C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 907986

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Каменская, Микульский, Михеев, Петрына

МПК: C01G 56/00

Метки: менделевия

...воды. При этом зй.-, 65 хват примесей практически не изменяется, Использование хлорида цезияв качестве микрокомпонента в условиях, аналогичных для хлорида натрйя,невозможно, поскольку хлорид цезияне выделяется в виде твердой фазы.Используемые растворители (водаи этанол) должны быть освобожденыот растворенного кислорода перегонкой в атмосфере аргона или другогоинертного газа во избежание окисления двухвалентного европия, Избирательность процесса отделения мендедевия от фермия, эйнштейния определяется коэффициентом очистки, который составляет приблизительно 10и превышает почти в 10 раз коэффициет очистки этих элементов при использовании сокристаллизации с хлоридомцезия 2 . Макрокомпонент системы -европий отделяется от менделевия...

Номер патента: 1049428

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Головкина, Добрышин, Кириллов

МПК: C01G 45/12

Метки: металла, перманганата, щелочного

...присутствии катализатора - 50 сульфата двухвалентной меди, сульфата трехвалентного железа, нитрата серебра или нитрата двухвалентного кобальта. Целесообразно использовать катализа- у тор в количестве 0,5-10% от веса диоксида марганца, а окисление диоксида вести при 65-85 С. Способ осуществляется следующим образом.В щелочной среде между диоксидом марганца и гипохлоритом протекает реакция с образованием перманганата. Концентрация гипохлорита и щелочи может колебаться в широких пределах: по активномухлору от 3 до 40 г/л, по едкому натру от 20 до 100 г/л. Эти колебания существенно не влияют на выход пермангвната, Взаимодействие диоксида марганцас гилохлоритом протекает уже при температуре ниже 50 С, однако в отсутствииокатализатора...

Номер патента: 1049429

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Нечаева

МПК: C01G 55/00

Метки: иодистого, серебра

...иодистый калий берутв избытке 3-20% от стехиометрии.35С целью предотвращения восстановления иодистого калия и иодистого серебра фильтрацию растворов и отделение осадка проводят через неорганические филыры.Отличие предложенного способа состо ит в том, что взаимодействие азотнокислого серебра и иодистого калия проводятвлива 1 ем раствора А-КОЗ в раствор КЭпри избытке 3-20% от стехиометрии.Сущность способа состоит в том, что 45при влюании е раствор КЭ раствора АХОсоздаются условия для образования-фазыЛ-Зи так как взят избыток КЭто полностью используется азотнокислое серебро. Отсутствие избытка РИО и проведе ние процесса при комнатной температуреспособствует образованию только однойфазы иодистого серебра р-фаэььФильтрация...

Номер патента: 1054301

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Каргин, Садыков, Сутягин, Тюстин, Хаконов

МПК: C01G 23/04

Метки: кислоты, ортотитановой

...приводит к образованиюдикарбонатометатитанатов, не содержащих в своей структуре связанных 60сульФат-ионов, При промывке удаетсяполностью удалить сульФат-ионы изосадка, Параметры процесса установлены, исходя из требования снижениясодержания сульфат-ионов в процессе 65 промывки ОТК при сохранении высокойстепени превращения растворимых соединений титана в ОТК и хорошей Фильтруемости осадка.П р и м е р 1 (по прототипу). Берут 200 мл раствора сульфата титанас концентрацией 120 г/л Т 10 х и содержанием активной серной кислоты 420 г/л,570 мл 10-го раствора едкого натра исливают одновременно в смесительный сосуд при перемешивании со скоростью 10 и 28,5 мп/мин соответственно,при этом достигается постоянное значение рН в смеси 4,0. Полученную...

Номер патента: 1054302

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Белоконь, Богданова, Гандюкова, Ульянов

МПК: C01G 45/00

Метки: извлечения, марганца

...бромат, содержащий примеси бромида, легко может быть полу-.чен из жидкого брома или бромсодержащих абгаэов по реакциям с соотнетстнующей щелочью с последующей раскристаллиэацией бромида и бромата,Недоокисленный бромнд, содержащийся в растворе сульфата марганца,окисляется стехиометрическим количествомбромата на 98,4"99,0. Таким образом,двухступенчатое окисление (марганцевоГ рудой и затем броматом) позноляет достичь глубокого окислениябромида, на 99,8-99,9. Выделившийсяпри доокислении бром десорбируют израствора,В полученном растворе сульфата мар 20ганца нейтрализуют примеси бромавосстановителями (предпочтительносулЬфитом). Избыточную кислотностьнейтрализуют известковым молоком,восстановленной рудой, карбонатноймарганцевой рудой или...

Номер патента: 1054303

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бульина, Грошев, Маркиш

МПК: C01G 49/10

Метки: 111, железа, раствора, хлорида

...абсорбера, собираются в общий абгазный коллектор и направляются на стадию адсорбции длявыделения органики,. Взаимодействие раствора хлоридажелеза (11) с газами, содержащимихлор и хлористый водород, ведут ваппарате, где обеспечивается принудительная или естественная циркуляция реакционной массы. В последнемслучае используют аппарат газлифтного типа с внутренчим или внешнимциркуляционным контуром,П р и м е р 1. В гаэлифтный аппарат, снабженный термостатирующейрубашкой и слоем изоляции, загружают300 мл концентрированной солянойкислоты и 90 г стальной стружки, Врубашку подают горячую воду и доводят температуру в зоне реакции до65 ОС. Реакцию ведут в течение 30 мин.при непрерывной циркуляции реакционной массы за счет подачи азота в...

Номер патента: 1054304

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Кокунова, Синицын

МПК: C01G 55/00

Метки: бария, двойных, оксидов, рутения, свинца

...его, измельчают и прокаливают в течение 1 ч при 500 800 оС (2 ДНедостатком известного способа является получение соединения переменного состава, не отвечающего заданному ВайцО или РЬНц 07, что приво дит к неноспроиэнодимости электрофизнческих свойств конечного продукта.Цель изобретения - получение продукта стехиометрического состава. дПоставленная цель достигается тем, что согласно известному способу в качестве исходной соли рутения используют гидроксотетранитроэорутенат натрия Ва(йцБО(ИО)4 ОН 2 НО, 45Используемую комплексную соль рутения сравнительно легко получают, она имеет постоянный состав, поэтому при смешении ее с солью бария или свинца выделяется индивидуальная Я комплексная соль рутения и снинца или бария строго...

Номер патента: 1054305

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Евдокимова, Кур, Луцук, Моторин, Никитин, Чудновский

МПК: C01G 3/08

Метки: герметичность, испытания, радиаторов, секций

...утечки, сообщенный с центральными отверстиями, которые выполнены н сдномиз герметиэирующих элементон, находящемся со стороны крышки, и в другом - со стороны камеры, дополнительно снабжено прикрепленными к крышкенаправляющими, на которых установлены ложементы и герметизирующие элементы, и тягами с буртами на концах,при помощи которых крышка, ложементы,герметизирующие элементы и камерапоследовательно соединены между собой с возможностью ограниченного,пе-ремещения относительно друг друга,при этом симметрично камере относительно позиции загрузки установленавторая камера, которая подключена ксистеме подачи сжатого воздуха иблоку управления,На Фиг.1 показано описываемоеустройство, разрез Фронтальной плоскостью; на Фиг.2 - то же,нид...

Номер патента: 1056893

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Альфонс, Мюррэй

МПК: C01G 55/00

Метки: раствора, цисплатина

...смешивают с 45 мл полиэтиленгликоля,ворение выкристаллиэованиого продук- (молекулярный вес 400) и в получента возможно только при нагревании. ;р ный раствор вводят при перемешиваВ силу того, что температуры пере- нии 500 мг цисплатина. Через 2 невозки и хранения раствора неконтро- дели хранения при 45 С показано отлируемы, а,кристаллизация цисплатина сутствие кристаллизации и присутсткрайне нежелательна, практическая вие около 1 трансплатины.концентрация цисплатина в растворе . 25 П р и м е р . 2. В 5 мл воды ввосоставляет не более 0,5 мг/мл. Ука- дят 2 г безводного химически чистозанная концентрация цисплатина яв- го СаСР, смешивают с 5 мл 1 н. Растляется недостаточной для использо- вора НС 0 и доводят объем до .100 мявания препарата в...

Номер патента: 1057427

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Белкин, Казбан, Максутов, Мастыков, Сноз, Сохибов, Темурджанов, Файезов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, пятиокиси, технической

...натрия до соотноыения Ч 20 .Б 10=100:1;2-1,5 и известь вводят до соотношения СаО: :Б 02=1;О,65-0,68.Использование пасты технической Ч 20 благодаря особенностям ее химического состава и новым приемам пе-.реработки приводит к повышению степени извлечения ванадия при одновре.менном увеличении чистоты конечногопродукта,Сущность способа заключается втом, что введение солей кальция иалюминия в ванадиевый раствор выщелачивания пасты, содержащий определенное количество ионов Б.О , а также примеси фосфора и мышьяка в видефосфат- и арсенат-ионов, приводитк образованию гидроалюмосиликатовкальция переменного состава с обцейформулой 3 СаО БО 2 у Н О. При образовании этих соедийений происходитсоосаждение примесей РО и АБО, ко-торые замещают в...

Номер патента: 1057428

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Буслаев, Буцкий, Голованов, Игнатов, Ильин, Первов

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, оксотетрафторидов

...сложностью процесса инеобходимостью использования фтористого водорода, обладающего сильнымкорроэионным воздействием на стенкиаппаратуры,НаиЫУлее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ получения оксотетрафторидов вольфрамаи молибдена путем обработки газообразным фтором в течение несколькихчасов трехокиси вольфрама при 230- 30400 С или трехокиси молибдена при400-625 ОС с последующей конденсациейконечного продукта при 180 ОС ( 3 (,Чистота получаемых известнымспособом оксотетрафторидов составляет 86,1Цель изобретения - снижение.температуры, сокращение времени процесса и повышение чистоты конечного продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно споеобу получения...

Номер патента: 1058511

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Доминик, Томас

МПК: B01D 11/04, C01G 43/00, C25B 1/00 ...

Метки: извлечения, урана, шестивалентного

...значительный избыток ионов железа (11) по отношению к ионам урана.Концентрация раствора железа в окисленном состоянии (11) 0,5 100 г/л. Концентрация сильной кислоты в растворе может меняться в широких пределах. Однако на практике с целью получения максимального использования урана в органическом растворе, концентрация должна быть выбрана с учетом используемой фазы и температуры. Когда сильная комплексообразующая кислота, находящаяся в водном растворе, является фосфорной кислотой, ее концентрация в растворе должна находиться между 18 и 70 (предпочтительно более 35 вес.Ъ). Раствор может содержать также ионы железа в окисленном состоянии (111)отношение концентрации ионов железа (11) к концентрации ионов железа (111) изменяется в очень...

Номер патента: 1058887

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Варшавер, Кутянин, Рыбакова, Селиверстов, Ускач, Усков

МПК: C01G 9/04

Метки: растворов, хлорида, цинка

...и оседание мелкодисперсного осадка. Кратковременное (30 мин) повышение температуры обрабатываемого раствора ускоряет процесс гидролиэа хлорида железа (11) и образования осадка, увеличивая его дисперсность, что сокращает процесс отстоя до 15- 20 ч.В присутствии же фосфорной кислоты образование осадка происходит в течение 15-20 мин при достижении реакционной массой температуры 80-90 фС При этом образуется крупный хлопьевидный осадок, оседающий в течение 8-15 ч. Внешний вид раствора после отстаивания - прозрачная бесцветная жидкостьП р и м е р 1. В 100 г водного раствора хпорида цинка,. содержащего вес.:Хлорид цинка 52Хлорокись цинка(в пересчетена 2 пО) 0,7Ионы железа 2,26 10 и подогретого до 70 С, пропускаютохлор со скоростью 6 г/ч в...

Номер патента: 1058888

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Инджия

МПК: C01G 28/02

Метки: арсенатов, металлов

...данный способ позволяет повысить выход продукта с 90 до 93-100 и повысить содержание основногб: вещества в продукте с 84 до 99,1 и, кроме того, позволяет удешевить процесс за счет использования в качестве мышьяксодержащего материала отходов и полупродуктов производства цветных и благородных металлов и сделать его непрерывным за счет повторного использования регенерированного спирта. Таблица 1 Холвчество ясходних реагентовМ е тютчевеСпмрт ВОН , Н 0 гт аю юЮе шюЯ г мд Се 4 Н,О Выход Фааьянсодержащвйматериал 2 25 66,14 еЪо-С 6 НИ 105,7 130 31 ф 5 С 6 ,72,5 30,0 С 1 6 66,4 47,9 9644,5 94,5 3 30 51,9 С 1 Ня 1222 15014 30 51,97 в 30 -С 9 нв 121,9 150 К объединенному фильтрату при перемешивании и охлаждении медленно(10-12 мин) добавляют 37,8...

Номер патента: 1058889

Опубликовано: 07.12.1983

Автор: Севастьянов

МПК: C01G 29/00

Метки: влажности, воздуха

...капельной влаги, находящейся в контролируемой среде, Оптимальное количество встречно-штиревых электродов в источнике ПАВ составляет 4-20 и зависит от материала звукопровода. Полоса пропускания источника НАВ составляет 5-10 от рабочей частоты, т.е. он изготовляется широкополосным, Приемник ПАВ в отличие от источника изготавливается узкополосным, т.е. он имеет полосу пропускания 1-4 от рабочей частоты. Это достигается тем, что в приемнике ПАВ встречно-штиревых электродов 2-20 раэ больше, чем в источнике ПАВ, Амплитудно-частотная характеристика преобразователя влажности должна иметь плавную форму беэ "зубцов" с максимальным подавлением от тремпро.- летного сигнала и максимальное внеполосное подавление от паразнтных сигналов. На торцах...

Номер патента: 1060707

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Бакеев, Букетов, Голиков, Милицин, Симкин, Тайжанов, Ябс, Янцен

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00

Метки: меди, окиси

...анодно растворенноймеди в нерастворимую окись меди,что препятствует восстановлению меди на катоде с образованием медного 50 порошка. Для поддержания рН 10-11 используют едкий натр, Использование едкого натра вместо тринатрийфосфата устраняет загрязнение продукта фосфатами меди, происходящее при электоолизе с вертикальными электродами. Выбор пределов изменения параметров процесса также определяется воэможностями проведения электролиза с вертикальными электро" дами: при концентрации сульфата натрия (ИаЯО,10 НО) менее 60 г/л, рН выше 11 и температуре. ниже 60 С наблюдается пассивация анода, а при содержании в растворе более 75 г/л сульфата натрия (Иа 8010 НО), рН4ниже 10,0 и температуре вйше 75 ОС идет интенсивное образование медного...

Номер патента: 1063779

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Богомаз, Воронин, Козуб, Морев, Сушко, Терец, Чуйко, Юрченко

МПК: C01G 9/02

Метки: модифицирования, окиси, цинка

...на воздухе и в вакууме 1010 1 мм рт.ст, при 300-350 С в те"чение 3 ч и 0,1 г фенола. Создаютвакуум 10 фмм рт.ст. и смесь,выдерживают 15 мин, Затем при 150 Соткачивают пары непрореагировавшего 15фенола и побочных продуктов реакции,Модифицированную фенолом окисьцинка охлаждают до комнатной темпе"ратуры в условиях вакуума и выгружают. Наличие привитых функциональных групп подтверждается методомИК-спектроскопии по появлению полоспоглощения (1170; 1280; 1245;1495;1600 см ), характерных для фенола. 25Количество привитых арильныхгрупп 0,012 р моль/г 2,0 мкмоль/м ),Порошок белого цвета,П р и м е р 2. В герметичныйлабораторнйй реактор помещают 10 гокиси цинка, предварительно прогретой на воздухе й в вакууме 10 мм.рт. ст,при 300-350 С в...

Номер патента: 1063780

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Винаров, Русин

МПК: C01G 25/00

Метки: гафния, разделения, селективной, циркония, экстракцией

...наб., д . 4/5 Филиал ППП "Патент",. г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способамразделения циркония и гафния экстракцией и может быть использованов технологии производства соединений циркония и гафния.Известен способ разделения циркония и гафния путем экстракциипоследнего из сернокислых растворовфосфороорганическиии соединениями,например диалкилфосфатами или пироФосфатами. Коэффициент разделенияциркония и гафния 10-20Недостаток способа состоит в низкой эффективности разделения.Цель изобретения - повышение эффективности разделения циркония игафния,Поставленная цель достигаетсятем,что экстракцию гафния из сернокислых растворов осуществляют тетрагидрофураном.П р и м е р К 8,3 н сернокислсму раствору, содержащему 75,2 г/л...

Номер патента: 1063781

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Винаров, Русин

МПК: C01G 25/00

Метки: гафния, разделения, циркония, экстракцией

...изобретенийи открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 4 илиад ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способамразделения циркония и гафния экстракцией к может быть использовано втехнологии получения чистых соединений циркония и гафния.Известен способ разделения циркония и гафния, заключающийся втом, что из солянокислого растворахлорокисей экстрагируют, цирконийгексиловым спиртом, насыщенным соляной кислотой, Коэффициент разделения составляет 4,Недостаток способа состоит в низком коэффициенте разделения цирконияи гафния.Цель изобретения - повышениекоэффициента разделения,Поставленная цель достигаетсяблагодаря тому, чта разделение цир:сония и гафния кз салянакислыхрастворов осуществляют...

Номер патента: 1065344

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бутузов, Доброхотова, Карлов, Климов, Старенченко

МПК: C01G 30/00

Метки: кубической, сурьмы, трехокиси

...качествемодификатора в произьодстве магнитного покрытия. По техническим условиям магнитное покрытие видеолент 40должно иметь значение коэрцитивной(силы не менее 37 кА/м, использованиеже продукта, полученного по известному способу в качестве модификатора, позволяет получить магнитное 45покрытие видеолент со значениемкоэрцитивной силы лишь 34 кА/м.целью изобретения является улучшение качества продукта за счет повышения монодисперсности при использовании его в качестве модификато-ра в производстве магнитного покрытия видеолентПоставленная цель достигаетсяспособом получения кубической трехокиси сурьм, заключающимся в термообработке оксалатного соединениятрехвалентной сурьма при 250-300 С,причем в качестве оксалатного соединения...

Номер патента: 1065345

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бичев, Заиканов, Кочерженко, Крохин, Лебедев, Мардосевич

МПК: C01G 45/06

Метки: безводного, марганца, хлорида

...в интервале температур 750-800 ОС. Увеличение подачи хлора прямотоком с загрузкой сырья более 85 от 105 стехиометрически необходимого его расхода ведет к повышению температуры в зоне реакции до 1000 С, при которой начинается улетучивание хлорида мар 5 10 15 20 25 30 35 ганца и размягчение Ферромарганца, что приводит к потере целевого продукта и спеканию сырья, Снижение расхода хлора до менее 75 ведет к падению температуры реакции ниже 650 С, при которой прекращаетсяопереход хлорида марганца в жидкое состояние, вплоть до прекращения процесса хлорирования.П р и м е р 1. Для получения безводного хлорида марганца используют хлоратор с наклонным до 24 о к горизонтали основанием, снабженным узлом разгрузки, выполненным в виде...

Номер патента: 1065346

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Демидов, Кукушкин

МПК: C01G 55/00

Метки: дииодида, платины

...г (80 от рассчитан ного) .Найдено, : Рй 42,9;57,1.Вычислено, : Рй 43 5; РФЪгу 56,5.По данным длинноволновой ИК-спектроскопии в области 400"150 см"в 30 обоих примерах колебательные частотысоставляют 197, 179 и 155 см,что подтверждает индивидуальностьполученного соединения.Таким образом, предлагаемый способ, позволяет быстро и с хорошимвыходом (80-99) получить дийодидплатины непосредственно иэ гексагидрата платинохлористоводородной, .кислоты Н 2 РсС 1 ф 6 НО. При этом происходит сокращение времени синтеза 40 соединения в 10 и более раз по сравнению с известными методами. Изобретение относится к получению дийодида платины, используемому при получении катализаторов химических процессов.Известен способ. получения дийодида платины...

Номер патента: 1068025

Опубликовано: 15.01.1984

Автор: Дьего

МПК: C01G 37/02

Метки: ангидрида, отходов, переработки, производственных, хромового

...БюДьего Перрон 1) 2) 1)(71 ани ьство СССР 06,04.70 ПРО Я ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССС ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ) Луиджи Стоппани ди П. Стоппэ нд. К, С, И . К . ( Ит алия )(54) (57) 1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИИЗВОДСТВЕННЫХ ОТХОДОВ ХРОМОВОГОГИДРИДА, включающий их обработкраствором монохромата натрия пр ЯО 1068025 А повышенной температуре с последующей выдержкой образовавшейся реакционной смеси при повышенной температуре и отделение полученного осадка хромихромата фильтрацией, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения скорости фильтрации, выдержку реакционной смеси ведут при 70-10,3 С и значении рН равном 2-8.о2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что обработку раствором монохромата натрия ведут при 70-103 С и рН...

Номер патента: 1068388

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гнатюк, Задорожный, Ковтун, Логинова, Матвеев, Саблин, Хоменко

МПК: C01G 9/06

Метки: давления, полупроводниковый

...линейногорасширения материалов мембраны и корпуса.Наиболее близким по техническойсущности к изобретению является пре Ообразователь давления, в который сцелью повышения точности преобразования давления путем уменьшения температурной погрешности, связанной с за делкой полупроводниковой мембраны вкорпус, введен по крайней мере одинпромежуточный опорный элемент, который закреплен на торце цилиндрического корпуса, и на котором, в своюочередь, герметично закреплена мембрана с тензореэисторами 12),Недостатком такого преобразователя давления является низкая надежность соединения опорного элементас торцом трубчатого корпуса.Целью изобретения является повышение надежности преобразователя,давления.Поставленная цель достигается тем,что в...

Номер патента: 1070214

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Алешин, Косинцев, Пишулин, Пьянков, Риффель, Соболев, Цуриков

МПК: C01G 53/10, C25B 1/00

Метки: никеля, сернокислого

...в серной кислоте при различ-ной плотности тока приведены втабл. 1,%при концентрации серной кислоты, %; 25 35 . 50 , 65 80 41,6 32 ю 5 0,48 Оф 76 55 г 4 58,9 51 ф 2 86 ф 2 88,3 47,7 83,7 69,8 145 юО 1,50 160 фО 147 ф 9 124 ф 2 102 ю 6 Скорость электрохимического .растворения, г/м ч,2при температуре электролита, С Плотность тока, л/ 70 80 90 100 110 67 Оф 48 Оф 76 59 86 104 120 132 1 ф 50 157 180 201 217 236. Растворение металлического никеля происходит наиболее быстро при плотностях тока выше 0,75 А/смй Повышение плотности тока выше 1,5 А/см нецелесообразно, так как при этом показатель глубинной коррозии электродов становится выше предельно допустимого, что приводит к преждевременному выходу иэ строя рабочих...

Номер патента: 1074823

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Арбеков, Голубкова, Кулюкин

МПК: C01G 23/04

Метки: низших, оксидов, титана

...конца. Все содержимое ампулы дегазируют нагреванием до 1000 С при непрерывном вакуумировании системы до остаточного давления 110мм рт. ст. Охлаждают до комнатной температуры и запускают в систему до давления 100 мм рт. ст. газообразный хлор. Кварцевую ампулу полностью запаивают, помещают в печь, нагревают и выдерживают при 800 С в течение 4 ч. Систему охлаждают вскрывают ампулу и все содержимое ампулы обезгаживают в вакууме нагреванием до 800 С для очистки продукта от хлоридов титана. После охлаждения извлекают из титанового контейнера образовавшийся продукт в виде порошка серого цвета. Получают 4,1233 г продукта, Рентгенографически показано наличие в продукте только одной фазы дититаноксида. Содержимое титана в полученном продукте...

Номер патента: 1074824

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бадич, Кисиль, Панфилов, Пономарева, Рябин, Селиверстов

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...с хромихроматами, обработку полученной смеси карбонатом натрия с последующей термообработкой смеси при 700 - 750 С, промывку спека от сульфата натрия и вторичную термообработку спека при 850 950 С 2).Недостатками известного способа являются низкий выход конечного продукта, который составляет 92 - 94%, и сложность технологического процесса, вызванная необходимостью двухстадийной термообработки.Целью изобретения является повышение выхода конечного продукта и упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хромита маг 074824 ния, включающему предварительное смешение карбо ната натрия с хромсодержащим соединением, введение в полученную смесь сульфата магния, промывку осадка и его...

Номер патента: 1074825

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Козлов, Сизов, Силаев, Сперанская

МПК: C01G 49/08

Метки: жидкости, магнитной

...осаждение высокодисперсного магнетита из раствора солей двух- и трехвалентного железа щелочью, удаление раствора и пептизацию полученного осадка в жидкости-носителе в присутствии стабилизатора, в качестве которого используют триэтаноламин или продукты конденсации жирных кислот с числом углеродных атомов, равным 10-13, с циклогексиламином или сложными аминоэфирами.Причем в качестве жидкости-носителя используют полиметилтиосилоксан или полифенилметилсилоксан.При использовании в качестве стабилизатора олеиновой кислоты получают магнитную жидкость, устойчивую при температурах до 100-110 С. При более высоких температурах возможен процесс десорбции олеиновой кислоты с поверхности частиц магнетита, что приводит к нарушению свойств...

Номер патента: 1074826

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Грабовский, Карабак

МПК: C01G 49/08

Метки: водной, жидкости, магнитной, основе

...частицы магнетита экстрагируют легкокипящим неполярнымрастворителем, например петролейным эфиром, экстракционным бензином или бензином "галоша", а затемотделяют экстрагент с магнетитомот маточного раствора.Из полученной массы экстрагент удаляют при нагревании, после чего к стабилизированным частицам магнетита добавляют воду, содержащую второй стабилизатор - соли жирных кислот с числом углеродных атомов, равным 10-17.Раствор, содержащий второе ПАВ, можно получить путем смешивания жирных кислот с раствором МН ОН, МаОН или КОН.Количество ПАВ для образования второго адсорбционного слоя примерно такое же, как и для образования первого адсорбционного слоя, т.е. 15-35 от веса магнетита.Добавление раствора второго ПАВ к суспензии...

Номер патента: 1079610

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Белоус, Великанов, Гринюк, Грудянов, Загоровский

МПК: C01G 23/00

Метки: дисульфида, титана

...причем на первой стадии используют 50-601 расчетного количества серы, после чего 55 полученный продукт измельчают и обрабатывают оставшимся количеством серы. 2При 450-470 С мощность потока парообраэной серы. достигает вел 1 чины, которая обеспечивает поглощение серы слоем порошка титана с максимальной скоростью. При температуре ниже 450 С поток паров серы имеет малую мощность и время синтеза. велико, При нагревании испарителя выше 470 С мощность потока парообразной серы слишком велика и часть ее не поглощается, а проходит через слой титаногого порошка и концентрируется на холодных стен" ках сосуда.Проведение процесса в две стадии предотвращает спекание продукта и тем самым позволяет увеличить скорост процесса, Использование на первой...