C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 349638

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гамольский, Флакс

МПК: C01G 3/10

Метки: меди, сульфата

...сульфата аммония содержит 130 - 150 г/л аммиака и 220 - 240 г/л сульфата аммония.Медьсодержащими отходами могут быть лом электродвигателей, а также отходы, содержащие железо и другие примеси. Предварительно лом или отходы подвергают термической обработке для удаления электроизоляционных материалов, а после этого - взаимодействию с аммиачным раствором сульфата аммония в присутствии кислорода воздуха, Полученный раствор отделяют от механических примесей, охлаждают до 10 - 12 С, отделяют выпавшие кристаллы, которые затем подвергают прокалпванию прп температуре 280 - 320 С и давлении 3 - 5 мм рг. ст., в результате чего получается порошок безводного сульфата меди.П р и м е р, Лом электродвигателей (27,5 кг) обжигают при 550 С в муфельной печи...

Номер патента: 349639

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Емель, Жолнин, Шейнкман

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, пигментной, титана

...обрабатывают раствором серной кислоты в присутствии восстановителя - трехвалентного титана. Пасту вновь промывают и к осадку добавляют углекислый калий и сульфат алюминия, после чего продукт идет на прокалку.Недостатком известного способа является большое количество технологических операций, что существенно осложняет технологический процесс. Многостадийность процесса приводит также к увеличению технологических потерь титана. Кроме того, по известному способу из продукта удаляется недостаточное количество фосфора. В результате получаемая пигментная двуокись титана имеет белизну не выше 90 - 94% и разбеливающую способность на уровне 1550 в 16.349639 Составитель И. Магидсон Техред 3. Тараненко Корректор Е. Миронова Редактор Н. Корченко...

Номер патента: 349640

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бин, Дейнеженко, Демина, Кисиль, Ковель, Охотникова, Тоценко, Чирва

МПК: C01G 37/14

Метки: высокой, магния, хромата, чистоты

...Н. А. Охотникова получаемой при этом реакционной смеси доводят до уровня б,7 - 8,5.При указанном технологическом режиме исключается соосаждение с продуктом примесей кальция, кремния и полуторныокислов.Для получения орошо фильтрующегося осадка ромата магния концентрацию ромового ангидрида в исходном водном растворе устанавливают на уровне 150 в 2 г(г.После отделения от реакционной смеси нерастворимого шлама раствор полученного ромата магния подвергают распылительной сушке, выделяя твердый продукт высокой чистоты (содержание нерастворимыв воде примесей 0,05 - 0,2%; ЬО"- 0,5 - 0,6%; СаО 0,4 - 0,5%; ГезОз 0,03 - 0,1%; ЯО 2 до 0,01%).П р и м е р. 140 кг хромового ангидрида растворяют в 700 л нагретой до 50 С воды, Полученный исодный раствор...

Номер патента: 351359

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: B01D 15/00, C01G 43/00

Метки: библиотека

...карбоната натрия,Этот способ характеризуется длительностьюпроцесса, а также малой степенью извлеченияурана из исходного продукта.Цель изобретения - интенсификация про-. 15цесса и повышение степени извлечения урана.Это достигается благодаря тому, что в качестве сорбента используют ультрамарин.Синтетический ультрамарин используют сразмером зерен менее 0,2 мя. 20Контактирование ультрамарина с морскойводой ведут при отношении Ж: Т=100: 1 изначении рН - 5.При осуществлении предложенного способаДостигают значительного повышения степени 25извлечения урана из морской воды (на 1 гультрамарина сорбируют до 4290 лткг урана,а,при десорбции в алюат на 97 - 99,6%) с одновременным ускорением процесса (время контактировашгя ультрамарина с морской...

Номер патента: 352841

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Полежаев, Уральский

МПК: C01G 1/02

Метки: металлов, окислов

...101-1 сдостаткями указанного способа являются сложность процесса, обусловленная большим количсством трудоемких операций, а также отсутствие возможности регулировать размер частиц онсчного продукта. 15По предлагаемому способу операцию отмывки исходного продукта ведут в гидротермальных условиях при температуре 150 - 300 С и давлении 5 - 100 атис. При этом уже на стадии отмывки получают конечный про дукт - кристаллический Окисел металла, который лалсс сушат. Кроме того, обеспечивается возможность регулирования размера частиц конечного продукта.П р и м с р. Свсжеосажденнуциркония подвергают обработ И 51 Х а т.таа прн аго 01 Я 1" . час На 1 Прсдмст 1 з о О р с т с и и я Спо металлов нз нхМЫВКУ ИСХОДНОГО его сушку, от,сссуп 1 зОщенп 5...

Номер патента: 352842

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...размола, н содержит основного вещества более 97; Ге(1 10-; анионныс примеси отсутствчот.рсдмст нзо стени шкя путемнапример ссчаюсссссссся пола проы, процесс иси цинка. ндя ццинка ой от 1 Я СУЛЬф единений омочсвнн увелнче я степеш ш едкого ч.на 1 веСпосоо получсш взаимодействия со окиси цинка, с тн тем, что, с целью дукта н повышени ведут в прпсутств ствс 0,05 - 0,2 вес. ння вь исто 1 атр с прнсоеднненнсм заявки УПриоритет Изооретенис относится к области получения сульфида цинка с высоким содержанием основного вещества и может быть использовано в промышленности, производящей кимические реактивы.Известен способ получения сульфида цинка путем взаимодействия сернокислого цинка с тиомочевиной в аммиачной среде с добавкой буры. Однако...

Номер патента: 352843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Максимова, Минерального, Мотов, Технологии

МПК: C01G 23/04

Метки: концентратов, сфеновых, фосфора

...продукт.гачаостепени 6 час,Изобретение относится к способам очистки сфеновых концентратов от примесей фосфора и может быть использовано в производстве пигментной двуокиси титана из сфена серно- кислотным методом.Известен способ очистки сфецентратов от фосфора путем ихразбавленной (4/,-ной) сернойтечение 24 час.Недостатком указанного способа является высокое содержание фосфора в конечном продукте (оно снижается с 1,35 о/о до 0,99 о/о), что отрицательно сказывается на характеристиках пигментной двуокиси титана, получаемой в дальнейшем из сфеновых концентратов.Цель изобретения - повышение степени очистки, Это достигается тем, что процесс обработки исходного продукта разбавленной серной кислотой ведут в течение 3 - 6 час.Содержание фосфора в...

Номер патента: 352844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карлова, Морозов, Неорганической

МПК: C01G 31/00

Метки: хлороксиванадатов, щелочиыхметаллов

...- К, КЬ, Сз), которые могут быть использованы в качестве гетерогенных катализаторов, а также для получения металлоорганических соединений ванадия.По предлагаемому способу гексахлорванадат щелочного металла приводят во взаимодействие с трехокисью сурьмы при их мольном отношении 3:1 и температуре 340 - 580 С в атмосфере инертного газа, например аргона, в течение 7,5 - 30 час.При получении хлороксиванадатов калия и рубидия процесс целесообразно вести прн температуре 340 в 4 С, а при получении хлороксивападата цезия - при температуре 450 в 5 С.П р и м е р, 8,8 г КзЧС 1 с смешивают с 2,24 г трехокиси сурьмы и нагревают в токе аргона до 340 С с произвольной скоростью и затем - до 450 С в течение 7,5 час до постоянного веса, Получают 7,51 г...

Номер патента: 352845

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бочкарева, Бутлеровский, Губарева, Козорез, Шпак

МПК: C01G 37/00

Метки: регенерации, соединений, шестивалентногохрома

...в частности к регенерации соединений шестивалентного хрома из отходов, содергкащих трехвалентный хром и образующихся в ряде нмических производств, где шестнвалентный ром используют в качестве окислите;я.Известен способ регенерации соединений шестивалентного хрома из отходов, содержащих тревалентный хром, путем его окисления в сернокислой среде, причем окисление осуществляют электрохимическихг методом.Недостатками указанного способа являются сложность аппаратурного оформления и неободимость применения дефицитных металлов, что значительно осложняет тенологнческий процесс.Для упрощения технологического процесса предлагается окисление осуществлять озоном в присутствии двухвалептного марганца.Получаемый при окислении раствор упарнвают далее...

Номер патента: 352848

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Люминофоров, Ставропольский

МПК: C01G 53/10

Метки: бибпиогека, иконников, леская, мбаа, патент

...с температурой кипения 50 - 90 С, растворимык в воде и содержаиги: только атомы кислорода, углерода и водорода, например в присутствии ацетона, изопропилового, этилового спиртов и т. д. Это позволяет сократгггь продолжительность процесса до 10 гас (против 40 час по известному способу), повысить степень кристаллизации ДО 99%, а т акжс снизи 1 ь со,1 е 1 жанне .лоридов и железа в готовом продукте. Указанные вещества применяют в количестве, превышающем количество воды в растворе в 1,5 -2 раза.П р и м с р. 50 г никеля (серцок 1 слого, те - иического, марки ПС) растворяют в 100,11 г дистиллированной воды при комнатной температуре с последующей очисткой от механических примесей фильтрацией. Далее к филь- трату при постоянном перемешивании...

Номер патента: 353181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антонов, Крейигольд, Марцоха, Харченко

МПК: C01G 3/00, G01N 21/17

Метки: кинетич1еского, меди, металлов, многовалентных, следов, солях

...следов меди в слоях при помощи индикаторной реакции окисления амидола (2,4-диаминофенола) перекисью водорода во фторидном буферном растворе с рН 2 - 4,5. Однако в присутствии солей многовалентных металлов (2 п, Сд, А 1 и др.) скорость каталитической реакции и чувствительность определения меди резко снижаются,Для повышения точности исти анализа предлагается испочестве активатора борную кислоту.В присутствии борной кислоты скорость реакции окгосления амцдола перекисью водорода резко увеличивается. Вследствие этого возрастает наклон калибровочного графика и чувствительность определения,При мер. 1-1 авсску 2 п 504 (1,0 г) растворяют в 10 .н,г бидистиллята, подкисляют 0,1 мл 1 и. НС 10 ь нагревают раствор до кипения и охлаждают. В три...

Номер патента: 353190

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афанасьева, Богатырева, Проектный, Среднеазиатский, Цветной

МПК: C01G 30/00, G01N 31/00

Метки: анализа, пирометаллургических, продуктов, содержащих, сурьму, фазового

...предложенному способу исходный материал последовательно растворять в 2,5- - 3,5 н растворе соляной кислоты в атмосфере углекислого газа, затем в 2,5 - 3,5 н растворе соляной кислоты, содержащей, преимущественно, 5% перекиси водорода, и в 2,5 - 3,5%- цом растворе карбоната натрия. При м ер. 0,5 - 1,0 г образца помещают вколбу, пропускгют в течение 10 гиин углекислый газ, затем приливают 50,г.г 2,4 н соляной кислоты, пропускают углекислый газ еще 5 в течение 5 .агин ц фильтруют.Остаток промывают сначала 0,1 ц солянойкислотой, затем 3 - 4 раза водой и растворяют при перемешивации в 50 г,г 3 ц раствора соляной кислоты, содержащей 5% перекиси 10 водорода в течение 30.ггггн.Раствор фильтруют через тампон из фильтрооумя)иной л 11 ссь 1,...

Номер патента: 353528

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дудник, Кривошеий, Раузен, Цыганков

МПК: B01D 13/02, C01B 21/46, C01G 25/00 ...

Метки: азотной, выделения, гидроокиси, кислоты, металла, путем, электродиализа

...за счет ликвидации взрывоопасной стадии упаривания растворов нитрата аммония.На чертеже изображена технологическая схема осуществления предлагаемого способа. В трехкамерный электродиализатор подаютгидроокись натрия, азотнокислый раствор циркония и азотную кислоту. Выходящий из катодной камеры раствор, содержащий гидро окиси натрия и циркония, смешивают с обедненным раствором, выходящим из средней камеры, и отфильтровывают гидроокись циркония, которую направляют на дальнейшую переработку. Фильтрат далее обрабатывают в 0 другом электродиализаторе, аналогичном первому, по известному способу, и образующиеся растворы гидроокиси натрия и азотной кислоты поступают соответственно в катодную и анодную камеры первого электродиализатора.5...

Номер патента: 353906

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кригер, Кучинска, Назарова, Слинько, Титенко, Треть

МПК: C01G 49/00

Метки: термостабильных, ферритов

...которыирОВОдилина воздуе, Установлено, что большая скорость протекания реакции позволяет сократить время ферритизацин с 5 до 3 час, а также снизить температуру синтеза ферритов на 70 - 2 ,60" С, а именно: с 1220 в 12" С до 1150 -1180= С. П р и м с р. Рдсгвор лористого )кслсзд в ко. (чсствс 17 л с концентрацией 148,12 г/л пересчете на окись железа осаждают раство353906 рывном персмешивании в закрытом герметичном сосуде при вакууме 0,6 - 0,8 г, рт. ст.и температуре 90 - 110 С в течение 5 - 6 час в токе выделяющ.гося СООбразукпцегося 5 при разложении карооната железа. Г роцессферритообразовання оценивают по констапе скОростн 1 эсякцпн, рассчнтггнной нл Основании данньх рентгеновского н .;Имнчсского анализов.10 Порошки, высушенные по...

Номер патента: 353909

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барбук, Бень, Савельев, Сухорукова, Сущенко, Трохименко, Фишман

МПК: C01G 9/06, C02F 1/66

Метки: вод, волокна, искусственного, производства, регенерации, сточных, сульфата, цинка

...шламов от второй стадии очистки 30 и обуславливает невысокую степень регенерации, которая составляет -30 - 34%.Для повышения степени регенерации и чистоты получаемого раствора предложено вести осажденпе в одну стадию до рН 9 - 10, осадок сгущать, прокаливать при температуре не ниже 700 С, прокаленный продукт обрабатывать серной кислотой.В результате повышается степень регенерации сульфата цинка в 2 - 3 раза и повышается чистота получаемого раствора.Цинксодержащие сточные воды от производства вискозного волокна нейтрализуют раствором соды до рН 9 - 10. Осадок сгущают, отфильтровывают и прокаливают во вращающейся печи прп 700 - 750 С. При прокалке удаляются примеси органических веществ, а примеси железа переводятся в высшие окислы,...

Номер патента: 355102

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ефремов, Николаев, Шафиев, Швлев

МПК: B01D 53/02, C01G 25/00

Метки: фосфата, циркония

...используемого в качестве сорбента, вклю чающий контактирование его с ъ 1 инера 11 ьной кислотой н высушивание,Недостаток зтого способа закл 01 ается в том, что присутствунгщие в сорбенте нрпмссн с восстановнтелными свойствамн не уда ляются, и это нс позволяет исползовять сорбент для разделения разновалснтных и мало- устойчивых катионов.С целью обеспечения возможности использования сорбентЯ дл 5 ртЗДслсння )азнова лентшгх и малоустойчнвых кяти 1 И 1 ов актннидов н лантанидов, а также повышения степени их рязделени 51 исходныЙ продукт прсдвярп тельно обрабатывают раствором пероксиднсульфата при его концентрации 0,1 - 0,8 н. и 20 температуре не более 100"С, последующее контактирование с минеральной кислотой осуществляют при ее концентрации...

Номер патента: 355103

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Павликов, Ткаченко

МПК: C01G 49/06

Метки: гамма, кристаллической, окисижелеза

...сплавлять смесь борного ангидрида (45 - 65%), фторида щелочного металла (10 - 35%) и 1 окиси железа (5 - 30%) при температуре 1150 С - 1250 С в среде,с парциальным давлением кислородаменьшим атмосферного, с последующим охлаждением расплава, обработкой водой и сущкой.1При,мер 1. 30 вес.% фтористого калия, 50 вес. % борного ангидрида и 20 вес. % окиси железа (а - ГегОз) марки ч.д.а, высушенные до удаления воды дозируют для получения 1 кг,расплава. Указанные 2 вещества без предварительного смеше 1 ния загружают в тигель, изготовленный из стали Ст. 3 и нагревают на воздухе в индукторе ВЧ - установки до температуры 1200 С с произвольной скоростью. Расплав выдер живают 5 мин,при указанной температуре для гомогенизации и затем охлаждают со...

Номер патента: 356247

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Луцевич, Неорганической, Поль

МПК: C01G 9/06

Метки: сульфата, цинка

...искозного и ислотой с енной суспен целью повыш раствор и п шлам предв т в окислитеСпособ получени 5 обработки цинкосо да производства волокна серной фильтрацией получ итийся тем, что, с О извлечения цинка в рости фильтрации,шат и прокаливаю при 800 - 900 С.составке жеПредлагаемое изобретение относится к способам получения сульфата цинка из цинкосодержащего шлама - отхода производства вискозного искусственного волокна.Известен способ получения сульфата цинка из отходов производства вискозного волокна путем обработки их серной кислотой с последующей фильтрацией полученной суспензии.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что шлам предварительно сушат и прокаливают в окислительной атмосфере при 800 - 900 С, что повышает скорость...

Номер патента: 356248

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бухман, Кроль

МПК: C01G 19/00

Метки: азотнокислого, двухвалентного, олова, раствора

...проводят в делительной воронке, энергично встряхивая раствор с амальгамой.Время приготовления раствора Ьп(ХОз) сокращается в несколько сот раз,В процессе получения продукта осуществляется также очистка раствора от всех более электроположительных, чем олово, ионов металлов, внесенных в раствор со взятыми реагентами, например, от мышьяка, сурьмы, висмута, свинца,Пример.В делительную воронку объемом 15 лтл помещают 2,5 мл перегнанной ртути и продувают воронку инертным газом, например аргоном, для устранения из реакционного пространства кислорода воздуха. Затем в токе инертного газа добавляют 2,14 г металлического олова марки о.в.ч. и заливают туда же 10 мл раствора 1 М по сульфату меди (2,416 г Сц (ХОз) з ЗНзО, марки х,...

Номер патента: 356249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Икрамов, Институт, Кушакбаев, Парпиев, Шевченко

МПК: C01G 39/04

Метки: молибдена, трихлорида

...продукта, в ля используют трихлор ведут в среде четырехх 60 - 70 С.Изобретение может быть использовано, например, в химической технологии молибдена,Известен способ получения трихлорида молибдена путем восстановления пентахлорида молибдена при нагревании. При этом в качестве восстановителя используют водород, металлы или органические соединения и ведут процесс восстановления при температурах свыше 100 - 200 С.Недостатком этих способов является малый выход конечного продукта и недостаточно высокая степень его чистоты,Цель изобретения - повышение выхода и степени чистоты конечного продукта. Это достигается благодаря тому, что в качестве восстановителя используют трихлорид фосфора и процесс ведут в среде четыреххлористого углерода при 60...

Номер патента: 358271

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Айдаров, Дадабаев, Джумабаев, Кунаев, Милушева, Мокрышев, Ни, Романов, Усенов

МПК: C01B 17/96, C01G 9/06

Метки: растворов, сульфатных

...от кобальта составляет 10держание цинка, кадмия и меди востается без изменения,10 а при р 11 люминат г па 1,г, я 40 С и тьтсодерСтепень 0%. С- растворе Известен способ очистки сулворов, например цинковых, от к м сорбции.При этом отмечается высокая остаточная концентрация кобальта в растворе после очистки, токсичность органических комплексообразователей и отрицательное влияние их на процессы электролиза.С целью устранения этих недостатков в качестве сорбента при очистке сульфатных растворов цинка применяют трехкальциевый гидроалюминат при рН растворов 3,5 - 5,5 и температуре 20 - 90 С,Предлагаемый способ обеспечивает более глубокую степень очистки растворов от кобальта, позволяет применять в качестве сорбента нетоксичный...

Номер патента: 358272

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Максимова, Минерального, Мотов, Технологии

МПК: C01G 23/04

Метки: 358272

...титана и кальция дмет изобретения Известен способ разложения сфеновых концентратов при их переработке на титановые пигменты путем сульфатизации исходного продукта раствором серной кислоты при нагревании до начала загустевания реакцион ной массы с последующей ее переработкой при повышенной температуре. При этом отмечается невысокая степень разложения исходного продукта, а также сложность процесса. 10С целью устранения указанных недостатков по предлагаемому способу переработку реакционной массы ведут путем ее разбавления водой до концентрации в жидкой фазе серной кислоты 50 - 60% с последующим ее нагрева нием до температуры 130 в 1 С при перемешивании и компенсации потерь воды в течение 2 - 6 час.П р и м е р. 1 кг тонко измельченного...

Номер патента: 358664

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лабинска, Назарова

МПК: C01G 3/00, C01G 49/00, G01N 31/00 ...

Метки: воде, железа, количественного, меди, примесей

...до метки, Затем отбираюг 25 яг смеси в стакан, доводят рН до 3,5 с помощью 25%-ного раствора ацетата натрия, прибавляьот 1 лгл 10%-ного раствора соля нокислого гидроксиламина и 1 лгл 0,5%-ного раствора о-фенантролина,Появившуюся окраску колориметрируют на ФЭКсо светофильтром 5 в кювете на 20 лгл относительно холостой пробы, в качестве которой используют 50 лл дистиллированной воды, прошедшей все стадии анализа,П р и м е р 2. Определение в воде мсдп.К 10 кг анализируемой пробы добавляют 5 л г концентрироваиноьь азопьой кислоты и 5 лг.г 30%-ной перекнси, водорода, Смесь и 5 конической термостойкой колбе кипятят в ечение 10 мггн, охлаждают, добавляют для ььеьь.трализации 15 лг,г расгвора аммиака и сьовьь кипятят 15 лин до появления белых...

Номер патента: 384795

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дорфман, Сокольский, Утегенова, Электрохимии

МПК: C01G 37/08

Метки: 384795

...газообразного восстановителя - о 1 кись углерода.Существенным недостатком этого способа является относительно низкая скорость восстановления. Например, 30 г/л шестивалентного хрома прои концентрации серной кислоты в растворе 8 - 12 вес, % и концентрации катализатора 3,5 вес. % за 60 мин восстанавливает не более 16% исходного количества бихро,ма па.С целью увеличения скорости процесса гредлага 1 ется в качестве катализатора использовать бромистый натрий, а в качестве газообразного восстановителя - газ, содержащий фосфин, например, технический ацетилен, лалученный, гидролизом ,карбида кальция,и содержащий около 0,1 об. % фосфина.Скорость восстановления при этосом увеличивается примерно в три раза.П,р и м е р. Исходный объем раствора...

Номер патента: 385419

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниель, Иностранцы, Мишель

МПК: C01G 15/00, C25B 1/00, C25B 9/06 ...

Метки: 385419

...таллия. Перемешивание осуществляют с помощью магнитной мешалки. Анионообменная мембрана представляет собой однородную мембрану с группами четвертичного аммония на основе сополимера дивинилбензола со стиролом (обменная способность 0,55 мэк/г; полупроницаемость 90% ), Расстояние между катодом и мембраной 5 мм, между анодом и мембраной 10 мм. Сила тока 5 а, напряжение 8 в, температура 27 С.После прохождения 15000 к 75/, ионов одновалентного таллия превращаются в ионы трехвалентного таллия; к.п.д. по электрическому току 95,4%.П р и м е р 2. Проводят серию опытов по окислению Т 1+ в Т 1+. Условия работы и результаты по каждому опыту представлены втаблице.Во всех опытах полезная площадь анода и катода равна 2 дм-. Катод выполнен...

Номер патента: 385595

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01D 37/00, C01G 49/16, C01G 51/02 ...

Метки: железа, карбонилов, кобальта, никеля, разделения, смесей

...корбонича железатфильтровывают ьта. В результа 1 ла кобальта. бонильную сую из 68 ве вес. % окт % пентакаи с 20 С и онила кобал октакарбон Пример. Кар ве 350 г, состоящ нила никеля, 27 бальта и 5 вес, охлаждают до ми кристаллы карбо те получают 93 г 0 тет изобрете Изобретение оления смесей каржелеза,Известен способ разделения смесей карбонилов кобальта, никеля и железа путем дистилляции в виде летучих карбонильных соединений в токе окиси углерода или инертного газа с последующей раздельной конденсацией карбонилов. Процесс осуществляют в несколь. ко ступеней.С целью упрощения процесса и наиболее полного выделенная из смеси карбонила кобальта, являющегося наиболее ценным компонентом, карбонильную смесь охлаждают до минус 20 С,...

Номер патента: 385919

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Зетлер

МПК: C01F 7/30, C01G 25/00

Метки: корунда, циркониевого

...концентрата можно получить циркониевый корунд с содержанием до 50% 2 гОг. Практически лучшие результаты дает продукт с содержанием от 25 до 40% ХгОг. Для регулирования конечного состава по основным компонентам ХгОг и А 1 гОз в шихту вводят железную руду и дополнительное количество металлического алюминия для ее восстановления. Восстановленное железо переходит э ферросплав и позволяет улучшить его осаживание из расплава. Пр и мер 1, Получение циркониевого корунда, содержащего 25% ХгОг, 70% А 1 гО, и 5% в сумме ЯОг, Т 10 г, ЕегОз и др.Исходными материалами являются: цирко ниевый концентрат, содержащий (в %), 60ХгОг, 33 ЯОг 2,5 Т 10 г, 3 1 егОз, 0,8 СаО; железная руда, в состав которой входит 98% ГегОз и 2% ЯОг; алюминиевый порошок - 90% А...

Номер патента: 385921

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01D 11/04, C01G 3/00, C22B 3/00 ...

Метки: извлечения, меди, экстракционного

...эфиры, галоидопроизводные углеводородов и т. д., а также их смеси.Использование в качестве реагента 4,6-дпнитрофенол-(2-азо) - 2 - (3-ацетилгидразино) -нафталина позволяет селектпвно экстрагировать медь из кислых сред в присутствии 10 - 100-кратных избытков железа (111), кобальта (11), никеля (11).П р и м е р. 0,1 мл (311 мкг) 0,05 м раствора сульфата меди помещают в делительную воронку емкостью 10 мл, доводят водой до 2,0 мл, устанавливают рН водной фазы равный 2 - 3 с помощью серной кислоты разбавленной в соотношении 1: 50, прибавляют 2 мл 5 10 - с м раствора 4,6-динитрофенол- (2-азо) -2- ф-ацетилгидразино) -нафталина, приготовленного следующим образом: навеску реагента растворяют в трибутилфосфате (ТБФ), а затем прибавляют л...

Номер патента: 385922

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ефремов, Шафиев, Яковлев

МПК: C01G 25/00

Метки: фосфата, циркония

...устойчивость и является аморфным. Для получения сорбента с молярным отношением Р:Хг, равным 1,7 - 2,0, и повышения его ионообменной емкости предлагается исходный продукт предварительно обрабатывать раствором азотной кислоты в присутст вии ионов фтора при концентрации последних 6 - 20 н. и 0,05 - 0,1 М соответственно.П р и м е р 150 г соли циркония, например нитрата, содержащей 0,2 - 0,5% нерастворимого в воде остатка и до 50 мол. % раствори мых примесей, растворяют или суспензируют в 6 - 20 н. азотной кислоте при соотношении соли к кислоте 1:10, а затем добавляют 2 - 3 г фторида натрия. Раствор кипятят в течение 2 - 6 час или выдерживают при комнатной 3 2температуре в течение не менее 2 суток, после чего раствор или суспензию при...

Номер патента: 385923

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Апраксин, Зайцев, Ключников, Коровин, Сахаров, Федосов

МПК: C01G 25/02

Метки: кубической, стабилизированной

...при температуре 800 в 11 С в течение 3 час.Недостатками известного способа являются высокая температура процесса и длительность его во времени. Кроме того, при осуществлении способа получают сравнительно крупнодисперсный продукт, что затрудняет его использование, в частности, в процессах шлифования гермапиевых и кремниевых пластин.Цель изобретения состоит в снижении температуры процесса и его упрощении. Это достигается тем, что смесь исходных компонентов перед прокаливанием предварительно об,рабатывают раствором гидроокиси аммония или щелочи.При осуществлеши описываемого способа значительно ускоряется процесс (10 - 15 мин) и снижается температура (до 550 - 700 С) при тносится к способам получестабилизированной двуокиси я может...