20 - 25 лик.Хлорирование проводят в вертикальнойкварцевой трубке (диаметр 40 сл), в нижнейчасти ее впаяна сетка (фильтр Шотта), а вверхней - с помощью шлифа присоединенприемник. Обогрев осуществляют с...