C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 572427

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Антипин, Зеленцов, Лаврищев, Ратов, Телешов

МПК: C01B 25/12, C01G 23/00, C07C 17/093 ...

Метки: окислов, совместных, титана, фосфора

...холодильником, соединенным со змеевиковой ловушкой,помещенной в охлаждаемый сосуд Дьюара,загружают 180 г четыреххлористого титана ипри перемешивании по каплям добавляют337 г трибутилфосфата. Компоненты реагируют с саморазогревом, смесь охлаждают доб 0 С, 11 ри этом в газовую фазу выделяетсяхлористый бутил, Температуру смеси поднимают до 180"С и выдерживают 2,5 ч. Хлористый бутил конденсируют в змеевиковой ловушке и очищают перегонкой от бутенаЗО (101,5 г) и хлористого водорода. Выход хло.572427 Составитель Й. Кириленкоедактор Т, Девятко Техред И, Михайлова Корректор И. Позняковск аказ 2223/8 Изд.742 НПО Государственного ком по делам изоб 113035, Москва, ЖТираж 671тета Совета Министров СССетений и открытий5, Раушская наб д. 4/5...

Номер патента: 572433

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Берчанский, Лозицкий, Сметанин, Толстогузов, Федянин, Чермак

МПК: C01G 51/10

Метки: гидрата, кобальта, окиси, растворения, трехвалентного

...в том, что формалин, испаряясь из раствора, вызывает сильное раздражение кожи, а сопутствующие ему органические вещества обладают неприятным запахом и затрудняют дальнейшую переработку раствора, вызывая вспенивание.Известен такгке способ растворения гпдрата окиси трехвалентного кобальта в серной кислоте с применением в качестве восстановителя сернистого ангидрида 2,Недостатком данного способа является низкая степень использования восстановителя, а такгке медленное протекание реакции. Растворение гпдрата окиси трехвалептпогкобальта протекает по реакции 8 Со (ОН) з+ИагЯгОз+7 НгЯ 04 =8 Со 804+Хаг 804+19 НгО пыт проводят в промышленпневмогидродинамическим пеКобальтовый концентрат реводе. Содержание кобальта в ет 100 г/л. В реактор вводят...

Номер патента: 572434

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Крот, Сапрыкин, Спицын, Шилов

МПК: C01G 56/00

Метки: америция, водных, кюрия, растворах, четырехвалентных

...катионами.Известен способ получения америция (ГЧ) с помощью оксалат-ионов 11. Недостаток способа состоит в том, что полученная таким образом валентная форма америция (1 Ч) бы.тро диспропорционирует на америций (111) и (Ч).Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения четырехвалентных америция и кюрия в водных растворах путем окисления их трехвалентных форм гипохлоритом в щелочной среде с последующей стабилизацией фторидом аммония (15 М) 12,К недостаткам этого способа относится агпщ 572434,(3 Составитель В. ДубровскаяРедактор Л. Емельянова Техред И, Михайлова Корректор Л, Орлова Заказ 2223/14 Изд,742 Тираж 671 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 574393

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Взорова, Крейнгольд, Пантелеймонова

МПК: C01G 37/00

Метки: кинетический, у1, хрома

...свет в интервале Л 420 - 450 нм. В отсутствие хромотроповои кислоты протекает реакция по схеме743(13 Составите.ь А. Жаворонкова Тсхред И. Михайлова корректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Г иди и снос Заказ 2218/1 О Изд. Мв 803 ирак 67 1 О Государственного когаитста Совета Мииисгров С;Р ио аслам изоорстсии 1 и откр(вт)гй 11303 Г, Москва, )1,-Зо, Раугиская иао., д. 4,51о(г ,(, ( ,,)( (( с, 2 том в данной системе, способным окпслять хромотроповую кислоту, является соединение 1.Изучено влияние других реагентов, даюгцих при окислении окрашенныс продукты реакции: аш - кислота (1-амипо- афтол-З,б-дпсульфокислота) и вариаминовый голубой, Однако аш - кислота не окисляется соединением 1, а вариамиповый голубой восстанавливает Сг (Ъ 1) до...

Номер патента: 574394

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Ваулина, Козионов, Пахомов, Подрезова, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/08

Метки: дубителя, хромового

...1, ",о . 9,0 Сг,Оап 0,2 СгОа с; вя 1 О г; сяк- гряво 1- ник, содержащий 9 м раствора монохромята натрия с концентрацией 150 г/л СгО,. Пульпу кипятят в течение 1 ч при р 1-1 5,0. Полученные ромихроматы в количестве 2000 кг отфильтровывают, промывают водой, растворяют при 100 С в серной кислоте, восстанавливают шсстивалентный хром в растворе прп 90 С формалином и сушат раствор в распылительной сушилке при температуре не более 120 С,1,ыход сухого продукта составляет 1000 кг. роом ла изобретенияСпособ получения хромового дубителя пу 5 тсм обрябОтк бисульфата натрия -- отходапро 1 зн 1;1 св 1 хромового ангидрида, раствором монохромята натрия, растворения образовавшегося осадка хромихроматов в серной к.слоте, введения в раствор органическо 10...

Номер патента: 574482

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Лецких, Мороз

МПК: C01G 37/00, C02F 1/46

Метки: регенерации, хрома, шшестивалентногго, электролитической

...отходов производства в электролизере с плотной диафрагмой, со свинцовым ано- дОМ И СтаЛЬНЫМ КатОдОМ, При КаТОДНОЙ ПЛО 1. ности тока 3 - 7 Л/дм-, одновременной непрерывной подаче регенерируемых растворов в катодное и анодное отделения, частичном протекании католита через диафрагму и окислении хрома (11) барботирующим через катодное отделение воздухом 12. 30ф,;";5 р ;Ой РЕР Е 1 ЕРАЩй 44574482 15 Формула изобретения Составитель Е. Лецких Техред Л, Гладкова Корректор О. Тюрина Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 2218/14 1 Лзд.803 Тираж 671 1-ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К-З 5, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 хрома 85 - 90% и выходом по гоку...

Номер патента: 487849

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Крот, Николаевский, Пикаев, Спицын, Шилов

МПК: C01G 56/00

Метки: семивалентных, трансурановых, элементов

...получения америя (УП 1 является выбор температуреакционноЯ среды. Охлаждениествора способствует увеличениюабильности америния (УП) за счет(УП ) облуо раствораобраэоваокисляютнтногори этомявляютсяи препятДля прев исходныйта которая тированных т их в ра 4 т 4 + Оонцентрацию в исходномНа чертеже показаны спектры поглощения щелочных растворов плутония и америцияуь Р5 см)йа 0 Н) а 1,6 М, где:кривая 1 - 3,2 10 М Ри (У 1) + 3,3610 4 М Ае (У 1) после облученияКривая 2 - 1,3210"4 М Ри (УП) (чистый) 1Кривая 3 - 3,210 4 М Ре (УП) + Ф 3,36 10 4 М Аев (У 1) без облучения.При химической идентификации амерйция (УП) добавление облученного раствора америция к раствору плутония (У 1) в 1 М ЙаОН практически мгновенно приводит к появлению...

Номер патента: 310539

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Романова

МПК: C01G 51/04

Метки: кобальтсодержащих, растворов

...Йа л 0 емо Изсбретение относится к произвству Окиси кобальта,При ПОлучении ВОльФрам-кобальтвых твердех сплавов применякет окискобальта Весьма высокой чистоты.содержание кальция в ней согласео48"53 НЕ дОЛжНО ПрЕВИеЕать 0,01%.Основную массу окиси кобальта дтвердосплавной промыеаленностн проьВодят из технической окиси кобал(Юе ТУ 2144-49), включающей 0,12ция и различные отходы, содержаниекальция в которых достигает 30%.гц:одукты путем гидрометаллургичеспереработки переводят в оксалат кота из которого прокалкой пОлучаютребуемую окись. 3 процессе гидроталлургической переработки провод;чпстку растворов и оксалата кобалта от кальция (и других примесей) Известен способ очистки кобальтдержащих растворов от соединенийальция путем их...

Номер патента: 579346

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Балабанов, Шульгин

МПК: C01G 23/04, C25B 1/00

Метки: гидроокисей, переходных, элементов

...что предлагаемый способ обеспечивает высокий выход гидроокисей титана по току и высокую степень осаждения (по известному способу содержание титана в растворе составляло 3,35 г/л Т и видимого образования гидро окисей не происходило).В примерах, приведенных ниже доказана оптимальность выбранных интервалов.П р и м е р 2. Сернокислый расгвор титана, содержащий 75 г/л Н 50 и 6,52 г/л Т подвергался обработке пере менным током частотой 50 Гц при плот ности тока на графитовых электродах 0,6 А/см и напряжении 7 В в течение 2,5 час при различных температурах.,В растворе после обработки током обнаружено следующее содержание титана при Ф 28 О 96 г/л, при 1 41 С0,498 г/л, при 1 92 С - 0,05 г/л, а соответствующее извлечение титана в гидратный...

Номер патента: 579898

Опубликовано: 05.11.1977

Автор: Геза

МПК: C01G 49/10

Метки: железа, хлорного

...растворв хло- воздуха.железа ведут при 50260 С в при- Й Окисле при 80 С, нродолионов аммония и/или, хрома, кожнтель ч.меди, марганца, никеля, пинка. Первую ра окисляют бвэем ионы аммония вводят ввиде хло- добавок, во вторую вводят хлористый амрясного амМошя при концентрации 0,1-20,0 моний, а третью и четвертую хлористыйвес.%, а ионы хрома, кобальта, меди, мар- фф аммоний и хлорную медь.ганца, никеля, цинка вводят в количестве, По окончании окисления в растворе ообеспечивакипем онцвнтрацию 0,1-6,0 ввс,Ъ двляют концентрацию ионой трвхвалентногоЦелесообразно в качестве растворов хло- железа в вес.% к общему количеству йорнстого железа использовать солянокислые нов жереза в растворе,травильные растворы,25 Щанные примера отражены в...

Номер патента: 582204

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Бутурлов, Заиканов, Захаров, Каячев, Крохин, Мальцев

МПК: C01G 33/00

Метки: выделения, ниобия, парагазовой, пентахлоридов, смеси, тантала

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Заказ 2614/2 Типография, пр. Сапунова, 2 щего 5 - 10% оксихлорида ниобия. Этот раствор сгущают и подают на орошение парогазовой смеси (первого охлаждения). Фильтрат выводят из процесса, например подают в дистилляционные аппараты. Пентахлориды плавят и направляют на дальнейшую переработку, например ректификацию.П р и м е р, Пары хлоридов при температуре 550 С, содержащие, %: 2,3 оксихлорида ниобия, 0,12 пентахлорида тантала, 0,4 пентахлорида ниобия, 20 тетрахлорида титана, разубоженные газами, образовавшимися в процессе хлорирования, обрабатывают оборотной пульпой тетрахлорида титана, нагретой до температуры 130 - 120 С,...

Номер патента: 582205

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дорфман, Сыроватский, Шиндлер

МПК: C01G 37/04

Метки: хлорида, хрома

...используют водород, в качестве катализатора - плати новую чернь, а соляную кислоту берут в количестве 100 - 400 г/л. Хлорид хрома, полученный предлагаемым способом, соответствует квалификации ч.д. а. ГОСТ 4473-69,Благодаря введению в реакционную смесь платиновой черни соединения шестивалентного хрома восстанавливаются до хлорида хрома при нормальных условиях. После количественного превращения хрома (И) в хлорид хрома платиновую чернь отделяют от раствора известными приемами (фильтрованием, центрифугированием) и используют повторно.При концентрации соляной кислоты выше указанного предела ионы хлора окисляются хромом (И) и образующийся хлор загрязняет продукт и снижает активность катализатора. При концентрации соляной кислоты ниже...

Номер патента: 582206

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Ваулина, Вахтин, Иванченко, Пахомов, Попильский, Сохранова, Тихвинский, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: биохромата, калия

...получать бпхромат калия одвременно с бихроматом натрия.Кроме того, при прокалке хромита вместотетической смеси солей калия и натрия жет быть использована сода, получаемая582206 Составитель С, Лотхова Техред Н. Рыбкина Корректор Е. Хмелева Редактор О. Юркова Подписное Заказ 2614/4 Изд965 Тираж 671 1-1 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 из нефелинового сырья, в которой мольное соотношение КвО: ХаО колеблется от 1; 25 до 1: 9. В настоящее время сода из нефелинового сырья из-за наличия,в ней поташа имеет ограниченный сбыт.П р и м е р 1, В результате обжига хромитовой шихты, приготовленной с использованием кальции ирова иной...

Номер патента: 582207

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Горечий, Збарский, Кречмер, Полищук, Сагдеева, Хацько

МПК: C01G 49/12

Метки: железа, сульфида

...давлением 170 - 1300 кг/ему.Способ осуществляют следующим образом.Измельченную до размера частиц 0,25 мм серу смешивают с порошком железа, полученным из карбонильного железа, с размером частиц менее 0,088 мм. Смесь засыпают в цилиндрические пресс-формы и прессуют на гидравлическом прессе под давлением 170 - 1300 кг/ем. Полученные брикеты извлекают из пресс-форм и обжигают в электрических муфельных печах при температуре 300 - 550 С в течение 5 - 95 с.Пр им ер 1. Смешивают 0,5 кг измельченной черенковой серы с размером частиц менее 0,25 мм с 1 кг порошка железа с размером частиц не более 0,088 мм.Смесь порциями по 13 - 14 г засыпают в цилиндрические пресс-формы и прессуют на гидравлическом прессе под давлением420 кг/см. Полученные брикеты...

Номер патента: 582331

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Бухтиоров, Луканин, Мирохин, Рязанов

МПК: C01G 5/00, C25B 1/00

Метки: окиси, серебра, электрохимический

...вещества не ниже 99,9%, определяемом химическими мстодами анализа.На чертеже дана технологическая схема получения окиси серебра.Электрохимическое растворение металлического серебра осуществляют в электролизере 1. Электролизер представляет собою трубу с двумя электродами: серебряным анодом икатодом из серебра или нержавеющей стали, Электролизер снабжен рубашкой охлаждения. Образующаяся окись серебра под действием циркулирующего электролита поступает на вакуумный фильтр 2 из пористого фторопласта, где отделяется от электролита. Далее электролит с помощью сильфонного насоса 3 подают во вспомогательный электролизер 4, где из электролита удаляется окись серебра, находящаяся в растворенном состоянии. Очистка электролита заключается в...

Номер патента: 582751

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Тадаси, Такаси

МПК: C01G 45/00

Метки: извлечения, марганцевых, соединений

...10 - 30 мин до получения кристаллического осадка, содержащего марганцевые соединения. Выпавший осадок затем удаляют фильтрацией или центрифугированием, В фильтре содержится не более 10 рргп (0,001%) марганца, т,е. степень извлечения марганцевых соединений составляет не менее 99%. Осадок растворяется в воде и ионы марганца осаждают гидратом окиси натрия в виде гидроокиси марганца, которую затем используют в качестве катализатора при окислении парафиновых углеводородов. Экстракцию марганцевых соединений осуществляют периодически или непрерывным противо- точным способом.Пр имер 1. Твердую парафиновую смесь, кипящую при 340 - 450 С, с кривой распределения углерода, имеющей максимум при: С.е окисляют воздухом при 110 С в...

Номер патента: 583098

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Важенин, Голодов, Дейнеженко, Мазалецкий

МПК: C01G 37/02

Метки: гидроокиси, хрома

...реакционном пространстве ( л пение гидроокиси хрома яясь нежелательной иПоставленная пель достигается предлагаемым способом получения гидроокисихрома, включающим восстановление хромата натрия серой, отделение гидрээкиси хрома от щелочного раствора тиосульфата натрия и сушку ее при температуре 200250 С.Отличительным признаком способа является сушка.отделенной эт шелэчнэгэ раствэра тиэсульфата натрия гидрээкиси хрэмапри температуре 200-250"С,П р и м е р, 100 в,ч, пасты гидроэкиси хрома, полученной в результате восстаоновления хромата натрия серой при 102 Си отделенной от щелочного раствора тиэсульфата натрия, сэдержащей 33,4% СгО,3%Мае 3 иО, 4% Яа ОН, 0,02% ЬеО, эстальнэе вэда, просушили при температуре 200"С.После сушки получено 44,4...

Номер патента: 583202

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Лецких, Мороз

МПК: C01G 37/00, C25B 1/00

Метки: регенерации, хрома, шестивалентного, электролитической

...Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 щегося при электролизе в католите,хрома ( П ) кислородом воздуха, предотвра"щается осаждение,электролитическогохрома на катоде и одновременно получается раствор основного сульфата хрома.Регенерированный раствор хрома (7)и серной кислоты выводится из анодно-го отделения, а раствор основного сульФата хрома из катодного отделенияэлектролизера.Предлагаемый способ отличается отизвестного тем, что электрализ ведутпри одновременной и непрерывной подаче и выводе регенерируемых отходовв катодное и анодное отделения, протекании католита через диафрагму со окоростью 0,003-0,004 л/дм час, со сталь 2ным катодом при катодной плотности тока 3-7 А/дм , температуре 50-70 С и2 обарботаже воздуха через катодное...

Номер патента: 585124

Опубликовано: 25.12.1977

Автор: Долгорев

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, экстракционно-фотометрического

...сернокислых растворов применяют соляно"ацетатныйбуферный раство 1 с рН ви 0,65, приготовленный по Швабе. К полученномураствору приливают 5 мл хлороформа и экстрагируют зеленый комплекс 40молибдена в течение 1 мин. Экстракт отделяют и после его Фильтрации через вату измеряют оптическуюплотность при 640 и 410 ммк,Изучено комплексообраэование молибдена с тиогидразидами: метокситиобензойной кислоты, тиобензойной кислоты.Найдено, что образование комплексаярко-зеленого цвета, имеющего два максимума поглощения прн 410 ммк и при 69640 ммк, происходит в кислой областив интервале от 0,05 до 0,1 н. НСС.Максимум оптической плотности достигаетсвоего наибольшего значения в течение5 мин в водно-спиртовом растворе и в Ядальнейшем остается...

Номер патента: 586126

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Калмыков, Маляр, Мусийко, Мысливец, Неткаль, Успенская, Францевич, Хилькевич, Хлопков, Цветков, Шипилов

МПК: C01G 23/02

Метки: извлечения, титана, четыреххлористого

...продукта составляет,вес. %:ЧОС 1 з до 2,05; А 1 Оз до 0,99; 1,"еС 1 з до 0,029.Однако в процессе по такому способу относительно низок выод кончного продукта и1 О изка тспень очистки от примесей.11 ли изобретения иовьииеиие з оп ииизвлечиия и чистоты конечного продукта,,-)то достигается благодаря тому, что ыпаривание кубовых остыкоедут под ак 15 умом 150 600 мм рт, т, и температуре 70120"С.При разрежении ниже 150 мм рт. ст. и притемпературе ниже 70 С уменьшается выходчстыреххлористого титана, а при разрежении20 выше 600 мм рт. ст. и прн температуре выше120 С увеличивается содержание примесей вконечном продукте,П р и м е р. 9 т кубовых остатков, полученных нз технического продукта предваритель 25 но очищенного от хлористого агпоминия и...

Номер патента: 586127

Опубликовано: 30.12.1977

Автор: Верещагин

МПК: C01G 39/00

Метки: безводных, вольфраматов, металлов, молибдатов, щелочноземельных, щелочных

...окнамииз Оргс 1 екла, з 1 онометро:,1 и крыьцко 1:, на которой укреплена стойка для таблетки и электрическая спираль для поджигания воспламенительн 010 сост 2 ВЯ. БО Время реакции тяолет ки ПЛЯВЯтся, 321".им 251 форму подстаВки. Рентгенограмма порошка из полученного продукта соответствует рентгенограмме безводного вольфрамата лития.П р и м е р 2. Псремешивают порошки 20 вольфрама н нитрита натрия в соотношении20 г Г и 18,49 г нитрита натрия. Опыт проводят по примеру 1. Рентгенограмма образоВавшегося продукта содержит Одни лш 1 ии оезводного вольфрамата натрия.25 П р и м е р 3. Г 1 ерсмешивают порошкивольфрама и нитрита натрия в соотношении 20 г И и 15,01 г нитрита натрия. Опыт проводят по примеру 2.П р и м е р 4. Порошки вольфрама и...

Номер патента: 305759

Опубликовано: 05.01.1978

Автор: Мольнар

МПК: C01G 55/00

Метки: выделения, изотопов, носителя, осмия

...К водо- ному раствору добавляют 0,1 мл 110 М раствора НаОН. Полученный раствор на водяной бане упаривают до объема 0,1 мл, Для ускорения процесса упаривание проводится под вакуумом 10-20 мм рт,ст. Химический выход осмия составляет 80-90; препарат радиохнмически чистый. тся к способаммия без носитс высокой удеме нелетучихмых, напримерчников излуче Изобре выделения ля в виде ной актив ение относи изотопов ос препаратов остью в Фориспользуе влення исто соедидля иния,Известно, что изотопы осмия иэ растворов кислот выделяют дистилляцией. При этом вместе с осмием они перегоняются в раствор,в результате чего объем днстнллята, содержащего изотопы осмия, превышает 10-20 мл.Предложенный способ выделения осмия без носителя отличается тем, что...

Номер патента: 588186

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Антонов, Васнев, Крейнгольд

МПК: C01G 33/00

Метки: кинетического, ниобия, тантала

...Та с помощью галловой кислоты в тетраметоксисилане. Навеску тетраметоксисилана 10 г выпаривают на водяной бане. Продукты гидролиза обрабатывают 2 мл плавиковой кислоты и выпаривают досуха. Обработку повторяют до полной отгонки кремния. Добавляют в чашку 1,5 мл 15%-ного раствора винной кислоты и упаривают до влажного остатка, который растворяют в.З мл воды и анализируют.Для определения суммы КЬ и Та в пробирку приливают 2 мл буферного раствора с рН 6,7 - 6,9 (140 г лимонной кислоты растворяют в 100 мл воды и нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака), 1 мл анализируемого раствора, добавляют 0,5 мл 0,01 М раствора НО и 2 мл насыщенного раствора галловой кислоты. Кислотность полученного раствора отвечает значению рН 5,6. Через 60 мин...

Номер патента: 588188

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Жданов, Клеандров, Степанов, Тараканов, Фрейдина

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, технической, трехокиси

...исходной трехокиси молибдена водным раствором гидроокпси аммония, кристаллизацию из раствора молибдата аммония и прокаливание его до полного удаления аммиака и воды 2. Недостаток этого способа состоит в сложности процесса.Из известных способов наиболее близким по технической сущности и получаемому результату является способ очистки трехокиси молибдена путем ее обработки водным раствором хлористого аммония 13. Недостатком известного способа является невозможность очистки исходной трехокиси молибдена от серы. П р и м е р. 250 г огарка печи кипящегослоя, содержащего 3,35% серы, распульповывают в 750 мл раствора хлористого аммо ния. Пульпу в течение 10 мин измельчают вшаровой мельнице, затем в нее добавляют керосин и сосновое масло, все...

Номер патента: 588189

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, комплексного, соединения

...м е р 1. Навеску %0 гСг помещаютв ампулу и добавляют стехиометрическое количество хлорида калия, Ампулу под вакуумом запаивают и нагревают до 560 С. При 10 этом образуется комплексное соединение, которое в обычных условиях представляет собой светло-зеленую кристаллическую слабогигроскопическую массу. Химический состав полученного соединения соответствует стехиомет рическому соотношению взятых на реакциюисходных компонентов и по уравнению совпадает с теоретическим.Вычислено, %: % 42,18; С 32,53.Найдено, %: % 42,02; С 1 32,40.20 Кг 1 Ъ ОгС 14КгЪ"ОгС 14 при 350 С разлагается на исходные компоненты, плавится под давлением при 485 С н кристаллизустся при 472 С. Температуры плавления и кристаллизации определе ны на НТРв запаянных сосудах...

Номер патента: 588190

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Григорьева, Церковницкая

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, микроколичеств, присутствии, совместном

...с последующим спектрофотометрическим измерением интенсивности окраски образовавшегося комплексного соединения (3.Недостатком этого способа является то, что с его помощью невозможно определить железо в германатно-натриевых и германатносвинцовых системах.Целью изобретения является определение микроколичеств железа (11) и железа (111) при совместном присутствии в германатнонатриевых и германатно-свинцовых сплавах,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе определения микросодержаний железа (11) и железа (111) при совместном присутствии путем растворения навески в инертной атмосфере, нейтрализации раствора, добавления орто-фенантролина и спектрофотометрического измерения интенсивности окраски образующегося...

Номер патента: 588191

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Козлова, Оратовский, Щербина

МПК: C01G 51/06

Метки: кобальта, основного, углекислого

...осадка.Отличительными признаками способа явля ются разложение аммиачцокарбонатного комплекса газовой смесью, содержащей 9 - 30 вес. % углекислого газа при 60 - 65 С. В этих условиях образуется мелкодисперсный продукт, содержащий 0,02 - 0,045 вес. % азота.При содержании СО 2 менее 9% карбонизация идет слабо или вовсе прекращается, в связи с чем возможно окисление карбоната кобальта. При увеличении содержания СОг более 30 вес % образуется средний карбонат 20 кобальта, то есть другое соединение.П р и м е р 1. В реактор с водяной рубашкой на решетку помещают металлический кобальт, заливают аммиачнокарбопатным раствором с концентрацией аммиака 120 г/л и со отношением СО:КНз, равным 1:1,1, нагревают до 60 С и подают воздух. Кобальт...

Номер патента: 588192

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Иванова, Икорникова

МПК: C01G 53/06

Метки: никеля, углекислого

...под давлением 120 атм Я. 1-1 едостатком этого способа получения углекислого никеля является низкий выход продукта - 25 - 30% Р,Для повышения выхода продукта предлагаемым способом в качестве исходного соединения никеля используют основной углекислый никель, который смешивают до обьемного соотношения Т:Ж, равного 1 - 1,6:25 - 33 с равными между собой объемами 19 -П р ц м ер. В автоклав, футерованныймедью, объемом 39,4 см", загружают шцхтупудру стандартного реактива основного углекислого никеля в количестве 4 г ц заливают 15 смесью водных КОН концентрацией 21 вес. %ц К 1-1 Г концентрацией 5 вес. оо - по 15,2 мл.Общее заполнение автоклава 80 о/о. Автоклав заморажцвают в жидком азоте и вводят в него углекислоту в виде сухого льда в колцчсст...

Номер патента: 589209

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Казаков, Павлов, Потоцкий, Сушко, Тарасевич, Тертых, Хабер, Хома, Чуйко

МПК: C01G 1/02

Метки: высокодисперсных, металлов, окислов

...близок к предлагаемому изобретению способ получения высокодисперсных окислов металлов, включающий гидролиз твердыххлоридов металлов парами воды при 300 -100 С. Полученные окислы моноднсперсны иимеют удельную поверхность до 100 мег 3).Недостатки способа - относительно низкаядисперсность .конечного продукта и невозможность регулирования степени дисперсности.Цель изобретения - повышение степенидисперсности конечного продукта и обеспечениевозможности ее регулирования.Это достигается благодаря тому, что осуществляют контактирование паров исходных 2 ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ ОКИСЛОВТАЛЛОВФормула изобретения Составитель Г, Вронская .Текред О. Луговая Корректор А, Гриценко Тираж 6 Я ПОЛИСИОЕ Редактор Т. ЗубковаЗаказ 330/16 ЦНИИПИ...

Номер патента: 284777

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Анисимов, Колобова, Кремнев, Кричевская

МПК: C01G 39/00

Метки: вольфрама, гексакарбонилов, молибдена

...более полное то, а такжелее полного использования иснтов и упрощения процесса в способе используют газообразхлориды вольфрама и молибденые в сжатой окиси углерода, ествлепии способа достигается использование исходных реагенупрощение процесса (за счет Изобретение относится к способам получения гексакарбонилов вольфрама и молибдена и может быть использовано в производстве металлических порошков вольфрама и молибдена хлоридно-карбонильным методом,Известен способ получения вышеуказанных соединений путем взаимодействия твердых высших хлоридов вольфрама и молибдена, сбрикетированных с металлическим восстановителем, с газообразной окисью углерода при нагревании до 100 в 3 С и под давлением (окиси углсрода) свыше 250 атм.Недостатком этого...