C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 71619

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Голубева, Филиппычев

МПК: C01G 21/02, C09C 1/14

Метки: гидрата, окиси, свинца

...отличающий гидратацию проводят ствии канифольного м леино-канифольного мыл Редактор В. ф. Сии в. редактор М. М. Аки о 7 Известен способ приготовления гидрата окиси свинца путем гидратации глета. Предлагаемый способ отличается тем, что гидратацию проводят в присутствии канифоль- ного мыла, малеино-канифольного мыла или других поверхностно- активных веществ. Получаемый в этих условиях гидратированный продукт значительно полнее и быстрее вступает во взаимодействие с различными химическими реагентами (хромпик, серная кислота, углекислота) при переработке его на свинцовые пигменты,Пример 1. В шаровую мельницу загружается глет с водой в соотношении 2: 1, с добавлением 0,1 - 0,5% (к весу глета) канифольногс мыла. Гидратация глета происходит...

Номер патента: 72056

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Луганский

МПК: C01G 41/00

Метки: вод, вольфрамовой, кислоты, маточников, промывных

...за1283 (309816) Опубликовано 30 апреля 1948 годаральной кислоты или с продуваниемчерез смесь углекислого газа,Отв. редактор М. М. Анишии Редактор С. П. Мысовский 87Предлагаемый способ заключается в обработке при нагревании водным экстрактом дубильных веществ (дубовой коры, хвои, сосны и т. п,) растворов, содержащих вольфрамовую кислоту в виде коллоидной взвеси,В результате обработки получают отстаивающийся осадок вольфрамо- дубильных соединений, который после фильтрации и сушки прокаливают до вольфрамового ангидрида,Как вариант изложенной схемы, обработку указанных растворов можно производить с добавлением минеПредмет изобретения Способ получения вольфрамовой кислоты из маточников и промывных вод, получаемых по кислотному способу, о т...

Номер патента: 72161

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Рикерт

МПК: C01G 21/00, C01G 37/14

Метки: свинца, хромата

...примеси, но хромат свинца загрязняется при этом продуктами собственного разложения.Согласно изобретению предлагается способ получения хромата свинца, исключающий содержание в нем примесей.Способ заключается в том, что осадок хромата свинца, полученный при взаимодействии растворов уксуснокислого свинца и бихромата калия после промывки водой до содержания в нем водорастворимых примесей не более 0,2 и его сушки, подвергают термической обработке в токе воздуха при температуре в пределах 480 в 5 С в теч 10 - 15 минут.В результате такой обработки держание углерода в хромате св достигает 0,001 - 0,003%, при остаются неизменными степень персности, темнооранжевый и содержание основного веще (не менее 99,5%), которыми о дал исходный хромат...

Номер патента: 72174

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Дубников

МПК: C01B 17/45, C01B 9/02, C01G 28/00 ...

Метки: мышьяка, тиотрихлорида

...СССР за м; 1135-47 (355800)Предметом настоящего изобретеявляется способ получения в чистом виде тиотрихлорида мышьяка (АЗЗСЬ) при взаимодействии смеси пятисернистого мышьяка и четыреххлористого углерода. Впервые полученное таким спо-собом новое соединение мышьяка представляет собой жидкость светложелтого цвета, дымящую на воздухе, а =2,05.Смесь, состоящая из 1 вес. части пятисернистого мышьяка и 1,5 вес. частей чеггьхреххлористого углерода помещается в стеклянную трубку,которая запаивается и нагреваетсяПолученную жидкость темнокоричневого цвета перегоняют под вакуумом. Фракция, перегоняюЩаяся при температуре 39 С и остаточном давлении 10 мм рт. ст. представляет собой тиотрихлорид мышьяка.Способ получения тиотрихлорида мышьяка,...

Номер патента: 72258

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Вин, Езерова, Сеферович

МПК: C01G 45/08

Метки: концентратов, марганцевых

...1151 113 Р 2 ЦСВОГО КОНЦСНТРЛТЛ ЯВЛЯЮТС 51 БССЫЛ;ОРООСТ 051 ШИ 1 И И СЛОЖН 111 И.Прсдллгасяяй способ получения )илргл:цсвого концентрата из беды 1; 113 р 2 неы.; ру;1, лстцостн 3 клрц 1)тЬ)ь поиимо исключитслиой простоты тс:огОгцческого проис ссл нс требует, во-первы);, 1;132 Г)те, ОГО Обж Га ка)рбо 31 . ,1)11, 13) - 1)то) 1., 1 с трсо)с Г )1)ОКР 2 Т 110 О 13 ЯЦСГ )311113)НИ) Ц- ГСТ;)3 СТ 3 СТ 30 Р 11, НС СОДС 1 1.ашцс фосфора и жслсзл ц цс трсбуюшцс дополцитслыой 03 стки,Супность настс)51 пего изо)ретенин сводится к сгс:1 ус 1 ц)еау: бсц.72258Предмет изоорстспи 5Способ получения марганцевыми кояцептратов пз карбопатпы марганцевых руд обработкой и: растворами амаоппяы солей с последующим осаждением марганца а 5 аоп 11 со.ср 5 капи ми...

Номер патента: 72447

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Самохвалов

МПК: C01G 11/00, H01M 10/30, H01M 4/36 ...

Метки: аккумуляторной, активирования, кадмий-железной, кадмия, массы, технике

...активировация кадмиямуляторной технике, о т л и ч д ю щвых препаратов производитсяхлоридных солей и сзежсприготовля, марганца, манця, титана и ис целью получения твердых раство,.л,Л 51 ЬКТИВИРОВ Я НИ Я КЯДМ И ЕВЫХ и Р ЕГ 1 а ) ЯТОВ В Я ККУ.1 МЛ ЯТОР НО И технике широко применяются добавки железа, магния, марганца, никеля, титана и др, металлов.Предлагается вводить в действующий аккумулятор соли или свежеосажденные гидроокиси вышеупомянутых металлов, которые цзомс рфно смешиваются с кадмиевыми прспаратдмц.Сульфаты, нитраты цли хлорцды железа, никеля, магния, марганца и титана до обработки кадмцевых препаратов 1 целочью вводятся в аккумулятор в виде порошка цли насыщенных растворов. Твердые пястВОры, Ооразуемье этими со;1...

Номер патента: 72752

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Кузнецов

МПК: B01D 11/04, C01G 49/10

Метки: железа, извлечения, растворов, солянокислых, хлорного

...растворо ителями, о т л и 1 еняют орга 1 шченяпрн 1 ер оо железа из соляно органическими раствор стве экстрягентов поп ,с карбонильную групп ЕИЯ ХЛОО стракциейчто в кач содержащ ПО предлагаемому способу для ускорени 51 процесса изВлеченпе кслсзя производят при помощи кислородсодержащих орган 1 гческих растворителе 1, содержащих карбонигьную группу.13 указаных рястВО)ителей наиоо,1 ее приГОдны кетоны, 1 япри мер, метилбутилкетон, амилацетат и другие сложные эфиры, Лльдегиды также хорошо извлекают железо, но онп менее удобны вследствие производимого ими побочного дсСтвп.1: восстановления трехвалснтного желсза в неэкстрагируемое - двухвалентное.П р и м е р 1. Раствор хлористого алюминия насыщают газообрс 13 пым х 10 ристых ВодорОдом илн...

Номер патента: 72915

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Галкович, Джаникян, Пляшкевич, Фефербойм, Финтиктиков

МПК: C01G 9/03, C09C 1/04

Метки: воздухом, окиси, окисления, путем, расплавленного, распыляемого, цинка

...способ получения окиси цинка в отличие от сущсствуощих предусматривает механизированный процесс производства, осуцествляемый распыливацием расплавленного цинка и безмуфсльпым его сжиганием в потоке воздуха.Расплавленный в плавильной печи 1 (см схему) пинк по трубопро. вол 2 подается к агрегат 1 бескохп 1)ессорного распъливания 3, которьЙ создаст неосхолимое давление и подает цинк к форсуике 4, установленной с выходом в камеру горения 5. Из форсунки хкидкий цинк в впдс мельчайших капель (тумана) впрыскив:ется в камеру горения, где происходит его окисление подаваемым тула воздухом. Продукты окисления газь и Окис цинка) поступают в циклон 6, в котором п 1 зотсхолт частичное отделение окиси цинка от газов, и дальше в уловитель 7, в...

Номер патента: 73414

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Мухачев

МПК: C01G 55/00

Метки: аммония, группы, платиновой, преимущественно, термической, хлорметаллатов

Номер патента: 74312

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Трушкина, Шогам

МПК: C01G 28/02

Метки: арсената, кальция

...и затем сушвтся при 100 -200 . Способ получения арсената кальция, применяемого в качестве инсектнсида в сельском хозяйстве, действием раствора мышьяковой кислоты или арсената натрия на гидроокись кальция при температуре 90 известен,11 редлагаемый способ получения арсената кальция осуществляется из ;ех же исходных продуктов, но при более низкой температуре 30) и последующей выдержке отфильтрозанного арсената кальция в течение 20 асов.Окись кальция гасится, разьоднтся водой до суспензии и при температуое не выше 30 смешивается с разведеннои мышьяковой кислотой или раствором арсената натрия. Осадок отфильтровывается и .выдерживается в течение 20 часов, затем сушится при 100 - 200. Зффективность полученного по предлагаемому способу...

Номер патента: 74315

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Абахаев, Аксенова, Винокурова

МПК: C01G 49/14

Метки: высоких, железа, обезвоживания, плавления, семиводного, сульфата, температурах

...Ге 50, НзО -РеаОз ++ОзО,+Н,ОПолученная пр,и этихокись железа Ре 20 з обладае дисперсностью и образуетствии малоактивную массу.Поэтому сушку сеицводното сульфата железа для указанной цели проводят прц невысоких температуПредлагаемыц способ позволяет вести сушку семиводного сульфата железа при высоких температурах без его плавления. Для этого семи- водный сульфат железа загружают на холодный под печи заметным слоем с тем, чтобы температура пода печи поддерживалась ниже 120 С. Горячие дымовые газы подсушивают поверхностный -лой сверху; подсушенный слой переме 1 ццвают со следующим слоем и снова подсушивают и т. д, Таким образом, удается осуществить всю суцгку, не допуская, плавления семиводного сульфата железа. Предлагае 1 мый спссоб...

Номер патента: 74341

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Зеликман

МПК: C01G 39/00

Метки: вольфрамовой, извлечения, кальциевой, кислоты, молибденовой, содержащей, соли

...теоретическим количеством соды при температуре 20 - 100 С, вольфрам в этих же условиях переходит в раствор лишь в незначительных количествах,Это обстоятельство позволяет провести неполное разделение кальциевых солей вольфрама и молибдена.Для осуществления предлагаемого способа в реактор с мешалкой или в горизонтальный вращающийся выщелачиватель загружается руда или концентрат и при температуре 20 в 1 С подвергается обработке содой. В результате обработки концентрата или руды содой молибден в количестве от 70 до 90 то переходит в раствор, при этом вольфрам переходит в раствор в количестве лишь от 2 до 6%. Если в концентрате содержится молибденит, его предварительно подвергают окислительному обжигу при температуре 600 в 6, что позволяет...

Номер патента: 75289

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Александров, Александрова

МПК: C01G 28/00, G01N 31/16

Метки: мышьяка, огарках, рудах, шлаках

...в раствор в пятивалентной форме. Далее пятивалентный мышьяк при помощи углерода, получаемого за счет обугливания серной кислотой куска фильтровальной бумаги восстанавливается до трехвалентного. Полученный трехвалентный мышьяк оттитровывается в соляно-кислой .среде бромноватокислым калием, при этом в качестве индикатора используют метилоранж,Анализ руды, шлака и огарков предлагаемым способом производится в следующем порядке: навеску руды 0,5 г (огарка или шлака 1,0 г), взяту 1 о на аналитических весах, помещают в колбу, прибавляют 15 мл серной кислоты а=1,84 и ставят для разложения в песочную баню. В результате разложения получается белый, без черных вкраплений осадок. Неразлагающаяся частично в огарках окись железа на конечных...

Номер патента: 75445

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Натансон

МПК: B01F 3/02, C01G 27/00, C01G 39/00 ...

Метки: вольфрама, молибдена, органозолей, флотацией, циркония

...порошок вольфрама обрабатываст на водяной бане при температуре 40 - 50 15 в-ной соляной кислотой, дестиллированной водой, 5",з-пым раствором едкого натрия и снова дестиллированной водой до получения пдрозоля вольфрама.101300 лл пдрозоля вольс)рама цц- тСПСВНО ВЗбядтЬ;яЮт тссСцце 15 -- 20 мцц. с 50 .)л 0,1",-ного раствора (Гшщетшого хцнцпа в ксцлоле. При этом частицы вольфрама флотцруются к поверхности раздела водная среда - ксилол, образуя коагулят, который тщательно отдел)гкт, обезвоживают, сушат и пептизируют в тЕЧСцце 2 Час, Прц тЕМПЕрятурс 4 Р 50 0,1% -цым раствором хццц:(яксилоле, содержащем 0,1% нату. рального каучука. Для пептизации оерут такое колиество ксилола, что. бы концентрация в нем коллоцдпой фракции...

Номер патента: 75525

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Папушина, Шемякин

МПК: C01G 15/00, G01N 31/02

Метки: индия, трехвалентного

...после удаления серно- кислого свинца упаривают почти досуха. К охлажденному остатку приливают одну каплю НзЯО (1: 1), затем 20 - 25 мл воды и нагревают до растворения осадка. Раствор доводят водой до объема 30 - 50 мл (не больше) в зависимости от содержания индия (в пределах 10 - 25 мг). Раствор охлаждают примерно до 0 С и вливают от 6 до 12 мл раствора Р нафтохннолина и от 10 до 20 мл раствора,роданистого аммония, из расчета примерно на каждые 0,005 г индия 3 мл-нафтохинолина (2%-ный раствор-нафтохинолина в 4%-ной серной кислоте) и 5 мл 10%-ного раствора роданистого аммония.После тщательного перемешивания раствор с выпавшим осадком оставляют на холоду в течение 1 - 1,5 часа, изредка помешивая, после чего отфильтровывают через...

Номер патента: 75534

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Золотницкий

МПК: C01G 45/12

Метки: калия, марганцовокислого

...80 - 90 С по реакции:2 КОН+2 Мп 02+1 ЧвОв --=2 КМп 04+Н 20.Преимуществами предлагаемого способа являются упрощение и ускорение технологического процесса и повышение выхода основного продукта.Процесс ведут в железном цилиндрическом реакторе, оборудованном двумя люками: верхним для загрузки сырья и нижним для выгрузки готового продукта. Реактор снабжен трубками для манометра, термометра и для нагнетания кислорода. Внутри реактора имеются змеевики для глухого и острого пара и металлическая мешалка. Реактор наполняют водопроводной водой, которую вытесняют кислор одою под давлением. Затем вносят смесь порошкообразного пиролюзита с едким кали, герметически закрывают реактор, нагнетают кислород до давления в 2 - 3 ат, пускают глухой пар и...

Номер патента: 75895

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лесин, Шабашова

МПК: C01G 3/10

Метки: газов, купороса, меди, медного, содержащих, соединений

...с образованием соли по реакции:3 СпО+3 ЯО,+3 Н,О==Си (СнОз).,2 НгО+НгО а абразуюгцаяся соль окисляется по реакции:Сп ( пия образующейся ки".лоты ввод тся окись меди.Предлагаемый способ получения медного купороса заключается в следующем.В насыщенный при 15 - 25 С раствор сульфата меди, содержащий около 175 г Сц 50., на кг раствора, вводится окись меди в количестве, необходимом для получения на"ыщснного раствора сульфата меди при 60 - 70 С (окало 67 г на 1 йг раствора). Полученная водная суспензия подвергается воздействию ЯОг и Ог-содержащих газов при 80 - 90 С до полного растворения окиси меди. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры выделившиеся кристаллы медного купороса отфуговываются, а маточный раствор вновь возвращается в...

Номер патента: 76099

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ткаченко, Хрипач

МПК: C01B 13/00, C01G 45/00, C01G 49/00 ...

Метки: железных, количественного, марганцовых, рудах, серы

...спекшейся массы. Затем к кипящему раствору прибавляют по каплям этиловый спирт29 своя. Выпуск я, 1919 г.,(ректификат 96%-ный) до разложения манганата (исчезновение зеленой окраски раствора) и фильтруют. Чашку и фильтр с осадком ополаскивают 3 - 4 раза 1%-ным раствором углекислого натрия (10 г углекислого натрия предварительно прокаленного при температуре 700 - 800 С и растворенного в 1 л воды).Если предполатается определение окиси бария, осадок переводят количественно на фильтр и сохраняют, фильтрат разбавляют приблизительно до 150 мл в стакане или колбе вместимостью 300 мл, нагревают до кипения, нейтрализуют соляной кислотой уд. в. 1,18 - 1,19 по метилроту и добавляют 1 мл соляной кислоты. К раствору, нагретому до кипения, добавляют...

Номер патента: 76629

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Розенкранц

МПК: C01G 28/02

Метки: арсената, кальция

...операции, как осаждение соли и фильтрация осадка с последующим его высушиванием.Согласно изобретению, предлагается способ получения арсената кальция из гидроокиси кальция и мышьяковой,кислоты, при котором фильтрация соли исключена, а операции осаждения и сушки объединяются. Преимущества этого способа получения арсената кальция, по сравнению с существующими, заключаются в значительном сокращении технологической схемы и уменьшении расхода пара и электроэнергии.Для получения арсената кальция по предлагаемому способу в вакуумную гребковую паровую сушилку вводят гашеную известь в виде пушонки и концентрированный раствор мышьяковой кислоты (содержащий 800 - 1200 г АзаО; в 1 л) в количествах, отвечающих стехиометрическому соотношению СаО: Аз...

Номер патента: 76893

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Зотова, Рискин

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, перовскита, титана

...цементации массы, Это достигается путем введения в массу при разложении добавок, препятствующих схватыванию гипса в данных условиях. Благодаря этому отпадают все основные трудности, связанные с получением двуокиси титана из перов- скита, и представляется возможным почти полное извлечение Т 1 О 9.11 Своп, Выпуск 11, 1949 г. Добавками могут служить инертные в условиях реакции наполнители, например, песок, барит и другиеобволакивающие вещества (минеральные масла), а также наполнители, активные в условиях реакции,Пример 1, Перовскитовый концентрат и 90% -ную серную кислотусмешивают на холоду в соотношении 1: 1,8 - 2,0 (в пересчете на100% -ную ки 1 слоту),Массу, непрерывно размешивая,нагревают до температуры 160 С,при которой начинается...

Номер патента: 77186

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Рембашевский

МПК: C01G 31/00, C10L 5/00

Метки: использования, шунгита

...в нем влага выделяется незначительно. При температуре выше 200 С интенсивность выделения влаги возрастает настолько резко, что возникающие в связи с этим внутренние напряжения превосходят упругую деформацию и происходит распад куска по плоскостям слоеватости.Для получения устойчивой формы необходимо обезвожив ать шунгит путем его сушки, причем температура сушки не должна превосхоОтв. редактор М. М, Акишин дить 200 С, в противном случае неизбежно разрушение кусков, Продолжительность сушки для кусков диаметром 2 - 7 см должна быть 42 - 48 час,Предмет изобретения Способ использования шунгита для энергетических и технических целей, отл и ч а ю щи й с я тем, что сжигание его производится: 1) в пылевидном состоянии, при котором...

Номер патента: 77534

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Розенкранц

МПК: C01G 28/00

Метки: купфермеритоля

...ванин.В описываемом ниже способе по.лучения купфермеритоля значитель но сокращается технологический процесс его получения путем исклю. чения операций декантации и фильтрования.Отличительная особенность описываемого способа получения купфермеритоля заключается в том, что загрузку и перемешивание крепкой мышьяковой кислоты, пушонки, асидола, медного купороса и воды производят в вакуум-гребковой сушилке и полученную массу сушат при 120 С,Способ получения купфермерито. ля осуществляется следующим обра зом. Пушонку, с содержанием 70 - 71 оа СаО, загружают в вакуум-гребковую сушилку, прибавляют крепкую мышьяковую кислоту, медный купо рос (из расчета 1 моль АзаО.-, и 1 моль медного купороса на 4 моля СаО) и воду до получения пасты с...

Номер патента: 77540

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Попильский

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...способ заключается в следующем.Соду примешивают в сухом виде в количестве около 2% веса расплавленного хромового ангидрида после отделения расплавленного бисульфата натрия. Смешивание производят в обогреваемом смесителе или соду вводят постепенно в струю расплавленного хромового ангидрида, когда его разливают в изложницы. Избыток соды образует полихроматы натрия, всплывающие на поверхность блока хромового ангидрида в виде вязкой жидкости, извлекающей из расплава большую часть сульфата натрия,Для получения окиси хрома блоки хромового ангидрида, включая верхний полихроматный слой, подвергают прокаливанию в обычных условиях, например, на поду пламенной печи, При прокаливании хромовый ангидрид диссоциирует до окиси хрома, а...

Номер патента: 77542

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Агте, Вовси

МПК: C01G 30/00, G01N 31/00

Метки: открытия, сурьмы, трехвалентной

...юмплексные соединения Н, еоторь е по степени внутрвкомплексной диссоциацппи приближаются к вышеупомянутьпм.Реакции протекают в ппироком интервале рН щелочной среды с не. больппим изменением чувствитель. .ности.Реакциями однозначны в арисутсттвии Аз " и Бп .Применение винно-щелочной сре.ды делает возможным открытие трехзалентной сурьмы в присут ствии больтцих,количеств В 1 и др,бретению, предлагаетоя способ от" крытия сурьмы,растворами Нд(СИ) я, КН(СХ)з, КНИ 4+ КЯ (или другими ртутными комплексамы), реа. гирующими в щелочной среде с сурьмой по следующим уравнениям: Предлагаемый способ для обнаружения БЬ " отличается от существуюЩих неприменением смеси К 2 Нф 4+К 3 или Н (СХ)или КНд (СИ)з, или другими комплексными ртутными...

Номер патента: 77544

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Миролюбов, Хайдуков

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромат, газом, натрия, перевода, углекислым, хромата

...травки контролируетсятак, чтобы к концу процесса онапонизилась до 20 - 30 С,Переход хромата натрия в бихромат составляет 96 - 97%.Затем пульпа, в твердой части которой находится бикарбонат натрия,а в жидкой части бихромат с незначительным количеством хромата,подвергается центрифугированию.Отделенный бикарбонат натриянепосредственно на центрифуге промывается небольшим количествомводы, затем сушится, кальцинируется и после этого в виде соды, со держащей 1,0 - 1,5% хрома в пере 239Ла 544 240 счете на бихромат, передается на шихтосмешение.Промывные воды передаются на первую упарку. Основной раствор подвергается окончательной парке в отдельных выпарных аппаратах до концентрации 74,3 Оо бихромата.Отстоявшийся чистый щелок подвергается...

Номер патента: 77917

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Гаркуша

МПК: C01G 5/00

Метки: натрия, три-тиосульфатоаргентата

...промывают 3 раза маточником и 10 раз 200 мл спирта-ректификата. После сушки на воздухе в течение 48 час. осадок 280 г растворяют в 415 мл дестиллированной воды 1 раствор щелоч , ной) и без задержки фильтруют один раз без угля, Фильтрат выли вают в кристаллизатор, и уже без добавления селитры высаживают и обрабатывают осадок,. как указывалось выше, на что расходуется 830 мл спирта-ректификата,. Пробой Отв. редактор М. М. Акншню с дифениламином проверяют отсут ствие селитры в осадке, Высушиванием на воздухе при 50 - 70 и 95 в 1 устанавливается постоян. ный вес осадка 184 г, что соответствует 92.% теоретического выхода. Предмет изобретения Способ получения три-тиосульфа то-аргентата натрия из тиосульфата натрия,. о т л и ч а ю щ и й с я...

Номер патента: 77936

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Губанов, Гусев, Козырнова, Никулина, Новоселов

МПК: C01G 19/02, C25B 1/00

Метки: анодным, металлического, окиси, олова, растворением

...олова, отлич ающи йся тем, что, с целью получения окиси олова, пригоднои для изготовления высококачественной эмали и используемой в качестве полировального порошка для мрамора и гранита, анодное растворение олова ведут в электролите, содержащем анион азотной кислоты, с последующей прокалкой продуктов окисления олова при определенных в зависимости от требующихся качеств получаемой окиси температурах, лежащих в интервале от 200 до 1200 о,Юзефович едакто киши тв, редактор 14 0" Известно образование при анодном растворении олова соединений четырехвалентного олова, в частности, метаоловянной кислоты и,продуктов ее гидролиза - окиси олова. Также известно образование окиси олова при прокалке метаоловянных кислот.Описываемый новый...

Номер патента: 78366

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Абахаев

МПК: C01G 49/02

Метки: аккумуляторов, активной, ваннах, железа, железной, массы, образующихся, окиси, солей, травления, щелочных

...пол.едмет и етен М. Акнаин едактор С. 11, Мвсовския тв. реда Ф1 свод. Пы 1 уск 1, я. Ь 950 Приготовление активной железной массы щелочных аккумуляторов требует исключительно высокой чистоты исходного материала.Для этих целей используется технический сульфат железа, образующийся в значительных количествах в ваннах для травления железа. При этом для очистки сульфата железа от примесей солей марганца требуется применение дефицитного аммиака,Предлагаемый способ получения окиси железа для активной железной массы щелочных аккумуляторов заключается в том, что соли гравильных ванн, с целью очистки от солей марганца, подвергают термическому разложению при 820 С. При этой температуре сульфат железа переходит в окись железа,...

Номер патента: 78461

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Попильский

МПК: C01G 41/00, C22B 34/36

Метки: виде, вольфрамовой, двух, кислоты, молибдена, различным, содержанием, фракций

...разбавленныи раствор хлористого калымя 1 уд. веса1,03) в количестве, достаточном для осаждения от 301 г; ло 60 О(, ст общего количества вольфрама. После отстаивания осадка маточный раствор сливают, осадок промывают небольшим количеством воды, вновь отстаивают и промывную Воду та 1 Бе(е сливают. Далее, к матоп 1 ому раствору и к Отстоявшемуся Осадку приливаОТ раствор хлористого кальция (уд. веса 1,2 - 1,3) с избытком, необходимым для полного осаждения оставшегося в растворе вольфрама. Маточник после ссветленпя сливают в канализацию,примеси онечный В реактпосле ее натех пор, пок220 гл НС 1 ют техническую солянуюпульпу из искусственногоанной кпслоть 1 не упадеттся в зависимости от колич ожения залива . 60 вводяттность Отработ устанавливае...

Номер патента: 79269

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Попильский

МПК: B01D 37/00, B01D 39/06, C01G 41/00 ...

Метки: вольфрамовой, кислоты, предохранения, пульпы, стеклянных, тканей, фильтрации, фильтровальных, фтористо-водородной

...сапы Выпуск ", ч. Ь 1950 г. 25 ОПИСА 1 ИЕ К АВТОРСТВОПри промывке на путч-ф 11 льтрах вольфрамовой кислоты, поплучаемой в результаге разложения соляной кислотой искусственного шпеелит, в качестве фильтровального матерна ла применяется стеклянная ткань, которая при перераоотке фторсодержащих вольфрамовых когщснтратои служит весьма короткое время.Описываемый способ предохранения в этих условиях стеклянной тка ни от фтористо-водородной кислоты заключается в том, что для удлине ния срока службы стеклянной тка. ни в фильтруемую пульпу вольфрамовой кислоты вводят растворимые бораты (буру, борную кислоту), с целью перевода п(аисутствующей в ней фтористо-ьодородной кислоты в недействующие или слабо действующие на стекло боро-фтористые...