C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Способ извлечения урана из отработанного ядерного горючего
Номер патента: 289581
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джапэн, Иностранна, Иностранцы, Такеши, Хирано
МПК: C01G 43/08
Метки: горючего, извлечения, отработанного, урана, ядерного
...извлечения урана (не достигается отделения хлоридов продуктов деления от хлоридов урана).Цель изооретеция состоит в устранении вышеуказанного недостатка, Это достигается благодаря тому, что в качестве сорбента используют хлористый барий, имеющий температуру 250 в 5 С, и обработку сорбента ведут вначале хлорирующим агентом, не содержащим свооодного хлора, например четыреххлористым углеродом, при температуре ни 10 П р и м е р. 1 г порошкообразной двуокисиурана, полученной из гранул топлива цз двуокиси урана после соответствующей обработки, хлорируют прц температуре 600 С смесью 40 объемов СС 1, и 60 объемов аргона. Полу чецную при этом паро-газовую смесь хлоридов пропускают через слои гранул хлорида бария, нагретых до температуры 350...
Способ получения сернистого кадмия
Номер патента: 291876
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Попов, Тарновскин, Шульман
МПК: C01G 11/02
Метки: кадмия, сернистого
...(при 100 -120 С) получают порошок Сс)Ь с гексагональ 10 ной структурой кристаллов,1. Способ получения сернистого кадмия пу тем осаждения его из раствора соли кадмиятиомочевиной в аммиачной среде в присутствии добавки и при нагревании, отличаюитийся тем, что, с целью получения продукта с гексагональной структурои кристаллов, осажде нпе ведут в присутствии гексаметафосфатанатрия.2. Способ по п. 1, отличаюитийся тем, чтоосаждение сернистого кадмия проводят при молярном соотношении сульфата кадмия и 25 тпомочевины, равном 1: 1,25,Изобретение относится к области получения сернистого кадмия, широко применяемого в промышленности, производящей химические реактивы и люминофоры.Известен способ получения сернистого кадмия путем осаждения его нз...
Способ получения сульфата трехвалентного титана
Номер патента: 291877
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Антонов, Зосимовнч, Неорганической, Якименко
МПК: C01G 23/00, C25B 1/00
Метки: сульфата, титана, трехвалентного
...трехвалентного титана. При переосаждении этого осадка в концентрированной серной кислоте получают безводный сульфат трехвалентного титана. Недостатки этого способа обусловливаются сложностью процесса и длительностью его (прежде всего за счет стадии приготовления исходного раствора).Цель изобретения состоит в устранении указанных недостатков. Это достигается благодаря тому, что металлический титан растворяют в серной кислоте при наложении катодной поляризации током. Целесообразно вести процесс при наложении катодной поляризации током от 10 до 500 ма, предпочтительно от 50 до 100 ма, на 1 дмо поверхности металлического титана. В результате осуществления способа получают сульфат трехвалентного титана достаточно высокого качества при...
Способ получения окиси железа
Номер патента: 291878
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абдурахманов, Берг, Егунов
МПК: C01G 49/06
...же при температуре, блДегидратацию получе за ведут в области сущ окиси железа при давле степенным повышением 350 С. Получают окись форме. келефной с по 150 -едмет изоо ения Способ получения окиси мической дегидратации гид личающийся тем, что, с це дукта в аморфной форме,вакуумом.железа путе оокиси желез ью получения процесс веду тер, от- про- под Предлагаемый способ получения аморфной окиси железа относится к области химии и может быть применен при производстве катали- тически активной окиси железа с геленой структурой, характеризующейся большой 5 удельной поверхностью и улучшенными каталитическпми свойствами, а также в производстве сорбентов, ферритов и пр.Известен способ получения активной окиси железа. Способ основан на...
292459
Номер патента: 292459
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дейнеженко, Калмыков, Котенко, Сорокин, Чирва
МПК: C01G 37/033
Метки: 292459
...подвода тепла 1150 ккал/лсин.П р ц м е р, В качестве исходных реагентов берут 660 кг биромата натрия в виде 80%- ного раствора и 584 кг 93%-ной серной кислоты. Процесс взаимодействия осуществлгпот во вращающемся барабане длинои 6 лс с диаметром 800 лслс. Угол наклона барабана 3,оскорость вращения 3,5 об/лсссн, Теплоноситель - горячие продукты горения природного газа - подают с температурой порядка 500 С в зону удаления влаги, где он олаждается до 300 С, и с этой температурой поступает в зону плавления бисульфата. Охладившиеся прц этом до температуры 250 С газы в следующей зоне расплавляют ромовый дшцдрцд. По мере расплавления ромовый ангпд рцд опускается под слой расплавленного бцсульфатд натрия и, несмотря на высокий температурный...
Способ переработки шеелитового концентрата
Номер патента: 292460
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Агноков, Вольдман, Зеликман, Московский, Пенчалов, Ракова, Силенко, Сплавов, Фоменко
МПК: C01G 41/02
Метки: концентрата, переработки, шеелитового
...способ работки шеелитовых концентратов.Известен способ переработки шеелцтовых концентратов путем автоклавцого выщелачивания гидроокисью аммония в смеси с плави ковой кислотой. Переход вольфрама в получаемый при этом раствор вольфрамата аммония составляет 97 - 98%.С целью повышения степени извлечения вольфрама в раствор по предложенному спо собу выщелачивацие осуществляют раствором фторида натрия.Шеелитовый концентрат обрабатывают раствором фтористого натрия прц температуре 150 в 2 С, давлении 10 - 15 атлт и расходе 15 реагента 150 в 17 от стехиометрии.В результате разложения концентрата получают раствор вольфрамата натрия и твердый осадок, содержащий фтористый кальций. Извлечение вольфрама в раствор составляет 20 99,5 - 99,7%, Осадок...
Способ отделения платины от платиновых металлов
Номер патента: 292462
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Буканова, Глуховецка, Институт, Неорганической, Пичков, Прокофьева
МПК: C01G 55/00
Метки: металлов, отделения, платиновых, платины
...соединениями (сульфидом натрия, меркаптоуксусной кислотой, ароматическими меркаптанами), вводимыми в раствор, содержащий 25 платиновые металлы, после его обработки серной кислотой, в то время как платина количественно осаждается, с образованием трудно растворимого осадка. Переосаждение практически полностью освобождает платину от 30 родня и иридия. Наличие родня в оса платиной определяют методом атомно-а ционной спектрофотометрип, а иридия - мощью изотопа 1 г 9-. П р и м е р. Солянокислый раствор, содержащий 10,95 мг платины, родий и иридий в количестве 12,30 лгг каждого, нагревают с 7 мл концентрированной серной кислоты до 300 С. После этого охлаждают, разбавляют водой до 70 мл и добавляют на каждые 10 мг платины 1 - 1,5 мл...
Способ очистки марганцевого электролита
Номер патента: 292892
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C01G 45/00
Метки: марганцевого, электролита
...железа имеет следующий состав 3 Область рН во время очистки э ограничена и находится в пред так как при рН(4 гидроокись ал образуется, а при рН )7 начинает гидроокись марганца, что ведет кпотери марганца. Оказалось, что в области с увеличением рН степен электролита от органических прим шается (табл. 1).Еще более существенное влияние очистки электролита от органически оказывает температура раствора, для нормального протекания проц ролитниеммаргаочистк на степеньх примесейТребуемаясса элект Для упрощения совмещать сульф с очисткой от орг ввода в электрол температуре 70 -В указанных у от %+г, Со+г и нормально, а обр миния адсорбиру(в г/л): Мпг+ 3 Со 0,015; жирна лита 1 л.Условия очистки сл электролита 80 С, рН чество А 15 з 3,0 г....
Способ отделения индия от сопутствующихэлементов
Номер патента: 293436
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Козлова, Левин, Малинин, Севасть
МПК: C01G 15/00
Метки: индия, отделения, сопутствующихэлементов
...индийповторно экстрагируют бутилацетатом с последующей реэкстракцпей водой цли разбавленной кислотой.Предложенный способ обеспечивает выделение индиябез носителя с радиоцзотопцой чистотой )99,999 сс с устойчцвымц выходами 70 - 900/с и кислотностью це более 0,1 н.П р и м е р. Облученную а-частицами на циклотроне мишень из металлического серебра растворяют в концентрированной азотной Предмет цзобретецц Авторыизобретения В, И. Левин, М кислоте, разбавляют раствор до коццецтрацпц азотной кислоты 2 ц. ц экстрагируют индий неразбавленной ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислотой. Экстракт промывают 5 раз 2 и.5 азотной кислотой, разбавляют в 9 раз четыреххлорнстьсхт углеродом и реэкстрагцруют шдцй5 и. раствором оромцстоводородцой кислоты. Из...
Способ получения окиси цинка
Номер патента: 294796
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Заровный, Сулейменов, Шевцов
МПК: C01G 9/03
...колжает прост1,1%,Окись цинка получа ковых руд, кварцевог лочи в трубчатых вр гемпературе в зоне з зоне возгона 1100 в 1 ублпковано 04.11.1971. Б Изобретение относится к способам полу ния окиси цинка, широко применяемой многих отраслях промышленности, наприм р в химической и металлургической, для производства красок и металлического цинка,Известен способ получения окиси цинка из цинковых и смешанных руд путем возгона последних в трубчатых вращающихся печах при температуре 1150 в 12 С.При получении окиси цинка по такому способу происходит сильное и быстрое образование кольцевых настылей в трубчатой вращающейся печи, особенно при загрузке в печь шихты с легкоплавкими компонентами (окислами железа) и значительным содержанием окислов...
Способ получения комплексных сульфатосоединений платины
Номер патента: 295410
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Муравейска, Неорганической, Орлова
МПК: C01G 55/00
Метки: комплексных, платины, сульфатосоединений
...тто обработки компплатины концепт Изобретение относится к способам получения комплексных сульфатосоединений платины типа М 2 Рт,( 04)4(НО), которые могут быть использованы для получения мелкодисперсной платины, применяемой в качестве катализатора.Известен способ получения комплексных сульфатов платины, заключающийся в обработке тетраиуггроплатоата щелочного металла МеР 1(КО) серной кислотой концентрацией 30 - 70 оуо при температуре 100 в 2 С.С целью получения комплексного аммонийного сульфата платины в предлагаемом способе в качестве исходного комплекса платины используют цис- или транс-ди-нитродиамин платины Р 1(ХОаХНа) 2П р и м е р. Растворяют 5 г цис- или транс Р 1(ХО.МНа) а в 5 лтл концентрированной Н 2504. Раствор приобретает...
Библиотека 1
Номер патента: 297583
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C01F 17/00, C01G 23/00
Метки: библиотека
...- 3 г тонкорастертой Т 102.Смесь нагревают до температуры 300 С, пока зо 2Т 10 з не растворится. Выпавший творожистый осадок игольчатых кристаллов состава СМ 04 Т 10504 Т 1(501)2 отжимают на стеклянном фильтре2, промывают концентрированной серной кислотой, затем водой и этиловым спиртом или ацетоном и высушивают при температуре 70 - 80 С. Получают 7,7 г двойной соли.П р и м е р 2. Для получения соединения состава Сз 250 0,5 Т 100 т 1,5 Т 1(504)2 40 г сульфата цезия растворяют в 20 мл концентрированной серной кислоты при нагревании. В горячий раствор добавляют 2,8 - 3,0 г тонкорастертой ТЮв. Смесь нагревают до 300 С. После выпадения творожистого осадка добавляют еще 4 - 5 мл концентрированной серной кислоты и смесь снова нагревают....
Способ получения сернокислого марганца.
Номер патента: 297584
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Электрохимии
МПК: C01G 45/10
Метки: марганца, сернокислого
...в течен р. 500 г руды прок ечи в закрытом фар сь руды и угля в льчают и выщелач слотой при комнатно 4 час, Степень выщел руды 98 - 99%.редмет изобрет Изоия с Изве той прас. ретение относится к способам получеернокислого марганца.стен способ получения сернокислого ца, заключающийся в том, что марганруду смегцивают с углем в соотноше, измельчают полученную смесь, задвергают выщелачиванию при темпе 20 - 95 С.статками известного способа, являютительность процесса выщелачивания час) и большой расход угля. кисло ие 4 алина форовсоот ивают й тем ачива Способ путем сме последующ си и выще чаащийся процесса, прокалива получения сернокислого марганца щения марганцевой руды с углем с им измельчением полученной смечачиванием серной кислотой,...
Способ оксидиметрического определени; железа (ii)s«s.; i; lb-ij.: “: библмо. екд
Номер патента: 297918
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Государственного, Научно, Никурашина, Фрумина
МПК: C01G 49/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...
Метки: ii)s«s, lb-ij, библмо, екд, железа, оксидиметрического, определени
...индикатора при титровании железа (11) известно применение Х-фенилантраниловой кислоты, дифениламина и т. д. Однако при использовании К-фенилантраниловой кислоты наблюдается значительная индикаторная погрешность, так как ее реакция взаимодействия с окислителями ограничивается кинетическими факторами, В случае применения дифенилампна необходимо вводить в пробу фториды или фосфорную кислоту для связывания ионов трехвалентного железа, поскольку этот индикатор имеет низкое значение редокс-потенциала.С целью повышения точности анализа предлагается применять в качестве индикатора р-арсонофенилантраниловую кислоту,Индикатор имеет достаточно высокий редокс-потенциал (Е=0,82 в) и быстро реагируетс окислителем.Наименьшую...
Способ получения перманганата калия
Номер патента: 298370
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Антропов, Еиблио, Киевский, Ткаленко, Шштно
МПК: C01G 45/12, C25B 1/14
Метки: калия, перманганата
...может осу ществляться на изготовленных из никеля газодиффузионных электродах, либо на гладких никелевых электродах с развитой поверхностна (гофрированные, оребренные, перфорированные пластины). При воздушной деполяризации скорость восстановления кислорода на положительном полюсе достигает 80 - 90 ма/смз, при барботировании через расплаь кислорода 200 - 300 ма/см 2, на пористых газо- диффузионных электродах - до 400 ма/смз,В качестве отрицательного полюса, кроме стандартного ферромарганца, можно использовать силикомарганцевые сплавы с содержанием кремния - 10%, а также другие мало- железистые сплавы марганца, содержащие активирующие элементы - кремний и углерод и, следовательно, не пассивирующиеся и обеспечивающие высокие плотности...
298538
Номер патента: 298538
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ривкинд, Савельев, Уральский
МПК: C01G 37/10, C25B 1/00
Метки: 298538
...хромовоаммопийпых квасцов кристаллизацией из раствора сернокислого хрома, сернокислого аммония и серной кислоты, по которому сернокислый хром получают путем электрохимического восстановления хромового ангидрикинд тут инженеров,: . -:. ";с/; рта чя - - А да на катоде диафрагменного электролизера со свинцовыми электродами из раствора, подаваемого непрерывно в анодное пространство электролизера, и содержащего хромовый ангидрид, сернокислый аммоний и серную кислоту, взятых в мольном соотношении 3 - 2:1. Католит из электролизера направляют в охлаждаемый кристаллизатор, маточный раствор возвращают в катодную камеру.Результаты опытов по получению хромовоаммонийных квасцов предлагаемым способом представлены в таблице.Квасцы, полученные по...
Способ получения трехокиси молибдена
Номер патента: 300066
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бел, Зеликман, Левин, Син
МПК: C01G 39/02
...лучения конечного продукта с физическими характеристиками 20 водят прп концентрации паро либдена в воздушном поток и при температуре паровозд 690 в 7 С, близкой к гочке ро 2. Способ по п. 1, отличаю 25 процесс ведут при линейной с над поверхностью испарения расходе воздуха 20 - 40 л/час ности испарения.Изобретение относится к способам получения трехокиси молибдена. Известен способ получения трехокиси молибдена путем возгонки в потоке воздуха при температуре 1000 в 11 С.Однако полученная известным способом трехокись молибдена имеет неудовлетворительные физические характеристики.Цель изобретения - получеше конечного продукта с необходимыми физическими характеристиками.Для этого процесс ведут при концентрации паров трехокиси молибдена в...
Способ очистки молибденосодержащего соединения от примесей тяжелых и легких металлов
Номер патента: 300207
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гончаренко, Зсгпо
МПК: C01G 39/00, C25B 1/00
Метки: легких, металлов, молибденосодержащего, примесей, соединения, тяжелых
...Чистое молибденосодержащее соединение концентрируют в анодной камере электролизера.При практическом осуществлении предлагаемого способа в катодную камеру электролизера вводят раствор гидрата окиси аммония или молибдата аммония, содержащий 5 10-2 - 10 -моль вещества, а во все остальные камеры - насыщенный при комнатной температуре раствор молибдата аммония. В среднюю камеру в процессе электродиализадобавляют сухой 1 или влажный) молибдатаммония, подвергающийся очистке. Электроды - нерастворимые, например нержавеющаяч сталь, платина и т. п, Уровень жидкости занодной камере поддерживают на 5 - 10твыше уровня в остальных камерах, В аноднойкамере по мере накопления молибдат - анионов образуется пересыщенный раствор молиб 0 дата и...
300984
Номер патента: 300984
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андре, Иностранна, Иностранцы
МПК: B01J 8/18, C01G 23/02
Метки: 300984
...к оского машиностроения.Известно устройство для контактирования газа с твердыми частицами в псевдоожиженном слое, состоящее из реактора,и сепаратора, соединенных между собой патрубком для отвода из реактора газообразных продуктов и переточной трубой, в которой установлен клапан. Такое устрайство не обеспечивает,протекания реакции,при постоянных условиях с не прерьввной рециркуляцией твердых частиц из сепаратора в корпус.Предложенное устройство отличается от известного тем, что в переточной трубе установлена диафрагма, площадь поперечного се чения отверстия которой больше /о и меньше /4 площади по 1 перечного сечения патрубка для отвода газообразных продуктов; причем отверстие диафрагмы может иметь форму усеченного конуса. Такое...
Способ получения хромата кальция
Номер патента: 305136
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Демина, Кисиль, Попильский
МПК: C01G 37/14
...получать хроътат кальция с ътинибтальным содержанием вРедных пРимесей (С 0,01 о/о; Ь 0,04 о/о), а также повысить содержание хрома и кальция в целевом продукте (СгО, 63,8 о/о; СаО 34,85 о).П р и м е р, К 220 л раствора бихромата натрия, содержащего 1326 г/л 1 ча Сг 207 и 14,8 г/л ХазО.прибавляют 280 г раствора хлористого кальция с концентрацией СаС 1 е 451 гл и 250 л оборотного упаренного фильтра, содержащего, г,л: ХаС 272, СгОз 65 и СаО 5,9 в растворе, 36 кг ХаС 1 и 2,3 кг Са 504 в твердом виде.Смесь выдерживают при перемешивании в течение 30 лтин при 60 С. Выпавший осадок хлористого натрия отфильтровывают на центрифуге, промывают 250 л оборотного упаренного фильтрата указанного состава и выводят из процесса. Промытый осадок содержит...
Способ определения сульфидов сурьмы
Номер патента: 305406
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C01G 30/00, G01N 31/00
...8 - 10% трехсер нистой, которая, таким образом, остается в остатке,Пример, 0,1 г анализипомещают в коническую200 лл, прибавляют 2 г виннатрия и 100 льг 8%-ного рводорода. Перемешиваниемощью мешалки горизонталтечение 20 лгин при комнатЗатем раствор фильтруют чцяя лента в колбу на 250,вают 0,1%-ным раствором виннокислого кислого натрия 5 - 6 раз и 3 - 4 раза дистил:и;рованной водой. Отфильтроваьпгый раствор упарпвают до объема 3 - 4 гцл, приливают ампгак (га = 0,9) и вновь выпа 11 ивают до полного разложения перекиси водорода. Затем и расвору приливают 20,ц,г серной кислоты (д 1.84) и выпаривают до появления обпльцгях паров серного ангидрида и до полного обесцвечгггзггния раствора.Если обесцвечивание раствора долго не наступает, то...
Способ получения карбонитридов титана
Номер патента: 306080
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Богомолов, Зайнулин, Институт, Любимов, Мовский, Швейкин
МПК: C01B 31/00, C01G 23/00
Метки: карбонитридов, титана
...спекают на воздухе прп температуре 2800 - 3200"С в течение 20 - 10 ск с одповременпым прессовпппсм шихты под давлением 20 - 60 кгс,ц-,2, Способ по и. 1, от,гичагогггггйся тем, что используют шпхту с крупностью частиц пе более 0,05 тг.гг. Изобретение относится к спния карбонитридов титана,быть использованы, например, дкерамических твердых сплавов.Известен способ получения карбонитридов титана длительным спеканием титана, его карбида и нитрида в вакууме при высоких температурах.Основными недостатками такого способа являются большая длительность процесса и недостаточно высокое качество конечного продукта.С целью устранения недостатков процесс ведут на воздухе при температуре 2800 - 3200 С в течение 20 - 40 сек с одновременным...
Способ получения титаната кальция
Номер патента: 306712
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гетманец, Лимарь, Мудролюбова, Чередниченко
МПК: C01G 23/00
...продукта заданного состава и снижение температуры синтеза. Для этого процесс ведут при молярных соотношениях исходных компонентов; кальций хлористый: титан четыреххлористый: карбонат аммония: аммиак, равных 1: (1 - 1,015): (1,1:1,2): (4 - 4,2).П р и м е р. Готовят две смеси растворов: первый 1 - 1,5 моль/л хлорида кальция и 2 - 2,5 моль/л четыреххлористого титана и второй 2 - 2,5 моль/л (ХН 4) СОз и 25 7 с ХН 40 Н. После этого растворы двумя параллельными потоками сливают в реактор с мешалкой. Соотношение объемов рассчитывают исходя из молярного соотношения Са: Т 1:(1 х 1 Н 4) СОз . 1 х 1 Н 40 Н = 1: (1 - 1,015): (1- 1,2): (4: 4,2). Г 1 ри любом соотношении компонентов заданных пределов при колебаниях рН в пределах от 7,2 до 10 кальций...
Способ получения мелкодисперсных порошков титанатов щелочно земельных элементов
Номер патента: 306713
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Барабанщикова, Лимарь, Чередниченко
МПК: C01F 11/00, C01G 23/00
Метки: земельных, мелкодисперсных, порошков, титанатов, щелочно, элементов
...полученного продукта спиртом, содержащим 1 - 4 углеродных атома при соотношении Т: Ж = 1: 2 - 3.П р и м е р 1. Для приготовления 0,5 кг мелкодисперсного титаната кальция (стронция) готовят смесь, состоящую из 7,4055 моль щавелевой кислоты и 32,2 моль аммиака, в 30 которую добавляют 2 л дистиллированной воды и смесь растворов хлоридов титана и кальция (стронция) по 3,6395 лтоль каждого. Приготовленную смесь титана и кальция (стронция) выливают при интенсивном перемешивании в смесь щавелевой кислоты и аммиака. Полученную суспензию дополнительно перемешивают в течение 0,5 час, затем фильтруют и промывают дистиллированной водой до отсутствия С 1-ионов в осадке. Отмытый осадок обрабатывают спиртом в отношении Т:Ж= =1: 3, сушат и...
Способ извлечения аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа
Номер патента: 307064
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Карачаров, Коржан, Марков, Украинский, Черн
МПК: C01G 1/12
Метки: аммиака, газа, извлечения, коксового, оснований, пиридиновых
...газами, образующимися после охлаждения и конденсации пароаммиачной смеси, а затем 30 направлгпот на нейтрализацию и отдувку нн. рпдиновых оснований, Охлаждение и конденсацию пароаммидчной смеси ведут при более высокой температуре (40 - 50 С).П р и м е р. Проводится имитация процесса отдувки пиридиновых оснований из промышленного раствора с использоьанием ресурсов аммиака и пириднновых оснований с некондирующнхся газов путем нх барботажа через кислый раствор, поступающий на нейтрализацию и отдувку ппрпдиновых оснований.Для опыта берут 1000 ял раствора следующего состава (в г/л): сульфатаммоний 520, свободная серная кислота 60, ппридиновые основания 10, с мм: модистках огнанических веществ (в перес ете на углерод) 6. Раствор...
Способ получения окиси двухвалентного хрома
Номер патента: 307066
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Шмеркович
МПК: C01G 37/02
Метки: двухвалентного, окиси, хрома
...содержащего компонента применяют хромат аммония и процесс ведут при температуре 200 в 12 С в среде инертного газа или под вакуумом. Это дает возможность упростить процесс, так как исключаются стадии промывки, очистки и сушки, а также отпадает необходимость изготовления амальгамы.П р и м е р 1. В вакуумную круглодонную колбу насыпают 5 г хромата амония. Через стеклянную трубку, доходящую почти до дна колбы, подают инертный газ (азот, аргон, углекислый газ или др.) Колбу с содержимым промывают струей инертного газа до полного удаления воздуха (кислорода), после чего медленно нагревают ее до 500 - 600 С. Разложение хром ата аммония начинается примерно при 200 С. После прекращения разложения, видимого на глаз, подачу инертного газа...
Способ получения сульфата марганца
Номер патента: 307067
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лекишвили, Пурцеладзе
МПК: C01G 45/10
...шихты и корродирования аппаратуры окисленные марганцевые руды восстанавливают серой при температуре 300 - 500 С с последующим выщелачиванием серной кислотой с концентрацией 20 - 30%. Полученную после выщелачивания суспензию обрабатывают известковым молоком при рН 4 - 5, что позволяет удалять примеси железа, алюминия и т. д.П р и м е р. Берут 100 г марганцевой руды фракции 2 мм, содержащей Мпопщ 24 5%; Мп 02 36%. К руде добавляют 6,6 г элементарной серы, что составляет стехиометрическое количество по отношению к четырехвалентному марганцу. Смесь хорошо перемешивают, а затем нагревают в муфельной печи в течение 3 час при температуре 300 - 500 С.Указанным путем восстановленную руду вдальнейшем экстрагируют разбавленной серной кислотой при...
Паста для металлизации необожженной керамики
Номер патента: 307645
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Авдеева, Дмоховска, Петропавловска
МПК: C01G 55/00
Метки: керамики, металлизации, необожженной, паста
...связующ ю удеш вводят ь адий в ожженнои кеерсную плаее, отличаювления стоиеталлический количестве до лиза ая м кое цел асты паллты. Известна паста для металлизации енной керамики, содержащая мелк ю платину и органическое связую Предлагаемая паста отличается от известной тем, что в ее состав вводят металлический мелкодисперсный палладий в количестве до 50% от веса платины, чем достигается удешевление стоимости пасты.Металл изацию керамических материалов, содержащих окислы висмута и имеющих температуру обжига выше 1250 С, а в частности материала Т(группы НЗО), производят пастами на основе платины и до 50% палладия. Такое процентное сочетание металлов позволяет снизить процент платины в пасте и предотвратить окисление палладия. Палладий...
Способ получения сорбентов
Номер патента: 308976
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Будников, Говоров, Кобулов
МПК: B01J 20/30, C01G 9/00
Метки: сорбентов
...и получение сорбента соразвитой поверхностью.С целью устранения этих недостатков плохкено растворение окиси цинка в аюной воде и карбонате аммония вести всутствии спльшлх кислот, солей сильныхлот или их смесей. полученн о сорбе отся орбПример 3. В смесь ру 1 добавляют 5 г сер пересчете на Хп 50). 5 при температуре 60 С в Далее сорбционнчо по примеру 1. Активная поверхность та 42,5 н-/г.реактивов по применокислого цинка (в Смесь перемешивают течение часа.ассу обрабатывают ред- иач- при- кисполученного сорбенПример меру 1 доба меди СцСОз ной кислоты 5 в течение ч Далее сор по примеру4, В смес ляют 27 г Сц(ОН), иСмесь пер са,и цинка, 67,5аммиачной шивают и и температуре ас. Затем пвысушиваю аха аммиак ивов по при й углекисло" 20% -ной азот...
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 309905
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жабина, Окулов, Решетников, Самойлов
МПК: C01G 37/02
...хромового ангидрида смешивают с 0,05 г ацетата свинца (0,1% от веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и носится к области получе прокалцвают при температуре 900 - 95 течение 30 - 60 мин. Полученную окись отмывают горячей водой, фильтруют и при 120 С.5 Окись хрома имеет следующий сост%); Сг 20 з 99,2; 50"з 0,021 НзО 0,1; во творимые соли 0,16 СгОз 0,02, рН 6,8; о ча сите0056 К 0,05%; на сите01 таток отсутствует; красящая спосо 10 119%; укрывистость 5,6 грР,П р и м е р 2. 50 г цзмельчецного технического хромового ангидрида смешивают с 0,5 г ацетата свинца (1% от веса ангидрида), ком поненты тщательно перемешивают и прокалцвают при 1200 С в течение 15 мин. Полученную окись хрома отмывают горячей водой, фильтруют и...