C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 331306

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Прокопенко, Французова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00, G01N 31/10 ...

Метки: железа, магнетитового

...способ отличается от известного тем, что для повышения точности анализа исходный материал предварительно абра батывают раствором фтористого натрия при кипячении, затем удаляют фтористые соли и промывают осадок.Фтористый натрий разрушает структуру силикатов, а также ослабляет связи силикатов 20 с магнетитом в стростках, в связи с чем силикаты затем растворяются в применяемых растворителях на 90 - 100% и отделяются от магнетита.Пример. 0,5 г руды, измельченной до 25 0,03 - 0,04 лтм, помещают в стакан на 150 мл, приливают 25 мл 5%-ного раствора фтористого натрия, нагревают на электрической плитке и слабо кипятят в течение часа. Затем сливают из стакана соли фтористого натрия, тща- ЗО тельно промывают осадок горячен вживая магнетит...

Номер патента: 331310

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Пальчиков, Самсонова

МПК: C01G 19/00, G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, олова

...графику окисления 0,01 М комплексона 111 окислителсм определяют избыточное количество комплексона 111 и расчитывают содержание олова 1 Ч в пробе. дмет изобретени 1. Способ лепия олова пением мет 5 чающийся т лективности комплексона лителя, напр 2, Способ О определениетносится к области аналитикасается способов определения Изобретение оческой химии иолова 1 Ч.Известен способ комплексонометрического определения олова путем обратного титрования избытка комплексона П 1 растворами солей, например, висмута, цинка с соответствующим индикатором. Определение олова проводят в 0,2 - 0,3 и. кислоте. Однако при определении олова известным способом необходимо предварительное отделение многих элементов, которые образуют устойчивые...

Номер патента: 332051

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алов, Вулих, Карлов

МПК: C01G 37/14

Метки: 332051

...эффективно протекает при использовании карбоксильных катионитоз, например сополимера дивинилбецзола с акриловой кислотой (катионит КБ); Катионит, емкостью 9 - 10 г-экв/кг, практи чески полностью переходит в Ыа-форосу, чтообеспечивает количественное протекание процесса.Катионит регецерируют кислотой с константой иоцизацци )10 - 4, причем могут быть ис пользовацы кислоты, содержащие соли, зтакже ЯОг из отходящих газов (Кневоз 10 - -).Расход кислоты ца регецерацшо карбоксильных катионитов превышает теоретический лишь на 5 - 10%.5 П р и м е р 1. Через колонку диаметром30 лсм, содержащую 50 г катцонита КБ - 2(8 (емкость 9,8 мг-экв/г), пропускают раствор 1 Х 1 аоСгОч (160 г/л=1 М) со скоРостью10 слс/лссссс до выравцивашгя величины рН 20...

Номер патента: 335213

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дев, Кравченко, Решетников, Середа, Солошенко

МПК: C01G 37/02

Метки: отработаннб1х, переработки, растворов, хромсодержащих

...154 А 1,0, и 265 ХаОН. Раствор нагревают до кипения и при перемешивании приливают 0,150 кг отхода производства анилина, содержащего (в %) 12 Сг 20, и 20 Н 2504. Реакционную массу ки пятят 1 час, рН среды в конце реакции 7,1.Пульпу фильтруют, осадок отмывают отрастворимых солей, получая при этом влажный продукт, содержащий,в пересчете на сухие окислы (в %): 63,1 А 20 а и 36,9 Сг 20 а, О,П р и м е р 2, В реактор емкостью 0,0025 мзагружают 0,430 кг растворимого стекла, содержащего 29,5% ЯО 2 и 12,2% ХаОН, доводят до кипения и при перемешивании прили,вают 0,200 кг отхода производства цитраля, 5 содержащего 13,07% Сг,О, и 7,61%СНаСООН. Реакционную массу кипятят 1 час, рН среды в конце, реакции 6,9.Пульпу фильтруют, осадок отмывают...

Номер патента: 336271

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Михалевич, Мшшашж, Окорска, Сергеева

МПК: C01C 3/10, C01G 55/00

Метки: гексацианоосмоата, калия

...калия, растворяют в 50 мл горячей воды, имеющей температуру 60 С, и к теплому раствору с температурой 45 С приливают при перемешивании насыщенный раствор цианистого калия; цианирование ведут при слабом нагревании - температуре 40 С в течение 2 час в токе азота,ева, Д. И. Дзяна и А, П. Окорская 11 о мере протекания реакции цвет раствораизменяется с желто-зеленого на красно-бурый.Раствор по окончании цнанирования медленно охлаждают и ставят на кристаллизацию 5 при температуре 5 С. Выпадает аморфныйосадок темно-желтого цвета. Для полноты осаждения комплекса КчОз(СХ) 61 ЗНзО в маточный раствор приливают этанол (80 лтл) до заметного помутнения раствора. По мере ох лаждения выпадает дополнительное количество гексацианового комплекса,...

Номер патента: 336530

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Высокова, Лукин

МПК: C01G 3/00, G01N 21/78

Метки: 336530

...рН; на фиг. 2 даны кривые спекния раствора магнезона ХС (а)са с медью (б), на фиг. 3 - кграфик. Реакция развивается практически мгновенно, растворы устойчивы не менее 24 час. Чувствительность реакции 0,05 мкг Сц вмл раствора. Подчинение закону Буггера соблюдается до 10 мкг (при примерно двукратном избытке реагента по отношению к 10 мкг Сц).Влияние посторонних ионов оценивают при помощи фактора селективности, т. е. кратными количествами элементов, дающими при определении меди относительную ошибку не более +10/о.Величина ег ие знач 1400 для Со Ма,нитрат-, хлори ртрат-, ц 0 для Мп (11), А 1 (111)для Рз, Иа, Са00 для Г, Сг (111)25 для Щ, Ре (111)2,5 для Т 1, В 1Таким образом, магнезон Хующими преимуществами по сЗаказ 231/1067 Изд.587 Тираж...

Номер патента: 336595

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Устимов, Чалков

МПК: C01G 29/00, G01N 31/20

Метки: висмуте, высокой, микроколичеств, селена, серы, теллура, хлора, чистоты

...расплавленного висмута едкимнатром в количестве 0,2 - 2,5% и металлическим натрием в количестве 0,1 - 1% по отношению к навеске висмута. При этом хлор, сера,селен и теллур в виде 1 х 1 аС 1, 1 х 1 аЯ, 1 х)а 2 Яе и 21 ч"а 2 Ге переходят в плав едкого патра и таким образом отделяются от висмута,КОЛИЧЕСТВ ХЛОРА, СЕ ТЕ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЬ ратура снижается до 3 ика отделяют от висмут ают расплав до 310 - 30 лавленный висмут, остав евший плав едкого нат селен, теллур и небольш чества висмута. Содержимое тигля растворяют сначала в воде, затем добавляют азотную кислоту до полного растворения висмута, а также хлора, серы, селена н теллура. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и далее нз алнквотных частей последовательно определяют...

Номер патента: 337350

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Будник, Делимарский, Зарубицкий, Неорганической

МПК: C01G 29/00, C25B 1/14

Метки: висмутида, натрия

...необходимо проводить в герметичной аппаратуре и в атмосфере инертного газа, Эти факторы существенно осложняют технологический процесс, Кроме того, сплав, получаемый указанным способом, недостаточно однороден,Для упрощения технологического процесса расплав едкого натра подвергают электролизу с жидким висмутовым катодом при катодной плотности тока 0,3 - 0,6 а/сл и температуре ванны 330 - 380 С. Наращивание кристаллического осадка МазВ 1 происходит на границе между катодным металлом и электролитом.В процессе электролиза на жидком висмутовом катоде выделяется металличе"кий натрий, который диффундирует в расплав висмута и реагирует с ним, образуя кристаллический осадок на границе катодный сплав - электролит. Однородный осадок черного...

Номер патента: 337380

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гамольский, Проектный, Флакс

МПК: C01G 3/10

Метки: меди, тетрааминосульфата

...повышенному расходу аммиака и ухудушает условия труда, периодичеокое же обмывание поверхности металла раствором значительно усложняет процесс. 10Предложенный способ отличается от известного тем, что обработку ведут раствором, содержащим 130 - 150 г/л КН 40 Н и 220 - 240 г/л (ХН),504 при постоянном пропускании через него воздуха. Это способствует ин тенсификации процесса, так как позволяет вести процесс в герметической аппаратуре, без предварительного подогрева исходных растворов, что дает возможность утилизировать выделяющиеся газы, снижает энергозат раты и улучшает условия труда. затем помегцают в реактор с,герметпческой крышкой, в котором находится 12 л аммиачного раствора сульфата аммония концентрации 225 г/л (КН 4) 2504 и 145 г/л ХН...

Номер патента: 338489

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Зев

МПК: C01G 17/00

Метки: бария, гидратированного, тетрагерманата

...сошо растворимый Предмет из тени Споооб подучгерыаната баротличающийсяокиси германиябария при моляс последующимосадка от рабств ованного тетраВабе 40 о 4 НгО, й распвор двуот гидроокисыо епии 0,1 - 0,3:1 образующегося ения гидр атерия составаем, что, водиобрабатыва 1рном,соотношотделениемра,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРА ГЕРМАИзобретение относится,к получению нового соединения германия-гидратированного тетрагергианата бария состава Вайе 40 с 4 НгО. Соединение мокнет быть использовано в качестве реактива для исследовательских целей,Сущность способа состоит в том, что водный раствор двуокиси германия обрабатывают гидроокисью бария при молярном соотношении 0,1 - 0,3: 1,с,последующим отделением образующегося осадка от раствора.П р и м е р, К водному...

Номер патента: 339145

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C01G 55/00

Метки: комплексных, сульфатовплатины

...ью пой плаый ди. ых сул о, с цел единени калиев вают 5 -ексн ения к юиий ксосул ммони атины щелочи плат луче тинь акво ным я тем, чт ьфатов со йный ил обрабать с присоединением заявки М Изобретение относится к способУ получения комплексных сульфатов платины типа МР 12 (504) (ОН) о, которые могут быть использованы для получения мелкодисперсной платины, применяемой в качестве катализатора.Известно, что комплексные сульфаты платины получают при обработке тис- или трансдинитродиамина платины 30 - 100%-ной серной кислотой при 100 в 1 С, Чтобы исполь зовать полученное соедпнение в качестве катализатора, необходимо выделить мелкодисперсую платину с помощью восстановителя.С целью получения дигидроксосульфатов соединений платины по...

Номер патента: 339507

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Басанцев, Восвилов, Головко, Ивашкевич, Кобец, Лобанов, Переверзев, Стрижикоза, Тациенко, Штогаренко

МПК: C01G 45/06

Метки: 339507

...такой установки является то,что в ней совмещены процессы сушки, нагрева и хлорирующего обжига,Предлагаемая установка позволяет повысить эффективность работы. Это достигаетсяза счет установки между многозонной печьюи кристаллизатором однозонной печи кипящего слоя.На чертеже показана описываемая установка для получения хлористого марганца.Установка включает многозонную печькипящего слоя с пылеуловителем 2 и кристаллизатор 3, Между многозонной печью икристаллизатором установлена однозоннаяпечь 4 кипящего слоя.Однозонная печь соединена с многозонной печью переточным каналом 5 с запорнымустройством б. Нижняя камера печи 4 отделена от верхней части газораспределительнойрешеткой 7. Печь содержит разгрузочное устройство 8 и связана газоходом 9...

Номер патента: 339508

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Павликов, Пдт, Ткаченко

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, кристаллической, окиси

...выдерживают в течение 20 мин при указанной температуре для его гомогенизации, охлаждают со скоростью 60 С/лтин в температурном интервале 1250 - 1000 С, затем выливают в металлическую изложницу, где происходит его быстрое охлаждение до 5 комнатной температуры.11 олученный сплавов дробят на куски размером до 10 мм, которые помещают в нагретую до 90 С воду, Соотношение воды и соплана берут в количестве 4:1. В течение 8 час О происходит полное растворение флюса. Нерстворившийся остаточек отделяют от жидкости декантацией, промьевают, высушивают ,при 150 С до удаления норды, Раствор, оставшийся после отделения нераспворимого остат ка, ныпарпвают, высушивают при 250 С. Полученный продукт повторно используют в качестве флюса....

Номер патента: 339804

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Семке, Топерман

МПК: C01D 13/00, C01G 49/00, G05D 27/00 ...

Метки: натрия, печах, процесса, феррита

...усреднитель сигналов 8, ограничтлтель 9 и блок задержки 10 поступает на один сиз входов регулятора 11, ПоСледний при помощи исполнительного механизма 12 изменяет положение регулирующего органа 13; таким образом, пропорционально усредненному расходу исходной шпхты изменяют подачу топлива в печь.Сигнал с выхода датчика 14 расхода топлива (при работе на газообразном топливе) поступает на один из входов регулятора 15 расхода воздуха, на другой вход которого подается сигнал с датчика 16 расхода воздухч, Регулятор 15 посредством исполнительного механизма 17 изменяет положение регулируюцего органа 18; следовательно, пропорционально ,расходу газообразного топлива изменяют подачу воздуха от вентилятора 19.Изменение подачи газообразного топлива...

Номер патента: 340622

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Завольский, Крылов, Рождественский, Уральский

МПК: C01G 23/00, C01G 35/00, C01G 49/00 ...

Метки: 340622

...Знамени политехнически институт им. С. М. Кирова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНОТАНТАЛАТА ЖЕЛЕ относитсяединения жстава ГеТ 1вано,в элекособа состотонкодиопердвуокиси тсуют податем спека0 час. к способам получеелеза, титанотантаТа 06, которое может тронной технике, ит в том, что стехиооную омесь окиси итана и пятиокиси давлением 1800 - ют при 1200-+50 С по нталата железа ийся тем, что персную смесьтитана и пятиавлением 1800 - при 1200+ 50 С си железа (111), 1,8035 9874 г пятиокиси таит ивают и прессуют под кг/см в таблежу; п двуокила истидавленилетнюю 15 Изобретение ния нового со лата железа с быть использо Сущность сп метрическую железа (П 1),тантала прес 2000 кг/смв и в течение 25 -Пример,1,8023 г оки си титана и 4 рают, перемеш ем 1800...

Номер патента: 340702

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабич, Болотич, Ерошин, Зайцев, Колесникова, Корнилов, Ларичкин, Лаубе, Майска, Михневич, Нехамкин, Сафронов, Сучков

МПК: C01G 23/00, C01G 25/06, C14C 3/02 ...

Метки: дубителей, титан-циркониевых, титановых, циркониевых

...продукт, полученный этим способом, неустойчив к гидролизу - ;получаемый при его растворении раствор устойчив лишь при значении рН распвора 1,2 - 1,6 (при значении рН:2,0 происходит гидролиз р аствора) .Для получения более устойчивых к гидро- лизу,дубителей процесс ведут в присутствии добавок соединений хрома или аллюминия или обоих этих элементов при мальном отношении МетцэОзМегОг (где Мети - Сг, А 1 и Мет - Хг, Т 1) не менее 0,25. Продуктыполученные предлагаемым способом, полностью растворяются в воде с образованием растворов с рН)2,5, устойчивых к гидролизу.П р и мер 1. Сульфатный раствор циркония, приготовленный из сульфатоцирконата нагрия, с содержанием 0,25 моль окиси хрома на 1 моль двуокиси циркония упаривают до сухого...

Номер патента: 340945

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C01G 55/00, G01N 21/78

Метки: количественного, родия

...группы платины могут присутствовать в 2 - 5-кратных количествах (кроме палладия), Палладпй должен отсутствовать.Таким образом, новый реагент - аллтиокс - позволяет выполнять фотометрическое определение 1 - 50 лгкг/25 лтл родня в сильносернокислых средах в присутствии избыточных количеств любых металлов, кроме палладия,Аликвотную часть ра с содерхканием р в мерную колбу емк 10 лтл 3 н. серной к свежеприготовленног вой кислоты, разба приливают 2,0 лтл О, окса и перемешива нагревают 1 час при охлаждают, доводят метрируют при 390 щем светофильтре о ного реагента в кюв ского слоя 10 лм ( 50 лтя (1,0 - 10 лиг дия находят по кали т с родием в силь- серная кислота). тически не влияют их маскирующих корбиновая кислоия родня с аллтиайно...

Номер патента: 341758

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дев, Охотникова, Середа, Сиванов, Тихвинска

МПК: C01G 37/02

Метки: гидратированной, окиси, хрома

...квасцов, кислых сернокислых солей хрома, хромовыми дубильными соками, снижая рН нейтра лизуемого продукта до уровня не более 6,5. Перед нейтрализацией гидратированную окись хрома репульпируют в воде и полученную пульпу, содержащую не более 200 кг/лтз окиси хрома, нагревают до кипения. В результате 30 нейтрализации гидратированной окиси хрома исключается необходимость использования дорогостоящего дефицитного сырья - серной кислоты, которая заменяется практически отбросными продуктами Более того, вовлечение в цикл (для нейтрализации) соединений хрома дополнительно повышает выход целевого продукта.Пример. 0,38 г влажного осадка гидратированной окиси хрома, содержащей (вес. %): СгзОз 41,1; 1 чаОН 3,74; Н,О 42,9, репульпируют в 0,00055 м...

Номер патента: 342834

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Геофизики, Гусев

МПК: C01D 1/02, C01G 45/02

Метки: металлов, окислов

...потенциаров.Зависимость выхода двуокиси марганца от 5 присутствия каталитических элементов, например меди, приведена в таблице, Вместо меди может быть использован алюминий. атов оже- оже- раз- ка 04 + О,+О,тся к области получениясоединений металлов,лучения окислов металси марганца, путем теря исходного соединения,та щелочного металла,Недостатком указанного способа является сложность его осуществления.Для упрощения процесса предлагается спо соб, по которому разложение исходного соеди нения металла, например перманганата ще лочного металла, осуществляют путем его истирания желательно в присутствии меди или алюминия, или другого катализатора.Как показывают полученные данные по ме ханохимическому разложению...

Номер патента: 343567

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Брагин, Ильюк, Кравченко, Пахомов, Попов, Середа

МПК: C01G 37/02

Метки: вная11ашт, окиси, тсш1с-в46лиотека, хромавсскgt

...час при 140 С, аолучая суопензию гидратированной окиси хрома в щелочном растворе тиосулыфата натрия.5 К сузопен,зии добавляют 0,0028 м исходногохроматного распвора, получая реакционную смесь с весовым соотношением 1 чагСг 04: : МагЬгОз=3,27.В эту смесь аводят 0,430 кг натриевой соли хромисульфатирной кислоты - отхода холодной бисульфатной травки, содержащей 11,1% СггОз, 4,6% СгОз и 53,7% 304-.После добавления узказанного продукта весо ВОЕ СООТНОШЕНИЕ Ха,СГО 4: Иаг 5,0 з В РЕаКционной смеси достигает 3,59. Смесь кипятят в течение 30 минв результате чего рН суспензии снижается с 12,7 до 7,5. Затем при температуре кипения добавляют О,О 001 м 0 92,5%-ной серной кислоты, снижая рН смесиЗаказ 191/4 Изд.1734 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета...

Номер патента: 345100

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изобрете

МПК: C01G 37/14

Метки: кальция, хромата

...Кроме того, очистка хромихроматов от примессй осуществляется проще, чем очистка окиси хрома. 25Хромихроматы смешивают в стехиометричсски эквивалентном количестве с окисью пли гидроокисью кальция, суспендируя реагенты в воде при температуре кипения получаемой пульпы. После тщательного перемешивания 30 пульпы и выдержки образующуюся смесь реагентов отфильтровывают в течение 1 час при температуПроцесс идет по реакции2 СггОз СгОз ХНзО+5 СаО+-1-30 е - +5 СаСг 04+ХНзО.Продукт пригоден для выплавки металлического хрома повышенной чистоты и хромовых сплавов. Он может быть использован в качестве антикоррозионного пигмента в лакокрасочной промышленности.П,р и мер. К 100 г влажного хромихроматного пека, содержащего 2,8 вес. % СгОз, 18,4 вес. %...

Номер патента: 346228

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Айдаров, Ахт, Дадабаев, Милушева, Пономарева

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия, меди, никеля, растворов, сульфатных

...- 10 раз меньше объема исходного раствора. Элюат нейтрализуют и снова направляют на сорбцию. За первый цикл сорбции соотношение кадмия к меди изменяется в 40 - 50 раз, кадмия к никелю в 10 - 15 раз, Во втором и третьих циклах коэффициент разделения резко увеличивается. Из конечного элюата медь и никель осаждают известными способами и в виде никель-медного продукта направляют на никелевый завод. Предмет из обр С 1 Уп 120 - 22 7 - 40 0,1 - 0,6 0,5 - 8Спосо мия от сорбции гидрокс что, с ц качестве применя Изобретение относится к технологии получения металлического кадмия.Известен способ очистки сульфатных растворов кадмия от меди и никеля путем селективной сорбции ионов никеля и меди на анионите в гидроксильной форме. Однако этот способ...

Номер патента: 346229

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богданова, Вульфович, Гоменюк, Котелков, Криксунова, Крымский, Кузнецов, Литвиненко, Малышев, Марков, Маркова, Поль, Сур

МПК: C01G 45/12

Метки: калияn-vfi, манганата

...сплава предлагается применять п размером частиц 1 - 5 лл.Способ заключается в окислении марганец- содержащего сырья с размером частиц 1 - 5 мл в присутствии избытка щелочи (1 моль Мп: 5 моль КОН) кислородсодержащим газом, подаваемым в избытке против стехиометрии в 8 - 10 раз. Исходная щелочь поступает в реактор в виде 50 - 65%-ных растворов. Общее давление в аппарате 2 - 3 атм.П р и мер 1, В реактор емкостью 4 л, оборудованный турбинной мешалкой, загружают 2,5 л щелочи при температуре 190 С и 0,820 кг марганцевого концентрата. Щелочь содержит (в %): КОН 60,5; КяСОз 4,9; Н 20 35,6. Марганцевый концентра активный кислород сков 3 - 5 лл. Сме вают до температур 5 подвода тепла. Чер дух со скоростью Зо нии 0,3 г/л. Степень превр во...

Номер патента: 346230

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бибикова, Государственный, Марунова, Проектный, Степанова

МПК: B01D 61/44, C01G 47/00

Метки: аммония, перрената

...ц 1 - 25 С. Недостатками указанного способа являются малая скорость процесса и его сложность ввиду наличия большого количества операций 15 (так для получения конечного продукта из ацолита последний необходимо упаривать). Кроме того, при осуществлении процесса получают конечный продукт недостаточно высокой чистоты (содержание в нем рения 69,3%). 20Цель изобретения - интенсификация и упрощение процесса, а также повышение степени чистоты конечного продукта, Это достигается тем, что электродиализ ведут с использованиеги ионитовых мембран при мембранной 2 Б плотности тока не менее 4 лта/см (обьемная плотность тока це мсцсе 2 а/,г) и температуре 50 - 70 С.П р и м е р, Водный растьор перрената калия, подпитываемый сухой солью, подвергают...

Номер патента: 346854

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Элис

МПК: C01G 1/06, C01G 41/04

Метки: 346854

...окситетрахлорида и днои хлоридов других металлов птельной отгонки из исходногоридов с более низкой темперачем у пентахлорида вольфрамщей окончательной фракционнПри этом получают гексахлордостаточно высокой чистоты.Недостатком этого способасительно невысокий выходдукта.Целью изобретения являетстепени извлечения гексахлориДля этого по,предложенномуокончательной фракционной пходный продукт обрабатываютхлором.При реализациихлорид вольфрамаходом и достаточнобусловливается те ходного продукта хлором, посленего низкокипящих примесей,хлорирование пентахлорида вольфгексахлорида). П р и м е р. В установку для перегонки загружают смесь гексахлорида вольфрама, окситетрахлорида вольфрама, пентахлорида вольфрама, хлорпда таллия, пентахлорида...

Номер патента: 347308

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Звездин, Кетов, Фомин

МПК: C01G 19/08

Метки: всесоюзная, йатшш-икккгкавчблио, тка

...олова в плаве, так и температуру (в пределах 65 - 75 С). Вследствие постоянства концентрации исходных реагентов и температуры в реакционной зоне исключается разложение пятиводного продукта, а соответственно повышается его выход.Плав пятиводного четыреххлористого олова непрерывно отбирают из реакционной зоны с последующеи кристаллизацией в процессе дробления.П р и м е р. Четыреххлористое олово (уд,вес 2,229 г/см) с температурой кипения 114 С 5 и содержанием основного вещества 99,0% идистиллированную воду (ГОСТ 6709 - 53) непрерывно вводят через дозирующее устройство в реактор непрерывного действия, где находится плав пятиводного четыреххлористого 10 олова. Мольное соотношение безводного четыреххлористого олова и воды, подаваемых в...

Номер патента: 347309

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Леонова, Морозов, Неорганической

МПК: C01G 35/00

Метки: 347309

...температуре 430 -с 0,4 г аргона затем Изобретение относится к способам получения новых соединений тантала - хлорокситанталатов щелочных металлов состава Ме 2 ТаОС 14 (где Ме - К, КЬ, Сз). Эти соединения могут быть использованы, например, для получения сверхчистого тантала электролизом, для нанесения пленок низших окислов тантала, для получения коррозионноустойчивых покрытий.Сущность способа состоит в том, что гексахлортанталат щелочного металла состава МезТаС 1 в приводят во взаимодействие с трех- окисью сурьмы при их мольном отношении 3: 1 и температуре 280 - 580 С в атмосфере инертного газа, например аргона, в течение 10 - 25 час.Для получения хлорокситанталатов калия и рубидия процесс ведут при температуре 270 в 5 С.При получении...

Номер патента: 348056

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бамбулевич, Бондарчук, Величко, Деханов, Косотуров, Кравченко, Маркова, Матюшенко, Рум

МПК: C01G 45/00

Метки: двухвалентного, марганца, растворов, солей

...водорода и для перевода железа, содержащегося в попутном металле, в трехвалентное состояние процесс ведут при недостатке восстановитсля относительно стехиометрии.Применение попутного металла позволяет использовать в качестве восстановителя, кроме металлического марганца, и другие компоненты - железо, фосфор.Пр имер. Попутный металл Запорожскогозавода ферросплавов, содержащий Мп 62,4 -5 62,55%, Ре 28,9 - 29,4%, Р 3,3 - 1,446% имарганцевый концентрат, содержащий Мп47,5 - 48,26%, Мп 02 50%, Са 2,2%, Мд 0,6%Ге 2,35%, Р 0,245%, предварительно совместно тонко измельченные, обрабатывают техни 10 ческой соляной кислотой концентрации319 г/л. Количество кислоты, подаваемой длярастворения, близко к стехиометрическомуколичеству, необходимому для...

Номер патента: 349278

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C01G 23/047

Метки: двуокиси, титана

...иосоо иол 1 чсии 51 д мсиитовых коицентра тельного обжига исх 20 пользованием газооб например прод кто топлива, с послсдуюц мер солянокислотиым дуктов реакции, от 25 целью упрощспи 51 и 1 са, восстановительный иис 10 - 60 1 ин.зоорстсния Изобретение относится к пол учеьцио двуокиси титана (рутильной модирикации) из ильменитовых концентратов и может быть использовано, например, в металлургии титана.Известны способы получения двуокиси титана (рутильной модификации) из ильмсиитовых концентратов путем восстаноьитсльного обжига исходного продукта с использованием газообразного восстановителя (в частности, продуктов неполного сгорания топлива, водорода, метана и др.) при 700- 1100 С с последующим кислотным, например...

Номер патента: 349341

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богословска, Луковска, Неорганической, Пилипенко

МПК: C01G 7/00, G01N 21/64

Метки: золота

...Ап в С целью повышения специфичности и чувствительности определения золота, предлагается использовать реакцию окисления люминола хлоридным комплексом золота (111) 1 с последующим измерением хемилюминесценции фотографическим или фотоэлектрическим методом.Чувствительность определения золота предлагаемым способом равна 0,01 лкг/лгл. 2 Мешающее влияние Оз, Кп, Сз, Вга, 1 Сц, Со, Мп, Ге, ЯЬ устраняют выбором условий ,проведения реакции: Оз, Кц галоиды удаляют при подготовке пробы возгонкой; действие 51 г устраняют созданием кислотности раствора 6 М НС 1); примеси металлов связывают в комплекс введением ЭДТА. редмет пзооретен Спосоо определения золотанием окисл и тельно-восстановитеций, от.гичатоигггйслг тем, что, сшения специфичности и...