C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 823294

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Лобашев, Макаров, Овчинникова, Фомин

МПК: C01G 39/00

Метки: дисульфида, молибдена

...титановом реакторе. Загрузка составляет 200 г стружки и150 г серы. Сульфидицдвание проводятпри 575 С в течение 5 ч. После этоге 2 Ополучают 300 г порсНжей Мо 5. ТакимобразоМ, выход целевого продукта составляет. 90. В случае сульфидирования стружки, 25 имеющей приблизительно такие же размеры. ширину 2-3 мм и длину 3-7 мм, не подвергнутой предварительно наклепу, выход Мо 5 составляет - 5-7%, Практически не образуется порошкообразного Мо 5 после сульфидирования стружки, предварительно обработанной в шаровой мельнице и обожженной затем в водороде при 800 С в течение1 ч.35Полученная предлагаемым способом партия порошка Мо 5 в количестве 2 кг опробована при изготовлении изотропных самосмазывающихся материаловМо 5 + 20 об,Со (вместо...

Номер патента: 823295

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Бутаков, Дробот, Козаков, Михайлова, Николаев, Николаева

МПК: C01G 41/00

Метки: отходов, переработки, пылевидныхвольфрамсодержащих

...700 С с последующим гидролизом. При этом карбид вольфрама хлорируются практически полностью и,ЯСВ а воэгоняется вместе с хлоридами железа, кобальта, меди. Летучие сконденсированные продукты обрабатываются 0,5- 3-ным раствором НИ . Хлориды вольфрама гидролиэуются с образованием НЯ 04 хлориды других металлов остаются в растворе 2 . тонкой химической технологии им. М.В.,Ломоносова823295 Составитель Д. ДроботРедактор Н, Пушненкова Техред С.Мигунова Корректор М. Коста Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5.влечения 94. Количество трехокисивольфрама, образующейся в результатегидролиза воэгона в.воде при 100 Св течение 5-10 мин, составляет,9,5468...

Номер патента: 827399

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Доржиева, Мохосоев, Никифоров

МПК: C01G 41/00

Метки: гюбнеритовыхконцентратов, переработки

...окислов.Выщелачива фЗО осуществляютРедактор Т. ГлазоваЗаказ 3400 Коррек гор О. Ториа Изд. М 373 Тираж 530 11 НИг 1111 Государствсииого комитета СССР по дслам изобретений и открытий 113035, Москва, )К.З 5, Раушска иаб., д. 43Г 1 одгис иос Загрска тиспграс 1 и Уирволпгрсплата Мособлпсиссз; концентрации едкого кали предпочтительно не ниже 5%.В случае водного выщелачивания продолжительность перемешивания увеличивается в 3 - 4 раза.Полученный раствор для получения 10- варнОГО перманГапата кали 51 выпаривают юд вакуумом 500 - 600 мм рт, ст. до концентрации манганатов 200 - 220 г/л и направляют на электролиз, который проводится при 50 - -60 с анодной плотностью тока 70 а/м и катодиой плотностью 700 а/м-. Выход по току составляет 60 - 70%....

Номер патента: 829572

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Косарева, Челнокова

МПК: C01G 25/00

Метки: концентрата, циркония

...в сильнокислых сре829572 Формула изобретения Составитель Т.Жукова Техред А.Савка Корректор В. Синицкая Редактор Т.Гыршкан Заказ 2784/25 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ЦПП Патент , г, Ужгород., ул. Проектная, 4 3дах труднорастворимое комплексное соединение, которое отфильтровывают и анализируют осадок на содержание циркония спектральным методом.П р и м е р, Анализируемую про 5 бу растворяют, добавляют соляной кислоты до концентрации 0,6 М, 2 раствор таннина до концентрации 0,05 и 510 М раствор 4-диметиламинофенил-метилбензиламинофенил-анти- О пирилкарбинола до концентрации 3"10 И. Через 40 мин осадок...

Номер патента: 829573

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Васильева, Семенова

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама

...6 М НС существует преимущественно в Форме мономера МоО 2012 при уменьшении кислотности до 2 М НС 1 молибден пол.ностью переходит в димер, существенно теряя электрохимическую активность. Как показали результаты, сигнал вольфрама в 2 М НС также падает. При уменьшении кислотности величина сигнала вольфрама сохраняетсятолько до концентрации 4 М НС 1. Приэтом сигнал молибдена вследствиедимеризации резко падает. 40Хлорид алюминия необходим для стабилизации.сигнала вольфрама, введение его в электролит повышает концентрацию С 6, не изменяя кислотностираствора. Изучено введение хлоридов 45одно-. двух-, трехзарядншх катионов,Наиболее эффективным оказалось введение хлорида трехзарядного катионаАС 1 З, Определение низких содержанийвфрама в...

Номер патента: 829574

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Аникина, Васильев, Карякин

МПК: C01G 47/00

Метки: рения

...оловом в соляной 45 кислоте, полученный рений (Ч) обрабатывают солями хлористого цезия и четыреххлористого олова в соотношении 2:3-5 молярные доли, обеспечивающем стехиометрию конечного про дукта, Полученную при этом смесь высушивают и прокаливают при температуре 550-650 С, создающей оптимальные физико-химические условия образования кристаллофосфора состава 55 Св5 пСь -йе (1 Ч). Затем измеряют интенсивность структурных спектровфлуоресценции при температуре жидкого азота (-196 С). В спектре флуоресценции кристаллофосфора Сьд 5 пСйе (1 Ч) появляются узкие линии, характерные только для рения (1 Ч),наиболее интенсивные иэ которых сЯ= 729 нм и 737 нм могут служитьаналитическими, что делает определение рения весьма...

Номер патента: 829575

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Волков, Волкова, Рагулева

МПК: C01G 55/00

Метки: весового, определенияплатины, палладия

...трибромфенола в гидрате окиси калия. Трибромфенол образует с тетрааминными комплексами платины или палладия прочные соединения белого цвета постоянного .состава, труднорастворимые в воде и органических растворителях, применяемых для фенолов(в)и (О ОК ормула изобретения ния ждения оизи йия при каиспольчаютв ртизеН А В.,наталлов,2.Езерскофьерова Аму анлота. С.И., Гладышевская К.Ивонина О.М., Проедоренко Н.В., федоодство по химическоиновых металлов и зоаф, 1965, с. 109. Гинзбург ая Н.А., а И.В., .Н. Руко лизу пла И., "Нау Составитель Ю. КуценкоРедактор М. Петрова Техред М,Коштура Корректор Н. Сте 76/84 Тираж 505ВНИИПИ Государственного кпо делам изобретений35, Москва, Ж, Раушска Заказ Подписно митета СССР открытий наб., д. 4/5(бензоле,...

Номер патента: 831736

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Григорович, Добровольский, Жуков, Конотопчик, Попова, Семилетова, Типикина

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, модификации, титанаанатазной

...уплотнение частицгидролизата вследствие явления старе-ния. При этом указанное время выдержки обусловлено достижением оптимальной степени упрочнения частицгидролиэата, так как при меньшемукаэанного предела времени она недостаточна, а при большем изменяется,Прокалка гидролизата при 600750 оС обеспечивает удаление воды и 20трехокиси серы без разрушения частицдвуокиси титана.При температуре ниже 600 С не достигается достаточно полное (до 0,1Б 0) удаление БОЗ - газа, а при тем"пературе выше 750 С начинается разрушение частиц двуокиси титана с увеличением ее дисперсности.С другой стороны без выдержкигидролизата разрушение частиц двуокиси титана может, происходить и при600-750 С.Предлагаемый способ обеспечиваетполучение двуокиси титана...

Номер патента: 831737

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Агранович, Подчайнова, Сташкова, Шилов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, определе-ния, сталях, фотометрического

...Числоопределений Полученовольфрамапредлагаемым методом Синтетическая смесь 50 мкг 12 48 мкг СО 303 а,(с добавкой молибдена) 0,533 СО 324 а 1,01 50 15 0,535 1, 00 формула изобретения Составитель А. ЖаворонковаРедактор Н, Лазаренко Техред С. Мигунова Корректор Г. Назарова.Заказ 3406/41 Тираж 505 ПодписноеВВИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 филиал ПП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Установлено, что определениюне мешают (Э:Ч вес. соотн.) Мо (15),(20),(30), Си (50),С г (1000)., А 1 (400), й ю, Ее (1000),Мп, 51 (беэ ограничений) . Синтезреагента одностадийный, прост в исполнении, Исходными веществами длясинтеза являются пирогаллол и акридин.Предлагаемый способ...

Номер патента: 831738

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Бабенко, Костыркина

МПК: C01G 49/00

Метки: cobmecthom, же-леза, железа, присутствии

...несоизмеримые количества железа (Ш) ижелеза (П) эа счет ошибки вычитания.Цель изобретения - определение железа (Ш) и железа (Г 1) при совместномприсутствии иэ одного образца, а такжеповышение чувствительности определенияПоставленная цель достигается тем,что согласно способу определения железа 1 Ш) и железа (11) при совместномприсутствии ,с использованием о- фенантропина в качестве органнческого реагента на железо (11) с последующим фотометрированием комплекса предварително осуществляют экстракцию комплексажелеза (Ш) с 10-20-кратным избытком2,7-дихлорхромотроповой кислоты в притствии избытков нитрона смесью нитромтана и четъцзеххлористого углерода в соотношении 8,5-9,5: 1,5-0,5.В водной фазе после экстракции припомощи о- фенантропина...

Номер патента: 833526

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Евдокимова, Чернышова

МПК: C01G 3/00

Метки: комплексонометрического, меди(п, определе-ния

...при рН 1,5-4,0.Реактив не растворим в воде,но хорошо растворим в ацетоне, спирте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде.В интервале рН 1-10 в 50-70"ной водно-ацетоновой среде реагент образует с медью комплекс малинового цвета, который при прибавлении ЭДТА разрушается; в точке эквивалентности наблюдается очень контрастный пе реход малиновой окраски в зеленую (желто-зеленую). Переход четкий от 1 капли. Преимущественно определение ведут при рН 1,5-4,0 При титровании 5 мг меди в 0,05 н.НС 1 не мешают следующие кратные(кр)количества посторонних элементов:марганец-любые количества кальций, алюминий(Ъ 50); бериллий, серебро, хром (111) (20); стронций, вольфрам, ртуть (11) (10); магний, молибден (3); кадмий (5); цинк (0,5).Для...

Номер патента: 833527

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: C01G 3/02

Метки: куприта

...для удаления серы.Цель изобретения - повышение селе тивности растворения куприта при анализе продуктов металлургического производства, объектов полупровод никовой промышленности .и катализаторов.Указанная цель достигается растворением куприта и последующей количественной регистрацией меди в раст воре одним из известных методов. Отличием предлагаемого способа является использование в качестве растворителя кипящего 0,26-0,35 М раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, (ЭДТА).Способ осуществляется следующим образом.П р и м е р 1 Навеску медного порошка (0,02-1,0 г) обрабатывают 100 мл 0,3 И раствора ЭДТА, нагретого до кипения (95 С), при перемешивании в течение 45 мин. Полученный раствор оставляют на 5-10 мин для...

Номер патента: 833528

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дегтев, Живописцев, Махнев, Петров

МПК: C01G 5/00

Метки: концентрирования, серебра

...трехфазной экстракционнойсистемы, поэтому найдены условияперехода от двухфазной к трехфазнойсистеме.Экстракцию проводят встряхиванием растворов серебра с кислотностью 1-4 н. Н 2504, содержащими1-5 КВг с 0,125 М растворами реа-,гентов в хлороформе,При использовании диантипирилметана и его низших гомологов третья фаза кристаллизуется. Кроме того,образование третьей фазы происходитв присутствии простых солей реаген -тов. Если же реагент не образуеттакой соли и находится в виде основания, то при добавлении к хлороформным экстрактам неполярного растворителя наблюдается кристаллизация третьей фахы. Эта закономерность подтверждается и в случае серебра, еслив качестве геагентов использоватьдиантипирилметан и его низшие...

Номер патента: 833530

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дегтев, Живописцев, Кондакова, Петров

МПК: C01G 21/00

Метки: концентрирования, свинца

...1 И ПП "Патент",жгород, ул. Проектна Фили ся. Для выяснения общих закономерностей экстракции свинца изучено влияние кислотности среды, концентрации иодид-ионов и реагентов на распределение свинца в двухфазной системе. Количественная экстракция свинца достигается при использовании высшего гомолога диантипирилметана-нонилдиантипирилметана.Степень абсолютного концентрирования свинца можно повысить за счет .использования трехфазной экстракционной системы, поэтому найдены условия перехода от двухфазной к трехФазной системе. Экстракцию проводят встряхиванием растворов свинца с кислотностью"0,1-6 н. по серной кис лоте при 0,6-1,5 М содержании К.) с 0,125 М растворами реагентов в хлороформе.При использовании диантипирилметана и его низших...

Номер патента: 833531

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Долгорев, Лысак, Рябушкина

МПК: C01G 21/00

Метки: опреде-ления, свинца, спектрофотометрического

...в желтый цвет коМплексное соединение с молярным коэффициентом погашения равным 14600 при максимальнойдлине волны поглощения 346 ммк.С увеличением концентрации уксусной кислоты до 84,7 окраска остается833531 Формула изобретения Составитель 10. КуценкоТехред А. БабинецКорректорГ. Решетник Редактор Е. Папп Заказ 3907/18 Тираж 505Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 постоянной. При более высокой концентрации оптическая плотность раствора падает. При концентрации менее 19,6 растворы комплекса мутнеют иээа гидролиза реагента и, по-видимому, комплексы свинца выпадают в осадок. В спиртовой среде, а также...

Номер патента: 833532

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бутылин, Медведев

МПК: C01G 23/02

Метки: аммония, безводного, гексахлор-титаната

...аммония к четыреххлористому титану менее 2 происходит проскок четыреххлористоро титана, что снижает выход гексахлортитаната аммония, а при отношении более 2,2 происходит загрязнение продукта на фильтре хлористым аммониемТемпература фильтра 250-300 С является оптимальной и связана не только с осаждением гексахлортитаната аммония на нем, но и позволяет избежать загрязнений гексахлортитаната аммония непрореагировавшими исходными компонентами.833532 П р и м е р 3. Гексахлортитанатаммония получают., как описано впримере 1. Соотношение реагирующихкомпонентов МН,С 1/Т 1 С 14 равно 2,1,Температура в реакторе 350 фС. Температура фильтра, 275 С.Химический состав продукта,В:Т 1 15,9, С 1 71,6 и й 9,7,Выход - 953. Формула изобретения 30...

Номер патента: 833533

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Калашников, Карелин, Сваровский, Соловьев

МПК: C01G 23/04

Метки: ochobe, окисногопродукта, смешанного, титана

...с введенной в него добавкойнеорганического соединения в виде З 0 водного раствора.833533 Составитель Л. РоманцеваРедактор Е. Папп Техред 3. Фанта КорректоР Г. Решетник Заказ 3907/18 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственногокомитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Разложение водного раствора сернокислого титана вместо тетрахлорида титана позволяет улучшить условия труда благодаря тому, что исходный титансодержащий раствор и газообразные продукты его разложения менее токсичны по сравнению с.тетрахлоридом титана и продуктов его разложения элементарным хлором.Введение добавки неорганического соединения в виде водного раствора в водный раствор...

Номер патента: 833534

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Конькова, Обозненко

МПК: C01G 29/00

Метки: комплексонометрического, определениявисмута

...азотной кислоте, разбавляют водой и титруют 0,05 И раствором трилона Б, титрование ведут в 0,1- 0,15 н, среде по азотной кислоте, а в качестве индикатора используют селеномочевину.Выбор пределов концентрацииазотной кислоты обусловлен тем, что при меньшей концентрации кислоты происходит гидролиз висмута, а в более концентрированаой азотной кислоте снижается выход комплекса висмута с.три лоном Б, что в обоих случаях вызывает ухудшение точности и воспроизводимости резуЛьтатов определения висмута.П р и м е р 1. 0,3 г оксида вис" Щ мута взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу для титрования вместимостью 250 мл, растворяют в 3,5 мл 25-ной азотной кислоты, разбавляют водой до 100 мп (0,1 н. раствор по ННОГО),...

Номер патента: 833535

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Долгорев, Онорина, Федорова

МПК: C01G 31/00

Метки: определенияванадия, фотометрического

...0,0590-0,147 моль/л, при которой вольфрам полностью удерживается в растворе, 0,147 моль/л Н РО максирует до 0,1 г вольфрама, ъ 4что соответствует навеске с.о. 0,5 г содержанию вольфрама в с.о. до 20. Извести содержит м способных ного соеди целью разр йрименяют 1,40 г/см Фосфорн но обработ при 80-100 влияет на динения ва концентрац Прим в жаропроч 5 0,37-1, я кислота, предварительнная азотной кислотойС в течение 30 мин нептическую плотность соеадия с АГАК в интервалей 0,059-0,147 моль/л.е р . Определение ванадых сплавах (состав, %:;Сг 10,0-13,94; Мо 3,6349-204 т 4 516-624)сть массы навески от сонадия в пробе приведе 2833535 Таблица 2 одержаплавах эультаты определенияанадия в жаропрочныхны в табл. 3,ц а Масса навес ки, г 0 0,19 35...

Номер патента: 833536

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Мартынова, Спиридонова

МПК: C01G 35/00

Метки: тантала

...нейтральным красным (в точке эквивалентности окраска индикатора меняется из малиновой в желтую).При потенциометрическом титровании строят кривую в координатах "ЭДС-количество мл титранта" и концентрацию тантала (г/л) рассчитывают по Фор- муле й К Э Ч 10000 а10 где й; - нормальность дифенилгуанидина; .К - поправочный коэффициентк нормальности дифенилгуанидйна; 15Э - грамм-эквивалент тантала;У - количество титранта, пошедшее на титрование, мл;а - объем анализируемого раствора. 20Дифенилгуанидин готовят на смесиэтилового спирта с глицерином (5:1).При визуальном титровании экстракттитруют в смеси с диметилсульфоксидом в соотношении трибутилфосфат:диметилсульфоксид равном 1:1, в качестве индикатора используют 0,2-ныйраствор нейтрального...

Номер патента: 833537

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ветлугина, Гофман, Пономарева, Попильский, Портнягина, Родде, Серебренникова, Чухичева

МПК: C01G 37/08

Метки: дубителя, хромового

...основного сульфата хрома и образования устойчивости негидрализующегося при разбавлении водой раствора хромового дубителя. Этот раствор высушиваютопри 75-80 С получением порошкообразного продукта.1 эПри введении в раствор бихромата натрия перед его обработкой гидратированных хромихроматов при массовом отношении Сг 20, СгО более 0,20 продукт не удовлетворяет требованиям 20 потребителей по таким свойствам, как устойчивость к гидролизу и содержанию нерастворимого остатка не более 0,2. Так при отношении С г 2 09, СгОЗ в реакционной смеси равном 0,22 полу чают дубитель с содержанием Сг 2 О 30,3, основностью 46,4, но он гидролизуется и нерастворимый остаток равен 0,63, что превышает требуемую величину. 30При соотношении Сг О,СгО...

Номер патента: 833538

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Виноградов, Кисиль, Липинский, Рябин

МПК: C01G 37/14

Метки: высокойчистоты, магния, хромата

...отделяют нерастворимый остаток от раствора хроматамагния. Раствор хромата магния подвергают распылительной сушке при95 С с получением целевого продуктаПри таком способе ведения процесса (введение хромового ангидрида в суспензию окиси магния, имеющую рН9), реакция будет происходить в щелочной среде, поэтому примеси ГеОпрактически не переходятв раствор, а остаются в шламе в виде ГеО, что создает благоприятныеусловия для йнтенсификации процессафильтрования.Интервал содержания свободнойокиси магния выбран на основанииследующих экспериментальных данных;при понижении его ниже 10 (свободная окись магния отсутствует)содер.кание указанных примесей в продуктерезко возрастает из-за понижениярН среды; повышение содержания свободной М 90 выше 90...

Номер патента: 833539

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Горшков, Крошкина, Шилова

МПК: C01G 39/00

Метки: мо-либдена, фотометрического

...точность и чувствительность(0,8 мкг/мл) последовательного фотометрического определения вольфрамаи молибдена в различных объектах.При увеличении кислотности раствора от установленного. интервала снижается чувствительность определенияМо, а с уменьшением ее ухудшаетсяизбирательность определения Ии Мо.Способ включает операции разлокения пробы, введения в анализируемыйраствор, содержащий Ы и Мо, Н 20, НС 1и невазола НС, а также фотометрирование тройных окрашенных комплексных соединений И и Мо.П р и м е р . Навеску исследуемого материала 0,5-1 г помещают вчашку из стеклоуглерода, обрабатывают смесью фтористоводородной исерной кислот и нагревают до выделения паров серной кислоты, Растворохлаждают, обмывают стенки чашкиводой,...

Номер патента: 833540

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бутуханов, Мохосоев, Хамаганов

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдата, сурьмы

...спеа пр 693 10,47 2,417 1,863 3,248 Молибдат сурьмы состава 5 Ь Ио ОЬ получают путем спекания смеси трех- окиси молибдена и метиллической сурьмы при 850-900 С в течение 50-60 мин.П р и м е р . Смесь металлической сурьмы и трехокиси молибдена в мольном соотношении 1:1 помещаот в кварцевую трубку нагретую до 875 С и выдерживают в течение 55 мин Полученный продукт подвергают химиЧес кому анализу. Молибден определяют весовым методом с использованием 8-оксихинолина. Сурьму определяют объемным методом - титрованием броматом калия. 5 02,834 й сп оли 6 образом, предлагаеоляет синтезироватьостава 5 ЬМо 06.ормула изобретенияб получения молибда5 Ьд ИоОС, заключающи Так рь сурьмы я в том, Спо 30 составИзобретени получения мол металлов, в ч сурьмы...

Номер патента: 833541

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бомштейн, Исхакова, Кудряшов, Мороченец, Петухов, Старикова, Холопова

МПК: C01G 39/00

Метки: ам-мония, парамолибдата

...досушить продукт на воздухе (до атмосферной влажности). Другие методы не могут дать такой низкой остаточной влажности, поэтому требуется применение после отделения сушки с негреванием продукта или горячими теплоносителями, что недопустимо, так как нарушится соотношение МН.Ио 03 в продукте.П р и м е р 1. Приготовление раствора молибдата аммония проводят в реакторе, в который загружают технический аммоний молибденовокислый и заливают дистиллированную воду. Температуру в реакторе при пео ремешивании доводят до 70 С, По достижении данной температуры в ре 20 25 ЗО 35 45 50 55 ЬО 65 актор добавляют 25-ный водный раствор аммиака до рН 6,4. Концентрация молибдена в растворе в пересчете на ИоО составляет 40 мас.Ъ, мольное соотношение...

Номер патента: 833542

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Мерисов, Федулова

МПК: C01G 43/00

Метки: диалкил-фосфорные, извлечения, кислоты, органи-ческих, содержащих, уранила, экстрактов

...технологические. экстракты, получаемые в процессе переработки редкоземельного сырья.,Цель изобретения - повышение. Поставленная цель достигается тем,что исходный образец предварительноразбавляют трибутилфосфатом, абра.батывают смесь раствором роданид-ионаи затем реэкстрагируют уранил раствором арсеназо 1,Способ опробован на абразцых технологических органических экстрактов,:получаемых при переработкередкоземельного сырья, имеющего сложный химический состав.П р и м е р, В делительную воронку емкостью 50 мл приливают 10 мл25-ного раствора трибутилфосфатав толуолЕ, вводят аликвотную часть.отфильтрованного анализируемого экстракта 0,2 мл (в зависимости от предполагаемого содержания уранила и.мешающих определению элементов,объем аликвотной...

Номер патента: 833543

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Винников, Горовой, Каменская, Пономарев, Таракановская, Таракановский

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...ее и вызывает необходимость увеличения времени растворения.Время выдержки смеси (15-25 мин)обусловлено необходимостью формиро"вания соответствующей структуры смеси компонентов, агломерации ее. Превышение верхнего предела ведет кнеоправданному увеличению длительности процесса, выдержка смеси в течение менее 15 мин приводит к неполной 45агломерации смеси, что затрудняетосуществление непрерывности процесса.П р и м е р 1 , 15 кг гранулиро"ванной аммиачной селитры растворяютв 3 л воды при 75 фС и непрерывномперемешивании ( соотношение 5:1) .В полученный раствор при непрерывном перемешивании вводят 30 кг углекислого марганца. В результатеполучают 48 кг смеси, которую подвергают выдержке в течение 15 мин при45 фС, что снижает массу...

Номер патента: 833544

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Осадченко, Рублев, Степанова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, извлечения

...раствор азотной кислоты. Степень извлечения сос" тавляет 99,9.В таблице показано влияние природы, концентрации реэкстрагента и комплексообразователя на полноту извлечения железа я ) (для экстракции взято 100 мкг железа). Концентрацияи С . 10 вес.Ъ. Концентрация Соотношение меж Степень из реэкстрагента ду К:(:С влечения,Ъ НМО, вес.Ъ Степеньизвлечения, Ъ 15-18 45 15"18 То же 50 0,5:1,51,5 85 То же 0,5:1,5:1,5 75 20-22 20-22 86 53 То же 0,5:1,5:1,5 99,9 То же 0,5:1,5:1,5 79 0,7:2,0 з 2,0 П28-30 99,986 60 28-30 0,5:1,5:1,5 84 0,5 з 1,5 з 1,5 99,9 То же То же та), а в качестве реэкстрагентасмеси азотной, сульфосалициловой кислот и гидроокиси аммония, взятых в соотношении 0,5-0,7:1,5-2:1,5-2.Реэкстракция и последующее количественное...

Номер патента: 833545

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Матусевич, Рахуба, Самойлов

МПК: C01G 49/08

Метки: жидкости, ферромагнитной

...ППП "Патент", г. ужгород, ул, Проектная, 4 жидкости с.высокой намагниченностьюнасыщения 170-200 кА/м.Способ осуществляют следукщим обраэсм,Осадок высокодисперсного магнетита, Полученного осаждением солейдвух- и трехвалентного железа, например сульфатов нли хлоридов, избытком водного раствора аммиака, промывают несколько раз дистиллированной,водой, а затем пептиэируют в растворе олеиновой кислоты в жидкости-но- (0сителе при укаэанном весовом соотношении компонентов: магнетита, олеиновой кислоты и жидкости-носителя,Получают высокомаГнитный концентратферромагнитной жидкости, который используется непосредственно или диспергируется в жидкости-носителе дотребуемой концентрации.В качестве жидкости-носителяиспользуется керосин, силиконовые...

Номер патента: 833546

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Матусевич, Рахуба, Самойлов

МПК: C01G 49/08

Метки: жидкость, ферромагнитная

...водой. К промытому осадку добавляют описанный стабилизатор и жидкость-носитель, в результате чего образуется густая и тягу чая масса, хорошо отделяющаяся от воды. Воду удаляют из этой массы декантацией и отделенную пасту (кон,центрат ) ферромагнитной жидкости при слабом нагревании и постоянном геремешивании пептизируют в жидкости- носителе до требуемой концентрации.П р и м ер 1 , К 700 мл 10-ного раствора МаОН при интенсивном перемешивании добавляют смесь 10-ных ;растворов ГеС.а 4 НО(30) и безводного РеС э (42 г), Образовавшийся при 40 этом черный осадок магнетита в количестве 6 мл (33 г) несколько раз промывают дистиллированной водой для удаления примесей и ионов, отрицательно влияющих на устойчйвость фер рожидкостей. К...