C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Номер патента: 1184814

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Кузьмина, Семянников, Федин, Федоров

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, молибдена, тиотетрахлоридов

...растворителя - гексан при температуре его кипения1184814 Составитель В.ДубровскаяТехред С.Мигунова Корректор Л. Пилипенко Редактор Н.Киштулинец Заказ 6324/19Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д,4/5Подписное Филиал ППП "Патент",г,ужгород, ул. Проектная,4 Иэобретейие относится к неорганической химии а именно к синтезу халькогенгалогенидов вольфрама и молибдена, которые могут найти применение в качестве катодных матерна лов для химических источников тока, в препаративной химии, как исходный материал для различных синтезов,Цель изобретения - повышение чистоты продуктов.10П р и м е р 1. К 5,20 г %(СО) в 30 мл абсолютного гексана добавляют О мл 5 С 1, реакционную...

Номер патента: 1186571

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01G 11/00, C01G 9/00

Метки: аминогалогенида, аминотиоционата, металла

...и м е р 2,Получение, ЕМ(МНЗС 1 ДОВ реакторвносят 0,4 г оксида цин"ка 0,55 г хлорида аммония,приливают50 мл метанола и нагревают аналогично предыдущему примеру в течение 5 ч.Найдено,%: Еп 38,5; С 1 41,3;М 16,3.Вычислено,%: 2 г. 38,37; С 1 41,62.М 16,45,Основные частоты в ИК-спектре,см;3335-"170 - 4 (МН) . 40П р и м е р 3. ПолучениеЕп(МН,), Вг,.В реактор вносят 0,4 г оксидацинка, приливают раствор 1,0 г бромида аммония в 40 мл этанола и,нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 5 ч.1 571 2нагревают при 50 С аналогично предыдущим примерам в течение 3 ч.Найдено,%: Сй 27,9; 1 63,2; М 6,8.Вычислено,%: Сс 28,08;,1 63,41;М 7,00.Основные частоты в ИК-спектре,см ",3330-3240 - 1 (МН)П р и м е р 5. ПолучениеСй (МНЗ) С 12,В реактор вносят...

Номер патента: 1186572

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Ильина, Раховская, Решетов, Тугушев

МПК: C01G 11/00

Метки: гидроксида, кадмия, модификации

...0,8-1,5 н ля в количестве 1 т 57.1186572 Таблица Данные АБТИ Эксперимент й(А ) 5,08 020 16 5,09 4,94110 4,92 3,23 011 30 2,913 101 100 200 30,040 121 16 220 10 40; 031 141 35 Таблица 2 омерпо приод нцентрая щелочи У ормаль Изобретение относится к способам получения у -модификации гидроксида кадмия, применяемого в качестве электродного материала в щелочных аккумупяторах.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.П р и м 6 р 1. 1 л 1,н. раствора сульфата кадмия (104,2 г), содержащего 1,5% сульфата никеля 0,56 г) при 50 С добавляют при перемешивании вл 1 н. раствора натриевой ,щелочи (40 .г), разогретого также до 50 С, Выход г-Сй (ОН) р 65,9 (90%)2,817 2,545 2,531 2,463 2,405 :1,918 Значения...

Номер патента: 1186573

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Базуев, Фотиев, Чешницкий

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадата, кальция, состава

...гСаСО и 29,4035 г СаЧ 20 перетирают,5помещают в платиновую чашку и ставятов печь, нагретую до 1310 С в атмосфере воздуха. Выдерживают при этой температуре 10 мин, затем платиновуючашку с расплавом достают из печии закаливают при комнатной температуре. В результате согласно данныхрентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция составаВыходпродукта 1007.55П р и м е р 4. Берут 10,0088 гСаСОэ и 35,0114 г Са(ЧО) , проводят синтез, как описано в примере 3. В результате согласно данным рентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция состава Са,1 ЧОз.Выход продукта 1007П р и м е р 5, Берут 22,4316 гСаО и 18,1877 г Ч О и проводят синтез как описано в примере 3В результате согласно бранным рентгенофазового анализа...

Номер патента: 1189802

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Имшенецкая, Калмыков, Коротков, Кривошей, Скоробогатов

МПК: C01B 21/50, C01G 3/00

Метки: безводного, меди, нитрита

...к химическойпромышленности и может быть использовано для получения безводныхнитритных катализаторов синтезаметанола из метана.Целью изобретения является ускорение процесса и повышение выходапродукта,П р и м е р 1. 1 г свежеосажденной меди помещают в трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой,трубкой для подвода газа и газоотводной трубкой, связанной черезпустую поглотительную склянку словушкой, заполненной 40 Ж-ным раствором едкого кали. В колбу заливают 50 мл нитрометана, включают мешалку и начинают пропускать газообразный азотистый ангидрид, причемток газа должен быть равномерным.Раствор меняет цвет до темно-синего,и в течение 3 ч вся медь вступаетв реакцию. По окончании реакции нитрометан удаляют отгонкой при комнатной...

Номер патента: 1190983

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Бернхард, Йоханнес, Эберхард

МПК: C01G 45/10

Метки: марганца, молибдена, примесей, раствора, сульфата

...раствора сульфата марганца колонку заполняют водой, которую, спустя 10 мин, сливают. Эту операцию повторяют три раза. Затем в течение 10 ч осуществляют циркуляцию через слой двуокиси марганца 4 л 103-ного раствора едкого натра, после чего его сливают и трижды промывают колонку водой.В таблице представлены результаты, опыта. П р и м е р 3. В стальной гуммированный сосуд диаметром 60 см и высотой 100 см загружают 250 кг электролитической двуокиси марганца, которая при плотности частиц 4 кг/л и насыпном весе 2 кг/л занимает объем 175 л, что соответствует высоте слоя 60 см. Через отверстие в днище сосуда в него подают подлежащий очистке раствор сооли марганца при 70 С, который после прохождения через слой двуокиси марганца вытекает из...

Номер патента: 1194265

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Андре, Клод

МПК: B01D 11/04, C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, растворов, смесь, урана, фосфорной, экстракционная

...при следующем соотношении компонентов, мол.7.:Ди-этилгексилфосфорная кислота 80-84 Ди-н-гексилокт- оксиметилфосфиноксид 16-20,Составитель В. Дубровская .Редактор О, Юрковецкая Техред А.Ач Корректор Л. Патай Заказ 7330/62 Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5Подписное Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к технологии урана и может быть использовано при извлечении урана экстракцией.Целью изобретения является повышение степени извлечения урана.П р и м е р . Ведут экстракцию урана из 6 М раствора фосфорной кисло. ты, содержащего 1 г/л урана и 1 г/л железа, с помощью раствора, содержащего ди-этилгексилфосфорную...

Номер патента: 1194843

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Бролинский, Головлев, Дацко, Жеплинский, Загоровский

МПК: C01G 23/00

Метки: дисульфида, титана

...в реактореорезко повысится и может произойти взрыв, Прогревание смеси по частям дает возможность выпускать образовавшийся сероводород из реактора и поддерживать в нем постоянное давление, При меньших скоростях подачи реактора в зону нагрева увеличивается время, необходимое для проведения первой стадии синтеза. 25 30 35 4045 50 55 П р и м е р. 350 г дисульфида ти. - тана измельчают в порошок с размером частиц О, 1 мм (иэмельчается легко). К нему добавляют 100 г порошка металлического титана и тщательно перемешивают. Смесь помещают в кварцевьй реактор диаметром 30 мм и длиной 1000 мм. Реактор закрывают резиновой пробкой, подсоединяют к системе заполнения аргоном, вакуумируют и заполняют аргоном. Затем заваренный конец реактора...

Номер патента: 1198002

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бутузов, Доброхотов, Карлов, Стец

МПК: C01G 30/02

Метки: антимоната, калия

...Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4(5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения соединений сурьмы, в частности антимоната калия, используемого в качестве реактива.Целью изобретения является повышение выхода продукта.П р и м е р 1. В реакционный сосуд помещают 29,2 г сурьмы и 20 г 1 идроксида калия. Затем приливают 200 мл дистиллированной воды и смесь при перемешивании и температуре л 60 С выдерживают до растворения .щелочи. Затем дозируют в сосуд по "каплям 40 мп 307 перекиси водорода.Раствор охлаждают и добавляют 125 мл спирта. Выпавший осадок выдер. живают под маточником в течение 10- 12 ч, отделяют осадок, промывают спиртом и высушивают. Выход 61,8 г (98 Е). По данным...

Номер патента: 1198003

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Дегтев, Живописцев, Махнев, Хорькова

МПК: C01G 49/00

Метки: водных, железа, извлечения, растворов

...Со, Яь., Сй, 2 п, Мп , Сг Яп, Мо, И, с относительной ошибкой определения 2-4, т.е. данный способ 5 1 О 15 20 25 30 35 извлечения железа селективнее известных способов.П р и м е р 2. Использование спо.соба извлечения железа (111) в экстракционно-химико-спектральном определении микроколичеств железа.К раствору, содержащему 100 мкгРе и О, 15 г основы с кислотностью5-6 М НС 3 при общем объеме водной фазы 20 мл приливают 0,05 М растворбензоил-антипирина в дихлорэтанеи дважды проводят экстракцию железа10 и 5 мл раствора реагента.Полученные экстракты количественно переносят в тигель приливают 2 мл(10 мкг) раствора элемента сравнения ВаС 6 , вводят О, 1 г угольногопорошка, испаряют растворитель ипосле прокаливания содержимое тигляпереносят в...

Номер патента: 1198004

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аксенова, Крейнгольд, Логинова, Островская, Юталь

МПК: C01G 55/00, G01N 21/27

Метки: палладия, фотометрического

...полевых условиях. ней реагентом (индИзвестен фотометрический метод Благодаря ковалопределения паляадия, основанный на предложенного реаобразовании окрашенного комплекса с . извлечение паллад2-меркаптобензимидазолом. При опреде его просасыванииленин палладия этим методом анали- бумагу. На бумагезируемый раствор, содержащий от зеленого цвета ( 90,1 до 100 мкг/мп палладия (Ц), метрируют или срапереносят в делительную воронку, ной шкалой стандасоздают кислотность раствора 0,1- 15 В результате с1 М по НС 1, затем прибавляют реагент. кого реагента 1-фПри малом содержании палладия реак- -оксипиримидил)-фцию ведут при нагревании 50-60 С в но закрепленноготечение 10 мин. Затем экстрагируют концентрированиякомплекс Н -бутанолом, фильтруют 20...

Номер патента: 1199743

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Желиговская, Фатькин

МПК: C01G 55/00

Метки: несимметричных, платины, цис-диаминдихлорокомплексов

...м е р 2, Получение аминметиламиндихлороплатииы( 1 ).В насыщенньй раствор натриевой соли Косса, полученный из 1,125 г (0,003 моль) калийной соли Косса (согласно примеру 1) добавляют 0,405 г .хлорида метиламмония (0,006 моль) и постепенно приливают 9974311,00 мл 6 М раствора гидроксида натрия (0,006 моль). Через 45 мин посленачала синтеза, который проводятопри 15 С, выпадение осадка закан-, 5 чивается, и раствор из оранжевогостановится желтым. Отфильтрованныйпродукт ярко-желтого цвета промываютна фильтре небольшими количествами0,1%-ной соляной кислоты, воды, 10 спирта и эфира. Выход целевого продукта 0,752 г (0,00239 моль), 80% оттеоретического. Получение аминэтиламин-, аминизопропиламин- аминтретбутиламиндивхлорокомплексов платины(ЯНИС...

Номер патента: 1201224

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Бутузов, Доброхотов, Карлов, Климов, Писарев, Попова, Походенко, Рябуха

МПК: C01G 19/06

Метки: двухлористого, олова

...в суспензии по отношению к взятому для растворенияолову составляет 0,008 мас.7,В реактор-растворитель заливают40 мл соляной кислоты д = 1,155 кг/м (31,17 р-р). Включают мешалку и добавляют в реактор суспензию порошка олова в растворе полиакриламида. При этом спекание олова ("козла") внутри реактора не образуется, Процесс полного растворения всей навески олова заканчивается через 3 ч 22 мин, Иэ полученного раствора выделяют БпС 1 2 НО. Выход продукта 15 г (82 мас.7)Содержание основного вещества (ЯпС 1 2 НО) - 99,1 мас.7.В таблице приведены эксперимейтальные данные получения двухлористого олова по предлагаемому способу, и способу прототипу. 201224 2Из приведенных данных следует,что необходимым и достаточнымусловием достижения...

Номер патента: 1201225

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Поляков, Полякова

МПК: C01G 9/06

Метки: кобальта, никеля, растворов, сульфатных, цинковых

...и кобальта вцелевом продукте на уровне 0,10,03 мг/л).,Предложенный способ позволяетне только снизить содержание И и 2012252Со до сотых и тысячных долей мг/л,но одновременно повысить степеньочистки от таких примесей, как медь,хром, мышьяк, ртуть, свинец, Этодостигается за счет образования солями перечисленных металлов с сульфатом бария двойных труднорастворимых соединений, которые увлекаютсяв осадок мелкодисперсными кристал- О лами Ва 804.Влияние на степень очистки раствора сульфата цинка от примесей никеля, кобальта и других элементов времени перемешивания, .температуры раст вора, расхода реагента-осадителя иорганического комплексообразователяпредставлено в (табл, 1-4).Как следует из табл. 2 повышениеотемпературы до 54 С сказывается...

Номер патента: 1203021

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Горностаев, Земсков, Исакова, Митькин, Шипачев

МПК: C01G 55/00

Метки: гексафторокомплексов, иридия

...относится к способам получения соединений платиновых металлов, в частности фторокомплек-, сов иридия (Ч), и может быть использовано в препаративной, аналитической химии иридия.. Целью изобретения. является упрощение процесса,П р и м е р 1, Навеску 4,47 г металлического иридия (порошок марки Пир) обрабатывают в высоком кварцевом стакане с кварцевой крьппкой 15 мл трифторида брома при кипячении трифторида брома. в течение 45 мин. При этом весь металлический порошок иридия полностью растворяется. Кипячение проводят на электроплитке мощностью 800 Вт. Стакан высотой 120 мм, диаметром 45 мм. После растворения иридия полученный раствор охлаждают и в него добавляют 1,735 г безводного (высушенного при 115-130 С) хлорида калия. Введение...

Номер патента: 1204565

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Байрачный, Безруков, Беркман, Волков, Горовой, Иванов, Климов, Кречмер, Леонов, Прокопенко, Ревзин, Сытник, Целинский

МПК: C01G 3/04

Метки: меди, однохлористой

...1:0,74 1:0,73 1:0,72 350 400 430 99,86 99,54 Составитель Р.,ЖуравлеваРедактор Н.Киштулинец Техред М,Надь Корректор ИЗрдейи Заказ 8486/22 Тираж 461ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способам получения однохлористой меди, которая находит применение при приготовлении активной массы химических источников тока.Цель изобретения - увеличение выхода продукта и повышение содержания основНого вещества в нем при снижении расхода исходных компонентов и упрощение способа.П р и м е р. Смесь, содержащую окись меди и хлористый аммоний, истирают и плавят при...

Номер патента: 1204566

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Бикбаева, Биккулова, Лутфуллина, Никитин

МПК: B01D 11/04, C01G 13/00

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути

...дитиопирилметилметана в хлороформе (молярное соотношение ртути креагенту,1:1) и интенсивно перемешивали фазы ( 800 об.мин) 2,5-3 ч прикомнатной температуре. После расслаивания фаз отделяли водный слойи анализировали его на содержаниертути атомно-.абсорбционным и экстракционно-Фотометрическим методом сиспользованием индикатора родамина С, Анализ водной фазы показалотсутствие ртути, что указываетна практически полное ее извлечение,щ Концентрация ртути, моль/л Среда экстракции после экстракции 3 "10 1 моль/л М аС 2 3 моль/л ИаСР тсутствует 3 10 3 10" то же НС 1 мо оль/л йаС 1моль/л НС 3 10 Составитель В,БукинТехред М. Надь ректор И,Эрдейи Киштулин едакт Подписно Тираж 461венного комитета СССРетений и открытий1-35, Раушская наб., д,4...

Номер патента: 1204567

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Александрова, Демин

МПК: C01G 13/04

Метки: кислоты, тетрахлормеркурводородной

...концентрацией хлористого водорода до36-38% загружают металлическуюртуть и при непрерывном перемешивании добавляют окислитель. (перекись водорода, хлорноватистую,азотную кислоты), Реакционную смесьнагревают до 40-45 С,Процесс образования ТХМВ-кислотыначинается мгновенно и идет при непрерывно протекающем растворении металлической ртути, При этом синтезГХМВ-кислоты идет только в присутствии окислителей-доноров активноГо кислорода, причем содержание активного кислорода должно быть не менее, чем 1 г/ат на 1 г/ат ртути,при этом кислоту получают в видеконцентрированного водного раствора,Реакция процесса образования кислоты протекает по следующей схеме: Н+4 НСГ+О - з-Н н СР П р и м е р, В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильни ком,...

Номер патента: 1204568

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Губанова, Добровольский, Жуков, Минков, Ничиков, Садыков, Самойлова, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: осветления, растворов, сернокислых, титансодержащих

...зависимости объема осадка от времени,30Оценивают далее прозрачность осветленного раствора,( П) по содержанию остаточного илама в 50 мл маточного раствора после выдержки в течение 20 мин. 35При указанных условиях очисткараствора происходит при 1 с =150 см/ч и П = 0,52 г/л,П р и м е р 2. Осуществляют очистку титансодержащего раствора попримеру 1, но при использовании вкачестве флокулянта аминометилированного сополимера акриламида снатриевой солью малеинового ангидрида(р )общей формулы В табл.1 представлены показатели осветления титансодержащих сернокислых растворов по примеру 1 при различных количествах вводимого флокулянта. Т а б л и ц а 1 одер ание Количество флокулянта, г/мФлокулянт 20 коость тат ения г а,г/л ама(ля раствора, по...

Номер патента: 1204569

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Агафонов, Бабкин, Заонегина, Калинников, Конотопчик, Мотов, Петров, Склокин, Сохань, Храмчихин, Чуприк

МПК: C01G 23/053, C22B 34/12

Метки: переработки, сырья, титансодержащего

...фильтруют при 150 С и осадокпромывают при 30 С водой, содержащей 100 г/л Н 50,. После фильтра"ции получают 1110 г титанилсульфатного осадка состава, 7: ТО 38,8;50 ц 59,7; Г еОэ 0,4 и 13, 9 л фильт-рата, Скорость фильтрации 6,7 м чПолученный осадок растворяют в 2 лводы, Получают растворсодержащий,г/л: ТО 215,3; Е еОэ 2, 2;И 50406, 1, который подвераюттермогидролизу и выделяют осадокдвуокиси титанаВыход титана состав.пяет 98 47П р и м е р 2. Берут 1 кг перозскитового концентрата вскрываютего концентрированной серной кислотой, вьпцелачивают и получают 1,6 лраствора состава, г/л: Т О300,НЯО, 800; Г еО 24. Раствор нагревают до 130 С со скоростью подъематемпературы 50 град/мин и вьдерживают в условиях перемешивания в те.ение 2 ч. Затем...

Номер патента: 1204570

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Головкина, Добрышин, Кириллов

МПК: C01G 45/10

Метки: дисульфата, марганца

...Мп (БОц)Мп (БО )Мп(БО,)НМпО уНМп (БО )Таблица 2Выходдисульфата марганца, % Темпера."тура Концентрация кислоты52,1 60 60 г 8 1 60 80 60 47,2 Составитель А,ВолковТехред М.Надь Редактор Н.Киштулинец Корректор ИЛрдейи Заказ 8486/22 Тираж 461ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к производству неорганических соединений марганца, в частности дисульфата марганца, который может быть использован в качестве окислителя.Цель изобретения - снижение содержания побочных соединений в целевом продукте.Сущность способа заключается в том, что диоксид марганца растворяют в .55-602-ной серной кислоте при 65;70...

Номер патента: 1204571

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Ардова, Бролинский, Вовк, Дацко, Жеплинский, Михайленко, Сидоренко, Терентьев

МПК: C01G 49/12

Метки: железа, сульфида

...инерттовлении химических источников то- ного газа,. т.е, с доступом воздухака. получить целевой продукт с содержаЦель изобретения - повышение со- нием сульфида железа (11) вышедержания основного вещества в целе,2 в пересчете на моносульфидвом продукте. 1 О не удается,П р и м е р, Смешивают 110 г по- Как видно из табл.2, только соотрошковой серы марки о.ч. и 100 г ношение исходных ингредиентов жепорошкообразного железа, полученно- леза и серы в пределах 1:1,05-1:1,15го методом распыления, или карбо-обеспечивает получение готового пронильного железа с размером частиц 15 дукта заданной высокой степени чистоне более .0,04 мм, Смесь истирают в ты с содержанием моносульфида желефарфоровой ступке и помещают в квар- за (11) не ниже 987....

Номер патента: 1211220

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Борисова, Ермаков, Королева, Чибисов

МПК: C01G 47/00

Метки: растворе, рений, рения, сернокислом, содержащем, ••уп

...резонанса (ЭПР). Применение Уф-светас Д,о, =254 нм для облучения рения(водно-соляно-кислых, соляно-кислыхи смешанных соляно-сернокислых растворов) приводит к накоплению Ке(Ч 1)в виде КеОС 1 . Установлено, что выход продукта (КеОС 1) фотохимическойреакции зависит от соотношений концентраций соляной и серной кислот.,В среде, концентрированной НС 1 (12 И), наблюдается при облучении кратковременное образование Ке(ТХ), причем время его жизни равно секунде. При понижении концентрации НС 1 до 10 М образования Ке(Ч 1) не наблюдалось, также как и в НБО (18-10 И). Только в смеси кислот НеБОи НС 1 при действии света наблюдали образование стабильного комплекса КеОС 15. Оптимальным условиям максимального выхода Ке(Ч 1) в фотохимической...

Номер патента: 1212950

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Дукарский, Крылов, Магомедов, Медведева, Морозова, Наумова, Поливанов, Попова, Сигачев, Чернышев

МПК: C01G 1/04, C01G 37/00

Метки: гексакарбонила, хрома

...спиртом и сушат в эксикаторе до постоянноговеса,Вес полученного гексакарбонилахрома составляет 35,6 г. Выход 897,оТ продукта 130 С с разложением,пп,Найдено, 7: С 32,50, 3257 фСг 23,20, 23,42,Вычислено, 7: С 32,72, С 32,72.ИК-спектр снят в растворе гексанасо 2000 смП р и м е р 2. Смесь 30 г хлор. ного хрома, 8 г магния, 0,8 г (107)четыреххлористого титана и 150 млтетрагидрофурана яодвергают действию газов водорода и окиси углерода(начальное давление водорода 0,5 МПаи общее давление водорода и окисиуглероца ЗМПа) при ЗСЙ: втечение 10 ч,Полученный гексакарбонил хрома во всех примерах выделяют по методике, описанной в примереПолучают ЗЬ г (907) гексакарбоонила хрома, Т 130 С с разложением. Анализы и ИК-спектр идентичны анализам в примере...

Номер патента: 1212951

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Поляков, Полякова

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфатных, цинковых

...с поверхности практически близка к нулю. Восстановительный потенциал боргидрида натриянастолько высок, что согласно закону действующих масс содержание невосстановленных металлов приближаетсяк отдельным ионам,Удешевление и упрощение процессаочистки связано с тем, что практически очистка раствора от многихметаллов достигается использованиемодного реагента в реакторе с механическим перемешиванием, при этомне требуется специальный подогревраствора, металлы выделяются в элементарном состоянии и легко отделяются от раствора простыми методами,такими как, магнитная сепарация,Фильтрация, отстой без использования специальных ускорителей. П р и м е р. Изучение всех показателей по процессу очистки проводятся на сульфатном растворе...

Номер патента: 1212952

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бердоносов, Лебедев, Мелихов

МПК: C01G 25/04

Метки: железа, тетрахлорида, циркония

...м е р 2. В условиях примера 1 проводят очистку с иэмельчением продукта, На дно ампулы поме щают тетрахлорид циркония и 3 стеклянных шарика диаметром 5 мм. Ампулу в процессе термостатированиявращают со скоростью 3 об,/с. Очистка на уровне примера 1 достигнута 20 за 2 ч,Результаты опытов приведены втаблице. Температура, Давление С 1 о С мм рт.ст. Выход очищенногопродукта, 7 Опыт Исходное Конечное 100 240 96 100 250 95 100 260 90 100 280 80 120 295 65 120 310 310 80 26 0,075 200 340 Составитель В,ДубровскаяТехред М.Пароцай Корректор О.Луговая Редактор И,Дербак Заказ 716/31 Тираж 452ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г,ужгород,...

Номер патента: 1212953

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Базарбаев, Кабиева, Малышев, Сакпанов

МПК: C01G 49/12

Метки: пирротина

...Л,Патай Редактор И,Дербак Заказ 716/31 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Б, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул,Проектная 4 Изобретение относится к цветнойметаллургии, в частности к разработке универсального способа получениячистого нестехиометрического сульФида железа (пирротина) заданного состава, в частности Ре ЯЦель изобретения - получение пирротина состава Ре Б,7 высокой степеничистоты,Сущность способа. заключается вследующем,Исходный пирит (мономинерал)крупности 0,1-0,063 мм восстанавливают при 440-460 С в токе газа присоотношении Н : Н Б, равном (44,5):1, не менее 3 ч и скоростигаза над навеской 2-2,72 см/с. Приэтом весь пирит...

Номер патента: 1212954

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Кроткене, Кунце, Хотянович, Юзикис

МПК: C01G 55/00

Метки: тринитротриамминродия

...содержащего 40 г сульфата аммония, Выпадает белый осадок гексанитрородиата аммония. Осадку дают отстояться, после ч:его прозрачный раствор над осадком сливают декантацией. К осадку добавляют 350 мл дистиллированной воды, перемешивают, отстаивают и раствор сливают декантацией.К влажному осадку приливают 100 мл дистиллированной воды и 300 мл концентрированного аммиака, Нагревают до кипения и продолжают нагрев до полного растворения осадка. Происходит образование комплексов атос тринитратриамминрадия и нитрита аммония. При кипячении раствора нитрит аммония разлагается .на азат и воду, которые удаляются иэ зоны реакции. Кипячение раствора продолжают да выпадения кристаллов соли . радия. Затем раствор охлаждают, добавляют 20 мл...

Номер патента: 1214598

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Быков, Иванов, Кошмарова, Ласкорин, Лещ, Логвиненко, Марморштейн, Суханова, Хаконов, Юрьева

МПК: C01G 23/00, C02F 1/42

Метки: извлечения, растворов, сернокислых, титана

...Состав раст катиони- вора после та. по Т 01 десорбции,Состав растК разделеСостав исходного раствора,г/л ния,моль/моль вора послесорбции, г/л рН рН г л й+Ге Т 3 От Ге ТдО ТхО см Т 10 Ге 1 ь 5 2,0 0,04 50 1,7 60,3 78,2 0,1 2,6 710,9 4,5 1,9 0,13 4,6 1,7 62,4 80,1 0,014 2,4 5721 5,1 10,4 1,9 0,08 10,2 1,8 62,7 74,6 0,0 2,4 1065 1,6 1,7 67,4 82,2 0,006 2,6 13700 468 1,7 66,8 80,8 0,08 2,6 1010 0,8 1,8 0,41 1,7 0,32 1,6 43,7 47,3 П р и м е ч а н и е, Количество титана в растворе дается в пересчете на Т 10 Составитель Н. СтрогановаРедактор Н. Кищтулицец Техред Ж.Кастелевич Корректор С 1 екмар Заказ 846/31 Тираж 865 Подписное В 1 ИИНИ 1 осуларствеццого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская цаб., д....

Номер патента: 986002

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Ажмухамбетова, Заборцев, Загорулько, Кефилян, Лайкин, Перфильева

МПК: B01J 39/02, C01G 55/00

Метки: извлечения, осмия, растворов, сернокислых

...изобретения является повышение степени извлечения осмия и удешевление процесса за счет многократного использования сорбента.Поставленная цель достигаетсяпредложенным способом извлечения осмия из сернокислых растворов путемсорбции на сернокислом свинце израстворов с концентрацией сернойкислоты 200-500 г/л в течение 3-4 чпри соотношении ТЖ = 1:20 - 30,Отличием способа является использование в качестве сорбента сернокислого свинца и проведение сорбциииэ растворов с концентрацией сернойкислоты 200-500 г/л, Другое отличиезаключается в том, что сорбцию ведутв течение 3-4 ч при соотношении Т:Ж1;20 - 30.По предложенному способу при концентрации раствора серной кислотыменее 200 г/л и более 500 г/л ухуддается переход осмия в твердую...