C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 479735

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Войнаровская, Михайлов, Руденко

МПК: C01G 47/00

Метки: водных, извлечения, растворов, рения

...вают дер - 2 ргимс реме и, В Изобретение отнооится к способу,извлечения ревизия,из водных растворогв и может быть использовано в технологии рения,и его соеди- ГнеНИ.Известен способ, извлечения регния из водных растгворов, включающий перевод рения в органический реагент, выбранный из класса третичных аминов, и последующую реэкстракциго водньгм граствором аммиака.Однако реэкстрапированный рений загрязняется балластными ггргмесями.Цель изобретенгя - очистка,регия от балластных прихгесей - достигается тем, что реэкстракцию ведут в две стадии: вначале до рН 5,5 - 6,0 пгри соотгношснии между органгической и,водной фазами 1 - 3: 1 и затем до рН 10 - 12 ври,соотношении згежду органичесгкой и:волгой фазахги 3 - 5: 1, поддерживая на обеих...

Номер патента: 480648

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Мокина, Ровенская, Салин

МПК: C01G 28/00, C02F 1/58

Метки: вод, извлечения, кислых, мышьяка, сточных

...нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 30 мин. Затем раствор охлаждают и отделяют полученный осадок, Выделенный осадок может быть использован в качестве затравки в других операциях очистки до 6 - 8 раз. 1 О е мет етения Способ извлечени сточных вод введени при температуре кип что, с целью повыше мышьяка, в очищаем но вводят сернистые сульфит натрия, и ак осударственныи научно-иссл по обогащению руд цв Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано для извлечения мышьяка из кислых сточных вод на предприятиях цветной металлургии и в аналитической химии.Известные способы извлечения мышьяка из кислых растворов, такие как электролиз, флотация, сорбция, экстр акция, осаждение...

Номер патента: 481545

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Горбанев, Дзевицкий, Живописцев, Маргулис, Петров, Поносов

МПК: C01G 55/00

Метки: нефтепродуктов, палладия, реэкстракции

...процесс реэкстракции проводят путем сжигания этих нефтепродуктов или их обработки большими объемами крепких щелочей. Применение таких процессов реэкстС целью увеличения степени реэкстракции, в предлагаемом способе палладий из влекают из экстрактов в нефтепродуктахводно-спиртовым раствором роданидной солиорганического основания, относящегося кклассу алкильных гомологов бис-(1-фенил,3-диметилпиразолон-ил)метана.1 Ь Процесс проводят при концентрации реэкстрагента около 30 вес. % и соотношении спирт/вода 10-60,Использование водно-спиртового раст, -рора изобутилдиантипирилметана в качест ве реэкстрагента создает возможностьполного извлечения палладия из нефтепродуктов при соотношении объемов фаз нефтепродукт: водно-спиртовой раствор...

Номер патента: 482939

Опубликовано: 30.08.1975

Автор: Ренэ

МПК: C01G 43/00

Метки: переработки, руд, соединения, урана, урансодержащих

...процесса, а также сокращение расхода реагентов (в процессе практически расходуют только углекислый газ ввиду полной регенерации бисульфата аммония)Пример. 100 кг гранитной руды, содержащей 0,126% урана, 94,40 силикатов, окислы железа, алюминия и кальция, измельчают, смешивают с 50 кг воды и 20 кг бисульфата аммония.Смесь выдерживают при темпер атуре,близкой к температуре кипения, в течение 2 час. При этом получают 73,6 кг урансодержащего раствора и 96,4 кг твердого остатка.Из раствора извлекают соединения урана анионообменным методом. Затем раствор 1 О обрабатывают аммиаком, при этом происходит конверсия сульфатов железа и алюминия в их гидроокиси с одновременным образованием сульфата аммония, Последний подвергают термическому...

Номер патента: 483349

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Ваулина, Вахтин, Иваницкая, Иванченко, Карнаев, Кинева, Левин, Лецких, Ляшенко, Мохов, Мохова, Пахомов, Печенкина, Рябин, Секираж, Туркин, Чуркин

МПК: C01G 37/14, C25B 1/00, C25B 1/14 ...

Метки: безводного, бихромата, натрия, электрохимический

...раза поверхности катода по сравнению с поверхностью анода и при низкой кислотности эл (рН 1 - 2) скорость реакции Сг (И) невелика. Кроме того, часть элем хлора, выделяющегося на аноде, р 5 ся в электролите, превращается прчивании прикатодного слоя в гип окисляет появляющийся трехвалент вновь до шестивалентного. Поэтом пор, пока в растворе присутствует 1 О трехвалентный хром не появляется П р и м е р 1. Бихроматный щелок, содержащий до 1300 г/л бихромата натрия, 10 г/л сульфат-иона и 12 г/л хлор-иона, с рН около 15 1 подвергают электролизу в бездиафрагменном электролизере непрерывного действия, Анодом служит свинец или его сплавы, катодом - нержавеющая сталь. Аноды плотно пригнаны к стенкам ящичного электролизера 20 и делят его на...

Номер патента: 484189

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Быковский, Илларионова, Момот, Султанова

МПК: C01G 3/00, C02F 1/66

Метки: вод, меди, сточных

...составляет 0,1 - 0,15 мг/л и осаждепие меди происходит через 15 мин.С целью ускорения процесса и повышения степени очистки осаждепие проводят в присутствии натриевой соли манохлоруксусной кислоты, добавляемой в количестве 0,3 - 0,7 мг на 1 мг меди, содержащейся в воде. При этом образуется быстрооседающий и легкоотделимый осадок. Степень очистки предлагаемым способом составляет 100% и осаждение меди происходит через 5 мин.П р и м е р 1, 300 мл сточной воды произ 2водства трихлорфенолята меди, содержащей300 мг/л меди, смешивают с 3 мл 1%-ного щелочного раствора натриевой соли монохлоруксусной кислоты, Образовавшийся осадок5 отстаивают в течение 15 мин и отфильтровывают. В полученном фильтрате медь отсутствует.Пример 2. 1000 мл сточной...

Номер патента: 485073

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Беляева, Кучинский

МПК: C01G 9/06

Метки: сульфата, цинка

...недолжно превышать 0,2%,С целью очистки целевого продукта отионов кальция и железа, предлагается спссоб, в котором полученный серносислый раствор нейтрализуют известью до рН 6,5 -6,7 и увеличивают до содержания иона цинка в растворе 100-120 г/л с.последуюшей фильтрацией при 60 - 70 С.Проведение процесса в указанных условиях дает возможность получать сульфатпинка с содержанием кальция и железа менее 0,2%.Пример ырой или прокальныйФсодержаший цинка, 18-22% кальция 4-5% железа, обрабатывают серной кислоотой при рН 1-4 и температуре 70-90 Св течение 1-3 час, нерастворившийся остаток отфильтровывают и промывают водой.Объединенный фильтрат нейтрализуют до рН6,5 6,7 известью и управляют до содержания иона цинка 100-120 Ыл, После...

Номер патента: 485973

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Галинкер, Гороновский, Маковецкий

МПК: C01G 21/00

Метки: растворе, свинца, хронопотенциометрический

...формулыК - О -- СН, - СН, - О -- Н,где Й - глифатический радикал, имеющий 2 т=4 - 20 атомов углерода и п)т - 3, при их концентрации в растворе, равной или превышающей 7 мг/л.Предлагаемый способ позволяет вести определение 0,01 мг/л свинца в растворах и 2 природных водах и обеспечивает повышение чувствительности измерений, характеризуемой среднеквадратичным отклонением до величины порядка 1 % за счет устранения искажений хропопотенциограммы и снижения ме шающего влияния примесеи органических деполяризаторов.П р и м е р. В анализируемый раствор, предварительно подкисленный азотной или соляной кислотой до рН 1,0 - 1,5, вводят эфироспирты, например синтанол ДС, в количестве 7 - 700 мг/л и ведут катодное осаждение свинца на ртутный...

Номер патента: 485974

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Ваулина, Девятовская, Пахомов, Подрезова, Попов, Середа, Солошенко, Тихвинская

МПК: C01G 37/14

Метки: бисульфатной, монохроматных, растворов, травки

...второй,В осадок, играющий роль затравки, переходит 1,8 - 8,0% хрома моцохромата натрия.Сульфат хрома вводят в вцлс нейтралыО,кислой цли Основной соли, рменяя как цо 15 лупролукты производства хромового дубцтеля, так и отходы различных процзволств, вчастности отработанные растворы сульфатдхрома (111), являющиеся отхолом органических производств.2 О Предложенный способ проще. чем известный, поскольку прц его црцмецсццц отпдлдснеобходимость автоклавцой обраоокн цлцЛлц 5 елного китяснця реакццоццоц смеси ц;второй стадии процесса и достцгастся повышение выхода целевого продукта за счег сцц.жспця церехола в осадок хрома моцохромдгнатрия.П р и м е р. А. 1-1 а первой стали бцл льфа 1цо травки в 1 .1 раствора хОнохромстд цд 1ЗО рця с солсрждццсм...

Номер патента: 485975

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Вахтин, Пахомов, Середа, Солошенко, Ткачева, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: бария, хромата

...осадок отделяют на фильтре, промывают и сушат.Однако по известному способу вести процесс необходимо под давлением, сырьевая база ограничена применением карбоната бария. Предлагаемый способ проще, чем известный, так как при его реализации отпадает необходимость ведения процесса под давлением, а продукт, получаемый из карбонат- и суль фатсодержащего бариевого сырья, не уступаетпигментным свойствам хромату бария, получаемому известным способом. Кроме того, утилизируется хром- и барийсодержащий ог.:о д.1 О П р и м е р. 100 г оариевого сырья, содержащего, вес. %: ВаСг 04 32,1; ВаЬО 7,2; ВаСО 29,7; ЕЕ;О 33,4. репульпируют в 1 л раствора, содержащего 250 г ХазСгОи 6 г Ха 011 (соотношение СгО-: Ва-+=3), нагревают до 15 кипения и перемешивают...

Номер патента: 485976

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Пилипенко, Фалендыш

МПК: C01G 51/12

Метки: октаммин-м-амино-ол-дикобальтихлорида

...раствора осаждаются красные 1 О кристаллы октамп н-р-амино-ол-днкобальтихлорида.Недостатком сгособа является низкий выход продукта (1 - 2% ) и многостадийность процесса.15 С целью повышения выхода продукта и упрощения способа предлагается соль Вортмана обрабатывать соляной кислотой в течение 2 - 3 мин, а в качесгве органического растворителя применять ацетон при 5 - 10 С.2 О В результате выход продукта повышаетсядо 25 - 30% и упрощается способ в результате исключения ряда операций.П р и м е р. К 30 г соли Вортмана при быстром перемешив анин в стакане приливают 25 100 мл концентрированной НС 1. Спустя 2 -3 мин нерастворимую часть осадка. состоящую, главным образом, из р-перексокомплекса, отфильтровывают быстро на стеклянном илп...

Номер патента: 268399

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Добижа, Клинский, Князев

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, изотопов, разделения, хроматографического

...Рас. твор последнего движется относительно Ге-формы смолы, а между аквакомплексом смолы и ГеГо -раствора протекает химический изотопный обмен, В нижней части зоны железа анион гексафторферриата взаимодействует с катионами исходной формы катиоцпта и железо гсксафторферриата переходит в форму аквакомплекса ц сорбируется катионцтом. В целом зона железа движется вниз по колонне как стационарное целое, представляющее собой прямоугольный каскад, работающий в безотборном режиме,П р и м е р. Смолу ДАУЭКС 50 В 100 - 200 промывают раствором хлористого алюминия и соляной кислоты, отмывают до нейтральной реакции и заполняют приготовленной смолой хроматографпчсскую колонну с внутрсшшм диаметром 20 мм на высоту 209 см. Смолу в колонне...

Номер патента: 487848

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Волков, Неуймин, Слепухин, Фотиев

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадита, стронция

...прокалинадия и карбоната течение 3 - 6 ч, заечение 20 - 25 ч. Спосставанадиятуре, оускореческихваннестронцтем -Изобретение относится к химии ванадия, в частности к способам получения окисных соединений ванадия. Ванадит стронция может быть использован в качестве электродного материала в электрохимических устройствах.Известен способ получения ванадита стронция состава гЪ 204 при прокаливания смеси трехокиси ванадия с окисью стронция при отсутствии кислорода при 900 С в течение 48 ч.10Основными недостатками известного способа являются большая длительность процесса, применение достаточно дорогих реактивов, а также гигроскопичность реагетов.По предлагаемому способу ванадит строп ция получают прокаливанием смеси пятиокиси ванадия и...

Номер патента: 237853

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Бревнова, Юзвук

МПК: C01G 33/00

Метки: выделения, деления, ниобия, продуктов, растворов, урана

...10 н,по азотной кислоте, содержащихсумму продуктов распада, сорбцией на порошке активной двуокиси марганца.Для выделения циркония вместе с ниобием из растворов 10 н,по азотной кислоте в предложенном способе процесс выделения проводят на. фосфорплированнойткани, пропитанной двуокисью марганца.Для выделения чистого циркония без ниобия сильнокислый анализируемый растворпропускают через порошок МпО, а изфильтрата извлекают цирконий на фосфорй-",лированной ткани,П р и м е р В анализируемую пробувносят азотную кислоту до 10 н, концентрации и фосфорилированную ткань, пропитанную двуокисью марганца. После перемешивлек вания в гечение 5 мин ткань из раствора, промывают в 1 кислоте, воде, просушивают в тровальной бумаги и передаю ния....

Номер патента: 488788

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Голодов, Сокольский, Титова

МПК: C01G 3/02

Метки: закиси, меди

...помешают во встряхисоединенный с измерительРеакцию останавливают поя 10 мл СО. Закись медиадок в виде тонкоцисперсжэлтого цвета, быстро темразованкем красно-оранжевследствие укрупнения часотделяют от жидкости извесами. Выход количественный,мии,ра а генератоИзвесте тока, соб п с тем востановлени разного палладия Однако процес по известному спполучечия закиси собу очень сложен отделения твердой ого катализатора. атализато испол и а невозможнос за киси меди от твердтого, в качестве к радорогостоящий палладий,Цель изобретения - упрощение ишевление процесса,Для этого в качестве катализато ром уетс ния приЪ П р бре мет и меняют мер иодКром концентраПредл получать одид шелочногд калия,того, иодидции 0,9-3,0агаемый спосопри комнатно...

Номер патента: 490756

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Быховер, Тарасов

МПК: C01G 23/02

Метки: извлечения, паро-газовой, смеси, тетрахлорида, титана

...следов коррозии неохлаж- адаген- осущетах: в во втоте следы коррозииы в течение 100 - трехмесячных испобнаружено. замет час, ытаний ч,мет изобретени 15 атры смеси менее Изобретение относится к способам извлечения тетрахлорида титана из парогазовой смеси и может быть использовано в технологии получения титана и его соединений.Известен способ извлечения тетрахлорида титана из парогазовой смеси, образующейся в процессе хлорирования титансодержащего сырья в расплаве солей, включающий предварительную конденсацию примесей охлаждением парогазовой смеси через стенки, отделение примесей в виде пыли и конденсацию тетрахлорида титана.Недостатком такого способа является значительная коррозия аппаратуры.С целью снижения коррозии аппар предложено...

Номер патента: 490757

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Дейнеженко, Клинова, Охотникова, Середа, Сиванов, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...5 с пулш 1 фильт 1 змОТ, ОТм ВВЮТ осадок (с промсск точной рспмл пц 1; .й)п 1 т В и 1 яО 1 Оч:10.с В р с 1 1 я ю с з 10 5 О си 1 б;1 1", , ри 120250 С.Г 1 редложе: ый способ позв15 окись хрома с содержанием0,008 Ъ.Кроме того, ь предложенном способе полпост,о Отсутствует обратное окислеие ок 1 сп ХРОЗс ДО ХРО.с 1 Т ПР 1 ПРОКс 1(11 В 1.11, Пс 1 б(110- дяемое В;1 ззсстпсзм способе.П р и м е р 1. К 100 а пдроокисп хром,содержией В с) С 1 з 30,9; .(ОН 2,8; к 180 з .,(, и , с; В. 51 О г 1 р 1 1" рс.сСп 11 вс 1: 1 20 с 4 сс СгО, в;.1 сс 07",-110 о рстворс 15 Ол.- 25 иое соотгошспис между СгО; и Сг О, 1,25.ПолучсиуО смесь прокяливаот при 1250 С,Спек состава (в ,с): Сг.О, 84,6; СгОз 6,1-1;Мяз 80.; 3,78 промыьяют Водой и сушат прп 150 С,...

Номер патента: 490758

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Еремина, Рахлин, Силенко

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, окиси

...1: 15.П р и м е р, Процесс проводят в многоподо 5 вой печи, На нижний под печи подают воздухс избытком для более полного окисления поступающего сверху молибденита МоЗ. Температуру обжига поддерживают равной 570 -580 С.10 В результате обжига МоЯ на нижнем поду образуется сернистый ангидрид, которыйвместе с избыточным воздухом поступает насредний под. Сюда же подают метан в количестве, необходимом для восстановления сер 15 нистого ангидрида. Соотношение между метаном и кислородом должно быть таким, чтобыв газах после окисления метана поддерживалась восстановительная среда. Это соотношение регулируется подачей воздуха на нижний20 под. При коэффициенте избытка воздуха а==0,2 соотношение между метаном и воздухом поддерживают в интервале...

Номер патента: 492485

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Антипин, Ермолаева

МПК: C01G 23/04

Метки: двойного, кремния, окисла, титана

...двойного окисла титана и кремния, включающий растворение четыреххлористого титана в этиловом спирте, смешивание образующегося продукта с тетраэтоксисиланом, обработку полученной смеси водно-спиртовым раствором, осаждение водным раствором аммиака и термообработку получаемого осадка.Цель изобретения - упрощение процесса, Это достигается благодаря тому, что смесь исходных веществ нагревают при перемешивании при 100 - 250 С до прекращения выделения галоидного алкила и полученный продукт подвергают ступенчатой термообработке при 250 в 3 С в течение 18 - 24 ч, при 350 - 450 С в течение 8 - 10 ч и при 700 в 9 С в течение 8 - 10 ч,Пример. В стеклянную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником,...

Номер патента: 493437

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Козин, Шека

МПК: C01G 15/00

Метки: индиевых, примесей, электролитов, электроположительных

...1 пС 1, + Н.дцмые хлориды цинка ц ольшоц энергией гнтра= 373 ккал,г-цон) при 1 пС 2 Н про- ысодия. дает 3 Таким ооразом, в кальция обладают таццц (Хп = 479,О П И С А Н И Е 011 493437ИЗОБРЕТЕНИЯ493437 Таблица 2 Со:1 ержание примесей электроположительных металлов в электролите Название п 1 пимссс 11 до обрабогкпосле обработки г,л 10 100,01,9 1 О 99,98 99,70 99,68 0,12 МедьРтть 1,2 10 1,5 10 0,0-1 100,0 0,04 15 СвИгец 100,0 0,02 10 - 4 99 10 Олово 100,0 Таблица 1 Содержание примесей электроположительных мета, плов в электролите Название примесей после обработк до обработки г/л Предмет изобретения 1,6.10 - 41,3 10 0,12 99,8719, 6896,5 Мель РтутьСвинецСлоно 100,0 0,04 100,0С аС 1 г пС 1 гИСз НС 1 Составитель В. Козин Корректор Е....

Номер патента: 493438

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Гавриш, Коломицкий, Чернов

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, технической, титана

...1,97% Ре 20 з) и хрома (до 0,43% Сг 2 ОЗ), которые недостаточно полно выщелачиваются в раствор из термообработанной твердой реакционной массы.Для устранения указанного недостатка предлагается твердую реакционнуо массу перед термообработкой измельчать до размера частиц 0,1 - 1,5 мм, а термообработку вести при перемешивании,Осуществление процесса термообработки реакционной массы в измельченном состоянии до размера частиц 0,1 - 1,5 мм и при перемешивании обеспечивает эффективный перевод прпмесеи железа и хрома при выщелачиванп 1 в раствор, а следовательно, и существенное снижение этих примесей в готовом продукте.При этом количество железа снижается до 5 0,38 - 1,43%, а хрома - до 0,07 - 0,12%,П р и м е р. 100 г измельченного пльменитового...

Номер патента: 494348

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Икрамов, Кушакбаев, Парпиев, Поляков, Румянцев, Юнусова

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты, молибдена

...многократной аммиачной обработкой гольфрамовой кислоты.Однако известный способ сложен и приводит к получению недостаточно чистого конечного продукта.Цель изобретения устранение названных педостагков - достигается тем, что вольфрамовую кислоту обрабатывают 1 - 2%-ным водным раствором бензгидроксамовой кислоты или сс калиевой или патриевои соли при 70 - 80"С и рН раствора 6,5 - 7,5 в течение 15 - 20 мин.П р и м е р. 5 г вольфрамовой кислоты, содержащей 0,5% молибдена, помещают в стакан на 250 мл, добавляют раствор калиевой соли бензгидроксамовой кислоты (избыток 2 - 3% от стехиометрии из расчета на содержанне молибдена в молярном соотношении 1:2), интенсивно перемешивают, нагревают до 70 - 80 С и, периодически перемешивая,...

Номер патента: 494349

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Гитис, Гурь, Дубрава, Стригунов

МПК: C01G 49/10

Метки: железа, растворов, хлорного

...значитеаьным коаичествои сопяной киспоты (до 2 ф).Дпя устранения указанных недос-татков предпожено нагреванив пиритно-21 го огарка вести до 150-180 оС, а со-пяную кислоту брать в копичествв 578-90 от стехисиетрии по отношениюк окиси жепеза, содержащейся в огарке.Указанные отаичия позвопяют повысить содержание хпорного жеаеза в ю растворе на 50-60 г/а при концентрации сопяноИ кислоты не боаве 0,16,б,а также снизить выдепение соаянойкисаоты в газовую фазу до 0,001.11 рииер. 50 г пиритного огарка,содержащего 87,48 окиси жвавза, предловаритепьно нагревают до 164 С и загрущнот в реактор, куда одновременноподет 106 ма 38-ной оспяной кисаоты, что соответствует 80,5 от ств- Д хиометрии по отношению к окиси жеаеза. Посав обработки в течение 2...

Номер патента: 495279

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Костюк, Ягупольский

МПК: C01G 3/04

Метки: безводных, дифторидов, меди, никеля

...прической четримеру 1получаютм 100%. 10 С трех- в те- чисдмет изобретени днфторидов ия соли соодержащим ч а ющийспособа, в та испольиися тем, в пятикратИзобретение относится к способу получения безводных дифторидов меди и никеля.Известен способ получения безводных дифторидов меди и никеля при взаимодействии соли соответствующего металла с фтористым 5 водородом.К недостаткам известного способа относятся проведение процесса при высоких температурах в присутствии фтористого водорода, вызывающего коррозию аппаратуры. 10С целью упрощения способа предлагается в качестве фторсодержащего реагента использовать четырехфтористую серу, предпочтительно в пятикратном избытке к соли металла. 15Образующуюся серу удаляют путем промывания продуктов...

Номер патента: 495280

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Иванов, Корнеев, Шапировский

МПК: C01G 23/04

Метки: реактором

...в реакционной зоне с коррекцией последней по весовой концентрации продукта в реакционных газах, Однако указанный способ не позволяет учитывать газодина мику процесса, текущее состояние горелочного устройства и реакционного пространства и не обеспечивает стабильного получения продукта заранее заданного качества.По предлагаемому способу осуществляюг 1 д регулирование соотношения газ - разбавитель - горючее с коррекцией по среднему размеру частиц продукта в зоне охлаждения. Это позволяет получать продукт заранее заданного дисперсного состава при максималь ной производительности реактора.На чертеже приведена блок-схема, реализующая способ автоматического управления реактором хлоридного производства пигментной двуокиси титана. 25Расходы...

Номер патента: 495281

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Барковский, Великанова, Семчук, Харченко

МПК: C01G 33/00

Метки: концентрированием, ниобия, одновременным, разделения, сорбционного, титана

...с рН, преимущественно равным 2.Кроме того, с целью концентрирования титана в присутствии ниобия сорбцию титана цезиевой солью фосфорномолибденовой кислотыведут из солянокислых растворов с рН, преимущественно равным 2, с последующей десорбцией его соляной кислотой. 25П р и м е р 1. Концентрирование ниобия иотделение его от титана,Анализируемый раствор, содержащий 10 мкгниобия, 5 мг титана, 2 М НС 1, 0,025% фосфата натрия, пропускают через слой цезиевой соли фосфорномолибденовой кислоты, предварительно промытой 15 мл 2 М НС 1. Скорость вытекания элюата 7 - 8 капель в минуту. Колонку промывают 20 мл 2 М НС 1, присоединяя промывные растворы к основному элюату, в котором определяют титан. Для вымывания ниобия с колонки через слой цезиевой...

Номер патента: 495282

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Вахтин, Козионов, Пахомов, Середа, Солошенко, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: бария, хромата

...(2) 0 осадка хромата бария, как не содержащий побочных примесей, направляют в производство хромовых соединений,П р и м е р 1. В реактор заливают 5 м раствора монохромата натрия с содержанием 93 кг/м ИаСг 04, нагревают его до 85 С и затем медленно, при перемешивании приливают 4,2 м горячего раствора гидрата окиси бария с содержанием 114 кг/м Ва (ОН) что состав ляет 98% от необходимого количества на образование хромата бария по уравнению (2).Получают 9,2 м пульпы с содержанием77 кг/м ВаСг 04, которую затем в течение 1 ч при перемешивании обрабатывают острым па ром при температуре - 100 С. После этогопульпу фильтруют со средней скоростью фильтрации по фильтрату - 3,0 мл/см мин, а осадок отмывают от примесей (МаОН, Ха 2 Сг 04) горячей...

Номер патента: 496237

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Куленов, Пашков, Сергиевский, Степанов, Фролов

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфатных, хлора, цинковых

...оступенчатость процесса и малая степень . очистки от галогенид-ионов, Приреэкстракции карбонатом натрия образуются 20труднорасслаиваемые эмульсии, что приводитк увеличению потерь экстрагента из за неполного расслаивания фаз.Для устранения указанных недостатковпо предлагаемому способу в качестве экстр-И стви о 1) Заявитель Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамен химикотехнологический институт им Й. И. Менделеева.0,170,032 0,56 1,0 0,240,036 0,19 0,5 0,038 0,036 0,1 3кой 1-2 н водными растворами бисульфвта щелочного металла или аммония, серной кислоты или стехиометрнческой смеси серной кислоты и сульфата щелочного металла или аммония. 5П р и м е р 1. Промышленный раствор слвбокислого выщелачивания вельцокислов и...

Номер патента: 496238

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Каширская, Мазалецкий, Макаренко, Федоренко

МПК: C01G 37/14

Метки: натрия, хромата

...авных весовых частях. Шлам, образуюшийся после вышелачива-ния полученного спека, содержит 15-18% Р О, свыше щщ которого находится в лймоннорастворимой форме; 2-3%СтО 3кислоторастворимого, Шлам подвергают восстановительной прокалке для перевода шестивалентного хрома в трехвалентное состояние, после чего он может быть использован в качеств фосфорного удобрения.р. При температуре 1150 Смин была прокалена шихта,.27,в, ч, хромнта (55%в, чсоды (9 ВЪ Ьа,СО 3),омита и 23 в. ч, спагнта496238 Составитель Г.Маэалецкийредактор И.Острова Техред И.Карандатиова торре "тор А.Дэесова Изд. М /Я Тираж 593 Подписное Заказ 2532 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, 113035, Рауцгская наб., 4 Филиал...

Номер патента: 496239

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Аникеев, Ермоленко, Кутанов, Олейник

МПК: C01G 55/00

Метки: алюмоплатинового, извлечения, катализатора, отработанного, платины

...платины,в, растворимыеличающийся тем,что,с перехлоридь 1, ос целью3кислоты, между которыми, устанавливаб Напротив двух стенок кюветы на расстоя-етсяопределенное термодинамическое рав- нии 7 мм устанавливают два платиновыхновесие. Сдвиг такого равновесия в сторб- электрода - катоды общей площадью 3 смну образования растворимого компонента из Анод и катоды помешают в сосуд с разбаа-,кристаллитов платины возможен только в 5:ленной соляной кислотой, К электродам. том случае, когда растворимый - комп- . подводят постоянный ток. Силу тока и налекс будет удален из катализатора. Поэтоспряжение контролируют электроизмеритель-,1му процесс извлечения проводят несколь-. ными приборами.ми циклами при одинаковых уоловиях опыте, Условия...