C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1432007

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Корендясев, Сидоренко, Старшенко, Ткаченко, Чепрасов, Чикоданов

МПК: C01G 23/02, C01G 31/00

Метки: ванадия, оксотрихлорида, технического

...р и м е р 1. 55,6 г технического оксотрихлорида ванадия, содержа" Щего 30,4 мас.% ТхС 1 , обрабатывают )7%-ной соляной кислотой при моляром соотношении воды в кислоте и при есного Т 1 С 1 ю, равном 2,2, и темперауре 60 фС и выдерживают при этой температуре в течение 2,5 ч. Затем тем" Пературу поднимают до 127 С и отгоняют основную массу ЧОС 1 .Для более 20 Полного удаления ЧОС 1 температуру кубового остатка поднимают до 400 С. Получают 30,9 г оксотрихлорида вана" сия, содержащего 0,06 мас.% Тю.С 1. Степень очистки технического оксорихлорида ванадия 99,8%. Извлечеие очищенного продукта 79,8%, При том удельные энергозатраты составили 300 квт ч/т.П р и м е р ы 2-11. Проводят ана логично примеру 1, но при других условиях.Условия проведения...

Номер патента: 1433898

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Данилов, Иванюк, Королько, Лев, Медведев, Семчук, Стрелко, Трачук, Трихлеб, Фоменко

МПК: C01G 9/06

Метки: водных, растворов, солей, цинка

...(содержание железа 3 10 .%) растворяют в 300 мл деминерализованной воды. олученный РаствоР Фильтруют че рез отмытый соляной кислотой ОСЧ бу" мажный фильтр (красная лента) для удаления механических примесей и пропускают через хроматографическую колонку, заполненную адсорбентом 40 СКС -3, фракция 0,315-0,250, Скорость потока 130 мл/ч. В результате получают раствор сульфата цинка с концентрацией по ЕпЯО 310 г/л и содержанием примесей тяжелых металлов, %: железо 1 10 ; кобальт 1 1 О ; никель 1 10-6.Упариванием и кристаллизацией этого раствора получают 2 пЯ 04 7 Н 0 с содержанием, %: железо 210 ; кобальт 10 ; никель 101 р и м е р 2. Дигидрат ацетата Цинка марки ЧДА (содержание железа 5 10 %) в количестве 140 г растворяют в 390 мп...

Номер патента: 1433899

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Башмаков, Канарская, Капуцкий, Соловьева

МПК: C01G 37/02, C01G 49/06, C01G 51/00 ...

Метки: высокодисперсных, оксидов

...и химическогоанализов отвечает формуле СиО. Размер частиц 0,5 мкм.П р и м е р 5. Способ аналогиченпримеру 3. Отличие состоит в том,что используют железную соль монокарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью1,8 мг.экв/г. Скорость воздушногопотока 0,2 л/мин. Состав оксида железа по данным рентгенографическогои химического анализов отвечает Формуле РеОз. Степень дисперсностичастиц 0,4-0,5 мкм. Выход оксидажелеза 0,4 г,П р и м е р 6. Способ проводятпо примеру 3. Отличие состоит в том, 143389920 что используют железную соль монскарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью 5,1 мг.экв/г. Скорость воздушного потока 1,1 л/мин. Как следует5из данных химического анализа в конечном образце присутствует до 3%угольного остатка,...

Номер патента: 452177

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Батарев, Бутылкин, Галкин, Коробцев, Туманов, Хохлов

МПК: C01B 13/14, C01G 1/02

Метки: металлов, окислов, порошков, тонкодисперсных, тугоплавких

...этого в качестве высокотемпературного теплоносителя используютниэкотемпературную плазму воздуха ивыделение конечного продукту осуще"ствляют при температуре, превьппающейтемпературу устойчивости нитрата металла. Целесообразно исходные нитратные растворы. выдерживать в реак-з, Оционной зоне не менее 10 - 10 с приразмере капельраствора 5 10 -1.10 см1и низкотемпературную плазму направлять под углом )30 "к боковой поверхности исходного нитратного раствора,Осуществление изобретения позволяет повысить чистоту конечного про".дукта и упростить процесс.П р и м е р 1. Получение двуокисициркония,Раствор нитрата циркония, содержа" щий 100 г/л циркония и 34 г/л азотной кислоты, распыляют пневматическим распылителем в плазменный реактор.Расход...

Номер патента: 1435539

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Буданцев, Воробьев, Журавлев, Кузнецов, Лаптев

МПК: C01G 9/02

Метки: оксида, цинка

...водорастворимых веществ 0,20%.П р и м е р 3. Осуществляют способ аналогично примеру 1, но отходывысушивают до влажности 0,22% и добавляют 3 мас.% 1 а СО.При этом наблюдается ухудшение показателей белизны (89 усл.ед.)и содержания водорастворимых веществ в полученном оксиде цинка (0,30%).П р и м е р 4. Осуществляют способ аналогично примеру 1, но отходывысушивают до влажности 0,15% и добавляют 10 мас.% Ма СО . В этом случае также наблюдается ухудшение показателей содержания водорастноримых примесей (0,37%) и белизны(90 усл,ед,1.П р и м е р 5. 50 г высушенныхдо содержания влаги 0,20% отходовбез добавки карбоната натрия сразуобжигают, затем промывают путем репульпации горячей водой (80 С) приотношении Ж:.Т = 5:1 н течение 40 минои...

Номер патента: 1435540

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Леснов, Москвитинова, Павлов, Петров

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, отделения, таллия

...1) рофильтрованный экстракт количестенно переносят в копическую колбу. с обавляют 30 - 50 мл воды, 5-О мл цетатного буферного раствора с рН -5 и титруют раствором ЗДТА с индикатооом ксиленоловым оранжевым до пеехода окраски водной Фазы из малиноои в желтуОьЗатеи извлекают галлий; Доводят кислотность оставшейся в делительной оронке водной фазы 7,0 - 8,0 моль фС 1, прибавляют О мл 0,2 Ч раствора ГМП в хлороформе и зкстрагируют аллий в течение 5 мин. Содержание галлия определяют комплексонометрически: профильтрованный экстракт количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 30 - 50 л воды и титруют при рН 2 раствором ЭДТА с индикатором пирокатехиновым фиолетовым до желтой окраски водной Фазы, Индий остается в водной фазе....

Номер патента: 1435541

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Мчедлишвили, Сихарулидзе, Цинцадзе, Цхакая, Челидзе, Яшвили

МПК: C01G 28/00

Метки: белого, мышьяка

...пересчете на Ая О , смешивают с 4,45 г углерода (массовое соотношение Ая О . С = = 4:1), помещают в трубчатую пачь и при 700 С через смесь пропускают воздух со скоростью 19,5 л/ч в тече" ние 4 ч соответствующий массовому соотношению кислород: Ая Оматериала = 1,25;1. После конденсации паров Ая О получают 15,60 г продукта, содержащего 99,72 . белого мьппьяка. Выход продукта 87,5% от исходного коли" чества АяОП р и м е р 2, 100 г огарков по примеру 1 смешивают с 3,0 г углерода (массовое соотношение Ая О ф С = = 6:1), помещают в трубчатую печь и при 700 Г через смесь пропускаютсвоздух со скоростью 19,5 л/ч в течение 4 ч (массовое соотношение кислород ; ЛяО л материала = 1,25 : 1). После конденсации паров АзО получают,15,24 г продукта,...

Номер патента: 1439081

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Докучаев, Мухамедиев, Пименов, Сероус, Старцев

МПК: B01D 11/04, C01G 9/00

Метки: извлечения, растворов, хлоридных, цинка

...при соотношении О:В = 1;1,5, Из,реэкстрактов добавлением раствора 25карбоната натрия в количестве 120,0 от стехиометрии осаждают карбонатцинка. Органическую фазу после обработки 2 моль/дм соляной кислотой используют для экстракции цинка из новой порции исходного раствора (3 дм)в противотоке за три ступени,Полученные результаты представленыв табл. 1,Таблица 1 Показатели при концентрации ацетата натрия,моль/дм Параметры процесса Х1 4,0 5,0 5,5 2 О3 0 Извлечение цинка вэкстракт, Е 99,88 99,88 99,88 99,88 99,88 99,88 Содержание цинка вэкстракте, г/дм 25,.47 25,47 25,47 25,47 25,47 25,47 Реэкстракция цинка 1.1,5 1615 1,1 ф 5 115 1.195 1,1 ф 5 Соотношение ЧО:ЧВ Время расслаивания фаз, мин 7,0 Экстракция цинкасвежим" экстрагентом (О:В=1:3,...

Номер патента: 1439082

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Гигаури, Инджия, Сухиашвили

МПК: C01G 28/02

Метки: гидроарсената, марганца

...при комнатной температуре и постоялном перемешивании растворя ют в .80,0 мл (6= 1, 18) концентрированной соляной кислоты ( " 1 ч.).Для завершения реакции помешивание продолжают еще 20 мин при температу 20 ре кипения раствора. Полученный разовый раствор фильтруют, а фильтрат после разбавления 100,0 мл бидистиллята нейтрализуют концентрированным раствором гидроксида аммония до рН б, Осадок фильтруют, промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе над:пяти- окисью фосфора и парафином до постоянной массы. Получают 45,0 "г гидроарсената марганца (11), что состав" ляет 97,47 от теоретического.Найдено, 7: Мп 24,26" Аз 32,42.МпНАзО 2 НОВычислено, ь: Мп 23,80; Аз 32,45, Использование других щелочей, кро-.35 ме гидроксида аммония (НаОН, КОН,...

Номер патента: 1439083

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Дешко, Запольский, Кий

МПК: C01G 49/12

Метки: железа, сульфида

...н сульфиде железа 95,5 -96,7 мас, .П р и м е р 1. В реактор, пред-.ставляющий собой вертикальную кварцевую трубку диаметром 18 мм с пористой перегородкой, разогретый дотемпературы 800 С, загружают 10 гсульфата железа и пропускают парысеры в смеси с аргоном при концентрации серы в смеси 10 г/нм н режимефильтрующего слоя. Продолжительностьопыта 2 ч. Получают 5,942 г продукта, содержащего 94,2 моносульфидажелеза, что составляет 96,7 от теоретически возможного выхода. Опреде,пение моносульфица железа осуществляют методом химического анализа,П р и м е р 2. В реактор, представляющий собой вертикальную кварцевую трубку диаметром 18 мм с пористой перегородкой, разогретый до температуры 800 С, загружают 15 г сульфата железа (111) и пропускают...

Номер патента: 1442505

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Гринберг, Зайцева

МПК: C01G 45/00, C22B 47/00, G01N 31/00 ...

Метки: двухвалентного, марганца, марганцевых, рудах, содержания

...полнота извлечения из искусственных смесей достигает 95%.После отделения осадка конечноеопределение Мп 11 н фильтрате производится спектрофотометрическимметодом по окраске Мп 04.П р и м е р 2. Определение содержания Ип 11 в искусственной смеси.Испытание предлагаемого способапроводят на искусственных смесях методом введено - получено, Составискусственной смеси 0,05 г МпО(без Мп 11) + 0,010 г ИпСО,(Мп 804), 40Навеска искусственной смеси указанного состава обрабатывается при нагревании на водяной бане и тщательномперемешинании н течение 1 ч 50 мл. 6 И(МН 4) БО 4 при добавлении перед нагреванием 1,5 г Си 804 5 НО. Послеотделения осадка конечное определеОр 5 г СОЯО 4 ф 5 НуО + 50 мл 1 р 50,(КН 4) 80 0,5 г СОБО 4 5 НО + 50 мл ЗЮ(ЯН...

Номер патента: 1444340

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Алейников, Прокудина, Стремилова, Хаконов, Хомяков

МПК: C01G 23/053, C09C 1/36

Метки: диоксида, пигментного, титана

...в. реактор емкостью5,0 л с раствором, полученным после20выщелачивания ильменитового концентратаРаствор содержит 186 г/л титана (в пересчете на ТО),42 и 63 г/лсульфата железа (111) и (11) соответственно (в пересчете на железо), 25370 г/л серной кислоты (в пересчетена моногидрат) и 20 г/л А 3.(ЯО) з.оРаствор нагревают до 60 С и ведутпроцесс при перемешивании до полноговосстановления ионов Ге , что опредеЗ+ляют по появлению в растворе 5-7 г/лионов титана (3+), Полученный раствор гидролизуют кипячением в присутствии 17-ных анатазных зародьппей.Осадок метатитановой кислоты отмывают 57-ным раствором НБО и во-.одой, сушат и прокаливают при 800 С30 мин. Пигмент диспергируют в агатовой ступке в течение 40 мин.40Готовый пигмент имеет...

Номер патента: 1446110

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Волков, Горовой, Климов, Малей, Прокопенко, Сытник, Целинский

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, однохлористой

...нн,в определен нэ-ва Выход продукт ости подученных образцов,Изобретение относится к химической технологии неорганических продуктов, в частности к способам получения однохлористой меди, находящей5применение в производстве химическихисточников токаЦель изобретения - упрощение процесса за счет исключения выделениятоксичного аммиака. 10Способ осуществляют следующим образом,Оксид меди, хлористый аммоний и0 вухпористую медь смешивают в молярном соотношении СцО: Сц СХ , БН,С 1= 15=(1,8-2,2):1;(1,0-1,2). Полученнуюсмесь термообрабатывают в интервалеотемператур 400-430 С в течение30 мин, После чего полученный плавохлаждают. Содержание однохлористой 20меди в полученном продукте 99,5 Х,В газовой фазе хлор и аммиак отсутствуют.П р и м е р 1. Для...

Номер патента: 1446111

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Крысенко, Мельниченко, Раков, Эпов

МПК: C01G 25/04

Метки: бария, октафторцирконата

...Ва 2 тГ. Выход 98,67. П р и м е р 9, 10 г (ЫН) 7,гР растворяют в 50 мл воды (температура в термостате 45 С), добавляют 5,6 мл (избыток 1,5) 447-ной НГ, приливают 120 мл насыщенного раствора нитрата бария, содержащего 21,67 г Ва(Ю) . Образовавшийся осадок обрабатывают так же, как и н примере 1, Получают 17,69 г ВаЕгГ, Выход 82,17.,Пример 10. 10 г (ИН) ЕгГ растворяют в 50 мл воды (температура в термостате 90 С) добавляют 5,6 мл (избыток 1,5) 44 Х-ной НГ и приливают 120 мл насыщенного раствора нитрата бария, . одержащего 21,67 г Ва(Ю) . Образовавшийся осадок обрабатывают так же, как н примере Получают 20,3 г Ва 7 гГ с примесьюф о р м у л а изобретения Составитель В, НечипоренкоТехред А,Кравчук Корректор Г. Решетник Редактор Н. Рогулич...

Номер патента: 1447273

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Вильям, Вирджил, Поль, Теодор

МПК: C01G 45/10

Метки: марганца, раствора, сульфата

...калия-алюминия и нерастворившуюся Руду 45Часть твердой фазы рециркулируют на стадию смешения руды с электролитом, а раствор .МпЯОподвергают дальнейшей очистке от примесей тяжелых металлов перед подачей его в электролизер.Результаты опытов 1-7 представле" ны в табл. 1, Исходный раствор, ис" пользуемый в каждом из примеров, содержит 40 г/л ионов марганца (11), 200 мг/л ионов калия и 3,0 мг/л ионов железа. Раствор разделен на семь равных частей примерно по 300 мл и к каждой части при перемешивании и нагревании добавляют сульфат алюминия, а к некоторым растворам 13 г/л комплексной соли калия - алюминия.Как показывают даннные табл.1, использование водорастворимых ионов алюминия значительно снижает содержание примеси калия в марганцевом...

Номер патента: 1449543

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Абдулина, Бейсембаева-Джумышева, Гафарова, Савина

МПК: C01G 39/00

Метки: аммония, фосфорно-молибденовокислого

...оксида молибдена (более 49 Е) образуется трудноперемешиваемая реакционная смесьП р и м е р 3. Условия аналогичны примеру 1, но варьируют расход Фосфорной кислоты и аммиачной воды.Влияние изменения расхода укаэанных реагентов на качество продукта представлено в табл. 2. При уменьшении расхода аммиачнойводы и фосфорной кислоты, несмотряна незначительное содержание хлоридов и сульфатов, в продукте остаютсяпримеси непрореагировавшего оксидамолибдена. При увеличении избыткафосфорной кислоты и аммиачной воды впродукте снижается содержание оксидамолибдена,П р и м е р 4. Условия аналогич"ны примеру 1, но варьируют темпера туру сушки.Влияние изменения температуры суш.- ки на качество продукта представлено в табл. 3.Из табл. 3 можно сделать...

Номер патента: 1449544

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Мурзин, Ожмеков, Петров, Шаповалов

МПК: C01G 49/10

Метки: отработанного, расплава, регенерации, электролита

...относится к технологии электролитического рафинирования железа, в частности к регенерации отработанного электролита - расплаФ 5 ва, содержащего хлорид железа (11) элеМентарное железо, хлориды натрия и калия.П р и м е р. В контейнер из нержавеющей стали емкостью 240 л загру жают 250 кг смеси, содержащей 187,5 кг РеС 1 и 62,5 кг МаС 1Кон)Этернер продувают азотом и помещают в пМхту электропечи,.установленной на крьппке плавителя, футерованного огНеупором. Смесь при 390 С выдерживавт в течение 1 ч, после чего через должную трубу контейнера расплав самотеком поступает в плавитель содержащий расплав (температура 800- 85 С) отработанного электролита соста а, мас.: ВаС 1 42-44, КС 1 42-44, Ре 1 10-14, Ре (порошок) 1-2. В плави еле при...

Номер патента: 1451096

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Глазачева, Калнин, Малерс

МПК: C01G 23/047, C08K 3/20

Метки: двуокиси, модифицирования, титана

...в улучшении адгезионных и Физико-механических свойств наполненных полимерных комнозиций. 10П р и м е р 1, Двуокись титана марки Рвыдерживают в водных растворах сульфита натрия концентрации 20 г/л в течение 5 ч при комнатной температуре. Затем суспензию Фильт руют, отделяют осадок - ТО и сушат при 60.2 С в течение 18 ч, Для получения наполненного полимера полиэтилен марки 10803-020 перемешивают с 10 об.% обработанной укаэанным об разом двуокисью титана на микровальцах при температуре валков 130+2 и 70 ф 2 С в течение 10 мин. Пленки на - полненного полимера для определения Физико-механических свойств и изго товления адгезионных соединений по, олучают прессованием при 120+2 С, давлении 1 ИПа в течение 2 мин, Газопроиицаемость пленок...

Номер патента: 1451097

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Бубнов, Добровольский, Клещев, Лукшина, Садыков

МПК: C01G 23/053

Метки: диоксида, титана

...подают в количестве 5,5 дм /мин на3 1 дмраствора. При переходе 407 исходного титана в гидролизат, гидролиз прекратился.П р и м е р 5 (вне заявляемыхпределов). Процесс ведут аналогичнопримеру 1, но используют 6%-ный раствор соляной кислоты, температурупроцесса поддерживают на уровнео55 С, а воздух в реакционный объемподают в количестве 0 5 дм /мин на1 дм раствора. Накопление гидролизата шло настолько медленно, что завремя проведения процесса выход Т 10.йсоставил 15%.Сущность данного предложения заключается в том, что в растворе минеральной кислоты, например серной,металлический титан превращается врастворимую соль: 2 Т 1+ЗН 80==Т 180) +ЗН,присутствии Воздуха продуваемого через сернокислый раствор, титан (1 ТТ) окисляется до...

Номер патента: 1452791

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Волков, Красильников

МПК: C01G 31/00

Метки: гипованадатов, двухвалентных, металлов

...примере 1 при 600 С в течение 2 ч. Получают однофазный образец МяЧтО. Прибыль массы при окислении 7, 16 мас.%.П р и м е р 3. Смесь 23,80 г СаЧО и 12,60 г МаВО помещают в атмосферу аргона и прокаливают при 550 С в течение 8 ч. После этого смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают водой и сушат на воздухе. Согласно данным рентгенофаэово го и микроскопического анализа получают однофазный образец Са 7.20 . Определена прибыль массы при окислении СаЧО на воздухе и 600 С, равная 6,68 мас.%. Теоретически 6,73 мас. .П р и м е р 4. Процесс проводят как в примере 3 при 600 С в течение 5 ч. Получают однофазный образец СаЧ О. Лрибыль массы при окислении 6,66 мас,%.П р и м е р 5, Смесь 22,08 г50 ИпЧО и 12,6 г НаВО помещают в атмосферу аргона...

Номер патента: 1452792

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Агаханова, Дармоно, Жидкова, Кузнецов, Пестрецова, Сорокина

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: водных, вольфрама, молибдена, осаждения, растворов

...3. Аналогично приме; ру 2 используют раствор ИО с начальной концентрацией 0,068 г/л, Осаждение ведут при рН 10,10. Количество55 добавляемого (как в примере 1) ДЦУ 1,216 г/л, Остаточная концентрация У в растворе составляет 0,040 г/л,что соответствует степени извлечения И, равной 41, 1.П р и м е р 4. Аналогично примеру,1 используют раствор с начальной концентрацией Мо 0,02 г/л и ЯОз 0,323 г/л. Процесс ведут с добавкой 0,486 г/л ДЦУ при рН 2,5. Остаточная концентрация Мо и Ю в растворе составляет соответственно 0,0075 и 0,0628 г/л, таким образом в осадок выводят 62,57. Мо и 80,62% ИОз.П р и м е р 5. Аналогично примеруиспользуют растворы с начальной концентрацией молибдена 0,0465 г/л (рН 2,2) или вольфрама 0,082 г/л УО (рН 1,8), но в...

Номер патента: 1452793

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Батракова, Захарченко

МПК: C01G 55/00

Метки: кальций, тетраоксида, триплатина

...вещество темного цвета соответствует СаРОс параметром решетки а= =5, 37 А. Масса полученного вещества составляет 5,5 г. Удельное электросопротивление вещества при 20 С составляет 6,8 х 10 Ом см, т.е. вещество принадлежит к классу полупроводников.П р и м е р 2. 3,0 г Ы-РО, 1,2 г СаО и 2,7 г платиновой черни смешивают, измельчают, прессуют и термообрабатывают по способу, описанному в примере 1. Температура. реакции 500 С, давление в реакторе 8 астм, время проведения процесса 300 ч. Продукт подвергают очистке способом, описанным в примере 1. Масса. целевого продукта составляет 5,7 г. Параметр решетки соединения а = 5,740 А.Удельное электросопротивление при20 С равно 6,8 х 10 Ом см.П р и м е р З.Количества веществ,описанных в примере...

Номер патента: 1453221

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Антонова, Дедков, Демин, Дорошевич, Кварацхели, Кукушкин

МПК: C01G 39/00, G01N 21/27, G01N 25/02 ...

Метки: молибдена

...М НЯОи нагревают окрашенный раствор в течение 3 мин на водяной бане при температуре кипения. Раствор охлаждаюти регистрируют значение первой произ водной оптической плотности. Концентрацию молибдена находят по градуировочному графику, построенному аналогичным способом (аликвотная часть градуировочного раствора содержит только 25молибден),В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости коэффициента селективности Г определениямолибдена в присутствии ниобия от 30концентрации серной кислоты при содержании пероксида водорода 5,6 .10 М.Оптимальным интервалом концентрации серной кислоты при определениимолибдена является интервал 2-3 М,так как при кислотности меньшей, чем2 М НБ 04, селективность не максимальна, а при кислотности...

Номер патента: 1453224

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Мартынова, Черняева

МПК: C01G 49/00, G01N 31/22, G01N 33/20 ...

Метки: железа, шлаках

...9 оксида ртути, 107. уксусной кислоты и 97 хлорида калия,Предварительно пробу с реагентом выдерживают в течение 10 мин, затемпри 70 С в течение 10 минВ образце найдено 20,9 мг железа (111), анализ известным способомневозможен, так как ошибка определения много больше 1 О .П р и м е р 3. Определение железа (111) в искусственной смеси шлакаи магнетита (в присутствии 7,6 сульфидной серы).Анализ проводят аналогично примеру 1. Обработку ведут реагентом, содержащим 117 оксида ртути, 257 уксусной кислоты и 117 хлорида калия.Предварительно пробу с реагентомвыдерживают в течение 20 мин, послечего нагревают при 65 С в течение20 мин.В смеси найдено 20,47 железа (111)(введенное содержание железа 20,57).Известным способом провести анализневозможно,В...

Номер патента: 1458318

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Бородастов, Конотопчик, Нюхалкин, Рязанов, Самойлова, Симбирев, Фраш

МПК: C01G 49/14

Метки: гептагидрата, железа, сульфата

...отделяют осадок аналогично примеру 1, ноперед охлаждением вводят сульфанол вколичестве 0,048 г (в пересчете на 84объем 120 г/м), Затруднено отделениеосадка в связи с образовайием пены.П р и м е р 6 (по прототипу). Берут 400 мл исходного раствора, охлаждают и отделяют осадок. ПолучаютРе 80 7 НО с содержанием фазы Ре 80 хх .НО и Ре 80 4 НО до 7 Х.Идентификацию железосодержащих фазна рентгенограммах осуществляют лоданньм АЯТМ У 21-925 (Ге 804 НО),19-632 (Ге 80 4 Н 0), 22-633 (РеЯО хх 2 Н О).Полученные данные приведены в таблице,Как видно из таблицы, проведениепроцесса кристаллизации гептагидратасульфата железа (11) в присутствиисульфанола обеспечивает получение целевого продукта с содержанием основ"ного вещества до 100 без примесейРеЯО НО...

Номер патента: 1458368

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Бубнов, Клещев, Краснобай, Ленев, Леонтьева, Распопов

МПК: C01G 49/06, C09C 1/24

Метки: железоокисного, зародышей, красного, пигмента

...0,5 М (25%сверх стехиометрии). Окисленный распыленным воздухом в течение 10 миносадок лепидокрокита нагревают прикипячении 30 минпосле чего получают фазовочистый гематит.П р и м е р 5, Из исходного раствора, содержащего О М Ре ЯОи2,4 М (БН 4) БО (соотношение 1:12)получают осадок добавлением 0,5 Маммиака, который окисляют в течение10 мин распыленным воздухом. 1 ослетермообработки осадка получают гематит с примесью гетита (до 10%). Очевидно, что смешение исходных растворов в соотношении РеБ 04 . "(ИН ) БО 4- 1:12 способствует образованию неус,тойчивой формы лепицокрокита, которая начинает переходить в гематитраньше, чем достигается температураперехода в гематит (95-100 С),П р и м е р 6. Осадок, полученный по примеру 3, но без...

Номер патента: 1458805

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Басова, Большова, Иванов, Морозова

МПК: C01G 55/00, G01N 30/00, G01N 31/00 ...

Метки: палладия

...полученного экстракта при 620 нм в прямоугольных (1 = 1 см) кюветах относительно воды, Найдено 4,8-0,4 мкг Рс (п=3, Р щ " 0,95). Следввательно, в выбранных условиях определению цапладия не меаает 10 -кратиий избыток меди,% П р и м е р 2. Определение палладия в чер.новой меди. ) г образца растворяют в 10 мя смеси (3:1) НС 1 и ННОЕ при умеренном нагревании, закрыв часовым стеклом. Затем раствор осторожно выпаривают до минимального объема, поочередно разбавляют концентрированную НС 1 и горячей водой и упаривают. Для разрушения нитрозосоединений операцию упаривания с концентрированной НС 1 и горячей водой повторяют пять раэ, Заканчивают переведение образца в хпориды обработкой дистиллированной водой, Осадок хлорида серебра,...

Номер патента: 1460038

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Бутузов, Карлов, Кисель, Шнеер

МПК: C01G 30/02

Метки: антимонита, калия

...(10-15 мин) раствор охлаждают до комнатной температуры, после чего добавляют к нему 96 мл 357-ного раствора гидроксида калия (0,6 моль), Молярное отношение три хлорид сурьмы : хлорид калия : гидроксид калия 1:4,2:6. К полученному раствору приливают 200 мп спирта, при этом выпадает белый осадок, который отфильтровывают и промывают 100 мл .спирта, после чего высушиваз 14600 ют на воздухе. Полученный продукт по данным химического анализа (ЗЬОз 63,753, КО 20,463, НО 15,7 Х) и рентгенографических исследований5 представляет собой антимонит калия КЗЬО 2 НО. Продукт длительное время (6 ес) хранится на воздухе беэ изменения своих физико-химических свойств и практически не содержит в своем составе карбонат-ионов. Выход продукта 19,4 г...

Номер патента: 1460656

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Бондарева, Воробьева, Живописцев, Мешкова

МПК: C01G 55/00, G01N 31/22

Метки: концентрирования, металлов, платиновых

...платиновых металлов в ком"пактный осадок, который сразу же может быть подвергнут анализу, Приэтом исключается стадия отгонки растворителя,Предлагаемый способ позволяет избирательно отделить группу платиновых элементов от неблагородных,1 главным образом от меди, железа, кобальта и никеля, составляющих основу руд и минералов, содержащих благородные металлы, Концентрат получается чистым, н, следовательно, ис-:ключается стадия очистки концентрата реэкстракцией. Способ прост в исполнении, не требует аппаратурного.оформления. 3 1460П р и м е р. В коническую колбуемкостью 100 мл вводят анализируемый раствор, содержащий по О,1 мгвсех шести платиновых металлов, приливают 2 мл 1 М раствора хлорида оловав 3,5 М НС 1, создают концентрациюсопутствующ...

Номер патента: 1460657

Опубликовано: 23.02.1989

Автор: Терехов

МПК: C01G 5/00, G01N 27/48, G01N 31/16 ...

Метки: кинофотоматериалах, серебра

...раствором, содержащим 35 г/л тиосульфата натрия, 30 г/л гидроксиданатрия и 0,4 г/л тетрабората натрия. 20В пленке найдено 7,19 г/м сереб"ра, известным методом 7,19 г/м,рентгенофлуоресцентным методом7,30 г/м .Продолжительность анализа предлагаемым способом 18 мин, известным170 мин.П р и м е р 3. Анализ радиографической пленки проводят по приме 1ЗРПереведение в раствор осуществляют раствором, содержащим 50 г/л тиосульфата натрия, 40 г/л гидроксиданатрия и 0,5 г/л тетрабората натрия.В образце найдено 21,25 г/м се 2ребра, известным способом 21,10 г/м,2рентгенофлуоресцентным методом21,32 г/м.Продолжительность анализа предлагаемым способом 20 мин, известным 4 Рспособом 180 мин.Тиосульфат натрия растворяет гайлогенид серебра, содержащийся в...