C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 276931

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ивашенцев, Конакова

МПК: C01G 15/00

Метки: 276931

...количества обеззоленного активированного угля при 660 - 740 С в течение 15 - 20 иан. Это позволяет упростить процесс и получить индивидуальное соединение. Процесс проводят в вертикальнои кварцевой трубке диаметром 40 сл, в нижней части которой впаяна сетка типа Шотта (для размещения хлорируемого вещества), а в верхней при помощи шлифа присоединен специальный приемник-конденсатор. Газообразный хлор подают снизу вверх и пропускают через весь объем шихты, Расход хлора за весь опыт не превышает 120 - 150% от стехиометрического. П р и м е р. 1 О г 1 пО, перемешивают с2 - 4 г обеззолешгого актпвированного угля (150 - 300% по стсхиометрии) ц смесь загружают в кварцевьш реактор диаметром 40 с,ц, 5 помещенньш в вертикальную трубчатую...

Номер патента: 276932

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Антипин, Волынский, Гопиенко, Дрозденко, Койгушский, Нерубащенко, Олесов, Рубцов

МПК: C01G 23/00

Метки: 276932

...электролитические осадки, а водород или водородсодержащие газы пода;от непосредственно в электролизер во время извлечения осадка из расплавленного электролита. Это позволяет повысить чистоту конечного продукта.П р и м е р. В крупно-лабораторный герметичный элекгролизер загрукают 7 кг отходов титановой губки. Рафинирование проводят при силе тока 250 а. Осадок на цилиндрическом катоде поднимают для охлаждения в верхнюю камеру, которую отсекают от электролизера герметичным затвором. В камеру подают водород со скоростью 10 - 15 л/лссс.с, после достижения давления в камере 0,3 аглс поддерживают его в течение 20 ясин. Затем камеру продувают аргоном и охлаждают до комнатной температуры. Прогпдрированныйкатодный осадок легко счпщается с...

Номер патента: 277753

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баталов, Гордиевский, Новиков, Саввин, Сырченков, Штерман, Щеглов

МПК: C01G 5/02

Метки: йодистого, серебра

...осадок промывают раствором бидистиллята и сушат при 50 С до постоянного веса. едмет изобретения еребра изйодисто- целью по- отохимичедиффузию калия чеример Ан 1. Способ, получения иодистого с растворов азотнокислого серебра и го калия, отличающийся тем, чго, с лучения продукта, обладаюгцего ф ской устойчивостью, осуществляют ионов серебра в раствор йодистого рез катионообменную мембрану, нап калит К.2. Способ по п, 1, отличающийся берут 0,1 М растворы исходных ре тем, чтоагентов,ордиевский, Н. И. Саввин Ю. Н. Щеглов, Ю. П. Н Изобретение относится к получению соединений серебра, в частности к способу получения кристаллического осадка йодистого серебра, который может найти применение при изготовлении чувствительных элементов инди...

Номер патента: 277754

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Опаловский, Тюленева

МПК: C01G 7/00, C10G 5/02

Метки: золота, трифторида

...репропускают гаженныи электрообогревакторе поднимают до 2зообразный фтористый Выход трифторида з При анализе Ацт з: найдено (в %): Ац 7 вычислено (в %): Ац хлор, олота Гз) 0,4701 г 7,53; Г 22.51; 77,55; г 22,45 изобретен и ред а золота фториатериалов триной температуцелью повыше. та и снижения тотохлористовом трехфториИзвестен способ получения трифторида золота растворением порошка металлического золота в трехфтористом броме при повышенной температуре. Конечный продукт после вакуумной очистки содержит продукты разложения фторирующего агента,С целью повышения чистоты трифторида золота и снижения его стоимости предложено фторировать золотохлористоводородную кис. лоту, являющуюся твердым продуктом, газообразным трехфтористым хлором при 190...

Номер патента: 277755

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01G 15/00

Метки: 277755

...в предложенном способе процесс проводят на карбоксильном катионите типа КБв солевой форме, и десорбцию осуществляют при 50 - 100 С,На первои стадии процеэффективность обмена доствысокой селективности слтионита в солевой формерой стадии - за счет больтионита к иону водорода,Повышение температурьраствора кислоты способсталлия и увеличивает расзующейся соли. Это предование осадка соли на слоепри последующем охлажделучить чистую соль таллия П р и м е р. Промь.вную воду производстваталлиевого оптического стекла, содержащую1,50 г/л Т 1(Т 1 КОз), пропускают через колон.10 ку с 500 г катионита КБ-2 П в 1 ча-форме.Диаметр слоя катионита 6 см, высота 90 сльскорость элюации 15 с.чlлин.До проскока Т 1+ в фильтрат пропускают660 л раствооа. В...

Номер патента: 277756

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буслаев, Глушкова, Ершовг, Неорганической

МПК: C01G 33/00

Метки: библиотека

...КВычислено (в %): ля остывания. Часть анализа, а остальную вать до температуры(второй эндотермиор для агр 75 едмет изобретени Способ получения фоссостава ХЬРС 1 в, отличающхлорид ниобия приводяттрибутилфосфином при н25 пературы не свыше 500 С. инхлорида ниооия йся тем, что пентао взаимодействие с ревании до тем 1Изобретение относится к способам получения нового соединения ниобия - фосфинхлорида ниобия состава 1 чЬРС 1 а. Это соединение может быть использовано, напримерв качестве уплотнительного материала в агрессивьых средах,Сущность способа состоит в том, что пентахлорид ниобия приводят во взаимодействие с трибутилфосфином при нагревании до температуры не свыше 500 С.П р и м е р, В сосуд с карманом для термопары и отводной трубкой с...

Номер патента: 278649

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ворко, Закутинский, Калушский, Кондратенко, Манченко, Погул, Шкевич

МПК: C01B 33/12, C01F 7/02, C01G 49/06 ...

Метки: 278649

...получена непосредственно при хлорировании высоко- кремнистых руд, содержащих примеси других металлов (алюминия, циркония), в присутствии углерода. Недостатками известного способа являются высокая стоимость сырья, что определяет также стоимость дисперсных окислов, а также ведение процесса при очень высоких температурах. По предлагаемому спосоо в качестве хлоидов кремния, алюминия и железа испольуют их твердый раствор и процесс ведут прн емпературе 300 - 400 С. Это позволяет упостить процесс и использовать отходы произодств хлоридов металлов и металлоидов (чеРСНОГО СМЕЮАННОГО ОКИСЛ тыреххлористого кремния, титана, цирконпяи др.). П р и м е р. В сублпматор загружают твердую смесь хлоридов следующего состава 5 (в %): 46 теС 1 з, 30 А 1 Сз,...

Номер патента: 278655

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ревзин, Яровой

МПК: C01F 7/02, C01G 15/00

Метки: солей, щелочных

...продукта предлагается в качестве соединений алюминия, галлия, индия и щелочных или щелочнозе мел ьных металлов использовать их азотпокислые соли, При этом температура процесса снижается на 200 - 400 С, а качество продукта повышается за счет исключения прпмесеи и полного проведения реакций.П р и м е р 1. 20 г металлического галлиярастворяют в 200 лтл концентрированной азот ной кислоты. В раствор добавляют 29 г КчОз,что соответствует атомному отношению К: ба = 1,0. Раствор досуха упаривают и сухой осадок прокаливают в тигле прп температуре 920 С.10 Вес полученного продукта состав.пяет 40,4 г,что соответствует 100-ному выходу ЮаОз.-1 айдено, %: К 27,79; Ста 49,50; МОз 0,005.Вычислено для Кба 02, %: К 27,77 Ста 49,51.П р и м е р 2. 20 г...

Номер патента: 278657

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Закутинский, Кондратенко, Хер

МПК: C01F 7/44, C01G 49/06

Метки: »ajг11к®йтептгшл, ворко, погуляйbv, те, ••ij, •••«in

...парами воды при температуре 2 бС, который поступает под решетку кипящего слоя со скоростью 25 лайз/час, При помощи наруж ного обогрева в реакционной зоне поддерживают температуру 320 С. В резултьтате реакции получают около 1 кг/час окиси алюминия с удельной поверхностью 90 - 100 л%.П р и м е р 2. Для получения тонкоднсперс ной окиси циркония используют порошкообразный четыреххлористьш цирконий (ХгС 1), который подают в колонну кипящего слоя со скоростью 2,5 кг/час, Порошок псевдоожижают атмосферным воздухом, насыщенным пара ми воды при температуре 15 С, который поступает под решетку со скоростью 30 лгз/час, При помощи двух горелок, работающих на природном газе, в реакционной зоне поддерживают температуру 1100 С. При этом обра зуется...

Номер патента: 278660

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахкозов, Калашников, Старенченко

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси

...состоит в том, что сульфат железа полностью обезцокивают при нагревании его до 5 температуры 250 - 300 С и полученный осадок подвергают термическому разложению в муфельных печах. Однако указанный способ елокон и требует дополнительной очистки от примесей. Кроме того, продукт получают с 10 невысокой удельной поверхностью.Для упрощения процесса и повышения качества продукта (удельная поверхность до 3 л-/г) предлагается частичное обезвоживание проводить при температуре 65 - 100 С и 15 термическое разложение вести при 800 С.П р и м е р. 100 кг технического сульфата железа ГеЯО 7 НО растворяют в 55 л воды при температуре 70 С при перемешивании, затем температуру раствора снижают до 20 С. При 20 этом из раствора выпадает в осадок 40 кг...

Номер патента: 278661

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Каданер, Некоз, Харьковский

МПК: C01G 55/00, C25B 1/00

Метки: 278661

...лей родил путем растворения род рированной серной кислоте при переменного тока. Коэффициент ния тока составляет 0,15 - 0,5%. Для интенсификации процесса и увеличения выхода по току в раствор после начала электролиза,предлагается вводить перекисные соединения, концентрацию которых в растворе поддерживают в пределах 0,03 - 0,3 г/л в пересчете на перекись водорода. Выход по току при этом составляет 5,5%, интенсивность процесса увеличивается в 10 - 18 раз.Пример 1. 500 лсл 5 н. серной кислоты квалификации чда помещают в стеклянный сосуд, В раствор кислоты погружают родиевые электроды размерами 10;(10 Х 0,3 ссс каждый. После включения переменного тока и стаоилизации его на уровнс 5 а в раствор при перемешивании добавляют 0,5 лсл 30%-ной...

Номер патента: 281439

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баба, Воскан

МПК: C01B 33/20, C01G 15/00

Метки: индия, силикатов

...г/л) и 1 л ХпСз (31,4 г/л) приоотношении ХпСз: 11 агЯОз, равном 0,15,ливают вместе и тщательно перемешиваюти комнатной температуре. Получают силнт индия состава УпгОз 4%0 г хН,О. Послельтрации, промывки от ионов С 1 горячейдой и сушки на воздухе получают продуктстава ХпгОз 5%0 г хНгО.П р и м е р 2, 1 л двухнормального раствора 3 ХагЯОз (117,3 г/л) и 1 л ХпСз (128,5 г/л) при соотношении УпСз: 1 чаг 5 Оз, равном 0,6, сливают вместе и тщательно перемешивают при комнатной температуре. Получают силикат индия состава ХпгОз 3510 г хНгО. После фильтрации, промывки от ионов С горячей водой и сушки на воздухе получают продукт состава Ъ 1 гОз 3,2 ЯОгхНгО,П р и м е р 3. 1 л двухнормального раствора Маг 5 Оз (117,3 ггл) и 1 л ХПСз (421,4 г/л) при...

Номер патента: 281440

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бухман, Дюжева

МПК: C01G 19/00

Метки: двухвалентного, оловараствора, сернокислого

...обьема амальгамы олова к объему 25раствора менее 1,5: 10,Преимуществами предложенного способаявляются быстрота протекания реакции (время приготовления раствора сокращается неменее чем в 10 раз) и получение прозрачныХ 30 растворов, исключающих неооходимость проведения фильтрации. Полученные предложенным способом растворы могут быть использованы в аналитической химии при лабораторных исследованиях в гальваностезии.Пр и мер 1. Получают раствор сернокислого двухвалентного олсва с содержанием 100 г/л металла.В цементационную ячейку с площадью поверхности амальгамы 5=10 - 15 с,ие помещают 15 лил перегнанной ртути и 18 г металлического олова марки о. в. ч. и заливают туда же 100 ил раствора 1 н, серной кислоты, в которой содержится 21 г Сп...

Номер патента: 281441

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алов, Вулих, Жердиенко, Изобретепи, Мильский, Плескачев, Ризаев, Саидахмедов

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...и высотой 1 м, загруженную б кг катионита КУв 30 Н-форме (в расчете на сухую смолу), и колод ку диаметром 10 слг и высотой 80 слг, загруженную 2,5 кг анионита АВв УОа-форме, пропускают раствор следующего состава: Чз 05 0,17 г лтоль/л (31 г/л), щелочных и щелочноземельных металлов (преимущественно Ха) в пересчете на основания 0,42 г экв/л, аппонов сильных кислот С 1,504, 0,03 г экв/л, тяжелых металлов в пересчете на Сц 0,06 г/л, Ге 0,02 г/л.Элюацию раствора через обе колонки проводят со скоростью 1,5 - 2 л/лин. Контроль процесса осуществляют по изменению рН фильтрата (с точностью 0,01) и проверяют по содержанию натрия в фильтрате, которое определяют методом фотомет 1 ппт пламени.До начала повышения рН пропускают 58 л исходного раствора...

Номер патента: 283180

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баркан, Никитина, Самойлович, Смирнов

МПК: C01G 9/00, G05D 11/08

Метки: гидросульфита, процессом, синтеза, цинка

...синтеза гидросульфита цинка,получаемого при взаимодействии пульпы изцинковой пыли и воды с сернистым газом, путем регулирования расхода сернистого газа взависимости от величины рН готового продукта при стабилизованных расходах воды и цинковой пыли, а также стаоилизированной температуре процесса. Однако при осуществленииэтого способа степень превращения цинка вгидросульфит цинка недостаточно высокая, заданная концентрация продукта может бытьдостигнута в результате перерасхода цинковой пыли, что приводит к потерям дорогостоящего сырья,С целью устранения указанных недостатковпо предложенному способу при регулированиирасхода сернистого газа вводят коррекцию поконцентрации гидросульфита цинка, определяемой по величине рН и плотности...

Номер патента: 283664

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Балесто, Либерман, Поветьева

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: анализе, выделения, магнетита, фазовом

...магнетита при фазовом анализе железных руд, включающий 5 предварительное растворение не содержащих магнетит компонентов с помощью селективных растворителей, например водного раствора уксусной кислоты. Однако процесс растворения известным способом длителен - от 2 до 15 час. 10С целью устранения указанного недостатка, т. е. для ускорения процесса, предлагается использовать в качестве растворителя водный раствор сегнетовой соли. При этом применяют 8 - 10%-ный раствор сегнетовой соли, который 15 позволяет извлечь из руды все формы соединений железа, кроме магнетита, в течение 10,цин при кипячении.П р и м е р. 1,0 г железной руды крупностью 0,074,ц,ц помещают в стеклянный стакан ем костью 100,цл и добавляют 50 лгл 10%-ного водного...

Номер патента: 285213

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: B27K 3/52, C01G 37/14, C09K 21/00 ...

Метки: 285213

...нли отдельно.Хромат меди СцСг 04 в результате взаимодействия с аммиаком, выделяющимся под газонепроницаемым бандажным покрытием, при разложении углеаммонпйной соли, образует комплексное растворимое в воде соединение - аммиачной хромат меди, который всасывается в сырую древесину вслед за проникновением в нее аммиака.285213 12 - 85 - 8 хромата меди водыУглеаммонийных солей 1.:оставителв М. МясниковаТехред А. А. Камышникова Корректор Л. Л, Евдонов Редактор Е, Г, Гончар Заказ 3781716 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый состав содержит, вес, ч Суспензии антисептика Процесс бандажирования с применением...

Номер патента: 285693

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Библ, Лаборатории, Неорганической, Походенко, Целик

МПК: C01G 25/00

Метки: карбоната, основного, циркония

...от раствора, получая конечный продукт.Для упрощения процесса, сокращения реагентов и получения конечпого продукта в виде кристаллического хорошо фильтрующегося и промывающегося осадка в качестве исходного соединения циркония исспользуют его основной сульфат.Упрощение процесса достигается тем, что нет необходимости в очистке исходного продукта.Пример. 10 кг влажного основного сульфата циркония, содержащего в воздушцо-сухом состоЯнии 55 оссо Хг 02, 21,4% 50 з и 23,6% НО, загружают в бак с меща,ткой и вливают раствор карбоната азсмония 1 концецтрации 68,1 г/л) из расчета 0,8 лсоль на 1 моль Ег 02 в исходном продукте. После перемешивания при комнатнои температуре в течение15 ясин пульпу отфильтровывают ца вакуумном фильтре и отмывают...

Номер патента: 286980

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Благородных, Раковский, Редких, Серебр, Центральный

МПК: B01D 11/04, C01F 11/00, C01G 51/00 ...

Метки: выделения, кальция, кобальта, растворов, цинка, экстракционного

...экстрактов 15 во времени, особечно при больших концентрациях извлекаемых металлов, При уменьшении рН волной фазы металлы извлекаются неполностью. Так, при рН 3,2 (рН полного извлечения кобальта) оксихинолинат кобальта 20 извлекается хлороформом на 40%, бензолом - на 10%, изоамиловым спиртом - на 55%,Для,повышения процента извлечения металла,в более кислой области и увеличения 25 устойчивости экстрактов предлагается в качестве органического растворителя использовать не содеркащий кислород растворитель с высокой величиной диэлектрической проницаемости, например 1,2-дихлорэтан, 30 Прп этом экстракцпю металлов можно про. водить в более кислой среде; цинка - при рН 3,8; кобальта - прп рН 3,2; кальция - прп рН 9,7, что приводит к гораздо...

Номер патента: 287002

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гелимбатовский, Палагута, Руденко, Таланов

МПК: C01G 9/00

Метки: карбоната, цинка

...получения карбоната цинка из содержащих хлорид цинка растворов, получаемых при производстве органических полимеров, в частности анионообменных смол, 5Известен способ получения карбоната цинка из содержащих хлорид цинка, растворов, в частности из маточных, растворов, получаемых при переработке органических полимеров. Он состоит в обработке, растворов солью 10 угольной кислоты - карбонатом натрия. Получаемый по этому способу карбонат цинка содержит в качестве примеси 8 12 ссо хлорида и карбоната натрия и не может использоваться для последующей переработки на 15 окись цинка.Для:повышения эффекта очистки от,примесей предлагается способ, по которому содержащие хлорид цинка растворы обрабатывают другой солью угольной кислоты - карбо натом...

Номер патента: 287003

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Тро, Цирельников

МПК: C01G 25/04

Метки: монохлорида, циркония

...ации процесса,овления парометаллическим700 в 7 С в б получения мои охло етрахлорида при нагрев ем, что, с целью повы го пролукта и стабилиз й ведут путем восстан го исходного продукта ем при температуре ом объеме. Изобретение относится к способам,получе. пня монохлорида циркония, который может быть использован, например, в качестве высокотемпературной смазки,Известен способ получения монохлорла циркония из его тетрахлорила при электролизе цирконийсодержащих хлорилньх,расплавов с циркониевыханолом, При этом монохлорид циркония получают в качестве пооочного продукта.Недостатками такого способа являются невысокая чистота конечного пролукта (70 - с 0%) и нестабильность процесса его получения,По,преллагаемому способу процесс велут путем,...

Номер патента: 287004

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голубчикова, Пущаловский

МПК: C01G 49/12

Метки: железа, сернистого

...путем еской желез- образованием что, с цельюшихты, серу температуры- до темпех т на пове зхосооу ерыв 1 алом слой ося в Изобретение относится к области получения сернистого железа, применяемого в химической промышленности.Известен способ получения сернистого железа путем одновременного нагрева смеси металлической железной стружки и серы с последующим образованием расплава сульфида железа.Предложенный способ отличается от известного тем, что сеоу предварительно нагрезают до температуры 380 - 400 С, а железную стружку - до температуры 700 - 800 С и процесс,ведут на поверхности,расплава железа. Это способствует уменьшению, потерь серы путем иопарения, а также снижению угара и окисления железной стружки,П р и м е р. По предложенному сп...

Номер патента: 322314

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бень, Всесоюзный, Фишман

МПК: C01G 9/06

Метки: кальция, магния, растворов, сульфатов

...с последующей нейтрализацией щелочью и фильтрацией образовавшихся осадков. Очищенный раствор упаривают и кристаллизуют.Для эффективной очистки раствора сульфата цинка от указанных примесей и от марганца осаждение магния и кальция ведут в присутствии окиси или карбоната цинка, а очистку от марганца осуществляют путем последующей обработки раствора сульфата цинка, отделенного от осадка, озонированным кислородом или воздухом в присутствии также окиси или карбоната цинка,Процесс ведут при 20 - 60 С. Очищенный от примесей раствор упаривают и из него кристаллизуют сульфат цинка, Полученный продукт содержит следы марганца в пересчете на МпО.П р и м е р. В 2 л разбавленного водой нейтрального цинкового электролита, содержащего 90 г/л цинка,...

Номер патента: 322315

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брагин, Ильюк, Кисиль, Кравченко, Пахомов, Попелыш, Секираж, Середа, Торокин

МПК: C01G 37/033

Метки: зеленой, зна5•, окиси, хрома

...473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д, 415 Типография, пр. Сапунова, 2 3Этот осадок репульпируют в 620 лл исходного монохроматного раствора в течение 0,5 час при 85 С до рН 7,8. Затем осадок отделяют от маточного раствора и подвергают термической обработке при 900 С в течение 1 час. После прокаливания выщелачивают, отмывают от растворимых примесей и просушивают. Продукт имеет яркий светло-зеленый цвет и хорошую интенсивность. Укрывистость его 8,2 гОР. Способ получения зеленой окиси хрома путемпрокаливания гидроокисных соединений хро ма, отличающийся тем, что, с целью получения монодисперсного пигмента с высокими малярными свойствами, в качестве гидроокисных...

Номер патента: 322316

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Айзенберг, Гельман, Кац, Шептун, Штейсельбейн

МПК: C01G 53/12

Метки: никеля, сульфаминовокислого

...мешалке загружаот 3,0 кг гидрата окиси бария и 4,0 кг технической сульфаминовой кислоты. Смесь перемешивают 10 - 15 мин, затем пуском пара в рубашку нагревают содержимое до б 0 - б 5 С. Посзе достииения нужной температуры, не прекращая перемсшивания, в реактор загружают порциями 2 кг углекислого никеля, затем 2,5 кг технической сульфаминовой кислоты,следя за тем, чтобы среда реакционной массы была постоянно нейтральной (рН около 7,по индикаторной бумажке),По окончании загрузки сырья и выдержки5 (10 - 15 лгин) отбирают пробы,и определяютполноту осаждения ионов 504 растворомВаС 1 и отсутстьие ионов бария пробой с серной кислотой.11 збыток ионов 50 снимают раствором ба 10 рия сульфаминовокислого или Ва (ОН) 2.При наличии ионов бария к...

Номер патента: 322700

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Божевольнов, Лебедева, Морозов, Мосин, Соловьев, Сорокатый

МПК: C01G 21/00, G01N 21/64

Метки: библиотена

...предельная чувствительность метода - 0,01,цк%л. В обоих случаях результаты определеция свинца сильно искажаются, если в растворе присутствуют оргацические вещества, люмицесцецция которых 25 увеличивается с понижением температуры и становится осооеццо яркой при - 196 С.Для увеличения чувствительности и специфичцости определения свинца по люмицесцецццц соляцокислого раствора предлагается ис- ЗО пользовать резкое смещение спектра люмццссцеццци свинца в соляной кислоте цо писале длцц волн цз синей области в зеленую црц размораживании раствора от - 196 до 0 С. На чертеже представлены спектры люмицесцецции свища в соляной кислоте црц - 196 ц - 70 С. В первом случае максимум спектра люминесценции лежит при 385 н.я, а во втором - при 490...

Номер патента: 322711

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Васильева, Государственный, Юстус

МПК: C01G 29/00, G01N 27/48

Метки: шяиотема

...4 - 8% хлористого аммония и 20 - 25% лимонной кислоты. Это позволяег определять 2 10 - с% висмута.П р и м е р, 2 г висмутсодержашего теллура смачивают 2 - 3 игл воды, добавляют 10 лгл азотной кислоты и разлагают пробу прп нагревании. После растворения у гаривают до небольшого объема, приливают 5 игл концентрированной серной кислоты, нагревают до выделения паров серного ангидрида, Повторяют эту операцию еще раз, затем выпаривают почти досуха. Полученный осадок растворяюг в 40 игл соляной кислоты (1:1). После растворения осадка приливают 20 лг г воды и вносят 2,25 г солянокислого гидразина. Для коагуляции осадка теллура раствор кипятят 10 лгигг и охлаждают, Осадок отфильтровывают на стеклянный пористый фильтр2; промывают 30 игл 1%...

Номер патента: 289054

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мпхайлюк, Физической, Фридман

МПК: C01G 28/00

Метки: мышьяка, пятисернистого

...практически мгновенно при комнатной температуре (20 - 25 С). Состав продуктов реакций не зависит от концентраций растворов. Выход пятисернистого мышьяка уменьшается по мере уменьшения числа сульфидных ионов в сульфосолях от 10 98,5 до 30%, Осадки, полученные при разложении сульфосолей, отделяют от раствора фильтрацией и промывают водой до отрицательной реакции на ион.Элементарную серу отделяют путем отмыв ки ее бензином при 40 - 50 С, Пятисернистыи мышьяк получают в виде тонкодисперсного порошка желтого цвета, стехпометрического состава.Анализы продуктов дали следующие резуль таты:Найдено, %: Аз 48,56; Я 51,20; з/Лз 2,49.Вычислено, %: Аз 48,36; 3 51,64; зсАз 2,5.Пятисернистый мышьяк возгоняется в атмосфере инертного газа (гелия) при...

Номер патента: 289055

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баскова, Лисичкин, Люминофоров

МПК: C01G 30/00

Метки: высших, окислов, элементов

...раствора низших окислов элементов пятой группы в кислоте с последующим гидролизом полученных продуктов и их обраооткой по известной технологии.П р и м е р 1. 58 г (0,2 г моль) трехокцси сурьмы растворяют в 125 мл (1,4 глюль) соляной кислоты и при псремешивдции при температуре 40 - 50 С приливают 40 лгл (0,4 г люль) 30% -пой перекиси водорода. Реакционную массу выдерживают при псремешивапии 2 час и вливают 4,8 л воды. Выпадает белый осадок сурьмяной кислоты, который отстаивают в течение 12 час, Затем воду декацтируют, а осадок отжимают на воронке Бюхнера, промывают 50 лгл спирта, сушдт при температуре 50 - 60 С до удаления запаха спирта, д затем прокаливают при 260 в 2 С в течение 3 час. Выход продукта составляет 93%, содержание...

Номер патента: 289341

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Орлов

МПК: C01G 30/00, G01N 21/33

Метки: избыточной, сурьме, сурьмы, трехсернистой

...количество - изоыточная сурьма. Косвенный способ онрелеления избыточной сурьмы облалает низкой чувствительностью. Для повышения чувствительности опреЛелення предлагается тре:серннсту 1 о сурьму сплавлять с элементарной серой и по убыли в весе взятой серы судить о содержании избыточнои сурьмы. Убыль в весе взятой серы определяют спектрофотометрнческим методом по поглощению ее бензолын растворов в ультрафиолетовой области спектра. Абсолютная чувствительность опрелеления избыточной сурьмы, зависящая от чувствительности опрелелеиня серы, составляет 5 лкг. П р и м е р. В квдрцеву 1 о пробирку ллиноО110 лл и диаметром 3 лл вносят навеску анализируемого образца и определенное, точно отвсшеш 1 ое количество элементарной серы. Про бирку...