C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1465415

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Агеев, Зайцева, Ключников, Кузина, Линев, Халкин

МПК: C01G 15/00, G21G 1/10

Метки: индия-111, носителя

...Производс нно-издательский комбинатПатент", г,ужгород, ул. Гагарин ной кислоте при нагревании до 60 90 С Хотя кадмий растворяется в бромистоводородной кислоте и при комнатной температуре, нагревание позволяет ускорить процесс растворения, что важно для короткоживущих радионуклидов, которые должны быть выделены с максимальной скоростью.оНагрев выше 90 С нежелателен, так как бромистоводородная кислота начинает заметно испаряться и понижаетСя ее концентрация.Раствор пропускали через ионообМенную колонку, заполненную сульфоКатионитом марки РЫ 50, при этом индий задерживался на катионите, а Кадмий проходил без поглощения. Пос. Ле двух-, трех-кратного промывания Колонки концентрированной бромистоводородной кислотой для удаления Следов кадмия...

Номер патента: 1465416

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Запольский, Кий, Клименко, Мильнер

МПК: C01G 49/00

Метки: огарка, пиритного, разложения, растворов, регенерации

...условиях происходит практически полный гидролиз основного сульфата железа, в результате чего в гидротрмальных условиях сразу происходит обрдзование целевого продукта - оксида жледа (111), а серная кислота регенерируется чрз жидк ю фдз;Состав твердой Фазы, 7г,Молярное соотношениеРе 80 :Ре(ОН)80 Ре 03 ЯО Яб,б 89,3 93,1 90,4 91,1 90,8 Р, ) 21,0 12,8 О,б 0,3 0,3я 73,80 85,2 90,4 97,5 98,2 97,8 71, Ял, б,0,005:1 0,01:1 0,5:1 1,0:1 2,0:1 0,5:1 0,5:1 0,5; О) 5: 1 Составитель, 1 ечирова Релактир Н. Кишт).)инеи Текрел И, Б( рес Корректор М. Шарцши Заказ 8 НЗ 1 ираж 43:) 11 олнисное БН НИИ Гос, ларственнн ц кони) г ) и нц нзП)резец н и огкрытинри ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж 35, Р шск)н нзб., л. 415 1 рнзвлственнц.)шла гельский кцен)иш) :1...

Номер патента: 1465714

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Годнева, Мотов, Охрименко

МПК: C01G 23/02

Метки: гексафтортитанатов, металлов, щелочных

...р и м е р 5. К 1 л сернокислого раствора титана (1 Ч), содержащего 80 г/л Т 102 и 120 г/л НВО , добавляют 67,9 мл 96%-ной Е 280 и 420,4 ИаР (Б: Тз. = 4,8, Р: Тд10,0). Суспензию выдерживают 5 ч, фильтруют, осадок промьвают охлажден ,ной водой (3 С) и высушивают на воздухе, Он соответствует формуле Юа 2 ТхР. Вес осадка 1530 г. Извлечение титана в осадок составляет 73,5%.Данные по примерам приведены в 4 О таблице.При молярном отношении К : Т (1 Ч), меньшем 3,0, осаждаются оксофториды и не образуется целевой продукт (примеры 8 и 12), при Н: Т (ЕЧ), большем 8,0, в зависимости от остальных условий либо повышается растворимость фтористых соединений титана, т.е. снижается выход продукта, либо соосаждаются сульфаты калия, снижая чистоту...

Номер патента: 1467400

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Волков, Красильников

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадитов, кобальта, марганца

...Процесс проводя аналогично примеру 1 при 650 С в те чение 5 ч. Получают однофазный образец МпЧО 4, Прибыпь массы при окис ленни 12,62 мол.7П р и м е р 3. Смесь 24,08 г СоЧО и 25,2 г Иа ЯО помещают в атмосферу аргона и прокаливают прио550 С в течение 8 ч. После этого146 7400 Формула и эобр ет ения Составитель 1 О. КуценкоРедактор Л. Гратилло Техред И.ДидыкКорректор С. П 1 екмар Заказ 1185/37 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают водой и сушат на воздухе. Согласно данным рентгенофаэового и микроскопического анализов...

Номер патента: 1468859

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Андриевский, Пак

МПК: C01B 35/04, C01G 23/00

Метки: диборида, титана, шихта

...измельчают и просеивают через сито с размером ячейки 50 мкм. Отсеянный порошок подвергают обработке солянойкислотой для удаления из продуктажелеза и его соединений, После ихудаления порошок промывают дистиллированной водой и высушивают, Контроль возможного остатка железа в по1468859 Ф о р и у л а и з о б р е т е н и я Шихта для получения.диборида титана, включающая титан, о т л и - ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения выхода диборида титана и снижения содержания примеси кислорода в нем, она дополнительно содержит борсодержащий ферросплав с содержанием бора 45-467 при следующем соотношении компонентов, мас.7:Титан 48-50Борсодержащнй Ферро- сплав 50-52 Составитель Л,КрюковаТехред М.Дидык Корректор М.Максимишинец Редактор М.Циткина...

Номер патента: 1468860

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Ахмаров, Жаданов, Журавлев, Лаптев, Маругин, Смирнов

МПК: C01B 35/12, C01G 9/00

Метки: ортобората, цинка

...к полимерным материалам с целью снижения их горючести.Целью изобретения является упрощение процесса и снижение энергозатрат.П р и м е р 1. Для получения бора"та цинка используют реактивную бор" ную кислоту и основной карбонат цин"; ка ЗЕп(ОН) 2 ЕпСОэ в соотношении, стехиометрическом для образования бората цинка (1,62 г и 15,43 г соответственно). Реагенты смешивают в Фарфоровой ступке, 500 мг смеси помещают в открытый платиновый тигельюдериватографа и нагревают с 20 С со скоростью нагрева 5 град/мин. В процессе нагрева фиксируют изменение массы образца, скорость изменения жения их горючесой карбонат цин" мешивают с безой в стехибметнеобходимом рата цинка, Смесь ную печь и протуре 570 в 5 СВ результате порошок ортобоИзобретение процесс...

Номер патента: 1468947

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Вакс, Исламова, Козлов, Осташко, Семичев, Ткаченко, Чайковский

МПК: C01G 31/00, C22B 34/22

Метки: ванадия, извлечения, растворов, солянокислых

...не используются гидроокисьили карбонат щелочных или щело 4 ноземельных металлов.П р и м е р 4. К 1000 мл солянокислого раствора, содержащего 40 г/лванадия и рН = 1,2, добавили 1,16 гизододецилового спирта (соотношение 40ИДС:Ч = 0,008:1). При перемешиваниии 95 ОС выдерживали смесь 1 ч. Далееполученный осадок отфильтровали,высушили на воздухе и подвергли теромическому разложению при 550 С,В результате опыта получено60,52 г ЧдОи 930 ма маточного раствора, содержащего 5,58 г/л ванадия,степень вьделения ванадия в осадоксоставила 85,0%. Таким образом,уменьшение расхода изододециловогоспирта при его соотношении к ванадию менее 0,01;1 приводит к научнойстепени вьщеления ванадия в осадоки потерям ванадия с маточным раствором.55П р и м е р 5. К...

Номер патента: 1470666

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Кроик, Мамонтов, Сторожко

МПК: C01G 39/00, C22B 34/34

Метки: молибдена, экстракционно-фотометрического

...от 1-6 нчто исключает операцию нейтрализации течение 5 мин. Экстракт отделяют и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 3 = = 400 нм, Определяют содержание мо-.либдена по калибровочной кривой.Выбранный экспериментально интервал кислотности 1-6 н. НС 1 соответствуетоптимальным условиям образования комплекса, а ширина интервалаисключает необходимость строгогоконтроля рН среды, позволяет избежать операции нейтрализации при анализе металлов и сплавов, что сокращает расход реагентов, а также обеспечивает хорошую воспроизводимость результатов анализа,В таблице представлены результатыопределения Мо в различных объектах.з 1470666Органический экстрагент - амилацетат является достаточно экономичным, не обладает...

Номер патента: 1472448

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Задорский, Миняйло, Черниченко

МПК: C01G 17/02

Метки: германия, двуокиси

...10,5 смОбъем незамерзшей воды должен бытьтаким, чтобы выдерживалось соотношение хлорид : вода = 1 ; (4-10). Далее при работающей мешалке медленновливают в реактор 50 мл тетрахлоридагермания. Температуру в аппарате поддерживают на уровне Оф 1 С, После перемешивания в течение ЗО мпн сливаютхладагент, подают в рубашку теплоноситель, растапливают лед н лпвают1476Концентрация примесей, не более 10 мас.Х Способгидролиза 8 Иа Са А 1 Аз Р В Ре Си Предлагаемый 3,3 6,5 3 5 Прототип . 47 8 3,3 5 0,7 О,б 1 0,5 0,2 Оэ 8 Офб 1 Оэ 5 Оэ 3 Составитель В.Нечипоренко. Техред М.Ходанич Корректор С.Шекмар Редактор Н.Кнштулинец Заказ 1668/25 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, Ж,...

Номер патента: 1472449

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Межов, Саматов, Трояновский

МПК: C01G 56/00

Метки: водных, извлечения, кислых, растворов, тория

...мин Степеньизвлечения Концентрация торияв водномрастворепосле флота ции,мг/л Молярное соотношение монододецилфосфорной кислоты к торию тория в пену, 7 13,9 32,3 64,6 84,7 99,9 99,9 42,5 33,4 17,5 7,5 0,05 0,05 0,5 1,О 2,0 3,0 4,0 5,0 Из данных табл. 1 видно, что для практически полного извлечения тория из азотнокислых растворов необходимо поддерживать в исходном водном растворе молярное соотношение монододецилфосфорная кислота: торий от 4:1 до 5:1.Из табл. 2 следует, что для максимально возможного извлечения тория необходимо вести процесс флотации в течение 5-10 мин. За меньшее время торий не успевает количественно перейти на поверхность раствора. Увеличение времени свыше 10 мин нецелесообразно, поскольку это не приводит к...

Номер патента: 1472822

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Андреев, Иванова, Тарабрин, Федоров, Филиппова

МПК: C01G 31/00, G01N 31/16

Метки: ванадия, материалах, твердых

...осуществляют вприсутствии хлорида меди, взятого в Э, Ч см Нем 100% Ч Ое -1Ч 100 где Э, - эквиваленты Ч (ХХХ),Ч (ХЧ), Ч (Ч), которыеравны соответственно74,95; 82,95; 90,95;Б с - нормальность растворасоли Мора;1 мо - нормальность раствораперманганата калия;Чсм - объем соли Мора, мл;Ч ц- объем.перманганата каКмп 04мл;Ч - аликвота, мл,В образце шлака обнаружено 14,517ванадия (ХХХ),2,30% ванадия (ХЧ);0,19% ванадия (Ч). Общее содержаниеванадия составляет 16,997Известным способом обнаружено14,62% ванадия (ХХХ), 2,16% ванадия(ХЧ) и 0,05% ванадия (Ч), Общее содержание ванадия составляет 16,837.Истинное общее содержание ванадия16,98%.П р и м е р 2. Анализ ванадийсодержащего шлама.Определение проводят как описанов примере 1. Для разложения...

Номер патента: 1477245

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: "пьер, Жак, Жан, Ждид, Филипп

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, у1, урана, фосфорной

...Изобретение относится к способу извлечения урана (1) иэ фосфорной кислоты и позволяет упростить процесс. В раствор фосфорной кислоты,4содержащей 6 10 М урана, вводят жеИзобретение относится к способам извлечения урана (Ч 1) из фосфорной кислоты и может быть использовано в технологии производства соединений урана.Цель изобретения - упрощение процесса за счет сокращения числа технологических стадий,.езный порошок для восстановления урана (71) до урана (17) и затем обрабатывают органофосфорным соединением, выбранным иэ группы дифосфоновой кислоты общей формулыО"ь .,ФО НО - Р - СН - С - Р- ОН1 йя 25 д фС 12 25Ъили смеси зтилендиаминтетраметйленфосфоновой кислоты общей формулы НгРОэ - СН 2 СИ - Н РО з иРОЗ - СНСН - Н РО з с...

Номер патента: 1415666

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Дзюбенко, Тананаев

МПК: C01G 56/00

Метки: восстановления, плутония

...константы скорости 1 5 25 40 Платиновый катализатор 73 100 80 69 47 32 83 75 Рутениевый катализатор ОО 96 Составитель К.КуценкоТехреп Л.Олийнык Корректор С.Черни Редактор 1.Курасова Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 277 Производственно-полиграФическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к химии трансурановых элементов и мОжет быть использовано для восстановления плутония до плутония (111).Цель изобретения - увеличение работоспособности катализатора при одновременном его удешевлении.П р и м е р 1. Берут раствор с концентрацией плутония 30,6 мг/л, азотной кислоты 1,1 моль/л, гидраэи" на 0,15 моль/л....

Номер патента: 1477684

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Бояршинов, Ведерников, Дейнеженко, Емельянова, Исаев, Каторина, Масалович, Новожилов

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, натрия, раствора

...затрудняет его переработку.Кроме того, превышение верхних пределов параметров приводит к потере152 кислоты по реакции30 и к ухудшению Фильтруемости осадкахромихромата и сульфата натрия,Таким образом, предлагаемый способобеспечивает улучшение Фильтруемостив 1,35 раза по сравнению с известным,что позволяет увеличить мощности производства хромового ангидрида, неоувеличивая площадей фильтрующих аппаратов, или наоборот, сократитьплощади фильтрации при сохраняющихся объемах производства,Формула изобретенияСпособ получения раствора бихромата натрия, включающий взаимодействие раствора монохромата натрия с плавом бисульфата натрия, предварительно разбавленного раствором монохромата натрия, отделение Фильтрацией осадка хромихроматов от продукта,...

Номер патента: 1479091

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бакулин, Левинтер, Погорелова, Шильникова

МПК: B01J 29/16, C01G 45/12

Метки: бензинов, катализатор, облагораживания, процессов, сернистых, термических

...известного катализатора). 1 табл. кого крекинга и зкстракта реольоЙ о ки с целью получения сыры . я производства технического углерода.Бензин имел следующие к; чсства: ность р,ф =0,75 кг/м; пределы кицан ГОСТУ 60 - 170 С; содержа " 1 п,7 групповой химический состав ""/о а тические 15, непредельнь 1 снара вые 14,4, и зона ра фи но вы с2,. н; фте 13,5; октановое число (м.м. 1,1Опыты проводят на лаб ;, ,1 ой проточ ной установке при 520 С, массовой ско подачи сырья 0,5 ч и ип .:5 к,тсл 1,1 опыта 60 мин.Пример 2, Катализатор 1 оп пят сле;1 у 1 о.1 цим образом.Аморфную алюм 1содержащую 10 мас.",:, ., з ., КАР), пропитывают з .и.;содержа 1 ци и та кос кол;1 чест . 1,О,.1479091 Формула изобретения Остальное Влияние промотирования...

Номер патента: 1479419

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Богданова, Заглубоцкий, Лисичкин, Семенова

МПК: C01G 9/06

Метки: железа, растворов, солей, цинка

...цийти применеофоров.обретения -ки раствораЦ ЯРРь и может на стве люминЦель из пени очист вышение сте- упрощение есса, пособ осущест о лед тру 05 ль ат ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР(46) 15.0 (72) И.Н, В.И.Заглу (53) 661. (56) Авто У 528863,Патент разом,В раствор сульфата цинка с содер жанием железа на уровне 9 10 -5 10 мас,% при перемешивании добавляют оксид цинка, а затем обрабатывают перекисью водорода при 25-35 С. После 0,5 ч перемешивания в раствор добавляют пасту сульфида цинка в количестве 0,05-0,1 мас,% и продолжают перемешивание, После 1,5 ч отстоя ржание железа в растворесе%вм е р 2, 2 дм растворацинка, содержащего 200 г/Формула изобретения Количество добавляемых реагентов, мас.Температура,фС...

Номер патента: 1479420

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Дегтев, Петрова, Хорькова

МПК: C01G 17/00

Метки: иттрия, разделения, скандия

...извлечения иттрия составляет 96,3 Е, при этом бериллий не экстрагируется.В водной фазе проводят определение бериллия при рН.9-10 титрованием 0,1 М раствором сульфосалициловой кислоты с индикатором альбероном.П р и м е р 2. В делительную воронку на 100 мл вводят анализируемый раствор, содержащий по 20 мг Бс и У9420 Составитель В. БукинРедактор М. Келемеш Техред А.Кравчук Корректор Т. Малец Заказ 2497/21 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 з 147 и 15 мг Ве, создают 0,3 М концентрацию СС 1 зСООИа и рН 3 в общем объеме водной Фазы 20 мл, приливают 20 мл 0,05 ДПГ в...

Номер патента: 1481204

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Бакурадзе, Гаприндашвили, Пулариани, Рухадзе, Цкалобадзе

МПК: C01G 23/00

Метки: бария, титаната

...Способ получения титаната бария,включающий прокаливание смеси диоксида титана и нитрата бария, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюудешевления и упрощения процесса,нитрат бария используют в виде насыщенного раствора при молярном соотношении Т 10 :ВаО = 0,8-1:1, полученнуюсмесь нагревают до остаточного содержания в ней влажности 3-5 Х и прокаливают при 600-750 С в течение 0,5- 25 115 ч.Полученные результаты сведены в таблицу.Приведенные в таблице результаты свидетельствуют о том, что выход за заявленные пределы соотношения температуры и времени со стороны нижней границы ведет к снижению выхода целевого продукта, а со стороны верхВыход ВаТ 10 Соотношение Продолжи- тельность Температура прокао ливания, С Содержаниевлаги вОпытшихте, % в...

Номер патента: 1481205

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Васильев, Зеликман, Назаров, Смукович

МПК: C01G 25/04

Метки: дихлорида, триоксодициркония

...циркония в токе воздуха,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью обеспечения возможности организации непрерывного процесса эасчет предотвращения образования спекшегося продукта, термообработку ве"дут путем предварительного ступен 40чатого нагрева до 140-152 С с интероовалом не более 23 С и выдержкой накаждой ступени до прекращения выделения паров воды с последующим произвольным нагревом и выдержкой при200 С,2, Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что ступенчатый нагрев начинают с температуры 60 С копроводят с интервалом 20-23 С.50 Результаты остальных примеров (2-9), осуществленных аналогично примеру 1, но при различных значениях интервала ступенчатого нагрева, начальной и конечной температур ступенчатого нагрева приведены в...

Номер патента: 1481206

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Абдрахманов, Исабаев, Кузгибекова, Лайкин, Ли, Мильке, Молдабеков, Полукаров, Усенов

МПК: C01G 28/00

Метки: виде, извлечения, медно-мышьяковистого, мышьяка, сульфида, шлама

...произ(ИаОН) кг на1 кг мышьякаСтепень иэ 2,3 2,35 2,40 2,45 2,50 2,60 2,2 1901 940 970 981 971 942 903 вл ечениямышьяка, % Таблица 2 Расход серы, кгна 1 кг шламаСтепень из 0,48 0,58 0,63 0,68 0,73 0,78 влечения мышьяка, %49,3 73,5 85,8 98,2 98,3 98,7 Значения взяты произвольно беэ учета расчетной формулы,водство с целью извлечения меди и свинцаП р и м е р 2, Медно-мышьяковистый шлам (14,0% Аз, 42,7% Си и 8,6% РЬ) с серой (50 г шлама и 23,9 г серы5 крупностью 1 мм) подвергают вьпцелачиванию при 70 С, расходе гидроксида натрия 16,8 г (2,4 г наг Ае в шламе), Ж:Т = 4: 1 и продолжительности 1,5 ч, Содержание серы (0,478 г/г шлама) определяют по указанной формуле, Степень извлечения мышьяка 98,3%, осаждение сульфидов мьшьяка аналогично...

Номер патента: 839095

Опубликовано: 23.06.1989

Авторы: Борисова, Ермаков, Заринский, Пономарева, Прасолова, Рахметов

МПК: B01D 13/02, C01G 47/00

Метки: выделения, рения

...случае нахожденияФтаблица 1Очистка рения в зависимости от температурыдиализата (рН диализата = 5,5, четырехкамерныйэлектродиализатор) Результаты анализа анолита 1 диализата,фС1" КеР очист ки Ронечное Р иско,оное Исходныйрас твор1015203050 3,04" 102,22 10 ф 2,26 10 ф 2,510 3,1 10 410 ф О10 2 10101010 2,28 1,83 1,87 1,86 1,85 1,84 0,75 82,4 82,5 75 60 46 109,811 О1008061 3 839095/кремния в мономерном растворимом состоянии при рН= 1-3 и при рН=12, Кремний полимеризуется в наибольшей степени при рН = 5,5-6,0.Кроме того, повышение температуры ведет к росту растворимости кремнекислоты и способствует ее переходу в анолит вместе с рением. С повышением температуры также увеличива ется обратная диффузия перронат-иона иэ анолита в диализат, что...

Номер патента: 1490085

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Авдеева, Бутузов, Карлов, Мирошниченко, Рябуха

МПК: C01G 1/02, C01G 5/00

Метки: оксида, серебра

...при40-50 С 1,5 ч, отделяют осадок фильтрацией, промывают его и сушат в суонильном вакуумном шкабу при 75 С идавлении 0,085 МПа.Полученный оксид с используют для приготовлени иэационной пасты состава,(57) Изобретение относится к спосо"бам получения оксида серебра (1), который используется для приготовления метаплиэационных паст на скипидарно-каниАольной основе, и позволяет предотвратить самовоспламененияпаст в процессе их приготовления.Способ включает обработку растворанитрата серебра гидроксидом щелочного металла в присутствии триамона,отделение осадка, его промывку исушку при давлении 0,08-0,09 МПа иатемпературе 70-80 С. Молярное соотношение нитрата серебра и триамона 1:0,01-0,02, 1 табл,1490085 скипидарно-каниФольной основе,...

Номер патента: 1490086

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Вайнштейн, Задорожная, Кленышева, Чалый

МПК: C01B 17/90, C01G 49/06

Метки: отработанных, переработки, растворов, травильных

.../Ре, находится в интервале 0,05-0,20. В случае, когда соотношение Ге /Геок отличается от укаэанного, фильтрация, осадка ухудшается, поэтому для улучшения фильтрации состав исходного раствора перед нейтрализацией целесообразно откорректировать.В табл,4 приводится сравнение эффективности процесса фильтрации осадков с отстаиванием и при непрерывной нейтрализации.При проведении процесса в предлагаемых значениях Ге /РеБ, рН и времени отстаивания образуется осадок гидроксидов железа с более крупными агрегатами, чем беэ отстаивания или при других условиях нейтрализации. Это объясняется тем, что во время отстаивания при рН 3-6 иэ солей железа (111) образуется осадок основных солей железа (111) РеОНБО, что подтверждается термогравнметрическим...

Номер патента: 1490093

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бакалин, Матюшкин, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: C01G 53/00, C02F 1/42

Метки: водных, извлечения, никеля, растворов

...массу до 35-40 С и при перемешивании прикалывают 9,05 мл (О, 1 г-моль) хлорангидрида акриловой кислоты. Затем реакционную массу охлаждают доо15-25 С и выдерживают при этой температуре 2-3 ч при постоянном перемешивании. После чего реакционную смесь фильтруют, разбавляют водой три раза по 100 мп и экстрагируют пять раз по 100 мп серным эфиром. Эфирный слой сушат безводным серно- кислым натрием и эфир отгоняют под вакуумом. В колбе остается бесцвет - ная вязкая жидкость, которая после вакуумной перегонки имеет Т111 С/2 мм рт. ст. получено 11,06 г (657. от теоретического) О-окрилового эфира диметилглиоксима: с 14 1,3112, п 1,3925.Данные элементного анализа.Вычислено, 7: С 49,4 1; Н 5,88 Н 16,47.С Н соНРэНайдено, Х: С 49,43; 49,40; Н...

Номер патента: 1490636

Опубликовано: 30.06.1989

Автор: Новоселова

МПК: C01G 23/00, G01N 21/27, G01N 31/00 ...

Метки: спектрофотометрического, титана

...определения отсодержания ванадия,П р и м е р 1. Определение титана в диоксиде марганца, содержащем0,017 ванадия,2,00 г анализируемого образца растворяют в серной кислоте, разбавляют до 100 мл. К 50 мл полученного раствора добавляют 1 мл 17.-ногораствора аскорбиновой кислоты (к-4центрация в растворе 5,7 10 М),1,5 мл раствора сернокислого вана -Фдия до общего содержания 3 10 Мванадия, устанавливают рН 4 с помод е пред нание тита одержащег онрН А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ1490636 5 10 Таблица 2 Содержаниеаскорбиновой кислоты, М 15 2,8 10 5,7 10 1, 1. 1 О 3 2,2 1 О 2,5 10 0,1 0,25 0,2 0,19 0,1 0,11 0,6 0,59 0,3 1,3 абл Определентитана,ванадия титана 0,94 1,20 0,19 0,09 0,33 Выпадае осадок гидроок сидов 0,1 0,2 0,1 0,3 0 4 1,0 2,0 2,0...

Номер патента: 1493618

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Головчан, Комаров

МПК: C01G 49/08

Метки: структурой, ферритов, шпинели

...С полученный продукт имеет удельную поверхность в 4 раза больше, чем продукт, полученный вне магнитного поПример. К Ге(МОз)э приливают ра М 1(МО ) и нагр 60 С, Прибавляют 9 аммония до полного тов Ге (111) и М 1 паривают на водян до получения твер которую подвергаю работке при 450 С напряженностью 13 4,68 г МдГеО со ли. Удельная пове образца 20 мл 2 М раствора10 мл 2 М раствоевают раствор до,91 г оксалатаосаждения оксала(11). Раствор выой бане при 90 Сдой смеси солей,т термической обв магнитном поле00 Э 8 ч. Получаютструктурой шпинерхность данногоа 100,0 м/г,3618 работки, можно получать продукттребуемой дисперсности. Формула изобретения5 Способ получения ферритов соструктурой шпинели, включающий обработку водных растворов аэотнокислых...

Номер патента: 1495301

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бессарабов, Бомштейн, Васильева, Ларичкин, Лысенко, Макаров, Первых, Пискарева, Сорокин, Хазах, Шкловер

МПК: C01G 21/18

Метки: водного, выделения, нитрата, раствора, свинца

...С с добавлением 50-68 Хазотной кислоты со скоростью 1183 г/мин на 1 кг насьпценного раствора нитрата свинца при исходном массовом соотношении азотной кислоты книтрату свинца, равном (0,4-0,8) 1.1 табл. 8 мл/мин. (53 г/мннитрата свинца) дного раствора НИОВыпадает 60 г криРЬ(110 ) . Исходноной кйслоты к нитляет 0,44:1. Длител7 мин, Выход готовницы реакционной мПример 2твора РЬ(МО)1, 516 г/см ) соительню,:РЬИОг/г ыход ф ас. % емпесходная корость обавлеия растора НМО г/мин ть. онцентациязотноислот атура, С или й ыу я,18,0 25,0 36,0 0,10:1 0,14 й 1 0,20:1 0,28:1 0,40:1 0,50:1 71,0 89,0 143 232 13,0 25,0 35,0 49,67 50,0 63 0 68 8,0 8 0 24,95 24,30 23,50 25,45 26,70 8, 28,15100 125 163,0 4,0 8,0 12,0 17,0 21,0 4 ф 3,0 4,0 7,0 3 1495301 свинца)...

Номер патента: 1495302

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Галимов, Пахомов, Рябин, Селиверстов, Скорин, Химич

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, хрома

...ра пр валия Содердание 4 ра- ции зерен более90 мкн мас.й оличест нмо ра ер го идамаас.й 1500 15 ОО 1500 Г 4 ОО 1400 1400 1400 1400 5 оо 135 О 400 1500 О 5 48,0 0,3 50,0 05 530 о,э 53,0 о,з 58,О О,1 67,0 0,1 68,0 0,6 68,0 0,6 78,0 0,5 78,0 о,э 79,0 О 15 85,078,0-82 о8,0 30,0 60,0 250 1 О,О 5 О,О эо,о 6 О,О 500 эо,о 10,0Пэвестн О,5 8,0 1,0 5,0 э,о 7,О 5,0 зо 47,0 42,0 эз,о 8,0 12,2 О,О 15,0 21,0 20,0 13,О 7,8 2 М.Беляе чук,Шекмар рект Заказ 4205/22 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 КНТ СС ул. Гагари Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Уж 01 3 1495302 лургического оксида хрома и парциального давления С 02 в топочных газах. Из данных...

Номер патента: 1495303

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Дамье, Злобин, Ильичева, Масалович, Рябин, Сапранова, Середа, Смирнов, Солошенко

МПК: C01G 37/14

Метки: меди, хромата

...состава - СцСгО 0,4 НО, но полидисперсного, плохо окристаллизованного сотносительно низким выходом последнего (менее 65 ), понижение температуры ниже 200 С не обеспечивает 3 4получения среднего хромата меди (молярное .отношение СгО.Сц составляет например, при 180 С всего 0,4).Повьппение температуры вьппе верхнего предела ведет к обогащению целевого продукта хромом (Ч 1),в результате образования бихромата меди, 0 влиянии молярного соотношения Сг (Ч 1): :Сц (11) реакционной смеси на результат гидротермальной обработки основного хромата меди в водном растворе оксида хрома (Ч 1) можно судить по данным табл. 2.В выбранном молярном отношении Сг (Ч 1) : Сц (11) в исходной смеси, поступающей на гидротермальную обработку в...

Номер патента: 1502461

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гранщикова, Павлов, Старкова, Титов

МПК: C01B 25/37, C01G 23/00

Метки: титана, фосфата

...ловы ы продукта при одновре енин количества промы,ЯО 150246 51) 4 С 01 В 25/37 С 01 рый может быть использован в качесве пигмента и наполнителя для эластомеров, различной лакокрасочной продукции, бумаги и позволяет повыситьчистоту продукта при одновременномуменьшении количества промывных вод.Способ включает взаимодействие сернокислых растворов титана и железас фосфорной кислотой в присутствииполиакриловой кислоты, отделениеосадка и его промывку. Полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,05-0,157. от массы Т 1.0 в растворе. Содержание железа в про дукте не превышает 0,006 мас.Б, количество промывньгх вод снижается на 24-337. 1 табл. садок промывают до о чество вводимой в раствор полиакриловой кислоты. Количество вводим...