C01G 53/04 — оксиды; гидроксиды

Номер патента: 44971

Опубликовано: 30.11.1935

Авторы: Жильцов, Кособрюхов

МПК: C01G 53/04, H01M 10/30, H01M 4/32 ...

Метки: гидрата, закиси, никеля, путем, электролитическим

...из раствора сернокислого никеля.Предлагаемый, согласно изобретению,способ заключается в получении гидрата закиси никеля 111(ОН)2 электролитическим путем в ванне с насыщенным раствором поваренной соли. Ннодом в этой ванне служит металлический никель, а катодом никель или никелированный лист железа.Напряжение ванны 3,537 вольта. Наиболее подходящей плотностью тока является 4 ампера на 1 кв. дм для анода и 1-2 ампера на 1 кв. дм для катода.Применение предлагаемого способа устраняет необходимость расходованиящелочи и облегчает отмывку после осаждения по сравнению с химическим способом, так как ионы С 1 удаляются меньшим числом промывок, чем ионы1. Способ получения гидрата закиси никеля электролитическим путем с применением анода из...

Номер патента: 51380

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Косульников, Тихов

МПК: C01G 53/04

Метки: гидрата, закиси, никеля

...По существующему методу, так называемому, методу Эдисона, гидрат закиси никеля, применяемый в качестве активной массы положительных электродов щелочных аккумуляторов, получается при вливании нагретого до температуры 80 - 90 раствора сульфата никеля в раствор щелочи той же температуры, Полученная суспензия гидрата отфильтровывается, прессуется, сушится и после размола поступает на отмывку от сульфата натрия. После отмывки и сушки пре парат считается вполне готовым и поступает на смешение с графитом.В добавление к существующему методу получения гидрата закиси, никеля, согласно изобретению, пред. Максим. емкостьв амп,часнаЗгХ на 70-м цикле Емкост ампч на Зг 1 ч на 130 циклеСодержание Ю, в о,О 1.1 аб содер дель ный именованиегидрата...

Номер патента: 81710

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Бодрова, Вассерман

МПК: C01G 53/04, C07C 55/07

Метки: неактивного, никеля, щавелевокислого

Номер патента: 81877

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Драчевская

МПК: C01G 53/04

Метки: закиси, никеля

...рсд ет из олуцасмой из гидр ата закии закиси никеля предварительно подверга 1 от легкой отмывке. Способ очистки закиси никеля, отл и чаю 1 цийся тем, что гидрат 1 рокаливают при 700 - 750, а зате Известны способы очистки закиси никеля, получаемой из 1 И 1 дрта закисп. Однако гидрат закиси никеля, получаемьй обычно путем обменной реакции или электролитическ 11 м методом и идугций на приготовление закиси никеля, требует очень длительной промывки, часто с применением вакуум-насоса,Предлагаемый способ устраняет указанные недостатки, сокрагцает врсмЯ проГывки и исключает необ.одигмость применения ваку м-на. соса.Отличие предла ае:ого спосоо;1 от звестны; заклочается гидрат закии никсл 51 предвар 1 тльно проаливакт прн 700 - 750- и...

Номер патента: 177862

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Калиниченко, Мунькин, Никитин, Пуртов

МПК: C01G 53/04

Метки: окислов, пикеля

...обработки азотнокислого никеля в присутствии паров воды при 1 250 в 3 С, что приводит к более полному использованию исходного сырья.Согласно описываемому способу, нитрат никеля помеШают в печь, предварительно на гретую до 250 в 3 С. Одновременно в печь подают перегретый водяной пар. В результате термического гидролиза нитрата никеля образуются окислы никеля и азотная кислота. Наряду с образованием азотной кислоты 1 в результате ее разложения при высокой температуре образуются частичные окислы азота. олученияобработки нтр.з оот теории Скорость разовани онденсат в нл/мин Температ ра опыт в (50 - 260 90 - 300 50 60 70 Примечание. Содержание НМОз во всех опытахолеблется от 1,5 до 2,5". оды, паровнаправляетю, в резульазотная...

Номер патента: 239301

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бочко, Кропанцева, Мунькин, Петрачков

МПК: C01G 53/04

Метки: закиси, никеля

...никеля путем прокаливания карбоната никеля при 1000 в 11 С не обеспечивает достаточной степени чистоты.По предложенному способу карбонат никеля получают путем растворения карбонильного никелевого порошка в азотной кислоте с последующей карбонизацией и прокалнванием полученного осадка.Это обеспечивает достаточнучстоты и упрощает процесс произси никеля.После растворения карбонильного никелевого порошка в азотной кислоте образуется осадок. Его промывают, сушат и прокаливаюг при 700 в 8 С с получением закиси никеля. ет получать производства Содержание СоО - 0,003; з - 0,004. озволдляарокт, оо .; А 1,0 П редм ет из сарб о степень чиводства закитличтостепениат ни- бонильслоте с ванием вторызобретения ф. А. Петрачков 1 унькин и Н. А. Кропанце...

Номер патента: 323897

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C01G 49/02, C01G 53/04

Метки: гидроокисей, железа, никеля

...соли соответствующего металла при подщелдчивяции раствор амальгамой щелочного или щелочцоземельцого металла или непосредственно щелочцозсмельцым металлом, лучше кальцием.При получении гидроокиси никеля по предлагаемому способу применяют предпочтительно раствор нитрата никеля.Реакция осаждения идет по схеме: 1(ХОз) 2+2 ма (Но) +2 Н 2 О = м е р 1. Прпготовлеццу содержащую, например, вводят в 10 - 20%-цый р ля (П) при 10 - 15"С. отфильтровывдют, ттцтел тцллцровдццой водой, ают этиловым спиртом, с о при 70 - 75 С и измельРедактор 3, Горбунова Заказ 167/12 Изд. Ма 1836 Тираж 448 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Я. Раушскав паб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е...

Номер патента: 686990

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Амирова, Марьянов

МПК: C01G 53/04

Метки: закиси, катализаторе, никеля

...1 1 30 35, Москва, Ж, Раушская наб ., д. 4/5Заказ 5643/19 Филиал ППП Патент, г.,ужгород, ул. Проектная, 4 го определения никеля в раствореодним из известных методов отличается тем, что в качестве селективногорастворителя используют 10-15-нуюуксусную кислоту. Заметного растворения металлической и силикатной фаэ 5никеля в такой кислоте в принятыхусловиях анализа не наблюдается.Метод определения заки:и никеля вкатализаторе на основе двуокиси кремния с применением уксусной кислотызаключается н селективном растворении закиси никеля в 10-15-ной уксусной кислоте с последующим трилонометрическим определением никеля врастворе. 15П р и м е р, Навеску 0,2-0,3 гизмельченной пробы катализатора(фракции 4 0,06 мм) помещают в стек -лянный стакан,...

Номер патента: 1381070

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Бачаев, Козлов

МПК: C01G 53/04

Метки: гидроокиси, никеля

...встроенным в нижней части колонки пористым стеклянным фильтром. Оэонирование проводили в течение трех часов. Затем осадок гидроокиси никеля (Ш) отделяли фильтрованием и проводили анализ. Содержание М (ОН) было равно 67%, а коэффициент использования при разряде источника газа составлял 67,007, при средней величине разрядного напряжения, равной 1,65 В.П р и м е р 2. В колонку для озонирования помещают 100 мл тетрахлорметана, 2 г гидроокиси никеля (П) и 0,06 г йода (ЗХ). Со скоростью ЗОл/ч подают воздушную смесь с озоном в те.чение 3 ч. Полученный образец содержал 91% гидроокиси никеля (Ш), акоэффициент использования при разряде источника тока составлял 71% при5 средней величине разрядного напряжения, равной 1,60 В.П р и м е р 3, В...

Номер патента: 1527170

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Болотина, Верещагина, Дипнер, Ильина, Тугушев

МПК: C01G 53/04

Метки: гидроксида, никеля, формы

...20 . сульфата цинк(57,8 г/л). Соотношение компонентовИБО . ЕпБО = 80:20, Выход Ы Ъормыгидроксида никеля 45 г 50 , остальные 55 составляет высокодисперснаяЕпО), 10П р и и е р 5. Осаждение ведут пометодике, описанной в примере 1,при 4 ООГ из раствора сульфата никеля, содержащего 2 сульфата цинка(5,8 г/л). Соотношение компонентов 15МБО . 7 пБО,г = 98:2. Конечный продукт - твердый раствор 3(М, п)(ОН)х 2 Н О замещения гидроксида цинкав-гидроксиде никеля,Данные рентгенофазового анализа 20и ИК-спектров поглощения идентифицируют Фазу (3 -ГЫ(ОН), кристаллизующегося по типу брусита кристаллическая решетка типа С 6 с периодами: а = 3,12 и с = 4,60 А, 25П р и м е р 6Осаждение ведут пометодике, описанной в примере 1,прио40 Г и...

Номер патента: 1594145

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Белов, Воронин, Гершун, Недвига, Пархоменко, Приходько, Романовская, Цыбулев

МПК: C01G 53/04

Метки: никеля, оксида

...которые не успевают слитьсяв крупные кристаллиты, чем достигается высокая дисперсность получаемогопорошка оксида никеля.25При температуре в зоне синтеза970-1250 К и концентрации полиакриламида в растворе 0,1-0,8 г/л (опыты1-3) температура восстановления невыше 550 К, размеры частиц лежат винтервале 27-74 нм и дефицит кислорода в оксиде составляет 0,05-0,8 ат,Е,При увеличении концентрации полиакриламида резко возрастает размер частиц, что приводит к росту температурыначала восстановления более 550 К) 35И снижению химической активности.При снижении концентрации добавки0,1 г/л (опыт 10) химическая активность падает из - за увеличения разме,ра кристаллитов и отсутствия дефицита 10кислорода, При повышении температуры1250 К (опыт б)...

Номер патента: 1776252

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Абрамов, Галанцева, Ершов, Котухов, Николаев, Огарков, Солонин, Тертичная, Чубунова

МПК: C01G 53/04

Метки: никеля, оксида, производства, ферритов

...с 50 г/дм до40 г/дм приводит к увеличению массовойдоли серы в полученном оксиде, увеличениеже концентрации с 60 до 70 г/дм на содер зжаний серы в полученном оксиде не сказывается, однако, способствует увеличению внем доли кальция и магния,Получение оксида никеля ( 1) из сульфатно-хлоридного электролита осуществляютследующим образом,В отработанный хлоридно-сульфатный. католит, нагретый до температуры 80 С,при перемешивании задают, диспергируявоздухом, раствор карбоната натрия с содержанием 200 г/дм основного вещества,Процесс ведут при контролируемом значении величины рН до рН=6,5-6,8, При достижении необходимого значения рН подачусодового раствора прекращает, пульпу выдерживают при перемешивании в течение15-30 мин и фильтруют....

Номер патента: 1797993

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Белов, Воронин, Гершун, Исаев, Недвига, Пархоменко, Приходько, Романовская, Цыбулев

МПК: B01J 21/06, C01G 53/04

Метки: никеля, оксида

...так как высокая степень термообработки вызывает, вероятно, спекание оксида никеля с цирконием с образованием неактивных структур типа тугоплавкой керамики и приводит к перерасходу энергоресурсов при синтезе, При атомном соотношении Н/2 г 30-650 и проведении термического разложения путем диспергирования водного раствора нитратов никеля и циркония в поток высокотемпературного воздуха при температуре в зоне реакции 820-1370 К достигается высокая степень взаимодействия оксида никеля с модифицирующим его цирконием (примеры 1-5, 10-13), что приводит к затрудненной восстанавливаемости оксида никеля, а следовательно к получению более стабильных и более активных каталитических контактов в реакциях органического синтеза, в сравнении"с...