C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам
Способ получения аммиакатов меди
Номер патента: 1706965
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Болдырев, Ломовский, Ревзин, Язикова
МПК: C01G 3/14
Метки: аммиакатов, меди
...после дополнительной обработки продукта реакции газообразным аммиаком или при проведении синтеза в воздушно-аммиачной атмосфере образуются устойчивые аммиакаты, полностью растворяющиеся в воде без гидролиэа. Дополнительную обработку получаемого продукта аммиаком осуществляют либо пропусканием тока газообразного аммиака над продуктом или через его слой, либо выдерживанием продукта в атмосфере аммиака до насыщения продукта аммиаком и образования устойчивого аммиаката меди с моля рным соотношением йНз;Сц 4,0.Синтез в воздушно-аммиачной атмосфере проводится при получении аммиакатов меди в аппаратах с механическим перемешиванием реакционной смеси, например в шнековых смесителях. В этом случае в зону реакции одновременно подаются воздух и...
Способ извлечения серебра из производственных растворов
Номер патента: 1143011
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Андрианов, Богатский, Ермаков, Жеребин, Макан, Малюгина
Метки: извлечения, производственных, растворов, серебра
...в частности 40с АВ(СБ) - в широком интервалерН, однако в кислой среде происходит выделение комплекса меланина ссеребром в осадок, что обеспечиваетвозможность количественного извлечения серебра, В интервале рН 3,51,5 наблюдается селективное комплексообразование меланина с серебром,в то время как ионь 1 меди и железа,содержащиеся в промывных водах, меланином не сорбируется, Таким образом, повышается чистота извлекаемого продукта и содержание в немсеребра. Степень извлечения Ая зависит от способа получения меланина.Чем чище сорбент, тем выше процентизвлечения,Исследование зависимости обменнойемкости и степени извлечения сереб- . ра от концентрации его в исходных растворах показали, что обменная емкость меланина не зависит от концентрации...
Способ получения никелата серебра
Номер патента: 1708763
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Исхакова, Чичерина, Шкловер
МПК: C01G 5/00
...гамма-оксигидроксида никеля; в исключении использования прес-ЗО сового оборудования (пресса, создающего давление 5 т,см 2, специальных пресс-Форм); в исключении использования оксида серебра (1+) в качестве серебросодержащего исходного соединения. Работа с пероксидом серебра,35 используемым в качестве исходного соединения, не требует исключения контакта с воздухом, применения исходных соединений для синтеза пероксида серебра, очищенных от,углекислого газа. Пероксид серебра получается и хранится в обычных условиях в атмосфере воздуха, поскольку это соединение устойчиво. в воздухе. 45 Образование никелата (3+) серебра (1+) в предложенных мягких условиях - при комнатной температуре в процессе окислительно-восстановительной реакции можно...
Способ получения стабилизированного диоксида циркония
Номер патента: 1708764
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Башмаков, Капустян, Капуцкий, Матвеев, Новиков, Соловьева, Сорока
МПК: C01G 25/02
Метки: диоксида, стабилизированного, циркония
...на волокнах модифицированной азотной кислотой целлюлозы и образуют твердые растворы поскольку индивидуальность крис 35 таллографической решетки целлюлозы не регистрируется рентгенографически Такая микрогетерогенная система с многочисленными поверхностями раздела фаз термически малоустойчива и бур ное газовыделение при ее окислительном распаде на воздухе позволяет устранить стадию ультратонкого помола . образовавшейся цирконий-иттриевой оксидной шихты. Частицы шихты имеют 45 размер 150-300 А и представляют устойчивый твердый раствор системы 2 гО-УОз кубической модификации без примеси непоглощенной УдО. Такая шихта легко спекается в прочную бес. пористую керамику при 12000 С в течение 5 ч.Граничные условия в предлагаемой композиции...
Способ получения порошка стабилизированного диоксида циркония
Номер патента: 1708765
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Верещак, Дорошенко, Кащеев, Пархоменко, Свиридов, Смукович, Федоров
МПК: C01G 25/02
Метки: диоксида, порошка, стабилизированного, циркония
...2-4 ф 10 моль/л, в частности 3-аминотолуол, 1,2-диоксибензол, ч-метоксифенол, а процесс осаждения ведут в ультразвуковом поле. Введение добавок органических соединений в исходный раствор соединений циркония и стабилизатора и проведение осаждения в,ультразвуковом поле обеспечивает такие условия образования осадка, при которых происходит образование преимущественно мелких глобул с равномерным распределением стабилизирующей доЬавки по объему. Наложение ультразвуковых колебаний в процессе осаждения приводит к образованию большого количества зон концентрационной неоднородности; а органическое соединение, обладая резо" нансным адсорЬционным потенциалом по отношению к поверхности твердых частиц, гидрофобирует поверхность последних,...
Способ определения таллия в воде
Номер патента: 1709196
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Пилипенко, Трачевский, Трохименко, Фалендыш
МПК: C01G 15/00, G01N 31/00
...не работоспособным, Увеличение соотношений таллий:ГА выше заявляемого также приводит к резкомуувеличению относительной ошибки определения таллия за счет неполного егоосаждения вследствие протекания конкурирующих процессов разрушения реагентов-осадителей. Увеличение этогосоотношения до 1." 180 сопровождаетсявозрастанием ошибки определения таллия до 9 Х (табл. 1, пример 24). На работоспособность способа олределяющее влияние оказывает молярное соотношение таллий;ФВК:ТЭАБ. При запредельном понижении содержания ФВК и сохранении других параметров в заявляемом интервале не достигается количественное осаждение таллия, что приводит к увеличению ошибки определения. Например, при соотношенииталлий:МК, равном 1;17 С, его относительная ошибка...
Способ получения хлорида свинца
Номер патента: 1710509
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков
МПК: C01G 21/16
...хлорида свинца и позволяет упростить процесс, а также улучшить условия труда, Способ заключается в обработке оксида свинца раствором хлорида аммония, взятых в мольном соотношении 1;(2,5 - 2,8) соответственно, в среде диметилсульфоксида при нагревании до 50 С и постоянном перемешивании в течение 5 ч. Выход продукта составляет 60 - 62% при содержании в нем основного вещества 97,58%. 1 табл. ливают 50 мл ДМСО и нагревают при 50 С и постоянном перемешивании в течение 5 ч (до исчезновения желтой окраски). Выход 1,69 г (62%).Найдено,%: РЬ = 72,7; С = 24,5, Вычислено,: РЬ =74,50; О = 25,49.Результаты других примеров даны в таблице,Как следует из таблицы, для получения хлорида свинца оптимальное соотношение исходных компонентов равно...
Способ получения сульфата свинца
Номер патента: 1710510
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков
МПК: C01G 21/16
...менто е процес ния - уп ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР, В,Р.Поляков относится к способам и нца, в частности сульф быть использовано в и еорганического синтез водства лаков, красок,са,Способ заключается в обработке оксида свинца раствором сульфата аммония в диметилформамиде (ДМФА) или диметилсульфоксиде (ДМСО) при мольном соотношении оксида свинца к сульфату аммония, равном 1:(2-3).В лабораторных условиях соль свинца получают в стеклянном реакторе на 100 мл, снабженном обоатным холодильнИком, мешалкой и нагревателем, Целевой продукт извлекают из реакционной смеси, высушивают известными приемами и при необходимости очищают. Взаимодействие исходных компонентов по предлагаемому способу идет и при обычной...
Способ получения бромида свинца
Номер патента: 1710511
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков
МПК: C01G 21/16
...1-4, для получения бромида свинца оптимальное соотношение(57) Изобретение относится к способ учения бромида свинца, используе качестве реагента в промышленност ганического синтеза, Цель - упрощ интенсификация процесса, а также у ние условий труда. Бромид свинца по путем взаимодействия оксида свинц мидом аммония при мальком соотно 1:(4 - 5) в диметилформамиде. Выход та составляет 84 - 94 при содержа новного вещества 94,17 - 99,91 , 1 т исходных компонентов равно 1:(4 - 5). При Бсоотношении, меньшем 1.:4, снижается содержание основного вещества в целевомпродукте, а увеличение соотношения больше 1:5 не приводит к получению дополнительного положительного эффекта,Из опытов 5-7 следует, что диметилсульфоксид(ДМСО), метанол и ацетонитрилне...
Способ получения иодида свинца
Номер патента: 1710512
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков
МПК: C01G 21/16
...при перемешивании и да свинца, который загрязняет целевой пронагревании до 50 С, дукт,П р и м е р, В реактор вносят 2,23 г(0,(И М) Предлагаемый способ позволяет по оксида свинца и 4,35 г(0,03 М) иодида аммо сравнению с известным упростить процесс ния (мольное соотношение 1:3), приливают . за счет сокращения операций и увеличить 50 мл ацетонитрила и нагревают до 50 С, .выход целевого продукта с 60 до 82-85. при постоянном перемешивании в течение5 ч. После этого отделяют осадок фильтра-Ф о р м у л а ицией и высушивают.Результаты опытов представлены в табзобретения Способ чающий вза ца с иодид продукта из ющийся процесса и получения иодида свинца, вклюимодействие соединения свинм и последующее выделение реакционной смеси, о т л.и ч атем,...
Способ переработки сфенового концентрата
Номер патента: 1712311
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Артеменков, Корниловских, Кузнецова, Самойловна
МПК: C01G 23/00, C09C 1/36
Метки: концентрата, переработки, сфенового
...концентрациейН 2 ЯО 4 700 г/дм, массовой долей НгЯО 4з500,) и 132,0 С (для кислоты с массовой концентрацией Н 2 ЯО 4 800 г/дм, массовой долей Н 2 ЯО 55 О), учитывая, что в ходепроцесса сульфатизации массовая концентрация Н 2 ЯО 4 в растворе снижается, процесс сульфатизации необходимо проводитьв герметичном аппарате(автоклаве). Развиваемые при этом давлении не превышают2,4 атм и могут быть рассчитаны по известной формуле.Процесс разложения сфенового концентрата по предлагаемому способу можнопроводить в стальных эмалированных аппаратах.с перемешивающими устройствами, серийно выпускаемых отечественнойпромышленностью и применяемых в настоящее время на отдельных стадиях производства пигментного диоксида титана.Существенность отличий...
Способ получения желтого железосодержащего пигмента
Номер патента: 1712312
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Кандаурова, Конотопчик, Коптев, Краснобай, Леонтьева, Распопов
МПК: C01G 49/02
Метки: железосодержащего, желтого, пигмента
...бария вводят в зону реакции 15в виде порошка (ГОСТ 10848-79) в количестве, стехиометричном количеству сульфатажелеза.Полученный по предлагаемому способупигмент состоит на 27,6 мас,о/ из оксигидроксида железа (П) и на 72,4 мас.о изВа 504, что определено условиями протекания химической реакции, но по основнымкачественным показателям данный пигментне уступает пигменту, полученному по известному способу, а по показателю "Массовая доля водорастворимых веществ"превосходит пигменты, полученные другими способами,Количество вводимого в,зону реакции 30гидроксида бария в соответствии со стехиометрией по отношению к сульфату железаопределяется следующими причинами:уменьшение количества гидроксида барияот стехиометрического приводит к томучто...
Способ приготовления зародыша для непосредственной кристаллизации красной окиси железа
Номер патента: 1713891
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Бехине, Ганслик, Гейл, Дадак, Заплетал, Млчох, Палффи, Подлезл, Шваб, Шолцова, Шубрт
МПК: C01G 49/06, C09C 1/24
Метки: железа, зародыша, красной, кристаллизации, непосредственной, окиси, приготовления
...и размеры частиц лепидокрокита влияет скорость окисления осадка. Большая скорость может привести к получению гетита, медленное окисление может привести к образованию даже магнетита (Рез 04). Оптимальным установлен такой ход реакции, при когором в 1 л реакционной смеси окисляется в течение 1 ч 5-35 г Ре.Таким способом, приготовленный лепидокрокит превращается в растворе сульфата железа в приведенных условиях в чистый, микрокристаллический гематит, если его передтем подвергаюттермической или гидро- термической обработке. Такая обработка состоит в нагревании лепидокрокита на воздухе при 120-200 С в течение 1-6 ч или в нагревании суспензии лепидокрокита в воде или в растворе сульфата аммония, и/или сульфата натрия, и/или сульфата магния с...
Способ приготовления зародыша для непосредственной кристаллизации красной окиси железа
Номер патента: 1713892
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Бехине, Ганслик, Гейл, Дадак, Заплетал, Млчох, Палффы, Подлезл, Шваб, Шолцова, Шубрт
МПК: C01G 49/06, C09C 1/24
Метки: железа, зародыша, красной, кристаллизации, непосредственной, окиси, приготовления
...значении рН 8,5 позволяет сдвинуть ход его термического превращения в пользу заданной реакции.(3) причем это превращение осуществляют нагреваниемв растворе сульфата железа до температуры 80-100 С в течение 0,1-6 ч. 5В промышленности невозможно точно поддерживать желаемые параметры, особенно рН, в достаточно узких пределах. Для , достижения стандартных оптимальных результатов в процессе подготовки зародыша 10 для кристаллизации красной окиси железа может поэтому оказаться целесообразным включить перер превращением реакцией окисления приготовленного лепидокрокита .дальнейшую стадию, при которой происхо дит изменение распределения адсорбированной (неструктурной) воды в микрокристаллах лепидокрокита, в результате чего нагревание...
Оксобромиды висмута-теллура в качестве высокотемпературных пироэлектриков и способ их получения
Номер патента: 1715712
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Долгих, Поповкин, Стефанович, Холодковская
МПК: C01G 29/00, H01L 37/00
Метки: висмута-теллура, высокотемпературных, качестве, оксобромиды, пироэлектриков
...печь отключают ичерез 8 ч (время остывания) достают из нееампулу, в которой заметны пары брома. По 5 спетого, как ампулу вскрывают, избыточныйбром улетучивается.Получение оксобромида висмута-теллура формулы В 14 Тег 09 Вгг. Смешивают 3,05 гВ 10 Вг, полученного на стадии выше, 1,60 г10 ТеОг и 2,33 г В 1 гОз марки о.с.ч., перетираютв агатовой ступке и загружают в кварцевуюампулу, которую вакуумируют и отпаиваютв соответствии с вышеописанной методикой. Эвакуированную ампулу помещают в15 вертикальную трубчатую печь и нагреваютпри 650 +20 С в течение 3 недель. СкоростьувелиЧения температуры в данном случаероли не играет. По окончании отжига ампулуизвлекают из печи через 8 ч после ее отклю 20 чения. Получают целевой продукт с количественным...
Способ получения ферромагнитной двуокиси хрома
Номер патента: 1718720
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Ейген, Манфред, Норберт, Рудольф
МПК: C01G 37/027
Метки: двуокиси, ферромагнитной, хрома
...прекращения выделения газа загружают при перемешивании 2,84 кг окиси хрома (П 1):и . перемешивают 20 мин. Реакционную смесь нагревают в автоклаве до 300-350 С, Давле-(72) Манфред ОлингеРудольф Петер и Ейген(54) СПОСОБ ПОЛУЧНИТНОЙ ДВУОКИСИ(57) Изобретение отнполучения ферромагн ма, используемой для изготовления магнитных носителей информации, Целью изобретения является улучшение электроакустических свойств магнитных носителей информации - уровня шума и относительного уровня эхо-сигнала, Способ заключается в термической обработке оксидов трехвалентного и шестивалентного хрома в присутствии воды при температуре 300-350 С и давлении 200 - 400 бар соединений сурьмы и игольчатых частиц оксидов железа, При этом в качестве соединений сурьмьп...
Способ получения дибромида олова
Номер патента: 1719310
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Доброва, Поздеев, Стельмах
МПК: C01G 19/04
...водорода) олово полностью растворяется. Нижнюю часть сосуда с раствором отпаивают, После прогрева раствора при 100 С в течение 0,5 ч необратимо выпадают тонкие белые кристаллы ЯпВгг в количестве 0,66 г. Концентрация олова в жидкости составляет 1,22 мг/мл. Растворенного, олова получают 0,0084 г. Суммарный выход на взятое олово 90,4570.Рентгенофаэовый анализ полученных тонких кристаллов дибромида подтвердил идентичность эталонному ЯпВ 2 марки г.Была также определена температура плавления полученного дибромида олова, оказавшаяся равной 231 С (лит.данные 232 С), Определение температуры плавления проводили в токе инертного газа,Состав полученного дибромида олова приведен ниже,Найдено, мас.: олово 43,10; бром 58,17.Вычислено, мас.:...
Способ подготовки сульфидно-мышьяковых осадков к хранению
Номер патента: 1719311
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Жумашев, Журинов, Калмагамбетова
МПК: C01G 28/00
Метки: осадков, подготовки, сульфидно-мышьяковых, хранению
...СУЛЬФИДНОМЫШЬЯКОВЫХ ОСАДКОВ К ХРАНЕНИЮ (57) Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам подготовки сульфидных возгонов или осадков мышьяка, направляемых на хранение. Предлагаемый способ позволяет снизить расход серы и перевести осадки в нерастворимую форму. Способ включает прессование осадков при комнатной температуре с последующей выдержкой прессованных блоков в слое расплавленной серы в течение 60 - 120 мин или покрытие блоков слоем серы толщиной 1-5 мм. 1 табл. рованию с помощью школьного пресса, Затем таблетка покрывается слоем серы 1 мм путем многократного обмакивания в расплавленную серу. Условия и результаты испытаний аналогичны и римеру 1.Результаты опытов представлены в таблице.Таким образом,...
Способ получения дигидроарсената цезия
Номер патента: 1719312
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Гигаури, Инджия, Робакидзе
МПК: C01G 28/02
Метки: дигидроарсената, цезия
...концентрированной перекисиводорода после кратковременного инкубационного периода реакция сильно экзотермическая. Поэтому целесообразно провестиокисление при 50 - 60 С.Более умеренно протекает процесс приприменении 15%-ной перекиси водорода,однако при этом имеет место расслаивание 50продуктов реакции, что уменьшает выходцелевого продукта,Для обработки исходных продуктовокисления был использован 48,8-ный раствор щелочи цезия, Выделившийся водный 55раствор концентрируют упариванием, а затем переосаждают этиловым спиртом, Выход целевого продукта достигает 84-90%,Во время процесса количественно регенерируются и соответствующие спирты, которые вновь могут быть использованы для получения исходных триалкиларсенитов ит.д.Результаты...
Способ получения окислов металлов
Номер патента: 1721019
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Волконский, Драчинская, Дробязин, Половнева, Шахов
МПК: C01G 1/02
...же условиях, но в отсутствии облучения электронами, по(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ, включающий нагрев металла в воздушной атмосфере, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения скорости процесса, нагрев осуществляют при одновременном облучении металла электронным пучком эне 1 огией 1 - 3 Мэв при плотности потока 1,510 - 510 эл м, с зволяет вести процесс с5,3710г.м 2 сП р и м е р 2, Ниобий чистотой 99,930 (лист толщиной 0,7 мм) облучают электронным пучком с энергией 2,5 Мэв при плотности потока электронов 1,510 ц эл мс,Температура нагретого в воздушной атмосфере образца составляет 660 С. При этом получают скорость окисления 3,59 10 г мс . Проведение процесса в тех же условиях; но в отсутствие облучения, позволяет...
Способ получения оксида цинка
Номер патента: 1721020
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Конотопчик, Продан, Становнова, Щеголев
МПК: C01G 9/02
...В предложенномспособе соединения свинца выделяются изсырья в мокром виде до пирометаллургических стадий процесса.П р и м е р 1 (по прототипу),Берут 100 г окисленного цинковогосырья, содержащего, мас,%:Еп - 91,РЬо - 4,Ме - 5 (Ме - Ре, 31, Со и др,)смешивают его с 40 г кокса, помещают взакрытый тигель, имеющий выход для газообразных продуктов, и нагревают до1100 С. Выходящие пары цинка окисляются40 45 50 55 лизной 95 усл. ед, и содержанием оксида свинца 0,10%. Получают также 3,.6 г основного карбоната свинца. После выделения основного карбоната свинца ацетатный раствор имеет состав РЬ(СНзСОО)гм 0,3 кРЬ(ОН)г, он не содержит соединений цинкаи пригоден для обработки исходного сырья,П р и м е р 4, Берут 100 г окисленного цинкового сырья...
Способ получения оксидного марганцевого концентрата
Номер патента: 1721021
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Арсентьев, Дзюба, Рылкова, Синенко, Яворская
МПК: C01G 45/00, C01G 45/02
Метки: концентрата, марганцевого, оксидного
...0,02% Ка + К.Установлено, что при осаждении марганца раствором сульфида аммония в указанном режиме марганец переходит в твердую фазу, в то время как примеси - соединения щелочно-земельных металлов (например, кальция, магния) остаются в растворе, Таким образом, загрязнение концентрата примесями не происходит.Осаждение марганца другими сульфидами (например, натрия, калия) нецелесообразно, т,к, при этом происходит загрязнение концентрата остатками осадителя и поставленная цель не достигается, Ион аммония(ЙН 4+) улетучивается при прокаливании и не засоряет концентрат,Установлено, что введение сульфида аммония в количестве, равном 0,3 - 0,9 от стехиометрически необходимого, обеспечивает оптимальные показатели осаждения: массовая доля примесей...
Способ получения сульфида свинца
Номер патента: 1723037
Опубликовано: 30.03.1992
МПК: C01G 21/21
...материала требуется еще в среднем 5 ч).Цель изобретения - сокращение продолжительности синтеза и повышение содержания основного вещества в целевом и родукте.Поставленная цель достигается тем, что процесс ведут в две стадии: в первой исходные компоненты с Зоь-ным избытком против стехиометрии серы сплавляют в запаянной кварцевой ампуле при 750-800 С в течение 1,2-2 ч, во второй синтезирован-. ную массу покрывают слоем флюса В 20 з толщиной 1 см, проводят нагрев до 1150- 1200 С в течение 2 ч и выдерживают при этой температуре 2-3 ч при давлении инертного газа над расплавом 5-10 атм,Способ осуществляют следующим образом.Исходную смесь серы и свинца (с избытком серы против стехиометрического состава 3) загружают в кварцевую ампулу....
Способ получения сульфида мышьяка (iii)
Номер патента: 1723038
Опубликовано: 30.03.1992
Автор: Шубинок
МПК: C01G 28/00
Метки: iii», мышьяка, сульфида
...1,8 г/л мышьякаи 68,4 г/л серной кислоты, заливают в реактор, задают через дозатор сульфидный реагент и выдерживают при перемешивании до окончания процесса газообразования, определяемого по стабилизации уровня жидкости, Продол(щ,Ж.по 1 723038 А 1(57) Изобретение относится к способам получения сульфидов мышьякаи позволяет снизить продолжительность процесса при использовании мышьяксодержащих растворов, образующихся при мокрой очистке обжиговых сернистых газов, Способ включает обработку мышьяксодержащего раствора сульфидным реагентом в кислой среде, причем сульфидный реагент предварительно смешивают с серой, взятой в массовом соотношении 1:(7-13) к сульфидной сере. 1 жительность процесса составляет 15 мин.затем пульпу выводят из...
Способ разведения оксидов сурьмы iii и мышьяка iii
Номер патента: 1723039
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия
МПК: C01G 28/00
Метки: мышьяка, оксидов, разведения, сурьмы
...спиртов насыщенного ряда хотя и приводят к полному извлечению мышьяка из смесей, однако при этом повышается и растворимость оксида сурьмы (11) в них. Кроме .того, высшие одноатомные спирты алифатического ряда менее доступны и дорогостоящие, чем бутиловые спирты. Поэтому для разделения оксидов сурьмы и 10 15 20 25 30 35 40 45 50 мышьяка целесообразно использовать Нбутиловый и изобутиловые спирты.В результате обработки водой органического экстракта выделяется оксид мышьяка (111) высокой чистоты, Его выход высокий по сравнению с прототипом и колеблется в пределах 90-93%.При этом регенерируются соответствующие спирты и гептан с выходом 91-94% в виде азеотропной смеси, Последний может быть вновь использован для повторной экстракции мышьяка...
Способ получения гептафторотанталата калия
Номер патента: 1723040
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Аленчикова, Ануфриев, Попов, Садикова, Суховерхов, Таканова, Щербилин
МПК: C01G 35/02
Метки: гептафторотанталата, калия
...окисел тантала (Та 20 ь), влажный иливысушенный при 100-120 С, содержащийпримеси ниобия (ИЬ 20 Б), растворяют в концентрированной (35-40 ) фтористоводородной кислоте, фильтруют отнерастворимого остатка, разбавляют раствор до концентрации свободной фтористоводородной кислоты (1-2 ), нагревают егои добавляют хлористый калий или карбонаткалия, при этом осаждается КзТаРт, Далеепроизводят фильтрацию раствора (центрифугированием) для отделения кристалловФТК (в маточном растворе остаетсяК 2 ЙЬОРб), Осадок фторотанталата калия сушат 3 ч при 120-150 С и далее прокаливаютпри 250-275 С втечение 2 ч. Указанный спо. соб не позволяет очиститься от многих примесей. Вместе с К 2 ТаРт осаждается веськремний (в форме КЯРц, 50 титана, атакже...
Способ получения оксида хрома
Номер патента: 1723041
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Зверев, Зверева, Маслов, Руновская, Черноруков, Чеснокова
МПК: C01G 37/02
...в паровой фазе путем контакта ЛУЧ ЕНИЯ ОКСИДА ХРОМА е относится к способу полрома (П) и может быть исполучения высокочистого мого в микроэлектронике. ения является повышение а. Способ включает испаренатахрома при 230-250 С, ния его газом-носителем со 0 смз/мин в реакционную действие паров с кислороом соотношении соединелорода, равном 1:(3-8) при об позволяет получить проием углерода на уровне 3 16 раз ниже, чем по протог3 1723041 формула изобретения Содержание примеси углерода в оксиде хрома Составитель, Ю,Б,ЗверевТехред М.Моргентал Корректор С.Черни Редактор А.Лежн.) на Заказ 1038 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...
Способ получения парамолибдата аммония
Номер патента: 1723042
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Бомштейн, Володин, Глейзер, Исхакова, Короткевич, Легоцкая, Мороченец, Нефедов, Ясминов
МПК: C01G 39/00
Метки: аммония, парамолибдата
...аммония и производительность процесса резко падает, а также нарушается заданное соотношение й Нз:МоОз. Подача на микрофильтрацию раствора молибдата аммония с концентрацией ниже 20 мас,% (по МоОз), напримерЧ 5 мас.%, нецелесообразна с точки зрения энергозатрат при последующем упаривании и увеличения габаритов оборудования,Если на микрофильтрацию подается раствор молибдата аммония с концентрацией 20-24 мас.% (по МоОз) при температу 40 Таким образом, предлагаемый способпозволяет получить парамолибдат аммониявысокой степени чистоты, что значительноповышает эффективность катализаторов,полученных на его основе,Способ осуществляют следующим образом,П р и м е р. В реакторе готовят раствормолибдата аммония путем растворения тех 45 нического...
Способ получения хромита лантана
Номер патента: 1724579
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Питов, Супоницкий
МПК: C01F 17/00, C01G 37/00
...порошок хромита лантана, обладающего повышенной спекаемостью при получении керамических иэделий. Плотность таблеток, спеченных при 1700-1720 С, составила 6,16 - 6;41 г/см . 1 табл. П р и м е р 1. К стехиометрииеской смеси оксидов лантана и хрома добавляют 0,3 мас,0 оксида лития в виде нитрата, смесь тщательно перемешивают в ацетоне, высушивают на воздухе и затем прокаливают в корундовом тигле при 1200 С в течение 1 ч. Из полученного хромита лантана прессуют при давлении 1 т/см таблетки ф= 12 мм,2и = 12 - 14 мм) с добавлением в качестве связки поливинилового спирта (3;-ного раствора). Полученные таблетки спекают на воздухе при 1710 С в течение 1 ч. Плотность таблетки составила 6,38 г/см . Погрешность определения плотности равна...
Способ получения тетратиоарсената натрия
Номер патента: 1724580
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Гигаури, Инджия, Угулава, Хидешели
МПК: C01G 28/02
Метки: натрия, тетратиоарсената
...является упрощение процесса, увеличение выхода продукта, повышение содержания основного вещества в нем и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения тетратиоарсената натрия путем взаимодействия реальгара с натрийсодержащим соединением в водной среде и упаривания реакционной массы в качестве натрийсодержащего соединения используют дисульфид натрия, процесс проводят при комнатной температуре, а осадок - маточный раствор обрабатывают спиртом,Образование целевого продукта объясняется протеканием следующей окислительно-восстановительной реакцией:АзЯг+.ЗйагЯ+ 16 НгО-2 МазАзЯ 4 8 Н 20,Для реакции используют природный реальгар, содержание основного вещества в котором 99,3%, Процесс образования целевого...