C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 929568

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дзоценидзе, Крейнгольд, Нелень, Русеишвили

МПК: C01G 39/00

Метки: кинетического, молибдена

...т.е. неудобством измерения скорости реакции вследствие автокаталитического характера, низкой воспроизводимостью вследствие сильной зависимости скорости реак, ции от рИ, малой избирательностью. Длительность анализа превышает 1 ч Цель изобретения .- упрощение ме-тода, повышение его точности, атакже избирательности.Указанная цель достигается кинетическим методом определения молибде-.на, основанным на окислении броматоморганического реагента пиргаллола всреде 0,05-0,15 И хлорной или серной кислоты.Предлагаемый метод характеризуется следующими зависимостями скорости реакции от концентраций реагентов и кислотности растворов.На фиг. 1 приведена зависимостьскорости окисления пирогаллола отконцентрации кислоты; на фиг. 2 -то же от...

Номер патента: 929569

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Агаев, Гумбатов, Гусейнов, Зейналова

МПК: C01G 45/00

Метки: марганца

...растворами последнего, к недостаткам этого метода относится также очень узкий интервал концентраций марганца (5 мкг) кроме того метод применения только при условии предварительного отделения сопутствующих марганцу элементов экстракцией, поэтому определить марганец в суперфосфате без отделения; его от основы этим методом невозможно.Цель изобретения - повышение се-. лективности и расширения диапазона определяемых концентраций.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу. определения марганца (П), включающим переведение его в трехкомпонентный комплекс с 1, 1 О - фенантррлином и органическим реагентом, экстракцию комплекса хлороформом и последующее фотометрированиеВ качестве третьего компонента комплекса используется...

Номер патента: 929570

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Иванов, Покровская, Пономарева, Чернышова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, спектрофотометрического

...метрируют при Х.495 мм относительно контрольного раствора.Содержание железа находят по гра дуировочному графику, построенному в аналогичных условиях в интервале концентраций 10-25-50-75-100 мкг железа в 25 мл раствора,Воспроизводимость результатов про,веряют методом добавок. за табл. 1. а б а .1Ьае е одержание железа вкислоте Найдено железа,мкг/25 мл,О 14,0 Цветная реакиця с железом (Ш) на" блюдается в широком интервале кислот ности среды О, 1-2 н НС 1; при этом взависимости от концентрации железа бесцветный раствор реагента становит М ся красным. Максимум светопоглощения образованного продукта наблюдается при 495 нм. Максимальное развитие ок- раски комплекса наблюдается в условиях 0,2-0,3 И НС 1. Нижняя граница оп ределяемых содержаний...

Номер патента: 929741

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Горбунова, Карнаев, Мохов, Третьяков, Шарыгин, Штин

МПК: B01J 13/00, C01G 23/047, C25B 1/00 ...

Метки: гидратированной, двуокиси, золя, титана

...на второй стадии глубокоеобесхлоривание до отношения хлора кметаллу 0,3 - 0,1 осуществляют прикатодной плотности тока 5 - 15 А/дм .20П р и м е р. В беэдиафрагменныйэлектролизер заливают 1,05 М растворчетыреххлористого титана с добавкойхлорида циркония в количестве 1% поотношению к титану. Исходный раствор741 4щение хлора к металлу становится выше 0,3 - 0,18. Уменьшение плотности тока ниже 8 А/дм снижает производиЯтельность процесса.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход продукта по току до 56- 78% на первой стадии процесса и до 65 - 98% на второй стадии, что приводит к значительной экономии анергоэат О рата 1 зСпособ получения золя гидратированной двуокиси титана путем электролизахлорида титана в бездиафрагменном алекамролизере...

Номер патента: 931098

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Гюнтер, Жан, Петер

МПК: C01G 21/08

Метки: двуокиси, свинца

...например гидроокиси калия, при температуре 70- , 80 С. Образовавшийся осадок отделяют фильтрацией, промывают и сушат.Формула изобретения Составитель В.Попов Редактор Н,Пушненкова Техред 3, фанта Корректор Н. швыдкаяЗаказ 354 о/89 Тираж 514 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Филиал ППП Патент", г.Ужгород, ул,Проектная,3 93109Окисление исходного свинецсодержащего сырья газообразным озоном при рН=10-14 и температуре 70-80 С позволяет получить продукт с электрохимической активностью, составляющей 5 462-567 Кл/г.П р и м е р 1. 50 г сульфата свинца суспендируют в 500 мл воды, после чего добавлением каплями разбавленной гидроокиси калия доводят 1 О рН до 11....

Номер патента: 935479

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Касьянов, Шуравилин

МПК: C01G 25/00

Метки: засоленных, почв, промывки

...(10)НрыхНрыхо Е аф где Н Р х - глубина рыхления почвы Рюх на расстоянии от оси дрены. Подставим (11) в (10), получим "Рых х 1 рых.р Е .12)а Сх-е, На практике Н Ршпринимают равной Нс, , где Н- максимальная глубина рыхления, определяемая технико-эксплуатационными параметрами рыхлящего орудия.П р и м е р, Нарезают временную оросительную сеть, устраивают чеки 15 и дренаж. Находят расчетные схемы, соответствующие гидрогеологическим условиям участка и параметрам дренажа, с рисунком гидродинамической сетки движения воды. Определяют вели чину коэффициента а. Задают Н,д и4 рассчитывают Нрь 1 х.х для х = - , - ,Т4 Р . Проводят сплошное глубокое мелиоративное рыхление участка, уменьшая в соответствии с полученными значениями НРц,хглубину рыхления...

Номер патента: 937332

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: C01G 9/02, G01N 31/00

Метки: окиси, растворения, цинка

...получения , сравнимых . результатовпараллельно проводят растворение по извест.Составитель Т. ЖуковаТехред Ж. Кастелевич Редактор Л. Лукач Корректор Н. Швыдкая Заказ 4359/25 Тираж 509 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9П р и м е р 1. Навеску окиси цинка 0,7помешают в реактор и приливают 25 мл10%-ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде. Смесь при постоянном перемещи.ванин нагревают при 70 С в течение 1,5 ч. Врастворе обнаружено 0,7 г окиси цинка,П р и м е р 2. Яавеску 0,15 г окиси кад.мия помешают в реактор и приливают 25 мл10%.ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде,...

Номер патента: 937333

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Жумашев, Илясов, Исабаев, Кузгибекова, Лайкин, Мильке, Переседов, Полукаров, Талапкеров

МПК: C01G 28/00

Метки: извлечения, медно-мышьяковистого, мышьяка, шлама

...температура 70 С,Из табл, 1 видно, что изменение температуры сульфидирования ниже 350 С и выше Зависимость степени извлечения мышьяка в щелочной раствор от продолжительности сульфидирования приведена в табл. 2. Таблица 2 Продолжительность,мин 90 60 45 30 Степень извлечениямышьяка в раствер,% 97,0 96,8 94,8 90,1 ности сульфидирования выше 90 мин нецелесообразно, поскольку не приводит к дальнейшему повышению степени извлечения мышьякав раствор. Условия сульфидирования: темпеоатура .150 С, расход серы 40% от веса шлама, условия выщелачивания: Ж;Т=4:1, исходная концентрация щелочи 50 г/л, температура 70 С,Из табл. 2 следует, что снижение продолжительности сульфндирования ниже 60 мин приводит к снижению степени извлечения мышьяка в,раствор,...

Номер патента: 939390

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Воронина, Дронова, Миронов, Сапожников, Шлявас, Шмелева

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...сульфирукщих добавок обусловлено содержанием примесей в исходном сульфиде цинка. Для большинства исходных партий Мдостаточное количество сульфирующихдобавок составляет 1-37 к весу сульфида цинка. фПри содержании добавок 0,5-0,8 Хрезультаты термообработки плохо воспроизводимю, а введение добавокболее Знецелесообразно, так какэто не улучшает качество сульфидацинка,П р и м е р 1. Приготавливают шихту из расчета 2 кг цинка сернистогодля люминофоров 1,ИРТУ 6-09-5889-69)и 40 г ( 27роданида аммония маркич.д.а, Смесь перемешивают в фарфоровой емкости на валках 0,5 ч.Шихту загружают в тигель или стакан из непрозрачного кварца примернона 2/3 высоты тигля, порошок сверхузакрывают углеграфитовой тканью поразмеру тигля и засыпают активированвам углем...

Номер патента: 939391

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Арбеков, Голубкова, Кулюкин

МПК: C01G 23/04

Метки: полутораокиси, титана

...титана в присутствии элементарного хлора или тетрахлоркда тита на. осуществляют в титановом контейнере.П р и м е рВ контейнер из йодидного титана емкостью 50 см загружшог 1,5000 г двуокиси титана особой чистоты и 0,4 йодидного титана в виде стружки. Контейнер закрывают титановой крышкой и помешают в кварцевую ампулу, которую запаивакт с широкого коена, и все содержимое ампулы дегажруют нагреванием до 1000 ОС при непрерывном вакуумнрованюю системы до остаточного давления 110 1 мм рг.ст.Оклаждают до комнатной температуры 0 и запускают в систему газообразныйхлор (1 СО мм рт.ст.) Кварцевую ампулу полностью запаивают, помеятают в в печь, нагревают и выдерютввют при 550 оС в течение 4 ч. После этого си 3 93 М 91 4 стему обесгаживают,...

Номер патента: 939595

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Болбат, Галанин, Мурин, Потапова

МПК: C01G 49/02, C25B 11/02, C25B 9/06 ...

Метки: гидроокиси, железа, электролизер

...0,5-1 от площади боковой поверхности каждого электрода. Все эти отверстия служат, во-первых, для обеспечения одинакового уровня электролита в ячейках электролизера, во-вторых, для непрерывного отвода гидроокиси железа из аппара"та, в-третьих, для обеспечения, теплоотвода из электролизера путем непрерывной циркуляции электролита. Через отверстия в электродах происходит утечка тока, т.е, появляются так называемые фблуждающие токио, которые не затрачиваются на основной процесс растворения железа, и чем больше величина тока утечки, тем больше снижается выход по,току основных продуктов, и тем больше увеличивается расход электроэнергии. Значит площадь отверстий должна быть в таких пределах, чтобы токиутечки были минимальными при...

Номер патента: 941293

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Левина, Соколовская, Хамизов, Шарданова

МПК: C01G 23/00

Метки: азотнокислого, концентрированного, раствора, титана

...-1-0 с последующей десорбциейраствором азотной кислоты с концентРацией 1-10 М,П Р и м е р 1. 15 г воздушносухого катионита КУв Н+ форме 1 опомещают в колонку для сорбции. Безводный четыреххлористый титан с плотностью 1,73 смешивают с водой доРН=-1. 12 мл приготовленного рабочего раствора пропускают через колонку 1с катионитом. Несорбировавшийся титанотмывают водой. Затем через колонкупропускают 1 М азотную кислоту до исчезновения качественной реакции натитан. Концентрация титана в пере осчете на азотнокислый Т 1(МО) в100 мл элюирующего раствора составляет 125 г/л.П.р и м е р 2. Методику примера1 повторяют до стадии десорбции. 25Десорбцию проводят 10 М растворомазотной кислоты. (онцентрация титана в пересчете на азотнокислый в100 мл...

Номер патента: 941294

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Лысенко, Трошина

МПК: C01G 23/02

Метки: титана, трихлорида

...Тафта равной 0,262,Иолярное соотношение сложного эфира и тетрахлорида титана, равное 2:1 Звявляется оптимальным для образованияжидких комплексных соединений, полностьюрастворимых в бензоле, а гомогенность образовавшегося раствора приводит к повышению скорости процесса.П р и м е р 1. 7,11 г тетрахлорида титана обрабатывают 12,1 мл амилового эфира монохлоруксусной кислоты,взятого в малярном соотношении ктетрахлориду титана 2;1 и получаюткомплексное соединение состава(Т 1 С 42 СН СООСНС).В сосуд, снабженный магнитноймешалкой, помещают приготовленноекомплексное соединение, 13,20 мл фбензола и 0,3 г титановой стружкии перемешивают 20 мин, Образовавшуюся смесь (трихлорид титана, бензол,эфир и избыток металлического титана)отфильтровывают...

Номер патента: 941295

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Спицын

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, спектрофотометрического

...чувствительность висмута по известному (1, 3 = 677 нм) и предлагаемому (2, 3 = 610 нм) способам.Введение в реакционную среду ионов 15 молибдата натрия обеспечивает образование нового комплексного соединения висмута с реактивом арсеназо 111, обладающего более высоким светопоглощением (чувствительность повышается 2 О в 4 раза по сравнению с известным методом), Кроме того, создается предпосылка для селективного определения висмута в присутствии ионов железа, никеля, хрома, молибдена, вольфрама, 25 П р и м е р. 0,1 г сплава оаство ряют в смеси соляной и азотной кисл упаривают до влажных солей, прибавляют дистиллированную воду или винную кислоту (в случае анализа сплав олово - висмут) и раствор переводят в мерную колбу емкостью 100...

Номер патента: 941296

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Дорогова

МПК: C01G 37/00

Метки: воздухе, у1, фотометрического, хрома

...амидо ла. Содержимое пробирки перемешивают и измеряют оптическую плотность образующегося розового соединения с помощью электрофотоколориметра на си" нем светофильтре при длине волны 40 490 нм. Содержание хрома определяют, пользуясь построенной заранее калибровоч, 45 ной кривой и рассчитывают по формуле: 9" - д , мг/мСфЧ ЬЧ гоколичество хрома, найденноев пробе, мкг;- объем раствора, взятый дляанализа, мл; фч. - объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям;1,94 - коэффициент пересчета хром 1на трехокись хрома,На чертеже приведены калибровочные кривые определения шестивалентного хрома по реакции с дифенилкарбазидом и амидолом. Иэ графика видно,что чувствительность определенияхрома с амидолом в 1,5 раза...

Номер патента: 943203

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Положай, Попова

МПК: C01G 49/00

Метки: гидроокислов, железа

...показано содержание железа гидроокислов, определенное вфильтрате, в зависимости от концентрации растворителя; на фиг.2 - тоже, от времени растворения проб(пунктирной линией на графиках обозначено содержание железа гидроокислов, рассчитанное на основании полных и термических анализов исследуе.мых образцов).Установлены оптимальные условиярастворения прокаленной навески:растворитель - 23-273-ный растворсерной кислоты, время растворения20-30 мин,При концентрации растворителяниже 233-ной происходит недорастворение окислов железа, полученных врезультате прокаливания гидроокислов железа, что приводит к занижение результатов определения. При повышении концентрации растворителявыше 274-ной в раствор частично пере.ходит гематит, что приводит к...

Номер патента: 943204

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Еременко, Комаров, Лемешонок, Розин, Эфрос

МПК: C01G 55/00

Метки: двуокиси, рутения

...Техред 3. Палий Корректор А.ференц еЗаказ 5023/30 Тиран 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Х, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП "Патент ", г.Ужгород, ул.Проектная,4 3Отмывка осадка нитратом магния приводит, к существенному сокращению объема промывных вод и продолжительности операции отмывки, что позволяет при последующей термообработке осадка получить конечный продукт с удельной поверхностью 2021 м 7 г.Проведение отмывки гидрооки си рутения раствором нитрата магния, содержащим менее 0,3 моль/л приводит к увеличению продолжительности отмывки и к снижению качества конечного продукта, увеличение содержания нитрата более 0,5 моль/л нецелесообразно иэ-за повышения...

Номер патента: 945077

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Евстафьев, Федоров

МПК: C01G 33/00

Метки: октаиодида, триниобий

...температур от550"595 до 605-650 оС,При этом взаимодействие исходныхвеществ идет по уравнению3 ИЬО+10 АЮ + 83.ф 2 НЬЗ 38 + 5 АВОЦелесообразно исходные веществабрать в соотношении МЬ О. 3 . Ай3,0 : 7,5 : 1, т.е. в количествах,рассчитанных по стехиометрии приве"денного уравнения,го П .р и м е р. В кварцевую ампулудлиной 100 мм и диаметром 20 мм по-мещают 19456 г пятиокиси ниобия,0,6584 г порошка алюминия и 4,2540 гйода. Ампулу запаивают под вакуумом, 3 945077 4помещают в двухзонную печь с гради- тиокиси ниобия йодирующим агентом ентом температур 605/555 С и выдержи- при нагревании в запаянной ампуле, вают в течение 7 ч. При этом ЙЬ 3 1 о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, кристаллизуется в холодной зоне, а- с целью повышения чистоты...

Номер патента: 945078

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Горяев, Гуськова, Девятовская, Зевалкина, Охотникова, Пахомов, Середа, Тихвинская, Шишко

МПК: C01G 37/04

Метки: основного, хлорида, хрома

...1054) расходе восстановителя, и получение целевого продукта со строго заданной основностью.По сравнению с известным предлагаемый способ упрощается так как исключается необходимость приготовления смеси восстановителя и кислоты.П р и м е р 1. В стеклянном реакторе с мешалкой и обратным холодильником емкостью 0,5 дм готовят водный раствор хромового ангидрида, содержащий 400 г/л СгОЗ, путем растворения 91,4 г 9853-ного хромового ангидрида.На первой стадии восстановления полученный раствор хромового ангидрида нагревают до 90 С, затем в него вводят 28,2 г 363-ного раствора формальдегида, что составляет 50 против стехиометрицеского количества по уравнению (2). По окончании введения формальдегида дозируют 87,4 г 37,63-ной соляной кислоты, что...

Номер патента: 945079

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Антипов, Гаркушин, Дибиров, Трунин

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамата, кальция

...и достигаемому результату является способ получения вольфрамата кальция путем прокаливания смеси оксидов вольфрама икальция при 600-950 С 3Недостаток известного способатакже состоит в необходимости использования высоких температур.Цель изобретения - снижение температуры прокапивания,Цель достигается благодаря тому,что в качестве исходных соединенийиспользуют вольфрамат натрия и хлоридкальция,П р и и е р. В платиновом тиглесмешивают 4,6986 г хпорида кальцияи 9,3607 г вольфрамата натрия. Тигельпомещают в печь шахтного типа с температурой 510 оС и выдерживают в течение 7 мин. Полученный спек измерь"чают, отмывают от хлоридов натрия икальция дистиллированной водой при50 оС и сушат при 130 оС. Конечный про"дукт представляет собой...

Номер патента: 945721

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Бахарева, Кашина, Кислова, Назаренко

МПК: C01D 1/42, C01G 13/00

Метки: вод, концентрирования, ртути

...н. азотнокислом растворе в присутсвии 0,05-0,125 вес.% ацетата натрия. 15П р и м е р, Отбирают пробы воды -500 мл добавляют 5 мп НМО(1:1), 5 л 2%-ного раатвора ХМп 04 и тыляют на 24 ч . Затем концентрируют ртуть из воды осаждением с й -диметил- уаминобензилиденроданином (тт-ДА БР) . Для этого добавляют к пробе 13 мл концентрированной НЙО (до 0,5 н по НКО), . 5 мл 10%-ного раствора ацетата натрия(до 0,1% по СНСООКа). Реактив 25й -ДАБР для осаждения, ртути готовятв каждой партии свежим. Для цриготовления реактива растворяют 0,25 гФй -ДАБР (на 8 опьггов) в 50 мл этилового спирта с добавлением 2 мл 20%-но- зо го раствора ОООН. Далее готовят раствор с осадком 6-ДАБР. Для этого в стакан емкостью 50 мп приливают 20 мл 0,1 н ННОЕ 6 мл...

Номер патента: 947051

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Гула, Ульянов, Шноль

МПК: C01G 9/04

Метки: бромистого, цинка

...при Т:Ж выше 1:0,8пульпа становится очень консистентной, при этом затрудняется отделение маточника от кристаллов ЛпВг,Пульпу при непрерывном перемешиванииохлаждают до температуры не нижео35 С, при этом кристаллизуется безводный бромид цинка, При более низкихтемпературах охлаждения процесс кристаллизации замедляется и в твердуюфазу начинает кристаллизоваться двуводный кристаллогидрат,Выкристаллизовавшийся бромид цинка отделяют от маточника при температуре не ниже 35 оС фильтрацией илиФугованием. Кристаллы сушат при 120 Си получают готовый продукт - безводный бромид цинка, Маточный растворвозвращают на стадию синтеза,П р и м е р 1. В реактор с пропеллерной мешалкой загружают 65 г гранулированного цинка, 35,5 г воды (отношение количеств...

Номер патента: 947052

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Берлин, Бибик, Крыгин, Супрунов

МПК: C01G 49/08

Метки: жидкость, ферромагнитная

...в пределах 5-7,Интервал температур нагревания припептизации 120- 130 С определяется тем,что снижение температуры полученияферромагнитной жидкости приводит кполучению продукта, неустойчивого вмагнитном поле,а более высокая температура способствует загустеваниюполученной жидкости, цто затрудняетее использование в процессе осушкинефтяного газа.Ферромагнитная жидкость по изобретению обладает повышенной устойчивостью в магнитном поле при намагниченности насыщения 1 40-470 Гс,ее удельный вес находится в пределах1,15- 1,80 г/см,Устойчивость жидкости при использовании в процессах осушки углеводородных газов находится в пределах2-4 ч, Такой показатель устойчивостиопределяется по времени удерживанияТемператураконтакта, Со Вода Магнетит ДЭГ 98 26...

Номер патента: 947053

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Дороничева, Крыщенко, Форменов

МПК: C01G 53/00

Метки: двойных, металла, никеля, цианидов, щелочного

...в результате чегопроцесс растворения прекращается.Во всех случаях проведения процесса интервал температурного режима(50- 100 С) обусловлен, с одной стороны, исключением возможности кристаллизации получаемого продукта в процессе его синтеза, цто вызывает загрязнение продукта свободным цианионом; с другой стороны, разложениемсвободного цианида и его уноса с парами воды, что снижает производительность процесса и выход продукта.Исходное содержание цианида щегюцного металла в растворе (50-250 г/л)для всех вариантов способа связанос тем, что при концентрации более250 г/л происходит выпадение в осадокдвойной соли в процессе синтеза и загрязнение ее свободным цианидом, цтонедопустимо. При концентрациях, меньших чем 50 г/л, скорость...

Номер патента: 947054

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Гинзбург, Дементьев, Рогалев

МПК: C01G 53/02

Метки: карбонила, никеля, продуктов, твердых

...содержащих карбонил никеля, озоновоздушной смесью такого состава при комнат- .ной температуре в течение 20-30 минобеспечивает снижение концентрациикарбонила никеля до 10 мас,4 вследствие интенсивного окисления его 0 озоном по суммарной реакцииЗМ 1(СО),+ 5(О) = ЗИ 10 + 12 СОВыделяющаяся в атмосферу в эквивалентном соотношении углекислота,ужене представляет опасности загрязнения 15 окружающей среды.В отличие от прототипа очисткутвердых продуктов от карбонила никеоля производят при 17-18 С.При такой температуре молекулярный 20 кислород (О ) не обладает повышеннымокисляющим действием и воздействуетна содержащийся в порах твердых продуктов карбонил никеля очень медленно.Ь Это подтверждается результатамисопоставления эффективности...

Номер патента: 947055

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Кутняков, Матвеев, Пискунов, Столбова, Сысоев

МПК: C01G 9/06

Метки: примесей, цинкового, электролита

...пульпы от исходного 5,0-5,2 до конечного 7,.0, При этом пульпа постоянно охлаждается, например, продувкой воздухом. Время осаждения составляет 0,5-2 ч. Осадок гидроксосульфата цинка отфильтровывают, а раствор сульфата аммония с примесями магния, марганца, калил, натрия упаривают с целью получения удобрения для сельс 055 4кого хозяйства (сульфата аммония или аммошенита), Осадок гидроксосульфата цинка используется в основном цинковом производстве, например, при нейтрализации цинкжелеэосодержащих растворов или гидролитической очистке.На основании экспериментальных данных установлено, что оптимальными условиями очистки являются рН 7,0 и температура 20-55 д С. Повышение конечного значения рН осаждения выше 7,0 нецелесообразно, так как это...

Номер патента: 947056

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Башарина, Долгов

МПК: C01G 53/08

Метки: галогенидов, никеля, примесей

...его до насыщения и до выпадения первых кристаллов. При последующем охлаждении образуется осадок чистого вещества, который высушивают при 80- 100 фС. Кристаллы иодида никеля, образующиеся при медленной кристаллизации, захватывают небольшое количество раствора, поэтому недостаточно 40 чисты.Для получения очищенного иодида никеля проводят его перекристаллизацию.П р и м е р. Навеску иодида никеля 5,6426 г, содержащую наряду с технологическими примесями и продукты разложения - окись никеля и молекулярный иод согласно результатам рентгеноструктурного анализа, растворяют в 200 мл воды. Растворение проводят при энергичном перемешивании; при этом иодид никеля и частично молекулярный иод переходят в раствор, а окись никеля осаждается....

Номер патента: 948885

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Агальцов, Бейлис, Гуцал, Трифонов, Шикарев

МПК: C01G 3/06

Метки: двухвалентной, меди, хлорокиси

...карбоната и/или 5 бикарбоната натрия в растворе менее 100 г/л увеличивается объем перерабатываемых растворов, а выше 300 г/л возможно выделение осадков, о увеличивает продолжительность процесса. 10 При содержании хлористого натрия меньше 70 г/л возможно также выпадание осадков, а выше 250 г/л снижается выход продукта. При рН ниже 5,5 повышается содержание меди в промыв ных водах, а выше 2,5 снижается вы" ход продукта.П р и м е р 1. 100 мл раствора, содержащего, г/л: йаСОЗ 190; йаНСОЗ 2 и йаС 1 150, полученного после кар бонации промывных вод аппаратов выпарки каустической соды, и 50 мл 30 Г-ного раствора хлорида двухвалентной меди непрерывно заливают в лабораторный реактор с магнитной ме шалкой и рН смеси, поддерживают равным...

Номер патента: 948886

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Гудкевич, Иванова, Маргулис, Родин

МПК: C01G 9/04

Метки: хлористого, цинка

...раствора фильтрацией. После этого цинк осаждают раствором йа 0, филь- трат направляют на репульпацию цинко вой пыли для сернистокислого выщелачивания, а осадок направляют на водную отмывку. 3 94солянокислого раствора выщелачиванияведут сернистой кислотой при 0-40 вСи Т:Ж, равном 1:(5-10), до РН = 3,01,9, а выделение цинксодержащегопродукта осуществляют кипячениемраствора,П р и м е р. 100 г исходного сырья репульпируют в воде и через пульпу пропускают 0, диспергированныйс помощью керамического фильтра, примеханическом перемещивании в течениевремени, необходимого для достиженияопределенного РН, который свидетельствует о достаточности образованиясернистой кислоты для выщелачиванияЕпО из сырья.а), Для условий ОоС, Т:Ж - 1:5,конечный РН...

Номер патента: 948887

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Айзенфельд, Миллер

МПК: C01G 41/00

Метки: анализа, вольфрама, переработки, продуктов, руд, содержащих, соединения, фазового

...шеелита БчЯ- сте с фильтром помещают в тот же стакан, приливают 30 мл О, 1-0,15 и. раствора едкого натра, 10 мл раствора пе- рекиси водорода и перемешивают 2,5- 3 ч при 55-60 С, Смесь отфильтровьлвают через фильтробумажную массу, стараясь не переносить осадок на фильтр. Осацок вторично заливают 30 мл 0,1- 0,15 н. раствора МаОН и 10 мл раствора НО и перемешивают 1-2 ч при 55- 60 С, Смесь отфильтровывают через тотоже фильтр, в тот же стакан, где проводится первое фильтрование и промывают2-3 раза горячей водой.фильтрат кипятят несколько минут дляразрушения перекиси воцородд.В обьештиенном фпльтрате определяют содержание вольфрама колориметрическимметодом, При определении колориметрическим методом фильтрат переносят в мернуюколбу...