C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1111996

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Беляев, Налбандян, Трубников

МПК: C01G 33/00

Метки: кислот, ниобиевой, основе, пирохлорподобных, растворов, танталовой, твердых

...предлагаемому является способ получения целевого продукта кислотной об работкой таллиевых пирохлоров Т М,О ) где М - ниобий, танталНедостатком известного способа является высокое ( 5%) содержание таллия в получаемых продуктдх. 25Цель изобретения - снижение со,пержания таллия в продуктах,Поставленцая цель достигаетсятем, что обработку тнллиевых пиро -хлоров ведут раствором кислоты, содержащем окислитель в количестве,обеспечивающем перевод таллия изсостояния (1) в состояние (111),Сущность способа состоит в том,что при окислении таллия в процессеобработки продукты - пирохлорподобцые тацтдловая и ниобиевая кислотыи твердые рдстворы на их основеце содержат примеси таллия, чтообуславливает улучшение ионообменных 4,свойств продуктов и...

Номер патента: 1114615

Опубликовано: 23.09.1984

Автор: Чуднов

МПК: C01G 13/04

Метки: белой, иодида, модификации, ртути

...В 100 мл диоксана 55растворяют при комнатной температуре 400 мг красного Н 3, К полученному бесцветному прозрачному раст 10 4,0 0 366 89 380 90,.4 38 90,5 5 Дл доказательства т белое вещество яьно белои модифи очто полу вляется деиацией Нс 32,ченноествите При добавлении воды более 50% по объему из расчета на 100 мл диоксана белый осадок НС 3 превращается в желтую, а затем и красную модификацию. Таким образом, количество прибавляемой воды влияет как на выход белой модификации, так и на ее стабильность, Белая форма Чс 3 стабильна неопределенно долгое время в водно-диоксановом растворе, содержащем воды не более 50%. Увеличениедоли воды, равно как и удаление водно-диоксановой фазы, приводит к быстрому превращению белой модификации Н 3 в...

Номер патента: 1114616

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Балясникова, Груздев, Хоробрых

МПК: C01G 23/047

Метки: анатазной, двуокиси, модификации, пигментной, поверхностной, титана

...соединений Л 1 и Б 1, подаваемое на обработку двуокиси титана, выбирается таким образом, чтобы полностью закрыть поверхность частиц, и составляет от 1 до 4% на один слой, а при двухслойном покрытии 4-8%. Грубодисперсцый продукт с малой удельной поверхностью требует меньше модификаторов, мелкодисперсцый - больше. Количество МЭА зависит от количества кислого неорганического модификатора, который нужно нейтрализовать до рН 7,0 - 7,2.П р и м е р 1. К суспензии двуокиси титана анатазной модификации с концентрацией 100 г/л Т 10, имеющей температуру 65 С, добавляют раствор Иа 2 Б 10 с концентрацией 50 г/л в количестве 17 в пересчете ца Б 10 к Т 10 г, суспецзию перемешивают 20 мин и добавляют раствор А 12(БО) с концентрацией 50 г/л А 0 в...

Номер патента: 1114617

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Белянина, Иевлева, Коровин, Кулагин, Сопова, Федосов

МПК: C01G 25/00

Метки: оксидных, порошков

...гидроксида циркония раствором хлорида или нитрата иттрия в течение 23-25 ч. За это время сорбционные процессы протекают полностью, При времени взаимодействия 23 ч эти процессы проходят неполностью и продукт взаимодействия при прокаливанни будет двухфазным. Время обработки 25 ч является экономически нецелесообразным, Температура прокаливания продуктов взаимодействия гидроксида циркония и раствора соли иттрия составляет 600 - 1200 С. Она выбрана с учетом перехода в кристаллическое состоянйе при температуре 600 С гидроксида циркония с распределенным иттрием и в зависимости от количества добавки. Верхний предел выбран с учетом завершения возможных термических превращений, ио при температуре 200 оС происходит спекание, что является...

Номер патента: 1116011

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Кавриго, Конюшко

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, оксибромида

...гидролиза соли висмута, что не позволяетиметь 100-ный выход продукта и исрН средыВыход продукта 75 4,2 4,7 80 100 5,2 100 5,2 100 78 4,3 г. Ужгород, ул.Проеткная, 4 Соотношение уротропинаи бромистоэодороднойкислоты в буферной смеси 1 : 0,006 1 : 0,007 1 : 0,008 1 : 0,009 1 : 0,012 1 : 0,013 1 : 0,014 Как следует из таблицы, только соотношение уротропина и бромистоводородной кислоты в буферной смеси равное 1;(0,008-0,012) обеспечивает повышение выхода продукта.Пример, 9,68 гВ 1(МаО) 4 5 НО растирают с 5 г Э-маннйта (СН ОН (СИОН) -СН рОН), после чего смесь растворяют в 100 мл воды или в воде - диметилфтормамиде (1;1) и подогревают до полного растворения. В полученный раствор приливают 7,14 г КВь, растворенного в 50 мл воды при...

Номер патента: 1117285

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Астафуров, Вашман, Коляда

МПК: C01G 45/08

Метки: азотнокислого, марганца, раствора, четырехвалентного

...марганца можно использовать различные окислительно-восстановительные реакции, приводящие к образованию марганца (1 Ч), напримерокисление (Мп(И) церием (1 Ч) восстановление Кп(Ч 11) зквивалентньъ количеством ионов МО;, реакцию Мп(11) сМп(ЧП),П р и и е р, К 12 мл 0,2 И раствора НКО, прибавляют 0,5 мл 7,02 10М раствора нитрата циркония в 0,8 И ЯЮО, (стабилизирующая добавка), 1,5 мл О, 1 М раствора Мп(ИО,), в 0,7 И НВО к 1",с мл О 1 И водного Раствора И 1 нО. Суммарный объем раствора 15 мл, концентрация Хг " 2,34 10мольл, концентрация образовавшегося Мг,1 Ч) 1,.10мольЬ отношение Ег:Мп =1,4:1, концентрация НБО, в растворе приблизительно 0,2 моль/л, Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре (20-24 " С) визуально...

Номер патента: 622251

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Кокарев, Мильцов, Рогаткин, Силаков, Финкельштейн, Францевич, Хлопков, Цветков, Шипилов

МПК: C01G 23/02

Метки: тетрахлорида, титана

...сырья схлором в восстановительной среде, 15например атмосфере окиси углерода,при 1000-1200 С,Недостатком этого способа является периодичность процесса.Цель изобретения - повышение производительности процесса.Достигается это способом получения тетрахлорида титана, по которомутитансодержащее сырье обрабатываютооксихлоридной пульпой при 400-1000 С 25в отстойной зоне аппарата, подаваемой со скоростью 0,124-0,8 м/с каждые 3-10 с.Этот способ позволяет интенсифицировать пряцесс по сравнению с известным на 15-20%.П р и м е р 1. Оксихлоридную пульпу, содержащую, мас.%: титана 17,5,железа 3, 15; алюминия 2,48 кремния 0 22 ф магния 0,083 кальция 0,073марганца 0,23, иода О, 11; хрома О, 14;хлора 65,1; кислорода 10,92 из бакадоватора подают...

Номер патента: 1119981

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Айхлер, Доманов

МПК: C01G 7/00

Метки: золота, изотопа

...золотаосуществляют н атмосфереводорода.В результате повышается частотаизотопа золото, а содержаниепримеси других радиоизотопов менее 0,17Сущность процесса состоит в следующемПри облучении ртути протонами сэнергией 660 ИэВ образуется множество радиоактивных изотопов н томчисле ртуть(Т 12 =- 260 лет). 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 Сечения реакций 1981( р р 4) 194 й 199 Нф(р,рб ) 194 Н,20011 ф(Р Р 6) 194 Ч 20111(Р Р) 194 Ц,202 Н(Р РЯ) 19411 составляют в среднем 25-30 мб. В результате электронного захвата изотоп ртутьпереходит в изотоп золото(Т 412 = 39,5 ч) и между ниии устанавливается равновесие. При первичной дистилляции ртути н атмосфере инертного газа от нее отделяются все нелетучие притемпературе кипения примеси, а вьщеленную...

Номер патента: 1119982

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Кожевников, Фотиев, Чешницкий

МПК: C01G 23/00

Метки: лития, титаната

...820 оС в течение 3-5 мин и производят ее отпаивание.Смесь оксица лития Ь 1 0 и оксидов титана Т,О, и ТдО, соответ" ствующего стехиометрического состава Перетирают, брикетируют при давлении 1500-2000 кг/см и полученный образец помещают в ампулу, разделенную на две секции, в одной из которых находится образец, а в другой пористый металлический титак После откачивания воздуха иэ ампулы до 10 " -10 2 мм рт.ст. ее запаивают. Секцию, содержащую титан, нагревают до 780-820 С и выдержиовают 3-5 мин,после чего зту часть отпаивают. Вакуумированную ампулу с образцом нагревают до 750-800 Со в течение 10-15 ч. Полученный продукт анализируют рентгенофазовым и химическим методами.Обработка реакционного пространства с использованием пористого...

Номер патента: 1028005

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Абашкин, Доброскокин, Коненкова, Ласкорин, Якшин

МПК: C01G 5/00

Метки: водных, золота, извлечения, растворов, серебра

...серебра определяют методом атомной абсорбции.В табл. 1 и 2 показана зависимостьКот содержания КСБ.ТаблицаКСХ, г/л 0,20 0,44 0,87 1,23 2,05 2,6 АКР 12 5 89 305 109 627 950 П .р и м е р 2. Экстракция золота.40Исходный раствор:Ац 83 г/л,рН 9,0 КСИ,г/л 0,042 0,084 1,2 0,67 0,34 0,02 0,010 93 9,8 236 7500 )500 207 Приведенные примеры показывают,что введение цианида калия от 0,02до 2,6 г/л обеспечивает количественное извлечение золота и серебра краун-эфиромП р и м е р 3, Экстракция серебра,1 1Изобретение относится к неорганической химии благородных металлов и может быть использовано в химическом анализе и гидрометаллургии для концентрирования и выделения золота и серебра из водных растворов.Известен способ экстракционного ....

Номер патента: 1125194

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Бородастов, Камышан, Конотопчик, Рязанов, Самойлова

МПК: C01G 23/00

Метки: ильменитовых, концентратов, разложения, смесей

...рН раствора должно бытьв пределах 0,2-3,0.П р и м е р 1. Ильменитовые концентраты с содержанием 46,2; 52,7и 58,9 мас.Т 10 2 смешивают в пропорции по (массе) 0,10:0,55:0,35,Смешанный концентрат содержит54,2 мас. . ТдО. 28 т смешанного кон.центрата и 47 т 94%-ной серной кислоты (в пересчете на мнг) загружаютв цилиндрический реактор с конусныммдном и перемешивают сжатым воздухомв течение 1 О мин В реакционную смесьдобавляют 2,16 т сернокислого раст"вора, содержащего 52,0 г/л Ре р сплотностью 1= 1 р 330 г/смрН раствора 0,2. Количество раство"ренного металла составляет 0,3 отмассы концентрата. Разложение концентрата проводят при температуре 2толчка реакции (температура нагревания смеси) 100 С. Продукты разло 0жения после охлаждения...

Номер патента: 1125295

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Градусов, Курлаев, Шейкина

МПК: C01G 49/02, C25B 1/00

Метки: гидроокиси, железа

...мкм в связи с тем, что образовавшийся продукт выпадает в осадокв виде хлопьев.Цель изобретения - повышениестепени чистоты продукта и получениечастиц с размером 0,5-1,0 мкм,Поставленная. цель достигаетсятем, что согласно способу получениягидроокиси железа путем пропусканияэлектрического тока через электроды,выполненные из железа и помещенныев электролит, в качестве электролитаиспользуютдистиллированную воду с элекеДтропроводностью 2 ф О - 6 О Смсм и процесс ведут в гальваностатическом режиме с плотностью тока 0,0 - О,МА/см приперемене полярности электродов.При подаче напряжения на катодеидет выделение водорода 2 НгО + 2 е Н 2+ 2 ОН , На аноде Ре - Зе-+Ре ++3 ОН -Ре(ОН) . Использование дистиллированной воды исключает воз"можность...

Номер патента: 1125501

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01G 9/00, G01N 25/48

Метки: растворения, цинка

...б 1)ОГч 11 ДОВ ь 1 еилэа В ме50танапе.Разделение цинка ц кадмия с помощью цэвестцого сепектцшгого растворцтеця.П р и м е р 1. Смесь, состоящую иэ0,7 г оксггда цьпка ц 0,7 г оксида кадмия, 55помегцают в реактор ц црцшвгпот 25 мп10%.ного раствора ацеэглацстоца и ацетоцитри:ле. Реакциоццуго смесь нагревают прц 70 С при постоянном перемешивании в течение 1,5 ч и фильтруют в горячем состоянии. В фильтрате обнаружено 0,7 г оксида цинка.При этих условиях Оксид кадмйя переходит и раствор в количестве 0,02 г. Коэффициент разделения равен 35,Разделение цинка и кадмия с помошыа предлагаемого растворителя.П р и м е р 2. В реактор вцосят 0,112 г порошка цинка, приливают 50 мп 2%-ного раствора бромида калия в метаноле и цагре. вают прц постоянном...

Номер патента: 1126543

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Дороничева, Кокунова, Пичков, Синицын, Синько

МПК: C01G 55/00

Метки: гидроксотетранитронитрозорутената, двухводного, натрия

...йц-НО (+3), снижает расход ЮаНО, повышает выход10 Иа 2 йцИО(002)( ОН) 2 Н О, исключаетзагрязнение его смешанными нитрозонитрохлорокоМплексами и ЫаС 1.Введение азотной кислоты нижеуказанного соотношения, снижает выход продукта и его чистоту, а выше,уже не влияет на выход и чистоту,но вызывает чрезмерно большой расход реагента, что является нецелесообразным,Введение нитрита натрия меньшепятикратного избытка понижает выходпродукта. Проведение синтеза вышешестикратного из,бытка приводит кзагрязнению целевого продукта.25 П р и м е р 1 10 г рутенийгидроксохлорида (йцОНС 1 Э, йц 45,02)растворяют при 60 С в 50 мл 2 н НС 1после чего к полученному растворуприливают 8 мл ННО(с 1=1,35 г/см ).Соотношение НС 1 : НЮ 3 = 1:1. Раст.вор...

Номер патента: 1129187

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Базакин, Задорский, Звягин, Карчевский, Лельчук, Перехрест, Топоренко, Школа

МПК: C01G 53/10

Метки: гидратированного, никеля, сульфата

...малой25скоростью травления.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ получения сульфата никеля путем раство- З 0рения металлического никеля в 33 о35%-ной серной кислоте при 60 С.вприсутствии инертного материала.Полученный раствор сульфата никеляотделяют от осадка, подвергают очист- З 5ке и при охлаждении кристаллизируютиз него гидратированный сульфатникеля 121 .К йедостаткам этого способа отно-,сится малый выход до 60 Ц готовогопродукта, что связано смалойстепенью, превращения никеля. Цель изобретения - увеличениевыхода готового продукта. 45 Поставленная цель достигается тем, что травление порошка никеля карбонильного ведут 28-30 .-ным водным раствором серной кислоты приО 50...

Номер патента: 1130528

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Климова, Мельникова, Оспанов

МПК: C01G 21/21

Метки: выделения, металлургического, продуктов, производства, свинца, селективного, состав, сульфида

...для вы"деления сульфида свинца, представляющйй собой смесь 33%-ного водногораствора перекиси водорода, содержащий 40 ацетата аммония, Сульфидсвинца в этом случае растворяетсяна 93-100 , а ферриты на 7-92.Недостатками известного способаявляютСя невысокая селективность итрудоемкость операций :в связи сприменением перекиси водорода, таккак в присутствии Фильтробумажной 3 Омассы окисление перекисью водородаидет очень бурно, вследствие чегоможет произойти выброс материала.Целью изобретения является повышение селективности выделения суль-.35фида свинца изпродуктов металлургического производства,Укаэанная цель достигается тем,что состав для селективного выделеления сульфида свинца из продуктов 4 Ометаллургического производства, содержащий...

Номер патента: 1130529

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Добровольский, Забродин, Кий, Кравченко, Лобко, Марченко, Садыков, Солохин, Травников, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: раствора, титанилсульфата

...адгезию жидкости к твердой фазе и, следовательно, унос осадком железного купороса двуокиси титана и серной. кислоты.Введение указанной добавки в количестве менее 0,0017 от массы. раствора не обеспечивает необходимой степени гидрофобизации твердой фазы, более 0,01 мас,незначительно улучшает показатели процесса и не оправдывает расход гидрофобизатора. При значении е меньше 6 оксиэтилированный алкилфенол не устойчив в растворе титанилсульфата, при значениях а больше 12 он в литепатуре не апи сан ).П р и м е р. Раствор титанилсуль. фата, полученный после сульфатизации ильменитового концентрата и выщелачивания водой в количестве 2000 см содержащий мас,7.: Т 10 55,6, ГеО 19,1 и Ре О, 21,0, охлаждают и выдерживают при 15-18 ОС 4-6 ч, после...

Номер патента: 1130762

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Петров, Рогожников, Трошева, Яковлева

МПК: B01D 11/04, C01G 37/02, G01N 25/14 ...

Метки: выделения, растворов, хрома

...антипирина и монохлоруксусной кислоты. В результате физико-химического анализа указанной двойной системы установлено, что на кривой растворимости имеется область гомогенных растворов примольном соотношении антипирин -монохлоруксусная кислота 1:3-4.Образовавшаяся жидкость ограниченнорастворима в воде, поэтому в тройной системе вода - антипирин -монохлоруксусная кислота имеетсяобласть расслаивания на две жидкиефазы. Нижняя фаза имеет высокиеконцентрации антипирина и монохлоруксусной кислоты, что создает благоприятные условия для экстракции в неехрома (Ш). Оптимальные количества антипирина и монохлоруксусйой кислоты,обеспечивающие объем нижней фазы,достаточный для практических целей( 2 мл), соответственно равны 0,01и 0,035 моль в 20 мл....

Номер патента: 220254

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Джапаридзе, Отиашвили, Чагунава, Эпик

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...карбида титана.Это позволяет повысить выход потоку и понизить напряжение на ванне.Карбид титана прочно связан с основой металла, Многократное использование карбидизированного электродав качестве анода не меняет его механические и электрохимические свойства. В отличие от титана, который 15электрохимически пассивен вследствиеналичия на его поверхности естественного слоя плохо проводящего ток окисла ТО, карбид титана активен ивместе с тем коррозионно стоек в процессе электролиза,Электролиз сернокислого марганца " при 85-90 С и в присутствии свободной серной кислоты в случае примене ния карбидизированных титановых анодов протекает стабильно при напряжении 1,8 В, Такие же результаты достигаютсяпри использовании в качестве анодов...

Номер патента: 1134545

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Андреева, Гареев, Головнин, Доменко, Иванова

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, титана

...С,При этом углеаммонийную соль используют с химическим составом,соответствующим формуле ИН НСО ++ (МН) ССспрн весовом отношенйиее к сульфату титанила и аммония0,2-0,5Предлагаемый способ предотвращает спекание продукта при прокаливании, обеспечивая повьппение выходадвуокиси титана в ачатазной формес повьппенной реакционной способностью и равномерным гранулометрическим составом в пределах 1-2 мкм, несодержащей примесей щелочных металлов и Фосфора, что делает ее пригодной для изготовления сегнетоэлектрической керамики.Массовая доля основного вещества в двуокиси титана повышаетсядо 99-99,5 .,Ступенчатая термообработка гидроокиси титана исключает образованиегрубодисперсного спекшегося продукта, сохраняет реакционную способность двуокиси...

Номер патента: 1134546

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Акбиев, Багрий, Бобова, Бояринцев, Вареник, Жемчужников, Комаровских, Коновалов, Сихиди, Темирбулатов

МПК: C01G 27/06

Метки: металла, окисленности

...состава". Получаемаяпроба имеет форму усеченного конуса с верхним торцом диаметром32 мм, а нижним - 26 мм, высота пробы 70 мм.При получении закристаллизовавшейся пробы по данному способу образуется открытая усадочная раковина. Таким образом измерение усадкивозможно без разрезания пробы ивыявления поперечного сечения.Измерение осуществляли глубиномером штангенциркуля с точностьюдо 0,1 мм. При этом абсолютнаяошибка определения содержания кислорода составляет 0,0053 (на уровне ошибки при определении кислорода методом вакуум плавления),Определение окисленности металла.В стаканчик-изложницу 1 заливаютжидкую нераскисленную сталь. Сразупосле этого изложницу накрываюткартонным стаканчиком 2 с предварительно укрепленным в нем по центрудна...

Номер патента: 1137080

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Кий, Лобко, Марченко, Почековский, Садыков, Травников, Тюстин

МПК: C01G 23/04

Метки: гидратированной, двуокиси, титана

...восстановитель в процессе гидролиза вводят в количестве 0,07-0,21 мас.7. к гидратированной двуокиси титана в весовом соотношении к расходу на первой и второй стадиях обработки 2,5-3,0):(4,0-5,0): :,2,5-3,0),Сущность способа по изобретениюзаключается в восстановлении части четырехвалентного титана на стадии гидролиза до трехвалентного состояния, в результате чего снижается адсорбция хромофорных примесей на ГДТ, а следовательно, обеспечивается их более полное удаление на стадиях фильтрации и промывки ГДТ. В связи с этим на последующей стадии очистительной обработки ГДТ становится возможным снизить массовый расход серной кислоты на 20-407) .При этом чистота ГДТ обеспечивает. ся на уровне известного способа по содержанию примесей Ге,...

Номер патента: 1137376

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Забугорная, Стенина

МПК: C01G 49/02, G01N 31/16

Метки: двухвалентного, железа, оксида

...первой стадии в раствор (рН 9- 10) переходит в основном марганец (111,1 Ч), который восстанавливается сульфитом натрия до марганца (11).Затем при кипячении удаляется избыток сульфита натрия. На второй стадии в кислый раствор переходит железо (11,111). Поскольку марганец высшей степени окисления восстановлен сульфитом натрия до марганца (11), избыток сульфита удален при кипячении раствора, в дальнейшем исключаются побочные процессы.П р и м е р, Навеску пробы массой0,2 г помещают в сухую круглую плоскодонную колбу на 200 см, добавляют 1,5 комплексона 111 (трилона Б)и 1,5 г сульфита натрия. Приливают10 смз горячей воды и помещают на1 мин на кипящую водяную баню. Да 12лее приливают 35 см хлористоводородной кислоты, добавляют 0,5 г...

Номер патента: 1138704

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Гончаренко, Кричмар, Семенченко

МПК: C01G 27/06, G01N 13/00

Метки: диффузии, измерений, коэффициентов, неизоконцентрационных

...для хорошей экстраполяции.Что касается нижнего предела, то чемниже частота, тем точнее будет оценено поведение кривой вблизи д = О,однако практически частота ниже0,04 Гц (период капания 25 с) недости.жима, а выше 0,05 Гц ее выбирать нецелесообразно. Следует учесть приэтих измерениях; что размер капилляра должен быть достаточно мал, чтобыобеспечить эти низкие частоты при высотах столба ртути не менее 20-25 см.Это исключает влияние изменения обратного давления на частоту капания,связанного в свою очередь с изменением поверхностного натяжения на границе ртуть - раствор при изменениипотенциала электрода.Что касается количества частот,.при которых проводят измерения,то так как экстраполируемая зависимость может оказаться нелинейной,то...

Номер патента: 1139705

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Борисовский, Кисиль, Пахомов, Рябин, Селиверстов, Смирнов, Соколов, Шишко

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...илижелеза при 1100-1400 С,Отличительные признаки изобретениязаключаются в том, что процесс обжига смеси хромата щелочного металлас сульфатом магния ведут при температуре 1100-1400 С в присутствии суль.фатов алюминия или железа, Введениедобавок сульфатов алюминия и железапозволяет повысить выход конечногопродукта с 963 по известному способу 1.21 до 98,5 Х по предлагаемому.Сущность способа заключается втом, что в раствор хромата или бихромата натрия при перемешивании вводят сульфат магния, а затем дополнительно вводят добавки алюминий- илижелезосодержащие соединения из рас-,чета образования хромшпинелида состава М 8/А 2, Сг, Ре/ О и связывания щелочного элемента натрия в сульфатнатрия. При этом обязательно вводятодин из сульфатов...

Номер патента: 1142448

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Журин, Мазалецкий, Пахомов, Пиввуев, Рябин, Сорокин

МПК: C01G 37/14

Метки: натрия, хромата

...уг.1 еродистый Феррохром, соцу иОбОРОтпьс Наполнитель Б УЕазасОм соОтношении. Дталее шихту обжигаот при40 1000" С Б Окислитс",льпых условеХ,Обрсазующиися при об;иге спек подвергатот оводному вьщела"Еиваеио при Ж:Т=),01,5 при 60-80 С по принципу противотока с двумя Фильтрациями и ероеехсст"точной репульпацией, 3 результате10 ЛУЧаЮТ ТоваРНЫссз ЩЕ 1 тОКс ХРОМПТанатрия и шлам, который после сушкиБ ОСНОВНОЙ СВОСИ МсССс БОЗ:ВРс:ЩатОТЕа СостазластИС ОттЕрвтЕ 11 Х торИЙ ШИХТ тП р и м е р 1. ротовят шихту,содержащу;о 10 вес.ч, углеродистогоФеррохрома (74 Сг, 8 С, 0,4 81,Остальное Со), 17,2 Бес.ч, соды(99 статСО;) и 72,8 вес.ч. оборотного шлама, содержащего мас.:Сг, О2 с 4;8102,11,тО 1,5;остальное оксидыжелеза, икеАя,кобальта,111 ихту в...

Номер патента: 1142763

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Афендикова, Петров, Рогожников

МПК: B01D 11/04, C01G 31/02, G01N 25/14 ...

Метки: ванадия, извлечения

...токсичных растворителей и нагревания усложняет процесс и ухудшает условия труда.Цель изобретения - увеличение чувствительности определения, упрощение,35процесса и исключение токсичных растворителей,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу извлечения ванадия из водных растворов легкоплавкойсмесью комплексообразователя и экстрагента преимущественно для последующего аналитического определенияспектрофотометрическим методом, в качестве комплексообразователя и экстрагента используют смесь антипиринаи пирокатехина в молярном соотношении 1:0,8-1,2, извлечение проводятпри рН 3,5-5,5.Способ основан на образовании двухжидких фаз в тройной системе вода -антипирин - пирокатехии, Нижняя фаза, являющаяся экстрагентом, представляет...

Номер патента: 1143692

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Адылов, Асанов, Сакавов, Сатывалдиев, Утиров

МПК: C01G 39/00

Метки: 1у, молибдена, хелатов

...цель достигаетсяспособом получения хелатов молибдена (19) составов МоО(ОСН 6 Я),и М 00(ОС 6 НБН, ) включающим взаимодействие соединений молибдена (17) сраствором 8-оксихинолина или о-аминофенола в инертном растворителе, согласнокоторому исходный раствор предварительно подвергают электроискровой 6 Ообработке путем возбуждения электрического разряда между молибденовыаи электродами,В качестве инертного растворителя используют этилоный спирт. 65 Основу способа составляет явление захвата молекулами лиганда ионов молибдена (1 У) с образованием хелатон. Преимущественное возникновение ионов молибдена (1 У) при электроискроном разрушении доказано экспериментальными исследованиями. Главными образующимися соединениями при этом являются...

Номер патента: 461610

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Бородай, Галицкий, Галкин, Кокарев, Мильцов, Мовсесов, Петрунько, Трифонов, Устинов, Францевич, Хлопков, Цветков, Шипилов

МПК: C01G 23/02, C22B 1/08

Метки: титансодержащих, хлорирования

...противотоком по отношению к направлению 15 потока хлорирующего агента (и хлорируемого материала).Однако при применении этого способа происходит нарушение стабильности процесса в моменты падения .2 О или повышения критической скорости хлора, невозможно использовать хлорируемый материал в виде гранул, наличие потерь хлорируемого материала обусловливает относительно небольшое извлечение титана ( 89 ).По предлагаемому способу процесс ведут при непрерывном перемещении смеси исходного продукта и углеродистого восстановителя прямотокомпо отношению к направлению движения слоя кускового углеродистого материала и противотоком по отношению к направлению потока хлорирующего агента.35 Пря осуществления способа достигается стабилизация процесса...

Номер патента: 1148835

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Валеев, Веселовский, Костова, Лавров, Чапланов

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, игольчатой, используемой, магнитных, носителей, окиси

...массы моногидрата окиси железа,Предлагаемая обработка частиц моногидрата окиси железа диалкилдифосфатом триэтаноламина общей формулы О О1РО-Р- О - Р - Ой( н он) ыно они (с н он) где К - алкил с числом углеродных атомов 8-20; в количестве 0,5-103 от массы моногидрата.окиси. железа, имеющего повышенное содержание фосфора по сравнению с алкилфосфатами триэтаноламина, используемыми согласно известному способу, имеет целью повышение термостабильности и предотвращает спекание игольчатых частиц моногидрата окиси железа в процессе обезвоживания и восстановления, повышая тем самым однородность частиц как по внутренней структуре, так и по размеру и форме, что в конечном продукте проявляется в уменьшении коэффициента неоднородности порошка по...