Способ люминесцентного определения платины

СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛ ИСТИЧЕСН/2 М 31 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ого анаовано приобъектов а обнаруельности авленная й аналипол рат ост отк Н,Н.ализ неХимия,концентрацией рной кислоты рацией 0,08 - полученного разамораживанием ности его лнииОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ЛЮК 1 НЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ(57) Изобретение касается аналити ческои химии (люминес лиза) и может быть ис анализе платиносодерж Его цель - снижение и жения и повыиение изб определения платины. цель достигается ббра зируемого раствора ра чевины с равновесной 0,8 10 -5 "10 М, се с равновесной концент 5,4 М, выдерживанием створа 15-30 мин, его и измерением интенсив несценции. 1 табл.1394125 Изобретение относится к аналитической химии (область люминесцентного анализа) и может быть использовано при анализе платиносодержащих обьектов.Целью изобретения является снижение предела обнаружения и увеличениеизбирательностИ определения платины,П р и м е р 1, Определение плати ны в растворах ее чистых солей проводят по методу градуировочного графика. Для этого в восемь пробирок вводят 0,01, 0,05; 0,1; 0,5; 1,0; 2,0;4,0; 5,0 мкг платины, добавляют 1 млраствора 5 10 М тиомочевины, 5 мл5 М серной кислоты. Полученный раствор разбавляют водой до 10 мл и перемешивают. Через 15-30 мин раствор замораживают в жидком азоте и измеряютинтенсивность люминесценции. Стградуировочный график в координинтенсивность люминесценции - сжание платины (мкг). Предел обнжения платины равен 2 10 мкг/Прямолинейная зависимость интенности люминесценции от содержанплатины сохраняется до 5 мкг. Осительное стандартное отклоненипревышает 0,04,П р и м е р 2. В условиях пра 1 проводят определение 1 мкгтины в присутствии золота, родитения, палладия, осмия, иридия,эа, кобальта, никеля, Определен1 мкг платины не мешают 20-кратколичества рутения, родия, палл30-кратные осмия, 40-кратные зо150-.кратные иридия, 450-кратныелеэа, 3000-кратные кобальта, 80кратные никеля.Остальные примеры, выполненнусловиях примера 1, приведены влице,Продолжение таблицы 3 10 5,2 10 0,07,4 0 5 310 10 10 5 5,0 10 5,0 10 2 10 210 5 у0 роят По известному способу открываемый минимум платины 4 10 Э мкг приодеР предельном раэбавлении 1:1 10 , чтоьару- соответствует пределу обнаружениямл 25 1 мкг/мл. Способ характеризуется не- сивдостаточно высокой избирательностью,ияОткрытию платины мешают золото, равтноные количества осмия, 10-кратныее непалладия, 100-кратные иридия, 12030 кратные железа.риме- Как видно иэ приведенных в таблицепла данных, только при введении тиомочеру" вины до равновесной концентрациижеле 8,.10"э - 5;10 М, серной кислотыию 35 до равновесной концентрации 0,08 -ные5,4 М, выдерживании полученного раадиЯ створа в течение 15-30 мин возможноопределение платины с пределом обнаже ружения 2 10 э мкг/мл. Время 15 -,10 30 мин необходимо для полного прохождения взаимодействия компонентов иые .в образования комплекса тиомочевины сплатиной, люминесценцию которого можно наблюдать с высокой точностью толь 45ко после замораживания в среде жидкого азота.Таким образом, предлагаемый способ определения платины по сравнег/мл нию с известным позволяет н 2000 разснизить предел обнаружения платины,50увеличить избирательность ее определения в присутствии иридия в 1,5 ра 10-г эа, палладия в 2 раза, железа в4 раза, осмия в 30 раз, золота в40 раз,Равновес ределбнаруения,Равновесная кон 1 ная концентраци сернойкислоты,центраци тиомочев ны, М г 5 0,7 1010 15 0,8 1 етен м у 15 2 10-Спо со б люмине сцен тно го определения платины, включающий обработкуэ20 2 10анализируемого раствора тиомочевиной 5,0-105,0 10Заказ 2215/41 Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 серосодержащим реагентом, о т л и - ч а.ю щ и й с я тем, что, с целью снижения предела обнаружения и увеличения избирательности, в раствор вводят тиомочевину до равновесной кон 5 центрации О, 8 10- 5 10М, а в качестве серосодержащего реагента используют серную кислоту с равновесгной концентрацией 0,08-5,4 М, полученный раствор выдерживают 15-30 мин,заморажнвают жидким азотом и измеояют интенсивность люминесценции.