C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 833547

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бабенко, Пахомов, Фурман

МПК: C01G 49/10

Метки: раствора, хлорногожелеза

...времени хлорирования раствора. При отношении большем 5,66:1 время растворения практически не снижается.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу загружают 100 г окислов железа в различном соотнаиении н помещают колбу в силиконовую баню с температурой 85 С. В реактор приливают 31-ную соляную кислоту при перемешивании, Отделяют нерастворимый остаток и раствор подвергают хлориро" ванию при расходе хлора 400 см З/мии, Результаты представлены в таблице.П р и м е р 2 . Загружают 100 г железнорудногб концентрата Лебединского горно-обогатительного комбината в трехгорлую колбу, помещенную в833547 Содержание, Ъ Состав смеси 85 80 60 40 , 20 О 100 90 203 80 100 20 40 60 0 10 15 еО 9 з 1 5,66:1 4:1 1,5:1 0,666:1 0,25:1 Ге 0 зГеО Время растворенияв соляной...

Номер патента: 833548

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 53/00

Метки: качественного, никеля, суль-фида

...лития и приливают 3 мл ацетилацетонаПри этомнаблюдают появление голубой окраскираствора. К полученному растворуприбавляют 0,05 г 1,10-фенантролина.При этом раствор приобретает слабуюрозовую окраску.П р и м е р 5 . В пробирку вносят0,01 г сульфида никеля, прибавляют01 г тиоцианата лития и приливают3 мл ацетилацетона. При нагреваниисодержимого пробирки до кипения наблюдают появление зеленой окраскираствора. К полученному раствору прибавляют 0,05 г 1,10-фенантролинаи нагревают. Обесцвечивание растворане происходит,П р и м е р 6. В пробирку вносят 0,01 г сульфида кобальта, 0,1 гтиоцианата калия и приливают 3 млацеэоуксусного эфира. Раствор приэтом приобретает голубую окраску,К раствору добавляют 0,5 мл пиридина,после чего окраска...

Номер патента: 833553

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Васильев, Вольцов, Ихсанов, Ляпина, Улендеева

МПК: C01G 13/00, C02F 1/28

Метки: водных, отртути, растворов

...минеральных кислот, например соляной, 35 при этом степень извлечения ртути в 8-10-колоночных объемах элюента сос- тавляет 99 После проведения регенерации и промывки сорбент повторно используют в технологии, 20Для получения адсорбента используют дешевые силикагели(лф 500 р./г), а также концентраты сероорганических соединений, которыевыделяют путем экстракции серной кислотой керосино-газойлевых Фракций сернИстых и высокосернистых нефтей, стоимостью около 250 р./т. Наибольшая эффективность адсорбента достигается при содержании серы в нем 0,5-0,7 весП р и м е р 1. Водный раствор (0,4 л), содержащий 100 мг/л ионов ртути, пропускают при 20 ОС со скоростью 1 мл/мин последовательно через две колонки силикагелем (6,8 г), модифицированным...

Номер патента: 834251

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Борисенков, Земсков, Климов, Кулакова, Масленников, Мишукова, Садова, Смирнова

МПК: C01G 49/06, C25B 1/00

Метки: двухвалентного, железа, окисленияраствора, электрохимического

...току составил 4. Рас 3 ход электроэнергии - 4,5 .кВт ч/мП р и м е р З.Проводят электрохимическое окисление сернокислога раствора того же состава, что и в примере 2. З 5 Электролизер трубчатый без диафрагмы. Анод - гофрированная нержавеющая сетка. Катод - стальная трубка, Объем раствора 9 л. Анодная плотность тока 23 А/м . Соотношение анодной и катод ной плотностей тока 1:40. Катодная плотность тока 920 А/м . Сила токаО18 А. Напряжение 6 В. ной, что обеспечивает низкую поляризацию анода и высокую поляризацию катода, Тем самым создаются благоприятные условия для окисления железа (11) на аноде и затрудняется обратный процесс восстановления образующегося железа (11) на катоде. Поддержание соотношения анодной и катодной плотностей тока в...

Номер патента: 834253

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Мендельсон, Сурков, Шутов

МПК: C01G 53/06, C25B 1/00

Метки: никеля, основного, угле-кислого

...р . Проводят процессполучения основного углекислогоникеля в электролизере с керамической диафрагмой. Электролитом служит1 И раствор хлористого натрия, Вкачестве анода используют пластинуникеля марки Нс содержанием железа О,ООМ, а в качестве катода -ппастину из титана марки ВТ"1.834253 апри рН 5,7 потери увеличиваются до7,53.Оптимальный диапазон рН в анод- .ном пространстве составляет 5,35 ф 3Процесс электролиза проводятпри 80 С и анодной плотности тока .о7 А/дм . В анодное пространство вводят. раствор хлористого натрия содерйжащий 10 г/л МаСО, В катодное пространство подают углекислый газ. Приэтом в осадок выпадает основной углекислый никель, который подвергаютсушке. Высушенный продукт соответствует формуле й 1 СО 1 й 1(ОН) 2 Н Ос...

Номер патента: 834254

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Базакин, Галич, Громова, Кокарев, Колесников, Ликарь, Рязанов, Сороковых, Фиошин, Якимчук

МПК: C01G 37/14, C02F 1/461, C25B 1/00 ...

Метки: xpoma, регенерации, соединенийшестивалентного

...осуществляют путем фильтрования через фильтр из плотной химически стойкой ткани.При этом на фнльтре отделяется черный осадок красителей (побочные продукты). После этой операции сернокислый раствор трехвалентного хрома передают на электро- химическое окисление в шестивалентный хром.в) . Регенерацию очищенного м фильтрации отработанного окисл я проводят аналогично как описано в примере 1 б. П р и м е р 3. а) . Синтез и-бензохинона проводят аналогично, как опи сано в примере 1 а, но используют834254 6ких примесей с помощью активированного угляРезультаты синтезов сведены втабл. 55Таблица 5 Таблица 3 Выход повеществубензохинона, % 97,4 97,0 96,6 95,5 Выход и веществ бенэохи нона, % б). Очистку отработанного окислителя после синтезов от...

Номер патента: 835961

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Богдан, Забирко, Зинченко, Кречмер, Ревзин, Шершнев

МПК: C01G 13/02

Метки: красной, окисиртути

...путем взаимодействия нтпратадвухвапентной ртути с гидроокисъю натрия в присутствии хлорида натИтя и нитрата йатрия при 100-110 СС и рН;:."9,4-9,8 с цоспедующей промывкой и сувкой осадка продукта.Отличительными признаками способаявляются проведение процесса взаимодействия в црисутствии нитрата натрия ирН 9,4-9,8,"Есии величина рН; в промодействия будет меньше О,3 8389 зуются оксохпориды ртути, а при рН больше 9,8 образуется желтая мепкодио:персная окись ртути.П р и м е р . К 100 мл раствора двухвапентного нитрата ртути с концентрацией 1200 г/л приливают 800 мл раствора, содержвпего 80 г/л йаОН, 40 г/л ЙаС 1 и 800 г/л й аМО, температура реагентов 100-.108 зС, величина рН 9,8. Образовавшуюся суспензию разде пяют на фильтре, осадок...

Номер патента: 835962

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Вал, Иванова, Мельник, Райн, Рылов

МПК: C01G 49/08

Метки: железа, игольчатой, окиси

...полученного продукта при 250-280 фС.Отличие способа состоит в том, что процесс восстановления осуществляют при 550-65 ФС.При этом окисление проводит при указанной выше температуре .Алифатическую кислоту по данному способу берут с числом углеродных атомов 10-25, 10Оптимальность интервала температуры восстановления обусловлена снижением магнитных свойств при применении темпера. тур вне указанного.При, осуществлении предлагаемого способа предусматривается предварительная продувка обжиговой печи азотом и, кроме того, регламентация ее разогрева до рабочих температур восстановления со скоростью порядка 5 С/мин.о20Данный способ позволяет получить игольчатую 0 - окись железа с улучшенными магнитными свойствами, а именно с величиной...

Номер патента: 840030

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Бромберг, Демина, Кураева, Нирша, Обозненко, Серебренникова, Чичерина, Шкловер

МПК: C01G 21/06

Метки: оксида, свинца

...выделяется 227 г (1,1 л)оксидов азота.П р и м е р 2. Оксид свинца получаюттак же, как в примере 1, но берут 25 гнитрата свинца. Количество добавленной5перекиси водорода составляет 0,1 мл(0,5% от массы нитрата свинца), В осадке основных нитратов свинца найдено 7%нитрат-иона и 78% свинца. В результатетермообработки получают 21,6 г оксидасвинца ( 86,5% от теоретического выхода), при этом выделяется 1,11 г(0,54 л) оксидов азота,П р и м е р 3, Оксид свинца, получаюттак же, как в примере 1, но берут 26 г 15нитрата свинца. Количество добавленнойперекиси водорода составляет 2,3 мл(10% от массы нитрата свинца), В осадке основных нитратов свинца содержится7% нитрат-иона и 84% свинца, В результате термообработки получают 22 г оксида свинца (л...

Номер патента: 842025

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Долманова, Маклакова, Рычкова

МПК: C01G 3/00

Метки: кинетического, определениямеди

...1 мл 510 ф М раствора оксиэтилидейдифосфоновой кислоты, 1 мл0,5 М раствора перекиси, водорода,разбавляют до 50 мл деионизированнойводой и перемешивают. Раствор нагревают 20 мин на кипящей водяной бане.Затем к раствору добавляют 5 мл 3 Мраствора серной кислоты, 0,1 мл 5%ного раствора молибдата аммония, 1 мл1-ного раствора иодистого калияи перемешивают,10Спустя 1-2 мин в колбу вводят 2 мл5-ного раствора молибдата аммония,перемешивают и через 5 мин добавляют по каплям 1-ный раствор хлористого олова в 2 М соляной кислоте,до .изменения окраски из желтой в синюю.. Через 3 мин раствор переливают в кювету (1 = 50 мм) и измеряют оптическуюплотность раствора на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром.(% = 540 ммк) по отношению к воде....

Номер патента: 842026

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Афанасьева, Илюшкина, Максимова, Мотов

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, железотитанового, сырья, титанаиз

...имеет местогидролиз титана, что понижает степень перехода титана иэ мииерала враствор.Добавление к исходному растворууказанного раствора сернокислотнойпереработки сфенового концентрата вукаэанном выше количестве позволяетполучить титансодержащий сернокислыйраствор, из которого уже возможновыделение двуокиси титана известнымпроцессом гидролиза.Таким образом, переработка попредлагаемому способу бедного потитану сырья позволяет выделить иэнего полезный Конпонент - двуокисьтитана и использовать его в качестве пигмента с показателями, соответствующими требованиям ГОСТа на пигментную двуокись титана анатазноймодификации.П р и м е р 1. К 100 г титаномагнетитового концентрата Хибинскогоместорождения добавляют 300 мл раствора гидролиэйой...

Номер патента: 842027

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Володина, Дедков, Демин, Кварацхели, Кукушкин, Мельчакова, Пчелкин

МПК: C01G 27/00

Метки: определениягафния, фотометрического

...сильно перекрытые спектры поглощения, которые затруднительно определять при совместном присутствии известными способами спектрофотометрии. Принципиальное отличие предлагаемого способа определения гафния н присутствии циркония н растворах, по методу первой производной, от известных заключается в том, что цирконий не отделяют от гафния, ре маскируют, но подбирают реагенты и условия реакции такие, чтобы в одной и той же области спектра кривая поглощения циркония не имела наклона, т.е. бА/д=О, а кривая поглощения гафния имела наклон, т.е. дА/сОИзвестно, что первая производная оптической плотности по длине волны С 1 / д - тангенс угла накАлона кривой спектра поглощения. В области 660-670 нм спектр поглоще Погрешность анализа не...

Номер патента: 842028

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Гуляихин, Жуков, Плотников, Пурвинский, Солоденко, Шурыгина

МПК: C01G 49/08

Метки: ферромагнитнойжидкости

...благодаря обезвоживанию магнетита фильтрацией без предварительной промывки, а осуществление процесса в герметизированной аппаратуре при предлагаемых условиях получения феррожидкости обеспечивает стабильность ее состава при использовании под воздействием магнитных полей.Способ осуществляется следующим образом.В раствор смеси солей двух- и трехвалентного железа, взятых в стехиометрическом отношении с общей концентрацией 18-180 г/л, дозируют аммиак в 2-2,5 раза больше стехиометрически необходимого для осаждения, и осуществляют перемешивание раствора 3-5 мин, Процесс осаждения ведут в герметизированной аппаратуре для уменьшения возможности окисления гидрозакиси железа и магнетита. Полученную суспензию магнетита сразу же обезвоживают с...

Номер патента: 644113

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Глухов, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/04

Метки: четыреххлористоговольфрама

...конечного продукта прими оксиклоридов вольфрама,Цель изобретения - повышение чистоты конечного продукта.Это достигается тем, что в качестве неорганического реагента используют двуокись вольфрама и нагреваниеведут до 250-300 С, Целесообразнопри этом поддерживать мольное отношение ИО. ЧС 1 =1:2,0-21,П р и м е р, Шестихлористый вольфрам и двуокись вольфрама в мольномотношении 2 : 1 помещают в двухсекционнуюампулу, которуюзатем запаивпод вакуумом. Ампулу со смесью 5 чвыдерживают в т;ечи с температуройСоставитель В,НичипоренкоТехред С. Мигунова Корректор Г.Решетник Редактор О.Кузнецова Заказ 5733(37 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Подписное Филиал ППП...

Номер патента: 850590

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Гайфутдинов, Злобина, Ирхин, Леонтович, Скрипник, Чесалов

МПК: C01G 13/02

Метки: переработки, ртутьсодержащихотходов

...2 л жидкого производственного отхода, содержащего 5 г/л ртути, 50 мг/л железа и 50 мг/л цинка в уксуснокислом растворе, обрабатывают гидразингидратом в количестве 10 г/л в присутствии винилацетата (1 г/л), Образующийся осадок мелкодисперсной металлической рту ти отфильтровывают и дважды,промывают на фильтре. Полученные 10 г порошкообразной ртути переносят в колбу, куда постепенно при интенсивном перемешивании вводят по каплям концентрированную азотную кислоту в количестве 20 мл, Процесс окисления ртути заканчивается за 10 мин. Для окисления следов ПАВ полученный раствор аэотнокислой ртути выдерживают 30 мин при 85 ОС, затем охлаждают и чейтрализуют раствором НаОН, так чтобы избыток составлял 40 г/л.1Выпавший осадок желтой окиси ртути...

Номер патента: 850591

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: C01G 29/00

Метки: качественного, определениявисмута

...в тече"ние 5 мин. Выделение сероводородане обнаружено.П р и м е р 6. В реактор вносят0 1 г сульфида висмута, приливаютаствор 1 мл моноэтаноламина в 10 млф мамида, 3 мл бромоформа и кипяФормамида,тят в течение 5 мин. Индикатор показывает выделение сероводорода из Ре"акционной смеси.П р и м е р 7. В реактор вносят0,1 г сульфида меди, приливают раствор 1 мл моноэтаноламина в формамиде и 3 мг бромоформа. Содержимоереактора кипятят в течение 5 мин;Выделение сероводорода не обнаружено.П р и м е р 8. В реактор вносят0 1 г сульфида кадмия, приливаютраствор 1 мл моноэтаноламина в 10 млформамида, 3 мл бромоформа и кипятят в течение 5 мин, Образованиесероводорода не установлено.П р и м е р 9. В реактор вносят0,1 г сульфида свинца, приливают5...

Номер патента: 850592

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Адонин, Ганз, Ждаха, Мазурова, Малиновский, Побережный, Шалуев, Шлифер

МПК: C01G 49/14

Метки: pactbopa, переработки, сернокислогожелезосодержащего

...последнего при 450-500 С и окислительногопрокаливания полученного продукта.при 650-700 С.ООтличие способа состоит в том,что 20аммиак подают на обработку в стехиометрическом отношении к сернокисломужелезу, а осадок карбоната железаперед окислительным прокаливаниемдекарбонизуют при указаиной вьпне 25температуре.Дополнительное отличие определяется тем, что карбонизацию проводятуглекислым газом в вышеописанном количестве от стехиометрии.Предлагаемый способ позволяетвьщелить более чистый, по существуне содержащий соединений железа.раствор сульфата аммония с концентрацией соли лф 200 г/л, примерно в 6 цраз более высокой по сравнению сраствором сульфата аммония, выделя"емого по известному способу,Это создает благоприятные...

Номер патента: 850740

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Барабошкин, Калиев, Молчанова, Ракша, Шурдумов

МПК: C01G 39/00, C25B 1/00, C25B 1/18 ...

Метки: бронз, оксидныхвольфрамовых, электролит

...состоящего из мелких кристаллов. Средний размер зерна 250 мкм.Химический анализ оксидной вольфрамовой бронзы, полученной из данноГо состава электролита, показываетотсутствие в ней фосфора и состав З 5Йао 8 ЯО, Структура - кубическая. Ми 087нймальная температура синтеза оксидной натрий-вольФрамовой бронзы аналогичного состава из чистого вольфраматиого расплава 700 С.40П р и м е р 2. Берут вольфрамат натрия, метафоофат натрия и вольфрамовый ангидрид в количествах 65,30 и 5 мол.7. соответственно. Условия45подготовки расплава и электроды те же, что и в примере 1, Температуру синтеза поддерживают 600 С, плотность тока 50 мА/см , Время электро.лиза 1 ч. На катоде получают рыхлый50 мелкокристаллический осадок желто- оранжевого цвета. При...

Номер патента: 677221

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Голуб, Кокозей, Павленко

МПК: C01G 1/12

Метки: растворения, сульфидовметаллов

...диметилформамид и= й э авйсимости от вида . комплексообрйВоващтеля, растворителя и способавыделения растворенного сульфида,йоследний может быть получен в видепорошка или тонкого покрытия,Способ осуществляют следующим1 образом, 5СульФид металла в смеси с соот-ветствущим комйлексообразователем(8-оксихинолин, пиридин, 2,2-дипиридил, 1,10-фенантролий) нагреваютВ среде органического растворителя 1 О(спйрты; диметилфсрмамид- й ацетонит- рил) при 50-900 С в течение несколь ких часов, Реакцию проводят в колбес обратным хблодильником и магнитной-мешалкой. По Окойчании наГРева получают окрашенные раствор, содержа "щшие "растворенный сульфид металла,которые могут бйть испсльзованй"дляполучения Сульфидных" пленок методомтернического разложения...

Номер патента: 854882

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Гвалия, Гофман, Садунишвили

МПК: C01G 49/14

Метки: извлечения, марганца

...кислоты и воды путем разделения реакции шлака с серной кислотой от процесса растворения образующегося сульфата марганца в воде нли 45в водном растворе соли. При меньшем,чем 15 ч. времени обработки материалакислотой снижается извлечение марганца. Обработка более 20 ч ведет к отвердению материала и затруднению 50последующего вьпцелачивания. Нагревпрн температуре менее 250 СС можетобусловить появление геля при растоворении, При нагреве вьппе 275 С могутпоявиться пары непрореагированной сер 55ной кислоты,П р и м е р. Гранулированный шлакпроизводства углеродистого или среднеуглеродистого ферромарганца, содержащий например Х: МИ 34; 51036;К 036,6;ГЕО 0,8 Са 09 измельчаютдо 0,25 мм, тщательно смешивают сконцентрированной серной кислотойуд.вес...

Номер патента: 856989

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Воронов, Елесин, Ладыго, Либерман, Федоров

МПК: C01G 1/12

Метки: извлечения, металлов, сульфидов, цветных

...молоко. Через пульну барботируют севводород при 30.-75 С и .рй ф 0,8".10. Пульну, со" стоящую нз конечного раствора, осажденных сулъфндов н сульфата кальция, периодически: нли непрерывно выпускают из аппарата н подвергают флотационному отделению сульфидов от суль" фата кальция, Пульпу сульфидного концентрата и пульпу хвостов флотацни подвергают обычным операциям отстаивания, фильтрации и промывке кеков, после чего сульфиды цветных металлов направляют на переработку нзвестнымн способами, раствор в оборот, а суль" фа, кальция может быть использован в качестве строительного материала.П р н м е р, В титановый автоклав емкостью 3 дм загружают 2,4 дм раствора с концентрацией, г/л: никель 65,0, хлор-ион 25,0, свободная серная кислота....

Номер патента: 856990

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Будон, Неверов

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...с размером частиц более 50 мкм ведет к понижению содержания основного веществав продукте. Так, например, при добавлении медного порошка с размером час"тиц 60-100 мкм и 100-200 мкм содержание закиси.меди в продукте снижаетсядо 93,4 и 90,7 соответственно. Применение медного порошка с размеромчастиц менее 2 мкм нецелесообразноиз"за высокой стоимости его изготовления, Установлено также, что ведение процесса при массовом отношенииколичества медного порошка к содержанию меди в растворе менее, чем0,85:1, экономически нецелесообразно,так как двухвалентная медь неполностью прореагирует, а загрузка медногопорошка в количестве, превышающемотношение 1,1:1 к содержанию медив растворе, приводит к загрязнениюпродукта, избыточным количествам...

Номер патента: 856991

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 3/12

Метки: меди, перевода, раствор, сульфида

...с помощью комплексообраэова" тела в среде органического раствори" теля в качестве комплексообразовате" ля используют тиоцианаты щелочных металлов., а.в качестве органического растворителя " ацетоуксусный зфнр. 10При растворении .сульфида меди в ацетоуксусном эфире:в нрисутствйи тйоцнанатов щелочных металлов наблю. - дается появление красной окраски раствора, Сульфиды: других металлов, на пример серебра, ртути, цинка, кадмия, никеля, .в этих условиях не взаимодей-, ствуют с тиоцианатами. Поэтому они, даже в больших количествах не препятствуют определению сульфида меди. 20П р и м е р 1.В пробирку вносят 0,01-0,00 г сульфида меди и 0,05 г тиоцианата калия и приливают 5 мл ацетоуксусного эфира. При взбалтыва" нин содержимого...

Номер патента: 856992

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Балашов, Волков, Кургина

МПК: C01G 9/02

Метки: изготовлении, используемой, окиси, цинка, электрофотоматериалов

...С). Одновремен 20но с началом прогрева испарителя подают на защиту паров цинка от предварительного окисления восстановительный газ (например водород), а в камеру окисления воздух, в зоне их смещения поджигают. В результатесгорания восстановительного газа поддерживают температурный режим 1500-250 ООСв реакционной зоне. При установлениитемпературного режима в испарительподают металлический цинк. При этомв подаваемый иа защиту восстаиовительиый гаэ вводят 1-5 об.Х паров воды.В защитнь 1 й газ вводят пары воды дляобразования частияек окиси цинка, которые затем, попадая в реакционнуюзону, служат зародышами. Регулируя количество вводимого водяного пара получают продукт с заданным размером частиц. При 1 обавлении .в защитный газводяного...

Номер патента: 856993

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Онорина, Стенина, Федорова, Шибалко

МПК: C01G 31/00

Метки: амперостатического, ванадия, кулонометрического

...средах, кроме того, работать в концентрированных растворах серной кислоты практически неудобно.На осеиовании нроведенньв исследований определения. ванадия кулонометрическим амперостатическим спосо" бом в присутствии вольфрама выбрана оптимальная концентрация фосфорной,12-0;24 М и серной - 2,5.-5,0 М кислот.Из табл; 4 следует, что 0,12- 0,24 И НРО маскирует 0,05 г вольф" рама (в аликвотной части) и что расхождение между результатами на основании Ф -статистик оказалось не значимым при доверительной вероятности Р = 0,95 и и " 5 ( д 2,78).Таблица 4 е е 9970,01 1003 1,16 10001000 2,07 3000 0,02 1001 3,.93 1000 0,04 998 1,13 3000 0,05 997 107 П р н м е р. Проводят определениеванадия в жаропрочных сплавах соста-ва, 3: 51 0,4-1,5; Се 5-12; Мо...

Номер патента: 856994

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Кольцов, Рослякова, Степанова, Щавель

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, оксигидроокиси, формы

...дефицитных соединений - соли железаи перекиси водорода и ускоряет его вследствие непосредственного воздействия на активный оксинитрат, полученный при растворении железосодержащих отходов щелочи без необходимости отдельной операции окисления соединения двухвалентного железа. Формула изобретения 3 8569,. Железосодержащие стружки подверга". ют быстрой обработке 303-ной азотнойкислотой, взятой с недостатком против стехнометрнческого количества, при 20-30 С,. при этом происходит образо" ,ванне геля полимерного оксинитрата железа (1, ).Повышение температуры обработки стружек азотной кислотой до 5 ФС приводит к загрязнению образующейся в процессе дальнейшей пере работки дГеООН,ГеООН, температура нище 20 ОС неэффективна для...

Номер патента: 856995

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Плотников

МПК: C01G 49/08

Метки: железосодержащего, кислого, магнетита, раствора

...до оптимальной температур ры и таким образом более полного об-. разования магнитнойфазы иэ гидро- и закиси и гидроокиси железа..Увеличение выходамагнетита обуславливает меньший его объем ввидуулучшенной его кристалличности, что в в вою очередь снижает затраты на его обезвоживание.При этом снижается. расход тепла на нагревание благодаря уменьшению его потерь на естественное охлаждение ин" тенсивно перемешиваемой суспензии. уП р и м е р. На водопроводной воде готовят раствор сернокислого закисного железа с концентрацией ионов желе" . за (1) 1000 мг/л. Раствор подщелачивают известковым молоком до рН=9,0 зо и отстаивают 2 ч. Затем осветленную воду декаитируют, а оставшийся осадок гидрозакиси железа используют для получения магнетита. 100...

Номер патента: 858556

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Джей

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...продукта.15Известен также способ получения . двуокиси марганца путем осаждения примесей иэ раствора нитрата марганца при рН, равном 3,5-4,0, отделения осадка, концентрирования раствора нитрата марганца до концентрации 55-70 без кристаллизации, раэложео ния нитрата марганца при 250-350 С под вакуумом с последуюшей трехстадийной перечисткой полученной двуокиси марганца (21.Недостатком этого способа является его сложность из-за необходимос- ти проведения очистки двуокиси марганца. 30Составитель 8. ШароновРедактор С. Родикова Техред Т. Иаточка Корректор И. ДемчикаЗаказ 7276/91 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набор д. 4/5филиал ППП Патент, г....

Номер патента: 859302

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Алексеева, Бебешко, Полупанова, Хализова

МПК: C01G 5/00

Метки: серебра

...в халькогенидах цинка и кадмия с использованием сульфидсеребряного мембранного электрода. Сереброопределяют при содержании его )О,ООЗХс ошибкой7,5 Ж в синтетических хапькогенидах цинка и кадмия, не содержа"щих хлоридов. Отсутствие их в применяемых реагентах контролируется нефелометрическим методом СЙ 7.Наиболее близким по техническойсущности к предлагаемому являетсяспособ определения серебра в количест.ве и 10 М с сульфидсеребряным мембранным электродом, Потерю серебрав присутствии хлорида можноо пред"ставить зависимостью 2 =.д-у в , где 20д и 6 - константы (находятся экспериментально). На основе приведеннойзависимости, если концентрация хлорида известна, можно при определении859302 Таблица 2 По предлагаемому способу способу По...

Номер патента: 859303

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Беньяш, Бобков, Булахова, Токсабаев, Толстунова

МПК: C01G 9/04

Метки: хлористого, цинка

...плавки свинцовых пылей 36,36 37,5 Цинк 21,53 14,22 Свинец 13,58 10,59 Хлор 0,2 1,42 ФторСера сульфатная 1,92 3,5 0,21 1,22 Железо 0,66 0,24 Мьпйьяк 4,19 1,65 Кадмий Медь 0,17 Предо кислотности, равный О ф/дм выбирается в зависимости от количества фтора и сульфат-иона, перешедших в раствор. Чем больше примесей, тем выше кислотность, Однако во избежание загрязнения раствора хлористого цинка ионами кальция кислотность раствора при выщелачивании должна быть всегда ниже теоретически необходимой для осаждения суммы фтора и сульфат-иона кальцием. Из После репульпации пульпу нагреваютдо 60 С и подают соляную кислоту дооостаточной кислотности 15 г/дм , которую поддерживают постоянной 3 чпри перемешивании. Отделяют раствор(26 дм ) от осадка,...