C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Страница 33

Способ получения нонафторцирконата калия

Загрузка...

Номер патента: 442148

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бандур, Шейко

МПК: C01G 25/04

Метки: калия, нонафторцирконата

...в весовом соотношении 1,0:1,75-1,80 с последующим выщелачивайием йлава дистиллированной водой при кипении, упариванием полученного раствора, отделением выпавших кристаллов от маточника их промывкой и выушиванием при температуре 90-100 С. ЦРИЧер. 50 г фторцирконата калия смешивают в платиновом стакане с 88 г фторида циркония и плавят в тигельной печи в атмосфере аргона. Однородный расплав выливают на охлаждаемый никелевый противень. Затем 90 г полученного продукта растворяют в 3 л кипящей дистиллированной воды, насыщенный аствор фильтруют и уйариваютльтрат до 500 мл. Выпавшие кристаллы отделяют от маточника, промывают кипящей дистиллировайной водой и сушат в вакуум=сушильном шкафу. Все процесс проводят при температуре...

Способ получения соединений трехвалентного марганца

Загрузка...

Номер патента: 442150

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Горбанев, Соболь, Фомин, Цветкова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца, соединений, трехвалентного

...кислоа должна быть очищена от примесей моноэтилфосфорной кислоты промывкой раствором соды.При реэкстракции соединения трехвалентного марганца из органической фазы используют 18 Я фосфорную кислоту, 20 Я серную кисло-. ту и 0,5 М пирофосфорную кислоту.Д 1 ер. Раствор соли марганца (11) доводят до РН 5,5 добавлением едкого натра или аммиака. Далее из полученного раствора экстрагируют марганец раствором кислого экстрагента (-0,6-1 мол/л) в керосине с добавленйем жирных спиртов (-109. Водный слой отбрасывают. К3, 4421504. Органическому слОю приливают вод ческим окислением соединен й Двухный Раствор стабилизатооа марган валентного марганца, о т л и ч а - . ца (Щ) и встряхивают 5-10 мин. ю щ и й с я тем, что,с целью ис Реэкстракт...

Способ экстракционного извлечения рения

Загрузка...

Номер патента: 442151

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бабенко, Сухорукова

МПК: C01G 47/00

Метки: извлечения, рения, экстракционного

...образующие аналогичные роданиднйе комплексы, например медь, молибден, вольфрам.С целью повышения избирательности процесса предложено в качес тве реагента вводить Ферроин и экстракцию проводить нитробензолом.11 рй этом ферроин вводят при рН = 2-9.11 рЩЫр. Навеску образца О,Ь 0 г разлагают в азотной кислоте (1:2), выпаривают на водяной бане до влажных солей, добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и продолжают выпаривание. Влажные соли растворяют в 25 мл воды, добавляют около 100 мг сухой соли Трилона Б, нейтрализуют 10 Я-ной щелочью по бумаге Конго до рН 4-5, переводят раствор в мерную колбу на 100 мл водой. Аликвоту 10 мл полученного раствора помещают в делительную воронку на 100 мл, добавляют 2 мл универсального буфера...

242158

Загрузка...

Номер патента: 242158

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Васильева, Горштейн, Гуревич, Звонцова, Кифарова, Малашенкова, Нечаева

МПК: C01G 33/00, C01G 35/00

Метки: 242158

...скорость фильтрации гидроокиси ниобия в 20 - 50 раз выше скорости этой гидроокиси, получаемой по известному способу). При этом получают конечные продукты достаточно высокой чистоты.П р и м е р 1. Готовят раствор из 300 мл концентрированной соляной кислоты, 1 л дистил лированной воды и 200 мл пергидроля и вводят в него 100 г растертого пентахлорида тантала. В процессе растворения поддерживают температуру 30 - 35 С, охлаждая реакционный сосуд водой. Раствор отфильтровывают от ме ханических примесей, разбавляют 1 л дистиллированной воды и нагревают 4 час при 60 С.Образовавшийся осадок гидроокиси тантала отделяют от раствора декантацией и промывают 2 л горячего 5%-ного раствора соляной ки слоты (методом декантации), после чего сушат и...

Способ получения магний-железистого граната

Загрузка...

Номер патента: 443843

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Макарова, Хоменко, Чалый

МПК: C01G 49/00

Метки: граната, магний-железистого

...изобретения - упрощение процесса.Это достигается тем, что осаждение ведут при добавлении к раствору силиката натрия, смеси растворов нитрата магния, железа и едкого патра до рН 10,2 - 10,8 и отделенный осадок прокаливают при 1170 - 1200 С.Преимущество такого способа - получение магний-железистого граната в мягких условиях синтеза и при незначительных давлениях. ежнлоско- Относистныетельная сстояния интенсивАность Р/ 4 ДЕКСЫ Сост 3 4 3 1010, Ъ 1 о раствор н. раст )3 (4 3 лением ывки, су гний-же орол) м с по мл 1 н. шки, про- лезистого мет изобретен Спосо ната М следую щи йся са, его соедин ентген шегосяметодоь Пример. К 135 мл 1 н. приливают 17,32 мл смеси 1 (ИОз)з (13,02 мл) и 1."е(МОз следующим быстрым добав раствора 1 чаОН....

Способ переработки твердых продуктов хлорирования тантало ниобиевого сырья

Загрузка...

Номер патента: 318288

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Бутурлов, Заиканов, Каячев, Крохин, Кузина, Мальцев, Морозов, Пегушин, Татакин

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобиевого, переработки, продуктов, сырья, тантало, твердых, хлорирования

...его в промышленном масштабе (это обусловливается необходимостью поддержания температуры расплава в очень узком температурном интервале и осуществлением процесса прн малом содержании пентахлорида тантала в расплаве). влагосодержащими соединениями металлопри 25 - 350 С.При осуществлении способа достистаточно селективное и полное иоксихлорида ниобия при одновременщении процесса (последний осущешироком температурном интервале600 С и при высокой концентрации впентахлорида тантала). П р и м е р. Твердые продукты хлорированиялопаритового концентрата (технические хлориды ниобия и тантала) тщательно перемешивают с окислами суммы редкоземельных эле ментов, взятых в количестве 105/о от теоретически необходимого для перевода пентахлорида...

Электрохимический способ получения основного карбоната цинка

Загрузка...

Номер патента: 447366

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Кива, Оратовский, Цейтленок

МПК: C01G 9/00, C25B 1/00

Метки: карбоната, основного, цинка, электрохимический

...электролит срН 7,5 - 8,0 в количестве 0,5 л/А ч и непрерывно выводят суспензию образующегося основного кар боната цинка. После отделения твердой фазы электролит карбонизуется и полностью возвращается в цикл,Перемешивание производят за счет циркуляции электролита. Выход по току 95 - 98%, напряжение на ванне 3,8 - 4,2 В,Получают легко фильтрующийся и легко отмывающийся от водорастворимых примесей продукт.П р и м е р. В электролитическую ванну с цинковым анодом и цинковым катодом площадью 130 см каждый и межэлектродным расстоянием 5 см заливают 3,5 л электролита, содержащего 90 г/л азотнокислого натрия и 15 л/г бикарбоната натрия, дают нагрузку на электроды. Одновременно начинают вводить в ванну свежий электролит в количестве 0,5 л/А час,...

Способ получения гидроокисей рассеянных элементов подгруппы галлия

Загрузка...

Номер патента: 447367

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Бельский, Галкина, Доломанов, Звягин, Константинова, Конюков, Маркова

МПК: C01G 15/00

Метки: галлия, гидроокисей, подгруппы, рассеянных, элементов

...б технологии получения сое дия и таллия. Известен способ получ лия, заключающийся в а металлического галлия в чение 20 час с последую створа и выделением из лия. Цель изобретения - ус Это достигается благод клавную обработку осу растворами кислот в при например перекиси водоро Пример. 20 г мет 50 мл 0,2 н. раствора сол30%-ного раство щают в автокла обработку в тече охлаждения и вск сталлы гидрооки отделяют от раст дукта близок к 99 к способам полученых элементов подыть использовано в динений галлия, ина перекиси водорода помеи производят автоклавную ие 2,5 час при 180 С, После рытия автоклава белые крии индия в количестве 19,8 г вора. Выход конечного про 1 о/ ения ги втоклав одой п щим ох него ги дроокиси гал ной обработке ри 200 С в...

Способ получения тридекафторциконата калия

Загрузка...

Номер патента: 447368

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Бандур, Шейко

МПК: C01G 25/04

Метки: калия, тридекафторциконата

...ои кр го сос Цель изобретения - получение продукта стехиометрического состава и высокой чистоты. Это достигается благодаря тому, что в качестве фторида циркония используют гексафторцирконат калия и получаемый при егосплавлении с фторидом калия продукт подвергают многократной водной перекристаллизации при 90 в 1 С,П р и м е р. 50 г КГ смешивают в платиновом стакане с 490 г К,7 гГ, в сухой камере,Стакан помещают в тигельную печь, нагретуюдо 900 С. Плавление ведут в атмосфере аргона, после чего плав выливают на охлаждаемый никелевый противень и затем измельчают в агатовой ступке. Получают 520 г продукта состава, масс. %;К 30,6; Хг 29,92; Г 39,48.500 г полученного продукта растворяют в3 л кипящей дистиллированной воды, раствор5...

Способ восстановления соли палладия

Загрузка...

Номер патента: 447369

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Голодов, Сокольский, Титова

МПК: C01G 55/00

Метки: восстановления, палладия, соли

...например, тетрабромопалладита в 0,02 моль л -растворе КОН равна 0,057 моль моль -мин - , в 1,0 моль л -растворе - 0,004 моль моль -мин - .С целью увеличения скорости процесса восстановления, в водно-щелочной раствор КОН вводят добавки иодид- или бромид-ионов с концентрацией 0,2 - 3,0 моль л - , При этом происходит образование смешанных галоидогидрооксокомплексов, более активных в реакции с окисью углерода. Скорость восстановления соли палладия (11) растет до 0,17 мольмоль -мин -в 0,02 моль л -растворе КОН, т. е. в 3 раза, и до 0,22 моль моль -мин -в 1 моль л -растворе, т. е, в 55 раз.Примеры иллюстрируют предлагаемый споПример 1,держащего 0,01КОН и 1 моль лваемый сосуд натановке: О скорпо поглощению остановления КР0,22 моль...

Способ получения летучих фторидов

Загрузка...

Номер патента: 451621

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Громов, Маринина, Раков, Судариков

МПК: C01G 23/02

Метки: летучих, фторидов

...вация царо лым горбе .1 ОЧЦО.С МЕЛ с 1)то)хил а: 1:цЛОв пР1 осУдврстеенные комитет (32) ППриоритеоветв Министров СССР Изобретение отцосится к технологии иолучсция летучих фторидов, в частцости к способам получения фторцлов титана, циобия, тантала и др.Известен способ получения летучих фторидов путем возгонки комплексов фтораммоциевых солей, термической диссоциации аммиака ца водород и азот и последующего выделсшя целевого продукта конденсацией.Однако по известному способу применяют высокие температуры (порядка 900 С) ц происходит потеря аммиака.С цельо упрощения способа и повышения эффективности процесса предлагается способ получения летучих фторцдов, например Т 1 Га, включающий возгонку фтора м моццевого титана, адсорбцию паров...

Способ получения бромидных растворов ртути

Загрузка...

Номер патента: 451631

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Козин, Никитин, Черний

МПК: C01G 13/04, C25B 1/24

Метки: бромидных, растворов, ртути

...бромистый раствор ртути вследствие низкой растворимости бромидных солей ртути и их разложения при растворении.С целью приготовления концентрированных растворов по предлагаемому способу металлическую ртуть растворяют анодно в растворе, содержащем 45 - 300 г/л бромистоводородной кислоты и 90 - 380 г/л бромида аммония, с использованием точечного графитового катода при анодной плотности тока 0,05 - 0,5 А/см и катодной плотности тока 2,0 - 6,0 А/см. Электролиз проводят при температуре 25 - 30 С. р. В термостатированную ячейку 50 мл помещают 10 мл металличе ти, 100 мл раствора 4 ХН 4 Вг и Ртуть при помощи платинового контактаподключают анодно, катодом служит точечный графитовый электрод. Раствор перемешивают мешалкой со скоростью...

Способ получения сульфаминокислого никеля

Загрузка...

Номер патента: 452543

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Апостолов, Веремий

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, сульфаминокислого

...может использоваться как электролит. П р и м е р т В стеклянный аппарат емкостью 75 л, снабженный мешалкой и рубашкой для подачи горячей воды, наливают 50 л дистиллированной воды, засыпают 20 кг сульфаминовой кислоты, перемешивают и затем добавляют углекислый никель так, чтобы избежать бурного вспенивания реакционной массы, например за 1 час вносят примерно 10 кг этой соли. Температура при этом самопроизвольно по вышается до 30 С. Далее присыпают еще 15 кг сульфаминовой кислоты и 12 кг углекислого никеля, поддерживая рН 2,4- 2,8. Полученный раствор фильтруют.Электролит - сульфаминовокислый никель соответствует марке х, ч,. Содержание основного вещества в пересчете наЙ 1(МН ф 03)4 Н 0 составляет 52-54%,П р и м е р 2. Синтез проводят...

Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

Загрузка...

Номер патента: 453353

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бин, Ваулина, Ильюк, Козионсв, Пахомов, Секираж, Середа, Солошенко, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: бисульфатной, монохроматных, растворов, травки

...стравленной пульпы, в зависимости от количества вводимого восстановителя, улучшается на 10 - 15% (например с 1,8 до 2,0 м/м О час). Кроме того, снижается удельный расход тепла и общая продолжительность процесса, так как исключается одна из высокотемпературных стадий.П р и м е р 1. На первой стадии бисульфат ной травки в 1,0 л раствора монохромата натрия с содержанием 210 г/л ИаСг 04 и 5 г/л МаОН при 60 С вводят восстановитель, приливая 0,028 л раствора сульфида натрия с содержанием 115 г/л Ха 8, илп 0,056 л раство ра тиосульфата натрия с содержанием 230 г/л453353 Составитель И, Зиннер Техред 3. Тараненко Редактор Н. Корченко Корректор Е, Кашина Заказ 227/3 Изд.1995 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Способ разделения молибдена и технеция

Загрузка...

Номер патента: 453354

Опубликовано: 15.12.1974

Автор: Подчайкова

МПК: B01D 11/04, C01G 39/00, C01G 57/00 ...

Метки: молибдена, разделения, технеция

...молибде кислотой. тельную раство - 3 и. руют 5 - идразида - 50 об.%в течеивают и соляной тение от астности о разделеьзованием 5 азида изо- органичедостатком я степень10 олиб- деле- ство- ацеком твет- тех- кисния м и раз тве р смесь енин 50 со акци усную мет изобретен и Способ разделения молибдена и технеция путем экстракции комплекса молибдена с нафтальгидразидом изоникотиновой кислоты органическим растворителем, например хлороформом, отличающийся тем, что, с целью увеличения полноты разделения, в качестве органического растворителя применяют смесь, состоящую из 30 - 50 об. % ацетона и 70 - 50 об. % хлороформа, и экстракцию про. водят в присутствии 2 - 3 н. трихлоруксусной кислоты. экстрагически не олибдат ой кисло - 100 м аммония...

Способ автоматического регулирования процесса выиелачивания марганца кислотой

Загрузка...

Номер патента: 453355

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Косотуров, Метелицын, Трофименко

МПК: C01G 45/00, G05D 27/00

Метки: выиелачивания, кислотой, марганца, процесса

...в газовой фазе це может характеризовать качества готового продукта 5 по содержанию двухвалентцого железа. Наличие в газовой фазе хлора в количестве, достаточном для его определения прц помощи промышленного газоанализатора, свидетельствует о десятипроцентцом недостатке ферро- О марганца, причем извлечение марганца снижается на 5 - 6%.С целью увеличения степени извлечениямарганца в раствор, повышения качества готового продукта и предотвращения выделения газообразных хлора и водорода, подачу ферромарганца осуществляют по редокспотенццалу суспензии, причем редокспотенциал поддерживают в пределах от 760 до 1100 мВ. Например, в реакторе происходитмежду марганцевым концентратоммарганцем и соляной кислотой с обем хлорида марганца. При...

Способ получения технической двуокиси тита

Загрузка...

Номер патента: 419108

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Делимарский, Ковзун, Неорганической, Нога, Чернов

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, технической, тита

...кислоты ц т. д.По пред,1 агемоу способу разложение железистотцтацового сырья производят, нагревая реакционную смесь от 200 С до 650 в 8 С со скоростью 50 в 10 С в час. Выщелачиванце реакционной смеси после разложения ведут5 при 80 в 1 С 10 - 30",о-ной неорганической.например соляной, кислотой с последующей проывко продх :.т; разб;в.Сивым раство 1)О этой кислоты.Прц разложении железцстотцтацового 1 О сырья в укзаном режиме образуется яоичсски шертцая двуокись титана, которая прц выщелачивании в указанных условиях в от лцчие от примесен железа, алюминия ц прочих не переходит в раствор. После промывки 15 Остатка разоавлсннои минсрзльноц кислотоностается продукт с содержанием двуокиси ттана порядка 90",дП р ц м е р. 100 г измененного...

Способ очистки водных растворов от мышьяка

Загрузка...

Номер патента: 454178

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Дьяков, Корюков, Корюкова, Росляков

МПК: C01G 41/00

Метки: водных, мышьяка, растворов

...пу отфильтровываютполучают раствор 5 г/л 1 ЧОз) с содер- ,01 г/л. Предмет изобретен Изобретение относится к способам очистки водных растворов от мышьяка и может быть использовано в технологии получения чистых соединений вольфрама.Известен способ очистки кислых водных растворов от мышьяка, включающий их обработку хлорным железом, нейтрализацию раствора до рН 8 - 9 и отделение мышьяксодержащего осадка от раствора. Однако с помощью известного способа невозможно очищать от мышьяка вольфрамсодержащие содовые растворы.По предлагаемому способу доводят содержание щелочи в вольфрамсодержащих содовых растворах до 7 - 12 г/л, после чего вводят 2 - 4-кратное количество хлорного железа, считая на содержание мышьяка. Это обеспечивает возможность...

Способ получения двуокиси титана

Загрузка...

Номер патента: 322960

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Алесковский, Бородин, Горовой, Даутов, Дудников, Жуков, Исай, Милько, Пундровский, Сухинин, Шабуров

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, титана

...атмосферный воздух. Воздушную плазму получают в электро- дуговых нагревателях. Для улучшения перемешивания в зону реакции вводят три плазмен ные струи так, что из струй образуется плазменная воронка, в которую вводят жидкий тонкораспыленный Т 1 С 14. Реагирующий поток со скоростью 700 м/сек проходит через закалочное сопло в охлаждаемый объем. Из ох лаждаемого объема пылевая смесь направляется в систему улавливания ТЮ,.Испытания проводят при избытке кислорода 20%, температуре воздушной плазмы при входе в зону реакции 3000 в 32 К; температуре 25 в зоне реакции 2200 в 23 К, времени пребывания реагентов в зоне реакции 2 - 20 10- сек; едмет и з о лучения дву етыреххлорис еи плазме,елью упроще щий газ нагре рической дугения путем кислоийся...

Способ получения пирониобата свинца

Загрузка...

Номер патента: 455915

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Клименко, Лимарь, Титова

МПК: C01G 21/00

Метки: пирониобата, свинца

...нес пекающегоспродукта, карбонат свинцапятиокись ниобия, суспендиробонате аммония, путем прилацетата свинца к суспензии. бата свинца пубия с карбона- высокотемперающицся тем, ратуры синтеза я однородного осаждают н ванную в каривания раствора М раствор ка ьном отноше Изобретение относится к способу полученияпирониобата свинца, используемого в качестве конденсаторного диэлектрика.Известен способ получения пирониобатасвинца путем смешения пятиокиси ниобия с 5карбонатом свинца с последующим высокотемпературным синтезом (1000 С).Недостатком этого способа является высокая температура синтеза, не позволяющая получить неспекающийся однородный продукт. 10Цель изобретения - снижение температуры синтеза и получение неспекающегося однородного...

Способ получения окисла ванадия состава

Загрузка...

Номер патента: 327795

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Винаров, Ковальчук, Пушек, Янкелевич

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, окисла, состава

...к сппия окисла ванадия составабыть использовано, например,ной химии ванадия.Известен способ получения ула ванадия путем взаимодейстной пятиокиси ванадия с сериидом при нагревании до 560 вющей отмывкой получаемого прмесей действием раствора едкнагревании,осуществлении способа получа надия состава Ъ"601 з достаточно ы и с достаточно высоким в 0%) при малом расходе сернис да (0,8 л/г У,Оа) в течение мене 1 м е р. Гидратированную пятно с содержанием влаги 5 - 20%чают и загружают в труочатую элсктропечь. Печь продуВают сернистым ангидридом, нагревают до 650 С и затсм ведут процесс в течение 5 час при постоянном цроцускациц сернистого ацгцлрцла (его удельный расход составляет 0,8 л/г Ъ 0; прокаленной) и псремешиванцц пятцок ыц вацал я,...

Способ получения силикохромата свинца

Загрузка...

Номер патента: 456788

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Беньяш, Булахова, Солодянкина

МПК: C01G 37/14

Метки: свинца, силикохромата

...- для получения продукта ет изобретен Пред 0 Способ полу тем взаимоде хромсодержащ зующсгося ос личающийс 5 и удешевления вергают раств натрия и нит преимуществе мообработку вкохромата свинца пумнийсодержащих и ний, отделения обрамообработки его, от, с целью упрощения взаимодействию под. го стекла, бихромата а при рН=5,5 - 6,5. ок промывают и тер 00 в 5 С. чения силн 1 ствия кре их соедине адка и тер я тем, что процесса,ор жидко рата свинц нно 6, осад едут при 2(71) Заявитель Всесоюзный на 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Изооретение относится к производскоррозионных пигментов на основеможет быль использовано в химичемышленности и цветной металлургии.Известный способ получения силикохромата свинца заключается во взаимодействии свинцового глета,...

Способ очистки щелочных вольфрамомолибденовых растворов

Загрузка...

Номер патента: 456789

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Агноков, Федоров, Харьковский

МПК: C01G 39/00

Метки: вольфрамомолибденовых, растворов, щелочных

...их осаждсш 1 я действием растго ра соли алюминия в соответствующей кислоте, например солянокпслого раствора хлорида алюминия, с последующим отделением образующегося осадка от раствора, отличающи й с я тем, что, с целью обеспечения глубокой очистки исходного раствора от фтора, процесс оса ждснпя ведут и р и 60 - 90 С,Изобретение относится к области очисткищелочных вольфрамомолибденовых растворов от сопровождающих примесей и может быть использовано, например, в гидрометаллургии вольфрама и молибдена.Известен способ очистки указанных растворов от сопровождающих примесей, например кремния, путем обработки исходного раствора раствором соли алюминия в соответствующей кислоте, например солянокислым раствором хлорида алюминия при обычной...

Способ выделения молибдена

Загрузка...

Номер патента: 456790

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Агринская, Багреев, Золотов, Церюта

МПК: C01G 39/00

Метки: выделения, молибдена

...а во остается в водной фазе, Более полног О ления молибдена достигают при по экстракции с новой порцией толуольно твора Т2 М расстрях- ламина либден чьфрам о выдевторной го расОА. Пре ет изобрете 15 1. Способ растворов э амина в т что, с цель растворов,20 либдена г ракцию про содержа щег 2. Способ что использ 25 твор три-и олибдена из кислых аствором три-и-октилчичающийся тем, ого выделения его из микроколичества мотва вольфрама, экст 1,0 М раствора НГ,ма во йся теь ,5 М рас личаю чтительн толуол Изобретение относится к способам выделеия молибдена из растворов и может быть спользовано в аналитической химии, а также технологических целях для очистки молибеновых концентратов и промышленных проуктов от примесей вольфрама. Известен...

Способ выделения молибдена

Загрузка...

Номер патента: 456791

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Агринская, Багреев, Золотов, Церюта

МПК: C01G 39/00

Метки: выделения, молибдена

...растворов экстракцией раствором три-и-октиламина в толуоле, Процесс ведут при концентрации соляной кислоты в исходном растворе 4,5 - 6 М. Однако указанный способ обеспечивает выделение микроколичеств молибдена из растворов, содержащих сопоставимые количества сопутствующих молибдену элементов.С целью более полного выделения молибдена из растворов, содержащих макроколичества молибдена и микроколичества вольфрама, предлагается проводить экстракцию молибдена из 6 - 8 М 1-1 Вг. При этом целесообразно использовать 0,4 - 0,5 М раствор три-и-октиламина в толуоле.Описываемым способомолибден из растворов,10-т М вольфрама и О,П р и м е р. Раствор, содержащий 0,3 М молибдена и 10М вольфрама в 7 М НВг, встряхивают с 0,5 М раствором...

Способ выделения молибдена

Загрузка...

Номер патента: 456792

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Агринская, Багреев, Золотов, Церюта

МПК: C01G 39/00

Метки: выделения, молибдена

...раствором три-и-октиламица в толуоле, Однако указанный способ обеспечивает выделение микроко личеств молибдена из растворов содержащих сопоставимые количества сопутствующих элементов.С целью более полного выделения молибдена из растворов, содержащих макроколичест ва молибдена и микроколичества вольфрама, предлагается в количестве органического растворителя использовать хлорбензол. Экстракцию целесообразно проводить 0,5 М раствором три-н-октиламина в хлорбензоле. 20Описываемым способом можно выделять молибден из растворов, содержащих 10 -- 10-" М вольфрама и 0,2 - 0,3 М молибдена. Пример. Раствор, содержащий 0,2 М молибдена и 1 О - " М вольфрама в 5 М НС 1, встряхивают с 0,5 раствором три-н-октиламина (ТОА) в хлорбензоле, Молибден...

Способ получения соединеий ниобия

Загрузка...

Номер патента: 391807

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Вайсенберг, Гриценко, Кадышевский, Касенов, Колчина, Ликаченков, Миндель, Моховая, Никитин, Покровская, Филиппенко

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, соединеий

...соединений ниов (получаемых тке технических путем реэкстракм фторида аммолечением,из ренапример осажмет изо ен ия 1. Способ получения соедин фтор-хлороодержащих органи тов путем реэкстракции ниоби творами с последующим извл реэкстр акта известным путем, дением, отличающийся т повышения степени чистоты дукта по содержанию в нем п реэкстракцию,ниобия осущес ленным 5 - 20%-ным растворо лоты,2. Способ по п. 1, отлича что реэкстракцию ведут при с ганической и водной фаз от 1 ении ниобия из ческих экстракя водными расечением его из например осажем, что, с целью конечного проримесей железа, твляют разбавм соляной кисющийся тем,оотношении ор:1 до 1;5. еск рж Изобретение относится к с ния соединений ниобия из фт щих органических...

Способ получения феррожидкости

Загрузка...

Номер патента: 457666

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Бибик, Лавров

МПК: C01G 49/08

Метки: феррожидкости

...в неполярном растворителе.Высокодисперсный магнетит осаждают из водных растворов солей железа под действием избытка щелочи. Осадок промывают дистиллированной водой, а затем слабой соляной кислотой (10 - 20 см 0,1 н. НС 1 на 1 л воды).Это обеспечивает более полное удаление примесей гидроокиси железа.Промытый осадок отделяют от воды и промывают полярным растворителем, например ацетоном или спиртом, после чего осадок промывают неполярным растворителем, например толуолом, Далее к осадку добавляют пептнзатор, например олеиновую кислоту, и нагревают полученную смесь до 90 - 110 С прп непрерывном растирании, После термообработки пасту разбавляют до необходимой концентрации неполярным растворителем и пептпзпруют.Способ иллюстрируется следующим...

Способ получения окисных соединений хрома

Загрузка...

Номер патента: 62191

Опубликовано: 25.01.1975

Автор: Кац

МПК: C01G 37/02

Метки: окисных, соединений, хрома

...соотношенРях, .т. е. как Сг Оз) х СГОс) у.Скорость и полнота реакции тяОвы, чтО Вп,Оть до пОлОГО СТсНОВЛЕНИЯ ВСЕГО ШЕСТРВЯЛЕПТНОГО ХРО.Я В ОТХОДЯН 1 ИХ ГЯЗЯХ НЕ 0 кьть прРсутствРя:е)НРстоЙ кислоты.Т(ко( спосоо дает возможность получспгя мялоизу СОЕ- динений хрома, носящих общее название хроми-хроматов. звестные способы получения их оазируются ня применении б тов и малодоступных, дорогих для промышленных масштабовкак, например, тиосульфата, аммоннйных роматов, а.хрома и т. д.Полученные соединения могут быть применены сами по себе например, в качестве катализаторов В некоторых производствах), но в основном они должны рассматриваться, кяк исходные вещества для получения окиси хрома и вообще соединений трехвалентного хрома,том, что протекают...

Способ получения тетрахлорила ванадия

Загрузка...

Номер патента: 458512

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Козлов, Мусорин, Райков, Самарцев, Тимофеев, Третьякова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, тетрахлорила

...качество конечного продукта (он содержит до 78% ЧС 14)С целью устранения указанного недостатка по предлагаемому способу процесс осуществляют путем растворения исходного продукта в тетрахлориде углерода, а получаемый при этом раствор подвергают нагреванию,Новый способ более прост (в частности, его аппаратурное оформление) и позволяет получать конечный продукт высокого качества (свыше 99% ЪС 1 при выходе 97%).П р и м е р 1. В бюретке смешивают 346 г окситрихлорида ванадия и 154 г четыреххлористого углерода (мольное соотношение 2: 1), Полученный раствор подают в кварцевый реактор, нагретый до 600 С. Паро-газовую смесь из реактора пропускают через водоохлаждаемый конденсатор и гидрозатвор с серной кислотой.В результате получают...