C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1819860

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Мулдагалиева, Царук, Чунаева

МПК: C01G 51/00

Метки: кобальта, сульфида

...стехиометрическом соотношении, при 250 - 300 С в течение 1 ч, затем температуру поднимают до 350 С и вцдерживают 2 ч. Шихту охлаждают, взвешивают, добавляют недостающую серу, взятую с избытком 1 - 3 от исходного, и обжигают при 400 С в течение 1 ч, 1 табл,обжига относительно температуры взаимодействия приводит к тому, что сера плавится, и смесь находится в виде вязкой массы, повышение же температуры приводит к тому, что сера улетучивается и исходные компоненты полностью не реагируют,В таблице приводятся результаты опытов по проведению синтеза сульфида СозЯ 4. Поскольку убыль массы смеси кобальта и серы происходит за счет летучего компонента-серы, то ее можно принять за показатель, Как идет синтез сульфида кобальта, Обжиг ведется в...

Номер патента: 1819863

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Груздев, Руденок

МПК: C01G 37/02, C02F 1/52, C02F 1/62 ...

Метки: вод, гальванического, металлы, переработки, производства, содержащих, сточных, тяжелые

...взаимодействуют со смесью, содержащей в равных количествах карбонат натрия и бисульфит натрия, причем смесь вводят в виде порошка в количестве 200 - 400 г/л. 1 з.п. ф-.лы, 1 табл. Способ осуществляется следующим образом,К отработанному концентрированному раствору хромирования, содержащему СГ 20 з - 250 г/л и Н 2304 - 2,5 г/л, доба вля ют. смесь из равных количеств порошкообразных бисульфита и карбоната натрия, Смесь вводят в количестве 200-400 г/л растворов. Осуществляют перемешивание раствора и по окончании выделения газообразных продуктов полученную массу влажных кристаллогидратов переносят на противень для высыхания при комнатной температуре, а затем - в емкость для хранения,Способ поясняется примерами, приведенными в таблице.Таким...

Номер патента: 1820892

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Кравцов, Лотиев, Отрошко, Тимченко, Тэлин, Шкурин

МПК: B01J 8/02, C01G 23/02

Метки: металлов, процессом, хлоридов

...в теплообменниках 3, Избыток, образующийся при конденсации хлоридов иэ ПГС, возвращают в верхнюю часть хлоратора 10 на разбрызгивание для снижения температуры ПГС на выходе из хлоратора. Окончательное доулавливание тетрахлорида титана осуществляют в оросительном конденсаторе 18, орошаемом захоложенным жидким тетрахлоридом титана.Регулятор 1, осуществляя воздействие на клапан 2, изменяет подачу воды в теплообменнике 3 в зависимости от температуры на выходе из оросительного скруббера 5. измеряемой датчиком 4. Управляющее воздействие регулятора 1 корректируется по уровню пульпы в баке оросительного скруббера 5, измеряемомудатчиком 6. Значение уровня пульпы задается в определенных пределах, обеспечивающих стабильную работу оросительного...

Номер патента: 1460901

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Антокольская, Бабкина, Винокурова, Данилова, Мясоедова

МПК: C01G 55/00

Метки: извлечения, иридия, промышленных, растворов

...сорбентом) со скоростью100-200 см"/ч промывают 5"б раз 1 Мсоляной кислотой и 2-3 раза водой.Неблагородные металлы в этих усло.виях не сорбируются. Сорбент помещают в стакан и заливают 50-70 см0,55 М щавелевой кислоты в 10 М соляной кислоте, стакан нагревают наводяной бане.при 90-1.00 С 15;20 мин,после чего раствор фильтруют, сорбент Э 0промывают .1-2 раза 10 М НС 1 и 3-4раза водой. При обработке смесью ща"велевой и соляной кислот происходитодновременное восстановление иридия 1Юдо иридия в фазе сорбента и десорбция иридияфэтот эффект не наблюдается при поочередной обработке этими же кислотами, После десорбции сорбент не требует дальнейшей обработки и может быть использован для405-6 разового извлечения и десорбции"иридия,. Степень...

Номер патента: 1297584

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Антокольская, Белова, Гришина, Данилова, Жукова, Кириллова, Межиров, Мясоедова, Родина, Саввин, Стукалова, Федорова

МПК: C01G 55/00, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: концентрирования, металлов, платиновых, промышленных, растворов

...растворах и при нагревании. СорбциТаблица 1. Содержание металлов в электролите после сорбции с электрохимической обработкой, мг/л Сорбция, Х 1 г23,98 23,71 ;О;08; 0 Не обработанныйИзобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для концентрирования платиновых металлов при анализе сложных промьшщенных растворов, например, растворов сульфатизации медно- никелевого шлама, растворов электро" лиза меди и никеля и т,д. на содержание платиновых металлов, в также в гидрометаллургии для извлечения их из сбросовых и оборотных растворов. условия об- Исходное содержание работки металлов в электролите, мг/л мигая емкость полимера по платина составляет 415 мг/г сорбционного материала (1 н НС 1).П р и и е р 1. 500 мл...

Номер патента: 1825417

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Куртынина, Рысев, Хомутова

МПК: C01G 55/00, G01N 1/28

Метки: кинетическим, методом, определению, осмия, подготовки, проб

...сдвига кислотности реакционной 20смеси инди(а 1 орной кэталитиеской реакции (тэ 5 п, 1),Температуру и процессе выщелачивания поддер:кивают в д 1 лапаэоне 70-95 С,так как ниже 70" С еыщелэчиеэние но происходит, плав остэеся твердым, а выше 95 СГОпроисходит чэсгичнэя погеря осмия о видотетрэока да (табл. 1)П р и м е р. Спссоб осуществляют следующим обраэол берут навеску энэлиэируемаго обр:эцэ массой 1 г, помещают окорундояый тигель, дпбэоля 1 от 5 г пероксида натрия и оплэоииют при 730 С е муофелы ой печи о течение 30 мин. Затем плэоохлаждают до комнатной температуры и оыщепачивают водой (используя около 50 мл),допуская разогрее до 80 С. Полученныйраствор охлаждают, контролируют рН, поддерживают требуемую величину (13) и доводят обьем...

Номер патента: 1826959

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Абманова, Горобец, Ларин

МПК: C01G 49/06, C02F 1/66

Метки: переработки, раствора, травильного

...при рН 5,0-5,5, что оптимально для совместного3+2+осаждения ионов Ре и Сц в виде их гидроокисей. 5Отмывка полученного осадка от хлоридионов необходима для получения чистого раствора Си(И-з)п(ОН)2, а не раствора Сц(ЙНз)пС 2 используемого по специальному.назначению. 10Границы рИ 10,2-10,7 позволяют полностью перевести всю медь в аммиачный раствор, Минимум рН 10,2 определен по результатам полного растворения Сц(ОН)2 в аммиаке, При рН больше 10,7 наблюдается незначительное увеличение количества отделяемой меди, но наряду с этим при первой промывке суспензии водой происходит уменьшение количества отделяемой меди. Таким образом, на первых двух стадиях об щее количество меди равно: 96,2 - 96,9", меди. Поэтому увеличение рН больше 10,7...

Номер патента: 1830051

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Норберт, Райнер, Райнхольд, Хайко, Ханс-Дитер, Хельмут

МПК: B01J 45/00, C01G 37/14

Метки: катионов, многовалентных, монохромата, натрия, раствора

...азота равно примерно 1,6:1,0, 45Такой бисерный полимер описан,Биссерный полимер Б.Макропористый бисерный полимер наоснове сшитого дивинилбензолом полистирола, в котором стирольные ядра замещены 50 группами - СН 2 - й(СН 2 СООйа)2 ин1группами . - сн -м-сн соойа2 2 трия (462 г/л монохромата натрия) содержит многовалентные катионы в следующих количествах;Кальций: ",0,3 части/миллион магний: 0,4 части/миллион стронций: 5,1 части/миллион.1 л этого раствора перемешивают с 300 мл бисерного полимера А при температуре 89 С в течение 27 ч, Значение рН этого раствора равно 11,5, При окончании опыта вышеназванные катионы имеются в следующих количествах:кальций0,4 части/миллион(предел обнаружения)стронции. 0,7 части/миллион П р и м е р 2. 350...

Номер патента: 1830382

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Зиньков, Калашников

МПК: C01G 21/06

Метки: оксида, свинца

...ОрТемпература в печи - 700 С, Число оборотов барабана печи - 1 об/мин. В ремя термообработки -50-55 мин, Разрежение в печи с. - 2 мм вод;ст. Процесс ведут, отсасываяФгазообразные продукты в сторону движения фматериала.Получают 0,70 кг оксида свинца следующего состава: РЬО - 99,986; РЬ - следы,П р и м е р 2, 1 кг шихты, состоящей измвлкодисперсного металлического свинца,смешанного с углеаммонийной солью в соотношении 10:0,4-10:1 с добавлением 501830382 30 Составитель М.НаумоваРедактор А,Павловская Техред М, Моргентал Корректор М.Андрушенко Заказ 2515 Тираж Подписное ИНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб,. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", т. Ужгород,...

Номер патента: 1830383

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Гигаури, Инджия, Хидешели

МПК: C01G 28/02

Метки: гидроарсената, металла, щелочного

...цезияпринимает непрерывный циклический ха- "Орактер.В табл.2 приведены результаты спектрального количественного анализа дигидроарсената цезия, полученного в заводскихусловиях нейтрализацией мышьяковой кислоты гидроксидом цезия ( проба), по прототипу (И проба) и по предлагаемому способу(1 И). Из этих данных выясняется, что попредлагаемому способу получается гораздоболее чистый целевой продукт, чем по известным,Отличительными признаками изобретения являются:-использованиетриалкиларсенатовобщей Формулы (ВО)зАзО вместо триалкиларсенитов (ЯО)зАз в качестве исходногоматериала;- непосредственная обработка эфировмышьяковой кислоты гидроксидом цезия,т.е. не нуждается предварительное окисление пероксидом водорода.Для лучшего понимания...

Номер патента: 1838243

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Артур, Раймонд

МПК: C01G 55/00

Метки: жидкостной, палладия, экстракции

...а главным образом до 50 С. Данными изобретателямиустановлено, что нежелательное образование и накопление олигомерных комплексовэкстрагента и металла или металлов может15 быть уменьшено, если стадию выделенияпроводить при повышенных температурах,например до 70 С,Ниже настоящее изобретение проиллюстрировано примерами, в которых все части20 и процентное содержания являются весовыми, если не указано иное,П р и м е р 1. Был приготовлен органический растворитель диизодецилпиридин 3,5-дикарбоксилата путем растворениясложного диэфира в растворителе "эскаид100" (нефтяной дистиллят, содержащий 20 Да роматических соединений) с обеспечениемконцентрации 223 г/мд сложного диэфирав растворителе, которая соответствует 0,530 молярному раствору сложного...

Номер патента: 2000273

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Желнин, Кадемина, Мамаев, Рослякова, Торопов

МПК: C01G 23/00

Метки: металла, метатитаната, порошка, тонкодисперсного, щелочноземельного

...химических соединений, приводящих к получениютонкодисперсных частиц метатитанатов.Использование в качестве исходных реагентов карбонатов или бикарбонатов ЩЗМпозволяет значительно снизить необходимое для проведения реакции (рН13) количество раствора щелочи, так как частьсоляной кислоты (две молекулы из каждойчетырех) нейтрализуется в процессе разложения карбоната по реакции2 НС 1+ Ме 2 СОз -ф 2 Ме С 1+ С 021 + Н 20Сокращается и конечный объем промывных вод, необходимых для удаленияионов щелочного металла,Образовашийся гель гидроксида титанаобладает адсорбционными свойствами поотношению к присутствующему в реакционной смеси катиону, перешедшему в растворпри разложении карбоната, оксида и др, Врезультате ионообменного замещенияионов...

Номер патента: 2001139

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Литвиненко, Саркисьянц, Шаравара

МПК: C01G 39/06, C22B 34/34

Метки: дисульфида, молибдена

...соотношении: сода, триоксид молибдена. сера равном 40,7;33,5:25.8, засыпают в тигель, тигель помещают в печь, нагревают до 700-800 С, охлаждают. Охлажденную массу вынимают иэ печи промывают последовательно: горячей водой, раствором аммиака, 56-ной соляной кислотой и снова водой.Недостатком известного способа, по совокупности признаков являющегося прототипом предлагаемого изобретения,5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 является относительно невысокая дисперсность полученного дисульфида молибдена.Целью изобретения является повышение дисперсности порошка дисульфида молибдена.Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения дисульфида молибдена, включающем окисление серы с триоксидом молибдена и содой, нагрев шихты в печи,...

Номер патента: 1223582

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Боровинская, Лысиков, Мержанов, Нерсесян

МПК: C01G 33/00

Метки: двухвалентных, металлов, ниобатов, сложных, шихта, щелочных

...синтеза, Получаемый в результате продукт представляет собой однофазный натрий-бариевый ниобат стехиометрическогосостава.П р и м е р ы 2-12.Готовят щихту и получают продукт, как в примере 1,Результаты химического анализа исходных и конечных продуктов приведены в таблице.(56) Авторское свидетельство СССРМ 567671, кл. С 01 О 33/ОО, 1973.Патент США М 4234436, кл. Г О 1 О33/ОО, 1980.. 23,8 235 15,1 30,6 41,5 66,29663 19,7 30,55 30 45 23,923 75 15,3 65,27 65,25 30,1230,2 4,60 23,6 22,8 9 10 14,0 20,0 30,0 30,1 30,3 4,51 4,61 65,365,26 25,0 23,5522,8 40,6 оПримечание. Результаты рентгено - Фазового анализа, параметры решеткив А);для вариантов 1-8-йаВа 2 ЙЬ 5015; во=17,59; Ьз=17,72; со 402,для вариантов 9-12- КВа 2 ЙЬЗО 15; ао=12.55:...

Номер патента: 1029559

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Гуреев, Исламов, Маматказина, Усаченко, Хасанова

МПК: C01G 51/00

Метки: выделения, кобальта-57, кобальта-58, мишеней, никеля, носителя, облученных, радионуклидов

...с никелем кобальта и, как следствие, к снижениюего химического и радиохимического выхода, Промывание суспензии не менее чемдвухкратным свободному объему колонны30 количеством 2,7-3,2 М соляной кислоты необходимо для вымывания из колонны радиоактивной фракции кобальта; менее, чемдвухкратный свободному объему колоннырасход кислоты ведет в данном случае к35 потерям кобальта и, как следствие, к снижению его химического и радиохимическоговыхода,П р и м е р. Облученную мишень в видемедного колпака с электролитически нане 40 сенным слоем, никеля переносят в платиновую чашку с 10 М соляной кислотой. Колпакпогружают на специальной подвеске в раствор НС до уровня границы слоя М-Со так,что раствор кислоты не контактирует со сло 45 ем меди, Между...

Номер патента: 2003715

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Быченя, Заонегина, Калинников, Николаев, Петров

МПК: C01G 23/04, C22B 34/12

Метки: концентрата, переработки, титансодержащего

...Фазыи 1,04 л свежей 59%-ной аэагнай кслсла 1 ьс и палучасог гус 200371550 55 пензию с концентрацией азотной кислоты в жидкой фазе, равной 50 -ной НИОз. Суспензию нагревают до 60 С и вводят анатазные зародыши в количестве 5 от содержания диоксида титана в концентрате, затем продолжают нагрев до кипения со скоростью 0,5 С в минуту, Суспензию выдерживают в режиме кипения с отбором конденсата в количестве 1,85 л (65 оот обьема жидкой фазы) и компенсацией потерь уровня 50 -ной азотной кислотой, затем продолжают процесс с отбором конденсата в количестве 1,7 л (60 оот объема жидкой фазы) и компенсацией потерь уровня водой, Суспензию фильтруют с выделением 1.0 кг влажного осадка и 2,1 л жидкой фазы, Осадок гидроклассифицируют с получением...

Номер патента: 1102190

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Квичко, Коток, Литвинов, Рамакаева

МПК: C01G 23/00

Метки: стронция, титаната

...удаляют выпариванием и проводят 35 пензию фильтруют а путч-фильтре. Осадокспекание полученного порошка при темпе- подсушивают в сушильном шкафу, помещаратуре:1400 С в течение 2 ч. ют в печь и прокаливают при 12000 С в течеКонечный продукт содержит 0,.8 сво- ниеЗч. Полученный после обжига конечный. бодной.окиси стронция. продут измельчают в течение 15-20 мин.Цель. изобретения состоит в повышении 40 Выход продукта составил 84,5%. Стехифазовой однородности конечного продукта, ометрический состав, %; ЗгОобщ, 56.6;.Т О 2Этодостигается благодаря тому, что уг- .43,4: Зг 00 б. 0,07, Содержание микроприлекислый стронций и двуокись титаната месей, ф 6:А 1 10; Ре 5 10;313 10;-з,прокаливают соответственно при темпера- Мд5 10; Рв5 10, Иэ партии...

Номер патента: 778157

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кобзарь-Зленко, Коновалов

МПК: C01F 11/00, C01G 23/00, C01G 25/00 ...

Метки: гафнатов, металлов, титанатов, цирконатов, щелочноземельных

...связанной с необходимостью проведе соответствует ЯгТ 10 з.ния ряда трудоемких операций: фильтрации П р и м е р 2, Получение титаната бария.и отмывки осадка от примесей Смешивают 26,138 г нитрата бария,Известен также способ получения тита,188 г титаната натрия и 85,00 г нитратанатов, цирконатов и гафнатов щелочно-зе-., натрия. Далее поступают, как в примере 1,мельных металлов путем термического 20 Получают 21,97 г ВаТОз Выход составляетразложения смешанных алкоголятов тита- .94,4 Яна, циркония и гафния соли щелочно-зе- П р и м е р 3, Получение цирконатамельного металла... стронция.Однако способ сложен из-за необходи- Смешивают 21,165 г нитрата стронция,мости получения алкоголятов. 25 18,520 г цирконата натрия и 80,00 г нитрата. Из...

Номер патента: 2004497

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Агальцов, Янишевский

МПК: C01G 3/06

Метки: коллоидно-дисперсного, меди, хлороксида

...заявляемого техническогорешения с другими известными решениямиполучения хлороксида медипоказывает,что получаемый предлагаемым способомконечный продукт в виде порошка или гранул более эффективен в борьбе с возбудителями грибных или бактериальных болезнейс,-х, и плодовых культур, так как при растворении в воде дает коллоидно-дисперсионные системы, а известный широкоиспользуемый технический хлороксид медив воде образует суспенэии, грубодисперсные системы, Это позволяет сделать заключение о соответствии заявляемоготехнического решения критерию изобретения "изобретательский уровень".Поскольку потребность хлороксида меди ХОМ) исчисляются несколькими тысячами тонн, так как ХОМ используют каксамостоятельно, так и в смеси с...

Номер патента: 1549009

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Матвеев, Одяков

МПК: C01G 31/00

Метки: декаванадатов, металлов, щелочно-земельных, щелочных

...воды из маточного раствора выделяют 2-ю и 3-ю фракции декаванадата, Всего выделено 92,1 г кристаллов (94 от теории). В полученном продукте содержалось 39,4% ванадия (вычислено 39,0; ) и 23,0% воды (вычислено 23,4 о ).П р и м е р 4, Получение СазЧ 1 о 02 в х х 17 Н 2),Суспензию 45,6 г Ч 205 х,ч, (0,25 моля) в 500 мл воды при перемешивании нагревают до 76 С. Затем в нее небольшими порциями в той же последовательности, как в примере 3, вводят 15,0 г СэСОз ч. (0,15 моля) и 12 мл 30%-ной Н 202 х.ч. (0,118 моля). По окончании введения, полученный раствор перемешивают еще 25 мин, после чего в горячем виде профильтровывают. После охлаждения фильтрата иэ него выпало 46.9 г СазЧ 1 оОзв х х 17 Н 20 (Ч Зб,бо , вычислено 36,8%). Мвтоц...

Номер патента: 2005096

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Алексеев, Быковский, Голота, Кривошеев

МПК: C01G 23/02, C23C 14/24

Метки: вакуумного, испарения, оксида, основе, титана

...истационарного плавления с постепеннымвыводом расплава иэ эоны индукционногонагрева.По отношению к прототипу у заявляемо 20 го изобретения имеются следующие отличительные признаки,Использование монооксида или металлического титана в смеси исходных материалов в качестве стартового материала,25 обеспечивающего возможность получениярасплава при прямом высокочастотном нагреве.Плавление смеси исходных материаловпрямым высокочастотным нагревом в холодном контейнере в режимах стартового истационарного плавления и с постепеннымвыводом расплава из зоны индукционногонагрева, обеспечивающее снятие внутренних.напряжений в плаве материала и пол 35 учение гранул заданного размера,благодаря чему стабилизируется процессиспарения, материал не...

Номер патента: 1281005

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Аввакумов, Ахрем, Ермоленко, Свиридов, Стрельченок

МПК: C01G 1/02, G01N 33/50

Метки: связывания, сорбент, тироксина

Сорбент формулыП-O-CH2- -CH2-NH-(CH2)n- -NH-Бгде П - остаток агарозы, целлюлозы или сефадекса;Б - тироксинсвязывающий белок;n = 2 или 3,для связывания тироксина.

Номер патента: 1642677

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Аникин, Ануфриев, Болдырева, Самойлов, Тен, Фролова, Черкасов, Щербилин

МПК: C01G 23/04, C22B 34/12

Метки: выделения, раствора, титана, титансодержащего

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТИТАНА ИЗ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО РАСТВОРА, включающий корректировку его состава, термогидролиз раствора с получением гидратированной двуокиси титана, фильтрацию продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, сокращения потерь титана, получения гидратированной двуокиси титана стабильно высокого качества из различных по составу растворов, термогидролиз проводят путем подачи титансодержащего раствора в виде парожидкостной струи с температурой пара не менее 115oС тангенциально в суспензию гидратированной двуокиси титана, поддерживая при этом долю объема суспензии, находящейся над струей, от общего объема суспензии в интервале 0,1 - 0,85.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в раствор перед...

Номер патента: 1154861

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Василенко, Голубков, Радченко, Ткаленко, Шевченко

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси, ферритов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФЕРРИТОВ, включающий распыление и обжиг при 500 - 600oС раствора хлористого железа, отличающийся тем, что, с целью улучшения электромагнитных свойств ферритов, полученную окись железа дополнительно суспензируют в водном растворе, содержащем ионы аммония в количестве, обеспечивающем рН раствора 8 - 12, с последующей сушкой и обжигом при 500 - 800oС.

Номер патента: 1473271

Опубликовано: 15.05.1994

Авторы: Василенко, Голубков, Гостев, Козий, Павлов, Радченко, Рукин, Ткаленко, Шевченко

МПК: C01G 49/06

Метки: iii», железа, оксида, производства, ферритов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ФЕРРИТОВ, включающий распыление хлористого железа и его термическое разложение при 500 - 600oC, охлаждение и обработку полученного оксида железа аммиаксодержащим соединением, отличающийся тем, что, с целью повышения электромагнитных свойств ферритов, изготовленных на основе оксида железа (III), обработку оксида железа ведут газообразным аммиаком на стадии охлаждения при 450 - 150oС.

Номер патента: 1329086

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Горшков, Келлерман, Переляев, Пинегин, Швейкин

МПК: C01G 31/02

Метки: iii», ванадия, оксида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ВАНАДИЯ (III), включающий восстановление оксида ванадия (V) при высокой температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса и обеспечения возможности получения целевого продукта заданного состава, в качестве восстановителя используют гидрид ванадия и процесс ведут под вакуумом 2 10-3 - 9 10-4 мм рт.ст.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нагрев до высокой температуры осуществляют в две стадии с выдержкой при температурах 600 - 620oС и 1300 - 1500oС соответственно.

Номер патента: 1175117

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Морозов, Новак, Переляев, Пинегин, Серебрякова, Фотиев, Швейкин

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, диоксида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ВАНАДИЯ, включающий отжиг в вакууме смеси оксида ванадия (V) и оксида ванадия (Ш), отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности получения однофазного продукта с фиксированной степенью отклонения от стехиометрического состава, отжиг ведут в присутствии механической смеси СuО - Сu2О или Сu - Сu2О, предварительно нагретой до температуры 640 - 860oС.

Номер патента: 1748411

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Заманский, Павилайнен, Попик

МПК: C01G 28/00, C02F 1/42

Метки: водных, извлечения, мышьяка, пятивалентного, растворов

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЯТИВАЛЕНТНОГО МЫШЬЯКА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, включающий сорбцию на ионообменном фильтре - полиамфолите АНКБ-2 в железной форме, последующую регенерацию фильтра с получением мышьяксодержащего десорбата, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности извлечения мышьяка, перед сорбцией полиамфолит АНКБ-2 в железной форме обрабатывают щелочью с концентрацией 2 - 4 моль/л.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, регенерацию фильтра осуществляют раствором щелочи.

Номер патента: 1825482

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Антипов, Белослудцев, Булгаков, Заиканов, Крохин, Мальцев, Мельников, Ряпосов, Титов

МПК: C01G 23/07

Метки: двуокиси, титана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ТИТАНА, включающий взаимодействие четыреххлористого титана с кислородсодержащими газами и осаждение твердых продуктов реакции из газовой фазы, отличающийся тем, что, с целью получения агрегированного аморфного порошка анатазной формы, взаимодействие осуществляют в факеле природного газа при температуре 300 - 350oС при скорости потока газа 4 - 5 м/с, регулируемого абгазами, осаждение твердых продуктов проводят при температуре 400 - 450oС и скорости потока газов 0,1 - 0,2 м/с, затем доосаждают их при температуре 150 - 200oС и скорости потока газа 0,01 - 0,02 м/с и осажденные твердые продукты сушат при 500 - 550oС.

Номер патента: 1616049

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Годнева, Мотов, Охрименко

МПК: C01G 25/00

Метки: концентрата, переработки, эвдиалитового

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЭВДИАЛИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА, включающий его обработку серной кислотой, сушку и выщелачивание полученного геля, двуступенчатое введение в сернокислый цирконийсодержащий раствор фторида калия с выделением на первой ступени криолита и на второй ступени фторсульфатоцирконата калия, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента выделяемых фторсульфатоцирконатов калия с полезными свойствами, продукт, выделанный на второй ступени, обрабатывают 0,5 - 5,0%-ной плавиковой кислотой при молярном отношении HF : Zr = 0,2 - 0,8 и полученную суспензию выдерживают в течение 5 - 10 сут.