C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Страница 47

Способ регенерации сульфата цинка из сточных вод вискозного производства

Загрузка...

Номер патента: 707891

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Беляева, Кучинский

МПК: C01G 9/06, C02F 1/66

Метки: сточных, производства, сульфата, регенерации, вод, цинка, вискозного

...приводит к потере цинка до 30%, а до.бавка флокуляцта в указанном количестве цеэсофектцвца; ца второй стшцц применяют попо..оооо б .апоооп0,0010,001 Примесь 1, Сц Сб Примесь 0,20,010,001Заказ 8423/19 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 з"гой и дефицитный реагент - едкий натр, чтоприводит к повышению затрат - 124,26 руб,на 1 т цинка (при использовании извести эат.раты составляют 21,02 руб на 1 т цинка).Целью изобретения является повышение выхода и степени чистоты получаемого продукта,а также удешевление процесса.Цель достигается тем, что в качестве щелочного реагента на первой стадии...

Способ нагрева паров хлоридов металлов

Загрузка...

Номер патента: 709538

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Косицын, Дмитриев, Терехова, Мясной, Лысцов

МПК: C01G 1/06

Метки: паров, хлоридов, нагрева, металлов

...Ужгород, ул. Проектная, 4ОС 3-250, рассчитанного на максимальное выходное напряжение 71 В и силу тока 3,5 кА, Обычно трансформатор работает на напряжении 50 - 55 В, при этом через него проходит ток силой 3,5 кА. Общее сопротивление нагревателя составляет 0,015 ом, удельное сопротивление насадки 3140 -- .А При указанных параметрах в нагревателе нагревается 900 кг Т 1 С 4 в час до 950 - 1050 С. После очередного профилактического ремонта нагревателя, сопровождавшегося заменой части футеровки, выгрузкой и обратной загрузкой насадки, нагреватель хлоридов ставят под нагрузку. При этом об 1 цее сопротивление его оказалось 0,010 ом (уд. электросопротивление насадки 2100 в "1,ом,ива т. е, меньше допустимого по условиям согласования с...

Способ получения медного купороса

Загрузка...

Номер патента: 709539

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Шуминский, Долгих, Власкин, Андрианов, Писарев, Фещенко

МПК: C01G 3/10

Метки: медного, купороса

...трехвалентного железа ведут в присутствии ацетонитрила, причем количество ацетонитрида в циркулирующем растворе0,05 - 3,0 вес. %.Отличительными признаками способа является введение ацетонитрила в реакционную смесь в количестве 0,05 - 3 вес. %, чтообуславливает снижение окислительного по-тенциала меди.Температуру в зоне реакции снижают до65 - 70 С.Наличие в растворе ионов трехвалентного железа способствует образованию стойких комплексов с ацетонитрилом, препят 2 в ствуюгцих его испарению и гидролизу,Влияние увеличения содержания ацетонитрида на повышение скорости растворения меди подтверждается данными, приведеннымив таблице./о 5,Возрастаниескорости растворения медипо сравнению 325 фО,63 12,5 18,7 с контролемотн. ед.,ормула изобретения...

Способ получения гексагональной формы йодистого серебра

Загрузка...

Номер патента: 709540

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Юшина, Кочергина, Кочергин

МПК: C01G 5/00

Метки: серебра, йодистого, гексагональной, формы

...продолжительности трудоемкости процесса, а также в том,Недостаток способа состоит в том, что конечный продукт хотя и высокочистое йодистое серебро представляет собой смесь различных кристаллических форм. Для выделения гексагональной формы йодистого серебра требуется осуществить ряд последовательных операций в водных растворах, приводящих к загрязнению конечного продукта.Целью изобретения является упрощение способа получения гексагональной формы йодистого серебра, а также повышение чистоты конечного продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения гексагональной формы йодистого серебра, состоящим в том,709540 Составитель Н, Шостенко Редактор Т, Девятко Техред К. Шуфрич Корректор Г. Назарова Заказ 8687/26 Тираж Я 5...

Способ получения сульфидов цинка или кадмия для люминофоров

Загрузка...

Номер патента: 709541

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Веденеева, Горовой, Сафонов, Прийма, Рижамадзе, Ижевский, Вишневский

МПК: C01G 9/08

Метки: кадмия, люминофоров, сульфидов, цинка

...3 - 6 мкм и интенсификация процесса их осаждения.Поставленная цель достгаемым способом полученияка или кадмия для люминофщимся в осаждении их из ксульфата соответствующего7(В 541 Формула изобретения Составитель И. Соловьева Редактор Н. Данилович Техред К. Шуфрнч Корректор Г. Назарова Заказ 8687/26 Тираж 565 Подписное ЦН И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4образным сероводородом при интенсивном перемецгивании при числе Рейнольдса 40000- 10000.Предлагаемый способ обеспечивает получение сульфидов цинка и кадмия в виде однородных монодисперсных осадков размером частиц 3 - 6 мкм, Процесс осаждения интенсифицируется...

Способ получения двуокиси титана

Загрузка...

Номер патента: 709542

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Соломко, Походенко, Демидова

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, титана

...титана путем те способ получения двуоки рмического разложения сульфата титанила и аммония при 850 -1100 С 13.Однако при таком способе необходимоиспользовать относительно высокие температуры, кроме того, при термическом разложении выделяются окислы серы, которые,загрязцяют атмосферу.Цель изобретения состоит в снижениитемпературы процесса и исключении вредных выбросов в атмосферу.ОЭто достигается тем, что в кисходного соединения используют ктитанила и аммония.Целесообразно термическое разложениевести при 650 - 700 С.Пример. Пасту карбоната титанила и 5 аммония, содержащую 25 - 30% масс, двуокиси титана прокаливают при 700 С в течение 5 час. Печь отключают и продукт самопроизвольно охлаждают. Получают порошок двуокиси титана размером...

Способ определения железа в силикатных материалах

Загрузка...

Номер патента: 709544

Опубликовано: 15.01.1980

Автор: Золотухина

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, материалах, силикатных

...предложенного способа состоитв применении составного реагента вместо раздельного применения отдельных реактивов, чтопозволяет проводить анализ в широком диапазоне рН 3 - 9, сократить время проведения анализа, что обусловливает возможность применения способа в промышленности для оператив.. ного контроля производственных процессов.Сущность изобретения состоит в следующем,После разложения навески исследуемого об. 20разца к аликвотной части анализируемого раст.вора добавляется определенное количество составного реагента и объем доводится растворомуксуснокислого натрия. Затем производитсяфотоколориметрирование общеизвестным способом.Гидроксиламин солянокислый вводится всоставной реагент для переведения всего железав...

Способ получения основного углекислого кобальта

Загрузка...

Номер патента: 709545

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Оратовский, Щербина, Телипко, Козлова

МПК: C01G 51/06

Метки: углекислого, кобальта, основного

...о р и з леза в осадках основного а представлено в таблице Составитель О. Костягина ехред М.Петко рректор А. Гриценко едактор Л. Новожило дписное Тираж 565 ЦНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений и открытий 13035, Москва Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 8688/27 иал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,цию железа на аэросиле, что способствует по. вышению селективности очистки.П р и м е р 1. В реактор с водяной рубаш. кой помещают металлический кобальт, заливают аммиачнокарбонатным раствором с содержанием СОз 86 г/л, ИНэ 110 г/л, нагревают до 50 - 65 С и подают воздух, При этом кобальт и железо, содержащееся в. металлическом кобальте, переходят в раствор, При содержании 40 г/л кобальта в аммиачнокарбонатном растворе 0...

Способ раздельного определения трехи четырехвалентного ванадия

Загрузка...

Номер патента: 710940

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 31/00

Метки: четырехвалентного, раздельного, ванадия, трехи

...окислительно-восстановительных потенциалов пары Ч(1 Х)/Ч(111) всреде КФК значительно увеличиваютсяи равны 950 и 980 мВ в КФК с плотностью 1,88 и 1,92 г/см 9 соответственно, При измерении в герметической ячейке в атмосфере аргона маркиА, не содержащего кислорода,значения потенциалов такие же,Конденсированная фосфорная кислота представляет собой смесь пирофосфорной, триполифосфорной, тетраполифосфорной и ортофосфорной кислот.В связи с отсутствием литературных данных, изучено поведение Ч(111)и Ч(1 У) в среде конденсированнойфосфорной кислоты,Растворы Ч(111) готовят обработкой 0,1 г металлического ванадия,содержащего 99,9 ванадия маркиВЭЛ, в среде КФК при нагреваниина плитке (раствор 1) .Растворы Ч(1 У) готовят обработкой0,1 г...

Способ определения элементов разной степени окисления

Загрузка...

Номер патента: 710952

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Перевощикова, Кормишина, Перевощиков

МПК: C01G 23/00

Метки: разной, окисления, степени, элементов

...их более устойчивым формам комплексов, табл. 1. При рН выше 3,3 и 3,8 быстро во времени разрушаются комплексные соединения титана ( ци ) и ванадия 1 ф ) устойчивые формы комплексов ванадия ( Ц ) и титана ( 1 И ) не обра зуются габл,.1, т, е. устраняется влияние этих форм окисления и они не титруются, Следовательно, на кривой титрования получится одна точка эквивалентности, отвечающая содержанию ванадия ( М)Таким образом, при значении рН 2,0- 3,3 существуют все три комплекса элементов разной степени окисления, отличаюиеся составом и устойчивостью при ом значении, что позволяет определя их количество одновременно при совмес52Элементы различной степецп окислениятитан ( цй ) ванадий ( Э ) и ( 5 ) образуют с галлоцианином (ГК) и...

Способ получения рутильных зародышей для изготовления двуокиси титана

Загрузка...

Номер патента: 710953

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Кузнецов, Чакир, Тарасова, Хаконов, Тюстин, Сутягин, Добровольский, Садыков

МПК: C01G 23/04

Метки: зародышей, титана, рутильных, двуокиси

...кислоты,П р и м е р, К 500 мл суспензии гидратированной двуокиси титана с концентрацией 300 г/л Т 1 О приливают 262 мл 40% раствора едкого натра, в который предварительно вводят 1,5 г ИО Зг (бромида натрия) и 2,7 г АБ (5 ОДсернокислого алюминия), обеспечивающего при взаимодействии со щелочью содержание О в смеси 1,5 г алюминат-аюна. Суспензию нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 4-х чпосле чего охлаждают. Образовавшийся осадок в суспензии отделяют и промывают дистиллированной 15 водой до содержания щелочи в фильтрате не более 1,0 г/л, нейтрализуют далее соляной кислотой до рН 3,0 и вновь промывают до отсутствия ионов СГв фильтСноса редл 1700 1,0 ИСАВ1,0 Иой,2,0 КЭ1,ОДЕОНЗ,О ИоВг1,0 АСом 7 6,зв ый 5 6 1660 Так щелочи,...

Способ определения висмута в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 710954

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Лосева, Григорьева, Миллер, Александрова

МПК: C02F 3/34, C01G 29/00, G01N 33/20 ...

Метки: висмута, растворах, водных

...берут 6 чашек. После звкепывания чашки выдерживают при комнатной темпе - ратуре 1-3 час, а затем . - ,р астати уют 3.6-18 час при 37"С,Измеряют диаметр полученных зон задержки микробного росте и из всех полученных зон для каждой концечтрец ги стандарт = н каждого испытуемого Образ це подсчитывают средние значения. ПО средним значениям концентраций стендар те, по трам его точкам в полулогарифмических координатах строится прямолинейная кривая. Па аси абсцисс откладывают диаметр зоны задержки роста в мм, по оси ординат - соответствующие кон" ентрации7 ф С), По диаметру эон эадерж- Г ки испктумых образцов по стандартнойкривой определяют концентрацию висмута в анализируемых растворах. В случае если диаметр зоны задержки значительно выходит...

Способ получения двуокиси марганца

Загрузка...

Номер патента: 710955

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Малова, Васильев, Сафронова, Степанов

МПК: C01G 45/02

Метки: марганца, двуокиси

...марганца.Окисление проводят в втмосфере кислородапри температуре 15 фС. Полученные образцы содержат 1,95-1,97 активного кислорода (в пересчете на чистую двуокись),Наиболее активные образцы двуокисимарганца, как и в первом случае, получают при соотношениях концентрациигидроокисей и солей марганца, равной илиблизкой к 2,1,Формул а изо брет ения 1. Способ получения двуокиси марганца путем окисления в водной среде солимарганца кислородом в присутствии гидроокиси щелочного металла, о т л и ч а юш и й с я тем, что, с целью повышенияактивности целевого продукта, гидроокисьщелочного металла используют в смесис гидроокисью шелочноземельного металла,2. Способ по и, 1, отличающ и й с я тем, что гидроокись щелочного металла и гидроокись...

Способ спектрофотометрического определения железа (ш)

Загрузка...

Номер патента: 710956

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Чернышова, Мигачев, Зеленина

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, спектрофотометрического

...раствора тиомочевины возможно определение железа в присутствии более чем 1000-кратных количеств меди.Высокая избирательность определения железа с предложенным реагентом по отношению к никелю, вольфраму, кобальту, алюминию, марганцу и меди дают возможность экспрессно определять железо беэ отделения сопутствующих элементов в различных объектах в течение 10-15 минП р и м е р,1 Для определения железа ( 111 ) в солях никеля, невеску соли никеля г 4 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют дистиллированной водой в мерной 50 мл колбе, доводят объем до метки и тщательно перемешивают, Апиквотную часть раствора 2,4 мл помещают в пробирку емкостью 15 мл, иобавляют 0,1 мл 5 н, НС 8,2 мл ацетона, 0,5 мл 0,2%-ного раствора реагента и...

Способ получения октакарбонила дикобальта

Загрузка...

Номер патента: 710957

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Сыркин, Магомедов, Френкель, Школьник, Силаев, Блохина, Курбатов, Наумова, Медведева

МПК: C01G 51/02

Метки: дикобальта, октакарбонила

...а такжеупрощение технологииЦель достигается тем, что подвергаютвзаимодействию порошкообразный ацетаткобальта с окисью углерода при 190 о200 .С и давлении 100-150 астм.П р и м е р 1. В стальной автоклавемкостью 0,6 л помещают 150 г порошкообразного ацетата кобальта (СНСОО )СО 4 Н 20 Закрыв авюкл и пр дувают аргоном, Затем подают окись угчерода СО до давления 150 атм. Включаютмешалку и обогрев. Реакционную смесьоСоставитель С, Лотхова Редактор М. Недолуженко Техред 3, фанта Корректор М. Пожо Заказ 8583/11 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 43,; 7 иМ 4;.1 рохлаждают до комнатной температуру иФ...

Способ получения основного карбоната никиля

Загрузка...

Номер патента: 710958

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Тихомиров, Гулевич, Помолов, Волков, Евлаш, Сачко, Казанский, Лифшиц, Хитев

МПК: C01G 53/06

Метки: никиля, карбоната, основного

...- 1О,Зщ 2;О г/л и рН 1,.ьщ:х Оканчивают4 Д при концентрации содь: В пульпе 0,2-2,0 г/л водорастворимого никеля- О,0 07-0, 1 г/лОсаждение водораствовимого никеля на тре.ьей стадии проводят путем его гидролиза при темп;:ратуре 90-95 С.Полученный осадок основного карбоната никеля отделяют фильтрованиал.П р и м е р. В реактор перьой стадии осаждения, объемом 2 О м З, заполненный пульпой карбоната никеля с рН 8,6-8,9 и концентрацией соды 4-12 г/л, непрерывно подают на зеркало пульпы никелевый раствор с содержанием никеля 12 г/л с применением разбрызгивания раствора воздухом. Одновременно в реактор подают раствор соды с концентрацией 150 г/л по трубе, погруженной в пульпу на 2/3 высоты реактора, что обеспечивает поступление соды в область,...

Способ получения гексафторокомплексов палладия 1у

Загрузка...

Номер патента: 710959

Опубликовано: 25.01.1980

Автор: Никоноров

МПК: C01G 55/00

Метки: палладия, гексафторокомплексов

...взаимодействие аггпаратуры сфторирующхм агентом И образование фторида игпкеля, поэтому конечный продукт получается более чистым.П р и м е р 1 Навеска исходного ЫЩЕРъСЕД в количестве 0,5 г помеЩают в тгроэраииьхй тефлоновый стакан(Материал ФТ-З, в котором находится 5 мл охпаждениьхй до (-;7 О)(40)С СРЗ. Смесь перемешивают тефлоновой пагхочкой и после достижения смеси тем 3к 710959 4цературь; 1 В 22 С в течение 1,5 ч из.Теоретическое содержание 35,6398 Рдбьггочньтй ОКЕ-д сливаютв другую ем- и 38,1796 Р в кдрдРд. костыСветло-дкелтый продукт весом Формула изобретения 0,458 г (1 ОО% по выходу) по цаниымСпособ получения гексефторокомплекхимического анализа имел: 39,02 96138 и 5 сов палладиявзаимодействием 42,6096 РГГеоретическоесодержашеЧ...

Способ получения перманганата калия

Загрузка...

Номер патента: 711171

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Маслов, Гуринов, Харитонов

МПК: C25B 1/14, C25B 1/00, C01G 45/12 ...

Метки: калия, перманганата

...по току и веществу при электролизе растворов с25 высокой концентрацией манганатакалия,Цель достигается тем, что электролиз щелочных манганатных растворов ведут в серии проточных электро 30 лизеров при 40-70 С и поляризации.250 70 2,0 анода от 0,03 до 0,15 В со ступенчатым снижением анодной плотности тока по злектролизерам от 500-3000 А/м" до 250-50 А/и, при этом скорость потока и температуру электролита увеличивают.по электролизерам соответственно от 0,5-2 м/сек и 40" 60 ОС до 2-5 М/сек и 60-70 фС.В серии проточных электролизеров с интенсивной циркуляцией электролита проведено электроокисление ман" ганата калия в растворах: раствор 1-130,8 г/л манганата, 24,5 г/л перманганата, 102 г/л едкого калия; раствор 2 - соответственно 52, 20,2...

Способ очистки растворов сульфата цинка от примесей металлов

Загрузка...

Номер патента: 712390

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Жаров, Громова, Громов, Грибачева, Сланов, Огородничук, Черевык, Войцехович, Коваленко, Крысенко

МПК: C01G 9/06

Метки: металлов, сульфата, примесей, цинка, растворов

...НаЯО и выщелачивают до ос таточной кпслотности раствора не менее35,0 г/л серной кислоты. Затем в чан загружают тонкоизмельченный бариевый плавплп его водную суспензию из расчета 1,5 -712390 0,23% Сс 1. Вьпцелачивание огарка ведут в две стадии: кислую и нейтральную, Кислую стадию выщелачивания проводят при остаточной кислотности 35,0 г/л серной кислоты в течение 30,0 мин. На этой стадии в реактор для выделения из растворов примесей металлов загружают бариевый плав из расчета 0,75-, 1,5-, 2,0-кратного количества (по Ва 5) по отношению к сумме при месей, содержащихся в огарке. После завершения кислой стадии пульпу нейтрализуют цинковым огарком до рН 5,5, перемешивают в течение 15,0 мин и осветляют. 15 Химический состав растворов сульфата...

Способ очистки раствора сульфата цинка от примесей магния и кальция

Загрузка...

Номер патента: 712391

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Беньяш, Миронов, Булахова, Кутняков, Шмурыгина

МПК: C01G 9/06

Метки: магния, кальция, цинка, сульфата, раствора, примесей

...растворов до содержания цинка не более 100 г/л для получения легкофильтрующихся осадков.Целью изобретения является упрощение 25 и удешевление процесса очистки раствора сульфата цинка от магния н кальция.Поставленная цель достигается тем, что осаждение магния и кальция в виде фторидов ведут бнфторидом-фторидом аммония при конечном значении рН 5,0 - 5,5, поддерживаемом добавлением окиси или карбоната цинка.Использование менее токсичного реагента (бифторид-фторид аммония) в качестве осадителей прпмесей обеспечивает снижение расходов на реагенты в 3 раза, получение хорошо фильтрующегося осадка без дополнительного разбавления растворов до содержания цинка 100 г/л, а следовательно, сокращение энергозатрат на упарку растворов при получении...

Способ очистки вольфрамовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 712392

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Блохин, Семенов, Васильев, Таушканов, Румянцев, Андронов, Курчатов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты

...и фильтруют. Осадок промывают 50 смз раствора аммиака ц 50 см воды, а затем обрабатывают 100 смз 1 М азотной кислоты. Осадок вольфрамовой кислоты может быть направлен вновь на 20 стадию растворения кислоты в аммиачноцводе, промывной раствор аммиака также может быть использован на этой стадии или объединен с основным раствором. Раствор после фильтрации упаривают и полу ченные кристаллы паравольфрамата аммония подвергают анализу. Содержание кремния определяют прямым спектральным методом, содержание фосфора в исходноц вольфрамовой кислоте - колориметриче- ЗО ски. Изменение содержания фосфора в проКоэффипиент очистки Г 1 репарат 2 10 - 2 810 з Техническая вольфрамовая кис- лота 3,5 1 О 6 10 - 3 2,9 33 Паравольфрамат аммония, полученный...

Способ определения палладия

Загрузка...

Номер патента: 712393

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Липанова, Тарасова, Масько, Керенцева

МПК: C01G 55/00

Метки: палладия

...Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 агента тиосемикарбазона фурфурола и последующую количественную регистрацию одним из известных методов, по которому процесс осуществляют в водно-этанольной среде при соотношении компонентов 1: 1 - 1,5, рН 4,5 - 10 и нагревают раствор до 55 - 65 С в течение 25 - 30 мин.Количественную регистрацию осуществляют спектрофотометрическим методом.В этих условиях палладий образует растворимый комплекс желтого цвета. Мешающее действие серебра и меди устраняют введением маскирующих комплексообразователей тиосульфата натрия и трилона Б соответственно.Способ может быть применен для определения толщины палладиевого покрытия на медных деталях, покрытых слоем серебра и палладия, и для...

Способ получения двуокисей америция, нептуния и плутония

Загрузка...

Номер патента: 566438

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Симаков, Волков, Висящева, Капшуков

МПК: C01G 56/00

Метки: —двуокисей, нептуния, америция, плутония

...вестипри 500-600 С. П р и м е р 1, Берут раствор, содержащий америций и кюрий и проводят карбонатное разделение америция от кюрия, Осадок КАтпО(СОа) проьщвают 4 раза 2 н. раствором азотнокислого аммония, отделяя каждый раз осадок от промывной жидкости при помощи центрифуги. Отношение твердой фазы к жидкой при промывке составляет 1:150. Полученное соединение ИН 4 Ап 01 СОзпрокаливают при 600 С до двуокиси америция. Двуокись содержит 0,1 калия и 0,02 натрия.П р и м е р 2. Берут осадок КНрОа(СОз) и обрабатывают его 2 н. раствором азотнокислого аммония. Отношение Т:Ж составляет 1:50. Полученное соеДинение ЕН+МРОСОЗ пРокаливают при 600 С до двуокиси нептуния, Двуокись нептуния содержит 0,1 калия и менее 0,01 натрия. Потери нептуния при...

Способ масс-спектрометрического определения меди

Загрузка...

Номер патента: 715474

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Потапов, Чупахин, Кузанян, Попонова

МПК: C01G 3/00

Метки: масс-спектрометрического, меди

...сц,"40Для"расчетов выбраны пйкимолеку";лярных-ионов, поскольку они-имеют.высокие значения молекулярной массы(М.М) (566, для М 3. и 571 для Сц) инаходятся в области спектра, где отсутствуют фоновые линии. Значейиея 1/Р и М.М.приводится для соединений,.содержащих:первый изотопопределяемого элемента. Их ийтенсивности -Максимальные в сйектре. Небольшое 50число осколочныхтоков, связанных."о отрывом только -пропильных радикаловпозволяет анализировать" смесй с высокой чувствительностью,3 где Х - искомое количество атомов металла г;у - количество введенногойэотопа элемента, г;Ь - отношение интенсивностейсравниваемых изотопныхпиков в молекулярномионе хелата;Ь; .- изотопное отношение вовнутреннем стандарте;Ио; И; - молекулярные веса образца и...

Способ получения безводного фосфата галия

Загрузка...

Номер патента: 715475

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Ещенко, Печковский, Становая

МПК: C01G 15/00

Метки: галия, безводного, фосфата

...при 100-150 ОС, фильтрацией,отмывкой и сушкой продукта.Способ заключается в следующем.Нитрат галлия растворяют в фосфорной кислоте при мольном соотноше(61) Дополнительное к авт. свид-ву-Редактор С. Патрушева Техред М.Кузьма КорректорН, Задерновская Заказ 9610/3 Тираж 565ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб;, д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная,:,л;": 4 ф ношения приводит к резкому снижению выхода продукта вследствие увеличения растворимости безводного фосфата галлия за счет появления избыточного количества ионов водорода в растворе.Полученный раствор выдерживаютопри 100-150 С. Понижение температуры уменьшает скорость процесса, при...

Способ получения стабильной зародышевой суспензии

Загрузка...

Номер патента: 715476

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Садыков, Иванов, Тюстин, Лукшина, Добровольский, Конотопчик

МПК: C01G 23/00

Метки: стабильной, суспензии, зародышевой

...с гексамета)одыше-.вето-,наУ 40 5 Редактор Л.Н оставитель Л.Романцева ехред М.Петко Кор жилов ешет Тираж 565Государственного комитета СССо делам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб., д. ПодписноеР аказ 9442/20 ЦНИИ 113035, лиал ППП фПатентд г.ужгород, ул.Проектная,4 фосФатом натрия в количестве 0,11,0 ммоль каждого компонента смесина 1 моль двуокиси титана в исходном золе.Отличительным признаком способаявляется использование триэтаноламина в смеси с гексаметафосфатом натрия в количестве 0,1-1,0 ммолькаждого компонента смеси на 1 мольдвуокиси титана в исходном золе.Предлагаемый способ стабилизациикислого золя двуокиси титана "месьютриэтаноламина с гексаметафосфатомнатрия позволяет на порядок снизитьсодержание в зародышевой...

Способ амперометрического определения ванадия (1у)

Загрузка...

Номер патента: 715477

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Перевощикова, Перевощиков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, , амперометрического

...отсчетомсилы тока (гальванометр типа М 91/Аи:напряжения. В качестве электродасравнения. используют насыщенный каломельный электрод. Скорость вращенияплатинового электрода составляет.900-1000 об/мин.Исходным сырьем для анализа служат промышленные образцы, полученные"втехнологичерких условиях производства различных оптйческих стекол ичистых металлов ванадия и титана.П р и м е р . Навеску стекла 0,2- 40(Б ), которые на воздухе легко окисляются) и упаривают до влажных солей,К влажному остатку приливают 20 млгорячейводы и нагревают до раство-,рения солей. Раствор переливают вмерную колбу емкостью 50 мл, нейтра.лизуют едким натром до рН 4,5, до Обавляют 10 мл ацетатного буферного. раствора и доводят до метки водой(в токе. азота во...

Способ получения окиси хрома реактивной квалификации

Загрузка...

Номер патента: 715479

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Подрезова, Ваулина, Горяйнов, Ягодин, Попов, Пахомов

МПК: C01G 37/02

Метки: реактивной, окиси, хрома, квалификации

...ниже 2 атм продукт загрязняется примесями шестивалентного хрома (0,002%), При ведении процесса при рН ниже 3,5 необходима многократная отмывка окиси хрома от кислоты, При рН выше 4,5 скорость реакции восстановления значительно снижается. Ведение процесса при температуре и давлении выше указанных нецелесообразно. П р и м е р. В бак-реактор загружают 8 м пульпы окиси хрома Т;Ж=1:3 - 1:4, полученной выщелачиванием спека окиси хрома из прокалочной печи хромового анпдрида, измельчени. ем в мельницах мокрого помола и сепарацией в гидроциклонах. Пульпа содержит 2500 кг Сг 20 з и 0,5 кг Сг в пересчете на СгОз, До. бавлением в пульпу серной кислоты доводят рН среды с 6.8 до 3,5 - 4,5 и задают фор.малин из расчета 1 кг.моль СНО на 1 кг-моль...

Способ получения основного сульфата хрома

Загрузка...

Номер патента: 715480

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Корнеева, Дейнеженко, Зевалкина, Чирва, Середа, Сагдеев, Журин, Охотникова

МПК: C01G 37/08

Метки: основного, хрома, сульфата

...продукте. Введениеорганического восстановителя возможно в количестве, обеспечивающем неболее чем 90-ую степень восстановле- ЗО ния. Большее количество органического715480 Формула изобретения Составитель Е.ЗайцевТехред МЛузьма Корректор Н. Задерновска)1 Редактор М.Недолуженко Заказ 9610/3 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 восстановителя снижает растворимость хромихроматов в серной кислоте.П р и м е р 1. 10 м водной хромихрбматной пульпы, содержащей 205,25 г/л СгОз146,33 г/л СгО и 97,6 г/л ЯО подают в реактор, где смешивают с 1,25 м раствора тиосульфата натрия. Затем в полученную смесь вводят...

Способ получения гексахлорида вольфрама

Загрузка...

Номер патента: 715481

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Исаков, Кудрявцев, Алсараев

МПК: C01G 41/00

Метки: гексахлорида, вольфрама

...вызывает тепловой удар и отслоение кристаллов гекса.хлорида вольфрама от его стенок, Исходя. из времени прохождения продуктов хлорирова.ния, выбирают рабочие размеры конденсатора, обеспечивая требуемую полноту улавливания,П р и м е р. 400 г смеси вольфрама с шла.ком (содержание вольфрама 75 вес.%; кисло.рода 8,2 вес.% хлорировали при расходе хло.ра (содержание кислорода 1 вес.%) 4 г/мин в течение 3 ч в реакторе при 1100-1200 К.71548 Формула изобретения 1 Составитель В. ИсаковРедактор С. Патрушева Техред З.Фанта Корректор Н. Задерновская Заказ 9610/3 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5йЮ4 жъ 4 с йФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул;...