Способ получения гидроокиси никеля ( )

Номер патента: 1381070

Авторы: Бачаев, Козлов

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК П ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НО ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИ Т СССРОТКРЫТИЙ ВСЕ;РЮмиф Пфг)ФУ 6,;: ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ 6/3186 ПЩРООКНСИ ПОСОВ ПОУЧ(Ш)зобретениелучения неи позволяе НИКЕЛЯ(57)бам п спососоедиасход относит органически т уменьшить ически ени озона (Ш) с оказ ения 4 ник гид раств я и пес ног массь(088,8) ФРГ Яф 212216 53/04, 1980,5 4 С 01 С 53/04//Н О Р 1 и получить гидроокись никеля высокими электрохимическими ателями. Способ касается полугидроокиси никеля (Ш) для исов тока путем озонирования окиси никеля (П) в неводном орителе. В качестве растворнтеользуют тетрахлорметан и проведут в присутствии элементариода в количестве 1-3 мас.Х от гидроокиси никеля (П). 1 табл.Изобретение относится к способу получения гидроокиси никеля (Ш) путем окисления озоном гидроокиси никеля (П) в среде тетрахлорметана в присутствии катализатора йода и может быть использовано для изготовления оксидноникелевых электродов гальванических элементов, а также в качестве твердого окислителя.Цель изобретения - уменьшение расхода озона и получение гидроокиси никеля (Ш) с высокими электрохимическими показателями.Способ осуществляется следующим образом.В колонку для озонирования помещают тетрахлорметан, затем навеску гидроокиси никеля (П) и кристаллического йода. Через полученную смесь пропускают оэоно-воздушную смесь с определенной скоростью,Качество полученной гидроокиси никеля (Ш) проверяли йодометрическим способом, с другой стороны готовили опытный образец химического никель- цинкового источника тока и снимали его характеристики по напряжению разряда и продолжительности работы в ампер-часах.Проскок озона и быстрота реакции достигается введением иода, тетрахлорметан можно полностью возвращать в процесс в виду его низкой температуры кипения (76,75 С). Фильтрование и сушка готового М 1(ОН)3 не вызывает никаких затруднений.П р и м е р 1. В колонку для озонирования помещают 100 мл тратрахлорметана, 2 г гидроокиси никеля (П) и 0,02 г кристаллического иода и со скоростью 30 л/ч подают воздушную смесь с озоном. Распыление газа обеспечивали встроенным в нижней части колонки пористым стеклянным фильтром. Оэонирование проводили в течение трех часов. Затем осадок гидроокиси никеля (Ш) отделяли фильтрованием и проводили анализ. Содержание М (ОН) было равно 67%, а коэффициент использования при разряде источника газа составлял 67,007, при средней величине разрядного напряжения, равной 1,65 В.П р и м е р 2. В колонку для озонирования помещают 100 мл тетрахлорметана, 2 г гидроокиси никеля (П) и 0,06 г йода (ЗХ). Со скоростью ЗОл/ч подают воздушную смесь с озоном в те.чение 3 ч. Полученный образец содержал 91% гидроокиси никеля (Ш), акоэффициент использования при разряде источника тока составлял 71% при5 средней величине разрядного напряжения, равной 1,60 В.П р и м е р 3, В колонку помещали100 мл тетрахлорметана, 2 г гидроокиси никеля (П), 0,1 г иода (57) и10 оэонировали 3 ч озоно-воздушнойсмесью со скоростью 30 л/ч. Полученный образец содержал 457 И(ОН) , акоэффициент использования при разряде источника тока составлял 707 при15 средней величине разрядного напряжения, .равной 1,45 ВКак видно из приведенных примеров,лучшие результаты получаются присодержании иода в пределах 1-37 Уве 20 личение, содержания иода более 3%приводит к значительному снижениювеличины разрядного напряжения, аследовательно, и к уменьшению отдаваемой электроэнергии,25 Уменьшение содержания иода менее1% приводит к снижению коэффициентаиспользования гидроокиси никеля (Ш)при разряде и, следовательно, куменьшению величины разрядной ем 30 кости.Таким образом, предлагаемый способ получения гидроокиси никеля (Ш)снижает примерно на 10% расход озонаэа счет введения иода.В таблице приведены данные поэлектрохимическим характеристикамполученного гидроокиси никеля (Ш).Как видно из таблицы, характерис" 40 тики гидроокиси никеля выше в предложенном способе, чем в известном.Формула изобретениям 5Способ получения гидроокиси никеля (Ш) для источников тока путемозонирования гидроокиси никеля (П) вневодном растворителе с последующимотделением продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью уменьшения расхода озона и получения гидроокиси никеля (Ш), обеспечивающей высокие электрохимические показатели источников тока, используют раствор гидроокиси никеля (П) в тетрахлорметанеи процесс ведут в присутствии элементарного иода в количестве 1-3 мас.7от массы гидроокиси никеля (П)1381070 Злектрохимические характеристики Иэвестный Предлагаемый Составитель О,ЗобнинТехред М.Ходанич Корректор И.Шарошй Редактор И,Сегляник Закаэ 1157/23 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам иэобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Способ получениягидроокиси никеля(ш) КоэКициентиспользованияпри раэряде, Е 50-60 67-71 Средняя величина раэрядного напряжения, В 1,45 1)55 1, 60-1,65

Смотреть

Заявка

4100156, 23.07.1986

ГОРЬКОВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. А. А. ЖДАНОВА

КОЗЛОВ РЭМ ВАСИЛЬЕВИЧ, БАЧАЕВ АЛЕКСАНДР АНДРЕЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01G 53/04

Метки: гидроокиси, никеля

Опубликовано: 15.03.1988

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1381070-sposob-polucheniya-gidrookisi-nikelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидроокиси никеля ( )</a>

Похожие патенты