C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1018908

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Архипов, Шкловская

МПК: C01G 23/00

Метки: иодата, титана

...конечного продукта, характериэуемой мольным отношением титаня к иодат-иону, значительно отличающимся от теоретического (4,0) иуказывающим на образование гидроксииодатов титана,Цель изобретения - повышение чистоты конечного продукта.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу осуществляютвзаимодействие твердой титановой кислоты с 70-75-ным водным растворомиодноватой кислоты при 50-60 С,При концентрации иодноватой кислоты менее 70 возможен частичныйгидролиэ иодата титана с образовани-.ем гидроксииодатов титана, что ведет 40к снижению чистоты конечного продукта.При повышении концентрации иодноватой кислоты сверх 75 при темпера-.туре синтеза происходит ее выделение 45в осадок, что также ведет к загрязнению конечного продукта....

Номер патента: 1018909

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Аракчаа, Петрова, Саввин

МПК: C01G 23/00

Метки: спектрофотометрического, титана

...определения титана, включающему введение органического реагента из клааса бис-азозамещенныххромотроповой кислоты, в качествеорганического реагентаиспользуют4-нитробензол-С и процесс определения осуцествляют в присутствии ук-.сусной кислоты и пероксида водорода,При этом определение ведут в хлороформенных экстрактах купферонататитана. Кроме того, используют 96-98-ныйраствор уксусной кислоты,Реагент 4-нитробензол-С (4 НБС)имеет строениеНО ОпОгМ Я Я Я-Я Я 08норВ указанных средах титан (У) образует с реагентом и перекисью водорода интенсивно окрашенный тройной комплекс с максимумами светопоглощения при 610 и 655 мм.Состав комплекса, определенный методом молярных отношений, соответствует отношению Т : 4-НБС : Н 202 1:2:1.Окраска развивается...

Номер патента: 1020376

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Гусев, Козлов, Линдт, Маширев, Тихомиров, Чупринко

МПК: C01G 27/04

Метки: безводного, гафния, фторида

...30Поставленная цель достигается тем,что Фторирование оксида гафния фто-:ристым водородом ведут при 300 д 350 Св течение 30-40 мин, затем при ,400-420 С в течение 30"40 мин, при - З 5 376 2480"500"С в течение 80"90 мин и при 530"550 С в течение 80-90 мин.Выбор температурных интервалов определяется максимальными скоростя" . ми реагирования на каждой из стадий ступенчатого процесса с максимальной степенью превращения.На первой стадии соблюдения интервала температур 330-350 С и времени выдержки 30-40 мин обеспечивает обра" зование тетрафторида вокруг непрореагировавшего ядра диоксида, далее при 400".420 ОС и времени 30-40 мин получают оксифторид, затем при ч 80-500 С в течение 80-90 мин обработки проис" ходит полное фторирование до...

Номер патента: 1025669

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Глива, Иванова, Мясоедов, Новиков

МПК: C01G 56/00

Метки: плутония

...данные усредняют и по".лучают 2 точки прямой в координатахС Р, 1 отн. ед, Содержаниеплутония в анализируемом растворе25 находят графически или по уравнениюпрямои, приведенному к виду Су=СИНгде С- искомое количество плутония(г/мл), С - добавленное количествоплутония 1,г/мл), 1,1 и 1 - интенсивность люминесценции для исследуемогообразца и образца с добавкой плутония соответственно (отн.ед.). Погрешность определения при доверительном интервале 0,95 не превышает 104. Составитель Е. ДанилинТехред Т.Маточка Корректор С.йекмар Редактор Е. Папп Заказ 11185/17 тираж 1171 . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. ч/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Й...

Номер патента: 1028601

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Базель, Балог, Гафич, Киш, Мизун

МПК: C01G 21/00

Метки: свинца, экстракционно-фотометрического

...сильно накладывает я на окраску комплекса. Это уменьшает точнос:ь определения.Целью изобретения является увели.чение чувствительности и избирательности определения свинца.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу экстракционноФотометрического определения свинца, включающему экстракцию свинца органическим растворителем в виде трех- компонентного комплекса, образованного при взаимодействии иодид-иона и Органических оснований (основных красителей), в качестве органического основания, электроотрицательного лиганда и растворителя используют основной краситель Фуксин, нодид-ион и смесь (3;2) бензла с циклогексаноном при соотношении (1-4):1.Кроме того, кислотность водной фазы создают добавлением фосфорной кислоты. Это...

Номер патента: 1028602

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Ахалая, Берия, Какиашвили

МПК: C01G 49/08

Метки: коллоидного, магнетита, раствора

...является ускорение и упрощение процесса полученияколлоидного раствора магнетита,Поставленная цель достигается темчто согласно способу получения коллоидного раствора магнетита, включающему осаждение магнетита иэ раствора солей двух- трехвалентного железа щелочью и стабилизацию полученного магнетита при ультразвуковой обработке, ультразвуковую обработкумагнетита ведут в щелочной среде.11 елесообраэно стабилизацию магнетита осуществлять при обработке ульт.развуком: мощностью 80-120 Вт, частотой 20-30 кГц в среде с рН 9.0-11,0.Сущность способа состоит в том,что при осаждении частицы магнетитаадсорбируютионы гидроксила, а возможно и более сложные ионы, например, типа Ее С 10(ОН) , и приобретают отрицательный заряд. Стабилизация наступает...

Номер патента: 1030314

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бадич, Ваулина, Горяйнов, Кинева, Попов, Середа, Солошенко, Ульянова

МПК: C01G 37/02

Метки: алюминия, окислов, смешанных, хрома

...смешанных окисловхрома и алюминия. Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения сме" шанных окислов хрома и алюминия, включащим гидротермальную обработку гидроокисей хрома и алюминия, про" . калку их, выщелачивание спека и сушку продукта.1При этом целесообразно гидротермальную,обработку вести при 20010 .270 ОС в течение 30-120 мин в растворе монохромата натрия, а прокалку -при 1200 фС. При этом происходит изменениеструктурного и дисперсного составагидроксидов с образованием более обезвоженных и дисперсных продуктов. Нижний предел температуры гидротермальной обработки обусловлен нача лом процессов изменения структуры и дисперсного состава гидроксидов хрома и алюминия, верхний - снижением производительности целевого...

Номер патента: 1030315

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Аврамкин, Дьяченко, Ковтун, Костова, Соломко, Харитоненко, Ходьков

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, игольчатой, используемой, магнитных, носителей, окиси

...водой до рН. 6,8- 7,2,сушат при температуре не выше 80 аС,. порошок размалывают и подвергают термообработке для получения магнитной-окиси железа, Обезвоживание и восстановление проводят одновременно при 450-600 С в атмосфере продуктов термической диссоциации ПАВ. и водорода до получения магнетита, окисление которого до Я -окиси железа проводят при 220-250 С в атмосфере окислительного агента. Полученный продукт может быть. подвергнутуплотнению с целью улучшения диспергирования в ферролаке.Предлагаемое ведение процесса окис. ления гидоозакиси железа при, 26-30 С с расходом окислителя 0,0075 Ъ 0,027 г-моль 02/л.ц до рН 4,8-5,3 и обработка моногидрата окиси железа гидроокисью при расходе последней 0,06-0,15 г-ион ОН /л,ч имеет целью...

Номер патента: 1031905

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Антульская, Долманова, Ильичева

МПК: C01G 7/00

Метки: золота

...ри рй 5, 000 Сщ и до 8 ССР тельство С7/00, 196)ЩАРСТВ 94 НЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕУВМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТИЙ(54) (57) 1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОПОТА цо его каталитическому действию на индикаторную реакцию, о т.л и = ч а ю щ и и с я тем, что, с целью цовыаении точности аналиэа, в качестве реакции используют окисление ортоаминофенола пероксидом водорсда,2. С п, 1 о т л и ч а юй с что реакцию осущест- . т и 5-6,0 и нагреваниинайдено введено 5,9 + 0,4 0,17 5,9 6,0 9,1 + 0,4,9,1 0,18 9,0 Составитель Ю, Куце нкоРедактор А.Курах Техред С,Мигунова Корректор А. Повх Заказ 5315/25 тираж 471 Подписное ВНИКАЛИ Рэсударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, ЬЬсква, Ж, Раушская наб., д. 4/5-ь10 -кратные количества большинствадругих...

Номер патента: 1031906

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Керина, Любушкина, Нехамкин, Полетаев, Харитонова, Цылов

МПК: C01G 25/06

Метки: основного, сульфата, циркония

...циркония,.позволяющее количественно извлечь цирконий в виде ОСЦ и 65 возвратить его на первую стадию осаждения.В результате для получения одногои того же количества ОСЦ той жечистоты состава и дисперсности, какв прототипе, требуется переработатьзначительно меньший объем растворов1 в 3-5 раз ), что ведет за собой сокращение энергозатрат.При этом использование растворов цнркония с концентрацией ме-.нее 0,5 моль/л приводит к снижениюстепени осаждения ииркония на первойстадии и увеличению объема перерабатываемых растворов на второй стадии.Осаждение ОСЦ из растворов с концентрацией более 0,7 моль/м неэффективно,так как концентрирование примесейв малом объеме маточного раствораделает необходимым увеличение расхода воды на промывку...

Номер патента: 1031907

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Гуменчук, Чернов, Яшин

МПК: C01G 49/16

Метки: железа, пентакарбонила, процесса

...свежей окиси углерода замеряют датчиком 8, выходной сигнал скоторого поступает на вход регулятора 9 и на вход устройства 15 сигнализации, Выходной сигнал с регулятора9 проходит через отключайщее устройство 10 и поступает в камеру коррекции задания регулятора б. Температуру в зоне реакции замеряют датчиком11 и регулируют регулятором 13 посредством клапана 14 на линии подачидаутерма в подогреватель 2. Выходнойсигнал с датчика 5 давления поступает также на вход вычислительногоустройства 12. Выходной сигнал с аналогового выхода устр 6 йства 12 поступает в камеру коррекции задания регулятора 13, Выходной сигнал с дискретного выхода устройства 12 поступает на управляющий вход отключающего устройства 10, Образование ивывод из системы...

Номер патента: 292457

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Блюм, Брудзь, Васильева, Виноградов, Пронякин, Туганова, Хаинсон

МПК: C01G 23/02

Метки: тетрахлорида, титана

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Щоектная, 42924Изобретение относится к способамочистки тетрахлорида титана от сопровождающих его примесей и можетбыть использовано для получения тетрахлорида титана высокой чис вты, отвечающего требованиям квантовой элек"троники.4Известен способ очистки тетрахлорида титана от примесей путем обработки исходного продукта медным порошком с последующей его ректификаци-ей (например, во фторопластовой аппа"ратуре), Недостатком этого способаявляется невыоокая степень очисткиисходного продукта (содержание примесей в конечном продукте. составля"ет порядка 10, например, по ванадию),По предлагаемому способу повышения степени чистоты исходный продукт,предварщтельно...

Номер патента: 923078

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Ауэрман, Каменская, Коновалова, Кулюхин, Михеев

МПК: C01G 56/00

Метки: выделения, фермия

...в водно-этанольном растворе с коэффициентом сокристаллизации около 4, при этом .коэффициенты сокристаллизации эйнштейния, калифорния и лантанидов не превышают О, 02. 50 Равновесный коэффициент сокристаллизации фермия при концентрации иттербия (11) в растворе 1-5 мг/мл остается практически постоянным в широком, интервале изменения относительных количеств хлорида натрия в осадке и растворе при изменении содержа" ния воды в этаноле от 2 до 12 мол/л и хлбрид-иона от 0,1 до 1,2 мол/л. Полнота извлечения фермия возрастает с увеличением степени осаждения 0 хлорида натрия и понижением концентрации воды. При этом захват примесей эйнштейния, калифорния и лантанидов практически не изменяется. Увеличение в растворе концентрации . 65 иттербия (11)...

Номер патента: 1033440

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Безруков, Бондарь, Бутузов, Карлов, Климов

МПК: C01G 19/02

Метки: двуокиси, олова

...и смешение ее с этиловым спиртом длится 0,5 ча термообработка и прокаливание " 1,5 ч. Всего на осуществление. способа затрачивается 2 ч,В результате получают продукт с размером частиц не более 8-12 мкм Кпо прототипуполучают продукт с размером .частиц Кагломератов ) до 1 см),который подвергают длительному помолу.Термогранимвтрические исследованияи результаты рентгенофазового аналиэа показывают., чтб продукт термообработки, представляющий собой рентгено.аморфный оксалат олова К 1 У), при 450500 фС переходит в кристаллическуюдвуокись олова со структурой рутила,Исходя из этого и выбирают температуру прокалки при получении двуокиси олова по предлагаемому способу.П р и м е р 1, В баллон приливают 10 л дистиллированной воды, н которой...

Номер патента: 1033441

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Березюк, Касимов, Мастыков, Потапов, Слотвинский-Сидак, Тарабрин, Шишханов

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, выделения, пятивалентного, растворов

...растворе и одновременно вводят водный раствор гидроокиси или карбоната щелочных или щелочноземельных металлов, причем обра-.ботку раствора амином проводят прирН среды 1 р 7.-2)5,Способ позволяет получить дополнительное количество готового. продукта,не требующего специальной очистки от 1римесей, при неизменном количестве 35исходного сырья, снизить степень загрязнения окружающей среды токсичными соединениями ванадия, повыситькачество пятиокиси ванадия.Из известных реагентов выбраны ,40алифатические амины ряда С -С 4, явля"кицяеся малотоксичными соедйнейиями,выпускаемые в массовом производствеи имеющие относительно невысокую стоимость (600"900 руб, тонна), 45Интервал температур 60-90 С выбранпотому, что при температуре ниже 60 Сзаметно...

Номер патента: 1033574

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Лецких, Масалович, Мороз, Решетников, Середа

МПК: C01G 37/14, C25B 1/00

Метки: бихромата, раствора, трехвалентного, хрома

...сосвободными бихромат-ионами чистыйхорошо растворимый бихромат трехвалентного хрома,Экспериментальные даннье по составу25 растворов бихромата хрома, полученныхсравниваемыми способами в оптимальныхусловиях проведения процесса, представлены в табл,1, - .,Табли ца 1 Содержание основных компонентов Способ получения моль/л Сг (1) Сг () ОН" Н г (ф) Сг () ОН Н+ вес.Ф + с Химическое восстановление хромовогоангидрида Формалином 1,896 2,85 2,485 О 31,59 16,03 2,72 0 Электролитическоевосстановлениехромового ангидрида на графитовомкатоде 5,62 1,87 О 0,006 Й 7 1,07 О 0;045 Таким образом, предлагаемый способдает продукт более высокого качествапо сравнению с известным, не содержащий примеси Формиатов и основных солей,О влиянии материала...

Номер патента: 1034997

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Кочарян, Мегроян

МПК: C01G 13/00

Метки: ртути, ртутьорганических, соединениях

...со ртутью,Сжигание проводят при 900-950 С втоке кислорода со скоростью 10-20 мл,Время анализа 40-45 мин. Точностьанализа 0,2-0,33Недостатками известного способаявляются сравнительно высокая погрешность анализа, связанная с частичным окислением висмута на воздухе,невозможность регенерации его из-за.низкой температуры плавления, вышекоторой висмут сгОрает с образованием окиси, а также длительность процесса (40-45 мин), 60 Бель изобретения - интенсификация процесса., экономия,поглотительного материала, повышение точности.анализа.65 Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу, включающему пиролитическое сожжение анализируемого вещества в токе кислородапри 900-950 С со скоростью 15-20/Йини улавливание паров ртути при...

Номер патента: 1034998

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Андреева, Базарова, Бессонова, Доменко, Пичугина

МПК: C01G 21/00, C04B 35/497

Метки: керамических, сегнетоэлектрических

...изделий. Выбранныеусловия изговтовления шихты обеспечивают получение керамики при пониженной температуре спекания поддавлением (т.е. горячего прессования) 1000-1150 ОС в течение 4-хчасов.П р и м е р 1. Для получениякг продукта метаниобата свинца,бария, лантана. состава Ъо/РЬ/ Ва 60/40(РМ)1 у Ва)1 ах )Ьг.-х)6 ОЗгде х = 0,08,у .= 0,4, берут 0,58 кгпятиокиси ниобия и засыпают в репульпатор, в который предварительнозалита смесь растворов нитратов вколичестве 1,08 л (1,12 моль/л)свинца азотнокислого, 3,15 л барияазотнокислого (0,25 моль/л), 0,2 ллантана азотнокислого (0,86 моль/л)и 2 л дистиллированной воды.Суспензию перемешивают в течение0,5 ч, затем сюда же приливают 2 лоаствора карбоната аммония(2,1 моль/л),...

Номер патента: 1036683

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Велешко, Ипполитов, Мельниченко, Михайлов, Раков, Эпов, Ягодин

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, соединения

...95 2 . 25Целью изобретения является повышение выхода вольфрама.Указанная цель достигается тем, что обработку шеелита бифторидом аммония ведут при 200-300 С с выводом паро до прекращения образования воды, затем полученный твердый продукт обрабатывают при 300-400 фС бифторидом аммония или фтористым водофродом или их смесью до прекращения возгонки летучего соединения вольфра ма, конденсируют полученное летучее соединение охлаждением и обрабатывают конденсат парами воды при 400- 75 ООС до образования триоксида вольФрама. 40Интервал температуры шеелита бифторидом определяется тем, что ниже200. С скорость незначительна,выше 300 С возгоняется летучее соединение, Температурный интервал обработки 45 парами бифторида обусловлен тем, что ниже 300 С...

Номер патента: 1037837

Опубликовано: 23.08.1983

Автор: Раймон

МПК: C01G 43/00

Метки: изотопов, разделения, урана

...операций,Поставленная цель достигается тем, что через раствор поверхностно-активного соединения урана пропускают . пузырьки воздуха для образования множества поверхностей раздела газ-жидкость, образовавшуюся на поверхности раствора пену отделяют от раствора и собирают, выдерживают до разрушения и образования жидкости, после чего указанные операции многократно повторяют. Отличие предложенного способа от известного заключается в использова нии для разделения изотопов урана эффекта фракционирования изотопов в тонкой пленке поверхностей раздела, образованных с участием поверхностно-активных веществ, содержащих раз деляемые изотопы. Поверхностно-активная сила при образовании поверхностей раздела сильнее воздействует на молекулы...

Номер патента: 1038283

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко

МПК: C01G 3/00

Метки: меди, одновалентной, тиоцианата

...щелочного металла или аммония в условиях аноднаго окисления медного электрода. По известному способу проводят злектролиз водного раствора, содержащего хларид щелочного металла или аммония, тиоцианат щелочного металла или аммония, соляную или уксусную кислоту при 20-90 С,о плотности тока до 40 А/дм и напря жении до 4 В 2 . Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта 20.Цель изобретения - повышение выхода продукта.Поставленная цель достигается тем, чта согласно способу получения тиоцианата одновалентнай меди,. включающему взаимадейстВие металлической меди с тиацианатом аммония с последующим выделением целевого продукта, взаимодействие проводят в среде ди 4 етилфармамида или диметнлсульфоксида. Синтез по...

Номер патента: 1038284

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01G 9/00

Метки: аминотиоцианата, цинка

...продукт выделяют 2.Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта15.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения аминотиоцианата цинка, включающему обработку металлического цинка раствором тиоцианата аммония с последующим выделением целевого продукта, обработку ведут в среде метанола, этанола или пропанола, а в качестве цинкосодержащего вещества используют металлический цинк.Синтез аминотиоцианата цинка по предлагаемому способу протекает по следующему механизму 35 Уи ф 2)ф 446 С(- 1 и ( БССР )2 М ННаФМКонцентрация исходного раствора , 40 тиоцианата аммония может изменяться: в широких пределах, но ее целесообразно выбирать таким...

Номер патента: 1038285

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Герасимова, Мотов, Тюркина

МПК: C01G 23/00

Метки: железа, окисления, растворах, сернокислых, титановых

...и аммония,являющемся конечным продуктом 1) .Недостатком известного способаявляется то, что перекись водорода,применяемая в качестве окислителя, 5является вредным и токсичным агентом,вызывающим воспалительные заболева"ния кожи, раздражение слизистыхи т.п,Цель изобретения - улучшение условий труда.20Поставленная цель достигается тем,что окисление железа (11) в сернокислых титаносодержащих растворахведут перекисными соединениями титана.Перекисные соединения титана получают окислением части исходногосернокислого титаносодержащего раствора. Окисление можно осуществдятьлюбыми известными окислителями, например озоном, персульфатом аммония,перекисью водорода, электрохимичес"ким путем и т.д. Сернокислый растворпероксидно-титанового...

Номер патента: 1039884

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Амилаханова, Синельников

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...прокалкой полученной смесипри 800-900 С.При выдержке смеси взаимодействуюащих веществ,более 300 С становится большой скорость разложения углекислого цин: ка и взаимодействие в основном будет идтимежду оксидом цинка и элементной серой,что приведет к снижению содержания основного вещества в конечном продукте.Проведение взаимодействия при температуре менее 200 С не приводит к повы-:шещпо основного вещества в конечномпроцукте,но зато резко понижает скоростьреакции сульфидирования.Проведение процесса прокалки при температуре менее 800 С ведет к снижению .содержания основного вещества в конечномпродукте,а при температуре более 900 Сувеличиваютсяэнергетические затраты лриВНИИПИ Заказ 6805/22 сохранении содержания основного веществав...

Номер патента: 1039885

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, тиохлорида

Номер патента: 1041519

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Алешечкина, Ваулина, Журин, Зевалкина, Иваницкая, Моргунова, Охотникова, Пахомов, Середа, Солошенко

МПК: C01G 37/08

Метки: основе, основных, смешанных, сульфатов, хрома

...вводимого металла, которые делают продукт неустойчивым к действию воды. Сушка при температуре выше 110 С ведек к перестройке комплекса и образованию нерастворимого в воде остатка. Выдерживание целевого продукта свыше 40 мин способствует образованию вышеуказанных фаз.П р и м е р 1. В обогреваемый паром реактор с мешалкой набирают 5 м 3 раствора основного сульфата хрома (основноеть 44, содержание рома в перерасчете на Сг 0 3 250 кг/м ); нагревают до температуры 95 С, вводят 1515 кг сульфатоцирконата натрия (27,5, 2 гО ), выдерживают, в течение 30 мин при 95 С и подают в сушилку "КС", Сушку проводят при 80 С в течение 40 мин, получая 5925 кг смешанных основных сульфатов следующего состава, мас.Ъ: Сг Оз 21,1; Е г 02 7,05; 0,05 н,о.;...

Номер патента: 1041604

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Буланова, Ваулина, Золотавина, Иваницкая, Лецких, Музгина, Попов, Рязанцева, Секираж, Середа

МПК: C01G 9/00, C25B 1/00

Метки: хроматоортофосфата, цинка

...позволяет приготовить требуемый фосфат чисто химическим путем).Укаэанный рабочий интервал плотности 5-20 А/дм принят исходя из необходимости обеспечения высокой производительности и низкого удельного расхода электроэнергии в условиях анодного Растворения металлав отсутствие пассивирования (теоретический анодный выход по току ЕтР 1,22 г/А.ч), а также возможности (в той или иной мере) попутной коррозии цинка.С ростом анодной плотности тока доля коррозионного растворения в суммарном переходе цинка в электро- лит сокращается, но особенно значительно - при плотностях тока от 10.А/дм . Поэтому предпочтителенЯинтервал плотности 5-10 А/дм ,(где данная доля. значительна). Вместе с тем, общая производительность электролизера по Еп за счет...

Номер патента: 1043109

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Коровин, Соловьева

МПК: C01G 25/00

Метки: двойного, металла, фосфата, циркония, щелочного

...цель достигаетсятем, что осуществляют обработкутвердого оксихлорида циркония раст.вором фосфата калия с мольным отношением К/Р = 1,5-2,5 и концентрацией фосфат-ионов в растворе, равной1,35-1,8 г ион/л.Попытки синтезировать указанныеФосфаты на основа других кристалли"ческих соединений циркония ( нитрат,дисульфат) приводят к образованиюизвестных замещенных дифосфатовциркония. Другие ацидосоединения,не обладающие кристаллической структурой основной сульфат, основной,карбонат), явдяются сферичеки непригодными для внедрения большого числа фосфато-групп в координационную сферу циркония,Соединения с соотношением Р/Ер 2,3.3,6 получены только при испольэо 5вании калийных солей и не образуютсянапример, при использовании натриевых.На чертеже...

Номер патента: 976707

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Попова, Фомичева

МПК: B22F 1/00, B22F 3/14, C01G 15/00 ...

Метки: галлидов, металлов, переходных

...давлении, затем, не снижая давления, производят закалку полученного материала резким снижением мощности,Температура предварительного нагрева спрессованной смеси (80-100 С) выбрана с учетом температуры плавления галлия, входящего в эту смесь,ОнаВ результате в системе скандийгаллий получены три промежуточные фазы: устойчивая при атмосферном давленни фаза ясОа) (тип Мп 81, гексагональная ячейка) и метастабильнь 1 е в нормальных условиях галлиды НеОа (структурный тип ЕгОа , ромбическая ячейка) и БеОа (структурный тип 65 несколько превышает температуру плавления галлия и способствует быстромуи равномерному распределению расплавленного галлия по всему объему образца, Время нагрева 5-7 мин достаточнои необходимо для прохождения этогопроцесса....

Номер патента: 1047838

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Бланк, Дистанов, Шевченко

МПК: C01G 5/00

Метки: растворах, серебра

...Ч МЭ)000 Ч 35 В табл, 1 привецены средние цанные, рассчитанные из 5 параллельных опытов. Из табл. 1 видно, что найценное количество серебра при титровании прецлагаемымп реагентами, одновременно являюшимися флуоресцентными индикаторами, полностью соответствует копи еству серебра, взятому пля анализа при хорошей сходимости результатов, В то же время пои опрепелении серебра в присутствии гпе 1 - соцержание серебра в анализируемом растворе, г/мл;Ч - объем титранта, пошецший на 401ти т рован ие, мл;М - нормальность титранта,г-экв/л;3 - грамм-эквивалент серебра,г/г-экв;45Ч - объем раствора, взятого цляанализа, мл.П р и м е р 1 . Опрецеление серебра в растворе его соли, В колбу плятитрования помешают анализируемый раст вор, сопержаший от...