C01G 3/02 — оксиды; гидроксиды

Номер патента: 51747

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Гольдберг

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...циниро бретен едмет Способ получе медного купороса что медный куп сульфитом натра я закиси меди из тличаюшийся тем, ос обрабатывают ри нагревании. Тип. Печатный Труд". Зак, 5327 - 500 В литературе известно много методов получения закиси меди, но в производственной практике имеют, главным образом, применение лишь два способа: 1) восстановление медного купороса помощью органических со. единений и 2) электро-химический. Эти способы имеют ряд недостатков, являясь очень громоздкими и недостаточно экономичными.Изобретение дает новый способ получения закиси меди, заключающийся в следующем. Раствор медного купороса обрабатывается сульфитом натра при температуре 30, при которой образующийся вначале осадок основной соли сернистокислой окиси...

Номер патента: 156942

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01G 3/02

Метки: 156942

...Опубликовано в Бюллетене изобретений и оварных знаков М 17 за 1963 бам получения закиси астоящее изобретение относится к спо меди.Предлагаемьв что в раствор ме рий, а затем мета,Реакция прох 1 способ получения закиси меди заключается в том, диого купороса сначала добавляется хлористый нат 1 лический алюмин 1 тй. азуется темно-вишневый% (тогда как теоретичсаС 1, о и 89,9 одит в присутствии и с содержанием м 8,37 ф).образуетсяи продукт с осадок закиси мед ское содержание 8Закись меди выделением тепла. П., иния, промывают и высо значительным тряхивают с алю кончании ырья можно применять наиболее низкие сорта медногы алюминиевого производства,Предмет зобретен 1 Способ получения закиси медвор медного купороса добавляюметаллический...

Номер патента: 168597

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C01G 3/02, G03C 1/94

Метки: v•(•, бкирл-гскли, гинзбург, ь"rv

...пленкой закисцмеди из раствора, содержащего, например,глюкозы 20 - 100 г/,г, серцокислой меди 20 -90 г/,г и едкого патра 1 О - 50 г/.г. Процессысенсиоилизации, экспонирования, получения 15скрьпого изображения и проявления совмещены и протекают одцопроцессно.Способ заключается в том, что медную пластину обезжиривают в органическом растворителе и в 10%-ном растворе едкого патра,а затем декапируют в 2%-ном растворе серной кислоты. Затем электрохимической обработкой поверхность пластины покрывают притемпературе 17 - 28 С тонкой светочувствилельцой пленкой закиси меди из раствора, 25например, со следующим содержанием, г/л: В зависимости от плотности катодно ка и времени электролиза получают заданных окрасок в широком интервал лов...

Номер патента: 415574

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: C01G 3/02, G01N 31/00

Метки: 415574

...способ определения кислородных соединений меди путем предварительного перевода их в раствор и последующего определения меди в растворе одним из известных методов. Исходный материал при этом обрабатывают раствором, содержащим 5% -ную серную кислоту и 2% сульфита натрия.При определении окисленности сульфидных руд, содержащих до 1 - 2% кислородных соединений меди, известным способом в раствор совместно с окисной пленкой сульфидных руд переходят и кислородные соединения меди.С целью увеличения селективности растворения окисной пленки предлагается исходный материал обрабатывать 3 - 4%-ным водным раствором тиомочевины при перемешивании в течение 20 - 25 мин. 2дой. В фильтрате и промывных водах определяют медь, количество которой...

Номер патента: 488788

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Голодов, Сокольский, Титова

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...помешают во встряхисоединенный с измерительРеакцию останавливают поя 10 мл СО. Закись медиадок в виде тонкоцисперсжэлтого цвета, быстро темразованкем красно-оранжевследствие укрупнения часотделяют от жидкости извесами. Выход количественный,мии,ра а генератоИзвесте тока, соб п с тем востановлени разного палладия Однако процес по известному спполучечия закиси собу очень сложен отделения твердой ого катализатора. атализато испол и а невозможнос за киси меди от твердтого, в качестве к радорогостоящий палладий,Цель изобретения - упрощение ишевление процесса,Для этого в качестве катализато ром уетс ния приЪ П р бре мет и меняют мер иодКром концентраПредл получать одид шелочногд калия,того, иодидции 0,9-3,0агаемый спосопри комнатно...

Номер патента: 519503

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Плотников

МПК: C01G 3/02, C02F 1/461, C25B 1/00 ...

Метки: солей, хрома, шестивалентного

...они лишь переходят в окиси. Вследствие образования окисей объем осадка значительно уменьшается, а продолжительность фильтрации его сокращается в 5 - 10 раз. После электролиза осадок сразу же фильтруют, Полученный фильтрат содержит лишь шестивалентный хром, Концентрация его 1 в фильтрате во столько раз больше, чем в исходной сточной воде, во сколько раз объем осадка после отстаивания меньше объема воды. В случае необходимости осадок предварительно обезвоживают путем фильтрации и 2 затем репульпируют небольшим количеством воды. Репульпированный осадок для уменьп еппя .,язкости перед электролизом кипятят. При этом часть гидроокисей переходит в окись и объем твердой фазы сокращается. За счет 25 этого уменьшают количество воды при...

Номер патента: 523872

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Клюев, Мазанько, Осадченко, Томилов

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00, C25B 9/08 ...

Метки: меди, окиси

...О. Луговая Корректор Б. Югас Заказ 4987/390 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 толщип"й до 5 мм подачу электролита прекращают. Затем лектроды 1 промывают водой и вводят 10-12%-пый раствор едкого натра. Далее меняют полярность электродов, и при электролизе медь переходит в раствор. После растворения осадка меди раствор щедочи разбавляют до концентрации 3-5%, при этом выпадает осадок, который отфильтровывают, тщательно промывают и сушат. Щелочной раствор упаривают и возвращают на 10 электролиз, а конденсат - на разбавление электролита. Раствор соли меди с сульфатом натрия после...

Номер патента: 624957

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Асланов, Шепель

МПК: B01D 11/04, C01G 3/02, C25B 1/00 ...

Метки: медьсодержащего, переработки, сплава

...натрия) в присутствии экстра.гента (карбоновой кислоты) при пере 1 ф мешивании последнего с электролитом.Отделяют органическую Фазу, насыщЕнную экстрагированными металлами,от водной Фазы (электролита) путемотстаивания. Затем проводят селект тивную реэкстракцию металлов изорганической Фазы с получением инди",видуальных растворов солей (по мето"ду обменной реакции между металлами в .разных Фазах и раствором солилее кислого металла, чем тот, корый необходимо реэкстрагировать)57 Формула изобретения Способ переработки медьсодержащегосплава, включакщий анодное растворениеего в электролите, содержащем соль И щелочного и щелочноземельного металла, зкстракцию карбоновыми кислотамии реэкстракцию раствором минеральнойкислоты, о т л и ч а ю щ и й с...

Номер патента: 639815

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Абраменкова, Коровкин, Локшин, Нестеров, Федоренко

МПК: C01G 3/02

Метки: меди, окиси

...д. 43:сие условия окисле,П 51 мелного порошка ;) ,)лись мели, полностью прелотвра 1 цяя В,)з.жность спекасния частиц. Отсутствие спс.Кия обеспечивает полноту окисления и:). ,лопустимом солср)кяиии закиси мели В гтсвдм пРолУкте ме:сс 1 /о.Крдмс того, .анный способ значительно утучшает условия трула вслслствие отсу-.- :-.Тгця недб)олимдсти использования в прс)ессе вибролсталсй. Окись мели по изооре:е)ию получают в печи с псевлдожи)кенчыв слоем, состоящей из цилинлроконичеокой рабочей камеры, опорно-распрелелительной перфорированной решетки, газораз. лгюшей камвры, псремепивающего устройства, загрузочного устростВа лля полачи с),лноп) хорошна из бункера )врез питяг:ль и опускНую грубу в слой обрабатывае. м)го матернала,П р и м е р 1. В...

Номер патента: 654543

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Баянжанов, Будон, Воронин, Клименко, Коротин, Куленов, Неверов, Орлов, Ярыгин

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...ведет к соосаждению основных серосодержащих солей меди и цинка, загрязняющих продукт, а при рН( 3 увеличивается содержание в продукте металлической меди. Ограничение по остаточному содержанию меди в растворе 2 - 3 г/л позволяет не допустить перевосстановленпе закиси меди до металлической меди.П р и м е р. В реактор емкостью 20 мз заливают 18 м промышленного сернокислого медно-цинкового раствора, полученного после выщелачивания медно-хлорного кека и содержащего, г/л: Сп 21,6; Хп 50,2; С 1 0,79; Сс 1 0,41; Ге 0,31; Аз 0,19 и ЯЬ 39,4 мг/л. Осаждснис проводят цинковым порошком с тониной помола минус 1,0 мм при654543 Формула изобретения Составитель Е. Зайцев Техред Н. Строганова Редактор Т, Пилипенко Корректоры: И. Позняковская и Л....

Номер патента: 806611

Опубликовано: 23.02.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...приливают раствор глюкозы в диметилформамиде. Реакционную смесьнагревают при 80-130 С при постоянном перемешивании до полного обесцве чивания раствора. Полученный осадокотделяют от раствора фильтрованиемв вакууме, провывают 2-3 раза диметилформамидом, эфиром и высушиваютв вакууме. Продолжительность процесса 2-3 ч, выход целевого продук- .та не менее 99,8%.Указанная реакция восстановленияацетата меди специфична. Реакцияидет лишь в среде диметилформамида, 30 Иэ других растворителей аналогичный806611 Формула изобретения Составитель В.ПоповТехред М.Федорнак Корректор Г.Назарова Редактор С.Патрушева Заказ 160/36 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, И, Раушская наб., д....

Номер патента: 815085

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Бокаш, Корешков, Коробицын, Соколов

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00

Метки: закиси, меди

...тока 20004000 А/м и последующей промывкойосадка эакиси меди горячим насыщенным раствором хлорида натрия. Электролиз ведут при 70-90 С.оОтличительными особенностями предлагаемого способа являются: проведение процесса электролиза с использованием катодов из нержавеющей сталипри плотности тока 2000-4000 А/м и;2.осуществление промывки насыщенным раствором хлорида натрия. Дополнительным отличием предлагаемого способа является то, что электролиэ ведут при 70-90 С.П р и м е р. Электролиэ ведут с использованием медных анодов и катодов из нержавеющей стали ЭИв815085 Составитель Ф. ЛьвовичРедактор В . Данко Техред М,Рейвес Корректор М, Вигула Заказ 971/44 Тираж 704 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 833527

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: C01G 3/02

Метки: куприта

...для удаления серы.Цель изобретения - повышение селе тивности растворения куприта при анализе продуктов металлургического производства, объектов полупровод никовой промышленности .и катализаторов.Указанная цель достигается растворением куприта и последующей количественной регистрацией меди в раст воре одним из известных методов. Отличием предлагаемого способа является использование в качестве растворителя кипящего 0,26-0,35 М раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, (ЭДТА).Способ осуществляется следующим образом.П р и м е р 1 Навеску медного порошка (0,02-1,0 г) обрабатывают 100 мл 0,3 И раствора ЭДТА, нагретого до кипения (95 С), при перемешивании в течение 45 мин. Полученный раствор оставляют на 5-10 мин для...

Номер патента: 856990

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Будон, Неверов

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...с размером частиц более 50 мкм ведет к понижению содержания основного веществав продукте. Так, например, при добавлении медного порошка с размером час"тиц 60-100 мкм и 100-200 мкм содержание закиси.меди в продукте снижаетсядо 93,4 и 90,7 соответственно. Применение медного порошка с размеромчастиц менее 2 мкм нецелесообразноиз"за высокой стоимости его изготовления, Установлено также, что ведение процесса при массовом отношенииколичества медного порошка к содержанию меди в растворе менее, чем0,85:1, экономически нецелесообразно,так как двухвалентная медь неполностью прореагирует, а загрузка медногопорошка в количестве, превышающемотношение 1,1:1 к содержанию медив растворе, приводит к загрязнениюпродукта, избыточным количествам...

Номер патента: 891565

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бокаш, Кляйн, Коробицын, Лебедь, Набойченко, Соколов, Харитиди, Худяков

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...Корректор С.ШекмарЗаказ 11126/28 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийпроцесс получения эакиси меди резкозамедляется. Увеличение длительности процесса наблюдается и при давлениях водорода ниже 15 атм. Повышениедавления восстановителя выше 20 атмне приводит к заметному дальнейшемувозрастанию скорости реакции, а с 5другой стброны высокие давления требуют применения более прочной и, какследствие, дорогостоящей аппаратуры.Установлено, что на протекание химического процесса в автоклаве влияет Осодержание уксусноЯ кислоты в исходном растворе. При содержании последнеЯ более 50 г/л в реакторе частично образуется металлическая медь, апри концентрации кислоты менее 1515 г/л протекает...

Номер патента: 994409

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Кляйн, Лебедь, Набойченко, Харитиди, Худяков

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...взаимодействие ведут при начальном значении рН исходного раствора сернокислой меди, равном 4,7-5,0.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю - . щ и й с я тем, что в качестве восстановителя используют водород и процесс ведут прн давлении водороде 10 20 ат н прн 140-155 С. 1. Авторское свидетельство СССРщ Мв 891565, кл. С 01 9 3/02, 1979,2. Авторское свидетельство СССРЖ 856990, кл. С 01 З 3/02, 1979(прототип). Э 09440ленин водорода 10-20. ат в течение 660 мин. Процесс может быть осуществлен как в периодическом, так и в непрерывном режимах. После разгрузки автоклава пульпу фильтруют с целью отделе- %ния закисн меди, осадок промывают водойи сушат.При проведении процесса цри началь-,ной рНС 4,7 происходит загрязнение ко,нечного продукта...

Номер патента: 1060707

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Бакеев, Букетов, Голиков, Милицин, Симкин, Тайжанов, Ябс, Янцен

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00

Метки: меди, окиси

...анодно растворенноймеди в нерастворимую окись меди,что препятствует восстановлению меди на катоде с образованием медного 50 порошка. Для поддержания рН 10-11 используют едкий натр, Использование едкого натра вместо тринатрийфосфата устраняет загрязнение продукта фосфатами меди, происходящее при электоолизе с вертикальными электродами. Выбор пределов изменения параметров процесса также определяется воэможностями проведения электролиза с вертикальными электро" дами: при концентрации сульфата натрия (ИаЯО,10 НО) менее 60 г/л, рН выше 11 и температуре. ниже 60 С наблюдается пассивация анода, а при содержании в растворе более 75 г/л сульфата натрия (Иа 8010 НО), рН4ниже 10,0 и температуре вйше 75 ОС идет интенсивное образование медного...

Номер патента: 1108074

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Билинская, Мнацаканов, Потоцкий, Сушко, Хома, Чуйко

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...20 кг водного раствора нитрата меди, содержащего0,75 кг сухого вещества, размешивают30 мин, нагревают до 105 С и приэтой температуре в течение 8 ч продувают азотом до образования черногоокисла меди (П) и полного удаления газообразных продуктов реакции и влаги. Затем реакционную массу восстанавливают при этой температуре водород-азотной смесью в соотношении 2:1. Конец восстановления определяют визуально по изменению окраски реакционной массы. Продукт выгружают после 3 ч выдержки от начала восстановления, Содержание ионов Си 0,543,что составляет ЗОХ от теоретическоговыхода, Б =110 м /г, внешний вид -порошбк светло-желтого цвета. П р и м е р 2. В реактор, снабженный пропеллерной мешалкой, загружают ния марки А, 20 кг водного раствора...

Номер патента: 1305127

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Волков, Климов, Морозов, Прокопенко, Сытник, Целинский

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...ул, Проектная, 4 1 13051Изобретение относится к неорганической химии, в частности к технологии получения закиси меди, используемой в качестве катализатора органического синтеза, в производстве стекла.Целью изобретения является ускорение процесса и повышение выхода продукта,П р и м е р 1. В Фарфоровой чашкепри комнатной температуре смешивают18 г металлической меди (0,283 моль)и 18 г карбоната аммония (0,227 мольаммиака). Молярное отношение меди каммиаку 1,2. Образовавшуюся смеськомплексных солей меди и избытка меди помещают в печь и выдерживают при150 С в течение 3 ч, Получают мелкоодисперсную закись меди с содержаниемосновного вещества 99,367, меди0,587. Выход продукта 1007, Общаяпродолжительность процесса 3,5 ч. Поизвестному способу...

Номер патента: 1312121

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Жылкаманова, Козин, Нагибин

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00

Метки: закиси, меди

...Луггина, подведенного к поверхности электрода, относительно хлор-серебряного электродасравнения, Потенциалы приведены кнормальному водородному электроду.П р и м е р 2, То же, что и впримере 1. Плотность тока 8,5 кА/мгтемпература 80 С.П р и м е р 3. То же, что и впримере 1. Концентрация хлорида кальция 300 г/л, плотность токаб,0 кА/м, температура 70 С.Пример 4. Тоже, что и впримере 3. Плотность тока 8,0 кА/мтемпература 90 С.П р и м е р 5. То же, что в примере 1. Концентрация хлорида каль-,ция 350 г/л, плотность тока 5,0 кА/мтемпература 70 С,П р и м е р 6, То же, что в примере 5, Плотность тока 8,0 кА/м2отемпература 90 С, 2П р и м е р 7. То же, что в примере 1.Концентрация хлорида кальция 450 г/л, плотность тока 5,0 кА/м, температура 90...

Номер патента: 1361108

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Нетесова

МПК: C01G 3/02

Метки: высокодисперсной, закиси, меди

...4 (контрольный). В стакан добавЛяют 6 г сернокислой меди, 1 г сернокислого гидроксиламина, 1 г едкого натрия, разбавляют водой до 50 мл, добавляют 50 мл 0,0067-ного или 0,03 г/л раствора желатины. Раствор перемешивают.Желтую закись серебра отделяют центрифугированием. Фильтрат проверяют на полноту извлечения меди. Про" ба с 203-ным раствором, сульфида натрия дает обильный осадок сульфида меди. П р и м е р 5 (контрольиый), В стакан добавляют 15 г сернокислой меди, 8 г сернокислого гидроксиламина, 8 г едкого натрия, разбавляют водой до 50 мл, добавляют 50 мл 0,0167.-ного или 0,08 г/л раствора желатины. Раствор перемешивают.Желтую закись меди отделяют центрифугированием, промывают водой, эфиром, высушивают в вакууме. Из-за повышенной...

Номер патента: 1375565

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Будон, Хан

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...рН ниже 3,0 приводит к ухудшению качества закиси ме"ди за счет увеличения примеси металлической меди в осадке, а при рН более 4,0 закись меди загрязняется примесью основных сульфатов меди за счетих гидролиза.П р и м е р. В 1,0 дм раствора,содержащего, г/дм : медь 50; цинк 54;кадмий 0,6; мышьяк 0,26; железо 0,52,сурьма 0,03, прибавляют 60 г ронгалита в.течение 1 ч, т,е. массовоесоотношение ронгалита (формальдегидсульфоксилат натрия) к содержаниюмеди в растворе соответствует 1,2:1,Поддержание рН раствора, равным 3,25 3,5, осуществляют раствором кальцинированной соды концентрацией 140г/дм . После 4 ч перемешивания раствор Фильтруют, промывают горячейводой, обрабатывают мыльной водойдля стабилизации, сушат при 95100 С,Полученный продукт...

Номер патента: 1587005

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Абрамов, Кипнис, Колпаков, Рыжков, Светлаков

МПК: C01G 3/02

Метки: меди, оксида

...открывают крышку и выгружают порошкообразный продукт. карминово-красного цвета с содержани- е ем основного вещества 983, Полученные показатели соответствуют кондиционной продукции.Данные влиянияна спекаемость, ха1587005 Та блица 1 Данные параметров по примеру5 6 7 8 .9 10 Параметры ГцА, ммЧ, м/см/сСОО, %Структураконечногопродукта 300,275090Комки 3510,235080Комки 20 25 3,2 2 0,4 0,32 50 50 99 96 По- ПороРо- шок сшок ком 155,60,475099По 35 50 2,0 1,2 0,42 0,4 98 120 99 99По- По 302,10,398399По 20 25 3 2,5 0,38 0,4 47 62 99 99 Поро- По -шок ров шок153,30,413099Порошок ро- ро- ро- рошок шок шок шок ками Таблица 2 Время прокалки, ч 6 3 2 1 Состав, 7. СцСиО Са,О 99,2 97,3 96 98,8 96 Увеличение частоты вибрации выше 50 Гц вызывает повышение...

Номер патента: 1663050

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Голиков, Ермакова, Калюта, Мироевский, Пузаков, Раджибаев, Симкин, Смирнов

МПК: C01G 3/02, C25B 9/00

Метки: меди, оксида

...анода в растворе хлорида натрия с использованием катода из нержавеющей стали, электрохимическое растворение медного анода ведут , в течение 18 - 8 мин при 18 - 35 С и плотности тока 5,0 - 6,2 кА/м, 1 табл,менее 99,50, рентгеноструктурный анализ показал отсутствие кристаллической структуры порошка.Данные, полученные в результате опытов, приведены в таблице.По сравнению с известным способом получения оксида меди (1), заключающимся в электролизе раствора хлорида натрия при 70 - 90 С с медными анодами и катодами из нержавеющей стали при плотности постоянного тока 2,000 - 4,000 кА/м 2 предлагаемый способ позволяет получить оксид меди (1), изготовленные на базе которого лакокрасочные покрытия обладают большей укривистостью, прочностью при...

Номер патента: 1701633

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Калатозишвили, Мордасов, Мцхветадзе, Стародубцев, Тищенко, Хананашвили, Цомая, Чедия

МПК: C01G 3/02

Метки: меди, оксида, порошков, смеси

...среду и включают нагрев, После достижения температуры 400 С инертный газ заменяют подачей воздуха в нижною часть реактора, создавая кипящий слой порошка, и ведут окисление 30 мин. Окисленный порошок содержит мас,%: Сц 74,5,Сц 20 15,7 и СцО9,9.ния процесса окисления под ова заменяют инертным сохраняют кипящий слой ают температуру реактора рживают порошок 40 мин, чают нагрев и охлаждают пературы беэ доступа воэодиффуэии состав порош- О 33,3%, степень спекания40То 90120 3 Спекание порошка более,. )ь приводт к нарушению технологии процесса.Обоснование необходимого и достаточного времени и температуры окисления металлической меди приведены в табл. 1,Диаметр реактооа 20 мм, высота 400 мм, масса порошка. меди 40 г, скорость подачи воздуха...

Номер патента: 1787942

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Алимжанова, Голиков, Кагазбеков, Медиханов, Мироевский, Пузаков

МПК: C01G 3/02, C25C 5/02

Метки: меди, оксида

...из расчета 50,0 г на 1 т получаемого оксида меди , Содержание акрилата натрия 3,0 мас.7 ь.Электролит через промежуточную емкость объемом 50 л насосом подавали на ванну. Ванна представляет собой электролизер с коническим днищем, на котором установлены вертикально 4 катода из нержавеющей стали и к анодов, изготовленных из катодной меди марки МоК, Расстояние между центрами электродов 50 мм. Электролит подавали в межэлектродное пространство сверху, а полученную суспензию (осадок оксида медипериодически каждые 4 ч через задвижку в конусе ванны выводили в емкость объемом 150 л. Электролиз проводили в течение 24 ч. После отстоя осветленную часть сливали в циркуляционную емкость, а сгущенный продукт защищали от окисления поверхностно-...

Номер патента: 1787943

Опубликовано: 15.01.1993

Автор: Шубинок

МПК: C01G 3/02

Метки: меди, оксида

...(влагосодержанием) полученного осадка и связанное с этим повышение расхода теп 1787943 А 1.40 стабилизации окраски и конечной величины рН, отделяли осадок фильтрацией, осадок промывали на фильтре до удаления следов маточного раствора, Маточные растворы после отделения осадка перерабатывали на сульфат натрия марки "хч" политермическим методом. Пробы осадков анализировали, определяли химический состав и влагосодержание. Результаты приведены в табл.1.Осадки опытов М 1 - 3, не отвечающие требуемому составу оксида меди, направляли в переработку заявленным методом. Осадок опыта М 4 сушили при температуре 300 С для удаления гидратной влаги. Извлечение меди в оксид из растворов с другой анионной составляющей (иной, чем сульфат) не изучали,...

Номер патента: 1295668

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Барсуков, Жуган, Ковалев, Смирнова

МПК: C01G 3/02

Метки: аммиачно-хлоридных, комплексов, меди, оксида, основе, отработанных, растворов, травильных

Способ получения оксида меди из отработанных травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди, включающий введение в раствор раствора гидроксида натрия, отделение осадка фильтрацией и термообработку его при 150 200oС, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примеси хлорида натрия в продукте и улучшения условий труда, в травильный раствор вводят 1% -ный водный раствор тетранатриевой соли 2-окси-1, 3-пропилендиамин-N, N, N', N' тетраметиленфосфоновой кислоты в количестве 5 20 мас.ч. на 100 мас.ч. меди.

Номер патента: 565479

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Тарасова, Цикоза

МПК: C01G 3/02

Метки: гидроокиси, меди

1. Способ получения гидроокиси меди, включающий взаимодействие водорастворимых солей меди со щелочью в водном растворе, отделение осадка продукта, промывку его водой и сушку, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной поверхности гидроокиси меди, исходные реагенты берут в концентрации 10-100 г/л, а осадок гидроокиси меди перед сушкой дополнительно промывают смешивающимся с водой растворителем.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве смешивающегося с водой растворителя используют ацетон, метанол, этанол.